Los Británicos habían rechazado cuatro ofertas anteriores de la firma nipona .
Takeda hizo pública la operación, la mayor en el sector desde el 2000, en un comunicado después de que ambas concluyeran las negociaciones en las últimas horas y de recibir el visto bueno de la junta directiva de Shire a su venta, que convertirá a la entidad resultante en una de las diez Mayores Farmacéuticas del Mundo.
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09 mayo 2018
Spanish RNAi Drug Could Work Better Than Antihistamines for Eye Allergies .
FROM THE BENCH // Alexander Burik Alexander Burik on 08/05/2018.
Sylentis has shown its RNA interference drug can significantly reduce eye allergy symptoms with fewer doses than standard antihistamine treatments.
Sylentis, based in Madrid, has preclinical data showing its RNA interference (RNAi) allergy drug SYL116011 could be a more effective treatment option for eye allergies than conventional antihistamines. A study in mice showed that the treatment reduced eye allergy symptoms such as swelling and tearing by 50 – 80%.
According to Sylentis, SYL116011 only needs to be given once a day, while antihistamines are usually given three to four times a day. Moreover, Sylentis reports SYL116011 caused fewer side effects like itchy eyes and drowsiness than antihistamines.
Sylentis’ RNAi treatment targets the causes of allergies with small interfering RNA (siRNA). These double-stranded RNA molecules bind to specific mRNA strands that encode allergy-causing proteins. When siRNA binds to the mRNA, it prevents the allergy-causing protein from being expressed.
RNAi could provide an alternative to allergy immunotherapies, which are not performing as well as expected in clinical trials. For example, Circassia stopped investing in its allergy pipeline last year after a placebo outperformed the treatment in two clinical trials. Last year, DBV Technologies’ peanut allergy treatment did not fare as well compared to a placebo as the company expected. It will be interesting to see whether Sylentis’ RNAi approach will yield better results when it enters clinical trials.
So far, however, RNAi is in the very early stages of commercial development. Sanofi and Alnylam may become the first to launch an RNAi drug with their treatment for the rare disease hereditary amyloidosis. Even though Sylentis is still in preclinical testing, its focus on allergies may turn out to be a fruitful niche in the RNAi treatment market.
RNAi treatments can be highly potent for long periods of time and can target any protein or gene in the body. Nonetheless, keeping RNAi molecules stable, delivering them effectively, and controlling unwanted toxic side effects are some of the challenges this technology still faces before becoming a widely used treatment option.
Images by Yurchanka Siarhei, Sementsova Lesia/Shutterstock.
Sylentis has shown its RNA interference drug can significantly reduce eye allergy symptoms with fewer doses than standard antihistamine treatments.
Sylentis, based in Madrid, has preclinical data showing its RNA interference (RNAi) allergy drug SYL116011 could be a more effective treatment option for eye allergies than conventional antihistamines. A study in mice showed that the treatment reduced eye allergy symptoms such as swelling and tearing by 50 – 80%.
According to Sylentis, SYL116011 only needs to be given once a day, while antihistamines are usually given three to four times a day. Moreover, Sylentis reports SYL116011 caused fewer side effects like itchy eyes and drowsiness than antihistamines.
Sylentis’ RNAi treatment targets the causes of allergies with small interfering RNA (siRNA). These double-stranded RNA molecules bind to specific mRNA strands that encode allergy-causing proteins. When siRNA binds to the mRNA, it prevents the allergy-causing protein from being expressed.
RNAi could provide an alternative to allergy immunotherapies, which are not performing as well as expected in clinical trials. For example, Circassia stopped investing in its allergy pipeline last year after a placebo outperformed the treatment in two clinical trials. Last year, DBV Technologies’ peanut allergy treatment did not fare as well compared to a placebo as the company expected. It will be interesting to see whether Sylentis’ RNAi approach will yield better results when it enters clinical trials.
So far, however, RNAi is in the very early stages of commercial development. Sanofi and Alnylam may become the first to launch an RNAi drug with their treatment for the rare disease hereditary amyloidosis. Even though Sylentis is still in preclinical testing, its focus on allergies may turn out to be a fruitful niche in the RNAi treatment market.
RNAi treatments can be highly potent for long periods of time and can target any protein or gene in the body. Nonetheless, keeping RNAi molecules stable, delivering them effectively, and controlling unwanted toxic side effects are some of the challenges this technology still faces before becoming a widely used treatment option.
Images by Yurchanka Siarhei, Sementsova Lesia/Shutterstock.
Manel Esteller y su Equipo : Un fármaco experimental abre una esperanza contra el síndrome de Rett .
JOSEP CORBELLA // 09/05/2018 .
