Pharmamar By Renta 4 | Desde los Máximos de 2020 el Valor Desarrolla una Delimitada Canalización Bajista ... Está en el Quinto Repunte Que Dibuja en Dicho Canal Bajista ... No Hay Cambio en Pharmamar Por Debajo de 44,10 € ...

 

Días Para Celebrarse las Juntas de Accionistas de GRÍFOLS , IAG , PHARMAMAR ... Y Parece Ser Que los Santos se Han Puesto de Cara ... y Dichas Juntas Podrían Ser Más Placenteras de lo Previsto ...

 

IAG : El Dividendo a Examen en su Junta de Accionistas el 26 Junio a Celebrar en Madrid . Luis Gallego, Anticipa un Anuncio Inminente Sobre la Forma en que Planean Retribuir a los Accionistas, Indicando que la Situación Actual es Positiva .

 

PHASE III RESILIENT Trial Compares ONIVYDE ( IRINOTECAN LIPOSOMAL BY IPSEN ) With TOPOTECAN in RELAPSED SCLC . El Dr. Spigel y sus Colegas Publicaron los Resultados del Estudio Abierto y Aleatorizado en el Journal Of Clinical Oncology .

" El IRINOTECAN LIPOSOMAL y el TOPOTECAN Demostraron una Mediana de SG y SSP Similar en Pacientes con SCLC Recidivante ", Concluyeron el Dr. Spigel y sus Colegas . 

“ Aunque No se Cumplió el Criterio de Valoración Principal de SG, el IRINOTECAN LIPOSOMAL Demostró una TASA DE RESPUESTA OBJETIVA ( TRO ) Más del DOBLE Que la Obtenida con TOPOTECAN " Según los Investigadores del Estudio, Dirigidos Por el Dr. David R. Spigel, del Instituto de Investigación Sarah Cannon .

El Dr. Spigel y Sus Colegas Han Publicado los Resultados del Estudio Abierto y Aleatorizado en el Journal of Clinical Oncology  . ...

 " El Perfil de Seguridad del IRINOTECAN LIPOSOMAL Fue Consistente con su Perfil de Seguridad Conocido; No Surgieron Nuevos Problemas de Seguridad ”. ...

GRÍFOLS . BIOTEST Aumentó sus Ventas un 83,6% Hasta los 215,2 Millones de euros en el Primer Trimestre de 2024 . El EBIT Aumentó a 52,8 Millones de euros . Finalización Exitosa del Estudio de FIBRINOGENO .

 

El Grupo Biotest registró unos ingresos de 215,2 millones de euros en el primer trimestre del ejercicio 2024. Esto representa un aumento del 83,6 % en comparación con los ingresos de 117,2 millones de euros en el mismo período del año anterior.

Las ventas de productos aumentaron un 17,7 % hasta los 138,0 millones de euros. Adicionalmente, los ingresos por ventas de servicios de divulgación y desarrollo de tecnología para Grifols, SA en el marco del acuerdo de licencia y transferencia de tecnología ascendieron a
77,2 millones de euros.

La nueva inmunoglobulina intravenosa Yimmugo ® tuvo un impacto positivo con un aumento en las ventas de 7,5 millones de euros a 11,1 millones de euros, que se lanzó con éxito al mercado en noviembre de 2022 y ahora es el primer preparado comercial que se fabrica en un proceso de producción innovador en las nuevas instalaciones de producción de Biotest Next Level en las instalaciones de Dreieich en Alemania. Intratect ® también contribuyó al aumento de las ventas.

El EBIT del primer trimestre de 2024 ascendió a 52,8 millones de euros, una mejora significativa con respecto al primer trimestre del año anterior (período del año anterior: - 9,1 millones de euros). Esto incluye gastos de 22,9 millones de euros para el aumento de la capacidad de producción en las instalaciones de Biotest Next Level (período del año anterior: 22,2 millones de euros). La mejora del EBIT se debe principalmente al efecto resultado de los servicios de divulgación y desarrollo de tecnología para Grifols, SA por importe de 70,3 millones de euros .

El resultado financiero del primer trimestre del año en curso se deterioró en -1,4 millones de euros hasta -10,7 millones de euros (período del año anterior: -9,3 millones de euros).

Los beneficios después de impuestos del Grupo Biotest mejoraron hasta 29,5 millones de euros en el primer trimestre de 2024 después de -20,4 millones de euros en el mismo trimestre del año anterior debido a los factores de influencia descritos anteriormente. Esto da como resultado un beneficio por acción ordinaria de 0,74 euros, tras -0,53 euros en el mismo período del año anterior.

