PharmaMar inicia el mes de agosto en plena zona de resistencia .

4/08/2016 -

La Biotecnológica inicia el mes de agosto en plena zona de resistencia. Tras la visita “relámpago” “al soporte de los 1.80 euros zonales protagonizada el pasado día 24 de junio, Zeltia ha logrado consolidar una tímida, pero continuada, tendencia de recuperación alcista que de momento le ha acercado al antiguo soporte estructural de los 2.40 euros zonales. Dicho movimiento le ha permitido cruzarse al alza con su media móvil de 30 sesiones, acontecimiento que prácticamente se ha producido a la par con la entrada en terreno positivo de su indicador técnico MACD, síntomas de que el actual rebote técnico podría tener continuidad durante las próximas semanas.

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PM01183 . Marine Drug goes to Phase III trials to treat Lung Cancer .

Marine Drug goes to Phase III trials to treat Lung Cancer

CANCERMARKET ACCESSSPAIN

04/08/2016

PharmaMar is starting a new Phase III trial, with patients suffering from small cell lung cancer (SCLC). It’ll test the efficacy of its third candidate obtained from marine organisms (PM1183) as a SCLC treatment.

PharmaMar is one of the hot Biotechs in Spain, which just saw its second drug finish Phase III trials with good results (and is already in trials for other indications, aswe’ve seen at ASCO).

Now, PM1183 is under the spotlight. This cancer drug will be used in a second Phase III trial (after ovarian cancer). It’ll enrol 600 patients with small cell lung cancer (SCLC), for whomplatinum-based treatments have failed before.

This type of lung cancer is less common than non-small cell lung cancer (which has very bad statistics) but has the worstprognosis for pulmonary cancers. Five years after diagnosis, only 5% to 10% of the patients are still alive.

Small cell lung cancer micrograph. (CC 3.0 Michael Bonert/Nephron)

The trial will evaluate the efficacy of PM1183 as a therapy, in combination withdoxorubicin (chemotherapy drug). The therapy’s effect on the progression-free-survival (PFS) of patients will be compared to those undergoing to other treatments – a chemotherapy combination (cyclophosphamide, doxorubicin and vincristine) or topotecan.

Topotecan is currently the only drug approved for this condition, both in the US and in Europe. This lack of therapyoptions also contributes to the poor outlook of small cell lung cancer. If successful, PM1183 would be able to cover a high unmet medical need.

PM1183 inhibits over-active DNA transcription in solid cancers. (CC 0 Forluvoft)

PharmaMar’s PM1183 (also known aslurbinectedin) acts as an inhibitor of RNA polymerase II, an enzyme involved in thetranscription of DNA. In certain types of tumor, the transcription is over-activated – a process where this enzyme is essential.

As with PharmaMar’s other candidates, this drug is the result of a research program to find marine compounds with antitumor activity. The strategy already yielded Yondelis, approved to treat soft tissue sarcoma and ovarian cancer.

Yondelis . Metastatic Extraskeletal Ewing's Sarcoma Treated with Trabectedin : A Case Report .

Authors : Jorge Hernando‑Cubero Pilar Sanz‑Moncasi Alba Hernández‑García Isabel Pajares‑Bernard Javier Martínez‑Trufero .



Department of Medical Oncology and Pathology, University Hospital Miguel Servet, 50008 Zaragoza, Spain .



Published online on : Wednesday, August 3, 2016 .

Se publica el caso de una Paciente con un Tumor de Sarcoma de Ewing Extraesqueletico Metastasico que fue tratada en Primera linea con un Regimen de Cinco Farmacos :

Vincristine
Doxorrubicin ( Adriamycin )
y Cyclophosphamide

Alternando dicho tratamiento con :

Ifosfamide
y Etoposide .

La Respuesta que obtuvo la Paciente con este Tratamiento fue Inadecuado .

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Los Oncologos decidieron tratar en Segunda Linea a la Paciente con :

Gemcitabine combinada con Dacarbazine

La Respuesta que obtuvo la Paciente fue la Progresión de la Enfermedad .

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Llegados a este punto los Oncologos decidieron probrar Tratar a la Paciente con Yondelis .

La Respuesta que obtuvo la Paciente fue una Supervivencia de larga Duración ( 18 Meses ) Sin Progresión .

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* Based on these results and the observed tolerability profile, trabectedin represents an alternative treatment for patients with ESFT.

* Further studies are required in order to determine the efficacy of trabectedin as monotherapy or in combination with other drugs.

* It is also important to identify which tumor subtypes, specific translocations and patient profiles will benefit the most from treatment with trabectedin.

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来自海洋的瑰宝,肺癌新药挺进3期临床研究   

1天前 - 公司PharmaMar 宣布启动了一项重要的ATLANTIS 3期阶段临床试验,该研究旨在评估lurbinectedin结合阿霉素(doxorubicin)治疗含铂类耐药的小细胞肺癌(SCLC)的...

肺癌新药 PM01183 ( Lurbinectedin ) 挺进3期临床研究

来源： 药明康德2016-08-03

8月3日，总部设在马德里的生物制药公司PharmaMar 宣布启动了一项重要的ATLANTIS 3期阶段临床试验，该研究旨在评估lurbinectedin结合阿霉素（doxorubicin）治疗含铂类耐药的小细胞肺癌（SCLC）的疗效和安全性。

SCLC作为一种高侵袭性癌症类型，往往在获得确诊时，已经发生远处转移，并呈现出扩散趋势。与其他肺癌类型相比，传统方法对SCLC的治疗效果有限，预后性差，5年存活率约为5％。肺癌病例中有18％是SCLC，仅以美国数据为例，每年就有超过34000多的新增SCLC病例。这种肿瘤的形成与吸烟相关性极大，是造成公共卫生健康隐患的巨大危害。目前患者在经过含铂药物的一线治疗后若产生耐药性，他们的治疗选择方案将变得非常有限的。

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Sandra Ortega Mera ... Sus Títulos de PharmaMar están Valorados en 26,7 Millones. /// El paquete de acciones de Inditex vale en Bolsa más de 4.700 millones y le permite cobrar al año casi cien millones vía dividendos.

PharmaMar is now looking to repeat the success of Yondelis, which is approved on both sides of the Atlantic in soft-tissue sarcoma, by showing a combination of PM1183 and doxorubicin represents a better option than the alternatives for patients with SCLC.

PharmaMar Pits Small Cell Lung Cancer hopeful against Competition in PhIII trial .



by Nick Paul Taylor | Aug 3, 2016 .

PharmaMar (BME:PHM) has begun a Phase III small cell lung cancer (SCLC) trial pitting PM1183 against topotecan and a three-drug chemotherapy combination. The 600-person study will assess whether the tumors of people who take PharmaMar’s RNA polymerase II inhibitor go longer without progressing than those who receive the existing therapeutic options.

Madrid, Spain-based PharmaMar is enrolling SCLC patients who have undergone one treatment line containing platinum in the randomized open-label study. Some participants will receive PM1183, a synthetic tetrahydroisoquinoline alkaloid that is structurally related to the natural marine compounds ecteinascidins. PharmaMar is focused on marine-derived anticancer drugs, an approach that led to the development of the Johnson & Johnson ($JNJ)-partnered Yondelis.

