El escritor británico Terry Pratchett Donara 1 Millón de $$$ contra el Alzheimer . El sufre esta Enfermedad .

Pharma Mar, S.A .... ha nombrado Director General de la Compañía a Don Luis Mora .

Luis Mora es Graduado en Ciencias Empresariales por la Universidad de Barcelona y tiene más de 15 años de experiencia financiera en la Industria Farmacéutica. Trabajó como Controller Financiero para Zambon, S.A. y Pharmazam, S.A. en Barcelona , Responsable financiero de Zambón Portugal y Financial Controller del Grupo Antibióticos (Montedison) en Milán (Italia). Se incorporó en PharmaMar en el año 2000 como Director Financiero. En enero de 2007 fue nombrado Subdirector General y Director Financiero..... y hoy ha sido Nombrado Director General de Pharma Mar .

Velcade de J&J / Millenium . La EMEA restrige su uso en Myeloma en ciertos Pacientes .

Un gel para pies de Johnson & Johnson usado por pacientes diabéticos aumentaría el riesgo de cáncer y muerte .

Las 'pequeñas variantes' que aumentan el riesgo de cáncer de colon .

Los errores han sido localizados en los cromosomas 8, 10 y 11 ......

Zeltia / Pharma Mar / Yondelis / Patentes / Genericos / Farmas / Bios /....

Zeltia prevee amortizar la Inversión realizada por PharmaMar en el desarrollo del Yondelis en 20 años ...... en el 2010 .

Zeltia prevé en 2010 alcanzar su primer año en beneficios . Más info :

http://www.europapress.es/noticias.aspx?buscar=zeltia

Yondelis , Pacientes de EEUU tratados con Iphosfamide / Adriamycin or Gencitibine / Taxotere.... Opinan que Yondelis es muy superior .

I'm a stage 4 synovial cell survivor and I live in Northern California. I have been in the ET-743 ( Yondelis ) study since Sept. 2005. For me it has been my miracle drug.

Pharma Mar recibe el OK de la EMEA para iniciar una Fase III Randomizada del Yondelis en Primera Linea en Pacientes con Sarcoma Tej. Blandos .

asociados a translocaciones cromosomicas especificas .

Las personas que llegan a los 40 años con una cintura gruesa tienen más riesgo de desarrollar demencia en la vejez.

Gardasil , la vacuna preventiva contra el Papiloma Humano ( Cancer de Utero ) ..... en tela de juicio .

Zeltia ... empieza la Temporada de Congresos para Pharma Mar .

Por fin en la Web de Zeltia han expuesto los primeros Congresos a los que asistira Pharma Mar .....








El primer Congreso sera el 12 de Abril en San Diego ...el AACR .
El segundo sera el 13 de Mayo en Milan ... el ESMO .
El tercero sera el 30 de Mayo en Chicago .... el ASCO .
El cuarto sera el 25 de junio en Marbella ... el ESOC ... sobre Sarcomas y Gist .


......y que Zeltia de tanta Guerra ... como nos dejo .

Yondelis no solo estara a la Venta en Europa ( EMEA ) y EEUU ( FDA ) . J&J lo quiere vender en "" Todo el Mundo "" .

Yondelis is developed by PharmaMar (pharmamar.com) in partnership with Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development. PharmaMar will market Yondelis in Europe while Tibotec Therapeutics, a division of Ortho Biotech Products LP, will market the drug in the United States and Ortho Biotech, a division of Janssen-Cilag NV (janssen-cilag.com), will market the drug in the rest of the world.

27 Marzo . The Trabectidin Story - Jose Jimeno (Pharmamar, Spain) .

La compañía farmacéutica española prevé que este año las agencias del medicamento europea (EMEA) y estadounidense (FDA) aprueben Yondelis en Ovario.

La compañía farmacéutica española prevé que este año las agencias del medicamento europea (EMEA) y estadounidense (FDA) aprueben la indicación del fármaco Yondelis para cáncer de ovario, ...aunque su presidente indica que el medicamento tiene compuestos activos válidos también para tratar otros tumores como pulmón, mama y próstata.

