Se prevé que la nanotecnología tendrá un gran impacto en los próximos años en el desarrollo de sistemas de liberación controlada de fármacos (“drug delivery” en inglés). La investigación en nuevos nanomateriales para la preparación de fármacos que puedan dirigirse hacia determinados órganos de nuestro cuerpo, es una de las líneas de investigación más importantes dentro del área de Nanomedicina del Centro de Investigación Biomédica en Red de Biomateriales, Bioingeniería y Nanomedicina, CIBER-BBN.
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Las empresas participantes en este tercer encuentro han sido: Nanosystems, Bioiberica, Chemo, Ecopoltech, Endor Nanotechnologies, Ferrer, GP Pharm-Grupo Lipotec, Idifarma, Ipsen, Labiana, Janus Developments, NLAB Drug Delivery, Palau Pharma, PharmaMar y Sepmag.
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07 diciembre 2010
ASH 2010 . Aplidin® (Plitidepsin) Activity In Peripheral T-Cell Lymphoma (PTCL): Resultdos Finales : 2 Respuestas Completas /// 4 Parciales .
El linfoma periférico de células T es un tipo de linfoma no Hodgkin, que representa el 10-15% de todos los nuevos diagnósticos. La mayoría de los pacientes recaen tras el primer tratamiento estándar de quimioterapia. Los últimos datos del estudio en Fase II con Aplidin® (plitidepsin) sobre 46 adultos con linfoma no-Hodgkin corroboran su eficacia y seguridad en pacientes con linfoma T en recaída /refractario no cutáneo; sobre 32 pacientes tratados con este diagnóstico, se observaron dos respuestas completas y 4 parciales. La duración media de dichas respuestas fue de 2,2 meses, la progresión libre de supervivencia de 1,6 meses y la supervivencia global media fue de 10,2 meses. El estudio pone además de manifiesto la aceptable toxicidad del compuesto, que indica que Aplidin® podría ser una buena opción de tratamiento para pacientes con reserva medular pobre y en combinación con otros compuestos.
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ASH 2010 . Aplidin y SB43542 ... Medicamentos que podrían tener efectos Sinérgicos en el Tratamiento de la Mielofibrosis..
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Conclusion: SB43542-treatment reduced the myelofibrotic traits expressed by Gata1low mice, confirming that increased TGF-β1 levels play an important role in disease manifestations in this animal model. We have previously published that Aplidin treatment restores the hematopoietic stem cell properties of Gata1low mice (Verrucci et al, J Cell Physiol,2010, May20, Epub ahead of print). The observation that SB43542-treatment primarily reduced microenvironmental abnormalities suggests that the two drugs may have synergistic effects in the treatment of myelofibrosis.
Conclusion: SB43542-treatment reduced the myelofibrotic traits expressed by Gata1low mice, confirming that increased TGF-β1 levels play an important role in disease manifestations in this animal model. We have previously published that Aplidin treatment restores the hematopoietic stem cell properties of Gata1low mice (Verrucci et al, J Cell Physiol,2010, May20, Epub ahead of print). The observation that SB43542-treatment primarily reduced microenvironmental abnormalities suggests that the two drugs may have synergistic effects in the treatment of myelofibrosis.
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