PharmaMar is now looking to repeat the success of Yondelis, which is approved on both sides of the Atlantic in soft-tissue sarcoma, by showing a combination of PM1183 and doxorubicin represents a better option than the alternatives for patients with SCLC. Patients not randomized to the PM1183 arm of the study will receive either topotecan, the active ingredient in Novartis’ ($NVS) now-generic Hycamtin, or a combination of chemotherapy drugs cyclophosphamide, adriamicine and vincristine.

The primary endpoint of the trial is progression-free survival. PharmaMar is also gathering data on overall survival, duration of response, quality of life measures and response rate. Given the lack of good second-line treatment options for patients with SCLC, PM1183 has a relatively low bar to clear. Hycamtin won approval in Europe in SCLC on the back of three trials in which it achieved a response rate of 20%. The drug prolonged survival by 12 weeks when compared to symptom control alone.

GlaxoSmithKline ($GSK), which owned Hycamtin prior to its asset swap with Novartis, picked up the SCLC approval in Europe back in 2006. Since then, companies including Actavis have won approvals for generic copies of the injectable version of Hycamtin, but there has been a lack of new, innovative medicines. The most notable advance has been the development of an oral version of Hycamtin.

Grifols . The results of phase I clinical trial of the Araclon Biotech Alzheimer's vaccine support its continuation .

-- The conclusions of the trial were presented at the Alzheimer's Association International Conference in Toronto. The compound ABvac40, designed to combat Alzheimer's disease at its initial stage, has demonstrated a good safety and tolerability profile.

-- This phase I blinded study did not evaluate the efficacy of the treatment. However, ABvac40 produced an immune response in more than 87% of patients who received the product during the trial.

BARCELONA, Aug. 1, 2016 /PRNewswire/ -- 

Araclon Biotech, in which Grifols is the majority shareholder, has presented the results of the phase I clinical trial for its active immunotherapy against Alzheimer's disease (ABvac40) at the Alzheimer's Association International Conference (AAIC 2016), held in Toronto (Canada) from July 24 to 28, and organized by the American Alzheimer's Association.

The conclusions of this phase I blinded study were satisfactory and support the continuation of the development of ABvac40. The researchers confirmed that treatment with ABvac40 has a good safety and tolerability profile, and the company has started planning a clinical phase II.

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PharmaMar Initiates a Pivotal Phase III ATLANTIS Study with PM1183 in Combination with Doxorubicin in Patients with Small Cell Lung Cancer .

Germany : PharmaMar leitet entscheidende Phase-III-Studie ATLANTIS zu PM1183 in Kombination mit Doxorubicin bei Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs ein

France : PharmaMar lance une étude clinique pivot de phase III ATLANTIS portant sur le PM1183 en association avec la doxorubicine chez des patients atteints de cancer pulmonaire à petites cellules

Italia : PharmaMar avvia uno studio pivotale ATLANTIS di Fase III, per la somministrazione di PM1183 in combinazione con doxorubicina a pazienti affetti da carcinoma polmonare a piccole cellule

MADRID, August 2, 2016 /PRNewswire/ --

PharmaMar (MSE:PHM) today announced the start of a pivotal Phase III ATLANTIS study evaluating efficacy and safety of PM1183 (lurbinectedin) in combination with doxorubicin versus topotecan or the combination VCR (cyclophosphamide, adriamicine (doxorubicin) and vincristine) in patients with small cell lung cancer (SCLC) after the failure of one prior platinum-containing line. 

Topotecan is the only drug approved both in USA and Europe for this indication.   

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Del Pino, primer accionista de Ferrovial, han apostado fuerte en sus carteras por Pharma Mar y por Global Dominion Access en el segundo trimestre del año. En total, Allocation, Chart y Keeper han invertido 4,3 millones de euros en ambas compañías .

Post by Penedo en PC Bolsa .

PM01183 Inicia la Fase III de Registro " Atlantis " en Combinación con Doxorrubicina para el Tratamiento de Pacientes con Cáncer de Pulmón Microcitico .

Madrid, 2 de agosto de 2016 – 

PharmaMar (MSE:PHM) anuncia que ha iniciado el estudio de registro de Fase III ATLANTIS que compara la actividad y seguridad de la combinación del antitumoral de origen marino PM1183 (lurbinectedina) con doxorrubicina frente a topotecán o la combinación CAV (ciclofosfamida + adriamicina (doxorrubicina) + vincristina) para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón microcítico que han recaído tras un primer tratamiento con platino. 

Topotecán es el único medicamento aprobado en Estados Unidos y Europa para esta indicación.

ATLANTIS es un estudio multicéntrico, abierto, aleatorizado y controlado de Fase III que incluirá a 600 pacientes. El objetivo principal del ensayo clínico es mejorar la supervivencia libre de progresión de estos pacientes evaluada por un comité independiente siguiendo los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST 1.1). Como objetivos secundarios se analizarán parámetros como la supervivencia global, la duración de respuesta, indicadores de calidad de vida, la tasa de respuestas según los criterios RECIST 1.1, y la correlación entre farmacocinética y farmacodinámica, entre otros.

“Ponemos en marcha este ensayo pivotal de Fase III tras los buenos resultados obtenidos en el estudio de Fase IB donde el 67% de los pacientes respondió al tratamiento con lurbinectedina en combinación con doxorrubicina. Igualmente, observamos respuestas completas, con remisión total de los signos de la enfermedad, en un 10% de ellos”, explica el Dr. Arturo Soto, director de Desarrollo Clínico de la Unidad de Negocio de Oncología de PharmaMar, quien añade que “el mecanismo de acción novedoso de PM1183 y la sinergia observada en combinación con doxorrubicina podría presentar una nueva opción de tratamiento para los pacientes con esta enfermedad de tan mal pronóstico”.

PM01183 . Phase I Study of Lurbinectedin in Combination With Paclitaxel, With or Without Bevacizumab, in Selected Advanced Solid Tumors . ¡¡ This study has been completed !! .

Status : Completed .

Sponsor : PharmaMar .

Information provided by (Responsible Party) : PharmaMar .



Condition :

* Breast Cancer

* Ovarian Cancer

* Gynecological Cancer

* Head and Neck Carcinoma

* Non-small Cell Lung Cancer

* Small Cell Lung Cancer

* Non-squamous Cell Lung Cancer .

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Enrollment : 69

Study Start Date : September 2013

Study Completion Date : July 2016

Primary Completion Date : July 2016 (Final data collection date for primary outcome measure) .

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Health Authority:

* United States: Food and Drug Administration

* Spain: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

* Switzerland: Swissmedic .

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… Y aún dicen que las Medicinas son caras .

PM01183 . Novel Mesothelioma Treatment is Based on Marine-Derived Compound .

Two with Mesothelioma Respond to New Therapy Combo Using Lurbinectedin .


JULY 28, 2016 .

 PATRICIA INACIO, PHD IN NEWS.

Results suggest that a lurbinectedin drug combination could be a potential new therapy for mesothelioma patients who fail to respond to current therapies.

