08 abril 2020

Pharma Mar Recompra 130.000 acciones en Plena Escalada en Bolsa . La Compañía Desembolsa casi 600.000 euros en una Semana para Poner en Marcha este Programa de Retribución al Accionista que será Complementado con Dividendo .

Dividendo .

El Propio Presidente de la Compañía, José María Fernández de Sousa, Reveló que sería uno de los Puntos a Abordar en la Junta General de Accionistas de Junio, tras la Inyección de Liquidez por su Contrato Milmillonario con Jazz Pharmaceuticals. ...

FDA Grants Nivolumab/Ipilimumab Plus Chemo Priority Review in Frontline NON SMALL CELL LUNG Cáncer ( NSCLC ). The FDA is scheduled to decide on the application by August 6, 2020.

Europa Aprueba Alunbrig, de Takeda, para Cáncer de Pulmón NO Microcítico .

FDA Grants Priority Review to Pembrolizumab Monotherapy for TMB-High Tumors . The FDA set a prescription drug user fee act (PDUFA) date of June 16, 2020.

Covid-19 . Umut kapıda ... La Esperanza esta en la Puerta . Publicado Hoy en Turquía .




Las Cinco Casas de Análisis que Siguen el Valor y Recoge Reuters, Todas Recomiendan Comprar Acciones de PharmaMar, a las que Otorgan un Precio Objetivo de 5,27 euros por Acción, lo que Supone un Potencial al Alza de 22,27%.

Las Estimaciones de Estraregias de Inversión para 2020, en base al consenso de mercado, son que la compañía presenta un precio sobre valor en libros de 8,9 Euros con PER de 5,55 veces. ...

Sanidad acelera ensayos clínicos con COVID19, como el de Pharmamar. Ha actualizado este martes un documento sobre “medidas excepcionales aplicables a ensayos clínicos y estudios observacionales para gestionar los problemas derivados de la emergencia .


Regulatory Actions For April 2, 2020 .

Regulatory actions for April 2, 2020

CompanyProductDescriptionIndicationStatus
Affimed NV, of Heidelberg, GermanyAFM-13CD30- and CD16A-binding innate cell engagerT-cell lymphomaFDA granted orphan drug designation
Applied Therapeutics Inc., of New YorkAT-001Aldose reductase inhibitorCOVID-19IND opened with FDA for multiple investigator-initiated studies
Celularity Inc., of Warren, N.J.CYNK-001Placenta-derived natural killer cell therapyCOVID-19FDA cleared the IND for a phase I/II trial
Fera Pharmaceuticals LLC, of New York, and Nicox SA, of Sophia Antipolis, FranceNaproxcinodCyclooxygenase-inhibiting, nitric oxide-donating naproxenSickle cell diseaseApplied for orphan drug designation with the FDA
Pfizer Inc., of New YorkRuxience (rituximab)Biosimilar to MabtheraNon-Hodgkin lymphoma, chronic lymphocytic leukemia, rheumatoid arthritis, granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitis, and pemphigus vulgarisApproved by the European Commission
Pharmamar SA, of MadridAplidin (plitidepsin)CyclodepsipeptideCOVID-19 pneumoniaSubmitted trial protocol for the Aplicov study to the Spanish Medicines and Healthcare Products Agency
Seattle Genetics Inc., of Bothell, Wash.Padcev (enfortumab vedotin-ejfv)Antibody-drug conjugate targeting Nectin-4