Un componente de la estrategia de Biotest es la expansión continua de la red propia de recogida de plasma de la empresa en Europa. Con ello se pretende garantizar un suministro suficiente de plasma sanguíneo humano, la materia prima más importante para los preparados de Biotest. A finales del primer trimestre de 2024, Biotest operaba 37 centros de recogida de plasma en Alemania, Hungría y la República Checa. La apertura de más centros de plasma está prevista para 2024. Así, en abril de 2024 se abrió otro centro de recogida de plasma en Alemania. Además, Biotest participa financieramente en la creación de más centros de plasma con socios.

Tras la aprobación de Yimmugo ® en Alemania, Austria y el Reino Unido, Biotest busca la aprobación para el atractivo mercado objetivo de EE. UU. El proceso de aprobación ya está muy avanzado. En septiembre de 2023, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) informó a Biotest que aceptaba la Solicitud de Licencia de Biológicos para Yimmugo ® con la indicación Inmunodeficiencias Primarias para revisión. La inspección de la FDA de las instalaciones de Biotest Next Level tuvo lugar en diciembre de 2023. En el transcurso de 2024 se tomarán más medidas para obtener la Solicitud de licencia de productos biológicos para Yimmugo ® .

Con el concentrado de fibrinógeno y la trimodulina se encuentran en desarrollo avanzado otras dos nuevas proteínas plasmáticas. Biotest completó con éxito los ensayos de Fase III para el uso del concentrado de fibrinógeno en las indicaciones de deficiencia de fibrinógeno congénita y adquirida en febrero de 2024, lo que representa un hito importante para el proyecto Biotest Next Level en las instalaciones de Dreieich. Las primeras solicitudes de autorización de comercialización están previstas en los mercados importantes de Europa y Estados Unidos.

Biotest también ha iniciado un ensayo de fase III con Trimodulin en la indicación de neumonía grave adquirida en la comunidad (sCAP). El primer paciente fue tratado con sCAP en una unidad de cuidados intensivos como parte del estudio de fase III ESsCAPE. Además, se abrió el ensayo multinacional TRICOVID en curso para la inclusión de pacientes con neumonía causada por cualquier tipo de patógeno y el primer paciente fue tratado como parte de esta expansión en diciembre de 2023. Biotest también continúa adelante con sus actividades de investigación para productos existentes. con el fin de mejorar la atención al paciente. Nos esforzamos por lograr una mayor excelencia operativa en investigación y desarrollo, así como en gestión de adquisiciones y producción. Para ello, seguiremos centrándonos en medidas seleccionadas para hacer que los procesos en todas las áreas de la empresa sean aún más eficientes.

Panorama:

Para el ejercicio 2024, el Consejo de Administración pretende incrementar los ingresos en el rango porcentual superior de un dígito en comparación con 2023, teniendo en cuenta los ingresos por divulgación de tecnología y los servicios de desarrollo de Grifols, SA. Este aumento de ingresos es posible debido a la puesta en marcha de las instalaciones de producción de Yimmugo ® dentro de Biotest Next Level.

En consecuencia, el Consejo de Administración espera un resultado operativo (EBIT) en el rango de 80 a 100 millones de euros para 2024. Como resultado, el Consejo de Administración espera un retorno del capital empleado (ROCE) ligeramente mejorado en 2024 en comparación con 2023. ejercicio financiero y un flujo de caja positivo de las actividades operativas significativamente superior al nivel del año anterior.

BANK OF AMÉRICA : “ IAG está Bien Posicionada Para el Verano, Ya Que la Demanda Sigue Siendo Fuerte en el Segundo y Tercer Trimestre ”. " IAG Alcanza Máximos Anuales y Obtiene Recomendación de COMPRA " .

 

¡¡¡ GRÍFOLS DA CARPETAZO A LAS PERDIDAS !!! . MEJORA Sus Resultados y Avanza con Todo Por Delante . Las Cifras Permiten “ Mantener su Compromiso con un CRECIMIENTO RENTABLE y SOSTENIBLE, Centrado en la GENERACIÓN de Flujo de Caja Libre y la REDUCCIÓN DE LA DEUDA ”.

 

PHASE III Study Comparing TARLATAMAB With Standard of Care Chemotherapy ( LURBINECTEDIN o TOPOTECAN o AMRUBICIN ) in Relapsed Small Cell Lung Cancer ( DeLLphi-304 ) . End August 2027 .

Official Title :

A Randomized, Open-Label, Phase III Study Of TARLATAMAB Compared With Standard Of Care ( LURBINECTEDIN ... ) In Subjects With Relapsed Small Cell Lung Cancer After Platinum-Based First-Line Chemotherapy .

Actual Study Start Date  :	May 31, 2023
Estimated Primary Completion Date : :	August 1, 2027
Estimated Study Completion Date  :	August 1, 2027

Brief Summary :

The Main Objective Is To Compare The Efficacy Of TARLATAMAB With Standard Of Care ( SOC ) on Prolonging Overall Survival ( OS ) .

