27 octubre 2026

LA COMBINACIÓN TARLATAMAB ( AMGEN ) MÁS DURVALUMAB ( ASTRAZENECA ) REDUJO UN 58% EL RIESGO DE MUERTE COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( SCLC-ES ) .

 

Link en relación : https.pj.ja


UNOS RESULTADOS QUE FUERON PRESENTADOS EN LA SESIÓN INAUGURAL DE MANERA ORAL EN EL CONGRESO ESMO 2026 POR EL DR. JACOB SANDS ... 

CELEBRADO EN MADRID ...

CON LA ASISTENCIA DE LA PLANA MAYOR GLOBAL TANTO DE CIENTÍFIC@S COMO DE ONCÓLOG@S ESPECIALIZAD@S EN SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ...

AL TERMINAR LA PRESENTACIÓN DE JACOB SANDS Y YA CONOCIENDO  TOD@S LOS RESULTADOS ESPECTACULARES ALCANZADOS EN LA FASE III DELPHI305 ...

 LA SALA ABARROTADA SE PUSO EN PIE Y SE PRODUJO UNA LARGA  OVACIÓN DE APLAUSOS .



DELPHI-305 ( TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN ) MÁS DURVALUMAB ( IMFINZI BY ASTRAZENECA ) ¿ CAMBIARÁ EL PARADIGMA ? ... EL TITULAR QUE PUEDE CAMBIAR EL PARADIGMA EN EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA DE MANTENIMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .... Y QUE NADIE DE ROCHE , JAZZPHARMA , PHARMAMAR ... QUERÍAN QUE LLEGARA :


TARLATAMAB PODRÍA SER APROBADO EN 2027 COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PRIMERA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ... POR EL BUEN DE LOS PACIENTES ... DADO QUE ES EL "" ÚNICO "" QUE EN ENSAYO CLÍNICO HA DEMOSTRADO QUE TIENE ACTIVIDAD INTRACRANEAL .


POSIBLE NUEVO TRATAMIENTO A LA VISTA DE PRIMERA LINEA DE MANTENIMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER ...

DURVALUMAB ( IMFINZI / ASTRAZENECA ) PLUS TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN ) IMPROVES  OVERALL SURVIVAL IN FIRTS-LINE SCLC-ES ...

AMGEN / ASTRAZENECA HAN DEMOSTRADO QUE TARLATAMAB COMBINADO CON DURVALUMAB HAN ALCANZADO UNA SUPERVIVENCIA GLOBAL ALTAMENTE SIGNIFICATIVA Y POR TANTO CLÍNICAMENTE RELEVANTE COMO POSIBLE TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO SCLC-ES !! .


AMGEN HA COMUNICADO EN ESMO26 QUE TARLATAMAB COMO POSIBLE TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PRIMERA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ... BATE EN PFS , OS ... AL IMFORTE CON LURBINECTEDIN ...


¡ CUIDADO ! . ...



 PORQUE LA USFDA PODRÍA APROBAR TARLATAMAB COMBINADO CON DURVALUMAB EN 2027 PARA MANTENIMIENTO SCLC-ES ... CON TODO LO QUE ELLO CONLLEVARÍA ... PARA IMFORTE ...


 Y ENCIMA SE ACABA DE PUBLICAR UN ESTUDIO EN CLÍNICA REAL EN DONDE HA QUEDADO DEMOSTRADO QUE "" TARLATAMAB APORTA UN PERFIL FAVORABLE DE BENEFICIO-RIESGO "" ...


QUE ERA EL PUNTO DE APOYO DE LOS DETRACTORES DEL TARLATAMAB .




ESMO2026 . NUEVO ÉXITO SIN PRECEDENTES DEL TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN) COMO TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( SCLC-ES ) : PULVERIZA A LA QUIMIO : MEDIANA DE SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) DE 13,6 MESES VERSUS 8,4 MESES CON LA QUIMIO Y 40% MENOS RIESGO DE MUERTE .

