CAMBIO DE DISCURSO : ADIÓS A LA SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES EN EEUU Y EN EU ...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE /// SI NO EXISTIERA IMFORTE ... AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN /// IMFORTE EN EU DE UN TAM DE 600 MILLONES A UN MERCADO REAL MUCHO MENOR QUE PODRÍA SER DE TAN SOLO UNOS 85 MILLONES /// 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS DE LURBINECTEDIN ...
05 junio 2021
Roche Cree Que el Mercado de Test Caerá Hasta un 80% a Finales de Año . Post By Celtia .
Aducanumab . Biogen Llega a un Punto de Inflexión: un Fármaco Contra el Alzheimer Marcará su Futuro . Post By Celtia .
- *.- Las Acciones Podrían Revalorizarse Hasta un 70%, Según los Expertos .
- *.- El Fármaco Podría Generar 12.000 Millones en Ventas .
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA, por sus siglas en inglés) decidirá el lunes como muy tarde si da su aprobación al fármaco que esta compañía ha desarrollado contra la terrible enfermedad neurodegenerativa. ...
Creada la Primera Forma de Vida Inmune a los Virus . Post By Niko Limon .
Se trata de una bacteria Escherichia coli cuyo genoma ha sido literalmente reescrito para incluirle hasta 18.000 cambios que hasta ahora no existían en la naturaleza.
El trabajo es la demostración de que la humanidad ha conseguido no solo comprender el código de la vida sino corregirlo de forma tan amplia que le permite crear vida sintética capaz de hacer cosas que ningún otro ser vivo puede lograr. ...
Ningún Muerto Por Covid en Reino Unido Por Primera Vez Desde el Inicio de la Pandemia . Post By Celtia .
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04 junio 2021
COVID19 . "" El Dúo Dinámico "" . Se Trata de Dos Fármacos Que Podrían Curar el COVID19 .
Cefarantina y Nelfinavir, el Dúo Dinámico .
Por ejemplo, el Fármaco Antiinflamatorio, Cefarantina, mostró ser eficaz para evitar que el virus ingresara a las células al bloquear la acción de una proteína que actuaba como un puente entre ambos.
Por su parte, el Nelfinavir –conocido medicamento para tratar el VIH– probó su efectividad de otra manera. En su caso, demostró ser capaz de inhibir la multiplicación del SARS-CoV-2 una vez estuviera dentro de la célula. Es decir que, el virus era capaz de ingresar al organismo, pero no podía replicarse ni infectarlo más.
Como ambos medicamentos tienen su propio proceso, usarlos juntos podría hacerlos más efectivos a la hora de curar el COVID-19. Después de todo, habría una acción de bloqueo doble sobre el SARS-CoV-2 y, en caso de que un mecanismo fallara, el otro seguiría funcionando.
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NATURE : NUEVO TRATAMIENTO PARA LA COVID19 . Nuevos Anticuerpos Nasales Más Eficaces Para Combatir la COVID19 . Post By Niko Limon .
Una Terapia Nasal, Basada en la Aplicación de un Nuevo Anticuerpo IgM de Ingeniería Para la COVID-19, Fue Más Eficaz Que los Anticuerpos IgG Utilizados Habitualmente Para Neutralizar el Virus en Modelos Animales, Según una Investigación Publicada en la Revista ' Nature ' por el Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas, en Houston, la Universidad de Houston e IGM Biosciences.
Los investigadores diseñaron anticuerpos IgM y descubrieron que, en todos los casos, estos anticuerpos eran significativamente más potentes que los anticuerpos IgG estándar para neutralizar el virus. Uno de los anticuerpos IgM diseñados, el IGM-6268, demostró una potencia significativamente mayor contra el SARS-CoV-2 original y las variantes emergentes, como las actuales variantes preocupantes del Reino Unido, Sudáfrica y Brasil. Además, IGM-6268 demostró ser altamente eficaz para la profilaxis y el tratamiento en modelos de ratón cuando se administra por vía intranasal.
"La alta carga viral en el tracto respiratorio se correlaciona con la enfermedad grave y la mortalidad en los pacientes con COVID-19. Los anticuerpos de la mucosa respiratoria son fundamentales para eliminar la infección por el SARS-CoV-2 y reducir la transmisión viral, y los anticuerpos IgM son la primera línea de defensa de la naturaleza contra patógenos como los virus", explica uno de los autores correspondientes del estudio, Zhiqiang An.