Condition or disease	Intervention/treatment	Phase III
Small Cell Lung Cancer (SCLC)	Drug: TarlatamabDrug: LurbinectedinDrug: TopotecanDrug: Amrubicin

GENPREX / ROCHE . SMALL CELL LUNG CÁNCER . HA INICIADO LA FASE I PARA EL MANTENIMIENTO DE LOS PACIENTES EN EL ENTORNO DE PRIMERA LÍNEA . NUEVA EXPECTATIVA PARA EL ATEZOLIZUMAB BY ROCHE ( TECENTRIQ ® ) ... EN LA SEGUNDA MITAD DEL 2024 INICIARA LA FASE II ... Y EN FEBRERO 2026 YA SE SABRAN LOS PRIMEROS DATOS DEL ENSAYO ... Y OJO PORQUE TIENE STATUS DE FAST TRACK Y ORPHAN DRUG CONCEDIDOS POR LA US - FDA .

Small Cell Lung Cancer . Genprex .

Quaratusugene Ozeplasmid ( Reqorsa ) and Atezolizumab ( Tecentriq ) Maintenance Therapy in ES-SCLC Patients ( Acclaim-3 ) .

Espera Iniciar el Estudio de Expansión FASE 2 en el Segundo Semestre de 2024 :

Se Espera Que el Primer Paciente Que Recibe la Dosis en el Estudio Clínico Acclaim-3 de la Terapia Inmunogénica Reqorsa ^® en Combinación con ( ATEZOLIZUMAB ( Tecentriq ) Para Tratar el Cáncer de Oulmón de Células Pequeñas Inicie el Estudio de Expansión de FASE II en la SEGUNDA MITAD de 2024  .

El Estudio Acclaim-3 está Respaldado Por el ORPHAN DRUG de la FDA y Designaciones de FAST TRACK ... Es Por Estos Status Otorgados Por LA US-FDA ... QUE ESTA PODRIA DAR ALGUN TIPO DE APROBACIÓN CONDICIONAL ACELERADA CON RESULTADOS QUE PUEDAN SER CONTUNDENTES ...

 Presentaciones de Alto Perfil en Conferencias de Inversores e Industrias de Mayo de 2024 . 

Datos Convincentes Validan el Potencial de la Terapia Inmunogénica Reqorsa ^® y el Sistema de Administración Oncoprex ^® Como Tratamiento Innovador Contra el Cáncer .

Genprex Amplía los Sitios de Ensayos Clínicos Para el Estudio Clínico Acclaim-3 de la Terapia Reqorsa® en Combinación con ATEZOLIZUMAB ( Tecentriq® ) Para el Mantenimiento de los Pacientes  en el Entorno de Primera Línea en el Tratamiento del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas .

Quaratusugene Ozeplasmid (Reqorsa) and Atezolizumab Maintenance Therapy in ES-SCLC Patients (Acclaim-3) .

EEUU : GENPREX // REQORSA ... LA FDA LE HA OTORGADO YA :

*.- ORPHAN DRUG Y ...

*.- FAST TRACK .

ESTA YA EN PLENA FASE I-II COMBINADO CON ATEZOLIZUMAB EN EL INTENTO DE HACERSE CON EL TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO DE PRIMERA LÍNEA SMALL-CELL LUNG CÁNCER  .

Grifols Multiplica Sus Beneficios en el Primer Trimestre . La Farmacéutica Ingresó 1.626 Millones de euros, un 5,5% Más y Mantiene Sus Objetivos de Reducir Deuda .

JP Morgan Reitera su Consejo de ' SOBREPONDERAR ' y Ha Aumentado su Valoración Hasta 2,60 euros Por Acción Desde 2,50 euros . En el Caso de Bank of America Situa el Precio Objetivo de IAG en 2,7 euros . Mientras Iturralde Ve Más Revalorizaciónes Para IAG .

IAG Sube en Volandas Gracias a la Lluvia de Recomendaciones de JPMorgan ,  RBC , Barclays , Goldman Sachs y Morgan Stanley Qué le Suben la Valoración Por Encima de los 2,50 euros Tras los Resultados del Primer Trimestre y las Expectativas Alcistas Para 2024 ... Y También Que es Cuestión de Días la Posible Autorización a la Compra de Air Europa . 

SMALL CELL LUNG CÁNCER . EN CHINA ESTAN DE CELEBRACIÓN CON LA APROBACIÓN DE BEVOSUBAB COMBINADO CON ANLOTINIB , ETOPÓSIDO Y CARBOPLATIN "" DUPLICA LA SUPERVIVENCIA EN LOS PACIENTES "" . " ESTO NO ES SÓLO UN RÉGIMEN DE TRATAMIENTO , SINO UNA REDENCIÓN "

 

INNOVACIÓN CHINA EN MEDICINA : ¡ UN NUEVO HITO EN EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO! .