Con sólo estas dos indicaciones las previsiones de ventas del fármaco son de alcanzar los 100 millones de euros en el año 2010 para el sarcoma y 300 millones de euros en el 2011 o 2012 para el cáncer de ovario, sólo en Europa, que supone entre un 30 y un 35 por ciento del mercado mundial en oncología.

Conferencia de La Rosaleda sobre metástasis tumorales .

"La sociedad debe exigir a los políticos que se invierta en lo más básico, la salud" .

El doctor Gomis afirma que "no se puede ganar la Champions con dos estrellas" ·· El experto reivindica más centros de referencia para la lucha contra el cáncer ...

Joan Seoane: "Estamos en la cola en investigación" .

Se fue a Nueva York cuando tenía 27 años, investigó el cáncer en el equipo del biólogo Joan Massagué y regresó siendo uno de los científicos más destacados del panel español....

Una nueva prueba desvela el origen desconocido de algunos cánceres .Una nueva prueba que analiza el material genético puede indicar el origen de ...

Madrid (26/03/2008).- Una nueva prueba que analiza el material genético puede indicar el origen de algunos cánceres de orígenes desconocidos pudiendo ayudar a encontrar nuevas vías de tratamiento.

Los investigadores usaron el microARN para identificar tumores que se expandieron por el cuerpo desde fuentes desconocidas, los denominados "cánceres de origen primario desconocido" (CUP)....

Pharma Mar en la BIO-Europe Spring(R) 2008 Program Shines a Light on Biotech Industry Developments in Spain . 7 al 9 Abril en Madrid .

April 7-9, 2008 at the Palacio Municipal de Congresos, Madrid.

Abril 2008 . Modulation of Yondelis hepatobiliary disposition by multidrug resistance-associated proteins (Mrps) may prevent hepatotoxicity .

Science Direct marzo 08 : Nuevas Terapias contra el Cancer de Ovario : Yondelis , Patupilone and Telcyta .

El articulo es de pago .....pero hasta donde podemos leer ..... Yondelis es una Firme promesa ....

......y a tener en cuenta que Marzo es el mes señalado como el mes en el que deberian de tener ya los Resultados practicamente definitivos de la Fase III en Ovario y por tanto poder decidir sobre el Dossier ...

Zapatero : En 4 años el Peso de Aeronáutica, Renovables y Biotecnología superará a la del sector Inmobiliario .

Los particulares que inviertan por proyectos en empresas con alto potencial de crecimiento gozarán de una deducción del 10% en la renta.

FDA - EMEA , Aprovaciones 2008 .

Marzo 2008 :
Wyeth - Pristiq has received FDA approval for the treatment of depression.
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Febrero 2008 :
Novartis - Eucreas has received EU approval for type II diabetes. It combines the DDP-IV inhibitor vildagliptin (Galvus) with metformin.
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Wyeth - Xyntha has received FDA approval for the treatment of hemophilia A. Xyntha (Antihemophilic Factor [Recombinant], Plasma/Albumin-Free) is a recombinant factor VIII product.
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Enero 2008 :
Bayer Schering - Nexavar (sorafenib), approved by Japan's ministry of health, labour and welfare for advanced metastatic and non-operable renal cell carcinoma (RCC). Bayer Schering’s multi-kinase inhibitor becomes the first oral targeted therapy for this indication in Japan.
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Bayer Schering - Zevalin (ibritumomab tiuxetan) antibody radio-immunotherapy approved by Japan's ministry of health, labour and welfare for non-Hodgkin's lymphoma and mantle cell lymphoma.
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Pfizer - Champix (varenicline), approved by Japan's ministry of health, labour and welfare for smoking cessation.
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Pfizer - Revatio (sildenafil) PDE-5 inhibitor approved by Japan's ministry of health, labour and welfare for the orphan use of pulmonary arterial hypertension.
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Nycomed - Alvesco (ciclesonide), an inhaled corticosteroid for asthma has received FDA approval.

Zeltia , una de las apuestas de Renta 4 para capear el temporal .

Mariela Béjar :: 24/03/2008 :: 07:43 h.
Natalia Aguirre, directora de análisis y estrategia de Renta 4 :
Zeltia gusta a la experta.... El motivo está en la próxima aprobación de su fármaco para cáncer de ovario, cuya puesta en venta permitirá a la compañía dejar atrás los números rojos en la cuenta de resultados. “Zeltia pese a esto cuenta con una estructura financiera fuerte”, destaca.