“This study should be of interest to mesothelioma patients and families because we know that, unfortunately, many of them will eventually be looking for a second-line mesothelioma treatment,” said Alex Strauss, of Surviving Mesothelioma.


PM01183 podría ser la Opción para el Tratamiento de segunda línea Efectiva para los Pacientes con Mesotelioma Pleural Maligno .

La Mayoría de las Personas que están diagnosticados con Mesotelioma son tratados con una combinación de Quimioterapia que incluye Pemetrexed (Alimta) y el fármaco a base de platino Cisplatino .

Pero, a pesar de que la Combinación con Pemetrexed / Cisplatino es Moderadamente Eficaz y dicha combinación representa la Opción Stándar en el tratamiento del cáncer de Mesothelioma ... muchos pacientes con mesotelioma pleural , se encuentran con que sus tumores o bien continuarán creciendo durante la quimioterapia o comenzarán a crecer de nuevo cuando termina el tratamiento .

¿Hay Opción de una una segunda línea de tratamiento del mesotelioma?

En este momento, No Existe un Stándar de tratamiento de segunda línea para el mesotelioma pleural maligno.

Sin embargo, un Equipo de Investigadores Suizos Comunican que han desarrollado una nueva combinación de fármacos que pueden ofrecer una esperanza para las personas con mesotelioma pleural progresiva .

La Combinación Incluye Cisplatin y PM01183 ( Lurbinectedin ) .

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Posted on: July 24, 2016by Alex Strauss+ .

A new drug based on a compound derived from sea creatures may make an effective second-line treatment for patients with malignant pleural mesothelioma.

Most people who are diagnosed with mesothelioma will be treated with a chemotherapy combination that includes pemetrexed (Alimta) and the platinum-based drug cisplatin.

But, although pemetrexed/cisplatin is the gold standard for treating the asbestos cancer, it is only moderately effective. For many pleural mesothelioma patients, their tumors will either continue to grow during chemotherapy or will start growing again when the treatment is over.

A Second-Line Mesothelioma Treatment Option?

Right now, there is no standard second-line treatment for malignant pleural mesothelioma. But a team of Swiss researchers say they have developed a new drug combination that may offer hope for people with progressive pleural mesothelioma.

The combination includes cisplatin and lurbinectedin, a semi-synthetic analog of a marine-derived compound.  An analog is a drug that is chemically similar to the original drug and is designed to mimic its pharmacological effects.

Lurbinectedin is an analog of trabectedin, which is derived from the Caribbean sea squirt and has been approved in Europe and Japan for the treatment of ovarian cancer.

Putting Lurbinectedin to Work Against Mesothelioma

Lurbinectedin has not yet been subjected to clinical trials for mesothelioma, but the Swiss researchers, writing in the journal Lung Cancer, say they have had good luck using the drug in two cases of advanced mesothelioma.

“The combination showed promising activity in both cases with manageable toxicity,” writes Yannis Metaxas, a researcher in the Department of Oncology at Kantonsspital Graubunden, a hospital in Chur, Switzerland.

A Japanese study published by PLoS One in March found that lurbinectedin exhibited “significant antitumor activity” in a particular type of chemoresistant ovarian cancer both when used as a single agent and in combination with another drug. Because pleural mesothelioma is often chemoresistant, researchers are hopeful about the possibilities for lurbinectedin.

As with the mesothelioma cases that are the focus of the current study, many of the ovarian cancer patients treated with lurbinectedin did experience side effects including a severe drop in white blood cell counts (neutropenia), but the problem was reversible.

Sources:

Metaxas, Y, et al, “Combination of cisplatin and lurbinectedin as palliative chemotherapy in progressive malignant pleural mesothelioma: Report of two cases”, July 14, 2016, Lung Cancer, Epub ahead of print
Takahashi, R, et al, “Preclinical investigation of PM01183 (lurbinectedin) as a single agent or in combination with other anticancer agents for clear cell carcinoma of the ovary”, March 2016, PLoS One

PharmaMar . La Agencia de Calificación AXESOR ha Ratificado el Rating de Pharma Mar, S.A. en “BB -” Con Perspectiva Estable .

CNMV .
Colmenar Viejo (Madrid), a 28 de julio de 2016 .

De conformidad con lo previsto en el artículo 228 del Texto Refundido de la Ley de Mercado de Valores, por la presente se procede a comunicar el siguiente HECHO RELEVANTE:

La agencia de calificación AXESOR ha ratificado el rating de Pharma Mar, S.A. en “BB -” con perspectiva estable.

PharmaMar rompe la resistencia horizontal con objetivo 2,62€ .

Jueves, 28 julio,2016 .

El valor rompió ayer al alza la clara resistencia horizontal de 2,30€. 

Mientras respete este nivel el próximo objetivo alcista lo tiene en la zona de 2,62€.

Alzheimer . Encontrar cura será "un camino largo" . Erwin Neher ( Premio Nobel ) califica de " Especulaciones " los anuncios lanzados en este sentido .

ANA CABANILLAS // Santander /// 27/07/2016 .

El alzhéimer cumple 110 años desde que fue descrito por primera vez por el médico alemán Alois Alzheimer y aún no hay terapia para esta enfermedad neuronal, que afecta a un millón y medio de personas en España, según un informe del Imserso. El también alemán Erwin Neher, que obtuvo en 1991 el Premio Nobel de Medicina por sus investigaciones en el campo neuronal, ha asegurado esta mañana que la investigación de esta enfermedad es un "camino largo" y que las terapias tardarán en llegar, puesto que la investigación básica que precede al tratamiento es un "camino lento" que puede durar "décadas". Así, ha descartado que puedan desarrollarse fármacos en un futuro cercano dirigidos a curar o retrasar la aparición del mal de Alzheimer, y ha calificado de "especulaciones" los anuncios lanzados en este sentido.

El profesor, que ha participado en la XV Escuela Internacional de Farmacología Teófilo Hernando, dedicada al Alzheimer y otras enfermedades neurodegenerativas y organizada por la Universidad Internacional Menéndez Pelayo, ha destacado que "el público espera una solución para mañana, espera fármacos y nuevas terapias, pero la investigación básica es lenta, donde hay varios investigadores que generan conocimiento". Esta fase primaria, que puede llevar "décadas", permite que "en un punto dado, ese conocimiento llegue a ser suficiente para que se pueda llegar a una solución", aunque el cómo y el cuándo no lo sabemos exactamente".

La investigación por la que Neher fue galardonado fue el descubrimiento de la técnica Patch-clamp, que permite detectar las corrientes que fluyen entre los neurotransmisores e investigar las conexiones celulares. Así, Neher destacó que esta investigación básica es la que permite "entender el funcionamiento" de las neuronas y así resolver el "misterio" del cerebro.

"Es como trabajar en un puzzle, donde de vez en cuando encuentras una pieza y nunca sabes cuándo vas a encontrar una pieza importante", ha relatado.El Nobel de Medicina ha asegurado en este sentido que "hay nuevos enfoques hacia los posibles fármacos que podrían curar la enfermedad, pero son sólo especulaciones".

