Actualidad de Mercado 22/10/2015 /// Equipo Self Bank .
La rueda de prensa del presidente del BCE ha supuesto un verdadero punto de inflexión en la sesión de hoy. A medida que Draghi hablaba los inversores han ido interpretado que el organismo anunciará en su reunión de diciembre una ampliación del actual programa de compra de activos, una vez que estén disponibles las nuevas estimaciones de crecimiento e inflación.
Aunque ya se venía descontando en las últimas jornadas que las palabras de Draghi irían en ese sentido, el tono utilizado por el italiano ha gustado a las bolsas europeas, que han pasado de cotizar con suaves ganancias a repuntar más de un 2%. La reacción también se ha dejado notar en la renta fija. Sin ir más lejos, el bono español a diez años ha pasado de ofrecer una rentabilidad del 1,75% a cerrar en 1,59%, con la prima relajándose hasta los 111 puntos básicos (algo que no veíamos desde abril).
Las intenciones del BCE tampoco han pasado desapercibidas en el mercado de divisas, donde el euro se deprecie frente a otras monedas. El eurodólar cae un 1,7% hoy hasta marcar un tipo de cambio de 1,113.
Dentro del Ibex, que ha subido un +2,05% hasta los 10.365 puntos, ha destacado el comportamiento de pesos pesados como Santander (+3,6%), Inditex (+3,1%), Repsol (+3%) y BBVA (+2,6%). No obstante, la mayor subida ha correspondido a Telefónica (+5,3%), que se ha contagiado de los buenos resultados presentados por la teleco francesa Orange, que ha subido un 7,5% en la sesión de hoy.
En el lado de las caídas se han situado Abengoa (-3,5%) o Bankinter (-3,2%), cuyas cuentas del tercer trimestre parecen no haber contentado al mercado a pesar de elevar en un 30,8% su beneficio. Por su parte, OHL sigue cayendo en picado (-3,04%) y cierra en los 7,11 euros el día antes de que finalice el periodo de negociación de los derechos correspondientes a su ampliación de capital.
Las compras se han trasladado también a Wall Street (con subidas superiores al 1%), donde además están presionando al alza los buenos resultados trimestrales cosechados por compañías como McDonalds, Boeing o 3M.
En España, la EPA del tercer trimestre ha resultado ser mejor de lo que se esperaba. La tasa de paro baja desde el 22,35% hasta el 21,18%, y queda bastante por debajo de lo que esperaba el consenso de analistas de Bloomberg: 21,94%. Así pues, el número de desempleados baja en 298.000 personas hasta 4.850.000. Esta supone la mayor caída de toda la serie histórica en un tercer trimestre.
Sin embargo, la confianza del consumidor de la zona euro no ha acompañado. Ha marcado una lectura de -7,7, peor que la esperada: -7,4. En Reino Unido, la libra ha subida tras conocerse el dato de ventas minoristas, que creció en septiembre a un ritmo del 6,5% anual, superando así las expectativas del consenso.
CAMBIO DE DISCURSO : ADIÓS A LA SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES EN EEUU Y EN EU ...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE /// SI NO EXISTIERA IMFORTE ... AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN /// IMFORTE EN EU DE UN TAM DE 600 MILLONES A UN MERCADO REAL MUCHO MENOR QUE PODRÍA SER DE TAN SOLO UNOS 85 MILLONES /// 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS DE LURBINECTEDIN ...
22 octubre 2015
Yondelis Aporta 65,2 millones ( +14% ) ... 59,7 Millones de Ventas Comerciales más 5,5 Millones de Venta de Materia Prima a Janssen . Zeltia . Hitos a 30 de Septiembre 2015 .
INFORME A 30 DE SEPTIEMBRE DE 2015 /// Madrid, a 21 de octubre de 2015 .
HITOS SEPTIEMBRE 2015 .
Corporativos:
Las ventas netas totales del Grupo ascienden a 126,8 millones de euros (+8,5%).
De ellas 65,2 millones (+14%) corresponden a Yondelis®, (59,7 millones de ventas comerciales más 5,5 millones de venta de materia prima a Janssen).
El segmento de Química de Gran Consumo mejora las ventas un 2%, alcanzando los 56,3 millones de euros.
El EBITDA del Grupo asciende a 16,6 millones de euros, (25,6 millones a septiembre de 2014). Esta diferencia en el EBITDA se produce por el mayor esfuerzo en I+D, principalmente en los ensayos clínicos pivotales que tiene el Grupo abiertos y que significan un incremento de 8,6 millones con respecto al mismo periodo del ejercicio anterior.
El pasado 30 de junio, la Junta General de Accionistas de Zeltia y el accionista único de PharmaMar aprobaron la fusión inversa de PharmaMar (sociedad absorbente) y Zeltia (sociedad absorbida). Se espera quede ejecutada la operación en las semanas siguientes a la publicación de este informe.
El 7 de julio fueron suscritos y desembolsados Bonos simples emitidos por Zeltia por un importe de 17 millones de euros, que se incorporaron a negociación en el Mercado Alternativo de Renta Fija (“MARF”) el día 8 de julio de 2015.
Oncología :
*.- Yondelis® recibe la autorización de comercialización en Japón para el tratamiento de sarcoma de tejidos blandos.
*.- Pharmamar firma un acuerdo de licencia y comercialización de Aplidin ® TTY Biopharm en oncología.
*.- Pharmamar firma un acuerdo de licencia y comercialización de Aplidin® con Specialised Therapeutics Autralia Pty, Ltd en oncología.
*.- Pharmamar en un ensayo conjunto con la Organización Europea para la Investigación y Tratamiento del Cáncer (EORTC) recluta el primer paciente para el estudio en fase II con trabectedina en meningioma, un tipo de cáncer cerebral.
Diagnóstico :
Genómica va a participar en el programa de detección precoz del cáncer de cérvix mediante genotipado del Papiloma Virus Humano (HPV) en Turquía que es el mayor programa de cribado de HPV del mundo .
Recibida autorización del registro para la venta y comercialización del kit CLART® STIs (infecciones de transmisión sexual) en Brasil.
CIFRAS SEPTIEMBRE 2015 (Miles de euros):
Cifra neta de negocio:
El importe neto de la cifra de negocios del Grupo, asciende a 126,8 millones de euros a septiembre de 2015, un 8,5% superior a la del ejercicio anterior (116,9 millones de euros a septiembre 2014).
Las ventas netas del segmento de Biofarmacia ascienden a 69,7 millones de euros (61,2 millones de euros en 2014) lo que significa un 13,9% de incremento con respecto al mismo periodo del ejercicio anterior. Del total de ventas de este segmento, 65,2 millones corresponden a PharmaMar que incluyen las ventas comerciales de Yondelis® (59,7 millones de euros, +4%) más las ventas de materia prima de Yondelis® a Janssen (5,5 millones de euros). A septiembre 2014 las ventas comerciales de Yondelis® ascendieron a 57,4 millones de euros.
La cifra neta de ventas de las compañías del Sector Química de Gran Consumo asciende a 56,3 millones de euros (55,1 millones en 2014), un incremento del 2,1% con respecto al mismo periodo del ejercicio anterior.
Otros ingresos de explotación :
Bajo este epígrafe se recogen los ingresos procedentes de los acuerdos de licencia como pueden ser pagos por cumplimientos de hitos o cualquier otro compromiso, así como los procedentes de royalties y subvenciones.
A 30 de septiembre de 2015, el total de otros ingresos de explotación asciende a 22,0 millones de euros. PharmaMar ha registrado en estos tres trimestres de 2015, un cobro de 10 millones de dólares (8,8 millones de euros) procedentes del Plan de Acción con Janssen Products LP. (Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, LLC.), para potenciar el desarrollo de Yondelis® en Estados Unidos para las indicaciones de sarcoma de tejidos blandos y cáncer de ovario recurrente que se firmó en 2011. Adicionalmente, como consecuencia de la aprobación en Japón, a 30 de septiembre se devengaron por parte de Janssen 5 millones de dólares (4,5 millones de euros), cuyo pago se recibió en el mes de octubre.
Este epígrafe de otros ingresos de explotación incluye también otros dos ingresos con origen en el contrato de licencia de Yondelis® con Taiho, el primero de ellos por la presentación del dossier de registro de Yondelis® ante las autoridades regulatorias japonesas (1,5 millones de euros ya cobrado) y el segundo por la posterior aprobación para comercialización en Japón por parte de las autoridades regulatorias japonesas (4,4 millones de euros).
Respecto a Aplidina®, en el tercer trimestre del año, se han firmado dos contratos de licencia diferentes. El primero de ellos con la firma TTY Biopharm para la comercialización de Aplidina® en Taiwan y el segundo de ellos con la firma Specialised Therapeutics Australia Pty, Ltd. para la comercialización de Aplidina® en Australia y Nueva Zelanda. El pago inicial de ambos contratos ha ascendido a 0,4 millones de euros.
El resto de estos otros ingresos de explotación, hasta los 22,0 millones, lo constituyen ingresos por royalties recibidos de Janssen por la venta de Yondelis® en aquellos países licenciados en los que está autorizada su venta así como también subvenciones a la actividad de I+D y otros conceptos de menor importancia.
Ingresos totales y ventas e ingresos procedentes del exterior :
El total de ingresos (cifra neta de negocios más otros ingresos de explotación) del Grupo a septiembre de 2015 ascienden a 148,9 millones de euros un 6,4% superior a septiembre 2014 fecha en que los ingresos totales ascendieron a 139,9 millones de euros.
Del total ingresos registrados a septiembre de 2015, un 59%, esto es 88,5 millones de euros, proceden de ventas y operaciones exteriores.
Márgenes: Margen bruto y Resultado bruto de explotación (EBITDA)
El margen bruto del Grupo experimenta un ligero descenso del entorno de un punto porcental con respecto a septiembre 2014, debido a que en este mismo periodo de 2015 la cifra de ventas incluye 5,5 millones de materia prima a Janssen, venta que, como es lógico, tiene un menor margen que la venta comercial.
El EBITDA del Grupo, a septiembre de 2015 asciende a 16,6 millones de euros, (25,6 millones de euros en 2014). Esta diferencia se produce como consecuencia principalmente de la mayor inversión del Grupo en I+D, un 23,3% superior a la del mismo periodo del ejercicio anterior.
(EBITDA, o Resultado bruto de explotación, incluye todos los ingresos y gastos excepto amortizaciones, provisiones, gastos financieros e impuestos).
Inversión en I+D :
La inversión en I+D ha aumentado un 23,3% entre periodos, pasando de 37,1 millones de euros a septiembre 2014 a 45,7 millones de euros en septiembre 2015. En el área de Oncología, se han invertido 40 millones de euros (31,9 millones en 2014), en las áreas de Diagnóstico y RNA de interferencia se han invertido 5,5 millones de euros (4,7 millones en 2014).
En el área de oncología; este incremento de la inversión en I+D, proviene principalmente del desarrollo de PM1183, en concreto del ensayo pivotal y de registro para la indicación de ovario platino resistente, cuyo reclutamiento se ha iniciado en el segundo semestre de este año. En dicho ensayo participan 112 centros de 13 países de Europa y Norteamérica. Adicionalmente, se están realizando con PM1183 ensayos de fase I y II, en tumores sólidos en diversas indicaciones, así como ensayos en preclínica y de desarrollo químico del compuesto, con el fin de obtener el máximo de información sobre el mismo.
Gastos de marketing y comercialización :
Los gastos de marketing y comerciales del Grupo ascienden al cierre de septiembre de 2015 a 35,2 millones de euros (32,2 a septiembre de 2014). De ellos, 19 millones de euros corresponden al segmento de biofarmacia (17,5 a septiembre 2014) y 16,1 millones de euros al segmento de química de consumo (14,7 a septiembre 2014).
Resultado del ejercicio atribuible a la Sociedad dominante :
El resultado atribuible a la Sociedad dominante asciende a 7,7 millones de euros frente a los 17,5 millones de euros del mismo periodo del ejercicio anterior. Esta diferencia se ha producido principalmente como consecuencia del incremento de los recursos destinados a I+D en 8,6 millones de euros con respecto al mismo periodo del ejercicio anterior. Igualmente se ha realizado un esfuerzo especial en promoción de los productos, congresos, medical affairs y apertura de filiales en diferentes países para comercialización, que ha supuesto un incremento en los costes de marketing y comercialización que ha impactado también en el resultado neto.
Tesorería y Deuda :
La caja y equivalentes sumadas a las inversiones financieras corrientes y no corrientes, alcanza los 50,3 millones de euros (36,6 a 31 de diciembre de 2014). La deuda financiera total del Grupo (corriente y no corriente) asciende a 109,7 millones de euros (91,5 millones de euros en diciembre 2014). En consecuencia, la deuda neta del Grupo a 30 de septiembre de 2015 asciende a 59,5 millones de euros (54,9 a diciembre 2014).
En la primera mitad del año se ha iniciado un proceso de reorganización de la deuda tendente a alargar los vencimientos de los préstamos bancarios, para así dar una mayor flexibilidad a la compañía mediante la liberación de flujos de caja que pueden ser utilizados en la financiación del I+D. El efecto de dicha reorganización se puede apreciar en la tabla de estructura de la deuda que se presenta más adelante.
En este sentido, Zeltia emitió bonos simples por un importe de 17 millones de euros y a un plazo de 12 años, vencimiento bullet, que fueron suscritos y desembolsados el pasado día 7 de julio y se incorporaron a negociación en el Mercado Alternativo de Renta Fija (“MARF”) el día 8 de julio.
De la misma forma, en este periodo de nueve meses se aprecia un incremento en la utilización de las pólizas de crédito, habitual en este periodo del año. El límite de las pólizas de crédito del Grupo asciende a 33 millones de euros, quedando, en consecuencia, disponibles 12 millones de euros.
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HITOS SEPTIEMBRE 2015 .
Corporativos:
Las ventas netas totales del Grupo ascienden a 126,8 millones de euros (+8,5%).
De ellas 65,2 millones (+14%) corresponden a Yondelis®, (59,7 millones de ventas comerciales más 5,5 millones de venta de materia prima a Janssen).
