Zeltia . La base de datos de ADN de Genómica SAU Registra 800 perfiles genéticos y propicia 4 reencuentros en seis meses .

Desde que el caso de los niños robados ha cobrado fuerza con la primera denuncia interpuesta en la Fiscalía de Madrid a principios de 2011, Genómica, empresa perteneciente al Grupo Zeltia, creó una base de datos de ADN con el objetivo de ayudar a los afectados que ha registrado, en apenas seis meses, cerca de 800 perfiles genéticos y se han propiciado cuatro reencuentros.

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Zeltia ha Invertido 28 Millones en I+D en lo que va de año ... " Quien no invierte en futuro no tendrá futuro " .

Zeltia sigue con su camino trazado y con paso firme : "" Quien no Invierte en Futuro No Tendrá Futuro "" .

La caja esta como esta pero la I+D crece y crece ... El grupo invirtió 28 millones de euros en I+D durante el primer semestre , un 12% más que el mismo periodo del año anterior .

Además de continuar con todos los ensayos clinicos iniciados en ejercicios anteriores ... En lo que va de Año 2011 Ha Iniciado otros 9 Ensayos clinicos :

Yondelis :
*.- Inicia Fase II en Pancreas .
*.- Inicia Fase III para 1ª Linea de Sarcoma que Se llevará a cabo en un total de 45 centros distribuidos entre 12 países europeos y Estados Unidos para reclutar 370 pacientes.

Aplidin :
*.- Inicia ensayo en Liposarcomas desdiferenciados.

PM1183 :
*.- Inicia Dos Fases I en combinación con doxorrubicina y con gemcitabina en tumores sólidos.
*.- Inicia la Fase II en Pancreas .
*.- Inicia la Fase I en Leucemia .
*.- En Breve iniciara una Fase I en solitario en EEUU que se comunicara en cuanto se inicie .

PM60184 Inicia la Fase I con lo que se convierte en el Sexto Farmaco de Pharma Mar .

SYL 1001 Inicia la Fase I para el tratamiento del dolor ocular asociado al ojo
seco .

*.- Durante el primer semestre, han sido renegociados un 42% de los préstamos con vencimiento en 2011.

*.- Así mismo, se han renovado el 96% de las pólizas de crédito que vencían este primer semestre y que representan el 83% del total de las pólizas del Grupo.


*.- Se han producido dos nuevas aprobaciones de Yondelis® fuera del Espacio Económico Europeo: en Omán para la indicación de sarcoma de tejidos blandos y en Hong-Kong para la indicación de cáncer de ovario recurrente platino sensible en combinación con Caelyx® (doxorubicina liposomal pegilada).

*.- P.D. : Desde aqui añadir una posible aprobacion del Yondelis en Tunisie .

*.- Las ventas netas del segmento de Biofarmacia ascienden a 41,0 millones de euros (37,6 a junio de 2010), lo que supone un incremento del 9% con respecto al primer semestre del año anterior. De estos ingresos, 38,2 millones de euros corresponden a las ventas de Yondelis (33,6 a junio de 2010).

*.- El Ministerio de Sanidad japonés ha concedido la designación de fármaco huérfano a Yondelis® en la indicación de sarcomas relacionados con translocaciones.

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Hallada la clave de un enigma del cáncer de mama familiar .

Afinitor ( Everolimus ) (Novartis) recomendado por la Agencia Europea del Medicamento para su aprobación en la UE .

Yondelis ( " Taiho Pharmaceutical,s " ) Ha Sido Designado por las Autoridades Sanitarias de Japón como " Orphan Drug " .

Yondelis Tambien tiene el Status de Orphan drug en Europa , Suiza y Estados Unidos :
*.- La Comisión Europea designó Fármaco Huérfano a Yondelis en Sarcoma de Tejidos Blandos en 2001 .
*.- La Comisión Europea Designó Fármaco Huérfano a Yondelis en Cáncer de Ovario en 2003.
*.- La FDA ( EEUU ) Designó Fármaco Huérfano a Yondelis en Sarcoma de Tejidos Blandos en 2004 .
*.- La FDA ( EEUU ) Designó Fármaco Huérfano a Yondelis en Cáncer de Ovario en 2005 .
*.- La Agencia Suiza de Productos Terapéuticos ( Swissmedic ) Designó Fármaco Huérfano a Yondelis en Sarcoma de Tejidos Blandos y para Cáncer de Ovario en 2008 .

***.- El Status de Orphan drug conseguido por Taiho para el Yondelis en Japón tendría más o menos las mismas ventajas que las conseguidas en EU , EEUU y Suiza :
*.- La Designación de Farmaco Huérfano en Estados Unidos se concede a los compuestos
que ofrecen potencial valor terapéutico en el tratamiento de enfermedades raras o poco frecuentes, definidas como aquellas que afectan a menos de 200,000 estadounidenses.
Si la compañía cumple con ciertas especificaciones de la FDA y si el fármaco recibe la Aprobación para su Comercialización, la designación de Farmaco huérfano da derecho al Patrocinador a "" Siete años de Comercialización Exclusiva "" , Exención de Honorarios de Registro en la solicitud de Farmacos nuevos, y Créditos fiscales para la Investigación Clinica. La designación no acorta la duración del proceso regulatorio de revisión y aprobación.
*.- La Designación de Fármaco Huérfano en Europa ofrece Incentivos similares,incluyendo "" Diez años de Comercialización Exclusiva "" para el Tratamiento en cuestión una vez Aprobada su Comercialización.

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Zeltia 1º Semestre 2011. Yondelis incrementa sus ventas un 13% . Renegociados un 42% de los Prestamos con vto en 2011 .

*.- Durante el primer semestre, han sido renegociados un 42% de los préstamos con vencimiento en 2011.

*.- Así mismo, se han renovado el 96% de las pólizas de crédito que vencían este primer semestre y que representan el 83% del total de las pólizas del Grupo.


*.- Nuevos ensayos clinicos iniciados :

Yondelis : Fase II Pancreas en Italia , Tambien se ha iniciado el reclutamiento de un nuevo estudio en colaboración con los grupos cooperativos EORTC (europeo) y SARC (americano). El estudio compara dos dosis diferentes de Yondelis® frente a doxorubicina en primera línea de tratamiento de sarcomas de tejidos blandos avanzados. Se llevará a cabo en un total de 45 centros distribuidos entre 12 países europeos y Estados Unidos para reclutar 370 pacientes.

Aplidin : Se ha obtenido en Francia, a través del Grupo Francés de Sarcoma, la financiación para llevar a cabo un ensayo clínico para la indicación de liposarcomas desdiferenciados.