Molnupiravir ( Merck ) . Invitan a Pacientes con Covid19 a Tratamiento Oral Experimental Con el Nuevo Medicamento .
The Lancet : Son Más de 400 los Fármacos Que se Han Probado . La Base de Datos ha Clasificado Solo Cuatro Fármacos con un Grado A : Baricitinib, Remdesivir, Dexametasona y Tocilizumab .
Se Han Probado Cientos de Medicamentos en Pacientes Principalmente Hospitalizados con COVID19, Creando una Gran Cantidad de Datos de Diferentes Calidades .
También recomiendan el uso de Remdesivir en Pacientes Hospitalizados con COVID-19 que requieren oxígeno suplementario pero no en aquellos que requieren Ventilación mecánica.
Las Directrices del Reino Unido recomiendan ofrecer Dexametasona a los Pacientes que necesitan oxígeno suplementario; o Tocilizumab para quienes necesitan oxígeno suplementario. Hacen recomendaciones condicionales para considerar el Remdesivir para adultos con neumonía COVID-19 con oxígeno suplementario, pero no con ventilación mecánica.
Los datos de los ensayos clínicos también son importantes para descartar medicamentos que no han sido efectivos para COVID-19. Los ensayos de plataforma, como RECOVERY y SOLIDARITY , que probaron múltiples medicamentos, mostraron que la hidroxicloroquina, lopinavir-ritonavir e interferón no redujeron la mortalidad. Además, sobre la base de los datos de los ensayos, la Agencia Europea de Medicamentos, los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU. Y la OMS han desaconsejado el uso de ivermectina fuera de los ensayos clínicos, ya que se necesitarían dosis más altas de las aprobadas para la eficacia contra el virus, lo que aumenta el riesgo. de efectos secundarios. La azitromicina tampoco se recomienda para el tratamiento de pacientes hospitalizados con COVID-19, sobre la base de datos negativos de ensayos como RECOVERY. ...
NIH ( National Institutes of Health By EEUU ) . Sus Investigadores Han Identificado un Potencial Nuevo Tratamiento Antiviral Para el COVID19 Con el FÁRMACO ORAL TEMPOL ... Que Inhibe la Replicación Viral . Post By Science .
TEMPOL Se Dirige a la Enzima Viral Esencial y Previene la Replicación en las Células .
A Potential New Antiviral Drug For COVID19 .
GRIFOLS Con un Tratamiento NO PLASMATICO . Espera Conseguir en el Mercado COVID Unos 500 mill $ Con el Tratamiento Giga_2050, una Terapia Que Desarrolla Gigagen de la que Grifols Completó su Adquisición el Pasado Mes de Marzo.
El Primer Ensayo de Dicha Terapia está Previsto Que Concluya este Agosto ...
De hecho, este fármaco contra el Covid no sería, según los cálculos que la compañía ofreció ayer en su Investor's day, no sería el de mayor peso para las futuras cuentas de la farmacéutica. En las áreas de pulmonología, neurología y oftalmología, donde los Grifols incidieron tras la junta de accionistas, se encuentran los productos más rentables, y donde la compañía espera sacar por cada producto que tiene en cartera más de 3.000 millones desde que consigan la aprobación.
En la actualidad, el pipeline de medicamentos innovadores tiene un impacto del 4% en las cuentas de resultados de la compañía. Sin embargo, con la nueva remesa de fármacos, Grifols prevé que para 2030 supongan el 20% de los ingresos de la compañía farmacéutica. Eso sí, gran parte de las terapias listadas por Grifols se encuentran en las primeras fases de ensayo (algunos todavía se encuentran en estudios con animales), por lo que la posibilidad de que no lleguen todos al mercado es reseñable.
Mientras tanto, Grifols seguirá apoyándose en su pilar fundamental: el desarrollo de productos a partir de plasma sanguíneo. En este apartado la compañía tuvo grandes problemas durante 2020 debido a la pandemia, que lastró las donaciones. Con todo, la farmacéutica siguió con su plan de expansión de centros de donación y ahora presenta un plan más ambicioso. Hasta ahora, los números que se manejaba era la consecución de 435 centros para el año 2015. Ayer, la compañía confirmó que la cifra ascenderá a 520 en el año 2026. Esto supone un crecimiento medio anual del 12% en la última década. ...
03 junio 2021
EEUU // Posibles Tratamientos COVID19 . Un Estudio Identifica a Cuatro Fármacos Ya Aprobados Más otros Nueve de Nueva I+D Como Posibles Terapias Contra la COVID19 .