El segmento de Química de Gran Consumo mejora las ventas un 2%, alcanzando los 56,3 millones de euros.
El EBITDA del Grupo asciende a 16,6 millones de euros, (25,6 millones a septiembre de 2014). Esta diferencia en el EBITDA se produce por el mayor esfuerzo en I+D, principalmente en los ensayos clínicos pivotales que tiene el Grupo abiertos y que significan un incremento de 8,6 millones con respecto al mismo periodo del ejercicio anterior.
El pasado 30 de junio, la Junta General de Accionistas de Zeltia y el accionista único de PharmaMar aprobaron la fusión inversa de PharmaMar (sociedad absorbente) y Zeltia (sociedad absorbida). Se espera quede ejecutada la operación en las semanas siguientes a la publicación de este informe.
El 7 de julio fueron suscritos y desembolsados Bonos simples emitidos por Zeltia por un importe de 17 millones de euros, que se incorporaron a negociación en el Mercado Alternativo de Renta Fija (“MARF”) el día 8 de julio de 2015.
Oncología :
*.- Yondelis® recibe la autorización de comercialización en Japón para el tratamiento de sarcoma de tejidos blandos.
*.- Pharmamar firma un acuerdo de licencia y comercialización de Aplidin ® TTY Biopharm en oncología.
*.- Pharmamar firma un acuerdo de licencia y comercialización de Aplidin® con Specialised Therapeutics Autralia Pty, Ltd en oncología.
*.- Pharmamar en un ensayo conjunto con la Organización Europea para la Investigación y Tratamiento del Cáncer (EORTC) recluta el primer paciente para el estudio en fase II con trabectedina en meningioma, un tipo de cáncer cerebral.
Diagnóstico :
Genómica va a participar en el programa de detección precoz del cáncer de cérvix mediante genotipado del Papiloma Virus Humano (HPV) en Turquía que es el mayor programa de cribado de HPV del mundo .
Recibida autorización del registro para la venta y comercialización del kit CLART® STIs (infecciones de transmisión sexual) en Brasil.
CIFRAS SEPTIEMBRE 2015 (Miles de euros):
Cifra neta de negocio:
El importe neto de la cifra de negocios del Grupo, asciende a 126,8 millones de euros a septiembre de 2015, un 8,5% superior a la del ejercicio anterior (116,9 millones de euros a septiembre 2014).
Las ventas netas del segmento de Biofarmacia ascienden a 69,7 millones de euros (61,2 millones de euros en 2014) lo que significa un 13,9% de incremento con respecto al mismo periodo del ejercicio anterior. Del total de ventas de este segmento, 65,2 millones corresponden a PharmaMar que incluyen las ventas comerciales de Yondelis® (59,7 millones de euros, +4%) más las ventas de materia prima de Yondelis® a Janssen (5,5 millones de euros). A septiembre 2014 las ventas comerciales de Yondelis® ascendieron a 57,4 millones de euros.
La cifra neta de ventas de las compañías del Sector Química de Gran Consumo asciende a 56,3 millones de euros (55,1 millones en 2014), un incremento del 2,1% con respecto al mismo periodo del ejercicio anterior.
Otros ingresos de explotación :
Bajo este epígrafe se recogen los ingresos procedentes de los acuerdos de licencia como pueden ser pagos por cumplimientos de hitos o cualquier otro compromiso, así como los procedentes de royalties y subvenciones.
A 30 de septiembre de 2015, el total de otros ingresos de explotación asciende a 22,0 millones de euros. PharmaMar ha registrado en estos tres trimestres de 2015, un cobro de 10 millones de dólares (8,8 millones de euros) procedentes del Plan de Acción con Janssen Products LP. (Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, LLC.), para potenciar el desarrollo de Yondelis® en Estados Unidos para las indicaciones de sarcoma de tejidos blandos y cáncer de ovario recurrente que se firmó en 2011. Adicionalmente, como consecuencia de la aprobación en Japón, a 30 de septiembre se devengaron por parte de Janssen 5 millones de dólares (4,5 millones de euros), cuyo pago se recibió en el mes de octubre.
Este epígrafe de otros ingresos de explotación incluye también otros dos ingresos con origen en el contrato de licencia de Yondelis® con Taiho, el primero de ellos por la presentación del dossier de registro de Yondelis® ante las autoridades regulatorias japonesas (1,5 millones de euros ya cobrado) y el segundo por la posterior aprobación para comercialización en Japón por parte de las autoridades regulatorias japonesas (4,4 millones de euros).
Respecto a Aplidina®, en el tercer trimestre del año, se han firmado dos contratos de licencia diferentes. El primero de ellos con la firma TTY Biopharm para la comercialización de Aplidina® en Taiwan y el segundo de ellos con la firma Specialised Therapeutics Australia Pty, Ltd. para la comercialización de Aplidina® en Australia y Nueva Zelanda. El pago inicial de ambos contratos ha ascendido a 0,4 millones de euros.
El resto de estos otros ingresos de explotación, hasta los 22,0 millones, lo constituyen ingresos por royalties recibidos de Janssen por la venta de Yondelis® en aquellos países licenciados en los que está autorizada su venta así como también subvenciones a la actividad de I+D y otros conceptos de menor importancia.
Ingresos totales y ventas e ingresos procedentes del exterior :
El total de ingresos (cifra neta de negocios más otros ingresos de explotación) del Grupo a septiembre de 2015 ascienden a 148,9 millones de euros un 6,4% superior a septiembre 2014 fecha en que los ingresos totales ascendieron a 139,9 millones de euros.
Del total ingresos registrados a septiembre de 2015, un 59%, esto es 88,5 millones de euros, proceden de ventas y operaciones exteriores.
Márgenes: Margen bruto y Resultado bruto de explotación (EBITDA)
El margen bruto del Grupo experimenta un ligero descenso del entorno de un punto porcental con respecto a septiembre 2014, debido a que en este mismo periodo de 2015 la cifra de ventas incluye 5,5 millones de materia prima a Janssen, venta que, como es lógico, tiene un menor margen que la venta comercial.
El EBITDA del Grupo, a septiembre de 2015 asciende a 16,6 millones de euros, (25,6 millones de euros en 2014). Esta diferencia se produce como consecuencia principalmente de la mayor inversión del Grupo en I+D, un 23,3% superior a la del mismo periodo del ejercicio anterior.
(EBITDA, o Resultado bruto de explotación, incluye todos los ingresos y gastos excepto amortizaciones, provisiones, gastos financieros e impuestos).
Inversión en I+D :
La inversión en I+D ha aumentado un 23,3% entre periodos, pasando de 37,1 millones de euros a septiembre 2014 a 45,7 millones de euros en septiembre 2015. En el área de Oncología, se han invertido 40 millones de euros (31,9 millones en 2014), en las áreas de Diagnóstico y RNA de interferencia se han invertido 5,5 millones de euros (4,7 millones en 2014).
En el área de oncología; este incremento de la inversión en I+D, proviene principalmente del desarrollo de PM1183, en concreto del ensayo pivotal y de registro para la indicación de ovario platino resistente, cuyo reclutamiento se ha iniciado en el segundo semestre de este año. En dicho ensayo participan 112 centros de 13 países de Europa y Norteamérica. Adicionalmente, se están realizando con PM1183 ensayos de fase I y II, en tumores sólidos en diversas indicaciones, así como ensayos en preclínica y de desarrollo químico del compuesto, con el fin de obtener el máximo de información sobre el mismo.
Gastos de marketing y comercialización :
Los gastos de marketing y comerciales del Grupo ascienden al cierre de septiembre de 2015 a 35,2 millones de euros (32,2 a septiembre de 2014). De ellos, 19 millones de euros corresponden al segmento de biofarmacia (17,5 a septiembre 2014) y 16,1 millones de euros al segmento de química de consumo (14,7 a septiembre 2014).
Resultado del ejercicio atribuible a la Sociedad dominante :
El resultado atribuible a la Sociedad dominante asciende a 7,7 millones de euros frente a los 17,5 millones de euros del mismo periodo del ejercicio anterior. Esta diferencia se ha producido principalmente como consecuencia del incremento de los recursos destinados a I+D en 8,6 millones de euros con respecto al mismo periodo del ejercicio anterior. Igualmente se ha realizado un esfuerzo especial en promoción de los productos, congresos, medical affairs y apertura de filiales en diferentes países para comercialización, que ha supuesto un incremento en los costes de marketing y comercialización que ha impactado también en el resultado neto.
Tesorería y Deuda :
La caja y equivalentes sumadas a las inversiones financieras corrientes y no corrientes, alcanza los 50,3 millones de euros (36,6 a 31 de diciembre de 2014). La deuda financiera total del Grupo (corriente y no corriente) asciende a 109,7 millones de euros (91,5 millones de euros en diciembre 2014). En consecuencia, la deuda neta del Grupo a 30 de septiembre de 2015 asciende a 59,5 millones de euros (54,9 a diciembre 2014).
En la primera mitad del año se ha iniciado un proceso de reorganización de la deuda tendente a alargar los vencimientos de los préstamos bancarios, para así dar una mayor flexibilidad a la compañía mediante la liberación de flujos de caja que pueden ser utilizados en la financiación del I+D. El efecto de dicha reorganización se puede apreciar en la tabla de estructura de la deuda que se presenta más adelante.
En este sentido, Zeltia emitió bonos simples por un importe de 17 millones de euros y a un plazo de 12 años, vencimiento bullet, que fueron suscritos y desembolsados el pasado día 7 de julio y se incorporaron a negociación en el Mercado Alternativo de Renta Fija (“MARF”) el día 8 de julio.
De la misma forma, en este periodo de nueve meses se aprecia un incremento en la utilización de las pólizas de crédito, habitual en este periodo del año. El límite de las pólizas de crédito del Grupo asciende a 33 millones de euros, quedando, en consecuencia, disponibles 12 millones de euros.
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Johan Cruyff tiene Cáncer de Pulmón .
El País Barcelona 22 OCT 2015 .
El Exentrenador del FC Barcelona, el holandés Johan Cruyff (Ámsterdam, 1947), padece cáncer de pulmón, según ha informado Catalunya Ràdio este jueves. La enfermedad le fue diagnosticada el martes, por lo que El Flaco sigue realizándose pruebas para conocer el alcance de la dolencia.
En 1991, Cruyff ya fue intervenido a corazón abierto tras sufrir una insuficiencia coronaria en fase aguda. Tras esa operación, dejó de fumar e incluso protagonizó una famosa campaña de la Generalitat de Catalunya en contra del tabaco .
“Enviamos un fuerte abrazo a Johan Cruyff por la situación de la que nos hemos enterado hoy”, dijo Susana Monje, vicepresidente económica de Barcelona esta mañana en el Camp Nou.
Como jugador, Cruyff militó 10 temporadas en el Ajax de Ámsterdam, fichando en 1973 por el FC Barcelona, del que se marcharía en 1978 para recalar en la Liga Estadounidense. Recibió el Balón de Oro en tres ocasiones durante su carrera (1971, 1973 y 1974) y, al retirarse, se convirtió en entrenador. Se inició como técnico en el Ajax en 1985 y tres temporadas más tarde llegó al Barça.
El extécnico, que se encuentra en Barcelona, abandonó la actividad deportiva tras dejar el banquillo del Camp Nou en 1996, aunque en el 2009 y hasta el 2012 fue seleccionador de Cataluña.
Cruyff, en su lucha por abandonar el tabaco, sustituyó el cigarrillo por caramelos para paliar los nervios durante los partidos del equipo barcelonista. El exentrenador fue el arquitecto del dream team, y el primero que ganó la Copa de Europa en 1992 en el estadio de Wembley, en Londres, para la entidad catalana.
21 octubre 2015
El Grupo Zeltia registra unas ventas de 126,8 millones de euros (+8,5%) hasta septiembre .
La ventas netas de YONDELIS® ascienden a 65,2 millones de euros (+14%), de las que 5,5 millones son de venta de materia prima .
El grupo sigue incrementando su inversión en I+D (+23%) como consecuencia del avance de sus ensayos clínicos .
Madrid, 21 de octubre de 2015:
El importe neto de las ventas totales del Grupo Zeltia durante los nueve primeros meses del 2015 ha sido de 126,8 millones de euros. Esto supone un incremento del 8,5% con respecto al mismo periodo del año pasado.
Las ventas netas de YONDELIS® hasta el mes de septiembre han sido de 65,2 millones de euros que significa un crecimiento del 14% con respecto a los nueve primeros meses del año anterior. De estas ventas, 59,7 millones de euros han sido de ventas comerciales y poco más de 5,5 millones de venta de materia prima. En cuanto al segmento de química de gran consumo, éste ha registrado un incremento de sus ventas de un +2% durante los primeros nueve meses del año hasta los 56,3 millones de euros.
Bajo el epígrafe de otros ingresos que muestra una cifra de 22 millones de euros a 30 de septiembre, se incluyen los 10 millones de dólares en milestones devengados por la aprobación de YONDELIS® en Japón, así como otros 10 millones de dólares cobrados durante el primer trimestre procedentes del plan de acción de Janssen Products LP para potenciar el desarrollo de YONDELIS® en EE.UU. Hay otros milestones menores generados como consecuencia de la firma de distintos contratos de licencia con APLIDIN®.
Con todo ello, los ingresos totales del Grupo Zeltia hasta el mes de septiembre han ascendido hasta los 148,8 millones de euros, frente a los 139,9 millones del mismo periodo del año anterior.
A 30 de septiembre, el gasto en I+D ha sido superior en un 23% al del mismo periodo del 2014. Este gasto se produce principalmente en el área de oncología, donde hasta el 30 de septiembre de este año se han invertido 40 millones de euros, frente a los 31,9 millones del mismo periodo del 2014. La inversión en I+D se centra principalmente en el compuesto antitumoral PM1183, donde se incluye el ensayo de Fase III y de registro para la indicación de cáncer de ovario resistente a platino, cuyo reclutamiento se inició en el segundo semestre de este año. En dicho ensayo, donde se incluirán 420 pacientes, participan 112 centros de 13 países de Europa y Norteamérica. Además, se están realizando con PM1183 ensayos de Fase I y II en tumores sólidos en diversas indicaciones, así como estudios preclínicos y también se prevé iniciar otro ensayo de Fase III y de registro para el tratamiento de cáncer microcítico de pulmón antes de finalizar el año.
