PLITIDEPSIN . SCIENCE : Resultados con 35 Pacientes InmunoDeprimidos entre Enero 2021 y Abril 2022 ... : APLIDIN "" PODRÍA "" Tener una Eficacia Clínica y Antiviral Potencial . Para Determinar Dicha Eficacia Son Necesarios Más Ensayos Clínicos . En Definitiva lo Definen con una Palabra : "" PODRÍA "" ( MIGHT ) .

 

SEGUN PYBLICA HOY SCIENCE : 

*.- PARA DETERMINAR LA EFICACIA DE PLITIDEPSIN EN ESTA POBLACIÓN VULNERABLE .  

**.- SE JUSTIFICAN MÁS ENSAYOS CLINICOS ALEATORIOS PROSPECTIVOS QUE INSCRIBAN A PACIENTES INMUNOCOMPROMETIDOS CON COVID-19 .

Diseño :

Estudio observacional retrospectivo de datos —recolectados del 1 de enero de 2021 al 30 de abril de 2022— de 35 pacientes adultos inmunocomprometidos con COVID-19 no elegibles para otros tratamientos antivirales disponibles. Las principales medidas de resultado fueron el tiempo de recuperación respiratoria (SpFi ≥ 315); Mortalidad acumulada de 30 días relacionada con COVID-19 después de la primera infusión de plitidepsina; y el tiempo hasta niveles indetectables de ARN viral .

Resultados :

Se incluyeron 33 pacientes que recibieron un ciclo completo de plitidepsina (2,5 mg [n= 29] o 1,5 mg [n= 4]). La mayoría (69,7%) tenía una enfermedad hematológica maligna y el 27,3% tenía tumores sólidos. Se administraron un total de 111 infusiones sin eventos de seguridad relevantes. El tiempo medio desde el inicio de la plitidepsina hasta SpFi ≥315 fue de 8 días (IC del 95 %, 7; 19). La mediana de tiempo hasta la primera RT-PCR negativa para SARS-CoV-2 (Ct > 36) fue de 17 días (IC del 95 %: 13; 25). La tasa de mortalidad fue del 16,3 % (IC del 95 %: 3; 37,3).

Conclusiones : 

Estos Datos Respaldan a  PLITIDEPSIN Como un Tratamiento Bien Tolerado "" QUE PODRÍA  ( MIGHT ) "" Tener una Eficacia Clínica y Antiviral Potencial en Pacientes INMUNOCOMPROMETIDOS Con COVID-19 .

Further Prospective Randomized Clinical Trials Enrolling Immunocompromised Patients With COVID-19 Are Warranted To Determine The Efficacy Of PLITIDEPSIN in This Vulnerable Population . ...

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