En su opinión, las nuevas tecnologías y las investigaciones paralelas en distintos países, como el Human Brain Proyect de Estados Unidos. "Se están diseñando herramientas que permiten conocer mejor los mecanismos del Alzheimer", señaló.

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PharmaMar tiene un Margen de Subida del 117,87 % para este 2016 ( Según publica el Cinco Dias ) Los Expertos creen que este año deberían verse los 5 euros .

NANBIOSIS y PharmaMar estan Desarrollando una Formulación para la Administración Subcutánea de un Fármaco Antitumoral . ( Proyecto UNDERLIPIDS ) .

¿ -Colaboran con Pharmamar en el consorcio UNDERLIPIDS que se centra en el desarrollo de una formulación para la administración subcutánea de un fármaco antitumoral ... ?

-Efectivamente, ya llevamos varios años colaborando con esta empresa de forma activa y con muy buenos resultados.

En el proyecto UNDERLIPIDS, que también dirige Nora Ventosa, estamos utilizando la tecnología de fluidos comprimidos para el procesamiento de un fármaco antitumoral en forma de partículas, para que pueda ser administrado de forma subcutánea.

Con ello se consigue alterar las propiedades fisico-químicas de dicho fármaco consiguiendo una mayor actividad.

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PharmaMar continua Incrementando sus Ventas con Yondelis . Primer Semestre 2016 un 5% hasta los 45,7 millones de euros, siendo el incremento de venta comercial del 10% . La Caja del Grupo asciende a los 40,6 Millones de euros . FDA ha dado su Conformidad con el Diseño de la Fase III Pulmón con el PM01183 .

P.J. /// 26 Julio 2016 : * Los Royaltis que ha Pagado J&J y Taiho por las Ventas de Yondelis se han Incrementado en un 290 % .


* PM01183 Tras los buenos resultados obtenidos en el ensayo de fase I en combinación con doxorrubicina en pacientes con cáncer de pulmón microcítico tratados en segunda línea, PharmaMar ha diseñado un estudio internacional de registro fase III en esta indicación. El mes de febrero de 2016 la FDA mostró su conformidad con el diseño del estudio y está previsto iniciar el reclutamiento durante el tercer trimestre de 2016.

Resultados Fase I :


* Hay que recordar que por la importancia y contundencia de los Resultados obtenidos en la Fase I con el PM01183 Pulmón ( SCLC ) ... pasara directamente a la Fase III ... lo que conlleva a un diseño y puesta a punto descomunal y más aún si añadimos que en un primer momento se diseño un ensayo que luego conjuntamente con la FDA fue Modificado al 100 % y de ahi el retraso en su inicio ... A Fecha de hoy ya solo es questión de conjuntar todos los protocolos de los Hospitales que llevaran a cabo el ensayo .

Pharma Mar durante el Primer Semestre 2016 registra unas ventas netas de 88,6 millones de euros (+6,5%) .

* Las cifras de Ventas del Yondelis son de Europa ya que las ventas de Yondelis en Japón y EEUU son para Taiho y J&J respectivamente y lo que cobra PharmaMar de Taiho y J&J es la venta de materia Prima para la fabricación del Yondelis y los Royalties por las ventas .

* En el segmento de química de gran consumo las ventas netas crecen un 7,4% hasta los 39,3 millones de euros .

* La I+D se ha Incrementado un 27 % este Semestre y si a esto le añadimos que el año pasado se cobraron 8,8 Millones en concepto de Licencia ( Ultimo pago de J&J ) nos da un resultado neto atribuiible de -13,2 Millones ... Una cifra Negativa que en España cuesta de entender y ahi radica el que PharmaMar quiera cotizar en EEUU lo antes pòsible ya que en ese Pais si se entiende  valora y premia que una Biofarmaceutica inicie Fases III y con ello aumente su Potencial y Espectativas .

* Tal y como comento ... la última partida de 8,8 Millones de euros que cobro PharmaMar el año pasado por parte de J&J en virtud del acuerdo alcanzado en 2011 ... se vera compensada con el tiempo por los pagos que realizaran tanto J&J como Taiho en concepto de Royalties ... Yondelis lleva tan solo unos meses a la venta en EEUU Y Japón y ya se han cobrado 3,1 Millones de euros en concepto de dichos Royaltis ... una cifra que ira en continuo aumento en cada Trimestre .

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Madrid, 26 de julio del 2016:

El grupo Pharma Mar (MSE:PHM) ha registrado unas ventas netas totales durante el primer semestre de 2016 de 88,6 millones de euros, cifra que supone un crecimiento del 6,5% respecto al mismo periodo del año anterior. Ello supone un crecimiento de ventas en todas las áreas de negocio del grupo.

Así pues, las ventas netas de Yondelis® (incluyendo venta de materia prima) se han incrementado en un 5% hasta los 45,7 millones de euros, siendo el crecimiento de la venta comercial de un 10% con respecto al primer semestre de 2015. A su vez, tras la aprobación el pasado año de Yondelis® para la comercialización en EEUU y Japón, el primer semestre registra un ingreso por royalties de 3,1 millones de euros.

Con respecto a las ventas netas del segmento de química de gran consumo, éstas han crecido durante los seis primeros meses del año un 7,4% hasta los 39,3 millones de euros.

El mayor esfuerzo en investigación y desarrollo realizado durante el primer semestre ha supuesto un crecimiento de la partida destinada a I+D de un 27% hasta los 38,7 millones de euros. De ellos, 35 millones de euros corresponden a I+D del segmento de oncología. La avanzada situación de nuestra cartera de productos, con ensayos en fase III o a punto de iniciarse, requiere que sigamos haciendo un importante esfuerzo en I+D tal y como se ha registrado en trimestres anteriores. El incremento de esta partida es uno de los principales factores que hacen que el EBITDA del grupo durante el primer semestre del 2016 sea de -5,6
millones de euros frente a los 9,4 millones registrados en el primer semestre del año anterior, periodo del año además en el que ya se habían ingresado 10,2 millones de euros procedentes de licencias y otros acuerdos no recurrentes en
2016.

Con todo ello, el grupo ha registrado un resultado neto atribuible de -13,2 millones de euros frente a los 3,3 millones de beneficio del primer semestre del año anterior.


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HITOS JUNIO 2016 :

Corporativos :

 Continúa el incremento de ventas consolidadas (+6,5%) así como el incremento de royalties recibidos correspondientes a ventas de Yondelis. Este crecimiento compensa en gran medida la finalización del contrato firmado con Janssen en 2011, en virtud del cual en el primer semestre de 2015 se recibieron 8,8 millones de euros por cumplimiento de hitos.
 Las ventas de Yondelis (incluyendo venta de materia prima) se incrementan un 5% con respecto a junio 2015. Eliminando el efecto de las ventas de materia prima, el incremento de ventas comerciales de Yondelis es de un 10% .
 El segmento de Química de Gran Consumo incrementa las ventas un 7,4%, alcanzando en este primer trimestre los 39,3 millones de euros (36,6 millones en junio 2015) .
 Los ingresos totales del Grupo ascienden a 92,1 millones de euros (94,8 en junio 2015).
 El EBITDA del Grupo, (-5,6 millones de euros) refleja el incremento de gasto del Grupo en I+D (+ 8,1 millones de euros).