Respecto a los costes generales y de administración, su aumento se debe principalmente a la apertura de filiales de PharmaMar en varios países europeos, así como el refuerzo de equipos de ventas y Medical Affairs para seguir potenciando las ventas de YONDELIS® en nuestros territorios e intensificar la presencia de PharmaMar en congresos, respectivamente.
El EBITDA del Grupo Zeltia hasta el 30 de septiembre ha sido de 16,6 millones de euros frente a los 25,6 millones que registró en el mismo periodo del año pasado. Esta diferencia respecto al EBITDA del año anterior viene marcada principalmente por el incremento del gasto en I+D.
Finalmente, el grupo ha registrado un resultado neto atribuible de 7,7 millones de euros (vs 17,5 millones de euros) durante los nueve primeros meses del año.
El grupo sigue incrementando su inversión en I+D (+23%) como consecuencia del avance de sus ensayos clínicos .
El importe neto de las ventas totales del Grupo Zeltia durante los nueve primeros meses del 2015 ha sido de 126,8 millones de euros. Esto supone un incremento del 8,5% con respecto al mismo periodo del año pasado.
Las ventas netas de YONDELIS® hasta el mes de septiembre han sido de 65,2 millones de euros que significa un crecimiento del 14% con respecto a los nueve primeros meses del año anterior. De estas ventas, 59,7 millones de euros han sido de ventas comerciales y poco más de 5,5 millones de venta de materia prima. En cuanto al segmento de química de gran consumo, éste ha registrado un incremento de sus ventas de un +2% durante los primeros nueve meses del año hasta los 56,3 millones de euros.
Bajo el epígrafe de otros ingresos que muestra una cifra de 22 millones de euros a 30 de septiembre, se incluyen los 10 millones de dólares en milestones devengados por la aprobación de YONDELIS® en Japón, así como otros 10 millones de dólares cobrados durante el primer trimestre procedentes del plan de acción de Janssen Products LP para potenciar el desarrollo de YONDELIS® en EE.UU. Hay otros milestones menores generados como consecuencia de la firma de distintos contratos de licencia con APLIDIN®.
Con todo ello, los ingresos totales del Grupo Zeltia hasta el mes de septiembre han ascendido hasta los 148,8 millones de euros, frente a los 139,9 millones del mismo periodo del año anterior.
A 30 de septiembre, el gasto en I+D ha sido superior en un 23% al del mismo periodo del 2014. Este gasto se produce principalmente en el área de oncología, donde hasta el 30 de septiembre de este año se han invertido 40 millones de euros, frente a los 31,9 millones del mismo periodo del 2014. La inversión en I+D se centra principalmente en el compuesto antitumoral PM1183, donde se incluye el ensayo de Fase III y de registro para la indicación de cáncer de ovario resistente a platino, cuyo reclutamiento se inició en el segundo semestre de este año. En dicho ensayo, donde se incluirán 420 pacientes, participan 112 centros de 13 países de Europa y Norteamérica. Además, se están realizando con PM1183 ensayos de Fase I y II en tumores sólidos en diversas indicaciones, así como estudios preclínicos y también se prevé iniciar otro ensayo de Fase III y de registro para el tratamiento de cáncer microcítico de pulmón antes de finalizar el año.
Respecto a los costes generales y de administración, su aumento se debe principalmente a la apertura de filiales de PharmaMar en varios países europeos, así como el refuerzo de equipos de ventas y Medical Affairs para seguir potenciando las ventas de YONDELIS® en nuestros territorios e intensificar la presencia de PharmaMar en congresos, respectivamente.
El EBITDA del Grupo Zeltia hasta el 30 de septiembre ha sido de 16,6 millones de euros frente a los 25,6 millones que registró en el mismo periodo del año pasado. Esta diferencia respecto al EBITDA del año anterior viene marcada principalmente por el incremento del gasto en I+D.
Finalmente, el grupo ha registrado un resultado neto atribuible de 7,7 millones de euros (vs 17,5 millones de euros) durante los nueve primeros meses del año.
Vaticano niega que el Papa tenga un tumor .
ROSSEND DOMÈNECH / ROMA /// Miércoles, 21 de octubre del 2015 .
AFP/ VINCENZO PINTO .
El Papa Francisco abandona la sala Pablo VI, tras presidir el Sínodo sobre la familia en el Vaticano.
"Es una notícia infundada, gravemente irresponsable y no digna de atención". Así ha comentado este miércoles, de madrugada, el portavoz del Papa, Federico Lombardi, la información que este miércoles por la mañana publica la edición en papel del diario italiano 'Il Resto del Carlino', de la cadena Quotidiano Nazionale, con sede en Bolonia, sobre "un tumor cerebral de pequeñas dimensiones" del que estaría aquejado el papa Francisco. Lombardi, ha añadido que “la difusión de notícias infundadas es gravemente irresponsable”.
La agencia nacional de noticias Ansa, equivalente a Efe de España, ha citado pasada la medianoche al diario 'Il Resto del Carlino', explicando que se trataría de un tumor de "dimensiones reducidas, descubierto hace algunos meses". El rotativo de Bolonia añade que un médico japonés, amigo del Papa desde cuando era cardenal en Buenos Aires, habría dicho que "no sería necesaria ninguna intervención quirúrgica". Se trataría del profesor Fukushima, de la clínica San Rossore de Pisa, que en el pasado ya había seguido médicamente al cardenal Bergoglio y que, una vez elegido como Papa, le ha visitado en El Vaticano.
LA TERAPIA
Según 'Il Resto del Carlino', la terapia se podría realizar "sin que el paciente pase por el quirófano". Andrea Cangini, director del 'Quotidiano Nazionale' y de 'Il Resto del Carlino', ha replicado al portavoz papal que "el desmentido es comprensible y se esperaba", pero "hemos parado largo tiempo la noticia para hacer todas las verificaciones del caso", y al final "no tenemos ninguna duda sobre su fundamento". Al final, el director añade: "Lo que a nuestro parecer vale para un jefe de Estado o de Gobierno vale también para el Papa". "El derecho de la opinión pública a ser informada es más importante que el derecho a la discreción", zanja Cangini.
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AFP/ VINCENZO PINTO .
El Papa Francisco abandona la sala Pablo VI, tras presidir el Sínodo sobre la familia en el Vaticano.
"Es una notícia infundada, gravemente irresponsable y no digna de atención". Así ha comentado este miércoles, de madrugada, el portavoz del Papa, Federico Lombardi, la información que este miércoles por la mañana publica la edición en papel del diario italiano 'Il Resto del Carlino', de la cadena Quotidiano Nazionale, con sede en Bolonia, sobre "un tumor cerebral de pequeñas dimensiones" del que estaría aquejado el papa Francisco. Lombardi, ha añadido que “la difusión de notícias infundadas es gravemente irresponsable”.
La agencia nacional de noticias Ansa, equivalente a Efe de España, ha citado pasada la medianoche al diario 'Il Resto del Carlino', explicando que se trataría de un tumor de "dimensiones reducidas, descubierto hace algunos meses". El rotativo de Bolonia añade que un médico japonés, amigo del Papa desde cuando era cardenal en Buenos Aires, habría dicho que "no sería necesaria ninguna intervención quirúrgica". Se trataría del profesor Fukushima, de la clínica San Rossore de Pisa, que en el pasado ya había seguido médicamente al cardenal Bergoglio y que, una vez elegido como Papa, le ha visitado en El Vaticano.
LA TERAPIA
Según 'Il Resto del Carlino', la terapia se podría realizar "sin que el paciente pase por el quirófano". Andrea Cangini, director del 'Quotidiano Nazionale' y de 'Il Resto del Carlino', ha replicado al portavoz papal que "el desmentido es comprensible y se esperaba", pero "hemos parado largo tiempo la noticia para hacer todas las verificaciones del caso", y al final "no tenemos ninguna duda sobre su fundamento". Al final, el director añade: "Lo que a nuestro parecer vale para un jefe de Estado o de Gobierno vale también para el Papa". "El derecho de la opinión pública a ser informada es más importante que el derecho a la discreción", zanja Cangini.
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Zeltia espera la Inminente Autorización para entrar en el Mercado de EEUU.
Estados Unidos se Pronunciará antes del 24 de este mes sobre la petición de Licencia para la Venta del Antitumoral Yondelis en el Mercado Estadounidense.
La Voz de Galicia /// M. S. D.vigo / la voz, 21 de octubre de 2015.
Ya es solo cuestión de días, tal vez horas, que Zeltia haga historia en la industria biofarmacéutica española. Antes del 24 de este mes, la FDA, que es la administración sanitaria de EE.?UU. se pronunciará sobre la petición de licencia para la venta del antitumoral Yondelis en el mercado estadounidense.
El fármaco desarrollado por Pharmamar, la filial biotecnológica que ha acabado por fagocitar a la matriz Zeltia, sufrió un fuerte varapalo en su primera ofensiva, en el año 2009, cuando la FDA rechazó su comercialización por considerar que sus resultados no estaban probados suficientemente. La empresa encargada de realizar la nueva investigación y de presentar el dosier que está ahora en evaluación es la biofarmacéutica norteamericana Janssen (división de Johnson & Johnson), que tiene licenciados los derechos en ese mercado.
Para Zeltia, el visto bueno de la FDA supondrá un ingreso automático de diez millones de dólares (8,8 millones de euros) que deberá de abonarle Janssen como condición del acuerdo de licencia. Se trata de un pago similar al que acaba de percibir con la reciente autorización de Yondelis en Japón, cuya comercialización, en este caso, ha sido asumida por la nipona Taiho Pharmaceutical, división del gigante Otsuka.
Para los analistas, si se aprueba el medicamento en EE.?UU. como está previsto, Zeltia recibirá entre el 11,25 y el 19 % del total de las ventas en ese país en derechos de licencia o royalties, que debe desembolsar Janssen.
Fuentes consultadas prevén que el mercado de este tratamiento contra un tipo muy concreto de cáncer (sarcoma de tejidos blandos, para el que no hay medicamentos eficaces) alcance los 100 millones de euros en ese país; y calculan que los ingresos para Zeltia se situarán entre los 11 y los 19 millones que, al tratarse de royalties, se contabilizan directamente en el ebitda. Pero la compañía espera, además, un efecto rebote del uso de Yondelis en otros países gracias al prestigio de una conformidad de la FDA.
Valor disparado
La consecuencia inmediata del visto bueno de EE.UU. será la salida a bolsa en este país. Previamente, concretamente hace dos meses, los accionistas de Zeltia aprobaron la desaparición de la compañía y la refundación del grupo de origen gallego.
El siguiente paso será que, tras 17 años cotizando en la Bolsa española (desde octubre de 1998), vaçrios de ellos en el selecto Ibex 35, la compañía desaparecerá del mercado de valores el 30 de octubre. Su lugar pasará a ser ocupado de forma inmediata por Pharmamar, nueva cabeza del grupo que preside José María Fernández Sousa, que se estrenará como cotizada el 2 de noviembre.
A la espera de buenos acontecimientos, el valor de Zeltia se ha disparado un 66 % en los últimos 12 meses.
La Voz de Galicia /// M. S. D.vigo / la voz, 21 de octubre de 2015.
El fármaco desarrollado por Pharmamar, la filial biotecnológica que ha acabado por fagocitar a la matriz Zeltia, sufrió un fuerte varapalo en su primera ofensiva, en el año 2009, cuando la FDA rechazó su comercialización por considerar que sus resultados no estaban probados suficientemente. La empresa encargada de realizar la nueva investigación y de presentar el dosier que está ahora en evaluación es la biofarmacéutica norteamericana Janssen (división de Johnson & Johnson), que tiene licenciados los derechos en ese mercado.
Para Zeltia, el visto bueno de la FDA supondrá un ingreso automático de diez millones de dólares (8,8 millones de euros) que deberá de abonarle Janssen como condición del acuerdo de licencia. Se trata de un pago similar al que acaba de percibir con la reciente autorización de Yondelis en Japón, cuya comercialización, en este caso, ha sido asumida por la nipona Taiho Pharmaceutical, división del gigante Otsuka.
Para los analistas, si se aprueba el medicamento en EE.?UU. como está previsto, Zeltia recibirá entre el 11,25 y el 19 % del total de las ventas en ese país en derechos de licencia o royalties, que debe desembolsar Janssen.
Fuentes consultadas prevén que el mercado de este tratamiento contra un tipo muy concreto de cáncer (sarcoma de tejidos blandos, para el que no hay medicamentos eficaces) alcance los 100 millones de euros en ese país; y calculan que los ingresos para Zeltia se situarán entre los 11 y los 19 millones que, al tratarse de royalties, se contabilizan directamente en el ebitda. Pero la compañía espera, además, un efecto rebote del uso de Yondelis en otros países gracias al prestigio de una conformidad de la FDA.
Valor disparado
La consecuencia inmediata del visto bueno de EE.UU. será la salida a bolsa en este país. Previamente, concretamente hace dos meses, los accionistas de Zeltia aprobaron la desaparición de la compañía y la refundación del grupo de origen gallego.
El siguiente paso será que, tras 17 años cotizando en la Bolsa española (desde octubre de 1998), vaçrios de ellos en el selecto Ibex 35, la compañía desaparecerá del mercado de valores el 30 de octubre. Su lugar pasará a ser ocupado de forma inmediata por Pharmamar, nueva cabeza del grupo que preside José María Fernández Sousa, que se estrenará como cotizada el 2 de noviembre.
A la espera de buenos acontecimientos, el valor de Zeltia se ha disparado un 66 % en los últimos 12 meses.
20 octubre 2015
The Aplidin Analogs PM01215 and PM02781 Inhibit Angiogenesis in Vitro and in Vivo .
Bojana Borjan, Normann Steiner, Silvia Karbon, Johann Kern, Andrés Francesch, Martin Hermann, Wolfgang Willenbacher, Eberhard Gunsilius and Gerold Untergasser .
Received: 17 November 2014 .
Accepted: 8 October 2015 .
