Trabectedin for the treatment of soft tissue sarcomas.
Expert Opin Pharmacother. 2016 Jun 21 .
De Sanctis R1,2, Marrari A1, Santoro A1,3.
INTRODUCTION:
Trabectedin, a marine-derived DNA-binding antineoplastic agent, has been registered by the EMA and recently also by the FDA for the treatment of patients with advanced soft-tissue sarcoma (STS), a rare and heterogeneous disease.
AREAS COVERED:
The antitumor activity of trabectedin is related both to direct effects on cancer cells, such as growth inhibition, cell death and differentiation, and indirect effects related to its anti-inflammatory and anti-angiogenic properties. Furthermore, trabectedin is the first compound that targets an oncogenic transcription factor with high selectivity in mixoid liposarcomas. This peculiar mechanism of action is the basis of its clinical development. The clinical pharmacology of trabectedin, the subsequent phase I, II and III trials are summarized and put into perspectives in this review.
EXPERT OPINION:
Trabectedin is a relevant pleiotropic antitumoral agent within the complex scenario of the management of STS. It can be used in advanced STS, either after failure of anthracyclines and ifosfamide or in patients unfit for these drugs, especially when reaching a high-tumor control and a long-term benefit is a priority. Toxicity profile is acceptable and manageable with no reported cumulative toxicities. Therefore, trabectedin has become one relevant therapeutic option in metastatic STS, especially in selected histologies.
Los datos aparecen en una presentación científica realizada en la última reunión anual de la American Society for Apheresis (ASPHA), que se celebró en Palm Spring (Estados Unidos) .
21.06.2016
El gigante de hemoderivados Grifols califica de “tasas prometedoras” los primeros resultados relevantes de sus pruebas para un tratamiento que frene la enfermedad degenerativa del Alzheimer, según se asegura en una presentación científica realizada en la última reunión anual de la American Society for Apheresis (ASPHA), que se celebró en Palm Spring (Estados Unidos) el pasado mes de mayo. Tanto, que la prueba del tratamiento ya ha entrado en Fase III, la más avanzada de un proceso de I+D farmacéutico, y que incluirá a 364 pacientes.
Que estos resultados ofrezcan una tasa prometedora no quiere decir que se encuentre próxima la implementación de un tratamiento para una enfermedad que afecta a 24,3 millones de personas en todo el mundo y a más de medio millón de afectados en España, según datos de la Organización Mundial de la Salud. Incluso si Grifols al final tuviese éxito, cosa que hoy no es segura, no habría resultados preliminares hasta 2017. Y, por tanto, el tratamiento no podría aplicarse con garantías hasta bastante después. Precisamente para no generar falsas esperanzas Grifols ha limitado la información al respecto a un ámbito estrictamente científico.
En la presentación que hizo en Estados Unidos el director de operaciones clínicas de Grifols, Javier Páez, se explican los resultados de datos provisionales presentados de 186 pacientes reclutados a partir de junio de 2015. Hasta ahora sólo había presentado resultados de una prueba aplicada sobre 45 pacientes de la fase intermedia del estudio, denominado AMBAR.
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Una veintena de militares de EEUU que participaron en las tareas de limpieza de Palomares inmediatamente después del accidente nuclear del 17 de enero de 1966 ha desarrollado un cáncer, según una investigación del periódico 'The New York Times'.
De los 40 veteranos que el rotativo ha logrado identificar entre el personal que participó en las labores de limpieza, que se prolongaron durante tres meses, un total de 21 ha desarrollado la enfermedad, y de entre ellos, nueve han fallecido como consecuencia del cáncer.
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21/06/2016 .
La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) ha advertido hoy del peligro que pueden tener las "pseudociencias", sustancias, terapias y productos "milagro" contra el cáncer, de los que sostiene que no hay "ninguna" evidencia preclínica, ni clínica de eficacia.
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