Posted on March 18th, 2020
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P.J. : Una Lastima que la EMA No Aprobara la Aplidina para el Tratamiento del Myeloma Múltiple """"" EN PACIENTES DE CUARTA LINEA """"" Una Decisión que deja a los Pacientes una vez Agotadas """"" TRES LINEAS DE TRATAMIENTO ... SE QUEDEN PRÁCTICAMENTE SIN NINGUNA OTRA OPCIÓN DE TRATARSE """"".
EMA aquí tenéis como lo Ven y Valoran a Aplidin las Autoridades Sanitarias Australianas que NO Dudaron ni un Instante a la Hora de Aprobar el Fármaco para sus Pacientes :
Los Ensayos Clínicos Indican que Plitidepsina, que se Administra en el Hospital como Terapia Intravenosa, """""""" FUE BIEN TOLERADA Y REDUJO EL RIESGO DE PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD Y MUERTE """""" .
CAMBIO DE DISCURSO : ADIÓS A LA SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES EN EEUU Y EN EU ...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE /// SI NO EXISTIERA IMFORTE ... AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN /// IMFORTE EN EU DE UN TAM DE 600 MILLONES A UN MERCADO REAL MUCHO MENOR QUE PODRÍA SER DE TAN SOLO UNOS 85 MILLONES /// 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS DE LURBINECTEDIN ...