 

HAY QUE CONSEGUIR QUE TODAS LAS AGENCIAS SANITARIAS DEL PLANETA HAGAN UN ESFUERZO PARA LOGRAR QUE TOD@S LOS PACIENTES SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE SCLC-ES ) DE PRIMERA LINEA , MANTENIMIENTO , SEGUNDA Y TERCERA LINEA ... TENGAN CUANTO ANTES ACCESO A TARLATAMAB ... 

Y SI PUEDE SER EN LA VERSIÓN SUBCUTÁNEA YA QUE CONVERTIRÍA TARLATAMAB EN UN TRATAMIENTO AMBULATORIO .



RESULTADOS :


La Fecha Límite Para la Recopilación de Datos fue el 18 de Febrero de 2026 . El Seguimiento Medio Para la SUPERVIVENCIA GLOBAL fue de 23,3 Meses con TARLATAMAB y de 22,8 Meses con Quimioterapia .

  • SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) : LA MEDIANA de SUPERVIVENCIA GLOBAL fue de 13,6 meses (IC del 95%: 11,9-15,8) con TARLATAMAB frente a 8,4 meses (IC del 95%: 7,2-10,2 ) con QUIMIOTERAPIA . El Cociente de riesgos instantáneos ( HR ) fue de 0,62 (IC del 95%: 0,51-0,76), lo que corresponde a una Reducción del 38% en el RIESGO de MUERTE .
  • SUPERVIVENCIA DE REFERENCIA :
    La
     Supervivencia Global Estimada a los 12 meses fue de aproximadamente el 56 % frente al 39 %, y a los 18 meses fue del 42 % frente al 24 % . A los 24 meses, la SUPERVIVENCIA GLOBAL fue de Aproximadamente el 30 % frente al 15 % .
  • SUBGRUPOS DE ALTO RIESGO : Los Cocientes de Riesgo (HR) para la SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) Favorecieron a TARLATAMAB en Pacientes con Enfermedad Resistente al PLATINO ( HR 0,65; IC del 95 %: 0,48-0,86 ) y METÁSTASIS CEREBRALES Basales ( HR 0,52; IC del 95 %: 0,38-0,70 ) . Estas Estimaciones de Subgrupos fueron Consistentes con el Beneficio en la Supervivencia Global .
  • SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN ( PFS ) : La Mediana de la PFS fue de 4,2 meses (IC del 95%: 3,0-4,4) frente a 3,2 meses (IC del 95%: 2,9-4,2), Respectivamente . El HR fue de 0,69 (IC del 95%: 0,57-0,84 ) . La PFS Estimada a los 12 meses fue de Aproximadamente el 21% frente al 6%, y la PFS a los 18 meses fue del 16% frente al 4% .
  • RESPUESTA OBJETIVA : La Tasa de Respuesta Objetiva fue del 35 % (IC del 95 %: 30-42) con TARLATAMAB frente al 20 % (IC del 95 %: 16-26) con QUIMIOTERAPIA . Se Confirmaron 90 y 52 Respondedores, Respectivamente .
  • DURABILIDAD DE LA RESPUESTA :
    Entre los Respondedores, la Mediana de la Duración de la Respuesta fue de 7,1 meses (IC del 95 %: 4,5-12,4 ) frente a 5,5 meses (IC del 95 %: 4,2-5,7 ) . Las Estimaciones de Kaplan-Meier de la Respuesta continua a los 12 meses fueron del 42 % (IC del 95 %: 31-52) frente al 10 % (IC del 95 %: 4-20 ) .
  • CONTROL DE LA ENFERMEDAD : Las Tasas Generales de Control de la Enfermedad fueron del 68 % frente al 64 % . El Control Sostenido de la Enfermedad, que duró al menos 52 Semanas, se produjo en aproximadamente el 24 % de los Pacientes que recibieron TARLATAMAB frente al 4 % que recibieron QUIMIOTERAPIA .

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