Oncología :

 Se inicia el ensayo clínico de registro con Aplidin® en linfoma de células-T -angioinmunoblástico, cáncer hematológico considerado una enfermedad rara.

 Se inicia un ensayo clínico de Fase I abierto y multicéntrico para evaluar la dosis máxima tolerada y la dosis recomendada de lurbinectedina (PM1183) en combinación con irinotecan, en pacientes con determinados tumores sólidos avanzados.

Diagnóstico :

 Firma de un contrato de distribución en India para la tecnología CLART® con la empresa Ltd. ICS Incorporation.
 Firma de un contrato de distribución en Corea del Sur para la tecnología CLART® con la empresa AG Bio Diagnostics Co.
 Lanzamiento del kit CLART® EGFR LB para la detección en sangre de mutaciones del gen EGFR relevantes en cáncer de pulmón no microcítico .

Química de Gran Consumo :

 El segmento de Química de Gran Consumo ha incrementado sus exportaciones en este periodo en un 18% .

Tesorería y Deuda :

La caja y equivalentes sumadas a las inversiones financieras corrientes y no corrientes, alcanza los 40,6 millones de euros (46,7 a 31 de diciembre de 2015). La deuda financiera total del Grupo (corriente y no corriente) asciende en junio 2016 a 107,9 millones de euros (93,6 millones de euros en diciembre 2015).

La Sociedad a 30 de junio, ha refinanciado, mediante dos préstamos bancarios nuevos a largo plazo (5 y 6 años) además de financiación recibida de organismos oficiales (a 10 años), el importe total de los vencimientos de los préstamos correspondientes al ejercicio 2016 (17,5 millones de euros).

A 30 de junio quedan pendientes de vencimiento 9 millones de euros en la segunda mitad del año ya cubiertos con las
operaciones de refinanciación mencionadas.

Otro aspecto que incrementa la deuda bruta a junio con respecto a la de diciembre 2015, es la mayor disposición de pólizas de crédito (+4 millones de euros).

Cáncer con Metástasis: "Vuelva usted dentro tres meses" .

Un Paciente denuncia que, pese a la gravedad de su estado, aún no ha recibido tratamiento alguno en el hospital Torrecárdenas .

MIGUEL CABRERA // Almería // 25/07/2016 .

«Usted padece un cáncer de colon en estado muy avanzado con metástasis en el hígado, pero ahora no podemos ponerle tratamiento ni operarle por falta de personal durante las vacaciones de verano». Esta es la explicación, en síntesis, que Algimantas Jankantas, un lituano de 55 años que vive y trabaja desde hace tres lustros en Almería, denuncia haber recibido en el Hospital Torrecárdenas.

De hecho, después de que le diagnosticaran el cáncer, a finales de junio, le dieron cita para la consulta del oncólogo, que en teoría debería establecer el tratamiento necesario, para el próximo 13 de septiembre, es decir, casi tres meses después del diagnóstico. Eso sí, pasadas las vacaciones, cuando se incorporan habitualmente los médicos de sus vacaciones.

«Cuando nos dieron esta cita me presenté en el hospital junto a la pareja de mi hijo. Estuvimos desde las ocho de la mañana hasta las tres de la tarde, reclamando explicaciones, quejándonos en los pasillos a médicos y enfermeras, en la secretaría de Cirugía, y finalmente presentamos una reclamación por escrito», explica Algimantas, quien se muestra apesadumbrado. Dice encontrarse abandonado a su suerte y totalmente abatido por una falta de atención que le desespera.

Finalmente, sus esfuerzos por mendigar una explicación y sus quejas consiguieron que le adelantaran la cita con el oncólogo al 12 de agosto, cuando espera que le confirmen si se deberá someter a tratamiento de radioterapia o quimioterapia, y si será operado. En todo caso, el paciente no ha sido informado aún si será en esta consulta, mes y medio después del diagnóstico, cuando se decidirá sobre su tratamiento. De ahí a que, además de haber presentado una reclamación en el hospital, también ha puesto el caso en manos de un abogado que, de momento, ha dirigido otra queja a la Delegación Provincial de Salud. «En Salud le han dicho que ya le llamarán», ironiza.

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El Hospital Gregorio Marañón de Madrid, ha Cedido Miles de Muestras de Tejido Humano a una empresa extranjera que las comercializa .

Mi tumor se vende en el extranjero .

ELENA G. SEVILLANO // Madrid 24 JUL 2016 .


Miles de muestras de tejido humano han salido en los últimos años de uno de los mayores hospitales públicos de España, el Gregorio Marañón, en Madrid, con destino a distintas empresas farmacéuticas y de diagnóstico de todo el mundo que han pagado centenares de dólares por utilizarlas en sus investigaciones. El hospital ha permitido que un intermediario, la empresa estadounidense TriStar, obtenga en exclusiva y de forma prácticamente gratuita muestras de las biopsias realizadas durante décadas en el centro. En lugar de crear un banco de tejidos público (biobanco) al que pudieran acceder otros investigadores, la empresa ha tenido el monopolio de las muestras que los pacientes cedieron para fines de investigación sin saber que años después contribuirían al lucro de esta compañía privada.


Esta insólita relación comercial de exclusividad entre un hospital público y una empresa se ha plasmado en cuatro contratos, el primero de 2009 y el último de julio de 2014, firmados por el entonces jefe de Anatomía Patológica del centro, Emilio Álvarez, el presidente de TriStar y responsables de la Fundación de Investigación del Gregorio Marañón. El objeto son las micromatrices de tejidos (tissue microarrays o TMA, en sus siglas en inglés), instrumentos que permiten agrupar en una sola lámina, y estudiar a la vez, centenares de casos de tumores. El contrato establece que TriStar encarga la fabricación de estos TMA —cuya materia prima son las biopsias de los pacientes— al hospital, que debe “tramitar de inmediato los pedidos” porque estos tienen “prioridad sobre cualquier otro proyecto de investigación del hospital”.

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Yondelis Canarias . Suministro del principio activo Trabectedina (Yondelis 1 mg. vial y Yondelis 0,25 mg. vial).

BOC Nº 142. Lunes 25 de Julio de 2016 - 2558.

Servicio Canario de la Salud. Dirección Gerencia del Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria.

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Importe de adjudicación: 219.674,88 euros, IGIC excluido.

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PharmaMar pudo escojer entre vivir de las ventas del Yondelis ... o apostar por su Pipeline e invertir todo y más en la I+D . Esta última fue la opción elegida ...

 En 2017 podría tener ya un Segundo Farmaco en el Mercado Oncologico ( Aplidin ) ...  y en cuestión de 4 o 5 años podría tener en el Mercado 5 Farmacos para 8 Indicaciones Oncologicas y Oculares . 

 Hoy en día PharmaMar ya es Conocida y Reconocida Mundialmente. 

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PharmaMar : Altos costes de Investigación .

... PharmaMar cuenta con armas suficientes para enderezar el rumbo.

 La integración en sus cuentas de los royalties provenientes de EE.UU. ...

Fecha: 22-07-2016 .

Ferreres .