PM1183 : Inicia la Fase II Pancreas y una Fase I en Leucemia Avanzada .

*.- Se han producido dos nuevas aprobaciones de Yondelis® fuera del Espacio Económico Europeo: en Omán para la indicación de sarcoma de tejidos blandos y en Hong-Kong para la indicación de cáncer de ovario recurrente platino sensible en combinación con Caelyx® (doxorubicina liposomal pegilada).

*.- P.D. : Desde aqui añadir una posible aprobacion del Yondelis en Tunisie .

*.- El grupo invirtió 28 millones de euros en I+D durante el primer semestre, un 12% más que el mismo periodo del año anterior .

*.- El importe neto de la cifra de negocios del Grupo, asciende a 81,3 millones de euros a junio de 2011, un 3,3% superior a la del ejercicio anterior (78,7 a junio de 2010).

*.- Las ventas netas del segmento de Biofarmacia ascienden a 41,0 millones de euros (37,6 a junio de 2010), lo que supone un incremento del 9% con respecto al primer semestre del año anterior. De estos ingresos, 38,2 millones de euros corresponden a las ventas de Yondelis (33,6 a junio de 2010).

P.D.: Las ventas del Yondelis son las que son ... pero tambien hay que tener en cuenta tal y como se publico el 15 de Junio ... que se Adeudan 13 000 000 de euros por ventas del Yondelis cojiendo como ejemplo solo a varias autonomias Españolas e Italia .

*.- La cifra neta de ventas de las compañías del Sector Química de Gran Consumo asciende a 39,9 millones de euros (40,7 a junio de 2010), que supone un ligero decremento del 1,8%, con respecto al mismo periodo del año anterior.

*.-Del total de la cifra de negocio del Grupo a junio de 2011, un 50% corresponde a ventas del Segmento Biofarmacéutico.

*.- La inversión en I+D ha aumentado un 12.16% entre periodos debido en gran medida al inicio de nuevos ensayos clínicos durante este primer semestre. Del total de 28,6 millones de euros invertido en I+D por el grupo Zeltia a junio de 2011, 17,5 millones de euros corresponden a la inversión hecha por PharmaMar, 8,2 millones de euros (7,7 a junio de 2010) a la realizada por Noscira, 1,57 millones (2,6 a junio de 2010) a la inversión de Sylentis y finalmente 0,7 millones de euros (0,6 a junio de 2010) a Genómica.

*.- A parte del área de oncología y sistema nervioso central, donde ya se anunciaron el inicio de una Fase II en pacientes con cáncer de mama estratificados de acuerdo a la expresión de la proteína XPG y el inicio de la fase IIb) de desarrollo clínico con Nypta (tideglusib), para el tratamiento de la Enfermedad de Alzheimer; durante el primer semestre cabría también resaltar otros dos aspectos relevantes en relación a otras áreas terapéuticas, como han sido la obtención, por parte de Sylentis, de la calificación como laboratorio farmacéutico para análisis de productos en investigación otorgada por la Agencia Española del Medicamento y la obtención por parte de Genómica de los registros para la comercialización de sus productos de CLART® en Brasil.


*.- El Ministerio de Sanidad japonés ha concedido la designación de fármaco huérfano a Yondelis® en la indicación de sarcomas relacionados con translocaciones.

*.- Nypta ( Alzheimer ) : Ya se dispone de todas las aprobaciones de los países participantes en el estudio con tideglusib de Fase de IIb en pacientes con Enfermedad de Alzheimer, “Argo” y se han abierto el 55% de los centros participantes.

*.- Los gastos de marketing y comerciales ascienden a junio de 2011 a 22,2 millones de euros (20,9 a junio de 2010) lo que significa un incremento de un 6,2%.
Dentro de las compañías del Sector Biotecnológico, el gasto a junio de 2011 ha sido de 12,4 millones de euros (10,1 junio de 2010), debido al desarrollo de la red comercial de PharmaMar en la segunda mitad del año 2010, para la venta de Yondelis en la indicación de cáncer de ovario en Europa.

Del total del gasto a junio de 2011, a las compañías de Química de gran consumo corresponden 9,8 millones de euros (10,6 a junio de 2010), lo que significa una disminución del 6,9% entre periodos.

*.- Por lo que se refiere a la situación de la tesorería a junio de 2011, la posición neta de tesorería es negativa en 12,9 millones de euros, entendida como tesorería y equivalentes más las inversiones financieras corrientes (41,5 millones de euros) deduciendo la deuda financiera a corto plazo (54,5 millones de euros). La deuda a largo plazo asciende a 87,7 millones de euros, de los que corresponden
20,7 a anticipos reembolsables de organismos oficiales para financiación de I+D, consistentes en préstamos a 10 años con tres de carencia y sin interés.

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EEUU . Afectados consideran "vergonzoso" informe que desvincula 11S de casos cáncer .

Investigadores de la UAB producen un fragmento de anticuerpo contra el Alzheimer .

Mieloma: segundo cáncer sanguíneo más frecuente .

Incurable, pero tratable, el mieloma es un cáncer de la médula ósea que afecta la producción de glóbulos rojos, glóbulos blancos, células madres y puede dañar los huesos

Conocido también como mieloma múltiple, ya que varias áreas de la médula pueden estar involucradas, este cáncer afecta específicamente las células plasmáticas, las cuales crecen, se dividen de manera incontrolable y se acumulan en la médula ósea.

Es larga y confusa la lista de los síntomas, debido a que la destrucción del hueso da lugar a la liberación de calcio en la sangre, el cual además de elevar sus niveles, produce fatiga, debilidad, pérdida de apetito, náuseas, confusión e insuficiencia renal. La escasez de glóbulos rojos, blancos y plaquetas causan anemia crónica, y aumentan la susceptibilidad a infecciones y sangrado excesivo.

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Investigadores de la UCV analizan si los líquenes antárticos pueden prevenir el cáncer de piel .

PTEN . Un gen que puede prevenir el cáncer de piel .

La empresa Innovaren se suma al Parque Científico de la USAL .

Hospital regional Carlos Haya ( Malaga ) Registran un incremento del 30% de los casos de cáncer de piel en dos años .

Los humanos son los únicos primates cuyo cerebro encoge con la edad .

Vino ecológico para prevenir la aparición de tumores cancerígenos .

Taiho Pharmaceutical anuncia los resultados del ensayo clínico con TAS-102 .

Por recordar Taiho es la responsable del desarrollo clinico y su posible comercialización del Yondelis en Japón .

Estudio no halla relación entre las estatinas y el cáncer .

