P.J. : Conforme se va acercando La Fecha en la que la FDA Examinara al Yondelis cada dia apareceran informes y recomendaciones nuevas ... cada una de ellos intentando barrer para sus intereses .
Solo una cosa es cierta y es que EEUU representa el 45 % del Mercado Oncologico Muindial con todo lo que ello pueda representar ... y que ya falta otro día menos para saber el veredicto de la FDA .
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Paula Hausmann, Banca privada de GVC Gaesco 29/04/2015 -
A corto plazo dibujando canal alcista muy vertical que podría respetar, si mantiene la zona de los 3,90€, podríamos esperar un nuevo tramo alcista de interés.
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Zeltia. Buenos resultados con aumentos de ventas netas del 2,2%
Martes, 28 de Abril del 2015 - 11:09:00
Los analistas de Bekafinance califican los resultados recurrentes de Zeltia como buenos con aumentos en inversión I+D del +19% y esperando la aprobación en EEUU/Japón por parte de la FDA/PMDA para Yondelis que prevemos se produzca a mediados de este año.
"Los otros drivers importantes para la empresa en el medio plazo serán la desinversión de las filiales no estratégicas y la evolución del proceso de fusión interno, con miras a su cotización en el Nasdaq estadounidense en 2016, como compañía biotecnológica especializada en oncología", añaden.
Bekafinance tiene un precio objetivo de 4,30 euros para Zeltia, con una recomendación de comprar.
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ZELTIA Todavía Tiene Potencial , Miguel Méndez, director de Big Deal Capital . 28 Abril 2015 .
Es muy probable que en breve comunique la aprobación del Yondelis en Usa por la FDA.Eso a buen seguro impulsaría al valor.
Vigilen como soporte los 4 euros y mientras no rompa ese nivel tranquilidad.Me parece un valor de futuro. Entrará de la mano de Johnson & Johnson en Usa que representa el 45% del mercado oncológico a nivel mundial.Tiene prevista la entrada en el mercado asiático en Octubre. Cotización en el Nasdaq en 2016. Lo dicho que es un valor para comprar y esperar.
En el corto medio plazo aun cuando pueda haber momentos de corrección creo que se situará en los 5 - 5,20 euros por título.
Quien sabe será objeto de una Oferta en un futuro! .
29 abril 2015
PM01183 C. de Mama , Actualización A Phase II Clinical Trial of PM01183 in BRCA 1/2-Associated or Unselected Metastatic Breast Cancer .
A Clinical Trial of PM01183 in Metastatic Breast Cancer to assess the antitumor activity of PM01183 ,to evaluate whether the presence of a known germline mutation in BRCA 1/2 predicts response to PM01183 in Metastatic Breast Cancer (MBC) patients, to evaluate the safety profile of this PM01183 to analyze the pharmacokinetics (PK) and PK/PD (pharmacokinetic/pharmacodynamic) correlations and to evaluate the pharmacogenomic (PGx) expression profile in tumor samples.
First received : January 30, 2012 .
Last updated : April 27, 2015 .
Last verified : April 2015 .
Brief summary :
A Clinical Trial of PM01183 in Metastatic Breast Cancer to assess the antitumor activity of PM01183 ,to evaluate whether the presence of a known germline mutation in BRCA 1/2 predicts response to PM01183 in Metastatic Breast Cancer (MBC) patients, to evaluate the safety profile of this PM01183 to analyze the pharmacokinetics (PK) and PK/PD (pharmacokinetic/pharmacodynamic) correlations and to evaluate the pharmacogenomic (PGx) expression profile in tumor samples.
Detailed description :
A Multicenter Phase II Clinical Trial of PM01183 in BRCA
1/2-Associated or Unselected Metastatic Breast Cancer to assess the antitumor activity of PM01183 in terms of overall response rate (ORR), duration of response (DR),clinical benefit [ORR or stable disease lasting over
three months (SD > 3 months)], progression free
survival (PFS), and one-year overall survival (1y-OS) and to evaluate whether the presence of a known germline mutation in BRCA 1/2 predicts response to PM01183 in MBC patients, to explore the activity of PM01183 in specific breast
cancer subpopulations according to hormonal receptor status, HER-2 overexpression, number and/or type of prior therapies, or according to other available histological/molecular classifications, to evaluate the safety profile of this PM01183 administration schedule [Day 1 every three weeks
(q3wk)] in this patient population, to analyze the pharmacokinetics (PK) of PM01183 in this patient population, to explore PK/PD (pharmacokinetic/
pharmacodynamic) correlations, if applicable and to evaluate the pharmacogenomic (PGx) expression profile of selected putative markers potentially predictive of response to PM01183, in tissues from archived tumor samples.
Administrative Data :
Organization name : PharmaMar
Organization study ID : PM1183-B-003-11 .
Sponsor : PharmaMar .
Health Authority United States : Food and Drug Administration .
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First received : January 30, 2012 .
Last updated : April 27, 2015 .
Last verified : April 2015 .
Brief summary :
A Clinical Trial of PM01183 in Metastatic Breast Cancer to assess the antitumor activity of PM01183 ,to evaluate whether the presence of a known germline mutation in BRCA 1/2 predicts response to PM01183 in Metastatic Breast Cancer (MBC) patients, to evaluate the safety profile of this PM01183 to analyze the pharmacokinetics (PK) and PK/PD (pharmacokinetic/pharmacodynamic) correlations and to evaluate the pharmacogenomic (PGx) expression profile in tumor samples.