La presenilina, promesa en la terapia contra el Alzheimer .

EEUU . Unos 10 millones contraerán Alzheimer .... afectará a cerca de uno de cada ocho estadounidenses nacidos entre 1946 y 1964 .

Más de 5 millones de estadounidenses tienen Alzheimer .

Los nuevos fármacos biológicos para la leucemia pueden convertir el trasplante de médula en historia. Algunos son ya terapias de primera línea .

Josep Baselga .

Fecha de publicación: Domingo, 23 de Marzo de 2008

El investigador José Baselga, del servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Vall d'Hebron de Barcelona, ha recibido el premio Family Foundation Award de la American Association for Cancer Research (AAER) por sus estudios con anti-EGFR y anticuerpos monoclonales anti-HER2, que han supuesto un gran avance en los tratamientos contra el cáncer .

La genisteína podría frenar el cáncer de próstata .

Diagnóstico precoz y conocimiento biológico del tumor mejorarán los resultados en cáncer de pulmón .

La Aseguradora Británica Prudential y el Fondo Estado-Unidense Fidelity dispuestos a entrar en Zeltia .

Zeltia cuenta con flujo de caja suficiente para llegar a 2010 sin necesidad de hacer una ronda de capitalización .
Con la Autorización del Yondelis para Ovario tanto en EEUU como en Europa , Zeltia prevé amortizar la inversión realizada durante casi 20 años de trabajo en el desarrollo del fármaco y entrar en beneficios en el cuarto trimestre de 2009, para hacer de 2010 el primer ejercicio completo de la empresa en números negros.

Los antianémicos, sólo en tumores avanzados .

Posible asociación entre diabetes y cáncer de endometrio .

Cáncer de mama más agresivo en mujeres obesas .

RMN en la Enfermedad de Paget de la mama .

Los principales expertos norteamericanos y europeos en leucemia se reunieron en Madrid .

Científicos de Harvard (EE UU) descubren cómo las células cancerosas se alimentan de glucosa, así que, bloqueando ese nutriente,se las podría combatir

La Virgen del Rocío, la fe en la curación y algo inexplicable .

A Phase II Study of Three Hour, Weekly Infusion of Yondelis in Men With Advanced Prostate Cancer .Estimated Study Completion Date: April 2008

J&J da esta semana 2 Conferencias , una hoy Martes dia 18 ... y otra el Jueves dia 20 .

SPISULOSINE ( ES-285 ) , el 4º Farmaco de Pharma Mar gana una batalla contra el Cancer de Prostata ... y eso que esta dado de baja .

Spisulosine (ES-285) induces prostate tumor PC-3 and LNCaP cell death by de novo synthesis of ceramide and PKCzeta activation.Sánchez AM, Malagarie-Cazenave S, Olea N, Vara D, Cuevas C, Díaz-Laviada I.
Department of Biochemistry and Molecular Biology, School of Medicine, University of Alcalá, 28871 Alcalá de Henares, Madrid, Spain.

During the past decades, intense attention has been focused on the anti-tumor properties of marine compounds which some of them have been revealed as potent apoptotic inducers. In the present work, we studied the mechanism of action of a new compound, Spisulosine (ES-285), isolated from the sea mollusc Spisula polynyma, in the prostate tumor PC-3 and LNCaP cell lines. Spisulosine inhibited cell proliferation with an IC(50) of 1 muM in both cell lines, although it was more effective in the androgen-independent PC-3 cells. The anti-proliferative effect induced by Spisulosine in prostate cells was independent of peroxisome proliferator activated receptor gamma (PPARgamma) and phosphatidylinositol 3-kinase/(PI3K/Akt), Jun N-terminal kinase (JNK), p38 or classical protein kinase C (PKCs) pathways, as it was inferred from the results obtained with specific inhibitors of these routes. However, Spisulosine treatment of prostate cells induced an increase in the intracellular ceramide levels, that was totally blocked by the ceramide synthase inhibitor Fumonisin B1, indicating that the ceramide accumulation came from the de novo biosynthesis. Spisulosine also induced in both PC-3 and LNCaP cells, an activation of the atypical PKC isoform, PKCzeta, which is one of the target proteins of ceramide. These results indicate that the marine compound Spisulosine inhibits the growth of the prostate PC-3 and LNCaP cells through intracellular ceramide accumulation and PKCzeta activation.