 

Josep Baselga, Manel Esteller y Joan Massagué, Premi Internacional Catalunya .

* El jurado destaca los "avances espectaculares en el conocimiento del cáncer" desarrollados por los tres investigadores .

* Es la primera vez que tres personas comparten el galardón anual que concede la Generalitat .

SÁBADO, 23 DE JULIO DEL 2016 -

Los oncólogos catalanes Josep Baselga, Manel Esteller y Joan Massagué han sido galardonados con el XXVIII Premi Internacional Catalunya, concedido por la Generalitat, por su "revolucionaria tarea, especialmente en la investigación oncológica, que contribuye significativamente al avance de la biomedicina a nivel mundial".

Esta es la primera vez en que este galardón es compartido por tres personas.

Los tres científicos centran sus trabajos en la investigación del cáncer. Massagué y Baselga trabajan en Nueva York y se encuentran en la cumbre de sus carreras. Esteller, más joven que los dos anteriores, dirige el Programa de Epigenética y Biología del Cáncer del IDIBELL, en L'Hospitalet de Llobregat, y es profesor de investigación en la Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats (ICREA). Precisamente esta misma semana, Esteller ha sido galardonado también con la Medalla de Honor del Parlament.

LOS MÉRITOS

Los tres doctores, según el jurado del Premi Internacional Catalunya, han llevado a cabo "avances espectaculares en el conocimiento del cáncer, que se orientan a una medicina oncológica de mayor precisión gracias a descubrimientos sin precedentes en la genómica, la inmunología y el tratamiento personalizado de la enfermedad".

Los tres oncólogos, entre los más citados a nivel mundial en la investigación médica, han sido reconocidos entre los científicos más influyentes y han jugado papeles clave en la creación y promoción de centros pioneros en investigación.

LOS CURRÍCULOS

Licenciado en Medicina, Josep Baselga es un barcelonés nacido en 1959, que inició su carrera profesional hace treinta años en Estados Unidos, cuenta con numerosos reconocimientos en su haber, y es referente internacional en la investigación de nuevos tratamientos contra el cáncer de mama y el estudio de las estrategias para superar los mecanismos de resistencia, siendo líder en el desarrollo clínico de diversos agentes nuevos.

Manel Esteller (Sant Boi de Llobregat, 1968) también ha trabajado en Estados Unidos, aunque desde 2008 es director de programa en el IDIBELL, en L'Hospitalet. Esteller, colaborador habitual de EL PERIÓDICO, es pionero y referente mundial en el ámbito de la epigenética como factor clave en el desarrollo del cáncer y ha contribuido a revisar paradigmas científicos establecidos.

Por su parte, Joan Massagué, otro barcelonés de 1953, se ha convertido desde Nueva York en líder mundial en la investigación del comportamiento celular y la metástasis del cáncer, siendo su trabajo "clave para el conocimiento de los mecanismos que permiten detener la proliferación celular, un proceso que cuando se descontrola, lleva a la formación de tumores".

LA DOTACIÓN

El Premi Internacional Catalunya, dotado con 80.000 euros y una escultura de Antoni Tàpies, 'La clau i la lletra', es un galardón que distingue a aquellas personas que contribuyen a desarrollar los valores culturales, científicos o humanos en el mundo. El pasado año, el galardón recayó en la primatóloga Jane Goodall.

La entrega del premio tendrá lugar durante una ceremonia que se celebrará en el Palau de la Generalitat el próximo 25 de octubre.

Una de cada 10 Mujeres en España Padecerá Cáncer de Mama . ( Post by Celtia ) .

* El retraso de la maternidad, clave en la aparición de este tipo de tumor .

* Aumenta el número de mastectomías para prevenir futuras mutaciones .

* El cáncer de mama en cifras .

ANA CABANILLAS Santander // 21/07/2016 .

El tumor más frecuente en la mujer es el cáncer de mama. Cada año se diagnostican más de 26.000 patologías de este tipo y esta cifra crece cada vez más. Entre las causas, está el retraso de la maternidad más allá de los 30 años, un factor de riesgo determinante asociado a los países más avanzados. "La frecuencia de cáncer de mama ha aumentado y probablemente siga aumentando", ha reseñado José Díaz-Faes García, presidente de la Fundación de Estudios Mastológicos (FEMA).

"Hablábamos hace unos años de que una de cada 15 mujeres padecerían cáncer de mama a lo largo de su vida, y en el momento actual lo más seguro es que estemos en una de cada 10", ha explicado Díaz-Faes en una rueda de prensa en Santander, donde se celebra estos días el curso Cáncer de mama, una enfermedad curable, organizado por la Universidad Internacional Menéndez Pelayo.

Maternidad y cáncer de mama .

Esta cifra puede explicarse por varios factores, como la alimentación, el medio ambiente, el sedentarismo, tener o no hijos, o la edad a la que tenerlos. Este último es un elemento determinante en la aparición de la enfermedad, según ha confirmado este cirujano especializado en cáncer de mama: "Tener el primer hijo tarde, a partir de los 30 años, es un factor de riesgo notablemente más importante que el no tenerlos", ha advertido.

Esta razón explicaría las diferencias geográficas en la frecuencia de aparición del cáncer: en los países menos desarrollados hay una menor tasa de cáncer de mama. En Brooklyn, en lugar de una de cada 10, como en el caso español, la incidencia se duplica y son una de cada cinco mujeres las que padecerán cáncer de mama, ha detallado Díaz-Faes, mientras que en Filipinas sólo afectará a una de cada 57.

"La mujer japonesa que vive en Japón tiene un índice de cáncer bajísimo, sin embargo, la colonia japonesa que vive en Norteamérica tiene el mismo que el de las norteamericanas: muy alto", ha expuesto Armando Tejerina Gómez, director del Centro de Patología de la Mama de la Fundación Tejerina y director del curso. "Esto se explica por el estilo de vida que hay en los dos países".

La relación entre maternidad y cáncer de mama ha estado rodeada de algunos mitos de los que los especialistas han querido deshacerse. Entre ellos, está la antigua creencia de que no es aconsejable quedarse embarazada si se ha padecido la enfermedad a una edad muy temprana, debido al riesgo de que los cambios hormonales favorezcan una reaparición de la misma. Ahora las evidencias demuestran que no supone tal riesgo, ha defendido Manuel Sánchez del Río, patrono de la Fundación de Estudios Mastológicos. "Respecto a ese tabú de que las mujeres que han tenido cáncer muy jóvenes no pueden después tener hijos, hoy en día estamos convencidos de que no es así: pueden tener hijos y el pronóstico no va a empeorar", ha asegurado, "incluso hay quien cree que el embarazo puede proteger de ese riesgo futuro".

Más mastectomías y menos mortalidad .

La supervivencia al cáncer de mama ha aumentado en los últimos años debido a dos factores fundamentales. Uno son los tratamientos, cada vez más personalizados y especializados para cada tipo de tumor, y el segundo es el diagnóstico temprano. Esta rapidez a la hora de obtener una evaluación es esencial, según Díaz-Faes, porque "permite diagnosticar cuando no ha empezado a ser demasiado agresivo, por lo que los tratamientos son menos traumáticos y tóxicos", además de elevar las tasas de cura entre un 80% y un 85%.

