EL DISEÑO ABIERTO DE IMFORTE Y LA SELECCIÓN DE PACIENTES QUE RESPONDEN A LA INDUCCIÓN PODRÍAN EXAGERAR EL BENEFICIO ... CONSEGUIR 2,6 MESES MÁS DE OVERALL SURVIVAL AL AÑADIR LURBINECTEDIN AL ATEZOLIZUMAB PARECE PROMETEDOR ... PERO ES A CAMBIO DE TENER QUE SOPORTAR LOS PACIENTES 4 VECES MÁS DE EFECTOS ADVERSOS .

 

TARLATAMAB BY AMGEN ... Para Paz-Ares, “ Disponer de este Fármaco es una Noticia Importante Para los Pacientes y Para los Médicos Que Tratamos esta Enfermedad ". " Es el Nacimiento de una Nueva Terapia ”.

La Victoria Confirmatoria Podría Reivindicar a IMDELLTRA  ( TARLATAMAB // AMGEN ) y a la FDA .

 TARLATAMAB Parece Estar a Punto de Obtener la FULL APPROVAL Para Segunda Línea .

El Trabajo Ha Estado Coordinado Por Luis Paz-Ares, Jefe de Servicio de Oncología del Hospital 12 de Octubre y Director de la Unidad de Investigación en Cáncer de Pulmón CNIO-H12O, en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) .

Las Conclusiones Revelan Que “ TARLATAMAB, Administrado en Dosis de 10 mg Cada 2 Semanas, Mostró Actividad Antitumoral con Respuestas Objetivas Duraderas y Resultados de SUPERVIVENCIA Prometedores en Pacientes con Cáncer de Pulmón Microcítico Previamente Tratado ”, Escriben los Autores en The New England Journal of Medicine .

Se Aleatorizaron 509 Pacientes (254, TARLATAMAB ; 255, ( LURBINECTEDIN , AMRUBICIN , TOPOTECAN ) .

Con una Mediana de Seguimiento de 11,2 Meses Para TARLATAMAB y 11,7 Meses Para ( LURBINECTEDIN , ... ) , los Pacientes del Grupo de TARLATAMAB Presentaron una OVERALL SURVIVAL Significativamente MÁS PROLONGADA  Mediana de OVERALL SURVIVAL : 13,6 MESES FRENTE a 8,3 MESES ; 

Cociente de Riesgos Instantáneos [HR] : 0,60 [IC del 95 %: 0,47, 0,77]; p < 0,001) y una PFS Mediana de PFS : 4,2 MESES FRENTE a 3,2 MESES ; 

HR : 0,72 [IC del 95 %: 0,59, 0,88]; p < 0,001) en Comparación con los Pacientes del Grupo de LURBINECTEDIN

Se Observaron TASAS Más Bajas de EVENTOS ADVERSOS Relacionados con el TRATAMIENTO ( EART ) de Grado (Gr) ≥3 con TARLATAMAB en Comparación con LURBINECTEDIN , ... ( 27 % Frente a 62 %) ; las Interrupciones del tratamiento Por EART Fueron Menores con TARLATAMAB ( 3 % frente a 6 % ) .

MÚLTIPLE MIELOMA / LYNOZYFIC BY REGENERON .///. NUEVO TRATAMIENTO EN EL MERCADO PARA EL TRATAMIENTO DE TERCERA Y CUARTA LINEA EN PACIENTES CON MYELOMA MULTIPLE . LA FDA HA APROBADO HOY DE FORMA ACELERADA : LINVOSELTAMAB-GCPT DE REGENERON .