Un Estudio Identifica Más de una Docena de Fármacos Como Posibles Terapias Contra la COVID19 .
MADRID, 3 Jun. (EUROPA PRESS) -
Científicos del Scripps Research Institute (Estados Unidos) Han Identificado 90 Fármacos Existentes o Candidatos a Fármacos con Actividad Antiviral Contra el SARS-CoV-2.
*.- Otros Dos Fármacos fueron un paso más allá al tener un Efecto Sinérgico con el Remdesivir, lo Que Significa que los Fármacos Aumentaron la Capacidad del Remdesivir Para Suprimir el Virus .
*.- Estos Dos Fármacos eran la Riboprina, un Compuesto Que se ha Probado Como Preventivo de las Náuseas y la Infección Quirúrgica, y la 10-Deazaaminopterina, un Derivado de la Vitamina Ácido Fólico .
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Covid19 . Europa Parece Que Apuesta Claramente Por los Tratamientos con Anticuerpos Monoclonales .
Importancia de los Anticuerpos Monoclonales .
La EMA Urge a la UE en la Necesidad de Avanzar en Tratamientos Contra la Covid19 .
El Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la EMA emitía recientemente, como parte de este proceso de revisión continua, una opinión científica positiva de sotrovimab para el tratamiento de pacientes adultos y adolescentes (de 12 años o más y con un peso mínimo de 40 kg) con Covid-19 leve o moderada con alto riesgo de progresión a hospitalización o muerte.
Las autoridades nacionales de los estados miembros de la Unión Europea pueden ahora considerar el dictamen del CHMP para tomar decisiones basadas en evidencias sobre el uso temprano del medicamento antes de la autorización de comercialización.
"A medida que continúa la pandemia de Covid-19 y el virus genera nuevas variantes preocupantes, incluidas las que surgieron recientemente en India, la necesidad de tratamientos que puedan retardar la progresión de la enfermedad en los pacientes que tienen un alto riesgo de desarrollar complicaciones graves sigue siendo una prioridad máxima.
Los tratamientos con anticuerpos monoclonales son una parte fundamental de una solución integral para la Covid-19, especialmente porque menos del 40% de los adultos en los estados miembros de la UE han recibido al menos una dosis de una vacuna hasta la fecha.
Nos alienta esta opinión científica positiva de la EMA, ya que esperamos que nos acerque más a hacer que sotrovimab esté disponible para los pacientes de toda Europa", ha comentado el Senior Vice President, Development de GSK, Christopher Corsico. ...
DUBAI : Tratamiento Covid con Sotrovimab de GSK y Vir Biotechnology Ya se Puede Utilizar Para el Tratamiento de Casos Leves a Moderados en Kuwait y Bahréin .
El Fármaco Creado Por GSK y Vir Biotechnology Ya se Puede Utilizar Para el Tratamiento de Casos Leves a Moderados de COVID-19, Informaron Hoy las Agencias Estatales KUNA y la Agencia de Noticias de Bahrein .
La investigación ha demostrado que el uso de la droga conduce a una reducción en el número de casos que requieren hospitalización por más de 24 horas y una reducción en el número de muertes en un 85 por ciento, cuando se administra en una etapa temprana del tratamiento.
Mientras tanto, Kuwait también anunció el miércoles una donación de 40 millones de dólares a COVAX, el programa internacional diseñado para ayudar a suministrar a los países en desarrollo vacunas contra la enfermedad, dijo KUNA.
02 junio 2021
COVID19 . Activación Inmune Temprana . Un Fármaco (diABZI ) Bloquea Variantes del SARS-CoV-2 en Ratones . Post By IntraMed .
La Activación Terapéutica de una Respuesta Inmune Temprana con Una Sola Dosis es una Estrategia Prometedora Para Cotrolar el Virus .
1 Junio 2021 . University of Pennsylvania School of Medicine
El Fármaco diABZI, que activa la respuesta inmune innata del cuerpo, fue muy eficaz para prevenir el COVID-19 grave en ratones infectados con SARS-CoV-2, según científicos de la Escuela de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania. Los hallazgos, publicados este mes en Science Immunology, sugieren que diABZI también podría tratar otros coronavirus respiratorios.
