02 enero 2026

CHINA // EEUU . SMALL CELL LUNG CANCER . SUZHOU ZELGEN PHARMA FIRMA UN ACUERDO GLOBAL DE OPCIÓN DE LICENCIA CON AbbVie CON EL FÁRMACO : ZG006 ( ALVELTAMIG ) QUE IRÍA COMBINADO CON SERPLULIMAB .


SI NO ESTABA CLARO ... AHORA TENEMOS OTRA NUEVA PRUEBA DE ELLO ... PRESENTE Y FUTUROS TRATAMIENTOS PARA EL CANCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ( CELULAS PEQUEÑAS ) SON Y SERÁN LOS TRATAMIENTOS CAPACES DE ATACAR A LA PROTEINA DLL3 ... COMO TARLATAMAB , ALVELTAMIG ...


SUZHOU ZELGEN TIENE VARIOS ENSAYOS CLÍNICOS SCLC EN MARCHA DE FASE III , II , I ... TANTO PARA PRIMERA LÍNEA COMO PARA SEGUNDA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .



DEFINITIVAMENTE AbbVie y AMGEN SABEN APOSTAR A GANADOR Y CON AMGEN LO ESTAMOS VIENDO YA ... Y CON AbbVie LO VEREMOS EN BREVE  ...



PARA PRIMERA LÍNEA IRÍA EN COMBINACIÓN CON SERPLULIMAB QUE ES EL MEJOR Y MAS EFECTIVO  FÁRMACO APROBADO YA PARA PRIMERA LINEA EN CHINA ...


THE PHARMA LETTER . 2 ENERO 2026 .



ZELGEN PHARMA ( 688266 : SH ) DE CHINA HA FIRMADO UN ACUERDO DE COLABORACIÓN ESTRATÉGICA Y OPCIÓN DE LICENCIA CON EL GIGANTE FARMACÉUTICO ESTADOUNIDENSE AbbVie ( NYSE : ABBV ) PARA el DESARROLLO Y COMERCIALIZACIÓN GLOBAL DE ZG006 ( ALVELTAMIG ) .


SEGÚN EL ACUERDO, AbbVie OBTENDRÁ DERECHOS EXCLUSIVOS PARA DESARROLLAR Y COMERCIALIZAR ZG006 ( ALVELTAMIG ) FUERA DE LA GRAN CHINA ( A LOS EFECTOS DE ESTE ACUERDO , SE INCLUYEN CHINA CONTINENTAL , LA REGIÓN ADMINISTRATIVA ESPECIAL DE HONG KONG Y LA REGIÓN ADMINISTRATIVA ESPECIAL DE MACAO ), MIENTRAS QUE ZELGEN CONSERVARÁ LOS DERECHOS PARA DESARROLLAR Y COMERCIALIZAR ZG006 DENTRO DE LA GRAN CHINA .

ZG006 ESTÁ DISEÑADO PARA ATACAR A DLL3, UNA PROTEÍNA ALTAMENTE EXPRESADA EN EL SMALL CELL LUNG CANCER ( SCLC ) Y OTROS TUMORES NEUROENDOCRINOS, MIENTRAS QUE SIMULTÁNEAMENTE RECLUTA CÉLULAS T PARA ATACAR A LAS CÉLULAS MALIGNAS . ...


IMFORTE ( ATEZOLIZUMAB/ LURBINECTEDIN ) . SOLO PODRÁN SER TRATADOS PACIENTES PREVIAMENTE SELECCIONADOS . REQUISITOS : " PACIENTES QUE NO HALLAN PROGRESADO TRAS EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA ( INDUCCIÓN ) CON ATEZOLIZUMAB " /// *.- " DEBERÁN TENER BUEN ESTADO GENERAL " Y *.- " SIN METÁSTASIS CEREBRALES " .

  

IMFORTE  APORTA 13,2 MESES DE OVERALL SURVIVAL ( OS ) ...

 PERO TAMBIÉN APORTA UNA TOXICIDAD PREDECIBLE PERO QUE PUEDE SER SIGNIFICATIVA ...

ES POR ELLO QUE LA SELECCIÓN DE PACIENTES DEBERÁ DE SER MUY EXHAUSTIVA .

DE NO CUMPLIR CON LOS REQUISITOS ... L@S PACIENTES SIGUEN OPTANDO POR PODER SER TRATADOS EN SEGUNDA LINEA CON TARLATAMAB QUE APORTA UNA OVERALL SURVIVAL ( OS ) DE 13,6 MESES .


ALGUNOS LO SABEN ... OTROS LO INTUIMOS ... PERO NADIE SE ATREVE A PUBLICAR QUE TANTO POR CIENTO DE PACIENTES NO SON NI SERÁN CANDIDATOS A PODER SER TRATADOS CON LA TERAPIA DE MANTENIMIENTO IMFORTE ...

Y POR TANTO TRAS EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA ( INDUCCIÓN ) CON ATEZOLIZUMAB ... PASARÁN DIRECTAMENTE A SER TRATADOS EN SEGUNDA LÍNEA CON EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR QUE COMO TODOS SABEMOS ... ES CON TARLATAMAB TRAS OBTENER LA FULL APPROVAL POR PARTE DE LA USFDA ...