El síndrome de Rett, la segunda causa de discapacidad intelectual más frecuente en mujeres después del síndrome de Down, podría tratarse con un fármaco experimental que evita la inflamación del cerebro y que ofrece por primera vez una vía de esperanza para frenar la progresión de la enfermedad.
Según una investigación liderada por Manel Esteller, del instituto Idibell de Bellvitge, el fármaco reduce los síntomas y alarga un 30% la vida en ratones afectados por la versión murina de la enfermedad. Los resultados, presentados ayer en la revista Cell Reports, muestran cómo el fármaco rescata las neuronas de un estado de letargia y restaura su capacidad de formar conexiones. “Es como si las neuronas estuvieran dormidas; hemos visto que es posible despertarlas”, declara Esteller.
El investigador advierte que el fármaco, llamado SB216763, no está autorizado para uso humano sino sólo para fines de investigación. “Aún no podemos decir que tengamos un tratamiento para el síndrome de Rett”, advierte. “Habría que realizar ensayos clínicos para confirmar la eficacia y la seguridad de esta estrategia terapéutica”.
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El síndrome de Rett, la segunda causa de discapacidad intelectual más frecuente en mujeres después del síndrome de Down, podría tratarse con un fármaco experimental que evita la inflamación del cerebro y que ofrece por primera vez una vía de esperanza para frenar la progresión de la enfermedad.
Según una investigación liderada por Manel Esteller, del instituto Idibell de Bellvitge, el fármaco reduce los síntomas y alarga un 30% la vida en ratones afectados por la versión murina de la enfermedad. Los resultados, presentados ayer en la revista Cell Reports, muestran cómo el fármaco rescata las neuronas de un estado de letargia y restaura su capacidad de formar conexiones. “Es como si las neuronas estuvieran dormidas; hemos visto que es posible despertarlas”, declara Esteller.
El investigador advierte que el fármaco, llamado SB216763, no está autorizado para uso humano sino sólo para fines de investigación. “Aún no podemos decir que tengamos un tratamiento para el síndrome de Rett”, advierte. “Habría que realizar ensayos clínicos para confirmar la eficacia y la seguridad de esta estrategia terapéutica”.
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La resistencia a los antibióticos matará más que el cáncer .
La resistencia antimicrobiana es una de las principales amenazas para la salud global. Responsables de las organizaciones no gubernamentales Médicos del Mundo y Medicusmundi advirtieron ayer, durante la presentación del informe "La salud en la cooperación al desarrollo" que la próxima gran crisis humanitaria, en 2050, será la relacionada con las muertes por infecciones resistentes a los antibióticos (AMR por sus siglas en inglés). Esa circunstancia "matará más que el cáncer", advirtió Carlos Mediano, de Medicusmundi Asturias, quien recordó que el hecho de que no se hayan desarrollado nuevos antibióticos, que los que hay "se estén usando mal" incluso en el ámbito veterinario, desembocará en una alta mortalidad. A las pérdidas humanas y animales se sumarán pérdidas de producción en la agricultura, la ganadería y la acuicultura, lo que supone una amenaza para la salud mundial y la seguridad alimentaria.
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Sant Joan de Déu presenta el nuevo Pediatric Cancer Center en su Encuentro de Enfermería Oncológica Pediátrica .
REDACCIÓN.- Pacientes pediátricos, familias y enfermeras del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona han compartido conocimientos y experiencias hace unos días en el I Encuentro Internacional de Actualización en Enfermería Pediátrica Oncológica, con el lema: “Pacientes, familias y enfermeras: Creciendo juntos”. Tres días de aprendizaje, de compartir conocimiento y hacer visible la enfermera pediátrica oncológica que ha permitido crear un marco de reflexión y debate de la actuación de las enfermeras pediátricas oncológicas ante diferentes situaciones relacionadas con el desarrollo de su práctica diaria.
Una de las ponencias más destacadas fue la que presentó el nuevo Pediatric Cancer Center del Hospital Sant Joan de Déu. Se ubicará en un edificio de cuatro plantas con una superficie construida de 5.137 metros cuadrados que tendrá capacidad para atender a 400 pacientes al año. El centro contará con ocho cámaras para el trasplante de progenitores hematopoyéticos y estará dotado con los más importantes avances tecnológicos.
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Una de las ponencias más destacadas fue la que presentó el nuevo Pediatric Cancer Center del Hospital Sant Joan de Déu. Se ubicará en un edificio de cuatro plantas con una superficie construida de 5.137 metros cuadrados que tendrá capacidad para atender a 400 pacientes al año. El centro contará con ocho cámaras para el trasplante de progenitores hematopoyéticos y estará dotado con los más importantes avances tecnológicos.
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