Detailed description :
A Multicenter Phase II Clinical Trial of PM01183 in BRCA
1/2-Associated or Unselected Metastatic Breast Cancer to assess the antitumor activity of PM01183 in terms of overall response rate (ORR), duration of response (DR),clinical benefit [ORR or stable disease lasting over
three months (SD > 3 months)], progression free
survival (PFS), and one-year overall survival (1y-OS) and to evaluate whether the presence of a known germline mutation in BRCA 1/2 predicts response to PM01183 in MBC patients, to explore the activity of PM01183 in specific breast
cancer subpopulations according to hormonal receptor status, HER-2 overexpression, number and/or type of prior therapies, or according to other available histological/molecular classifications, to evaluate the safety profile of this PM01183 administration schedule [Day 1 every three weeks
(q3wk)] in this patient population, to analyze the pharmacokinetics (PK) of PM01183 in this patient population, to explore PK/PD (pharmacokinetic/
pharmacodynamic) correlations, if applicable and to evaluate the pharmacogenomic (PGx) expression profile of selected putative markers potentially predictive of response to PM01183, in tissues from archived tumor samples.
Administrative Data :
Organization name : PharmaMar
Organization study ID : PM1183-B-003-11 .
Sponsor : PharmaMar .
Health Authority United States : Food and Drug Administration .
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¿ Qué pasa si das hamburguesas a Africanos y Comida Africana en EE UU ? .
Manuel Ansede 28 ABR 2015
Una dieta rica en grasas está asociada a un mayor riesgo de cáncer.
Podría ser el guión del enésimo reality show televisivo, pero se trata de un ingenioso experimento científico. Dos grupos de personas, uno en la industrializada Pittsburgh (EE UU) y otro en una zona rural de Zululandia (Sudáfrica), se han intercambiado las dietas durante dos semanas. 20 zulúes dejaron su comida tradicional africana y se alimentaron de hamburguesas del McDonald's, patatas fritas, perritos calientes y costillas con salsa barbacoa. Al mismo tiempo, 20 estadounidenses de raza negra comenzaban a ingerir básicamente papillas de maíz, arroz, mango y frijoles.
Al final del experimento llegó la sorpresa. Los autores del ensayo, un equipo internacional de científicos, observaron “espectaculares efectos” del cambio de dieta en factores de riesgo de cáncer de colon, una enfermedad responsable de 600.000 muertes cada año en el mundo concentradas en los países ricos.
“Este estudio establece una prueba de concepto sobre el poder de un cambio de dieta”, opina el médico Stephen O'Keefe, director del ensayo. El trabajo confirma algo que ya se sabía: que las dietas pobres en fibra y ricas en grasa y proteína animal aumentan la probabilidad de sufrir un tumor en el intestino grueso. Pero, además, el experimento revela que este fenómeno ocurre en poquísimo tiempo. “Nunca es tarde para modificar la dieta y con ello cambiar el riesgo de cáncer de colon. Se puede hacer, es como dejar de fumar”, recalca O'Keefe, de la Universidad de Pittsburgh.
El investigador recuerda que en Japón existe una baja incidencia de cáncer de colon comparada con la de EE UU. Sin embargo, estudios en japoneses emigrados a Hawái han observado que los extranjeros alcanzaban los mismos porcentajes de tumores en tan solo una generación
Una dieta rica en grasas está asociada a un mayor riesgo de cáncer.
Podría ser el guión del enésimo reality show televisivo, pero se trata de un ingenioso experimento científico. Dos grupos de personas, uno en la industrializada Pittsburgh (EE UU) y otro en una zona rural de Zululandia (Sudáfrica), se han intercambiado las dietas durante dos semanas. 20 zulúes dejaron su comida tradicional africana y se alimentaron de hamburguesas del McDonald's, patatas fritas, perritos calientes y costillas con salsa barbacoa. Al mismo tiempo, 20 estadounidenses de raza negra comenzaban a ingerir básicamente papillas de maíz, arroz, mango y frijoles.
Al final del experimento llegó la sorpresa. Los autores del ensayo, un equipo internacional de científicos, observaron “espectaculares efectos” del cambio de dieta en factores de riesgo de cáncer de colon, una enfermedad responsable de 600.000 muertes cada año en el mundo concentradas en los países ricos.
“Este estudio establece una prueba de concepto sobre el poder de un cambio de dieta”, opina el médico Stephen O'Keefe, director del ensayo. El trabajo confirma algo que ya se sabía: que las dietas pobres en fibra y ricas en grasa y proteína animal aumentan la probabilidad de sufrir un tumor en el intestino grueso. Pero, además, el experimento revela que este fenómeno ocurre en poquísimo tiempo. “Nunca es tarde para modificar la dieta y con ello cambiar el riesgo de cáncer de colon. Se puede hacer, es como dejar de fumar”, recalca O'Keefe, de la Universidad de Pittsburgh.
El investigador recuerda que en Japón existe una baja incidencia de cáncer de colon comparada con la de EE UU. Sin embargo, estudios en japoneses emigrados a Hawái han observado que los extranjeros alcanzaban los mismos porcentajes de tumores en tan solo una generación
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