La Aprobación de FARICIMAB Se Ha Basado en los Resultados de "" CUATRO ESTUDIOS DE FASE III "" en las Dos Indicaciones, en los Que Participaron 3.220 Pacientes .ROCHE Ha Conseguido su Aprobación y Autorización Tras Demostrar Que un 80% de los Pacientes Tratados con Vabysmo® en Ambas Patologías Alcanzan un Intervalo de Tratamiento de Cada Tres o Cuatro Meses ... "" MANTENIENDO SU ENFERMEDAD CONTROLADA "" .
Vabysmo® ( FARICIMAB ) se Dirige e Inhibe Simultáneamente Dos Vías Distintas de Señalización de la Enfermedad Implicadas en la Degeneración Macular Asociada a la Edad Neovascular o “ Húmeda ” (DMAEn) y en el Edema Macular Diabético (EMD) .
La DMAE es una Enfermedad Degenerativa Crónica y Progresiva de la Retina y una de las Principales Causas de Deterioro de la Visión en Personas Mayores de 50 Años .
El EMD es una Complicación de la Diabetes Que Afecta al 7% de las Personas que Conviven con esta Patología .
EXTENDER LOS INTERVALOS :
Esta Terapia Podría Implicar Menos Inyecciones en el Ojo a lo Largo del Tiempo, Mientras Mejora y Mantiene la Visión y la Anatomía, Por lo Que Podría Ofrecer Esquemas de Tratamiento con Menor Carga Para las Personas, sus Cuidadores y los Sistemas Sanitarios . ...
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