La Empresa Había Solicitado una Reevaluación de la Recomendación de la Agencia, Pero RETIRÓ la Solicitud Antes de Que esta Finalizara .
SMALL CELL LUNG CANCER .//.LA FDA HA AUTORIZADO DE NUEVO LOS ENSAYOS CLÍNICOS DE IFINATAMAB DE MERCK TANTO PARA MANTENIMIENTO DE PRIMERA LINEA COMBINADO CON ATEZOLIZUMAB DE ROCHE ... COMO PARA SEGUNDA LÍNEA FRENTE A LURBINECTEDIN .//. NO SE COMENTA PERO ES RIVAL DIRECTO DE PHARMAMAR .
27 julio 2025
APLIDIN . LA EVALUACIÓN HABÍA TERMINADO Y LA EMA HABÍA RECOMENDADO DENEGAR LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN DE PLITIDEPSIN PARA EL TRATAMIENTO DEL MIELOMA MÚLTIPLE ... PHARMAMAR OPTÓ POR LA RETIRADA DE LA SOLICITUD DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN DE APLIDIN ( PLITIDEPSIN ) ... WITHDRAWAL OF APPLICATIÓN FOR THE MARKETING AUTHORISATION OF APLIDIN ( PLITIDEPSIN ) JULY 23 , 2025 ... A FECHA DE HOY PERIODISTAS , ANALISTAS , CABILDEROS ... SIGUEN A LA ESPERA DE " EMI " .
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