AMGEN COMUNICA QUE : TARLATAMAB ( IMDELLTRA ) HA SIDO AUTORIZADO YA EN FRANCIA ( HAS SANTE ) PARA USO PRECOZ EN PACIENTES SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE DADA LA NECESIDAD MÉDICA INSATISFECHA ACTÚAL . ES YA EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR DE SEGUNDA LÍNEA ... Y COMO POSIBLE TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO ESTA SORPRENDIENDO A LA COMUNIDAD ONCOLOGICA MUNDIAL ... Y DE QUE MANERA CON UNA SUPERVIVENCIA GLOBAL DE 25,3 MESES DE MEDIA ...

TARLATAMAB LLEGA A EUROPA VIA FRANCIA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE : UNA NUEVA ARMA DE INMUNOTERAPIA OFRECE NUEVAS ESPERANZAS CONTRA UNA DE LAS FORMAS MÁS AGRESIVAS .

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https://www.doctissimo.fr/sante/news-sante/cancer-du-poumon-une-nouvelle-arme-dimmunotherapie-redonne-de-lespoir-face-a-lune-des-formes-les-plus-agressives-784108.htm

TARLATAMAB ESTÁ ASOMBRANDO A ONCOLOG@S Y PACIENTES EN ESTADOS UNIDOS , EUROPA , REINO UNIDO ,  JAPÓN, CHINA , COREA , CANADA ...

 PAÍSES EN DONDE YA ESTA YA APROBADO COMO TRATAMIENTO ESTÁNDAR SMALL CELL LUNG CANCER ... Y POR TANTO ES EL TRATAMIENTO A BATIR POR QUIÉN QUIERA ACCEDER AL MERCADO .

TARLATAMAB SE HA  CONVERTIDO YA EN EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR DE SEGUNDA LÍNEA EN EUROPA Y EN ESTADOS UNIDOS ...

Y ES YA EL TRATAMIENTO A BATIR EN CUALQUIER ENSAYO CLÍNICO QUE QUIERA ACCEDER A UNA POSIBLE APROBACIÓN POR PARTE DE LA EMA Y DE LA FDA .

POR RECORDAR QUE ESTA EN PLENA FASE III PARA INTENTAR LA APROBACIÓN EN PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO COMBINADO CON DURVALUMAB DE ASTRAZENECA O CON ATEZOLIZUMAB  DE ROCHE ... 

Y QUE EN LA FASE II APORTÓ NI MÁS NI MENOS QUE 25,3 MESES DE OVERALL SURVIVAL ... PRÁCTICAMENTE DOBLANDO AL IMFORTE ...

EN ASCO 2026 HA ASOMBRADO A LA COMUNIDAD ONCOLOGICA MUNDIAL AL DEMOSTRAR QUE TIENE ACTIVIDAD INTRACRANEAL ...

YA TODOS L@S ONCOLOG@S DE RENOMBRE GLOBAL  SE HAN HECHO ECO SE ESTE EXTRAORDINARIO AVANCE ...

¡¡¡ ALGO QUE CONVIERTE AL TARLATAMAB EN UN TRATAMIENTO ÚNICO ... !!! .

LÓGICAMENTE TARLATAMAB ES EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR GLOBAL SIN NINGUNA DUDA .

IMFORTE ... EN FRANCIA LA HAS SANTE DENEGÓ EL ACCESO ANTICIPADO DE LURBINECTEDIN COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER TRAS EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE INDUCCIÓN CON ATEZOLIZUMAB ...

CON CUATRO TRATAMIENTOS CON INMUNOTERAPIA APROBADOS EN EUROPA PARA TRATAR EN PRIMERA LINEA DE INDUCCIÓN ... 

UN CAMINO FACIL NO LO VA A TENER IMFORTE .