Este diagnóstico temprano también se traduce en el aumento de mastectomías -extirpación de la glándula mamaria-, puesto que el mejor conocimiento del tumor lleva a minimizar los riesgos que podría presentar en un futuro. "Hace unos años se podía hablar de un 60% de tratamiento conservador -en los que se conserva la mama-", según Tejerina, que ha apuntado a que estos tratamientos "están disminuyendo porque tenemos más información". Practicar una mastectomía a raíz de un tumor de tan solo un centímetro puede ser la solución a futuras recaídas, ha explicado: "A veces un tumor pequeño tiene una estructura muy patológica y con unas lesiones precancerosas, y ahora podemos saberlo".

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Yondelis in Solitary Fibrous Tumors of the Pleura . Bahil Ghanim Recibe Financiación de la Fundación Margaretha Hehberger para I+D .

Bahil Ghanim erhält Förderung durch die Margaretha Hehberger Stiftung .

 (Wien, 18-07-2016) Bahil Ghanim von der Universitätsklinik für Chirurgie der MedUni Wien wurde von der Margaretha Hehberger Stiftung mit einer Forschungsförderung ausgezeichnet. Das geförderte Projekt beschäftigt sich mit fibromatösen Tumoren der Pleura ( "Trabectedin in solitary fibrous tumors of the pleura" ).

„Solitär fibromatöse Tumore sind eine seltene Erkrankung und momentan besteht die einzig wirkungsvolle Therapie in der radikalen Resektion“, erklärt Ghanim. „Wir möchten daher neue systemische Therapieansätze in dieser Chemotherapie-resistenten Erkrankung untersuchen.“

Das finanzierte Projekt ist eine Kooperation zwischen der Abteilung für Thoraxchirurgie der MedUni Wien (Walter Klepetko, György Lang) und dem Institut für Krebsforschung (Walter Berger). Dafür werden Zelllinien dieser seltenen Erkrankung verwendet, die aus Tumoren von PatientInnen gewonnen wurden, die an der Abteilung für Thoraxchirurgie operiert wurden. Die Wirkung und der Wirkmechanismus von Trabectedin alleine und in Kombination mit anderen modernen onkologischen Therapien auf diese Zelllinien soll in vitro erfolgen, um erste präklinische Daten zu dieser Substanz im Solitär fibromatösen Tumor zu bekommen.

Estados Unidos es el país invitado en el 'Biospain 2016' al que acudirán representantes de 17 naciones .

Estados Unidos va a ser el país invitado en la octava edición del Encuentro Internacional de Biotecnología 2016 ('Biospain 2016'), que se celebrará el 28 al 30 de septiembre en Bilbao y al que también van a acudir representantes de 17 países.

MADRID, 19 (EUROPA PRESS)

Así lo ha informado este martes el presidente de la Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO), Jordi Martí; junto al director de SPRI, Agencia Vasca de Desarrollo Empresarial, dependiente del departamento de Desarrollo Económico y Competitividad del Gobierno Vasco, Alexander Arriola.

"Se trata de un encuentro muy institucionalizado que cada vez gana más valor y prestigio, prueba de ello es el aumento de la presencia internacional", ha aseverado Martí, tras destacar el interés que están teniendo los inversores internacionales por conocer proyectos españoles y traer empresas de sus países y recordar que España está en el 'top ten' de los países más importantes en materia de biotecnología y aspectos científicos.

Con una superficie un 40 por ciento más grande que la anterior edición, de 2014, el encuentro, que este año cuenta con la participación de cuatro sociedades científicas, prevé realizar más de 3.300 reuniones de 'partnering' y contará con una feria comercial, un evento de 'partnering', un foro de inversores, un foro de formación y empleo, conferencias con ponentes nacionales e internacionales.

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Apple crea alianza con GlaxoSmithKline .

Ivan Nava 19-07-2016 .

Apple es una de las marcas de mayor valor a nivel mundial, se debate con Google las posiciones uno y dos constantemente; con valores estimados en 228 mil millones de dólares y 229 mil millones respectivamente, de acuerdo con el último ranking elaborado por WPP y Millward Brown.

La compañía de Cupertino es consciente que pese a ser una de las firmas con mayor facturación a nivel global (más de 170 mil millones de dólares), es importante diversificarse para mantenerse vigente en los productos y servicios para cubrir las necesidades de los consumidores.

Ahora Apple entabló su primera alianza con una firma del sector Healt-Pharma; con la firma británica GlaxoSmithKline con la que dará sus primeros pasos para incursionar como un jugador activo en la industria de la salud. La compañía utilizará los resultados para ayudar a diseñar mejores ensayos clínicos, según informa Bloomberg.

La sociedad consiste en que la farmacéutica británica utilizará ResearchKit, para realizar un estudio sobre la artritis, con el finalidad de llevar un registro de la movilidad de 300 participantes durante tres meses, la aplicación servirá para que los pacientes lleven un diario con los síntomas que presenten durante el periodo que dure la prueba.

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“Sobrediagnósticos generan ejército de sobrevivientes al cáncer en falso” .

El doctor Juan Gérvas en esta segunda parte de la entrevista pone énfasis sobre los peligros de someterse excesivamente a los estudios que emiten radiación. "El error es atribuir la misma malignidad a todos los cánceres diagnosticados", destacó.

Perfil. Juan Gérvas es doctor en Medicina por la Universidad de Valladolid, de España.


Por Irma Oviedo

El galeno español Juan Gérvas alega que el diagnóstico médico no debería ser precoz, sino oportuno y certero. En esta nota debate sobre los excesos del uso de mecanismos para la detección oportuna de enfermedades oncológicas.

–¿Cuáles son los daños de la prevención del cáncer?

–La idea de prevenir el cáncer es muy atractiva. En un ejemplo concreto, ante la sospecha de apendicitis aguda en jóvenes, en 2.000 casos, si se emplea la TAC (tomografía axial computarizada, scanner) para mejorar el diagnóstico se pueden evitar 12 apendicectomías erróneas, pero se producirá en el futuro una muerte por cáncer inducido por la radiación. Otra cosa es lo que llamamos cribado (screening) del cáncer, el diagnóstico precoz del cáncer en personas sin síntomas. Es decir, pruebas que se hacen para diagnosticar el cáncer antes de que dé ninguna molestia. Se ha demostrado reiteradamente que tales cribados no salvan vidas; es decir, que no disminuyen la mortalidad. El diagnóstico precoz del cáncer mediante cribado no produce beneficios (no disminuye la mortalidad) por lo que hay que evitarlo.

–¿El diagnóstico precoz disminuye la mortalidad?

–El problema es general, la búsqueda incesante del diagnóstico precoz, en la idea de que precoz es equivalente a mejor. Pero el diagnóstico no debería ser precoz, sino oportuno y certero. Muchas veces el diagnóstico precoz es inoportuno, pues no añade nada excepto sufrimiento sin ventajas.

–¿La mastectomía asegura no tener cáncer de mama?