¿ Y PORQUE NO A LURBINECTEDIN EN SEGUNDA LINEA ? .

 ... TODOS SABEMOS QUE LURBINECTEDIN EN SEGUNDA LINEA TAN SOLO TIENE APROBACIONES CONDICIONADAS ... POR LO TANTO CARECE DE FULL APPROVAL .


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¿ DARÁN POR FIN EN LA JPM26 EL PORCENTAJE REAL DE PACIENTES QUE TRAS SER TRATADOS CON ATEZOLIZUMAB EN PRIMERA LÍNEA ( INDUCCIÓN ) SMALL CELL LUNG CANCER PODRÍAN ACCEDER A SER TRATADOS CON LA TERAPIA DE MANTENIMIENTO IMFORTE ? .


En Elaboración ...



SMALL CELL LUNG CANCER ( SCLC ) . TROMBOCITOPENIA DE GRADO 4 INDUCIDA POR INHIBIDORES DE PD-1 TRAS LA PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD CON INHIBIDORES DE PD-L1.


SE INFORMA DE TROMBOCITOPENIA DE GRADO 4 EN UN PACIENTE CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ( CÉLULAS PEQUEÑAS // SCLC ) DESPUÉS DE UNA TERAPIA SECUENCIAL CON INHIBIDORES DE PD-1 Y PD-L1 .

1 ENERO 2026 .


Un Informe de Caso Reciente Destaca un Aspecto Crucial de este Enfoque : 

La TROMBOCITOPENIA de GRADO 4 Inducida Por Inhibidores de PD-1 Tras la Progresión de la Enfermedad con Inhibidores de PD-L1 .

Este Hallazgo Sin Precedentes Plantea Importantes Interrogantes Sobre la Seguridad y la Eficacia de los Tratamientos de Inmunoterapia Secuencial, lo Que Insta a una Urgente Necesidad de Mayor Investigación Sobre Sus Efectos Secundarios Hematológicos . ...

MANEJO ESTÁNDAR ( GUÍAS ASCO / ESMO) :
UN EVENTO HEMATOLÓGICO GRADO 4 SE CONSIDERA " TOXICIDAD IRREVERSIBLE GRAVE " .

*.- SE PROCEDE A LA SUSPENSIÓN DEFINITIVA DEL INHIBIDOR PD-1 .

*.- LA REINTRODUCCIÓN DE INMUNOTERAPIA ES CONTRAINDICADA .



IAG ... EL VALOR DEL IBEX PODRÍA HACER SALTAR LA CHISPA EN ESTOS PRIMEROS COMPASES DE 2026 . ES UN TÍTULO A TENER MUY EN CUENTA QUE POR PODER PODRÍA ENTRAR EN SUBIDA LIBRE .


MUY PENDIENTES DE LA SUPERACIÓN DE LOS MÁXIMOS DE 2025 ... Y DE LA PRESENTACIÓN DE LOS RESULTADOS DEL 2025 QUE TRAERAN NUEVOS RETORNOS ADICIONALES PARA L@S ACCIONISTAS .

Bolsamanía . 1 ENERO 2026 .


IAG Terminó 2025 Dando Muestras de una Fuerza Destacada .

 
La Compañía del Ibex consiguió anular el Hueco Bajista que se Dejara a Comienzo de Noviembre y Que Sembró de Dudas su Evolución Técnica .

 Afortunadamente Levantó el Vuelo y Consiguió Anularlo, lo Que la Llevó a Atacar la Resistencia de los 4,8435 euros, Máximos Anuales . En estos Precios Ha Pasado las Ultimas Semanas de 2025, en lo Que Parece Ser una Consolidación de Niveles .

Estaremos Muy Pendientes de la Aparición de una Señal de Fortaleza Que Mos Confirme el Comienzo de un Nuevo Impulso Alcista .

 Un Cierre Por Encima de los 4,8435 euros Sería la Señal Que Activaría el Comienzo de este Impulso, Que Podría Acabar Llevando a la Compañía Hasta el Nivel de los 5,195 euros, Máximos Históricos de Comienzos de 2020 .

 LA SUPERACIÓN DE ESTOS PRECIOS LA DEJARÍA EN SUBIDA LIBRE . ...


A la Espera de los Datos del Último Trimestre, los Primeros 9 Meses del Año Dejan Ya la Sensación de Triunfo . En ese Periodo la Facturación del Grupo Fue 25.000 Millones de Euros, un 5% Más Que en el Mismo Periodo de 2024 y los Beneficios Aún Van Mejor con un Incremento del 18%, Hasta los 3.900 Millones de Euros . Incluso Tras Impuestos, los Beneficios Llegaron a los 2.700 Millones, Que Por Acción Son un 20% Más .



 Tenemos la Intención de Informar al Mercado Sobre Retornos Adicionales Para Nuestros Accionistas Cuando Presentemos Nuestros Resultados Anuales de 2025 en Febrero», Sentenció .