A ver si todo el sector Farmaceutico se apunta al rebufo de Warren Buffet .
PharmaMar Recibe el Ok de la FDA Para Iniciar Fase I con PM54 en Combi con Inmuno Para Posible Tratamiento . PARA EI RELEVO DE LURBINECTEDIN ESTABAN PM184 Y PM14 AMBOS RETIRADOS POR LA CIA. AHORA HAY OTROS DOS FÁRMACOS EN FASE I EN EL INTENTO DE RELEVAR A LURBINECTEDIN : PM54 Y PM534 ... EL PROBLEMA ES QUE AMBOS AÚN ESTAN EN FASE I CON TODO LO QUE ESTO IMPLICA EN CUESTIÓN DE PLAZOS ... YA QUE PARA REALUZAR 3 FASES CLÍNICAS HACEN FALTA DE 12 A 15 AÑOS ... NOS IRÍAMOS AL 2040.
03 marzo 2008
Fernando Reyes,jefe del Laboratorio de Química de Productos Naturales en el Centro de I+D de PharmaMar,ratifica que Yondelis Ovario este año FDA -EMEA
Unas declaraciones más que sumar a las de los Presidentes tanto de Johnson and Johnson como de Zeltia y que dejan bien claro a falta de la publicacion de resultados finales de la Fase III del Yondelis en Ovario ... que Yondelis junto con el Doxil supera al Doxil en solitario . En las reuniones Oncologicas de la FDA de este primer trimestre el Yondelis logicamente aun no consta ....veremos que ocurre en las del proximo trimestre .
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