PharmaMar Recibe el Ok de la FDA Para Iniciar Fase I con PM54 en Combi con Inmuno Para Posible Tratamiento . PARA EI RELEVO DE LURBINECTEDIN ESTABAN PM184 Y PM14 AMBOS RETIRADOS POR LA CIA. AHORA HAY OTROS DOS FÁRMACOS EN FASE I EN EL INTENTO DE RELEVAR A LURBINECTEDIN : PM54 Y PM534 ... EL PROBLEMA ES QUE AMBOS AÚN ESTAN EN FASE I CON TODO LO QUE ESTO IMPLICA EN CUESTIÓN DE PLAZOS ... YA QUE PARA REALUZAR 3 FASES CLÍNICAS HACEN FALTA DE 12 A 15 AÑOS ... NOS IRÍAMOS AL 2040.
23 enero 2007
Aplidin en la Yale@Medecine .
Pag . 7 :
Sara Rockwell, PharmaMar usa, Inc., Preliminary
Studies of the Effects of Aplidine in Hypoxic
Environments and in Combination with Radiation,
1 year, $67,035
Sara Rockwell, PharmaMar usa, Inc., Preliminary
Studies of the Effects of Aplidine in Hypoxic
Environments and in Combination with Radiation,
1 year, $67,035
Un estudio revela un tratamiento contra el cancer que podría ser efectivo pero "poco rentable"
El DCA no está sujeto a una patente y las farmaceuticas no invertirían en su estudio clinico
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