19 diciembre 2019

PharmaMar, Gracias a un Acuerdo con Jazz Pharmaceutical, Recibirá hasta 900 Millones de euros por la Comercialización de Zepsyre. Además, a esta Cantidad habría que Sumarle un 30% Adicional por los Royalties.


PharmaMar y Jazz Pharmaceuticals Firman un Acuerdo de Licencia en Exclusiva para ZEPSYRE en EE.UU. Jazz hará un pago inicial de 200 millones de dólares a PharmaMar. PharmaMar también podrá recibir hasta 800 millones de dólares en potenciales pagos por hitos, además de los royalties sobre las ventas netas. Teleconferencia el 9 de Enero 2020 .

200 Millones en Efectivo más 800 Millones en Variables . Esta claro que Jazz Pharmaceuticals valora al Zepsyre en más de 1000 Millones . Eso le da un Precio Objetivo de 4,50 euros solo dividiendo los 1000 Millones entre las 225 millones de acciones que tiene PharmaMar .





Small Cell Lung Cancer . Tras Decadas de No salir Ningún Tratamiento al Mercado al No Triunfar Ningún Fármaco en la I+D ... What´s New In SCLC ? .

Podio en Primera , Segunda y Tercera Línea en Tratamientos de Small Cell Lung Cancer .




Para Primera Línea se Aprobó en 2019  y por tanto Medalla de Platino para :

*.- TECENTRIQ ( Atezolizumab de Roche / Genentech ) .




También para Primera línea podría Aprobarse en marzo 2020 y por tanto Medalla de Oro para :



 *.- IMFINZI ( Durvalumab de Astra Zeneca ) .



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Para Segunda Línea podría Aprobarse en 2020  y por tanto la Medalla de Bronce sería para :



*.- Zepsyre ( Lurbinectedin de PharmaMar ) .





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Tercera Línea tenemos Dos Fármacos Aprobados Ya y por tanto Comparten Medalla de Cobre :


*.- OPDIVO . Aprobado en 2018 ( Nivolumab de Bristol )  .

*.- KEYTRUDA . Aprobado en 2019 ( Pembrolizumab de Merck ) .




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Yondelis® . Combination of PPARγ Agonist Pioglitazone and Trabectedin Induce Adipocyte Differentiation to Overcome Trabectedin Resistance in Myxoid Liposarcomas . Una Combinación que Podría actuar en Favor del Yondelis para que consiga Mejores Respuestas Clínicas .

Translational Cancer Mechanisms and Therapy .
Published December 2019 .

Roberta Frapolli, Ezia Bello, Marianna Ponzo, Ilaria Craparotta, Laura Mannarino, Sara Ballabio, Sergio Marchini, Laura Carrassa, Paolo Ubezio, Luca Porcu, Silvia Brich, Roberta Sanfilippo, Paolo Giovanni Casali, Alessandro Gronchi, Silvana Pilotti and Maurizio D'Incalci

Abstract


Purpose:

This study was aimed at investigating whether the PPARγ agonist pioglitazone—given in combination with trabectedin—is able to reactivate adipocytic differentiation in myxoid liposarcoma (MLS) patient-derived xenografts, overcoming resistance to trabectedin.

Experimental Design:

The antitumor and biological effects of trabectedin, pioglitazone, and the combination of the two drugs were investigated in nude mice bearing well-characterized MLS xenografts representative of innate or acquired resistance against trabectedin. Pioglitazone and trabectedin were given by daily oral and weekly i.v. administrations, respectively. Molecular studies were performed by using microarrays approach, real-time PCR, and Western blotting.


Results:

We found that the resistance of MLS against trabectedin is associated with the lack of activation of adipogenesis. The PPARγ agonist pioglitazone reactivated adipogenesis, assessed by histologic and gene pathway analyses. Pioglitazone was well tolerated and did not increase the toxicity of trabectedin. The ability of pioglitazone to reactivate adipocytic differentiation was observed by morphologic examination, and it is consistent with the increased expression of genes such as ADIPOQ implicated in the adipogenesis process. The determination of adiponectin by Western blotting constitutes a good and reliable biomarker related to MLS adipocytic differentiation.

Conclusions:

The finding that the combination of pioglitazone and trabectedin induces terminal adipocytic differentiation of some MLSs with the complete pathologic response and cure of tumor-bearing mice provides a strong rationale to test the combination of trabectedin and pioglitazone in patients with MLS.

©2019 American Association for Cancer Research

ZEPSYRE® . Según el Doctor Charles Rudin , Jefe del Servicio de Oncología Torácica del Memorial Sloan Kettering Cancer Center e Investigador Principal del Consorcio del National Cancer Institute para el Cáncer de Pulmón Microcítico :


绿叶制药希望通过与PharmaMar的合作进一步拓展自身在肿瘤领域的研发产品线,也希望通过该创新药为广大中国医生和患者提供新的治疗选择。


绿叶制药合作创新药Lurbinectedin(Zepsyre?)在美国申报NDA

2019-12-18 21:40:52
格隆汇 
绿叶制药的合作伙伴PharmaMar于近日宣布,已通过加速审批程序向美国食品药品监督管理局(FDA)提交有关Lurbinectedin(Zepsyre®)的新药上市申请(NDA),治疗经过铂基化疗后疾病进展的小细胞肺癌(SCLC)患者。目前,绿叶制药与PharmaMar在华合作共同开发该药物。
Lurbinectedin(Zepsyre®)是西班牙生物制药公司PharmaMar研发的海鞘素衍生物,为肿瘤创新药。绿叶制药拥有该药物在中国开发及商业化的独家权利,包括小细胞肺癌在内的所有适应症;并可要求PharmarMar进行该药物的技术转移,由绿叶制药在中国生产。

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