Published: 19 October 2015 .
Abstract .
Background :
Novel synthesized analogs of Aplidin, PM01215 and PM02781, were tested for antiangiogenic effects on primary human endothelial cells in vitro and for inhibition of angiogenesis and tumor growth in vivo.
Methods :
Antiangiogenic activity of both derivatives was evaluated by real-time cell proliferation, capillary tube formation and vascular endothelial growth factor (VEGF)-induced spheroid sprouting assays. Distribution of endothelial cells in the different phases of the cell cycle was analyzed by flow cytometry. Aplidin analogs were tested in vivo in chicken chorioallantoic membrane (CAM) assays.
Results :
Both derivatives inhibited angiogenic capacities of human endothelial cells (HUVECs) in vitro at low nanomolar concentrations. Antiangiogenic effects of both analogs were observed in the CAM. In addition, growth of human multiple myeloma xenografts in vivo in CAM was significantly reduced after application of both analogs. On the molecular level, both derivatives induced cell cycle arrest in G1 phase. This growth arrest of endothelial cells correlated with induction of the cell cycle inhibitor p16 INK4A and increased senescence-associated beta galactosidase activity. In addition, Aplidin analogs induced oxidative stress and decreased production of the vascular maturation factors Vasohibin-1 and Dickkopf-3.
Conclusions :
From these findings we conclude that both analogs are promising agents for the development of antiangiogenic drugs acting independent on classical inhibition of VEGF signaling.
Received: 17 November 2014 .
Accepted: 8 October 2015 .
Published: 19 October 2015 .
Background :
Novel synthesized analogs of Aplidin, PM01215 and PM02781, were tested for antiangiogenic effects on primary human endothelial cells in vitro and for inhibition of angiogenesis and tumor growth in vivo.
Methods :
Antiangiogenic activity of both derivatives was evaluated by real-time cell proliferation, capillary tube formation and vascular endothelial growth factor (VEGF)-induced spheroid sprouting assays. Distribution of endothelial cells in the different phases of the cell cycle was analyzed by flow cytometry. Aplidin analogs were tested in vivo in chicken chorioallantoic membrane (CAM) assays.
Results :
Both derivatives inhibited angiogenic capacities of human endothelial cells (HUVECs) in vitro at low nanomolar concentrations. Antiangiogenic effects of both analogs were observed in the CAM. In addition, growth of human multiple myeloma xenografts in vivo in CAM was significantly reduced after application of both analogs. On the molecular level, both derivatives induced cell cycle arrest in G1 phase. This growth arrest of endothelial cells correlated with induction of the cell cycle inhibitor p16 INK4A and increased senescence-associated beta galactosidase activity. In addition, Aplidin analogs induced oxidative stress and decreased production of the vascular maturation factors Vasohibin-1 and Dickkopf-3.
Conclusions :
From these findings we conclude that both analogs are promising agents for the development of antiangiogenic drugs acting independent on classical inhibition of VEGF signaling.
Japón reconoce el primer caso de cáncer en un trabajador que participó en las tareas de limpieza de Fukushima .
EL MUNDO // 20/10/2015 .
El Gobierno de Japón ha confirmado el primer caso de cáncer relacionado con los trabajos de limpieza de Fukushima tras el tsunami de 2011 que hizo tambalear la estructura de la central nuclear. Se trata de un hombre de casi 40 años que participó en las tareas de recuperación de la planta, según recoge el portal nipón NHK News.
En concreto, el afectado ha sido diagnosticado de leucemia y los expertos relacionan la enfermedad con su exposición a las radiaciones emitidas por las instalaciones de Fukushima Daichii. El Estado le entregará una compensación en concepto de accidente laboral.
Se trata de la primera vez que el Ejecutivo nipón concede una compensación de este tipo por un caso de cáncer vinculado a los trabajos en la central de Fukushima tras el accidente causado por el terremoto y el tsunami.
El hombre resultó expuesto a unos 15,7 microsieverts anuales por su trabajo en la planta, apunta el diario Asahi, más del triple del límite de 5 microsievert fijado por la normativa nipona para determinar la relación entre casos de leucemia y exposición a radiactividad.
Según datos del Gobierno, hasta la fecha se han registrado en Japón 13 casos de empleados que contrajeron algún tipo de cáncer a raíz de su trabajo en centrales nucleares, pero se trata de la primera vez que se concede una compensación por un caso relacionado con el accidente de Fukushima.
Asimismo, a comienzos de septiembre otro ex trabajador de Fukushima presentó la primera demanda contra la compañía operadora, Tokyo Electric Power Company (Tepco), por contraer por cáncer a raíz de su exposición a una dosis excesiva de radiación.
Más de 44.000 personas han participado en los trabajos de recuperación de la planta después del desastre natural, según la compañía.
El Gobierno de Japón ha confirmado el primer caso de cáncer relacionado con los trabajos de limpieza de Fukushima tras el tsunami de 2011 que hizo tambalear la estructura de la central nuclear. Se trata de un hombre de casi 40 años que participó en las tareas de recuperación de la planta, según recoge el portal nipón NHK News.
En concreto, el afectado ha sido diagnosticado de leucemia y los expertos relacionan la enfermedad con su exposición a las radiaciones emitidas por las instalaciones de Fukushima Daichii. El Estado le entregará una compensación en concepto de accidente laboral.
Se trata de la primera vez que el Ejecutivo nipón concede una compensación de este tipo por un caso de cáncer vinculado a los trabajos en la central de Fukushima tras el accidente causado por el terremoto y el tsunami.
El hombre resultó expuesto a unos 15,7 microsieverts anuales por su trabajo en la planta, apunta el diario Asahi, más del triple del límite de 5 microsievert fijado por la normativa nipona para determinar la relación entre casos de leucemia y exposición a radiactividad.
Según datos del Gobierno, hasta la fecha se han registrado en Japón 13 casos de empleados que contrajeron algún tipo de cáncer a raíz de su trabajo en centrales nucleares, pero se trata de la primera vez que se concede una compensación por un caso relacionado con el accidente de Fukushima.
Asimismo, a comienzos de septiembre otro ex trabajador de Fukushima presentó la primera demanda contra la compañía operadora, Tokyo Electric Power Company (Tepco), por contraer por cáncer a raíz de su exposición a una dosis excesiva de radiación.
Más de 44.000 personas han participado en los trabajos de recuperación de la planta después del desastre natural, según la compañía.
¿Por qué el Ibex cae un 0,70% y el Ibex Medium sube un 13% en 2015? .
Borja Jiménez de Francisco // Lunes, 19. Octubre 2015 - 21:51 .
La batalla bursátil de 2015 está siendo claramente ganada por los valores de mediana capitalización.
En Bolsa parece que es la hora de los valores de mediana capitalización que baten a los grandes del mercado en rentabilidad.
El principal motivo de esa diferencia pasa por la gran internacionalización de las compañías que componen el Ibex 35, muy lastradas por Sudamérica, en contra de las empresas que componen el Ibex Medium Cap, mucho más dependientes del mercado doméstico. Borja Rubio es analista de XTB: “La principal diferencia es el sector exterior. Son compañías que, no es que no estén en el exterior, porque hay casos como Viscofán (+24%) o Ebro Foods (+31%) que sí lo están, pero en general no con el peso que tienen las empresas del Ibex 35. Principalmente por la cantidad de cuota de resultados que tienen en Sudamérica”.
Se trata, por lo general, de compañías muy cíclicas, que dependen del crecimiento de España, con poca liquidez y con poca exposición a emergentes. Todo viento a favor. Aunque no para todas. El comportamiento de los componentes del Ibex Medium Cap es muy dispar: o suben más de un 15%, o caen. Entre los líderes de las revalorizaciones están las farmacéuticas Zeltia (+60%) y Faes (42,5%), las hoteleras Meliá (+37%) y NH (+27%), Ebro Foods (+31%) y Viscofán (+24%). Las dos farmacéuticas destacan sobre todo por la mejora en las perspectivas de venta de fármacos. Y Zeltia, junto a Atremedia (-0,52%), gustan mucho a Jaime Semelas, analista jefe de CapitalatWork: “La recuperación del mercado publicitario en televisión puede sorprender tanto a las propias televisiones en abierto como a los analistas, que tendrían que subir estimaciones. También me quedaría con Zeltia gracias a la aprobación de un nuevo fármaco en EE.UU.”.
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La batalla bursátil de 2015 está siendo claramente ganada por los valores de mediana capitalización.
En Bolsa parece que es la hora de los valores de mediana capitalización que baten a los grandes del mercado en rentabilidad.
El principal motivo de esa diferencia pasa por la gran internacionalización de las compañías que componen el Ibex 35, muy lastradas por Sudamérica, en contra de las empresas que componen el Ibex Medium Cap, mucho más dependientes del mercado doméstico. Borja Rubio es analista de XTB: “La principal diferencia es el sector exterior. Son compañías que, no es que no estén en el exterior, porque hay casos como Viscofán (+24%) o Ebro Foods (+31%) que sí lo están, pero en general no con el peso que tienen las empresas del Ibex 35. Principalmente por la cantidad de cuota de resultados que tienen en Sudamérica”.
Se trata, por lo general, de compañías muy cíclicas, que dependen del crecimiento de España, con poca liquidez y con poca exposición a emergentes. Todo viento a favor. Aunque no para todas. El comportamiento de los componentes del Ibex Medium Cap es muy dispar: o suben más de un 15%, o caen. Entre los líderes de las revalorizaciones están las farmacéuticas Zeltia (+60%) y Faes (42,5%), las hoteleras Meliá (+37%) y NH (+27%), Ebro Foods (+31%) y Viscofán (+24%). Las dos farmacéuticas destacan sobre todo por la mejora en las perspectivas de venta de fármacos. Y Zeltia, junto a Atremedia (-0,52%), gustan mucho a Jaime Semelas, analista jefe de CapitalatWork: “La recuperación del mercado publicitario en televisión puede sorprender tanto a las propias televisiones en abierto como a los analistas, que tendrían que subir estimaciones. También me quedaría con Zeltia gracias a la aprobación de un nuevo fármaco en EE.UU.”.
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¿Por qué pueden tener los hombres cáncer de mama? .
19 de octubre de 2015. Antonio González // Madrid.
-¿Qué porcentaje de hombres tienen cáncer de mama?
- El cáncer de mama del varón es una enfermedad muy rara pues sólo el 1% de los cáncer de mama ocurren en el varón.
- Creía que existía un factor hormonal y por eso lo desarrollaban más mujeres. ¿Es así?
- Los factores de riesgo que se han asociado al cáncer de mama del varón son; exposición previa a radiaciones, situación de hiperestrogenismo (como el síndrome de klinefelter) y la mutación del gen BRCA. De hecho cuando en un varón se detecta cáncer de mama se recomienda estudiar si tiene mutado BRCA.
- ¿Es más difícil de diagnosticar que en mujeres?¿cómo se suele detectar?
- El diagnóstico es fácil, pues en el varón el cáncer de mama suele aparecer como un nódulo fácilmente detestable. El problema es que el propio paciente no piensa en esta posibilidad y tarda en consultar, por lo que a veces tarda en ser diagnosticado.
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-¿Qué porcentaje de hombres tienen cáncer de mama?
- El cáncer de mama del varón es una enfermedad muy rara pues sólo el 1% de los cáncer de mama ocurren en el varón.
- Creía que existía un factor hormonal y por eso lo desarrollaban más mujeres. ¿Es así?
- Los factores de riesgo que se han asociado al cáncer de mama del varón son; exposición previa a radiaciones, situación de hiperestrogenismo (como el síndrome de klinefelter) y la mutación del gen BRCA. De hecho cuando en un varón se detecta cáncer de mama se recomienda estudiar si tiene mutado BRCA.
- ¿Es más difícil de diagnosticar que en mujeres?¿cómo se suele detectar?
- El diagnóstico es fácil, pues en el varón el cáncer de mama suele aparecer como un nódulo fácilmente detestable. El problema es que el propio paciente no piensa en esta posibilidad y tarda en consultar, por lo que a veces tarda en ser diagnosticado.
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El número de lunares del brazo puede alertar del cáncer de piel .
Más de once lunares en el brazo derecho supone un mayor riesgo .
EFE - Londres , 19/10/2015 .
Las personas que tienen más de once lunares en el brazo derecho podrían tener un riesgo mayor que el de la media de desarrollar cáncer de piel o melanoma, según un estudio divulgado hoy.
Contar los lunares de ese brazo se considera un buen indicador del número total de lunares que un individuo tiene por todo el cuerpo, según la investigación realizada por expertos del King's College de Londres.
De acuerdo con el citado estudio, que publica la revista British Journal of Dermatology, aquellas personas con más de cien lunares repartidos por todo su cuerpo tienen un riesgo cinco veces mayor de sufrir ese tipo de enfermedad.
Se sabe que entre el 20 y el 40% de los melanomas surgen a partir de lunares ya existentes y poseer más de un centenar es "un indicador sólido".
Los expertos consideran que los médicos de cabecera podrían emplear este hallazgo para identificar a aquellos individuos propensos a padecer cáncer de piel.
Para llegar a esta conclusión, los expertos estudiaron el tipo de piel de un grupo de más de 3.000 mujeres gemelas durante un periodo de ocho años y recopilaron información sobre su tipo de piel, pecas y lunares.
Tras repetir esa práctica en un grupo más pequeño, de unos 400 hombres y mujeres con melanoma, descubrieron una manera rápida y fácil de estimar el riesgo de padecer cáncer de piel.
Hallaron que las mujeres con más de siete lunares en el brazo derecho tenían un riesgo nueve veces mayor de tener más de 50 lunares por todo el cuerpo.
De esas mujeres, aquellas con más de once lunares en el brazo derecho eran más propensas a tener más de cien repartidos por todo el cuerpo, con lo que el riesgo de desarrollar un melanoma era más elevado.
Según el responsable de la investigación, Simone Ribero, del Departamento de Epidemiología Genética e Investigación de Gemelos del King's College, "los hallazgos podrían tener un impacto significativo en los cuidados básicos".
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EFE - Londres , 19/10/2015 .
