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CAMBIO DE DISCURSO : ADIÓS A LA SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES EN EEUU Y EN EU ...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE /// SI NO EXISTIERA IMFORTE ... AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN /// IMFORTE EN EU DE UN TAM DE 600 MILLONES A UN MERCADO REAL MUCHO MENOR QUE PODRÍA SER DE TAN SOLO UNOS 85 MILLONES /// 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS DE LURBINECTEDIN ...
27 junio 2025
TARLATAMAB EN 24 ENSAYOS CLÍNICOS QUE ABARCAN TODAS LAS LINEAS SMALL CELL LUNG CANCER ( PRIMERA LINEA / PRIMERA LINEA DE MANTENIMIENTO / SEGUNDA LÍNEA / TERCERA LINEA Y POSTERIORES ) . PRESENTACIÓN DE TRES DE ELLOS :
Dr. Shetal Patel ( UNC Lineberger ) Presented Early Data On TARLATAMAB in SCLC . In DeLLphi-303, DLL3 x CD3 Targeting + ICI Showed Manageable Safety& Immune Activity. Ph3 DeLLphi-30 (1L ES-SCLC) & 306 ( Post-CRT LS-SCLC) Are Enrolling .
Link : https://x.com/DAVAOnc/status/1938305480428060875?t=VhHV9E4PGVpq8pzsr0vXrw&s=19
EFICACIA y SEGURIDAD de la INMUNOTERAPIA o Estrategias de Tratamiento Basadas en AGENTES ANTIANGIOGÉNICOS VERSUS QUIMIOTERAPIA Como TRATAMIENTO de PRIMERA LÍNEA Para SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE : UN METANALISIS EN RED .
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METANALISIS EXTENSO Y MUY BIEN EN CUANTO A CONPARATIVA ENTRE TODAS LAS INMUNOTERAPIAS CONOCIDAS ...
PARECE SER QUE El RÉGIMEN QUE CONTENÍA AGENTE ANTIANGIOGÉNICO BENMELSTOBART + ANLOTINIB + QUIMIOTERAPIA DEMOSTRÓ EL MAYOR POTENCIAL PARA LOGRAR UNA PFS y UNA SG SUPERIORES FRENTE A LA QUIMIOTERAPIA .
Objetivo : Se Recomienda el uso de inhibidores de puntos de control inmunitario (ICI) combinados con ETOPÓSIDO-PLATINO como tratamiento estándar de primera línea para el cáncer de pulmón microcítico en estadio extenso (CPCP-ES). A pesar del potencial de los agentes antiangiogénicos para mejorar la eficacia del tratamiento, la combinación óptima aún no está clara. Este metanálisis explora las estrategias de tratamiento existentes con ICI o agentes antiangiogénicos en el CPCP-ES .
Métodos : Los hazard ratios (HR) y los odds ratios (OR) se generaron mediante el software R. Se analizaron los resultados de supervivencia global (SG), supervivencia libre de progresión ( PFS ), tasa de respuesta objetiva (TRO) y eventos adversos de grado 3 o superior (EA de grado ≥3). Los ensayos incluidos se clasificaron según las diferentes estrategias de tratamiento: ICI + quimioterapia (ICI + quimioterapia), ICI + ICI + quimioterapia (ICI + ICI + quimioterapia), ICI + agente antiangiogénico + quimioterapia (ICI + antiangiogénico + quimioterapia), agente antiangiogénico + quimioterapia (antiangiogénico + quimioterapia) y quimioterapia (quimio) .
Los Patrones de Combinación de Fármacos Incluyeron IPILIMUMAB, DURVALUMAB, ADEBRELIMAB, ATEZOLIZUMAB, SOCAZOLIMAB, PEMBROLIZUMAB, SERPLULIMAB, TISLELIZUMAB, TORIPALIMAB, DURVALUMAB + TREMENLILUMAB, TIRAGOLUMAB + ATEZOLIZUMAB, BENMELSTOBART + ANLOTINIB, BEVACIZUMAB + ATEZOLIZUMAB, ANLOTINIB, BEVACIZUMAB en COMBINACIÓN con QUIMIOTERAPIA .
El Régimen Que Contenía Agente ANTIANGIOGÉNICO BENMELSTOBART + ANLOTINIB + Quimioterapia Demostró el Mayor Potencial Para Lograr una PFS y una OS Superiores Frente a la QUIMIOTERAPIA .
El Metanálisis grupal también mostró que ICI + quimioterapia, ICI + ICI + quimioterapia e ICI + antiangio + quimioterapia presentaron una SG significativamente mejor. Además, ICI + Antiangio + Quimio logró una mejor SSP con el HR más bajo de 0,37 y el mejor ORR de 2,08 en comparación con la Quimioterapia .
Los Pacientes Tratados con BENMELSTOBART + ANLOTINIB + Quimioterapia, DURVALUMAB + TREMENLILUMAB + QUIMIOTERAPIA y ANLOTINIB + QUIMIOTERAPIA Presentaron una Mayor Probabilidad de EA de Grado ≥3 .
Conclusión : Para pacientes con CPCNP-ES, la combinación de ICI + antiangiogénico + quimioterapia se identificó como la opción de tratamiento óptima debido a una mejor SG, SSP y TRO. BENMELSTOBART + ANLOTINIB + QUIMIOTERAPIA DEMOSTRÓ un Mayor Beneficio en la SUPERVIVENCIA Que la QUIMIOTERAPIA .
La toxicidad de ICI + antiangiogénico + quimioterapia fue aceptable, pero requirió una atención cuidadosa . Estos hallazgos aclararon el papel de los ICI y las estrategias de tratamiento basadas en agentes antiangiogénicos en esta población .
LUIS PAZ ARES SOBRE TARLATAMAB ( IMDELLTRA - AMGEN ) : TARLATAMAB APORTA UN +65% DE OVERALL SURVIVAL QUE LURBINECTEDIN (13 Vs 8 MESES) . TARLATAMAB APORTA MENOS EFECTOS SECUNDARIOS QUE LURBINECTEDIN . TARLATAMAB SE DISPENSA YA AMBULATORIAMENTE . TARLATAMAB Estándar 2a LÍNEA . LURBINECTEDIN STANDAR 3a LÍNEA .
TARLATAMAB DEEMED “ PREFERABLE ” SECOND-LINE THERAPY FOR SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .
TARLATAMAB SE CONSIDERA LA TERAPIA DE SEGUNDA LÍNEA “ PREFERIBLE ” PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS .
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