TARLATAMAB By AMGEN , Administrado en una Dosis de 10 mg Cada 2 Semanas , Mostró Actividad Antitumoral con Respuestas Objetivas Duraderas y una Supervivencia Prometedora en Pacientes con SMALL_CELL_LUNG_CANCER PREVIAMENTE TRATADO .

 

PHARMAMAR Destinará una Inversión de 4,4 millones Para Construir una Nueva Planta de Producción de Oligonucleótidos para Sylentis en Getafe . La Planta se Construirá en Diferentes Fases ... Y la Capacidad Productiva se Ampliará en Función de las Necesidades de la CIA y de sus Clientes .

 

 Esta casi mejor no Post ... : 

Una Proteína es Clave Para la Propagación del Cáncer de Pulmón . Ahora, un Estudio Ha Encontrado una Manera de Detenerlo . Esta Proteína Clave en Propagar Lung Cáncer Ya Puede Controlarse .

POSIBLE NUEVO MEDICAMENTO CONTRA EL CÁNCER DE PULMÓN .

SE TRATARÍA DE UN TRATAMIENTO PERSONALIZADO PARA ESTE TIPO DE CÁNCER TAN MORTAL ... SEGÚN UNA INVESTIGACIÓN PUBLICADA EN 'Proceedings of the National Academy of Sciences' .

GRÍFOLS DEBE ELEGIR YA UN COMPRADOR PARA SU FILIAL CHINA SHANGHAI RAAS . POR SUERTE TIENE VARIOS CANDIDATOS PARA SU COMPRA . LA CIA SE RATIFICA EN QUE LA OPERACIÓN SE ANUNCIARÁ ANTES DE FINAL DE AÑO .

Según BLOOMBERG , las Conversaciones con el Nuevo Interesado en las Acciones Que GRÍFOLS Posee en SHANGHAI RAAS Podrían Terminar en Buen Puerto en las Próximas Semanas .

EL COMPROMISO DE GRÍFOLS ES REDUCIR EL APALANCAMIENTO A CUATRO VECES EL EBITDA MEDIANTE ESTA OPERACIÓN CORPORATIVA Y EL CRECIMIENTO ORGÁNICO .

Con una Capitalización Bursátil de 6.600 Millones de euros Tras Haberse Revalorizado un 20% en lo Que Va de Año, " LA FILIAL CHINA TIENE VARIOS CANDIDATOS PARA SU COMPRA " .

LA OPERACIÓN SE ANUNCIARÁ ANTES DE FINALIZAR ESTE AÑO ... POR LO QUÉ GRÍFOLS DEBE ELEGIR UN COMPRADOR EN DÍAS .

OJO SECO . Carta de Respuesta Completa de la FDA a ALDEYRA THERAPEUTICS en Donde Se le Comunica Que : La FDA Rechaza REPROXALAP Para el Tratamiento del Ojo Seco Ya Que Necesitan Más Datos Sobre SU EFICACIA Por lo Que Deberán de Realizar Como Mínimo un Ensayo Adicional .

SEGUN LA FDA REPROXALAP EN LA FASE III NO LOGRÓ DEMOSTRAR SUFICIENTEMENTE LA  EFICACIA .

*.- En su Carta de Respuesta Completa, la FDA  Señaló Que la Solicitud de Nuevo Medicamento (NDA) de ALDEYRA No Logró Demostrar Suficientemente la “ Eficacia de REPROXALAP en el Tratamiento de los Síntomas Oculares Asociados con los OJOS SECOS ”, Según el Anuncio de la Compañía . 

*.- La FDA También Solicita " Al Menos un Estudio Adicional Adecuado y Bien Controlado Para Demostrar un Efecto Positivo en el Tratamiento de los Síntomas Oculares del OJO SECO ".

*.- Según la Empresa, la FDA No Identificó Problemas de Seguridad o Fabricación con REPROXALAP .

*.- El Director Ejecutivo de ALDEYRA, Todd Brady, Dijo en un Comunicado Que la Compañía está " Bien Posicionada Para Realizar Otro Ensayo de Síntomas de REPROXALAP en Pacientes con Enfermedad del OJO SECO ", Dado Que Actualmente Cuenta con 143 Millones de Dólares en EFECTIVO, Equivalentes de Efectivo y Valores Negociables . ...