Las personas que utilizan estatinas para reducir el colesterol no serían más propensas a desarrollar cáncer que las que no toman esos fármacos, lo que suma evidencias que contradicen un estudio recientemente publicado.

Tras analizar las historias clínicas de casi 92.000 estadounidenses, un equipo halló que la mitad que tomaba estatinas no era más propensa a desarrollar un tumor en cinco años que la otra mitad.

Menos del 11,4 por ciento de los usuarios de estatinas desarrolló cáncer, comparado con el 11,1 por ciento de los no usuarios. La diferencia de riesgo no fue estadísticamente significativa.

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Una tesis localiza dos mutaciones originarias de CyL que favorecen la aparición de cáncer colorrectal hereditario .

Una ciega de Silleda busca 20.000 € para curarse . Patricia se someterá a un tratamiento con células madre, único en Argentina .

Barbacid afirma que estudiar el cáncer es más rápido que crear fármacos .

El Ididell investiga terapias personalizadas para pacientes con cáncer cerebral .

Yondelis . Targeting of the innate immunity/inflammation as complementary anti-tumor therapies. .

Targeting of the innate immunity/inflammation as complementary anti-tumor therapies.

Germano G, Mantovani A, Allavena P.
SourceDepartment of Immunology and Inflammation, IRCCS Humanitas Clinical Institute , Via Manzoni 56, 20089, Rozzano, Milan , Italy.




Abstract :

Different types of cancer take advantage of inflammatory components to improve their life-span in the organs. A sustenance of growth factors and cytokines (e.g. interleukin (IL)-1, tumor necrosis factor, IL-6, vascular endothelial growth factor) supports malignant cell progression and contributes to suppress the body immune defense. Strategies to modulate the host micro-environment offer new approaches for anti-cancer therapies. For these reasons new molecules with anti-tumor and anti-inflammatory features (e.g. trabectedin) are looked at with new eyes in the light of the crucial link between inflammation and cancer.

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CCRK . Identifican gen que promueve el cáncer de hígado .

Detectan microRNAs capaces de controlar un oncogén clave en el desarrollo del cáncer .

El genoma de la leucemia linfática crónica permitirá establecer terapias individualizadas .

Videojuegos contra el cáncer .

Simo Schwartz apunta a la nanomedicina como nueva cura contra el cáncer, menos dañina que la quimioterapia .

Helicobacter pylori . Buen ensayo en América Latina para erradicar la bacteria del cáncer de estómago .

PARÍS — Un triple tratamiento estándar ensayado en América Latina para erradicar la bacteria H.pylori, causante del cáncer de estómago, funciona mejor que otros tratamientos más recientes probados en Europa, según un estudio médico publicado este miércoles.

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Sertralina de Pfizer ( Zoloft ), y Mirtazapina, conocida como Remeron en EEUU... Ineficaces en Alzheimer .

Dos antidepresivos que son comúnmente administrados a pacientes con enfermedad de Alzheimer no sólo serían ineficaces sino que además generarían efectos colaterales como náuseas y somnolencia, reveló un estudio británico.

En un artículo publicado el martes en la revista médica The Lancet, investigadores instaron a los médicos a pensar dos veces antes de recetar estos medicamentos a pacientes con Alzheimer y depresión.

Los dos fármacos usados en el estudio fueron la sertralina, comercializada por Pfizer con la marca Zoloft, y la mirtazapina, conocida como Remeron en Estados Unidos.

"Las dos clases de antidepresivos que más habitualmente se prescriben para la depresión en la enfermedad de Alzheimer no son más efectivos que el placebo (una píldora falsa sin valor medicinal)", escribieron los expertos.

El equipo estuvo dirigido por el profesor Sube Banerjee del Instituto de Psiquiatría del King's College de Londres.

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ICAD 2011 . Sarkozy presenta plan francés contra Alzheimer .

Siete claves para prevenir la aparición de Alzheimer : Tabaco, Sedentarismo, Escasa Actividad Mental, Hipertensión, Diabetes, Obesidad y Depresión .

Alzheimer es la enfermedad más temida en España después del cáncer .

JOHNSON & JOHNSON . SELECTED PHARMACEUTICALS IN LATE STAGE U.S. and E.U. DEVELOPMENT OR REGISTRATION . 19 July 2011 .

J&J ha presentado hoy los Resultados del primer Semestre 2011 :

La firma de productos farmacéuticos y para la higiene personal Johnson & Johnson (J&J) anunció hoy que registró un beneficio neto de 6.252 millones de dólares durante el primer semestre de 2011, un 21,6 % menos que en el mismo periodo anterior.

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A destacar de dicha Presentación ... la actualización de su Pipeline Oncologico en el que figura :


*.- A destacar sobre Yondelis que amplia a una Segunda Indicación las Espectaivas en EEUU con el inicio de la Fase III para tratar Sarcomas en 50 Hospitales de EEUU en el que se Trataran a 570 Pacientes y que tiene como fecha de finalización en Abril 2014 ... algo que la FDA le Andaba reclamando desde años ha ... una Indicación para la que Yondelis ya esta Aprobado en 61 Paises .

*.- En la Indicación de Ovario como es sabido J&J retiro su solicitud ante la FDA en abril de este año ... aunque como vemos lo mantiene en su Pipeline a falta de saber que camino van a tomar ... varios ( caminos ) tienen esperemos que alguno pueda ser factible .

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Alemania . La Farmaceutica Boehringer Ingelheim ha decidido redoblar su apuesta haciendo de Catalunya el centro de la distribución mundial de ...

19 Julio 2011 .

La sociedad farmacéutica Boehringer Ingelheim creará un centenar de puestos de trabajo en su planta de Sant Cugat (Barcelona) tras invertir 31 millones. La multinacional alemana, que desembarcó en España en 1952 ha decidido redoblar su apuesta haciendo de Catalunya el centro de la distribución mundial de algunos de sus productos más populares. Esto lo manifestó el lunes pasado el director general de la compañía, Manuel García Garrido, en el acto de inauguración de las nuevas líneas de producción de la fábrica.

La multinacional puso en marcha su sede corporativa de Sant Cugat en 1999 cuando se inició la producción de ampollas, cápsulas, jarabes y liofilizados. La planta se sumaba a las instalaciones de Malgrat de Mar, (Barcelona), creadas en 1960. Desde estos dos centros se exportan productos de Boehringer Ingelheim, como el Nolotil o el Bisolvon, a un centenar de países. Esta centralidad ha convertido la planta de Sant Cugat en la sede más importante del grupo a nivel mundial fuera de Alemania.