Se Ha Reescrito la Historia del Tratamiento de Primera Línea Para el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas .

El 9 de mayo de 2024, el nuevo y muy esperado inhibidor de PD-L1, el Anticuerpo Monoclonal Único BEVOSUBAB, recibió Oficialmente la Aprobación de la Administración Nacional de Productos Médicos ( #NMPA ) de China .

 Esto marca una vibrante adición a las opciones de tratamiento para pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso, agregando un Brillante Arco Iris al Cielo del Tratamiento .

El ANTICUERPO MONOCLONAL Único BEVOSUBAB es un Fármaco Innovador de Clase I declarado por la Filial Biofarmacéutica CHINA, Sinda Pharmaceuticals, Para el Tratamiento de Primera Línea del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso .

El ANTICUERPO MONOCLONAL Único BEVOSUBAB es Extraordinario : 

Es un Inhibidor PD-L1 Completamente Nuevo Que se Dirige Directamente al Mecanismo de Escape Inmunológico de las Células Tumorales, Despertando el Sistema Inmunológico del Cuerpo Para Erradicar las Células Cancerosas de Manera Invisible .

 Combinado con Clorhidrato de ANLOTINIB, ETOPÓSIDO y CARBOPLATINO, Forma una Poderosa Alianza de Tratamiento Que Brinda Nuevas Esperanzas al CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO .

ESTE NO ES SÓLO UN RÉGIMEN DE TRATAMIENTO, SINO UNA REDENCIÓN . 

En el Estudio ETER701, esta Terapia Combinada de Cuatro Fármacos Ha Reescrito la Historia del Tratamiento de Primera Línea Para el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas .

" LA SUPERVIVENCIA CASI SE HA DUPLICADO ", Lo Que Ha Aumentado Considerablemente las Posibilidades de Supervivencia y Ha Traído Más Esperanza a los Pacientes .

Lo que es aún más interesante es que, al utilizar la Terapia Combinada, la Aparición de Reacciones Adversas es Extremadamente Manejable .

 Esto Significa Que, Si Bien Obtienen una Vidaás Larga, los Pacientes No tienen Que Preocuparse Demasiado por los Posibles Impactos Negativos del Tratamiento .

La Aprobación del Anticuerpo Monoclonal Único BEVOSUBAB No Solo Abre Nuevas Puertas de Tratamiento Para Pacientes con CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO en Estadio Extenso, Sino Que También Abre Nuevas Direcciones Para la Exploración en el Campo Médico .

 Estamos llenos de Anticipación y Creemos Que este Nuevo Medicamento Brillará Intensamente en la Práctica Clínica Futura, Brindando Esperanza y Vitalidad Infinitas a Más Pacientes . ...

GRIFOLS . El Qué Sabe ... Saba . El Lunes 13 Vende y se Lleva un +4% ... El Martes 14 Compra Con -4% de Descuento ... Al Cierre Resultados ... Y Viva España ... Veremos Pero Así Continúa Siendo un Polvorín la Junta de Accionistas a Celebrar en Días .

 

SN BIOSCIENCE RECEIVES FDA FAST TRACK DESIGNATION USFDA FOR SNB-101 FOR SMALL CELL LUNG CÁNCER ... Lo Que Sienta las Bases Para Poder Comercializarlo Inmediatamente Después de Completar los Ensayos Clínicos de FASE II . Por Recordar También Tiene el Status de ORPHAN DRUG .

 

EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON SCLC SIGUE SIENDO UN DESAFÍO PARA LOS ONCÓLOGOS .

SMALL CELL LUNG CÁNCER A PESAR DE LOS TRATAMIENTOS ACTUALES EXISTENTES EN EL MERCADO ...  CONTINUA EXISTIENDO  UNA NECESIDAD MÉDICA NO CUBIERTA ACTUALMENTE ...

Especialmente en el Tratamiento de Segunda Línea en Donde es Vital el Desarrollo de Nuevos Tratamientos  Con Mejores Perfiles de Seguridad y Eficacia Que los Actuales .

La FDA Otorga la Designación de Vía Rápida Para SNB-101 Para Tratar el CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO .

13 de Mayo de 2024

Por Kennedy Ferruggia .

Según los autores del estudio, existe una necesidad médica NO CUBIERTA después de un diagnóstico de SCLC, a pesar de una extensa investigación .

 La Primera línea de tratamiento actual para personas con SCLC es la terapia combinada con CISPLATINO y ETOPÓSIDO . 

La Segunda línea de Tratamiento incluye un fármaco anticancerígeno citotóxico y ensayos clínicos . ...