Grupo de Oncología Infantil y el National Cancer de EEUU Y Canada Llevaran la Fase II Yondelis Infantil al igual que ya hicieron con la Fase I .

.... este ensayo esta Sponsorizado , Financiado y Patrocinado por el COG Y el NCI de EEUU y Canada .... J&J Llevara la Gestion .

EUROPA :
Ha recordar que la EMEA en su EPAR dejo escrito que el Yondelis lo autorizaba tan solo para Adultos y que por tanto en Pediatria pedia mas datos ......

EEUU :
En principio en el 2005 el COG el NCI determinaron que la medicación es segura para los chicos.

El estudio de Fase II determinará la dosis segura y tolerable de Yondelis en pacientes pediátricos, y evaluará la eficacia de las dosis sobre la base de las tasas de respuesta.

El estudio de Fase II se realizará sobre 60 pacientes de EEUU y Canadá, con edades comprendidas entre 12 meses y los 21 años durante dos años, y se suministrará durante 24 horas cada tres semanas por vía intravenosa.

Según el Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos, los sarcomas de tejidos blandos representan el 7,4 por ciento de los casos de cáncer en niños y adolescentes menores de 20 años.

Ogilvy healthworld con varias semanas de retraso anuincia el inicio de la Fase II Pediatrica en Sarcoma Ewing del Yondelis en EEUU Y Canada .

PHARMAMAR INICIA UN ESTUDIO DE FASE II DE YONDELIS® EN NIÑOS CON SARCOMA DE TEJIDOS BLANDOS
17 Marzo 2008


Yondelis® está siendo comercializado en la Unión Europea para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos en adultos

Madrid, 17 de marzo de 2008: PharmaMar anuncia el inicio de un estudio multicéntrico de fase II de Yondelis® (trabectedin) en niños con rabdomiosarcoma recurrente, sarcoma de Ewing, o sarcomas de tejidos blandos no rabdomiosarcomatosos.

El estudio determinará la dosis segura y tolerable de Yondelis en pacientes pediátricos y evaluará la eficacia de dicha dosis sobre la base de las tasas de respuesta. Asimismo, se determinará la toxicidad y la farmacocinética en estos pacientes. El estudio reclutará un total de 60 pacientes con edades comprendidas entre los 12 meses y los 21 años durante un periodo de aproximadamente 2 años. Yondelis® se les administrá como perfusión intravenosa durante 24 horas cada 3 semanas.

El estudio se está llevando a cabo por el Grupo de Oncología Infantil (COG), en centros de los EE.UU. y Canadá. COG es un grupo internacional de investigación con más de 200 hospitales que tratan a niños con cáncer en los Estados Unidos, Canadá, Australia y Suiza. El estudio está siendo gestionado por nuestro socio Johnson & Johnson Phaarmaceutical Research & Development, L. L. C.

El COG llevó a cabo un ensayo clínico de fase I de Yondelis® para determinar los límites de las dosis y la dosis máxima tolerada en los niños con tumores sólidos refractarios, el estableciendo la dosis recomendada para la fase II de ensayos clínicos pediátricos, y determinando la farmacocinética de Yondelis® en niños. El estudio, publicado en Clinical Cancer Research, en 2005 determinó que Yondelis® es seguro en niños (Clinical Cancer Research Vol. 11, 672-677, Enero 2005).

El Dr. Sylvain Baruchel, Director del New Agent and Innovative Therapy Programe del Hospital Infantil de Toronto, Canadá. Es el investigador principal del estudio en curso y del ya finalizado en Fase I.

PharmaMar está comprometido a aumentar la disponibilidad de medicamentos para los niños mediante el fomento del desarrollo pediátrico de su cartera de productos siempre que sea posible. En consonancia con este enfoque, PharmaMar tiene previsto iniciar nuevos estudios pediátricos en el futuro.