GRÍFOLS // CHINA . APARECE UN NUEVO COMPRADOR PARA SHANGHAI RAAS . GRÍFOLS Encara la Venta de SHANGHÁI RAAS Ahora Con CHINA MERCHANTS . BY BLOOMBERG / EXPANSIÓN ..

 

GRÍFOLS CONSIGUE ÉXITO FRENTE A LA NEUMONIA GRAVE A TRAVES DE SU FILIAL ALEMANA BIOTEST CON TRIMODULIN QUE REDUCE LA MORTALIDAD EN PACIENTES CON NEUMONÍA GRAVE ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD AL ATENUAR RÁPIDAMENTE LA INFLAMACIÓN .

 

 

ACTUALMENTE YA SÉ ESTÁ DESARROLLANDO TRIMODULIN PARA EL TRATAMIENTO HOSPITALARIO DE PACIENTES VENTILADOS CON NAC MODERADA, INCLUIDO EL COVID-19 ( ESTUDIO TRICOVID ) .

 

Trimodulin de Biotest Reduce la MORTALIDAD en Pacientes con NEUMONÍA GRAVE ADQUIRIDA en la Comunidad al ATENUAR RÁPIDAMENTE LA INFLAMACIÓN .

 

Trimodulin es Una Preparación de Proteína Plasmática humana Innovadora y Única a Nivel Mundial en Desarrollo Avanzado Para el Tratamiento de la NEUMONÍA .

• TRIMODULIN Apoya y Modula el Sistema Inmunológico Desequilibrado de Pacientes con NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD (sCAP) GRAVE .

• Este Mecanismo tiene el Potencial de Proporcionar una Ventaja de Supervivencia Relevante Para los Pacientes con sCAP . ...

APLIDIN . EEF1A2 Promueve la Angiogénesis del CÁNCER DE MAMA Mediada Por HIF1A en Normoxia y Participa en un Circuito de Retroalimentación Positiva con HIF1A en Hipoxia .

 

El Factor de Elongación Eucariota, EEF1A2, ha Sido Identificado Como un Oncogén en Varios Tumores Sólidos . Aquí, Hemos Identificado una Nueva Función de EEF1A2 en la Angiogénesis .

Métodos

Los Ensayos de Membrana Corioalantoidea de pollo, tubulogénesis, anillo aórtico, tapón Matrigel y curación de heridas cutáneas establecieron el papel de EEF1A2 en la angiogénesis.

Resultado

Los niveles más altos de EEF1A2 en las células de cáncer de mama mejoraron el crecimiento celular, el movimiento, la función de los vasos sanguíneos y la formación de túbulos en las HUVEC, como lo confirmaron las pruebas ex ovo e in vivo. La sobreexpresión de EEF1A2 podría contrarrestarse con plitidepsina. En condiciones normóxicas, EEF1A2 desencadenó la expresión de HIF1A a través de la señalización ERK-Myc y mTOR en células positivas para TNBC y ER/PR. La hipoxia indujo la expresión de EEF1A2, lo que provocó un circuito de retroalimentación positiva entre EEF1A2 y HIF1A. El ensayo de luciferasa y EMSA confirmaron la unión de HIF1A al promotor EEF1A2, lo que indujo su transcripción. La RT-PCR y el perfil de polisomas validaron que EEF1A2 afectaba positivamente la transcripción y traducción de VEGF. Esto condujo a una mayor liberación de VEGF de las células de cáncer de mama, activando la señalización de ERK y PI3K-AKT en las células endoteliales. Los tejidos de cáncer de mama con EEF1A2 elevado mostraron una mayor densidad de microvasos.

Conclusión

EEF1A2 exhibe potencial angiogénico tanto en condiciones normóxicas como hipóxicas, lo que subraya su doble papel en la promoción de la EMT y la angiogénesis, lo que lo convierte en un objetivo prometedor para la terapia contra el cáncer .

CHINA DESPEJA DUDAS . Su Ministerio de Salud Ha Comunicado Que la Neumonía Infantil la Ha Causado la Gripe y Otros Patógenos Conocidos Como Influenza ... o la Bacteria Mycoplasma Pneumoniae . " Y DESCARTA QUE HAYA SIDO PROVOCADA POR UN NUEVO VIRUS " .