"Se han identificado pocos fármacos que cambien las reglas del juego en el bloqueo de la infección por SARS-CoV-2. Este documento es el primero en demostrar que la activación terapéutica de una respuesta inmune temprana con una sola dosis es una estrategia prometedora para controlar el virus, incluido el de Sudáfrica variante B.1.351, que ha generado preocupación en todo el mundo ", dijo la autora principal Sara Cherry, PhD, profesora de Patología y Medicina de Laboratorio y directora científica del Núcleo de Detección de Alto Rendimiento (HTS) en Penn Medicine. "Se necesita con urgencia el desarrollo de antivirales eficaces para controlar la infección y la enfermedad del SARS-CoV-2, especialmente a medida que siguen apareciendo variantes peligrosas del virus".
El virus SARS-CoV-2 se dirige inicialmente a las células epiteliales del tracto respiratorio. Como primera línea de defensa contra la infección, el sistema inmunológico innato del tracto respiratorio reconoce los patógenos virales detectando sus patrones moleculares. ...
What You Should Know About Immunotherapy for Small Cell Lung Cancer .
El SCLC Tiende a Ser Agresivo.
*.- La Mayoría de las Investigaciones han Examinado la Inmunoterapia Combinada con Quimioterapia y los Resultados han sido Contradictorios.
Actualmente se están llevando a cabo decenas de ensayos clínicos en los Estados Unidos y en todo el mundo para examinar cómo la inmunoterapia puede ayudar a las personas con CPCP. Muchos aceptan voluntarios para ayudar a comprender mejor la relación entre la inmunoterapia y el pronóstico del CPCP. ...
COVID19 . El Futuro ( ¿ Y el Fin ? ) de los Coronavirus . La Vacuna Contra Todos los Coronavirus Conocidos está Más Cerca Que Nunca .
Según el equipo científico del Instituto de Investigación Scripps, han podido definir que ese Anticuerpo descubierto, de reacción cruzada, es probable que haya sido producido por las conocidas como célula B de memoria.
Ésta, es un subtipo de célula B que se forma tras la primera infección. Su existencia es fundamental ya que es capaz de generar la respuesta inmunitaria más robusta en caso de reinfección.
Recuerdan la amenaza inicial de la enfermedad y acaban circulando por nuestro torrente sanguíneo durante décadas para volver a actuar en caso de ser necesario.
Y es esa la clave para pensar que, al existir en el organismo de quienes han pasado un resfriado común, puede la ciencia servirse de ella para encontrar el tratamiento para el fin de los coronavirus. ...
PharmaMar : A un 11% del ' Soportazo ' de los Mínimos de Diciembre .
El Título Acumula una Caída del 37% Desde los Máximos de Febrero .
Por Bolsamania , 2 Junio 2021 .
PharmaMar . Major Shareholders a 31 Mayo 2021 . Vanguard Group Inc Reduce Ligeramente su Posición en el Valor .
31 - 5 - 2021 :
30 - 4 - 2021 :
01 junio 2021
Cáncer de Pulmón Microcitico . G1 Therapeutics Presenta Datos Sobre COSELA ™ ( Trilaciclib ) en ASCO Sobre la Posible Activación Inmunitaria en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso Recién Diagnosticado .
RESEARCH TRIANGLE PARK, NC, 4 de junio de 2021 (GLOBE NEWSWIRE) .
- En ambos estudios, la expansión clonal de células T periféricas fue mayor entre los pacientes que recibieron COSELA en comparación con los pacientes que recibieron placebo.
- Entre los pacientes que reciben E / C:
- Los pacientes que recibieron COSELA que demostraron una respuesta antitumoral tuvieron una expansión clonal periférica significativamente mayor que los que respondieron al placebo ( P = 0,04) y un mayor número de clones expandidos asociados al tumor ( P = 0,03).
- Los que respondieron a COSELA tenían más clones periféricos expandidos detectados recientemente en comparación con los que respondieron al placebo ( P = 0.06) y los que no respondieron a COSELA ( P = 0.02).
- El aumento de la expansión clonal en los respondedores a trilaciclib fue más evidente después de dos ciclos de E / C frente a cuatro, lo que sugiere que trilaciclib da como resultado una respuesta rápida de las células T.
- Entre los pacientes que reciben E / C / A:
- Los pacientes que recibieron COSELA que demostraron una respuesta antitumoral tuvieron una expansión clonal periférica significativamente mayor que los que respondieron al placebo ( P = 0,002) y los que no respondieron a COSELA ( P = 0,016), y un mayor número de clones expandidos asociados al tumor.