PHARMAMAR : 40 AÑOS DE I+D MARINA ... 550.000 MUESTRAS ... DOS FARMACOS EN EL MERCADO : TRABECTEDIN Y LURBINECTEDIN ... PERO CURIOSAMENTE EL PRIMERO PHARMAMAR LO ADQUIRIÓ A LA UNIVERSIDAD DE ILLINOIS ... Y EL SEGUNDO ES UN ANÁLOGO ( DERIVADO SINTÉTICO ) DEL PRIMERO .

" PHARMAMAR PRESUME DE UNA ENORME CAPACIDAD DE I+D Y MILES DE MOLÉCULAS INVESTIGADAS ...

... PERO LOS ACTIVOS QUE REALMENTE HAN LLEGADO LEJOS SIGUEN PERTENECIENDO A LA MISMA FAMILIA DERIVADA DE ECTEINASCIDIN ( YONDELIS Y ZEPZELCA ) , UNA TECNOLOGÍA CUYA BASE ORIGINAL ADEMÁS FUE ADQUIRIDA EXTERNAMENTE ."

PHARMAMAR COMPRÓ / LICENCIÓ LOS DERECHOS DE LA ECTEINASCIDINA ( ET-743 , LUEGO TRABECTEDIN ( YONDELIS ) A LA UNIVERSITY OF ILLINOIS .

EL COMPUESTO ( ECTEINASCIDIN 743 ) FUE DESCUBIERTO POR EL QUÍMICO KENNETH L. RINEHART Jr. EN ESA UNIVERSIDAD ( ILLINOIS ) , A PARTIR DE LA ASCIDIA ECTEINASCIDIA TURBINATA ...

Y  PHARMAMAR OBTUVO LA LICENCIA EN LOS AÑOS 90 PARA DESARROLLARLO COMO FÁRMACO ANTITUMORAL .

POR LO TANTO PHARMAMAR DESPUÉS DE 4 DÉCADAS DE EXPLORACIÓN MARINA Y UNA ENORME COLECCIÓN DE MUESTRAS ( 550.000 ) , LOS DOS PRODUCTOS QUE  COMERCIALIZA ACTUALMENTE DERIVAN DIRECTA O INDIRECTAMENTE DE UNA MOLÉCULA DESCUBIERTA FUERA DE LA EMPRESA .

• LA MOLÉCULA ORIGINAL ET-743 / TRABECTEDIN FUE DESCUBIERTA ACADÉMICAMENTE EN LA UNIVERSITY OF ILLINOIS POR EL GRUPO DE KENNETH RINEHART .

• PHARMAMAR COMPRÓ Y OBTUVO LA LICENCIA Y DESARROLLÓ INDUSTRIAL Y CLÍNICAMENTE EL FÁRMACO HASTA CONVERTIRLO EN YONDELIS .

• LURBINECTEDIN ( ZEPZELCA ) ES EFECTIVAMENTE UN ANÁLOGO SINTÉTICO OPTIMIZADO DE TRABECTEDIN .. Y NO UNA MOLÉCULA INDEPENDIENTE SALIDA DIRECTAMENTE DE UNA NUEVA ESPECIE MARINA .

• Y EL SIGUIENTE QUE LE SIGUE EN EL PIPELINE ES EL PM54 ... MÁS DE LO MISMO ... SE TRATA DE OTRO DERIVADO DEL ECTEINASCIDIN ...

POR LO QUE EL PIPELINE COMERCIAL REAL DE PHARMAMAR TERMINA DEPENDIENDO DE UNA ÚNICA FAMILIA QUÍMICA : LAS ECTEINASCIDINAS .

DESDE ESA PERSPECTIVA : 

*.- LA PLATAFORMA MARINA NO PRODUJO MÚLTIPLES ÉXITOS COMERCIALES INDEPENDIENTES .

*.- LA RENTABILIDAD CIENTÍFICA ES LIMITADA .

*.- PHARMAMAR EN LA PRÁCTICA ESTÁ SIENDO UNA COMPAÑÍA “ DE TRABECTEDIN  / LURBINECTEDIN ”.