 

El Incremento de Enfermedades Respiratorias en China Que Ha Llamado la Atención de la Organización Mundial de la Salud (OMS) " es Causado Por la Gripe y Otros Patógenos Conocidos ", " DESCARTANDO QUE HAYA SIDO PROVOCADO POR UN NUEVO VIRUS, DIJO EL MINISTERIO DE SALUD " .

Los Grupos Recientes de Infecciones Respiratorias son Causados Por una Superposición de Virus Comunes Como el de la INFLUENZA, los RINOVIRUS, el VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL (RSV), el ADENOVIRUS y BACTERIAS como el MYCOPLASMA PNEUMONIAE, el Cual es Usualmente Responsable de las Infecciones del Tracto Respiratorio, Explicó un Portavoz de la Comisión Nacional de Salud . ...

Gripe ( Flu / Influenza ) Mortal Podría Tener Por Fin Tratamientos ... Se Han Abierto Posibles Curas . Los Investigadores Encuentran Una Pista Para Combatir la Gripe Mortal .

Según  una I+D Realizada Por la Profesora Asociada Michelle Tate y su Equipo en el Instituto Hudson de Investigación Médica, Publicada en la Revista Cell Death and Disease . 

Premios a las 10 Farmacéuticas Con Mas Reputación en España : 1.- Pfizer , 2.- Novartis ,3.- Astrazeneca, Janssen (4), GlaxoSmithKline (5), Lilly (6), Sanofi (7), Roche (8), Bayer (9) y Boehringer_Ingelheim (10) .

 

Merco España Ha Presentado la Primera Parte de la 9ª Edición del Monitor de Reputación Sanitaria (MRS), Dando a Conocer el Ranking de Empresas con Mejor Reputación y Más Innovadoras .

27/11/2023

Pfizer repite como la empresa farmacéutica con mejor reputación de España. Así se desprende de la primera parte del Monitor de Reputación Sanitaria (MRS) 2023, un informe que Merco España ha presentado este lunes 27 de noviembre.

Se trata de la 9ª edición del estudio donde se recogen las empresas farmacéuticas con mejor reputación a nivel global y por área terapéutica, fabricantes de dispositivos biomédicos y empresas de tecnología sanitaria más reputadas. Además, al igual que en la anterior edición, el documento elabora el ranking de los Líderes empresariales del sector farmacéutico mejor valorados. Sin embargo, debido a las dimensiones del informe, Merco dará a conocer sus resultados en varias partes. Por el momento ha desvelado las claves del apartado empresarial.

Así, el podio lo ocupan, además de Pfizer en primer lugar, Novartis y AstraZeneca, medalla de plata y bronce, respectivamente. Permanecen también en el top 10 Janssen (4), GlaxoSmithKline - GSK (5), Lilly (6), Sanofi (7), Roche (8), Bayer (9) y Boehringer Ingelheim (10). ...

SMALL_CELL_LUNG_CANCER . PROMISING PHASE II RESULTS : New SCLC Interruptor . Conste Qué Tarlatamab By Amgen tiene los Status de ORPHAN DRUG y FAST TRACK y Ya está en Plena Fase III Para Segunda Línea en Comparación con Lurbinectedin .

 

ALZHEIMER . La Vacuna Española de GRÍFOLS Ha Confirmado la Seguridad, Tolerabilidad y Sólida Respuesta Inmunitaria Y Además Ha Ralentizado la Progresión del Trastorno Hasta en un 38%, en Comparación con el Placebo .

ESTOS RESULTADOS PARECEN AVALAR LA PUESTA EN MARCHA DEL ENSAYO DE FASE III .

EL MUNDO . CARMEN FERNÁNDEZ |  26/11/2023 .

Creemos Que estos Resultados Validan el Potencial Clínico de ABvac40, Posicionándolo Como un Prometedor Candidato Terapéutico Para el Tratamiento Precoz de la Enfermedad de Alzheimer, Especialmente en Pacientes con Carga Amiloide a Nivel Vascular Dado Que el Péptido A40 se Ha Descrito Como el Principal Componente de la Amiloidosis Vascular . ...

