Durvalumab Además de Etopósido y Platino Mejoró Drásticamente la Supervivencia de los Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso ( ES-SCLC ) .

Los Resultados del Estudio No mostraron ningún beneficio de supervivencia general con el régimen de 4 fármacos. 

*.- Sin embargo, se observó una mediana de beneficio de SG de aproximadamente 2,5 meses con el régimen de 3 fármacos frente a la quimioterapia sola, lo que se traduce en un cociente de riesgos instantáneos de 0,75. 

*.- También se encontró que los regímenes tienen perfiles de seguridad favorables, según Goldman. 

*.- La adición de inmunoterapia a la columna vertebral de la quimioterapia no tuvo el costo de una toxicidad significativa.

RESULTS :

 Compared with EP, DEP was projected to increase life expectancy by 0.86 LYs (1.73 vs. 0.87) and 0.44 QALYs (0.93 vs. 0.49). The incremental treatment cost was $95,907, and the corresponding ICER was $216,953/QALY. The result was most sensitive to variation of durvalumab acquisition cost. Probabilistic sensitivity analysis revealed that the probability of DEP over EP regimen to be cost-effective was 9.4% at a willingness-to-pay threshold of $150,000/QALY. In the case of reducing the price of durvalumab by 30.7%, DEP was more cost-effective than EP.

CONCLUSION: 

From the perspective of the US payer, adding durvalumab to EP is estimated to be not cost-effective compared with EP alone for untreated ES-SCLC patients . ...

Fluvoxamina . Un Andidepresivo Común Reduce las Hospitalizaciones COVID19 .

 

COVID19 . ¿ Tratamiento de AstraZeneca Más Efectivo Que Las Vacunas ... ? . El University College London Hospitals NHS FT (UCLH) Probó un Tratamiento con Anticuerpos, Que Demostró Reducir el Riesgo de Desarrollar COVID19 Sintomático en un 77% .

 

AstraZeneca Ahora Planea Solicitar a las Autoridades Sanitarias la Autorización del Tratamiento Para un Posible Uso de Emergencia . ...

Chinese Pharma To Commercialize Proxalutamide For Treatment of COVID-19 in Indonesia .

 

Kintor Pharmaceutical Limited, a clinical-stage biotechnology company developing innovative small molecule and biological therapeutics in China, has entered into a licensing agreement with PT Etana Biotechnologies Indonesia, on the commercialization of proxalutamide for the treatment of COVID-19 in Indonesia.

Pursuant to the Licensing Agreement, Kintor Pharma will receive from Etana upfront and milestone payments, in addition to the economic benefit relating to the sales from the launch of proxalutamide in Indonesia.

Dr. Youzhi Tong, Founder, Chairman, and CEO of Kintor Pharma, commented, "We are excited to establish a strategic collaboration with Etana. Recently, the highly contagious Delta strain of COVID-19 variant has been reported in many countries around the world, including Indonesia."

Mr. Nathan Tirtana, Co-founder and CEO of Etana, commented, "We hope the collaboration will help the governments to give a better treatment for COVID-19 patients in Indonesia as proxalutamide has demonstrated impressive clinical efficacy and safety in other countries clinical trials for the treatment of COVID-19 infection."

COVID19 . Nueva Esperanza Se Abre con los Resultados Preliminares Que Se Han Publicado en la Revista " Molecules " . El Hallazgo Podría Permitir Desarrollar un Nuevo Medicamento Que " Impida la Reproducción en el Organismo del Coronavirus " .

Una Sustancia Presente en el Veneno de las Serpientes de la Especie "Yararacusú " , Que Vive en Zonas Selváticas de Brasil, Puede Impedir la Reproducción en el Organismo del Coronavirus .

RTVE // EFE , 25 Agosto 2021 .

Los Investigadores de la Brasileña Universidad Estatal Paulista (UNESP) Observaron Que Este Péptido Inhibió en un 75% la Capacidad del Virus SARS-CoV-2 de Multiplicarse en una Cultura de Células de Mono en Laboratorio .

Según Eduardo Maffud, Profesor del Instituto de Química de la UNESP y Coordinador del Estudio, los Investigadores del Centro Ya Habían identificado Moléculas del Veneno de la Serpiente Yararacusú ( Bothrops Jararacussu ) con Propiedades Antibacterianas, Por lo Que Decidieron Probar Si Algunos de Esos Péptidos Tenían Acción Sobre el SARS-CoV-2 .

"Felizmente Obtuvimos un Resultado Interesante con Una de las Sustancias .

 Identificamos Una que No es Tóxica Para las Células y Que Inhibe la Reproducción del Virus", Señaló Maffud .

Podría Desarrollarse un Tratamiento .

La investigación abre la posibilidad de desarrollar una medicina con la sustancia identificada, que podría desacelerar la reproducción del coronavirus en el Organismo y darle tiempo a crear los Anticuerpos necesarios para resistir a la Enfermedad. Sin embargo, antes deben darse otros pasos en el proceso.

Los expertos pretenden identificar ahora una dosis correcta de la Molécula para Desarrollar la Sustancia . Entonces Tendrían que Iniciar pruebas en laboratorio y con animales para determinar su eficacia . Según Maffud, " Si los Resultados Son Positivos Podremos Pensar en el Desarrollo de un Tratamiento ".

 ...

Medicamentos Antivirales Con Expectativas : A la Búsqueda de una Terapia Que Cure el Covid .

No Desaparecerá.  Ciertamente no a corto plazo, ciertamente no en todas partes. En el mejor de los casos, podríamos tratar de mantenerlo a raya con vacunaciones masivas repetidas y extensivas. Pero el coronavirus no desaparecerá. Si hoy nadie es capaz de hacer predicciones fiables sobre lo que nos espera en un futuro próximo sobre la evolución de Sars-CoV 2, es una opinión compartida que los antivirales, fármacos hasta ahora desconocidos o casi en las filas, también deben entrar en la lucha. contra el virus. de las armas desplegadas contra la pandemia.

Su ausencia no sorprende a los expertos: porque desarrollar un antiviral es complicado, incluso más complicado que desarrollar una vacuna, en algunos aspectos. Tanto es así que ya tenemos varias vacunas -y el problema es más de suministros que de eficacia- de un solo antiviral, el remdesivir , y hasta ahora ha demostrado ser todo menos decisivo en la lucha contra el Covid-19.

Hacer un antiviral es difícil por diferentes razones. Cuestión de biología, sí, pero no solo. El desarrollo, las pruebas farmacológicas y toxicológicas a las que debe someterse una molécula, requieren años y enormes inversiones, por las que pocos están dispuestos a apostar, sobre todo frente a infecciones agudas como la del Sars-CoV 2. ...