Pacientes con cáncer de tiroides, en riesgo de segundo tumor .

Johnson And Johnson en su presentacion anual (12-3-2008) etiqueta a nuestro Yondelis como : TO BE FILED .

Ver pagina 27 .

Ha tener tambien en cuenta que los dias 18 y 20 de Marzo , J&J dara sendas Conferencias en las que podria dar alguna pista mas sobre nuestro Yondelis .

Pharma Mar consigue firmar un acuerdo con Sparta Systems INC para la Gestion de la calidad a traves del software TrackWise .

...Ha tener en cuenta que la EMEA llego al mismo Acuerdo , en ese caso El acuerdo se firmó a principios de 2006 por medio de Sparta Systems Europe, Ltd.

Terry Pratchett, enfermo de Alzheimer, dona un millón de dólares para investigación .

Un gen 'mafioso' ( SATB1 )controla al menos otros 1.000 genes en el cáncer de mama .

.... En este sentido, el investigador español afincado en Nueva York, Joan Massagué, coincide en que ahora habrá que averiguar qué genes de este millar son los verdaderamente responsables de la actividad tumoral. "Los autores mencionan en su artículo que entre ellos se encuentran los genes responsables de las metástasis del cáncer de mama a hueso y a pulmón que mi equipo ya identificó previamente en humanos", aclara Massagué a elmundo.es. "Que distintos grupos estén llegando al mismo grupo de genes es una buena noticia porque da confianza de que la investigación va por buen camino".

2.000 Millones de euros pone la UE y las Farmaceuticas en el sector Biomedico .

Descubren una interacción entre dos proteínas esenciales en el desarrollo del Alzheimer .

Pruebas de ADN para detectar el virus del papiloma .

Ha tener en cuenta que la Filial de Zeltia , Genomica SAU , posee uno de los mejores Kits en la deteccion de dicho Virus del Papiloma .

La FDA otorga la aprobación acelerada al uso de Avastin en combinación con Paclitaxel para el tratamiento de primera línea del cáncer de Mama .

La FDA otorga la aprobación acelerada al uso de Avastin en combinación con quimioterapia con Paclitaxel para el tratamiento de primera línea del cáncer del seno avanzado her2-negativo .
El uso de Avastin para el cáncer del seno avanzado fue aprobado en virtud del programa de aprobación acelerada de la FDA, el cual le permite a dicho organismo aprobar productos para tratar el cáncer u otras enfermedades con riesgo de muerte basándose en datos clínicos iniciales positivos.....

Cumbre de Expertos en Leucemia de MD Anderson Cancer Center .

Plantean crear ´clínicas de supervivientes´ ante gran número de personas que superan la leucemia .

Los pacientes con linfoma no Hodgkin mejoran su promedio de vida .

Instituto Norteamericano del Cancer (NCI) son 8 los ensayos Clinicos que lleva del Yondelis entre manos , uno de ellos a punto de empezar .

Son 8 los ensayos que el Instituto Norteamericano del Cancer realiza con el Yondelis ... por citar tan solo los mas recientes ... serian 2 ya reclutando pacientes :
*.- Fase II Pediatrica en Sarcoma de Ewing , del cual ya son varios los Hospitales en EEUU que ha iniciado el tratamientos en Niñ@s ... y tambien en Canada .
*.- Fase II Patients With Advanced, Persistent, or Recurrent Leiomyosarcoma of the Uterus .

... y dos mas aun sin reclutar Pacientes :
*.- Fase II Evaluation of Docetaxel (NSC #628503) Plus Trabectedin (Yondelis®), R279741, IND # Pending) With Growth Factor Support in the Third-Line Treatment of Recurrent or Persistent Ovarian, Fallopian Tube or Primary Peritoneal Cancer .

*.- Fase I Pharmacokinetic Study of Trabectedin (Yondelis®, ET-743) in Children and Adolescents With Relapsed or Refractory Solid Tumors .

Es en este último ensayo en el que se han detectado maneras de querer empezar en el muy corto plazo .

Nuevos biomarcadores permitirán predecir el Alzheimer hasta seis años antes de que empiece a desarrollarse .