 

IAG Cotizando un 88,4% Por Debajo de Nuestra Estimación de su Valor Razonable . ( BY SIMPLY WALL ST . ). Qatar Arways Limited se Consolida Como Máximo Accionista en IAG Con el 25,46% .

 

NEUMONÍA CHINA . El VIRÓLOGO Español José Antonio López Disipa Dudas : NO ES UNA PANDEMIA y NO ES UN VIRUS ... Se Trata de una BACTERIA ( MYCOPLASMA PNEUMONIAE ) Muy Frecuente y la Mayoría de los Casos SON ASINTOMÁTICOS .

En primer lugar, se ha destacado la principal diferencia respecto al coronavirus: "No es un virus, es una bacteria. Está en todo el mundo y es muy frecuente; de hecho, se producen muchos casos y la gran mayoría son asintomáticos". Con este planteamiento, López ha dejado muy claro que la alerta que parece estarse despertando en distintos lugares debería contenerse. En cuanto a la sintomatología, el profesional ha aclarado que lo habitual es que se materialice en "faringitis o bronquitis".

Según su pronunciamiento, solo "en raras ocasiones" suele bajar la infección a los pulmones hasta el punto de "producir casos más graves como son estas neumonías". Precisamente esta situación es la causante de que la OMS haya solicitado más información al Gobierno Chino y poder esclarecer qué está ocurriendo, pero, sobre todo, cómo de grande es la magnitud de los brotes referidos. Tampoco ha perdido oportunidad para señalar que el país asiático "suele difundir informaciones muy sesgadas". ...

BRISTOL MYERS FRACASA EN LA FASE III . NIVOLUMAB ( OPDIVO) Plus Chemotherapy in First-Line Metastatic Non_Small_Cell_Lung_,Cancer : Results of The PHASE III CheckMate 227 Part 2 Trial .

*.- NO se Cumplió el Criterio de Valoración Principal de SG con NIVOLUMAB Más QUIMIOTERAPIA Versus QUIMIOTERAPIA en el NSCLC Metastásico No Escamoso .

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  *.- Los Análisis descriptivos mostraron una mejor SG con NIVOLUMAB más Quimioterapia en poblaciones de NSCLC escamoso y totalmente aleatorizado .

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• *.- La SSP y la DOR favorecieron a NIVOLUMAB más QUIMIOTERAPIA frente a QUIMIOTERAPIA en poblaciones de NSCLC escamoso y totalmente aleatorizado .

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  *.- No se encontraron asociaciones firmes entre mutaciones somáticas seleccionadas, puntuación TMB o LIPI y SG con nivolumab más quimioterapia .

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• *.- La Seguridad fue consistente con informes anteriores y no se identificaron nuevas señales de seguridad . ...

La Fundación PharmaMar Celebra sus Primeros Premios Argonauta con 4 Galardonados : Los Doctores Louis Gros, Pedro Landete, Adolfo García-Sastre y Josep Tabernero Han Sido Reconocidos Por Contribuir Significativamente Durante los Últimos Años al Avance de la Medicina .

 

José María Fernández Sousa-Faro, Presidente de la Fundación PharmaMar y PharmaMar, Ha Asegurado Estar « Muy Orgulloso » de Poder Reunir a Tan Distinguidas Personalidades Cuyos Trabajos Han Contribuido Significativamente a la Salud de las Personas .

« Desde la Fundación PharmaMar con Estos 

Premios », Ha Proseguido, Quieren Impulsarles a Seguir Trabajando Para « Lograr Avances Notables » en la Investigación Científica y en el Cuidado de la Salud .

*.- José Antonio López-Vilariño, mánager de Oncología de PharmaMar, ha entregado a Louis Gros, oncólogo médico y postdoc fellow, Early Lung and Cardiac Action Program (ELCAP) Icahn School of Medicine at Mount Sinai, Nueva York (EE.UU.), el Premio al Mejor Caso Clínico por su trabajo innovador en el tratamiento del mesotelioma peritoneal avanzado y refractario, realizado en colaboración con la doctora Antonia Digklia .