Las personas que tienen más de once lunares en el brazo derecho podrían tener un riesgo mayor que el de la media de desarrollar cáncer de piel o melanoma, según un estudio divulgado hoy.
Contar los lunares de ese brazo se considera un buen indicador del número total de lunares que un individuo tiene por todo el cuerpo, según la investigación realizada por expertos del King's College de Londres.
De acuerdo con el citado estudio, que publica la revista British Journal of Dermatology, aquellas personas con más de cien lunares repartidos por todo su cuerpo tienen un riesgo cinco veces mayor de sufrir ese tipo de enfermedad.
Se sabe que entre el 20 y el 40% de los melanomas surgen a partir de lunares ya existentes y poseer más de un centenar es "un indicador sólido".
Los expertos consideran que los médicos de cabecera podrían emplear este hallazgo para identificar a aquellos individuos propensos a padecer cáncer de piel.
Para llegar a esta conclusión, los expertos estudiaron el tipo de piel de un grupo de más de 3.000 mujeres gemelas durante un periodo de ocho años y recopilaron información sobre su tipo de piel, pecas y lunares.
Tras repetir esa práctica en un grupo más pequeño, de unos 400 hombres y mujeres con melanoma, descubrieron una manera rápida y fácil de estimar el riesgo de padecer cáncer de piel.
Hallaron que las mujeres con más de siete lunares en el brazo derecho tenían un riesgo nueve veces mayor de tener más de 50 lunares por todo el cuerpo.
De esas mujeres, aquellas con más de once lunares en el brazo derecho eran más propensas a tener más de cien repartidos por todo el cuerpo, con lo que el riesgo de desarrollar un melanoma era más elevado.
Según el responsable de la investigación, Simone Ribero, del Departamento de Epidemiología Genética e Investigación de Gemelos del King's College, "los hallazgos podrían tener un impacto significativo en los cuidados básicos".
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19 octubre 2015
Zeltia. El efecto “Yondelis” impulsa al valor y supera la “bandera”.
GESPRObolsa 19 Octubre 2015 .
Como comentamos en el anterior post de ZELTIA los inversores están entrando fuerte al calor de una posible aprobación del Yondelis en EEUU, una aprobación que debe llegar antes del 24 de octubre.
Como comentamos en aquel post la aprobación en Japón no tuvo efecto alguno en la cotización pese a recibir los mismos ingresos que recibirá si se aprueba en USA.
No obstante supone una buena noticia y la fiebre ZELTIA sigue en auge.
Por técnico inicia nuevo impulso tras confirmar la bandera.
A corto plazo la ruptura de la resistencia marcada el otro día en la zona de 4,17€ era clave, con esta ruptura el grafico activa el objetivo de la bandera por encima de los 5€.
Mañana se enfrentará a la 1º resistencia en 4,33€, no obstante pase lo que pase salvo perforación de la zona clave de 4,17€ el objetivo se mantiene intacto .
Que nadie espere un subido “extra” por aprobación del Yondelis por que el precio ya lo tiene descontado, no obstante el técnico acompaña y puede dar juego .
*********************
ZELTIA según la analista Margarita Rivas :
Tras la reciente aprobación de Yondelis en Sarcoma de tejido blando (STB) en Japón, el comité asesor de la FDA tiene hasta el próximo 24 de octubre para emitir su veredicto respecto a la potencial aprobación para su comercialización en EEUU. Este mes será especialmente relevante para la biotecnológica Zeltia puesto que con la aprobación del producto recibirá royalties de Jansen, además el 22 de octubre publica resultados y el 30 de octubre será el último día que coticen las acciones de Zeltia, iniciándose el 2 de noviembre la cotización de las acciones de Pharma Mar (recordamos que el canje será de 1 acción de Pharma Mar x 1 acción de Zeltia, sin impacto fiscal para el accionista). La compañía mantiene el foco en el mercado estadounidense en el que espera cotizar a mediados del año que viene, permitiendo dar entrada a nuevos accionistas con los que refinanciar la estructura comercial con la que posicionarse en dicho mercado. Reiteramos, por tanto, nuestra recomendación en el valor.
*******************
ZELTIA según Miguel Ángel Martinez :
Como comentamos en el anterior post de ZELTIA los inversores están entrando fuerte al calor de una posible aprobación del Yondelis en EEUU, una aprobación que debe llegar antes del 24 de octubre.
Como comentamos en aquel post la aprobación en Japón no tuvo efecto alguno en la cotización pese a recibir los mismos ingresos que recibirá si se aprueba en USA.
No obstante supone una buena noticia y la fiebre ZELTIA sigue en auge.
Por técnico inicia nuevo impulso tras confirmar la bandera.
A corto plazo la ruptura de la resistencia marcada el otro día en la zona de 4,17€ era clave, con esta ruptura el grafico activa el objetivo de la bandera por encima de los 5€.
Mañana se enfrentará a la 1º resistencia en 4,33€, no obstante pase lo que pase salvo perforación de la zona clave de 4,17€ el objetivo se mantiene intacto .
Que nadie espere un subido “extra” por aprobación del Yondelis por que el precio ya lo tiene descontado, no obstante el técnico acompaña y puede dar juego .
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ZELTIA según la analista Margarita Rivas :
Tras la reciente aprobación de Yondelis en Sarcoma de tejido blando (STB) en Japón, el comité asesor de la FDA tiene hasta el próximo 24 de octubre para emitir su veredicto respecto a la potencial aprobación para su comercialización en EEUU. Este mes será especialmente relevante para la biotecnológica Zeltia puesto que con la aprobación del producto recibirá royalties de Jansen, además el 22 de octubre publica resultados y el 30 de octubre será el último día que coticen las acciones de Zeltia, iniciándose el 2 de noviembre la cotización de las acciones de Pharma Mar (recordamos que el canje será de 1 acción de Pharma Mar x 1 acción de Zeltia, sin impacto fiscal para el accionista). La compañía mantiene el foco en el mercado estadounidense en el que espera cotizar a mediados del año que viene, permitiendo dar entrada a nuevos accionistas con los que refinanciar la estructura comercial con la que posicionarse en dicho mercado. Reiteramos, por tanto, nuestra recomendación en el valor.
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ZELTIA según Miguel Ángel Martinez :
Cáncer de Mama . T-DM1 ... Un Nuevo fármaco libera dosis de Quimioterapia muchísimo más altas que las habituales, pero con menos efectos secundarios.
19 oct 2015 // Mujerhoy - Marisol Guisasola .
Un nuevo fármaco libera dosis de quimioterapia muchísimo más altas que las habituales, pero con menos efectos secundarios. ¿El secreto? No "suelta" sus activos hasta que reconoce las células cancerosas.
El cáncer de mama localizado en el pecho se cura. Pero cuando se difunde al exterior (generalmente al hígado, el cerebro, el pulmón o los huesos), pasa a ser un cáncer de mama avanzado o metastásico, de momento incurable, aunque con tasas de supervivencia cada vez mayores.
Las mujeres con cáncer de mama metastásico reciben todo tipo de tratamientos, la mayoría de las veces una combinación de fármacos. Si una de esas combinaciones funciona, lo hace durante un tiempo más o menos prolongado, hasta que deja de hacer efecto. "Eso pasa porque las células tumorales "aprenden" a defenderse y desarrollan resistencia al tratamiento", aclara el dr. Antonio González Martín, jefe de Servicio de Oncología Médica del MD Anderson Cancer Center de Madrid.
En una de cada cinco pacientes con cáncer de mama, las células cancerosas tienen una mutación genética que hace que produzcan un exceso de proteína HER2, que estimula el crecimiento y difusión de la enfermedad. Estos cánceres tienden a ser más agresivos que otros tipos de tumores mamarios y son menos sensibles a la terapia hormonal. Las pacientes suelen dejar de responder al tratamiento con trastuzumab, un medicamento biológico que, cuando apareció (en 1998), cambió el pronóstico nefasto que tenía este tipo de tumor. "De hecho, ha salvado la vida de millones de mujeres en el mundo", explica el dr. González.
Ahora, un nuevo medicamento (T-DM1) viene a rescatar a esas pacientes con HER2 positivo metastatizado que ya no responden a trastuzumab, y lo hace, además, con muy pocos efectos secundarios, por ejemplo sin alopecia, algo muy valorado por las pacientes.
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Un nuevo fármaco libera dosis de quimioterapia muchísimo más altas que las habituales, pero con menos efectos secundarios. ¿El secreto? No "suelta" sus activos hasta que reconoce las células cancerosas.
El cáncer de mama localizado en el pecho se cura. Pero cuando se difunde al exterior (generalmente al hígado, el cerebro, el pulmón o los huesos), pasa a ser un cáncer de mama avanzado o metastásico, de momento incurable, aunque con tasas de supervivencia cada vez mayores.
Las mujeres con cáncer de mama metastásico reciben todo tipo de tratamientos, la mayoría de las veces una combinación de fármacos. Si una de esas combinaciones funciona, lo hace durante un tiempo más o menos prolongado, hasta que deja de hacer efecto. "Eso pasa porque las células tumorales "aprenden" a defenderse y desarrollan resistencia al tratamiento", aclara el dr. Antonio González Martín, jefe de Servicio de Oncología Médica del MD Anderson Cancer Center de Madrid.
En una de cada cinco pacientes con cáncer de mama, las células cancerosas tienen una mutación genética que hace que produzcan un exceso de proteína HER2, que estimula el crecimiento y difusión de la enfermedad. Estos cánceres tienden a ser más agresivos que otros tipos de tumores mamarios y son menos sensibles a la terapia hormonal. Las pacientes suelen dejar de responder al tratamiento con trastuzumab, un medicamento biológico que, cuando apareció (en 1998), cambió el pronóstico nefasto que tenía este tipo de tumor. "De hecho, ha salvado la vida de millones de mujeres en el mundo", explica el dr. González.
Ahora, un nuevo medicamento (T-DM1) viene a rescatar a esas pacientes con HER2 positivo metastatizado que ya no responden a trastuzumab, y lo hace, además, con muy pocos efectos secundarios, por ejemplo sin alopecia, algo muy valorado por las pacientes.
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El Cáncer de Mama exige una atención médica homogénea en toda España .
El Mundo /// 19/10/2015 .
CONVERTIDO en el tumor más frecuente en las mujeres occidentales, el cáncer de mama afecta a una de cada ocho mujeres en España a lo largo de su vida. Según la Asociación Española contra el Cáncer, cada año se diagnostican unos 26.000 casos nuevos de este tipo de cáncer en nuestro país, si bien cabe recordar que es una cifra estimativa habida cuenta de que no existe un registro nacional. El de mama representa, además, el 29% de los casos de cáncer en mujeres. Estos datos indican la envergadura de esta patología y, en consecuencia, la necesidad de hacerle frente con una planificación médica integrada -y no disgregada en función de cada autonomía e incluso de cada centro hospitalario- y un aumento considerable de la investigación, dos de las principales reivindicaciones de pacientes y profesionales.
Hoy se celebra el Día Mundial contra el Cáncer de Mama. Con el fin de subrayar la trascendencia social que supone situar la batalla contra este tumor entre las prioridades en la estrategia sanitaria del país, EL MUNDO tiñe hoy tanto su cabecera como sus páginas del color rosa. Este color simboliza la lucha contra una enfermedad que se ceba, especialmente, con las mujeres entre 45 y 65 años, la franja de edad en la que se registra la mayoría de casos. Las mamografías periódicas facilitan un diagnóstico precoz, y ello explica que casi el 83% de las mujeres con cáncer de mama logre superarlo. Tanto los avances en tratamientos como las medidas preventivas han permitido que esta cifra de supervivencia haya mejorado un 20% desde los años setenta, según la Sociedad Española de Oncología Médica.
Ninguno de estos datos permite bajar la guardia. Al contrario, resulta fundamental perseverar en esta tarea articulando una atención homogénea en toda España que evite las discriminaciones al albur del gobierno autonómico o del hospital de turno. Además, es básico que las mujeres estén en manos de equipos multidisciplinares, así como que a cada paciente se le proporcione información exhaustiva sobre su tumor. Las organizaciones profesionales también enfatizan la importancia de individualizar el tratamiento en aras de que cada afectada reciba la terapia idónea.
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CONVERTIDO en el tumor más frecuente en las mujeres occidentales, el cáncer de mama afecta a una de cada ocho mujeres en España a lo largo de su vida. Según la Asociación Española contra el Cáncer, cada año se diagnostican unos 26.000 casos nuevos de este tipo de cáncer en nuestro país, si bien cabe recordar que es una cifra estimativa habida cuenta de que no existe un registro nacional. El de mama representa, además, el 29% de los casos de cáncer en mujeres. Estos datos indican la envergadura de esta patología y, en consecuencia, la necesidad de hacerle frente con una planificación médica integrada -y no disgregada en función de cada autonomía e incluso de cada centro hospitalario- y un aumento considerable de la investigación, dos de las principales reivindicaciones de pacientes y profesionales.
Hoy se celebra el Día Mundial contra el Cáncer de Mama. Con el fin de subrayar la trascendencia social que supone situar la batalla contra este tumor entre las prioridades en la estrategia sanitaria del país, EL MUNDO tiñe hoy tanto su cabecera como sus páginas del color rosa. Este color simboliza la lucha contra una enfermedad que se ceba, especialmente, con las mujeres entre 45 y 65 años, la franja de edad en la que se registra la mayoría de casos. Las mamografías periódicas facilitan un diagnóstico precoz, y ello explica que casi el 83% de las mujeres con cáncer de mama logre superarlo. Tanto los avances en tratamientos como las medidas preventivas han permitido que esta cifra de supervivencia haya mejorado un 20% desde los años setenta, según la Sociedad Española de Oncología Médica.
Ninguno de estos datos permite bajar la guardia. Al contrario, resulta fundamental perseverar en esta tarea articulando una atención homogénea en toda España que evite las discriminaciones al albur del gobierno autonómico o del hospital de turno. Además, es básico que las mujeres estén en manos de equipos multidisciplinares, así como que a cada paciente se le proporcione información exhaustiva sobre su tumor. Las organizaciones profesionales también enfatizan la importancia de individualizar el tratamiento en aras de que cada afectada reciba la terapia idónea.