Ysios crea un fondo de capital riesgo de biotecnología con 75 millones de Euros .

Contra el Cancer de Cervix .

La mitad de las 200.000 muertes anuales por cáncer colorrectal que se producen en Europa son evitables .

Miguel Medina de NeuroPharma en el 7th Annual Protein Kinases Congress . Berlin 10 al 12 Marzo 2008 .

En la campaña electoral se ha escuchado que la era del ladrillo debe dejar paso a la I+D+i y a la biotecnología para poder competir,Sousa pide Hechos.

Fernández Sousa-Faro destacó que es un momento importante, "de lanzamiento del sector", ya que España tiene capacidad para competir con otros países europeos punteros en biotecnología, pero necesita de más apoyo desde las autoridades.

"En la campaña electoral se ha escuchado que la era del ladrillo debe dejar paso a la I+D+i y a la biotecnología para poder competir", recordó, y mostró su deseo de "ver que las palabras se conviertan en hechos".

Canada tambien ensaya la Fase II Pediatrica del Yondelis en Sarcoma de Ewing .

Se ha actualizado el ensayo ( Marzo 2008 ) tras dos meses desde el inicio de esta Fase II en Niños con Ewing Sarcoma en EEUU por el National Cancer Institute .

Viendo la aprobacion que dio la EMEA para el Yondelis , quedo bien claro que era unica y exclusivamente para adultos .... lo hizo constar ( la emea ) de forma escrita que se necesitaban mas datos para su autorizacion en Niños ..... esto en cuanto a europa ..... En cuanto a EEUU como ya dije .... fue algo insolito que se empezara la Fase I niños sin haber terminado la Fase II adultos ..... y para poder empezar la Fase II niños han debido esperar a la aprobacion en Adultos ...... Sarcoma Infantil afecta mucho mas que sarcoma en adultos .

Cuando se realizo el primer posteo tan solo constaba el Hospital de Kentucky ...... tras dos meses ya son 8 los hospitales que estan dentro del ensayo de la Fase II en Sarcoma de ewing Pediatrico .
y a tener en cuenta una vez más y tal como ocurrio en la Fase I ..... en esta Fase II Canada tambien se ha apuntado al ensayo .

Somocystinamide A (ScA) , AntiCancerigeno Marino , inhibe la neovascularización, la formación de vasos sanguíneos que alimentan a los tumores ...

Inhibe la neovascularización, la formación de vasos sanguíneos que alimentan a los tumores, consiguiendo de esta forma eliminarlos.

Fernando Mugarza ex Director de Comunicacion del Hospital de Madrid y de Novartis , ficha por Pharma Mar como nuevo Director de Comunicacion .

NeuroPharma . El NP-61 es capaz de Revertir el deficit Cognitivo y detener la formacion de Placas Amiloideas en el Cerebro . (Alzheimer).

Neurodegener Dis. 2008 . Epub 2008 Mar 6.
Potent beta-Amyloid Modulators.
García-Palomero E, Muñoz P, Usan P, Garcia P, Delgado E, De Austria C, Valenzuela R, Rubio L, Medina M, Martínez A.
Neuropharma SA, Madrid, Spain.

Currently, the potential to interfere with the pathology of beta-amyloid targeting a well-known drugable enzyme, the acetylcholinesterase (AChE), is opened. Peripheral or dual binding site inhibitors of AChE may simultaneously alleviate the cognitive and behavioral deficits in Alzheimer's disease (AD) patients and, more importantly, act as disease-modifying agents delaying amyloid plaque formation. As part of a rational drug design program directed to find dual binding site AChE inhibitors, several families of compounds have been synthesized as potent AChE inhibitors. From these series, several drug candidates were selected based on their potent and selective inhibition of AChE (subnanomolar activity) and their interference with the beta-amyloid aggregation in vitro (IC(50) in the low micromolar range). First in vivo data confirm our initial hypothesis. Oral treatment with NP-61 for 3 months is able to reverse the cognitive impairment (Morris water maze test) and to reduce plaque load in the brains of human amyloid precursor protein transgenic mice (Swedish mutation). These results suggest that NP-61, a potent beta-amyloid modulator, is able to reverse the AD-like neurodegenerative phenotype in transgenic mice, indicating a promising disease-modifying agent for clinical application. Copyright (c) 2008 S. Karger AG, Basel.