*.- Diego López Mendoza, director de la unidad de Virología de PharmaMar, ha comunicado el Premio a la Mejor Prestación Asistencial Paciente Covid Hospitalizado, que ha sido concedido a Pedro Landete, neumólogo del Hospital Universitario La Princesa, por su contribución durante uno de los períodos más desafiantes de la historia médica moderna, donde su experiencia y conocimientos ayudaron a mejorar la calidad asistencial y la vida de muchos pacientes con coronavirus .

*.- Luis Enjuanes, investigador, químico y virólogo español, ha entregado el Premio a la Trayectoria en Investigación Básica, a Adolfo García-Sastre, director del Global Health and Emerging Pathogens Institute de la Icahn School of Medicine del Mount Sinaí, Nueva York (EE.UU.), por su excepcional trayectoria en el campo de la virología e inmunología, destacando por sus innovaciones en el desarrollo de vacunas y su contribución crucial al entendimiento y combate de patógenos virales como la gripe, coronavirus y otros virus de importancia en la salud humana .

*.- Emiliano Calvo Aller, director de Investigación Clínica de la Unidad de ensayos clínicos, ha entregado el Premio a la Trayectoria en Investigación Clínica a Josep Tabernero, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Vall d'Hebron de Barcelona y director del Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO), por su distinguida trayectoria y reconocido liderazgo en el desarrollo de terapias moleculares contra el cáncer, así como su contribución significativa a la medicina traslacional, reflejada en su extensa obra científica y su impacto global en la comunidad Oncológica . Como conclusión, el Doctor Tabernero Ha Pedido Trabajar « Más Juntos Que Nunca » Contra el Cáncer .

La FDA EEUU Ha Concedido a GENPREX (NASDAQ: GNPX) la Designación de ORPHAN DRUG Para su Innovador Tratamiento Contra el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas, REQORSA, Cuando se Utiliza en Combinación con Atezolizumab .

 

La Nueva VACUNA Inmunomoduladora Contra el Cáncer IO102 - IO103 y PEMBROLIZUMAB ( Keytruda ) Demostró Actividad Clínica Temprana en Pacientes Sin Tratamiento Previo con Adenocarcinoma de Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas Metastásico .

 

SMALL_CELL_LUNG_CANCER ( ES_SCLC ) : “LA SUPERVIVENCIA MÁS LARGA OBSERVADA HASTA LA FECHA” . Quimioterapia Triplete, Antiangiogénesis e Inhibición de Puntos de Control Eficaces.

 

La Combinación de Bloqueo de Puntos de Control y Quimioterapia Aún No ha Mostrado Ninguna Mejora Significativa en la Situación del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en estadio Avanzado (ES-SCLC) .

Sin Embargo, esto Podría Cambiar Si se Añade un Inhibidor de la Angiogénesis .

Al Menos Eso es lo Que Sugieren los Datos de FASE III de China Presentados en la Conferencia Mundial de IASLC Sobre Cáncer de Pulmón 2023 .

En el cáncer de pulmón de células pequeñas avanzado (ES-SCLC), la inmunosupresión , la neoangiogénesis y la vascularización son características esenciales del microambiente tumoral.

Éstos también son responsables del beneficio limitado de las inmunoterapias en esta enfermedad. Hasta ahora, la combinación de inmunoterapia y quimioterapia sólo ha permitido prolongar la supervivencia en una media de dos meses .

Estudio CHINO Examinó el Triplete en Lugar de Etopósido-Carboplatino .

Una posible solución podría ser la reprogramación del microambiente y la normalización de los vasos tumorales en combinación. Se supone que esto tiene efectos sinérgicos y facilita la infiltración de células inmunes. Oncólogos chinos investigaron esto en un ensayo de fase 3 en el que combinaron el nuevo inhibidor de PD-L1 BENMELSTOBART con el inhibidor de la Angiogénesis ANLOTINIB y QUIMIOTERAPIA con ETOPÓSIDO - CARBOPLATINO (1).

La Quimioterapia era el estándar de atención aplicable en el tratamiento de Primera Línea del ES-SCLC al inicio del estudio. Los Pacientes Recibieron :

• *.- Cuatro Ciclos de ETOPÓSIDO / CARBOPLATINO más PLACEBO ( Grupo Control ),
• *.- ETOPÓSIDO / CARBOPLATINO más BENMELSTOBART, o
• *.- ANLOTINIB ( ORAL ) o ETOPÓSIDO / CARBOPLATINO Más ANLOTINIB Solo .