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18 octubre 2015
7 Síntomas del Cáncer de Mama .
El cáncer de mama es la proliferación descontrolada de las células mamarias. Esta enfermedad se origina, generalmente, en las glándulas de leche (lobulillos) o los conductos que la transportan hacia el pezón. Sin embargo, con menor frecuencia, surge en los tejidos grasos y fibrosos del seno.
A pesar de que este mal no presenta ningún tipo de señal en algunos casos, debes consultar a tu médico en caso de que encuentres alguna anomalía en tus senos. Si no sabes cuáles son los signos del cáncer de mama, nosotros te ayudamos.
Aquí te dejamos los 7 síntomas más comunes del cáncer de mama:
1. Aparición de un bulto en las mamas o debajo del brazo (axila)
2. Cambios en el tamaño o la forma de las mamas
3. Enrojecimiento o descamación del pezón o los senos
4. Endurecimiento o hinchazón
5. Secreción del pezón
6. Irritación o hundimientos en la piel
7. Dolor en cualquier parte del busto
Estos son sólo algunos de los síntomas del cáncer de mama. Por eso, es muy importante que realices una auto-exploración mensual.
De este modo, podrás saber si hay algún cambio en tus mamas y acudir a tu ginecólogo.
El tabaco multiplica por cuatro la incidencia de tumor de vejiga .
Casi 200 urólogos participan en el XXVIII Congreso de la Asociación Andaluza de Urología .
R.D. jerez | 17.10.2015 -
El consumo de tabaco multiplica por cuatro la incidencia de tumor de vejiga. Así se ha expuesto de manifiesto en el XXVIII congreso anual de la Asociación Andaluza de Urología que se ha celebrado durante dos días en Jerez. La organización del congreso subraya que los expertos en esta patología consideran que el consumo de tabaco y la exposición a contaminantes ambientales son algunos de los factores de riesgo más frecuentes para el cáncer vesical. Esta patología es "muy frecuente en España, más incluso que en otros países desarrollados de nuestro entorno", según explica el presidente de la Asociación Andaluza de Urología, Miguel Arrabal.
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R.D. jerez | 17.10.2015 -
El consumo de tabaco multiplica por cuatro la incidencia de tumor de vejiga. Así se ha expuesto de manifiesto en el XXVIII congreso anual de la Asociación Andaluza de Urología que se ha celebrado durante dos días en Jerez. La organización del congreso subraya que los expertos en esta patología consideran que el consumo de tabaco y la exposición a contaminantes ambientales son algunos de los factores de riesgo más frecuentes para el cáncer vesical. Esta patología es "muy frecuente en España, más incluso que en otros países desarrollados de nuestro entorno", según explica el presidente de la Asociación Andaluza de Urología, Miguel Arrabal.
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16 octubre 2015
Zeltia . Su Aspecto Técnico Mejora de Forma Notable ; Podría Apuntar a los 5,50€ .
Siguelabolsa.com . Fecha del informe: 16-10-2015 .
Zeltia sigue en compás de espera pero con sesgo positivo a noticias que puedan llegar de USA. Si se cumple con los pronósticos la cotización podría reaccionar al alza y a falta de resistencias de calibre podría trasponer hasta los 5 o incluso 5,50 euros en el corto plazo.
En el plano técnico vemos como Zeltia conjuga dos canales alcistas, uno más amplio de largo plazo y otro más estrecho de medio plazo. Las subidas de la semana anterior parecen haber puesto fin a la etapa correctiva en tres ondas tipo a-b-c que desemboca en el importante soporte zonal de 3,15 euros. Realizado el pull-back a este nivel la cotización vuelve a recuperar el terreno perdido.
Si las noticias que están por llegar son buenas es posible que el precio se dirija a la parte alta de sus dos canales alcistas y así tantear los 5,50 euros. Ante este escenario merece la pena arriesgar con stop ajustado en los 3,95 euros en precios de cierre y dejando correr posibles futuras ganancias.
Zeltia sigue en compás de espera pero con sesgo positivo a noticias que puedan llegar de USA. Si se cumple con los pronósticos la cotización podría reaccionar al alza y a falta de resistencias de calibre podría trasponer hasta los 5 o incluso 5,50 euros en el corto plazo.
En el plano técnico vemos como Zeltia conjuga dos canales alcistas, uno más amplio de largo plazo y otro más estrecho de medio plazo. Las subidas de la semana anterior parecen haber puesto fin a la etapa correctiva en tres ondas tipo a-b-c que desemboca en el importante soporte zonal de 3,15 euros. Realizado el pull-back a este nivel la cotización vuelve a recuperar el terreno perdido.
Si las noticias que están por llegar son buenas es posible que el precio se dirija a la parte alta de sus dos canales alcistas y así tantear los 5,50 euros. Ante este escenario merece la pena arriesgar con stop ajustado en los 3,95 euros en precios de cierre y dejando correr posibles futuras ganancias.
Zeltia para el corto plazo . ( Por Roberto Moro , Analista Independiente ) .
Buenas tardes don Roberto, como ve Zeltia al corto plazo, las tengo compradas a 4,08 €, me marca resistencia por favor. mucha gracias por su tiempo, un saludo.
Hola Jose antonio: En Zeltia el único nivel que marca claramente una zona de compra es el de 4,35. Con su posición, y dado que se encuentra próximo a resistencias, yo situaría el stop no por debajo de 3,95 en previos de cierre .
Saludos
Hola Jose antonio: En Zeltia el único nivel que marca claramente una zona de compra es el de 4,35. Con su posición, y dado que se encuentra próximo a resistencias, yo situaría el stop no por debajo de 3,95 en previos de cierre .
Saludos
Yondelis is a Very Promising Treatment for Advanced SFTs.
Efficacy of Trabectedin in malignant solitary fibrous tumors: a retrospective analysis from the French Sarcoma Group .
J. Khalifa1*, M. Ouali2†, L. Chaltiel2†, S. Le Guellec3, A. Le Cesne4, J-Y Blay5, P. Cousin5, L. Chaigneau6, E. Bompas7, S. Piperno-Neumann8, B. Bui-Nguyen9, M. Rios10, J-P Delord1, N. Penel11 and C. Chevreau1 .
Abstract.
Background :
Advanced malignant solitary fibrous tumors (SFTs) are rare soft-tissue sarcomas with a poor prognosis. Several treatment options have been reported, but with uncertain rates of efficacy. Our aim is to describe the activity of trabectedin in a retrospective, multi-center French series of patients with SFTs.
Methods :
Patients were mainly identified through the French RetrospectYon database and were treated between January 2008 and May 2013. Trabectedin was administered at an initial dose of 1.5 mg/m 2 , q3 weeks. The best tumor response was assessed according to the Response Evaluation Criteria In Solid Tumors 1.1. The Kaplan–Meier method was used to estimate median progression-free survival (PFS) and overall survival (OS). The growth-modulation index (GMI) was defined as the ratio between the time to progression with trabectedin (TTP n ) and the TTP with the immediately prior line of treatment (TTP n-1 ).
Results :
Eleven patients treated with trabectedin for advanced SFT were identified. Trabectedin had been used as second-line treatment in 8 patients (72.7 %) and as at least third-line therapy in a further 3 (27.3 %). The best RECIST response was a partial response (PR) in one patient (9.1 %) and stable disease (SD) in eight patients (72.7 %). Disease-control rate (DCR = PR + SD) was 81.8 %. After a median follow-up of 29.2 months, the median PFS was 11.6 months (95 % CI = 2.0; 15.2 months) and the median OS was 22.3 months (95 % CI = 9.1 months; not reached). The median GMI was 1.49 (range: 0.11–4.12).
Conclusion :
Trabectedin is a very promising treatment for advanced SFTs. Further investigations are needed.
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Alzheimer GPR3 . Nueva Diana para el Tratamiento .
MADRID, 15 Oct. (EUROPA PRESS) -
Un equipo de investigación dirigido por Amantha Thathiah, de VIB/KU Leuven, en Bélgica, ha determinado que una proteína --conocida como GPR3-- podría desempeñar un papel importante en el alivio de los déficits cognitivos y reducir la generación de placas amiloides propias del Alzheimer, según se revela en un artículo sobre la investigación que se publica en 'Science Translational Medicine'.
ENFERMEDAD DE ALZHEIMER
Estos cúmulos anormales de fragmentos de proteínas se acumulan entre las células nerviosas e interrumpen la comunicación en el cerebro, lo que los convierte en los principales sospechosos de causar la enfermedad de Alzheimer (EA). La identificación de GPR3 como una diana terapéutica para el Alzheimer ofrece una nueva perspectiva importante en el desarrollo de fármacos contra esta patología.
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Un equipo de investigación dirigido por Amantha Thathiah, de VIB/KU Leuven, en Bélgica, ha determinado que una proteína --conocida como GPR3-- podría desempeñar un papel importante en el alivio de los déficits cognitivos y reducir la generación de placas amiloides propias del Alzheimer, según se revela en un artículo sobre la investigación que se publica en 'Science Translational Medicine'.
ENFERMEDAD DE ALZHEIMER
Estos cúmulos anormales de fragmentos de proteínas se acumulan entre las células nerviosas e interrumpen la comunicación en el cerebro, lo que los convierte en los principales sospechosos de causar la enfermedad de Alzheimer (EA). La identificación de GPR3 como una diana terapéutica para el Alzheimer ofrece una nueva perspectiva importante en el desarrollo de fármacos contra esta patología.
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Oncologo Ramón de las Peñas Ha Donado al GETHI 15.000 Euros para la I+D de Tumores Raros .
El oncólogo del Hospital Provincial de Castellón Ramón de las Peñas ha donado este jueves al Grupo Español de Investigación de Tumores Huérfanos e Infrecuentes (GETHI) 15.000 euros para la financiación de un proyecto de investigación que contribuya a avanzar en el diagnóstico y tratamiento de cánceres raros, según ha informado el Consell en un comunicado.
Ésta es la segunda ocasión en la que el doctor de las Peñas destina de forma altruista los fondos obtenidos de sus propias investigaciones a la concesión de una beca de investigación conocada por GHETI en colaboración con la Fundación del Hospital Provincial que estimule y potencie el desarrollo de proyectos de investigación que reviertan en un mejor conocimiento de tumores huérfanos e infrecuentes.
En el acto de la donación, de las Peñas ha explicado que se considera un tumor raro el que tiene una incidencia de hasta 5 casos nuevos por 100.000 habitantes y año y los tumores huérfanos son aquellos para los que no existe un tratamiento establecido específico y aprobado para su uso en la clínica asistencial.
Estos tumores -ha añadido- incluyen más de 1.000 variedades entre los que destacan los cerebrales, neuroendocrinos, los de tiroides refractarios, linfomas, retinoblastomas del ojo, sarcomas, timomas y melanomas.
"Todos juntos representan un 22 por ciento aproximadamente del total de nuevas neoplasias diagnosticadas, por lo que tener un tumor raro no es tan extraño", ha indicado el doctor de las Peñas, para quien "estos tumores suponen un reto en la consulta diaria del oncólogo desde el punto de vista de su manejo diagnóstico y terapéutico".
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15 octubre 2015
Alzheimer y la Beta Amiloide . Un Estudio Contradice una Premisa Científica sobre una Proteína Vinculada al Alzheimer .
Un estudio del Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona) contradice resultados publicados hasta la fecha sobre el número de unidades y la forma que adoptan los agregados iniciales de beta amiloide, una proteína estrechamente vinculada al origen y desarrollo del Alzheimer, ha informado el centro en un comunicado.
El trabajo, publicado por 'Scientific Reports' y liderado por Natàlia Carulla, se centra en los estudios de los primeros agregados de esta proteína cuando inicia el fenómeno patológico de engancharse con otras unidades de ella misma, proceso que termina con las conocidas fibras de beta amiloide, componentes principales de las placas observadas en los cerebros de los enfermos de Alzheimer.
"Conocer de forma fidedigna el número de unidades y las conformaciones de la beta amiloide cuando comienza a agregarse es básico para poder diseñar fármacos capaces de romperlas o impedir que se formen", ha dicho Carulla.
El equipo del IRB Barcelona ha estudiado la agregación de las dos variantes más comunes de beta amiloide --Abeta 40 y Abeta 42--: la literatura indica que Abeta 40 se une consigo misma formando secuencialmente dímero, trímeros y cuatrímetros, mientras que Abeta 42 lo hace como pentámetros y hexámetros.
Esto ha sido citado en más de 1.000 ocasiones y otros estudios se han hecho sobre esta premisa aceptada, pero el estudio de IRB Barcelona considera que Abeta 40 y Abeta 42 "pasan exactamente los mismos estadios de agregación y adoptan la misma estructura".
Los autores sostienen que los resultados asumidos hasta ahora están sesgados por la técnica más ampliamente usada para obtener estructuras de agregados de beta amiloide --SDS-PAGE--, y que usando una técnica nueva basada en espectrometría de masas y modelización computacional se observa que tanto Abeta 40 como Abeta 42 forman dímeros, trímeros y tetrámeros y que, además, en estas fases iniciales adoptan una forma globular.
"Esta estructura que observamos contradice el tipo de estructura previamente descrita denominada de lámina beta", ha afirmado la también investigadora Sílvia Vilaprinyó-Pascual, y ha pedido cautela al usar la técnica SDS-PAGE.
Carulla ha asegurado que este trabajo "generará reticencias" entre la comunidad, ha remarcado que han sido muy escrupulosos en presentar datos sólidos metodológicamente hablando y su equipo ya busca moléculas terapéuticas que eviten la formación de los primeros agregados de Abeta.
14 octubre 2015
ZELTIA : El Efecto Yondelis Deja un Grafico de Bandera . Post by GESPRObolsa .
*.- La FDA dará el visto bueno al fármaco antes del 24 de octubre.
*.- De recibir la aprobación Zeltia ingresará 10 millones de $ de pago inmediato.
*.- Se calculan unos ingresos netos anuales “extra” entre 11-19 millones de $ para la compañía.
*.- Los analistas trabajan en hipótesis de aprobación de casi el 100%.