Prensa Española repite los titulares ,sobre la salida de NeuroPharma a bolsa en el 2009 , de hace un mes .

Hoy 7 Marzo 2008 :
Neuropharma, filial de Zeltia, retrasa hasta 2009 su salida a Bolsa .
http://www.cincodias.com/articulo/empresas/Neuropharma/filial/Zeltia/retrasa/2009/salida/Bolsa/cdsemp/20080306cdscdsemp_18/Tes/

10 Febrero 2008 :
Zeltia aplaza la salida a Bolsa de Neuropharma hasta 2009 por la incertidumbre en los mercados .
http://www.cincodias.com/articulo/empresas/Zeltia/aplaza/salida/Bolsa/Neuropharma/incertidumbre/mercados/cdssec/20080210cdscdsemp_3/Tes/

....Por suerte estaban los periodistas Venezolanos que Si prestaron atencion a las declaraciones del Sr . Fernadez Sousa , de lo contrario no nos hubieramos enterado de nada ....:
http://ve.invertia.com/noticias/noticia.aspx?idNoticia=200803061457_RTI_1204815478nL06897291&idtel=

La primera vacuna contra la hipertensión .

Leucemia: Adiós al trasplante gracias a los nuevos tratamientos .

Hospital Clinico de Zaragoza . Lleva casi un mes ingresado con un tumor y no le operan porque "no hay quirófano" .

La botica española no es refugio para los inversores, sino una promesa .

Genomica SAU del Grupo Zeltia . Resultados 2007 .

Genómica en el 2007 :


• Incremento en ventas de kits de diagnóstico de tecnología CLART (arrays en tubo) de un 99%. El 36% de dichas ventas son ventas internacionales.

De las dos grandes áreas de negocio en las que Genomica desarrolla su actividad, Diagnóstico Clínico ha representado un 74% del negocio en 2007, 58% en 2006, e Identificación Genética un 25% en el ejercicio que termina frente a un 17% en 2006.

El ejercicio 2007, ha sido el año de la consolidación de la plataforma CLART – Clinical Arrays Technology – tanto a nivel nacional, como internacional, y las ventas en esta plataforma han representado un 55% de las ventas de la compañía, un 32% en 2006. A lo largo del año se lanzaron dos nuevos kits bajo la plataforma CLINICAL ARRAYS®: en el primer trimestre del año el CLINICAL ARRAYS® Metabone, que ofrece un genotipado de los principales polimorfismos involucrados en el metabolismo óseo, y en el mes de junio se produjo el lanzamiento al mercado de CLINICAL ARRAYS® PneumoVir, kit de diagnóstico clínico in vitro, capaz de detectar en una sola prueba, múltiples virus causantes de infecciones respiratorias, a través de arrays de baja densidad (plataforma Array Tube®).

Dentro de la cartera de productos de Genomica, CLART®Papillomavirus se consolida como el producto estrella, con un crecimiento en el mercado nacional del 47% con respecto a 2006.

En materia de exportaciones, se ha hecho un gran esfuerzo y al final del año las ventas exteriores representaban el 25% de las ventas de diagnóstico de la compañía, un 6% en 2006. Portugal, Escandinavia, Italia y Grecia, aglutinan el 92% de las exportaciones.

En el área de Identificación Genética, donde Genomica es el único laboratorio privado acreditado por ENAC para la identificación y análisis genético-forense de tejidos y fluidos humanos de acuerdo con la norma ISO/IEC 17.025, se renovaron sendos acuerdos con el Servicio de Criminalística de la Guardia Civil para la prestación de Servicios Técnicos y externalización de reseñas de ADN de detenidos.

En materia de propiedad industrial y relacionado con el lanzamiento de nuevos productos al mercado, durante 2007 fue presenta la patente internacional (PCT) de CLART®MetaBone, y la preliminar de CLART®PneumoVir.

Genomica SAU ( Zeltia ). Impacto del virus del papiloma humano en el cáncer de cuello de útero en el Principado de Asturias .

