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EFICACIA y TOXICIDAD de LURBINECTEDIN en el Tratamiento Sistémico Posterior del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso .
- Publicado :
MÉTODOS :
Los Estudios Candidatos se Identificaron en las Bases de Datos PubMed, Embase, Cochrane Library, ClinicalTrials.gov, CNKI y Wanfang Hasta el 1 de Mayo de 2024 .
Se Extrajeron la TASA de REMISIÓN OBJETIVA ( ORR ), la TASA de CONTROL de la ENFERMEDAD ( DCR ), la DURACIÓN de la RESPUESTA ( DOR ), la SUPERVIVENCIA LIBRE de PROGRESIÓN ( PFS ), la SUPERVIVENCIA GENERAL ( OS ) y los EVENTOS ADVERSOS ( EA ), Respectivamente .
La Eficacia y la Toxicidad de LURBINECTEDIN en el CPCNP-ES se Analizaron Mediante Metanálisis .
RESULTADOS :
En el Análisis Agrupado, la ORR de LURBINECTEDIN Fue del 35 % ( Intervalo de Confianza [ IC ] del 95 % 29-41 ), la DCR Fue del 67 % ( IC del 95 % 58-76 ), la DOR Fue de 5,33 Meses ( IC del 95 % 4,51-6,16 ), la PFS Fue de 3,38 Meses ( IC del 95 % 2,59-4,17 ) y la OS Fue de 7,49 Meses ( IC del 95 % 5,11-9,87 ) .
La Incidencia de Eventos Adversos Graves ( EAG ) Fue del 92 % ( IC del 95 % 78-100 ) y del 37 % ( IC del 95 % 19-57 ), Respectivamente .
Los Efectos Adversos Más Comunes fueron Leucopenia, Neutropenia, Anemia y Trombocitopenia, con Incidencias del 81% ( 68-91 ), 74% ( 57-88 ), 73% ( 35-98 ) y 57% ( 46-68 ), Respectivamente .
CONCLUSIÓN :
Como Alternativa Prometedora Para el Tratamiento de Segunda Línea del CPCNP-ES, LURBINECTEDIN Tiene " Un Cierto Nivel de Eficacia y un Perfil de Seguridad Favorable ".
La Integración de LURBINECTEDIN con Otras Modalidades Terapéuticas Presenta un Área Emergente Que Justifica una Mayor Investigación ( I+D ) .