–Dice el refrán que muerto el perro se acabó la rabia, y en ese sentido la doble mastectomía bilateral radical preventiva disminuye la probabilidad de tener cáncer de mama; no elimina del todo la probabilidad pues muchas veces hay tejido mamario ectópico entre las costillas. En la misma línea, si se matara a todos los recién nacidos en Paraguay evitaríamos en el futuro el cáncer en Paraguay, pero parece un sinsentido. Si se nos arrancara la piel, también desaparecerían los cánceres de piel, por supuesto. La doble mastectomía radical preventiva disminuye la probabilidad de tener cáncer de mama, pero proponerlo como método universal es un disparate. En el mismo sentido, podríamos arrancar las mamas o los ovarios a las recién nacidas, para evitar problemas en el futuro. Las mamas están para disfrutarlas, no para temerlas.

–¿Hay un hiperdiagnóstico?

–Los cribados (uso periódico de estudios de exploración) del cáncer están generando un ejército de personas sobrevivientes al cáncer en falso, por sobrediagnóstico o hiperdiagnóstico; un diagnóstico inoportuno, aunque cierto. A muchas personas se les diagnostica cáncer, y el diagnóstico es cierto, pero es el diagnóstico de un cáncer que nunca les produciría la muerte. En Estados Unidos se calcula que en tres décadas se han generado 1.300.000 mujeres con hiperdiagnóstico de cáncer de mama; es decir, que habían sido diagnosticadas y tratadas y son seguidas por un cáncer de mama que nunca las mataría.

PharmaMar , Aspecto Tecnico por BolsayEconomia .

Bolsayeconomia , 19 Julio 2016 .

Seguimos dentro del mercado continuo y vamos a mirar ahora que aspecto técnico tenemos en las acciones de PharmaMar, recordar que esta es la antigua Zeltia. Lo primero que podemos ver es que es un valor que se encuentra bastante débil y que necesitaría algo más para poder subir y cambiar esa tendencia bajista que sigue teniendo.

Vamos al gráfico para ver donde tenemos que tener pintando los puntos importantes de soportes y resistencias para poder buscar posición de entrada en las acciones de PharmaMar o colocar el stop si ya están dentro.

Empezamos por arriba y vemos como la primera zona de control la vamos a tener en el nivel de los 2.32 euros por acción, si vemos que el precio es capaz de volver ahí y realizar un cierre por encima, nos indicaría que vuelve a tener fuerza para dar un impulso alcista y esto nos haría mirar ya hacia la siguiente zona de control que vamos a tener marcada sobre los 2.60 euros.

Vamos a tener cuidado en esa zona que acabo de comentar ya que si el precio la supera, se va a encontrar con una nueva resistencia bastante cerca que es la media de las 200 sesiones que pasa por el nivel de los 2.75 euros por acción.

Seguimos mirando niveles de resistencias y vemos como el siguiente a la superación y cierre por encima de la media que acabo de comentar lo tendríamos ya sobre los 3 euros. Si el precio de las acciones de PharmaMar es capaz de llegar a esa zona y es capaz de realizar un cierre por encima, nos indicaría que sigue teniendo fuerza para seguir subiendo y eso nos haría mirar ya hacia la zona de los 3.20 euros que son los máximos que vimos en el pasado mes de abril.

El último nivel de resistencia que vamos a tener marcado en el gráfico estaría ya sobre los 3.50 euros por acción.

Miramos ahora por la parte baja para ver que el primer soporte lo tenemos situado en los 2 euros, si el precio llega a el y no es capaz de rebotar si no que realiza un cierre por debajo, nos indicaría que continuaría el movimiento a la baja y eso nos haría mirar ya hacia los 1.80 euros por acción que es zona de mínimos que vimos el pasado 24 de junio.

Si en esa última zona que comento el precio tampoco es capaz de rebotar si no que realiza un cierre por debajo, deberíamos buscar ya un nuevo soporte que vamos a tener en la zona de mínimos del mes de febrero de este año 2016, los 1.69 euros por acción.

El indicador macd nos ha marcado un suelo que quedará confirmado con la superación de la primera zona de control por la parte de arriba.

Resumimos la operativa para las acciones de PharmaMar en posiciones largar por encima de los 2.32 euros y buscaremos cortos por debajo del nivel de los 2 euros por acción.

PharmaMar según Nicolás López, Director de Análisis de MG Valores 19/07/2016 .

PHARAMAMAR

En estas compañías lo que siempre está en juego es que saquen medicamentos que puedan tener éxito en el futuro.

 Eso sí, ya cuenta con el Yondelis y los ingresos de productos para el hogar que hacen rentable sus investigaciones en otros productos.

Es un valor muy volátil que se ha movido entre 4 y 1,80. Detrás de la caída que ha experimentado no hay nada de relativo al negocio de Pharmamar, sino que depende del contexto del mercado y también del índice de biotecnológicas americano. 

Ahora está cotizando en la parte baja del rango y podría ser una buena oportunidad de entrada en este momento.

Ventas de Johnson & Johnson superan expectativas en 2t16

La Primera Farmacéutica en presentar su segundo reporte trimestral dijo que elevó sus pronósticos de ventas en el 2016 a un rango de entre 71 mil 500 millones y 72 mil 200 millones de dólares.

Reuters // 08:56 AM .

Johnson & Johnson reporte trimestral 2T16 .

Las ventas del fabricante de insumos médicos, medicamentos y productos para el cuidado de la salud subieron 3.9% en el segundo trimestre del año. (Bloomberg) .

La compañía diversificada de salud Johnson & Johnson reportó el martes un aumento mayor al esperado de sus ventas trimestrales, impulsado por la fortaleza de sus negocios farmacéuticos.

Las acciones de la compañía sumaban casi un tres por ciento a 127 dólares en las operaciones previas a la apertura del mercado el martes. Hasta el cierre del lunes, los papeles acumulaban un incremento de casi un 20 por ciento este año.

J&J, la primera gran farmacéutica estadounidense en reportar sus ganancias trimestrales, elevó sus pronósticos de ventas en el 2016 a un rango de entre 71 mil 500 millones y 72 mil 200 millones de dólares, respecto a la estimación previa de entre 71 mil 200 millones y 71 mil 900 millones de dólares.

Las ventas del fabricante de insumos médicos, medicamentos y productos para el cuidado de la salud subieron 3.9 por ciento a casi 18 mil 500 millones de dólares en el segundo trimestre.

Los ingresos por productos farmacéuticos escalaron un 8.9 por ciento a 8.600 millones de dólares, debido a la creciente demanda del fármaco contra el cáncer Imbruvica y del anticoagulante Xarelto.

Las ventas de Remicade, el principal producto de J&J, subieron 6.7 por ciento, a mil 780 millones de dólares.

No obstante, las ganancias netas de la compañía cayeron a tres mil 997 millones de dólares, o 1.43 dólares por acción, desde la cifra comparable de cuatro mil 516 millones de dólares, o 1.61 dólares por papel.

Excluyendo ítems extraordinarios, J&J generó utilidades de 1.74 dólares por acción. Analistas en promedio esperaban beneficios de 1.68 dólares por papel sobre ingresos de 17 mil 980 millones de dólares, según datos de Thomson Reuters.