Fuente: Cinco días: (artículo del 18 de septiembre de 2015) http://cincodias.com/cincodias/2015/09/18/empresas/1442607436_162533.html
En este sentido indicar que el 28 de septiembre ya recibió el visto bueno en Japón.
http://www.cnmv.es/Portal/HR/ResultadoBusquedaHR.aspx?nreg=229018&th=H
La pregunta ahora es ¿Se justifica esta subida por la aprobación del Yondelis en Japón y futura aprobación en los EEUU?
Como todos sabréis venimos comentando mucho sobre las empresas BIOTECNOLOGICAS, sobre todo en comentarios de BIONATURIS, todas funcionan de la misma manera, en el 1º caso BIONATURIS decía que se llevaría aproximadamente un 12,5% del volumen de ventas y para ZELTIA se estima entre un 11,25% y un 19% del total de las ventas en derechos de licencia o royalties.
Por ello podríamos hacer las siguientes estimaciones :
De concretarse la aprobación del YONDELIS se recibirían unos 8,8 millones de € por su aprobación en EEUU a lo que hay que sumar otros 8,8 millones de € por su aprobación en Japón.
Los ingresos por venta de Yondelis en EEUU y Japón añadirían un “extra” entre 11 y 19 millones de €, pero se calcula que en 2020 esta cifra podría elevarse hasta los 28 millones de € anuales.
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*.- De recibir la aprobación Zeltia ingresará 10 millones de $ de pago inmediato.
*.- Se calculan unos ingresos netos anuales “extra” entre 11-19 millones de $ para la compañía.
*.- Los analistas trabajan en hipótesis de aprobación de casi el 100%.
Fuente: Cinco días: (artículo del 18 de septiembre de 2015) http://cincodias.com/cincodias/2015/09/18/empresas/1442607436_162533.html
En este sentido indicar que el 28 de septiembre ya recibió el visto bueno en Japón.
http://www.cnmv.es/Portal/HR/ResultadoBusquedaHR.aspx?nreg=229018&th=H
La pregunta ahora es ¿Se justifica esta subida por la aprobación del Yondelis en Japón y futura aprobación en los EEUU?
Como todos sabréis venimos comentando mucho sobre las empresas BIOTECNOLOGICAS, sobre todo en comentarios de BIONATURIS, todas funcionan de la misma manera, en el 1º caso BIONATURIS decía que se llevaría aproximadamente un 12,5% del volumen de ventas y para ZELTIA se estima entre un 11,25% y un 19% del total de las ventas en derechos de licencia o royalties.
Por ello podríamos hacer las siguientes estimaciones :
De concretarse la aprobación del YONDELIS se recibirían unos 8,8 millones de € por su aprobación en EEUU a lo que hay que sumar otros 8,8 millones de € por su aprobación en Japón.
Los ingresos por venta de Yondelis en EEUU y Japón añadirían un “extra” entre 11 y 19 millones de €, pero se calcula que en 2020 esta cifra podría elevarse hasta los 28 millones de € anuales.
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Biotecnológicas Europeas Pugnan por la I+D en Antibióticos .
Susana Ortega - 13/10/2015 .
La creación de un fondo específico europeo, la mejora de los incentivos de mercado y la simplificación de las vías regulatorias para los antibióticos innovadores, acciones a corto plazo para evitar llegar a una era "post antibióticos" en la que las infecciones comunes y pequeñas lesiones vuelvan a ser letales.
La Alianza BEAM, que reúne a pequeñas y medianas empresas biotecnológicas dedicadas a la investigación de nuevos antibióticos de toda Europa, ha presentado su libro blanco, una hoja de ruta que fija los objetivos de este consorcio y da a conocer el prometedor pipeline que suman las 39 empresas que la forman. El libro blanco apunta las acciones necesarias a corto plazo para revitalizar la investigación antimicrobiana en toda Europa y establece un plan a largo plazo más ambicioso.
La aparición de bacterias resistentes a diferentes antibióticos es reconocida como una crisis mundial de salud pública. En este sentido, la Organización Mundial de la Salud (OMS) advirtió en un documento basado en datos de 114 países de que "la resistencia antimicrobiana es una creciente amenaza" y que "la posibilidad de volver a una era post-antibiótico en el que las infecciones comunes y lesiones menores podrían matar es una posibilidad muy real para el siglo XXI". En la actualidad, son las pequeñas y medianas compañías biotecnológicas las que están liderando el cambio en busca de innovación en la manera de abordar este problema, ya sea con el diseño y desarrollo de nuevos antibióticos o con la identificación e implementación de estrategias preventivas contra la resistencia, entre otras.
El pasado mes de junio, 39 compañías biotecnológicas procedentes de 11 países europeos se unieron en la Alianza BEAM (siglas de Biotechs from Europe innovating in Anti-Microbial resistance) con el objetivo de acelerar el progreso en la lucha contra las resistencias antimicrobianas y minimizar el desarrollo futuro de nuevas resistencias adquiridas en patógenos.
Entre todas las empresas que forman BEAM se están desarrollando cerca de 100 compuestos para tratar o prevenir las infecciones bacterianas. "Este pipeline demuestra el dinamismo de la red y nuestro esfuerzo por combatir la resistencia antimicrobiana. De entre todos los compuestos, ya hay 20 en desarrollo clínico con los que esperamos ofrecer una alternativa a los pacientes con infecciones multirresistentes. Nuestro objetivo con la Alianza BEAM es conseguir un entorno más atractivo para la I+D de antimicrobianos en Europa que aporte soluciones", ha explicado Domingo Gargallo-Viola, director científico de Abac Therapeutics y portavoz de la Alianza BEAM en España.
En el libro blanco, la Alianza BEAM urge a las autoridades europeas y nacionales a llevar a cabo tres acciones con efecto inmediato:
1. Creación de un fondo específico destinado a las empresas biofarmacéuticas pequeñas y medianas que desarrollan productos antibacterianos innovadores.
2. Mejora de los incentivos de mercado para aumentar el retorno de la inversión de los productos que combaten la resistencia bacteriana. Las ventajas fiscales, así como la extensión de la exclusividad en el mercado y la revisión del modelo de precios, revitalizarían el atractivo de la I+D de antibióticos y tenderían a reforzar la cartera de productos antibacterianos en desarrollo.
3. Fortalecimiento de las medidas existentes de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para acelerar y simplificar las vías regulatorias de los productos que combaten la resistencia bacteriana.
El posicionamiento también aborda medidas complementarias a largo plazo para promover la innovación en antibacterianos, como el fortalecimiento del entorno de I+D a todos los niveles, una mejor valoración por parte de las instituciones europeas interesadas en los beneficios sociales que aportan los productos antibacterianos innovadores, y un mayor apoyo a las biotechs europeas con vistas a la comercialización directa de sus productos relativos a combatir la resistencia bacteriana.
"Este libro blanco es el primer hito de la Alianza BEAM desde su lanzamiento en junio de este año. Todos sus miembros estamos encantados de demostrar nuestro espíritu proactivo y deseo de cambiar el panorama relacionado con los antimicrobianos en Europa", ha concluido Gargallo.
La creación de un fondo específico europeo, la mejora de los incentivos de mercado y la simplificación de las vías regulatorias para los antibióticos innovadores, acciones a corto plazo para evitar llegar a una era "post antibióticos" en la que las infecciones comunes y pequeñas lesiones vuelvan a ser letales.
La Alianza BEAM, que reúne a pequeñas y medianas empresas biotecnológicas dedicadas a la investigación de nuevos antibióticos de toda Europa, ha presentado su libro blanco, una hoja de ruta que fija los objetivos de este consorcio y da a conocer el prometedor pipeline que suman las 39 empresas que la forman. El libro blanco apunta las acciones necesarias a corto plazo para revitalizar la investigación antimicrobiana en toda Europa y establece un plan a largo plazo más ambicioso.
La aparición de bacterias resistentes a diferentes antibióticos es reconocida como una crisis mundial de salud pública. En este sentido, la Organización Mundial de la Salud (OMS) advirtió en un documento basado en datos de 114 países de que "la resistencia antimicrobiana es una creciente amenaza" y que "la posibilidad de volver a una era post-antibiótico en el que las infecciones comunes y lesiones menores podrían matar es una posibilidad muy real para el siglo XXI". En la actualidad, son las pequeñas y medianas compañías biotecnológicas las que están liderando el cambio en busca de innovación en la manera de abordar este problema, ya sea con el diseño y desarrollo de nuevos antibióticos o con la identificación e implementación de estrategias preventivas contra la resistencia, entre otras.
El pasado mes de junio, 39 compañías biotecnológicas procedentes de 11 países europeos se unieron en la Alianza BEAM (siglas de Biotechs from Europe innovating in Anti-Microbial resistance) con el objetivo de acelerar el progreso en la lucha contra las resistencias antimicrobianas y minimizar el desarrollo futuro de nuevas resistencias adquiridas en patógenos.
Entre todas las empresas que forman BEAM se están desarrollando cerca de 100 compuestos para tratar o prevenir las infecciones bacterianas. "Este pipeline demuestra el dinamismo de la red y nuestro esfuerzo por combatir la resistencia antimicrobiana. De entre todos los compuestos, ya hay 20 en desarrollo clínico con los que esperamos ofrecer una alternativa a los pacientes con infecciones multirresistentes. Nuestro objetivo con la Alianza BEAM es conseguir un entorno más atractivo para la I+D de antimicrobianos en Europa que aporte soluciones", ha explicado Domingo Gargallo-Viola, director científico de Abac Therapeutics y portavoz de la Alianza BEAM en España.
En el libro blanco, la Alianza BEAM urge a las autoridades europeas y nacionales a llevar a cabo tres acciones con efecto inmediato:
1. Creación de un fondo específico destinado a las empresas biofarmacéuticas pequeñas y medianas que desarrollan productos antibacterianos innovadores.
2. Mejora de los incentivos de mercado para aumentar el retorno de la inversión de los productos que combaten la resistencia bacteriana. Las ventajas fiscales, así como la extensión de la exclusividad en el mercado y la revisión del modelo de precios, revitalizarían el atractivo de la I+D de antibióticos y tenderían a reforzar la cartera de productos antibacterianos en desarrollo.
3. Fortalecimiento de las medidas existentes de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para acelerar y simplificar las vías regulatorias de los productos que combaten la resistencia bacteriana.
El posicionamiento también aborda medidas complementarias a largo plazo para promover la innovación en antibacterianos, como el fortalecimiento del entorno de I+D a todos los niveles, una mejor valoración por parte de las instituciones europeas interesadas en los beneficios sociales que aportan los productos antibacterianos innovadores, y un mayor apoyo a las biotechs europeas con vistas a la comercialización directa de sus productos relativos a combatir la resistencia bacteriana.
"Este libro blanco es el primer hito de la Alianza BEAM desde su lanzamiento en junio de este año. Todos sus miembros estamos encantados de demostrar nuestro espíritu proactivo y deseo de cambiar el panorama relacionado con los antimicrobianos en Europa", ha concluido Gargallo.
13 octubre 2015
Johnson & Johnson Reports 2015 Third-Quarter Results .
By Published: Oct 13, 2015 .
Sales of $17.1 Billion Decreased 7.4% Versus 2014 Third QuarterThird-Quarter EPS was $1.20Adjusted 2015 Third-Quarter EPS of $1.49 Decreased 7.5%* Driven by CurrencyContinued Solid Operational Sales Growth Excluding Hepatitis C Impact$10 Billion Share Repurchase Program Announced Today
NEW BRUNSWICK, N.J., Oct. 13, 2015 /PRNewswire/ -- Johnson & Johnson JNJ, -0.77% today announced sales of $17.1 billion for the third quarter of 2015, a decrease of 7.4% as compared to the third quarter of 2014. Operational sales results increased 0.8% and the negative impact of currency was 8.2%. Domestic sales decreased 0.6%. International sales decreased 13.7%, reflecting operational growth of 2.1% and a negative currency impact of 15.8%. Excluding the net impact of acquisitions, divestitures and hepatitis C sales, on an operational basis, worldwide sales increased 5.6%, domestic sales increased 7.7% and international sales increased 3.8%. [*] Earlier today, the Company also announced its Board of Directors has approved the repurchase of up to $10 billion of the company's common stock.
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Sales of $17.1 Billion Decreased 7.4% Versus 2014 Third QuarterThird-Quarter EPS was $1.20Adjusted 2015 Third-Quarter EPS of $1.49 Decreased 7.5%* Driven by CurrencyContinued Solid Operational Sales Growth Excluding Hepatitis C Impact$10 Billion Share Repurchase Program Announced Today
NEW BRUNSWICK, N.J., Oct. 13, 2015 /PRNewswire/ -- Johnson & Johnson JNJ, -0.77% today announced sales of $17.1 billion for the third quarter of 2015, a decrease of 7.4% as compared to the third quarter of 2014. Operational sales results increased 0.8% and the negative impact of currency was 8.2%. Domestic sales decreased 0.6%. International sales decreased 13.7%, reflecting operational growth of 2.1% and a negative currency impact of 15.8%. Excluding the net impact of acquisitions, divestitures and hepatitis C sales, on an operational basis, worldwide sales increased 5.6%, domestic sales increased 7.7% and international sales increased 3.8%. [*] Earlier today, the Company also announced its Board of Directors has approved the repurchase of up to $10 billion of the company's common stock.
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Yondelis . Resolución de Osakidetza-Servicio Vasco de Salud por la que se hace Pública la Formalización del Contrato de " Suministro de Trabectedina " .
Martes 13 de octubre de 2015 .
COMUNIDAD AUTÓNOMA DEL PAÍS VASCO
Resolución de Osakidetza-Servicio Vasco de Salud por la que se hacepública la formalización del contrato de "Suministro de Trabectedina(DOE)".
1. Entidad adjudicadora:
a) Organismo: Osakidetza-Servicio Vasco de Salud.
b) Dependencia que tramita el expediente: Direccion General- Subdirección deCompras, Obras y Servicios Estratégicos.
c) Número de expediente: G/100/11/1/0966/OSC1/0000/072015.
d) Dirección de Internet del perfil del contratante: www.osakidetza.euskadi.eus.