Consolidación

La consolidación de Boehringer Ingelheim en España se produjo hace dos años con una inversión de 16 millones para crear dos nuevas líneas fármacos, fabricar 300 millones de ampollas anuales y crear 30 puestos de trabajo.

Con la inauguración de las nuevas líneas de producción se crearán un centenar de nuevos puestos de trabajo, que se sumarán a los 1.700 que el grupo tiene en España. La iniciativa tiene una buena base, ya que el grupo exporta el 80% de su producción a China .

Inflamación cerebral sería común con uso fármacos para Alzheimer .

El edema vasogénico incluso sería un signo de que los medicamentos están eliminando del cerebro una proteína relacionada con el Alzheimer, indicaron investigadores en la Conferencia Internacional de la Asociación de Alzheimer, en París.

Los resultados obtenidos del análisis de la medicación de Bristol <BMY.N> podrían pesar también sobre el medicamento bapineuzumab, en desarrollo por parte de Pfizer.

El edema vasogénico se volvió una preocupación después de que un estudio del 2008 sobre 240 pacientes que probaron bapineuzumab reveló una decena de casos de la condición inflamatoria cerebral. Pero mientras que los casos previos de inflamación se observaron en fármacos que emplean anticuerpos para remover la proteína beta amiloide que se acumula en los cerebros de personas con Alzheimer, el medicamento de Bristol BMS-708163 es un inhibidor de la gamma-secretasa que apunta a la enfermedad a través de un mecanismo distinto. "Nadie había pensado que esto era probable en un ensayo de un inhibidor de la gamma-secretasa", dijo durante la conferencia la doctora Reisa Sperling, de la Escuela de Medicina de Harvard y el Hospital General de Massachusetts. La experta añadió que la presencia del efecto en distintas clases de medicinas muestra que la consecuencia colateral podría ser más común de lo pensado. Sperling indicó que el efecto estaría relacionado con la limpieza de amiloide del cerebro, o podría ser uno de esos efectos secundarios que ocurren espontáneamente en los pacientes con Alzheimer. Aunque el edema vasogénico fue visible en controles cerebrales, ninguno de los pacientes del estudio de Bristol-Myers presentó síntomas clínicos y los tres registraron una mutación en el gen APOE4 que aumenta el riesgo de desarrollar enfermedad de Alzheimer. Uno de los tres pacientes tenía señales de inflamación cerebral al comienzo del estudio, y Sperling manifestó que los controles mostraron que la condición del paciente continuó empeorando durante los seis meses que duró el estudio.

"Si el tratamiento la aumentó, no lo sé", expresó la autora en una entrevista.

ENSAYOS CLINICOS

El campo de investigación del Alzheimer está repleto de fracasos farmacológicos, lo que brinda pocas esperanzas a los casi 36 millones de personas que padecen esa condición neurodegenerativa en el mundo, que es a la vez la forma más común de demencia.

Eli Lilly and Co <LLY.N> detuvo el año pasado dos estudios de su medicamento llamado semagacestat, después de que empeorara los síntomas de demencia de los pacientes en ensayos clínicos a largo plazo. En enero, Lilly dijo que un paciente en un ensayo en desarrollo de su anticuerpo solanezumab padeció temporalmente edema vasogénico, aunque no estaba claro si el paciente estaba tomando el fármaco o un placebo. Las preocupaciones generadas por el estudio del 2008 llevaron a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés) a emitir guías más estrictas para los ensayos clínicos de fármacos para alterar la proteína beta amiloide en el cerebro.

Pero expertos informaron la semana pasada que la FDA acordó modificar esas restricciones luego de un estudio de un año que demostró que ese tipo de episodios sería común en las personas con enfermedad de Alzheimer. Sperling dijo que la FDA ha estado trabajando con investigadores y compañías para permitir que se incluyan más pacientes en los ensayos clínicos para evaluar el Alzheimer.

El tabaquismo pasivo daña la fertilidad masculina .

Sin ir más lejos, agregan, la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC) ha señalado recientemente que "hay suficiente evidencia para relacionar la exposición paternal al tabaco con el aumento del riesgo de cáncer en sus hijos, ...

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Descubren vínculos de células madre normales con cáncer de ovario .

Roche adquiere por unos 190 Millones de euros a Mtm laboratories, empresa centrada en el diagnóstico del cáncer de cérvix .

La farmacéutica suiza Roche ha anunciado este martes la adquisición de Mtm laboratories AG, una compañía alemana dedicada al desarrollo de productos para diagnóstico 'in vitro' del cáncer de cérvix o cuello de útero.

En virtud de esta operación, Mtm pasará a formar parte de la unidad de negocio Roche Diagnostics. Asimismo, Roche abonará a los accionistas de Mtm un pago inicial de unos 130 millones de euros, así como una cantidad adicional que podrá ascender hasta unos 60 millones de euros cuando se alcancen determinados hitos relativos a las prestaciones.

El cierre de la transacción, sujeto a las condiciones habituales, se espera para las próximas semanas, según ha informado la compañía suiza.

A partir de ahora, Roche podrá ofrecer una cartera integral de cribado del cáncer cervical, desde el análisis citológico hasta el diagnóstico histológico, y proporcionar un valor médico "mayor que nunca" a ginecólogos y pacientes de todo el mundo.

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El Virgen del Rocío es premiado por su cirugía en cáncer de colon .La técnica usa orificios naturales para reducir la agresión de una cirugía abierta.

La venganza de Prisa .

'El País' ha roto hoy todos los puentes con José Luis Rodríguez Zapatero y quién sabe si con un sector mayoritario del aparato socialista.


El periódico de referencia de la izquierda durante toda la etapa democrática ha descalificado absolutamente la opción representada por la actual mayoría política -y no sólo a quien todavía la dirige- de forma estrepitosa: mediante un editorial y un larguísimo artículo del presidente de la compañía editora, Juan Luis Cebrián, primer director del periódico en los albores de la transición. En ambas piezas se menosprecia la figura del todavía líder socialista y se exige la inmediata convocatoria de elecciones: "la fecha sugerida por algunos dirigentes para celebrar elecciones (finales de noviembre) -se escribe en el editorial- es del todo tardía".

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Ana Isabel Jiménez, Dir. I+D de Sylentis : "Somos una de las cuatro empresas del mundo con productos basados en el RNAi en ensayo clínico".Entrevista.

Para leer la Entrevista ... Picar en el Titular .