Zeltia . Sousa comunica que Yondelis cumple expectativas en EU y que no tiene previsto recurrir a la línea de financiación suscrita con Santander .

Punto de vista :

Yondelis ha conseguido que los ingresos en Zeltia aumentaran un 12 % en 2007 ..... hasta la fecha de hoy ya son 20 los paises Europeos que compran Yondelis a Pharma Mar ...... Los resultados en Ovario son buenos , ya se dijo que Yondelis en Ovario seria el mejor farmaco en esa indicación y mas aún junto al Doxil , tambien se dijo que los ingresos anuales serian de 200 Mill en Eurppa ....otros 200 Mill en EEUU y una cifra aun por calcular en el resto del mundo mundial que logicamente deberia de superar a los ingresos que generen EEUU y EU Juntas . Segun algunas fuentes este mismo mes se podrian tener resultados casi definitivos en Ovario y seria el momento de ir pensando en el Dossier ....

Advancell consigue autorización para hacer las pruebas clínicas del tratamiento de leucemia .

Harami para Zeltia . Vela potencialmente alcista . Carlos Doblado .

Marine Biotech Revenues Projected to Reach $3.78 Billion by 2012, According to New Report by Global Industry Analysts, Inc.

Cell Therapeutics, Inc. (CTI) solicita la autorización de comercialización en Europa para XYOTAX(TM) en cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC

XYOTAX será revisado como tratamiento de elección para pacientes tipo PS2 con cáncer de pulmón de células no pequeñas

Cell Therapeutics, Inc. (CTI) (Nasdaq y MTA: CTIC) ha anunciado hoy que ha solicitado la autorización de comercialización (MAA) a la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) para XYOTAX(TM) (paclitaxel poliglumex, CT-2103) para el tratamiento de elección en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) que formen parte del ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) con un estado de rendimiento 2 (PS2). La aplicación se basa en la opinión positiva que CTI ha recibido del Scientific Advice Working Party de la EMEA, que ha acordado estudiar la aplicación basándose en los resultados existentes de los ensayos clínicos en Fase III para XYOTAX, conocidos como ensayos STELLAR.......

Pfizer amplía su cartera de medicamentos oncológicos con la adquisición de SERENEX, que posee en investigación un fármaco en fase I .....

Pfizer amplía su cartera de medicamentos oncológicos con la adquisición de SERENEX, que posee en investigación un fármaco en fase I y un extenso registro de moléculas que representa una importante vía de investigación para la lucha contra el cáncer.

Everolimus (RAD001) prolonga de forma significativa la supervivencia libre de progresión en pacientes con cáncer renal avanzado,después del fracaso...

Everolimus (RAD001) prolonga de forma significativa la supervivencia libre de progresión en pacientes con cáncer renal avanzado, después del fracaso de otros tratamientos dirigidos .

Marzo , mes Europeo del Cancer Colorrectal .

Warren Buffet comunica sus inversiones para este año : Sector Farmaceutico ( Sanofi Aventis ) y el Real Brasileño .

A ver si todo el sector Farmaceutico se apunta al rebufo de Warren Buffet .

Fernando Reyes,jefe del Laboratorio de Química de Productos Naturales en el Centro de I+D de PharmaMar,ratifica que Yondelis Ovario este año FDA -EMEA

Unas declaraciones más que sumar a las de los Presidentes tanto de Johnson and Johnson como de Zeltia y que dejan bien claro a falta de la publicacion de resultados finales de la Fase III del Yondelis en Ovario ... que Yondelis junto con el Doxil supera al Doxil en solitario . En las reuniones Oncologicas de la FDA de este primer trimestre el Yondelis logicamente aun no consta ....veremos que ocurre en las del proximo trimestre .

CURAR CANCER CON ACETILSALICÍLICO .

Herceptin aprobado en Japón para el tratamiento precoz de las pacientes con cáncer de mama HER2-positivo ( y 2 parte ) .

Herceptin aprobado en Japón para el tratamiento precoz de las pacientes con cáncer de mama HER2-positivo .( 1 parte ) .

Identifican científicos la causa genética del cáncer de próstata .

Pacientes con cáncer de colon piden mejores terapias y más medios para la detección precoz .