- Los que respondieron a COSELA también tenían más clones periféricos expandidos recientemente en comparación con los que respondieron al placebo ( P = 0,003) y los que no respondieron a COSELA ( P = 0,02).
- No hubo un aumento en los clones expandidos asociados con el tumor entre los que respondieron al trilaciclib en comparación con los que respondieron al placebo, posiblemente debido al punto de tiempo (después de cuatro ciclos) en el que se evaluó la expansión clonal.
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COVID19 . A Día de Hoy, Hay Ya 8 Inmunizaciones Diferentes Aprobadas en el Mundo, 5 Autorizadas Para Uso Limitado y Otras 26 Candidatas en Estudios de Fase III .
Qué Tratamientos se Emplean Hoy Contra el Coronavirus y Cuáles Están Aún en Estudio .
Para casos leves, sólo se recomienda Ibuprofeno o Paracetamol para atenuar la fiebre y los dolores musculares .
No se Deben Utilizar Antibióticos .
En pacientes hospitalizados, sólo 2 medicamentos demostraron reducir la mortalidad : la Dexametasona, de la familia de los corticoides, y el Tocilizumab .
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COVID19 . Podría una Simple Pastilla Vencer al COVID19 ? . Pfizer lo Está Probando ... Y Su CEO Cree Que Estará Lista Este Fin de Año .
Montando Nuestra Defensa Contra el Virus .
Gran parte de la Enfermedad asociada con COVID-19 se debe a la intensa respuesta inflamatoria e inmunitaria que puede ocurrir con una infección. Los tratamientos más exitosos hasta ahora se han centrado en esta respuesta inmune excesivamente entusiasta.
Tomado temprano en la enfermedad, se ha demostrado que la Budesonida, Corticosteroide inhalado, reduce el desarrollo de una enfermedad más grave.
En las personas hospitalizadas con COVID-19 que requieren oxígeno, el Corticosteroide oral Dexametasona reduce la probabilidad de muerte.
En los casos más graves, los pacientes con COVID ingresados en la UCI, el Tocilizumab Antiinflamatorio administrado por vía intravenosa brinda a la persona una mejor probabilidad de supervivencia.
Pero estos tratamientos no se dirigen al SARS-CoV-2 en sí; solo las consecuencias de la infección. Ha demostrado ser más difícil atacar directamente al virus.
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Balixafortide de Polyphor Demuestra Actividad Anti-Viral y Antiinflamatoria de Doble Acción Constante Diferente del Remdesivir en Ensayos Preclínicos de COVID19 .
ALLSCHWIL, Suiza, 1 de junio de 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - Polyphor AG (SIX: POLN), una etapa clínica impulsada por la investigación, compañía biofarmacéutica suiza comprometida con el descubrimiento y desarrollo de las mejores moléculas en su clase en oncología y resistencia a los antimicrobianos, anunció hoy que su antagonista de CXCR4, balixafortide, demostró actividad antiviral y antiinflamatoria de doble acción en estudios de investigación relacionados con COVID-19 utilizando concentraciones clínicamente relevantes.
Experimentos in vitro en colaboración con la Universidad de Basilea confirman la actividad antiviral de balixafortide contra el SARS-CoV-2
En un experimento preclínico que utilizó un CPE (ensayo de efecto citopático), balixafortide demostró una actividad fuerte y robusta contra la infección por SARS-CoV-2 (COVID-19) en concentraciones clínicamente relevantes sin efectos citotóxicos adversos. Otros experimentos in vitro revelaron un efecto claro en un ensayo de CPE de 14 días que fue diferente del remdesivir probado en paralelo, lo que sugiere un mecanismo de acción y protección celular novedosos y únicos. Los experimentos se realizaron en una colaboración de investigación con la Universidad de Basilea, Departamento de Biomedicina. ...
La UE Aprueba el Fármaco de AstraZeneca TAGRISSO® ( Osimertinib ) Para el Tratamiento Adyuvante de Pacientes con Cáncer de Pulmón No Microcítico .
Dicha aprobación está basada en los resultados positivos obtenidos en el ensayo ADAURA de Fase III. En el mismo, osimertinib demostró una mejora estadística y clínicamente significativa en la supervivencia libre de enfermedad (DFS, por sus siglas en inglés) en el análisis primario de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC, por sus siglas en inglés) EGFRm en estadio II y IIIA. El ensayo también mostró una mejora estadística y clínicamente significativa en DFS para osimertinib en el total de pacientes participantes, un criterio de valoración secundario clave. ...
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