P.D. : Julio 2011 : La biofarmacéutica Sylentis, empresa perteneciente al Grupo Zeltia, ha presentado los resultados de un estudio en fase I con su fármaco experimental SYL040012, basado en la la tecnología del silenciamiento génico mediante ARN de interferencia (RNAi), que demuestra su seguridad como tratamiento tópico para el glaucoma y la hipertensión ocular.

Así se desprende los datos presentados en el Congreso Mundial del Glaucoma celebrado en París (Francia), ya que los resultados mostraron una excelente tolerancia local, no habiéndose detectado ninguna modificación de la superficie ocular o del iris.

Además se observó una disminución de los valores de la presión intraocular (PIO) en la mayoría de los voluntarios sanos tratados.







Sylentis posee Dos Farmacos en ensayos clinicos , el SYL040012 y el SYL 1001 , el primero en Fase I-II y el segundo en Fase I .

Presentacion en el Congreso ARVO 2011 sobre su Farmaco SYL040012 :

SYL040012. Tolerance And Effect On Intraocular Pressure .
Results:
Local tolerance was excellent. No modifications of the ocular surface or iris were detected. The analytical results at final examination did not show differences from those observed during selection. There were statistical differences between area under curve (AUC) of IOP curves on day four with respect to selection day curve (12% decrease) in all volunteers administered with the low level dose of SYL040012 during seven days. Five of them (with an average basal value of IOP higher than the mean value for the whole group) showed reduction higher than 15%. SYL040012 was not detected in blood.

Conclusions:
The Phase I clinical trial for SYL040012 was completed in 30 healthy volunteers. SYL040012 showed excellent local and systemic tolerance after single and multiple administrations to subjects.



Sylentis, compañía biofarmacéutica del Grupo Zeltia (MC:ZEL) pionera en la investigación y desarrollo de nuevos fármacos basados en la tecnología del silenciamiento génico mediante ARN de interferencia (RNAi), una de las cuatro primeras empresas a nivel mundial con productos basados en la tecnología del RNAi en ensayos clínicos, ha recibido la concesión por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) de la autorización como laboratorio farmacéutico fabricante de medicamentos en investigación.



Sylentis, empresa bio-farmaceútica del Grupo Zeltia, pionera en la investigación y desarrollo de nuevos fármacos basados en la tecnología del silenciamiento génico mediante ARN de interferencia (RNAi), ha presentado durante el Congreso Mundial del Glaucoma (World Glaucoma Congress 2011) celebrado en París del 29 de junio al 2 de julio, dos estudios basados en sus investigaciones con RNAi.

Uno de los estudios detalla los datos del ensayo en fase I con su producto más avanzado en ensayos clínicos, el SYL040012, un novedoso tratamiento tópico para el glaucoma y la hipertensión ocular. En este estudio se evaluó la seguridad del producto en voluntarios sanos. SYL040012 fue administrado en gotas oftálmicas a 30 voluntarios con presión intraocular (PIO) normal. El ensayo se diseñó con dos períodos diferenciados, en el primer período se evaluó la seguridad con una sola dosis de producto en seis voluntarios sanos. En el segundo período, con 24 voluntarios sanos, se han administrado varias dosis ascendentes de producto (una sola administración diaria en uno de los ojos durante 7 días). Los resultados mostraron una excelente tolerancia local, no habiéndose detectado ninguna modificación de la superficie ocular o del iris. Además se observó una disminución de los valores de la PIO en la mayoría de los voluntarios sanos tratados.

El otro estudio presentado durante el congreso recoge los datos de eficacia in vitro e in vivo de las 24 dianas para el tratamiento del glaucoma que Sylentis tiene validadas y patentadas. Los diferentes siRNA para las dianas terapéuticas fueron validados en ensayos in vitro y se analizó su eficacia en modelos animales de conejos blancos de Nueva Zelanda normotensos e hipertensos. En los siRNAs administrados en los modelos animales se evaluó: la máxima reducción de la PIO, la mayor duración del efecto en el tiempo y el potencial de los tratamientos a largo plazo. Estos resultados indicaron que diferentes secuencias de siRNA para diferentes dianas terapéuticas redujeron efectivamente la PIO mostrando un efecto mucho más duradero que los medicamentos comerciales.



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Pertuzumab de Roche en combinación con Herceptin . Las pacientes con cáncer mamario avanzado viven mucho más sin que la enfermedad empeore .

El laboratorio suizo dijo el viernes que planea buscar aprobación de las autoridades sanitarias este año a partir de los resultados obtenidos, que son otro impulso para su franquicia oncológica.

"Si el medicamento es aprobado, pertuzumab sería usado junto con Herceptin y docetaxel. Herceptin tiene ventas por alrededor de 2.000 millones de francos suizos por esta aplicación", señalaron en una nota analistas del Deutsche Bank.

"Creemos que pertuzumab podría sumar unos 500 millones de francos (611 millones de dólares) en ventas si se aprueba", añadieron los analistas, que indicaron que esto podría mejorar cerca de un 1 por ciento las ganancias por acción pocos años después de la autorización.

El estudio mostró que las pacientes con cáncer de pecho metastásico HER2 positivo que combinan esta terapia de fármacos personalizados con quimioterapia con docetaxel vivían por más tiempo sin que su enfermedad empeore, comparado con aquellos que sólo recibían Herceptin y la quimioterapia, dijo Roche.

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PHGDH . Hallan gen asociado al cáncer de mama más difícil de tratar .

Biomar Microbial Technologies , compañía nacida como 'spin-off' de PharmaMar , proyecta crecer por encima del 20% anual hasta 2014 .

La compañía biotecnológica Biomar Microbial Technologies ha anunciado este viernes que proyecta lograr un crecimiento superior al 20 por ciento anual a partir de 2011 y hasta 2014, obteniendo para 2015 un beneficio acumulado de 7 millones de euros gracias a una estrategia de internacionalización y diversificación de negocio.

Biomar, compañía nacida como 'spin-off' de PharmaMar (Grupo Zeltia) --que es también colaboradora y accionista minoritaria-- se dedica a extraer microorganismos del mar y a extraerles compuestos para investigar su potencial como fármacos, combustibles o agricultura.

Después, se los ofrecen a grandes compañías para que sean ellas quienes se encarguen, en el caso de los fármacos, de su desarrollo clínico y, si se trata de otros compuestos, de llevar a cabo su última fase de desarrollo para poder comercializarlos.

Según el consejero delegado de Biomar, Antonio Fernández, su compañía cuenta ya con "mayor colección de compuestos marinos útiles de toda Europa, recopilada durante los últimos 15 años", con más de 58.000 extractos y 1.500 compuestos de caldos de fermentación.

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Malaspina regresa de su vuelta al mundo con 120.000 muestras marinas . Para fines Biomédicos , Alimentarios y de Energía .

