La Empresa Había Solicitado una Reevaluación de la Recomendación de la Agencia, Pero RETIRÓ la Solicitud Antes de Que esta Finalizara .
RESULTADOS DE UN ESTUDIO SOBRE IMFORTE Y SI ES VIABLE EL COSTE-EFECTIVIDAD DE ATEZOLIZUMAB/LURBINECTEDIN PARA EL TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PRIMERA LINEA PARA LOS SISTEMAS DE SALUD DE ESTADOS UNIDOS Y CHINA . CONCLUSIÓN : SU ALTO COSTO LA HACE INSOSTENIBLE Y NO RENTABLE . ///.../// ///.../// TOCA FELICITAR ... ¿ PERO A QUIEN ? ... ¿ A LOS QUE ALEGREMENTE LAS ESTAN VENDIENDO ... O A LOS QUE TAMBIÉN ALEGREMENTE SE LAS ESTÁN.COMPRANDO ... ? . ¡ FELICIDADES !!..
27 julio 2025
APLIDIN . LA EVALUACIÓN HABÍA TERMINADO Y LA EMA HABÍA RECOMENDADO DENEGAR LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN DE PLITIDEPSIN PARA EL TRATAMIENTO DEL MIELOMA MÚLTIPLE ... PHARMAMAR OPTÓ POR LA RETIRADA DE LA SOLICITUD DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN DE APLIDIN ( PLITIDEPSIN ) ... WITHDRAWAL OF APPLICATIÓN FOR THE MARKETING AUTHORISATION OF APLIDIN ( PLITIDEPSIN ) JULY 23 , 2025 ... A FECHA DE HOY PERIODISTAS , ANALISTAS , CABILDEROS ... SIGUEN A LA ESPERA DE " EMI " .
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