15 mayo 2024

BANK OF AMÉRICA : “ IAG está Bien Posicionada Para el Verano, Ya Que la Demanda Sigue Siendo Fuerte en el Segundo y Tercer Trimestre ”. " IAG Alcanza Máximos Anuales y Obtiene Recomendación de COMPRA " .

 



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PHASE III Study Comparing TARLATAMAB With Standard of Care Chemotherapy ( LURBINECTEDIN o TOPOTECAN o AMRUBICIN ) in Relapsed Small Cell Lung Cancer ( DeLLphi-304 ) . End August 2027 .



Official Title :

A Randomized, Open-Label, Phase III Study Of TARLATAMAB Compared With Standard Of Care ( LURBINECTEDIN ... ) In Subjects With Relapsed Small Cell Lung Cancer After Platinum-Based First-Line Chemotherapy .

Actual Study Start Date  :May 31, 2023
Estimated Primary Completion Date : :August 1, 2027
Estimated Study Completion Date  :August 1, 2027

Brief Summary :

The Main Objective Is To Compare The Efficacy Of TARLATAMAB With Standard Of Care ( SOC ) on Prolonging Overall Survival ( OS ) .


Condition or disease Intervention/treatment Phase III
Small Cell Lung Cancer (SCLC)Drug: TarlatamabDrug: LurbinectedinDrug: TopotecanDrug: Amrubicin

GENPREX / ROCHE . SMALL CELL LUNG CÁNCER . HA INICIADO LA FASE I PARA EL MANTENIMIENTO DE LOS PACIENTES EN EL ENTORNO DE PRIMERA LÍNEA . NUEVA EXPECTATIVA PARA EL ATEZOLIZUMAB BY ROCHE ( TECENTRIQ ® ) ... EN LA SEGUNDA MITAD DEL 2024 INICIARA LA FASE II ... Y EN FEBRERO 2026 YA SE SABRAN LOS PRIMEROS DATOS DEL ENSAYO ... Y OJO PORQUE TIENE STATUS DE FAST TRACK Y ORPHAN DRUG CONCEDIDOS POR LA US - FDA .


Small Cell Lung Cancer . Genprex .

Quaratusugene Ozeplasmid ( Reqorsa ) and Atezolizumab ( Tecentriq ) Maintenance Therapy in ES-SCLC Patients ( Acclaim-3 ) .


Espera Iniciar el Estudio de Expansión FASE 2 en el Segundo Semestre de 2024 :


Se Espera Que 
el Primer Paciente Que Recibe la Dosis en el Estudio Clínico Acclaim-3 de la Terapia Inmunogénica Reqorsa ® en Combinación con ( ATEZOLIZUMAB ( Tecentriq ) Para Tratar el Cáncer de Oulmón de Células Pequeñas Inicie el Estudio de Expansión de FASE II en la SEGUNDA MITAD de 2024  .

El Estudio Acclaim-3 está Respaldado Por el ORPHAN DRUG de la FDA y Designaciones de FAST TRACK ... Es Por Estos Status Otorgados Por LA US-FDA ... QUE ESTA PODRIA DAR ALGUN TIPO DE APROBACIÓN CONDICIONAL ACELERADA CON RESULTADOS QUE PUEDAN SER CONTUNDENTES ...

 Presentaciones de Alto Perfil en Conferencias de Inversores e Industrias de Mayo de 2024 . 

Datos Convincentes Validan el Potencial de la Terapia Inmunogénica Reqorsa ® y el Sistema de Administración Oncoprex ® Como Tratamiento Innovador Contra el Cáncer .





Genprex Amplía los Sitios de Ensayos Clínicos Para el Estudio Clínico Acclaim-3 de la Terapia Reqorsa® en Combinación con ATEZOLIZUMAB ( Tecentriq® ) Para el Mantenimiento de los Pacientes  en el Entorno de Primera Línea en el Tratamiento del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas .


Quaratusugene Ozeplasmid (Reqorsa) and Atezolizumab
Maintenance Therapy in ES-SCLC Patients (Acclaim-3) .


EEUU : GENPREX // REQORSA ... LA FDA LE HA OTORGADO YA :

*.- ORPHAN DRUG Y ...

*.- FAST TRACK .

ESTA YA EN PLENA FASE I-II COMBINADO CON ATEZOLIZUMAB EN EL INTENTO DE HACERSE CON EL TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO DE PRIMERA LÍNEA SMALL-CELL LUNG CÁNCER  .