Noscira en el ICAD 2011 , 16 al 21 Julio en Paris . Alzheimer's Association International Conference on Alzheimer's Disease 2011 .

Habra que esperar a la presentación de las Farmaceutiocas en dicho Congreso para saber lo que presentan en él ...




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Grupos convencen a FDA para que flexibilice ensayos de Alzheimer , lo que podría favorecer en el corto plazo a J&J y Pfizer .

P.D.: Alzheimer una enfermedad para la que lamentablemente a fecha de hoy no hay cura y que afecta ni más ni menos que a 26.000.000 de personas en el mundo y cuyo tratamiento cuesta más de 600.000 millones de dólares anuales ... en este articulo se habla como no de un Farmaco de J&J que modificando y flexibilizando las guias de la FDA podria presentarse a la fda en el 2013 ... se habla tambien de Pfizer y Eli Lilly ... y desde aqui incluir y nombrar como no a Noscira con su Farmaco Nypta un innovador fármaco perteneciente a una nueva familia de compuestos inhibidores de la enzima GSK3. Actúa sobre los dos principales procesos celulares causantes de la enfermedad de Alzheimer, la hiperfosforilación de tau y la agregación de beta-amiloide . Noscira, del Grupo Zeltia, es la única compañía que tiene en desarrollo clínico un compuesto inhibidor de la enzima GSK3 para la enfermedad de Alzheimer.



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Expertos académicos e industriales dijeron el martes que convencieron a los reguladores sanitarios estadounidenses para que flexibilicen las restricciones de seguridad impuestas sobre los ensayos clínicos de fármacos contra el Alzheimer.

La medida podría mejorar las posibilidades de éxito de un medicamento en desarrollo por parte de Pfizer y Johnson & Johnson en conjunto.

Un estudio del 2008 sobre 240 pacientes que probaron la medicación, conocida como bapineuzumab, reveló una docena de casos de una condición inflamatoria cerebral llamada edema vasogénico, lo que dañó la confianza en la seguridad de los agentes que reducen los niveles de la proteína beta amiloide.

La beta amiloide se acumula en los cerebros de las personas que padecen enfermedad de Alzheimer.

Ese estudio llevó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés) a emitir guías más estrictas para los ensayos clínicos de fármacos para alterar la proteína beta amiloide en el cerebro, dijo a Reuters Maria Carrillo, de la Asociación de Alzheimer.

La normativa hizo que los pacientes de los ensayos no puedan haber tenido más de dos incidentes de microhemorragias cerebrales, o pequeñas pérdidas de sangre en el cerebro, antes de ingresar a un estudio.

Las guías también solicitaron controles por imágenes con resonancia magnética (IRM) más frecuentes para detectar inflamación cerebral u otros problemas que podrían ser causados por los medicamentos en estudio, indicó Carrillo.

Con las nuevas normas delineadas a través de la Mesa Redonda de Investigación de la Asociación de Alzheimer -que incluyó tanto a investigadores académicos como industriales- la FDA ahora flexibilizó esas guías, explicó Carrillo.

Muchas compañías, entre ellas Pfizer, J&J y Eli Lilly, están trabajando en el desarrollo de medicinas que reducen los niveles de la proteína beta amiloide.

Carrillo señaló que las nuevas guías, que se basan en las últimas investigaciones, reconocen que muchos pacientes con enfermedad de Alzheimer han tenido este tipo de episodios cerebrales y excluir a tantas personas de los ensayos clínicos complicaría el hallazgo de fármacos efectivos.

Carrillo manifestó que el grupo de investigadores y expertos industriales presentó su informe a la FDA, que adoptó las nuevas recomendaciones. El reporte fue publicado el martes en la revista Alzheimer's and Dementia.

Las nuevas guías permiten que algunos pacientes que desarrollan inflamación cerebral permanezcan en los ensayos clínicos, añadió.

"No queremos comprometer la seguridad, pero a la vez queremos asegurarnos de que la mayor cantidad de personas posible pueda participar en los ensayos sobre el Alzheimer", señaló Carrillo.

Rachel Schindler, experta en Alzheimer de Pfizer que trabajó en el estudio y escribió un editorial en la misma revista que publicó el informe, dijo: "Flexibilizar las restricciones permitiría comprender mejor los potenciales riesgos y beneficios del tratamiento de reducción amiloide".

En mayo, J&J informó que planea buscar aprobación de los reguladores estadounidenses para bapineuzumab en el 2012 o el 2013, pero los analistas indicaron que se necesitarían más estudios debido a los problemas de inflamación cerebral.

Actualmente no existen fármacos para modificar el curso del Alzheimer, una condición neurodegenerativa que afecta a 26 millones de personas en todo el mundo y cuyo tratamiento cuesta más de 600.000 millones de dólares anuales.

'Afinitor' (Novartis) reduce el tamaño del tumor SEGA en pacientes con esclerosis tuberosa .

Francia . El Instituto Nacional de Vigilancia Sanitaria (INVS). prevée más de mil nuevos casos diarios de cáncer .

En 2011 se prevén más de 360 mil nuevos casos de cáncer en Francia, 207 mil hombres y 158 mil 500 mujeres, según las estimaciones divulgadas por el Instituto Nacional de Vigilancia Sanitaria (INVS).

En el sector masculino, el de próstata se mantiene en los pronósticos como el de mayor incidencia con 71 mil reportes, seguido por el de pulmón (27 mil 500) y el colorectal (21 mil 500).

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Las vacunas del siglo XXI combatirán enfermedades como el cáncer .

Además se están investigando vacunas para la artritis reumatoide, el alzheimer e incluso la hipertensión arterial .

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Miguel Medina, director de I+D de Noscira, Nuevas Vías de Investigación en la búsqueda de Medicamentos contra la Enfermedad de Alzheimer .

Miguel Medina aparece en la primera parte del reportaje ... el video aborda diversos angulos sobre la enfermedad de Alzheimer por lo que vale la pena de ver todo el Video .

Cáncer de ovario: diagnostican 70% de los casos en estadios avanzados .

Un nuevo estudio desvela avances en la investigación del Alzheimer .

Las proteínas transportadoras de la sangre al líquido cefalorraquídeo (LCR) y la vitamina D pueden ayudar a prevenir la acumulación de beta-amiloide en el cerebro.

