DESPUES DE 18 AÑOS CON SOLO TOPOTECAN CON FULL APPROVAL EN EEUU COMO TREATMENT 2a LÍNE SCLC-ES ... LA USFDA ACABA DE APROBAR AL TARLATAMAB CON FULL APPROVAL ... POR LO QUE ES YA EL NEW TREATMENT STÁNDARD EN EEUU . TIENE APROBACIÓNES ACELERADAS EN CANADA , UK, COREA ... Y EN DÍAS PODRÍA ALCANZAR LA APROBACIÓN TAMBIÉN EN CHINA QUE EN JULIO 2025, LA NMPA ACEPTÓ LA SOLICITUD DE REGISTRO (NDA) PARA TARLA OTORGÁNDOLE ADEMAS LA REVISIÓN PRIORITARIA . LA EMA TAMBIÉN LO ESTÁ YA EVALUANDO .
25 mayo 2012
Cáncer de Mama . Segun Roche su Nueva Medicina ( T-Dim 1 ) Podría acabar con quimioterapia
Rupp dijo hoy, durante un foro de salud en Río de Janeiro, que el medicamento T-DM1 ha permitido reducir el tamaño de los tumores y alargar la esperanza de vida de las pacientes que presentan el tipo de cáncer de mama más agresivo, el HER2 positivo, en estado avanzado.
“El medicamento ataca directamente a la célula cancerígena y la mata, por lo que haría innecesario el uso de quimioterapia y evitaría efectos colaterales como la pérdida del pelo”, afirmó Rupp en el foro, organizado por la compañía suiza en esta ciudad brasileña.
El directivo dijo que la combinación del T-DM1 con otros medicamentos ya existentes en el mercado ha tenido “mejores resultados” que los tratamientos habituales, incluyendo sesiones de quimioterapia.
La compañía suiza anunció el éxito de las pruebas el pasado marzo y va a presentar los detalles concretos en el próximo Congreso de la Asociación Americana de Oncología Clínica (ASCO), que se celebra en Chicago (EE.UU.) a comienzos de junio.
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“El medicamento ataca directamente a la célula cancerígena y la mata, por lo que haría innecesario el uso de quimioterapia y evitaría efectos colaterales como la pérdida del pelo”, afirmó Rupp en el foro, organizado por la compañía suiza en esta ciudad brasileña.
El directivo dijo que la combinación del T-DM1 con otros medicamentos ya existentes en el mercado ha tenido “mejores resultados” que los tratamientos habituales, incluyendo sesiones de quimioterapia.
La compañía suiza anunció el éxito de las pruebas el pasado marzo y va a presentar los detalles concretos en el próximo Congreso de la Asociación Americana de Oncología Clínica (ASCO), que se celebra en Chicago (EE.UU.) a comienzos de junio.
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