Después de completar la QUIMIOTERAPIA, los Pacientes recibieron PLACEBO , BENMELSTOBART más ANLOTINIB o ANLOTINIB solo hasta que se produjo progresión de la enfermedad o toxicidades inaceptables .

Los Criterios de Valoración Principales Fueron la SUPERVIVENCIA GENERAL y la SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN, Según lo Determinó un Comité Independiente .

Combinación Muy Significativamente Superior en Términos de Criterios de Valoración.

El análisis que ahora se presenta comparó los datos iniciales de 246 personas en el grupo de BENMELSTOBART / ANLOTINIB y 247 Pacientes en el grupo de control .

La Combinación Fue BENEFICIOSA Tanto en la SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN (Mediana de 6,9 ​​Meses Frente a 4,2 Meses; HR 0,32; p < 0,0001) COMO EN LA SUPERVIVENCIA GENERAL (Mediana de 19,3 Meses Frente a 11,9 Meses; HR 0,61; p = 0,0002), Significativamente Superior . Se lograron resultados similares en la Tasa de Respuesta Objetiva (81,3 Frente a 66,8%) y la Duración de la Respuesta (Mediana 5,8 Meses Frente a 3,1 Meses) .

Los efectos secundarios relacionados con la terapia ocurrieron en el 93,1 y el 87,0 por ciento de los Participantes que recibieron la combinación y la QUIMIOTERAPIA SOLA , respectivamente. El 4,5 y el 1,6 por ciento de los pacientes murieron por toxicidades, respectivamente . La neutropenia, la trombocitopenia y la leucopenia ocurrieron con mayor frecuencia en ambos grupos, mientras que los efectos secundarios relacionados con el sistema inmunológico ocurrieron significativamente con mayor frecuencia en el grupo de combinación: 42,7 frente a 19,1 por ciento .

La IPC y la Quimioterapia Por sí Solas Son Menos Efectivas en ES-SCLC .

Según el Prof. Dr. Ying Cheng del Jilin Cancer Hospital, Changchun, estos son los tiempos de supervivencia más largos observados hasta la fecha para ES-SCLC recién diagnosticado. También tienen un perfil de seguridad aceptable y manejable. Otro estudio de fase 3, también presentado por el Prof. Cheng, probó el anticuerpo PD1 TISLELIZUMAB en combinación con ETOPÓSIDO PLATINO en 457 pacientes con ES-SCLC recién diagnosticado, aleatorizados a recibir QUIMIOTERAPIA SOLA . Aquí el efecto fue significativamente menor: la supervivencia general con TISLELIZUMAB en comparación con la QUIMIOTERAPIA SOLA fue una mediana de 15,5 meses frente a 13,5 meses (HR 0,75; p = 0,0035) y la supervivencia libre de progresión fue una mediana de 4,8 meses frente a 4,3 meses ( HR 0,63; p < 0,0001). El perfil de seguridad fue similar al del primer estudio.

El estudio de fase 3 IMpower133 logró resultados similares hace unos años. Aquí, 403 pacientes con ES-SCLC recibieron el inhibidor de PD-L1 ATEZOLIZUMAB en combinación con ETOPÓSIDO - CARBOPLATINO o QUIMIOTERAPIA SOLA . La INMUNOTERAPIA extendió la mediana de supervivencia general de 10,3 meses a 12,3 meses (HR 0,76; p = 0,0154). El efecto fue independiente de la expresión de PD-L1 y de la carga de mutaciones tumorales.

Dr. Stephen Liu de la Universidad de Georgetown en Washington DC presentó los datos de cinco años de este estudio, así como los resultados de un estudio de fase 4 al que los pacientes del grupo verum pudieron cambiar después de finalizar IMpower133 (3). Después de cinco años, once participantes del grupo experimental seguían vivos (12%), mientras que sólo 16 pacientes del grupo de control sobrevivieron después de sólo dos años.

Esto muestra que el bloqueo del eje del punto de control inmunológico PD1/PD-L1 en ES-SCLC prolonga la supervivencia, incluso durante un período de tiempo más largo en algunos pacientes . Aunque los resultados aún no son satisfactorios, siguen siendo mejores que antes, afirma el profesor Liu .