La edad avanzada es un factor de riesgo para la enfermedad de Alzheimer y se asocia con la acumulación de beta-amiloide en el cerebro. Un nuevo estudio publicado en la revista en línea 'Fluids and Barriers of the CNS' perteneciente a la publicación 'BioMed Central Fluids' muestra que la eliminación de beta-amiloide en el cerebro depende de la vitamina D y también de una alteración relacionada con la edad en la producción de proteínas transportadoras que mueven el beta-amiloide dentro y fuera del cerebro.

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Palonosetron previene mejor las náuseas y vómitos de la quimioterapia altamente emetogénica .

'Afinitor' (Novartis) prolonga la supervivencia en mujeres con cáncer de mama avanzado según un estudio .

Novartis ha anunciado que el análisis interino del estudio pivotal Fase III ha demostrado que la molécula everolimus, registrada por Novartis como 'Afinitor', en combinación con exemestano prolonga significativamente la supervivencia libre de progresión (SLP) o el tiempo sin crecimiento del tumor, comparado con placebo más exemestano en mujeres con cáncer de mama avanzado.

El estudio Bolero-2, estudio en Fase III, ensayo de cáncer de mama de everolimus oral-2, incluyó mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama metastásico ER+ HER2- cuya enfermedad ha progresado a pesar de la terapia endocrina inicial. El ensayo fue suspendido prematuramente después de que los resultados interinos mostrasen que se había alcanzado la variable principal de SLP.

"A pesar del progreso clínico en cáncer de mama avanzado, la mayoría de las mujeres son resistentes desde el inicio o desarrollarán resistencia a la terapia endocrina con el paso del tiempo. Como resultado, existe una necesidad clínica de nuevas opciones de tratamiento", explica el Presidente de Novartis Oncología, Hervé Hoppenot.

"En base a los resultados de este estudio, podemos concluir que esta combinación posee el potencial para ampliar el tiempo hasta que la quimioterapia sea necesaria para estas pacientes", añade Hoppenot.

Los resultados del estudio se presentarán en un próximo congreso médico y se enviarán las solicitudes de aprobación a las agencias reguladoras a nivel mundial a finales de 2011..

Caveolina - 1 . Una proteína que impulsa al cáncer desde fuera .

El Hospital de La Fe de Valencia lidera un estudio europeo para mejorar el pronóstico de tumores malignos en jóvenes .

Kill Paff ( Zelnova ) “matará de risa” a los mosquitos este verano .

http://matalosderisa.com/

Nueva campaña de comunicación de Kill Paff: Mátalos de risa .
Siempre se ha dicho que los aspectos emocionales de la comunicación son los más recordados, y sobre todo el recuerdo se fomentará aún más si estos están relacionados con el miedo, el sexo o el humor. Pues bien, la marca Kill Paff ha basado en el humor su nueva campaña de comunicación, llamada "Mátalos de risa", para promocionar su productos de cara al verano.







Kill Paff ha apostado por aprovechar Facebook, Twitter y Youtube para esta campaña, además de apoyarse en personajes famosos relacionados con el humor.


En Twitter, ha comenzado a gestionar su perfil y anima a sus seguidores a que comenten frases terrorificas para intentar matar a los mosquitos. En Facebook, ha creado una aplicación muy entretenida en la que tendremos que matar a los mosquitos antes de que destruyan nuestro perfil. En Youtube, se han colgado monólogos en los que han participado famosos como Santi Millán o Ángel Llacer comentando maneras de combatir a los mosquitos.

Toda su campaña está coordinada en la web www.matalosderisa.com, en la que han integrado su actividad en las redes sociales en las que están presentes.

CRIZOTINIB Y PF-299 . Nuevos estudios muestran el potencial de dos moléculas en investigación de Pfizer contra el cáncer de pulmón .

FDA aprueba Lazanda® para tratar el dolor intenso en pacientes con cáncer .

Desarrollan nuevas cápsulas farmacológicas inteligentes contra el cáncer .

Varios estudios buscan fármacos personalizados para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer .

ASEBIO , La candidata continuista Regina Revilla ha sido la elegida como nueva Presidenta por dos años .

Regina Revilla se ha convertido en la nueva presidenta de la Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO) quien estará acompañada durante su mandato de dos años por dos vicepresidentes, José María Fernández Sousa-Faro, presidente de Zeltia y Antonio Vallespir, consejero delegado de Abengoa Bioenergy.

El programa de esta nueva composición persigue fomentar la competitividad y favorecer la internacionalización de este sector en crecimiento y expansión. Asimismo, Revilla considera "imprescindible" continuar con la labor del anterior presidente para conseguir mejorar los incentivos a la I+D+i mediante el adelanto de créditos fiscales y favorecer el incremento tanto en número como en cuantía de inversiones de los fondos de capital riesgo.

Otro de los propósitos para esta nueva presidencia es "introducir la biotecnología en la agenda política como tecnología transversal y fomentar la formación de calidad".

Asimismo, el recién estrenado equipo se plantea reforzar la comunicación a inversores, clase política, medios y sociedad civil de la rentabilidad y solidez de un sector emergente como es la biotecnología, promover una mayor utilización y desarrollo de la biotecnología industrial y actualizar el modelo organizativo de la patronal dando un papel más relevante a las vocalías y reforzar las relaciones ya existentes con otras organizaciones e instituciones sinérgicas a nivel nacional, autonómico y local.

TP53 . Un hallazgo clave sobre el cáncer de ovario .

Los investigadores que están analizando la composición genética de los tumores de cáncer de ovario encontraron una mutación en los genes que resulta sorprendentemente frecuente, lo que sugiere que juega un papel clave en el desarrollo del cáncer.

El resultado, que apareció este mes en la publicación Nature, puede tener como consecuencia futura la realización de pruebas para diagnosticar en forma temprana esta enfermedad y lograr un mejor tratamiento. Aproximadamente 14,000 mujeres mueren en EEUU todos los años a causa del cáncer de ovario. Generalmente no se detecta hasta una etapa muy avanzada de la enfermedad.

La secuencia del gen fue establecida por The Cancer Genome Atlas, una red de centros médicos con financiación federal que analizó 316 tumores de ovario.

Los científicos encontraron que el 96% de los tumores tenían genes TP53 mutados. No se observaron dichas mutaciones en el tejido normal de las pacientes, lo que demuestra que surgieron dentro de los tumores. Normalmente, el gen es el encargado de dirigir a la célula para la elaboración una proteína que actúa como un supresor del tumor, evitando que las células crezcan y se dividan en forma descontrolada.

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SYL 040012 , Farmaco de Sylentis , Bio del Grupo Zeltia , demuestra su seguridad como tratamiento tópico para el Glaucoma y la Hipertensión Ocular .

