J&J ha presentado hoy los Resultados del primer Semestre 2011 :
La firma de productos farmacéuticos y para la higiene personal Johnson & Johnson (J&J) anunció hoy que registró un beneficio neto de 6.252 millones de dólares durante el primer semestre de 2011, un 21,6 % menos que en el mismo periodo anterior.
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A destacar de dicha Presentación ... la actualización de su Pipeline Oncologico en el que figura :
*.- A destacar sobre Yondelis que amplia a una Segunda Indicación las Espectaivas en EEUU con el inicio de la Fase III para tratar Sarcomas en 50 Hospitales de EEUU en el que se Trataran a 570 Pacientes y que tiene como fecha de finalización en Abril 2014 ... algo que la FDA le Andaba reclamando desde años ha ... una Indicación para la que Yondelis ya esta Aprobado en 61 Paises .
*.- En la Indicación de Ovario como es sabido J&J retiro su solicitud ante la FDA en abril de este año ... aunque como vemos lo mantiene en su Pipeline a falta de saber que camino van a tomar ... varios ( caminos ) tienen esperemos que alguno pueda ser factible .
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19 Julio 2011 .
La sociedad farmacéutica Boehringer Ingelheim creará un centenar de puestos de trabajo en su planta de Sant Cugat (Barcelona) tras invertir 31 millones. La multinacional alemana, que desembarcó en España en 1952 ha decidido redoblar su apuesta haciendo de Catalunya el centro de la distribución mundial de algunos de sus productos más populares. Esto lo manifestó el lunes pasado el director general de la compañía, Manuel García Garrido, en el acto de inauguración de las nuevas líneas de producción de la fábrica.
La multinacional puso en marcha su sede corporativa de Sant Cugat en 1999 cuando se inició la producción de ampollas, cápsulas, jarabes y liofilizados. La planta se sumaba a las instalaciones de Malgrat de Mar, (Barcelona), creadas en 1960. Desde estos dos centros se exportan productos de Boehringer Ingelheim, como el Nolotil o el Bisolvon, a un centenar de países. Esta centralidad ha convertido la planta de Sant Cugat en la sede más importante del grupo a nivel mundial fuera de Alemania.
Consolidación
La consolidación de Boehringer Ingelheim en España se produjo hace dos años con una inversión de 16 millones para crear dos nuevas líneas fármacos, fabricar 300 millones de ampollas anuales y crear 30 puestos de trabajo.
Con la inauguración de las nuevas líneas de producción se crearán un centenar de nuevos puestos de trabajo, que se sumarán a los 1.700 que el grupo tiene en España. La iniciativa tiene una buena base, ya que el grupo exporta el 80% de su producción a China .
El edema vasogénico incluso sería un signo de que los medicamentos están eliminando del cerebro una proteína relacionada con el Alzheimer, indicaron investigadores en la Conferencia Internacional de la Asociación de Alzheimer, en París.
Los resultados obtenidos del análisis de la medicación de Bristol <BMY.N> podrían pesar también sobre el medicamento bapineuzumab, en desarrollo por parte de Pfizer.
El edema vasogénico se volvió una preocupación después de que un estudio del 2008 sobre 240 pacientes que probaron bapineuzumab reveló una decena de casos de la condición inflamatoria cerebral. Pero mientras que los casos previos de inflamación se observaron en fármacos que emplean anticuerpos para remover la proteína beta amiloide que se acumula en los cerebros de personas con Alzheimer, el medicamento de Bristol BMS-708163 es un inhibidor de la gamma-secretasa que apunta a la enfermedad a través de un mecanismo distinto. "Nadie había pensado que esto era probable en un ensayo de un inhibidor de la gamma-secretasa", dijo durante la conferencia la doctora Reisa Sperling, de la Escuela de Medicina de Harvard y el Hospital General de Massachusetts. La experta añadió que la presencia del efecto en distintas clases de medicinas muestra que la consecuencia colateral podría ser más común de lo pensado. Sperling indicó que el efecto estaría relacionado con la limpieza de amiloide del cerebro, o podría ser uno de esos efectos secundarios que ocurren espontáneamente en los pacientes con Alzheimer. Aunque el edema vasogénico fue visible en controles cerebrales, ninguno de los pacientes del estudio de Bristol-Myers presentó síntomas clínicos y los tres registraron una mutación en el gen APOE4 que aumenta el riesgo de desarrollar enfermedad de Alzheimer. Uno de los tres pacientes tenía señales de inflamación cerebral al comienzo del estudio, y Sperling manifestó que los controles mostraron que la condición del paciente continuó empeorando durante los seis meses que duró el estudio.
"Si el tratamiento la aumentó, no lo sé", expresó la autora en una entrevista.
ENSAYOS CLINICOS
El campo de investigación del Alzheimer está repleto de fracasos farmacológicos, lo que brinda pocas esperanzas a los casi 36 millones de personas que padecen esa condición neurodegenerativa en el mundo, que es a la vez la forma más común de demencia.
Eli Lilly and Co <LLY.N> detuvo el año pasado dos estudios de su medicamento llamado semagacestat, después de que empeorara los síntomas de demencia de los pacientes en ensayos clínicos a largo plazo. En enero, Lilly dijo que un paciente en un ensayo en desarrollo de su anticuerpo solanezumab padeció temporalmente edema vasogénico, aunque no estaba claro si el paciente estaba tomando el fármaco o un placebo. Las preocupaciones generadas por el estudio del 2008 llevaron a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés) a emitir guías más estrictas para los ensayos clínicos de fármacos para alterar la proteína beta amiloide en el cerebro.
Pero expertos informaron la semana pasada que la FDA acordó modificar esas restricciones luego de un estudio de un año que demostró que ese tipo de episodios sería común en las personas con enfermedad de Alzheimer. Sperling dijo que la FDA ha estado trabajando con investigadores y compañías para permitir que se incluyan más pacientes en los ensayos clínicos para evaluar el Alzheimer.
Sin ir más lejos, agregan, la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC) ha señalado recientemente que "hay suficiente evidencia para relacionar la exposición paternal al tabaco con el aumento del riesgo de cáncer en sus hijos, ...
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La farmacéutica suiza Roche ha anunciado este martes la adquisición de Mtm laboratories AG, una compañía alemana dedicada al desarrollo de productos para diagnóstico 'in vitro' del cáncer de cérvix o cuello de útero.
En virtud de esta operación, Mtm pasará a formar parte de la unidad de negocio Roche Diagnostics. Asimismo, Roche abonará a los accionistas de Mtm un pago inicial de unos 130 millones de euros, así como una cantidad adicional que podrá ascender hasta unos 60 millones de euros cuando se alcancen determinados hitos relativos a las prestaciones.
El cierre de la transacción, sujeto a las condiciones habituales, se espera para las próximas semanas, según ha informado la compañía suiza.
A partir de ahora, Roche podrá ofrecer una cartera integral de cribado del cáncer cervical, desde el análisis citológico hasta el diagnóstico histológico, y proporcionar un valor médico "mayor que nunca" a ginecólogos y pacientes de todo el mundo.
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