La biofarmacéutica Sylentis, empresa perteneciente al Grupo Zeltia, ha presentado los resultados de un estudio en fase I con su fármaco experimental SYL040012, basado en la la tecnología del silenciamiento génico mediante ARN de interferencia (RNAi), que demuestra su seguridad como tratamiento tópico para el glaucoma y la hipertensión ocular.

Así se desprende los datos presentados en el Congreso Mundial del Glaucoma celebrado en París (Francia), ya que los resultados mostraron una excelente tolerancia local, no habiéndose detectado ninguna modificación de la superficie ocular o del iris.

Además se observó una disminución de los valores de la presión intraocular (PIO) en la mayoría de los voluntarios sanos tratados.

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Vueling con un Precio Objetivo de 12,9 euros obtiene un mayor potencial tras la situación de Spanair .

Zeltia . Sylentis ha presentado dos estudios basados en sus investigaciones con RNA de interferencia en el Congreso Mundial sobre Glaucoma en Paris

Sylentis posee Dos Farmacos en ensayos clinicos , el SYL040012 y el SYL 1001 , el primero en Fase I-II y el segundo en Fase I .

Presentacion en el Congreso ARVO 2011 sobre su Farmaco SYL040012 :

SYL040012. Tolerance And Effect On Intraocular Pressure .
Results:
Local tolerance was excellent. No modifications of the ocular surface or iris were detected. The analytical results at final examination did not show differences from those observed during selection. There were statistical differences between area under curve (AUC) of IOP curves on day four with respect to selection day curve (12% decrease) in all volunteers administered with the low level dose of SYL040012 during seven days. Five of them (with an average basal value of IOP higher than the mean value for the whole group) showed reduction higher than 15%. SYL040012 was not detected in blood.

Conclusions:
The Phase I clinical trial for SYL040012 was completed in 30 healthy volunteers. SYL040012 showed excellent local and systemic tolerance after single and multiple administrations to subjects.

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El consumo moderado de cerveza puede incluirse en la dieta de las personas mayores.

- Las personas mayores y sin patologías médicas que consumen cerveza de forma moderada disfrutan de un sabor que evoca a la juventud y les aleja de la monotonía

- El Manual “Cerveza, hidratación y mayores” explica que la cerveza, que contiene un 92% de agua, aporta vitaminas, minerales, antioxidantes naturales y otros compuestos nutritivos imprescindibles en la dieta de los mayores

- La cerveza puede reducir los factores de riesgo de ciertas enfermedades como las cardiovasculares así como proteger al organismo de la oxidación de las células .

Los nutricionistas desmontan el mito de la barriga cervecera, ya que el consumo moderado de esta bebida no produce obesidad : No son las Cañas ... son las Tapas .


Asimismo, Fernado Goñi quiso dejar claro que el consumo de cerveza puede formar parte de una dieta saludable siempre que sea moderado, siendo mejor la variedad sin alcohol. Señaló como cantidad máxima diaria tres cervezas para los hombres y dos en el caso de las mujeres. Si la cantidad amenta, los efectos para la salud empiezan a ser perjudiciales. Una ingesta moderada, sin embargo, aporta vitaminas, minerales, carbohidratos y antioxidantes.
Las investigaciones llevadas a cabo indican que puede reducir el riesgo cardiovascular, la diabetes y la osteoporosis. Además, incrementa el nivel de colesterol bueno en sangre (HDL), ayuda a prevenir el Alzheimer y podría poseer cualidades antiinflamatorias.
También se aconsejó esta bebida para deportistas ya que favorece la rehidratación y aporta carbohidratos. Sin embargo, debe tomarse acompañada de una bebida no calórica, tras haber calmado la sed.

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Fase III Actualizada A Randomized, Multicenter .Yondelis Versus Doxorubicin-based Chemotherapy as First-Line Therapy in Patients With TRS .

Sponsors and Collaborators
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
PharmaMar
Investigators
Study Director: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L. C. Clinical Trial Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.




Administrative Data
Organization name Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Organization study ID CR015769
Secondary ID ET-C-002-07
Sponsor Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Collaborator PharmaMar
Health Authority United States: Food and Drug Administration

Tailandia inicia lucha contra parásito causante de cáncer letal .

Las autoridades sanitarias del noreste de Tailandia planean controlar anualmente a sus habitantes en busca de parásitos que pueden generar cáncer de vesícula biliar, una enfermedad letal relacionada con el consumo de pescado sin cocinar.

Los ríos del noreste de Tailandia, Vietnam, Laos, Camboya, Corea del Norte, Corea del Sur y China están infectados con estos pequeños gusanos parasitarios, que encuentran la forma de ingresar al cuerpo humano cuando las personas consumen mariscos o pescado crudo.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), 67 millones de personas corren riesgo de ingerir estos parásitos y 9 millones están ya infectados en Camboya, Laos y las zonas del noreste de Tailandia y Vietnam.

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Más de 300 expertos mundiales debatirán sobre mutaciones genéticas y cáncer en Barcelona .

Posible nueva vía para tratar la enfermedad de Alzheimer .

La formación de filamentos anormales de cierta proteína, conocidos como fibrillas amiloides, y que están asociados a una veintena de enfermedades, que van desde la de Alzheimer hasta la diabetes tipo 2, puede que no sea permanente ni irreversible, en contra de lo que se suponía, a juzgar por los resultados de un nuevo estudio.

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Hugo Chávez revela que le fue extirpado un tumor cancerígeno .

Buceando en el genoma del cáncer de ovario .

Es el tumor ginecológico más mortífero y su complejidad aumenta a medida que se estudia más sobre él. La última 'entrega' de información sobre el cáncer de ovario la acaba de proporcionar la Red de Investigación del Atlas del Genoma del Cáncer, cuyos miembros han analizado el genoma de la forma más común de este carcinoma. Los resultados podrían mejorar el diagnóstico y manejo de la enfermedad.

Cerca de 14.000 mujeres murieron a consecuencia de un carcinoma de ovario en EEUU en 2010, lo que sitúa a esta enfermedad en la quinta causa de mortalidad por cáncer en el sexo femenino. La mayor parte de estas muertes se produce en pacientes que son diagnosticadas en estadios avanzados de la enfermedad, algo muy frecuente ya que casi no presenta síntomas.

Esto, junto con la falta de tratamientos eficaces, empujó a este grupo a tratar de "identificar las anomalías moleculares que influyen en la patofisiología, afectan al pronóstico y constituyen dianas terapéuticas" para el cáncer de ovario, indican los autores en las páginas de 'Nature'.

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Los niños que le ganaron al cáncer una vez corren más riesgo de desarrollar nuevos tumores más adelante en la vida .