2. Objeto del contrato:
a) Tipo: Suministros.
b) Descripción: Suministro de Trabectedina (DOE).
c) Lote: Sí/1.
d) CPV (Referencia de Nomenclatura): 33600000
e) Acuerdo marco: Sí.
3. Tramitación y procedimiento:
a) Tramitación: Ordinaria.
b) Procedimiento: Negociado sin publicidad.
4. Valor estimado del contrato: 734.668,80 euros ( sin IVA).
5. Presupuesto base de licitación. Importe total: 229.584,00 euros (sin IVA).
6. Formalización del contrato:
a) Fecha de adjudicación: 07/09/2015.
b) Fecha de formalización del contrato: 29/09/2015.
c) Contratista: Pharma Mar, S.A.
d) Importe o canon de adjudicación: Importe total: 229.584,00 ( sin IVA).
Vitoria-Gasteiz, 7 de octubre de 2015.
Los Cuatro Tipos de Cáncer Colorrectal . ( Post by Celtia ) .
El Mundo // CLARA MARÍN /// Madrid 12/10/2015 .
*.- Son tumores muy heterogéneos con una evolución muy distina .
*.- Se han identificado diferencias radicales entre ellos .
El cáncer colorrectal es, además de una enfermedad muy grave, una dolencia muy heterogénea: hay varios tipos de cánceres colorrectales y cada uno tiene un pronóstico distinto. A pesar de identificar posibles mutaciones -fundamentalmente la del gen K-RAS- en el tumor a través de una biopsia de tejido (o más recientemente, mediante una biopsia líquida), un mismo tratamiento no tiene por qué servir para dos pacientes que, en principio, tienen la misma enfermedad.
Ahora, un consorcio internacional de científicos acaba de constatar justo esto: que la biología de los tumores de cáncer de colon presenta diferencias radicales entre unos y otros, lo que da lugar a cuatro subtipos diferentes. Así lo publica hoy la revista Nature Medicine, que recoge este trabajo colaborativo internacional mediante el que se han analizado 4.000 muestras de pacientes hasta dar con una nueva y pionera clasificación para este tipo de cáncer.
Porque, tal y como explica a este periódico Rodrigo Dieenstmann, investigador principal del Grupo de Oncology Data Science (ODysSey) del Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO), antes de ésta, ya existían otras clasificaciones sobre los distintos tipos de cáncer colorrectal. Sin embargo, apunta Dieenstmann, "al final, tanto por el número de muestras como por la interpretación biológica y clínica de los datos, los subtipos no eran consistentes y faltaba consenso".
Fue esta crisis de resultados lo que llevó a investigadores de todo el mundo a formar un frente común para aunar resultados e investigar a gran escala esta cuestión. El resultado de este esfuerzo de investigación ha sido una propuesta de cuatro subtipos de cáncer colorrectal que han sido aceptados por todos los científicos. "No es una clasificación más, sino la que agrega los resultados de todas las anteriores ya publicadas", explica Dieenstmann, que pone en valor el "consenso" que han generado estos subtipos.
A través del Big Data (análisis de datos a gran escala) y mediante un algoritmo matemático, los investigadores pudieron eliminar todo el ruido genómico y observaron que había "una señal muy clara de cuatro subgrupos con características biológicas muy distintas", apunta Dieenstmann.
El primer grupo sería el CMS1, correspondiente al 15% de los tumores colorrectales. "Este grupo es el que más se beneficiaría de la inmunoterapia", explica Dieenstmann. Después estaría el CMS2, el que tiene mayor inestabilidad cromosómica y el más común de todos, ya que aparece en el 40% de los casos. El subtipo CMS3 se da en el 15% de los tumores y es donde se concentran la mayoría de mutaciones del gen K-RAS, y por último, el grupo CMS4, correspondiente al 30%, es el que presenta peor pronóstico.
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*.- Se han identificado diferencias radicales entre ellos .
El cáncer colorrectal es, además de una enfermedad muy grave, una dolencia muy heterogénea: hay varios tipos de cánceres colorrectales y cada uno tiene un pronóstico distinto. A pesar de identificar posibles mutaciones -fundamentalmente la del gen K-RAS- en el tumor a través de una biopsia de tejido (o más recientemente, mediante una biopsia líquida), un mismo tratamiento no tiene por qué servir para dos pacientes que, en principio, tienen la misma enfermedad.
Ahora, un consorcio internacional de científicos acaba de constatar justo esto: que la biología de los tumores de cáncer de colon presenta diferencias radicales entre unos y otros, lo que da lugar a cuatro subtipos diferentes. Así lo publica hoy la revista Nature Medicine, que recoge este trabajo colaborativo internacional mediante el que se han analizado 4.000 muestras de pacientes hasta dar con una nueva y pionera clasificación para este tipo de cáncer.
Porque, tal y como explica a este periódico Rodrigo Dieenstmann, investigador principal del Grupo de Oncology Data Science (ODysSey) del Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO), antes de ésta, ya existían otras clasificaciones sobre los distintos tipos de cáncer colorrectal. Sin embargo, apunta Dieenstmann, "al final, tanto por el número de muestras como por la interpretación biológica y clínica de los datos, los subtipos no eran consistentes y faltaba consenso".
Fue esta crisis de resultados lo que llevó a investigadores de todo el mundo a formar un frente común para aunar resultados e investigar a gran escala esta cuestión. El resultado de este esfuerzo de investigación ha sido una propuesta de cuatro subtipos de cáncer colorrectal que han sido aceptados por todos los científicos. "No es una clasificación más, sino la que agrega los resultados de todas las anteriores ya publicadas", explica Dieenstmann, que pone en valor el "consenso" que han generado estos subtipos.
A través del Big Data (análisis de datos a gran escala) y mediante un algoritmo matemático, los investigadores pudieron eliminar todo el ruido genómico y observaron que había "una señal muy clara de cuatro subgrupos con características biológicas muy distintas", apunta Dieenstmann.
El primer grupo sería el CMS1, correspondiente al 15% de los tumores colorrectales. "Este grupo es el que más se beneficiaría de la inmunoterapia", explica Dieenstmann. Después estaría el CMS2, el que tiene mayor inestabilidad cromosómica y el más común de todos, ya que aparece en el 40% de los casos. El subtipo CMS3 se da en el 15% de los tumores y es donde se concentran la mayoría de mutaciones del gen K-RAS, y por último, el grupo CMS4, correspondiente al 30%, es el que presenta peor pronóstico.
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12 octubre 2015
Los Antioxidantes no funcionan contra el Cáncer ... sino que incluso pueden hacerlos crecer más deprisa .
borja robert /// 12 octubre 2015 .
En 2010, GSK detuvo un ensayo clínico masivo con el que pretendía demostrar las propiedades contra el cáncer del resveratrol, un antioxidante. La salud de los pacientes que lo recibieron empeoró lo suficiente como para justificar que se cancelase. Un tiempo después, la farmacéutica interrumpió definitivamente sus investigaciones sobre este compuesto, presente en la piel de las uvas, tras haberlo promocionado durante años como la molécula de la eterna juventud. Aumentaba la longevidad de gusanos intestinales, levaduras y moscas, pero las pruebas con humanos apuntaban a todo lo contrario.
Desde entonces, decenas de experimentos con otros antioxidantes han llegado a conclusiones parecidas. Y aunque todavía es pronto para dar una respuesta definitiva, cada vez son más las pruebas de que ni ayudan contra el envejecimiento ni contra los tumores y, probablemente, son perjudiciales para los enfermos de cáncer.
El último trabajo que refuta sus beneficios lo ha elaborado la Universidad de Gotemburgo (Suecia), que publicó sus resultados el viernes en la revista ‘Science Translational Medicine’. Es el segundo similar que presentan en dos años. «Ya hemos demostrado que los antioxidantes promueven el avance de los tumores cuando menos de dos formas diferentes», explicó Martin Bergö, líder de este estudio. Su última investigación analiza la interacción de estos suplementos dietéticos con el melanoma y han detectado que su consumo masivo multiplica por dos el avance de la metástasis en este tipo de tumor. En 2014, descubrieron que también aceleraban el crecimiento del cáncer de pulmón.
«Existen estudios que indican que los pacientes de cáncer tienen especial tendencia a consumir suplementos dietéticos que contienen antioxidantes», señaló Bergö. «Pero nuestros últimos trabajos, sumados a la información disponible de algunos ensayos clínicos de gran tamaño con antioxidantes, apuntan a que las personas que han sido recientemente diagnosticadas deberían evitarlos». Las contradicciones entre los resultados experimentales -que apuntan a que son perjudiciales- y la creencia popular -que los considera un suplemento dietético ideal- tienen al menos dos explicaciones. Una de precipitación científica y otra de engaño deliberado al consumidor, aún vigente, por un vericueto de la legislación.
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En 2010, GSK detuvo un ensayo clínico masivo con el que pretendía demostrar las propiedades contra el cáncer del resveratrol, un antioxidante. La salud de los pacientes que lo recibieron empeoró lo suficiente como para justificar que se cancelase. Un tiempo después, la farmacéutica interrumpió definitivamente sus investigaciones sobre este compuesto, presente en la piel de las uvas, tras haberlo promocionado durante años como la molécula de la eterna juventud. Aumentaba la longevidad de gusanos intestinales, levaduras y moscas, pero las pruebas con humanos apuntaban a todo lo contrario.
Desde entonces, decenas de experimentos con otros antioxidantes han llegado a conclusiones parecidas. Y aunque todavía es pronto para dar una respuesta definitiva, cada vez son más las pruebas de que ni ayudan contra el envejecimiento ni contra los tumores y, probablemente, son perjudiciales para los enfermos de cáncer.
El último trabajo que refuta sus beneficios lo ha elaborado la Universidad de Gotemburgo (Suecia), que publicó sus resultados el viernes en la revista ‘Science Translational Medicine’. Es el segundo similar que presentan en dos años. «Ya hemos demostrado que los antioxidantes promueven el avance de los tumores cuando menos de dos formas diferentes», explicó Martin Bergö, líder de este estudio. Su última investigación analiza la interacción de estos suplementos dietéticos con el melanoma y han detectado que su consumo masivo multiplica por dos el avance de la metástasis en este tipo de tumor. En 2014, descubrieron que también aceleraban el crecimiento del cáncer de pulmón.
«Existen estudios que indican que los pacientes de cáncer tienen especial tendencia a consumir suplementos dietéticos que contienen antioxidantes», señaló Bergö. «Pero nuestros últimos trabajos, sumados a la información disponible de algunos ensayos clínicos de gran tamaño con antioxidantes, apuntan a que las personas que han sido recientemente diagnosticadas deberían evitarlos». Las contradicciones entre los resultados experimentales -que apuntan a que son perjudiciales- y la creencia popular -que los considera un suplemento dietético ideal- tienen al menos dos explicaciones. Una de precipitación científica y otra de engaño deliberado al consumidor, aún vigente, por un vericueto de la legislación.
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Las Mamografías permiten detectar el tumor de dos a cuatro años antes .
Ángel Escalera | Málaga // 12 octubre 2015 .
Las mamografías son un sistema muy eficaz para diagnosticar de forma precoz un tumor de mama, circunstancia que repercute de forma positiva a la hora de tratar a las pacientes, según destacó ayer a este periódico el jefe del servicio de oncología del Hospital Quirón Málaga, José Antonio Ortega. Este especialista coordina un foro que se celebrará hoy sobre los tumores de mama y ovario.
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Las mamografías son un sistema muy eficaz para diagnosticar de forma precoz un tumor de mama, circunstancia que repercute de forma positiva a la hora de tratar a las pacientes, según destacó ayer a este periódico el jefe del servicio de oncología del Hospital Quirón Málaga, José Antonio Ortega. Este especialista coordina un foro que se celebrará hoy sobre los tumores de mama y ovario.
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10 octubre 2015
Cáncer de Mama al Desnudo .
ESTHER GARCÍA VALDECANTOS // 10/10/2015 .
Son las cuatro de la tarde del martes 22 de septiembre de 2015. En la segunda planta del IDC-Quirón Salud se encuentra alojado el Instituto Oncológico Baselga (IOB), que colabora con la Fundación Fero, de investigación oncológica, creada también por el doctor Josep Baselga. Desde el ventanal del hospital, construido en una de las laderas del Tibidabo, se ve al fondo el Mediterráneo y una ciudad que parece más viva que nunca. Dentro, la calma parece total. La sala de espera no es la de un hospital cualquiera, tampoco la recepción del centro, a medio camino entre el hall de un hotel cinco estrellas y la sala VIP de un aeropuerto internacional.
El doctor Javier Cortés, director de la unidad de cáncer de mama del IOB y recién nombrado jefe de sección de la de cáncer de mama y tumores ginecológicos del hospital Ramón y Cajal de Madrid, aparece sonriente y enérgico, arrastrando un 'trolley'. Recién llegado de la capital, en 24 horas se pondrá rumbo a Viena -previo paso por Nápoles- para participar en el Congreso Europeo de Oncología (ESMO). Nos recibe antes de pasar consulta; no tiene un minuto que perder y no lo pierde. Sus respuestas son rápidas y sus mensajes taxativos: "La segunda opinión no es una cosa negativa", "cuando alguien va al médico, aún más en oncología, necesita enterarse de lo que padece y lo que significa..., un acto médico es un acto de comunicación, si una persona no comprende lo que tiene difícilmente va a entender el tratamiento que debe recibir". Pero vayamos por partes.
"Salvo en casos muy concretos, el cáncer no es una enfermedad que haya que tratar con urgencia", explica Cortés, "lo urgente es tratarla bien. Y, como puedes permitirte el lujo de esperar días o incluso semanas, tienes que utilizar ese tiempo para hacer un buen tratamiento de inicio". En su opinión, eso implica dos cosas: por un lado, que el médico explique de manera absolutamente clara al paciente qué tiene, qué significa y cuáles son sus consecuencias, lo que incluye toda la información sobre los recursos con que cuenta en ese momento. Por otro, el paciente debe ponerse a trabajar, en el sentido de preguntar cualquier duda que le surja, enterarse de si en el hospital que va a elegir se administran los mejores fármacos disponibles y pedir una segunda o incluso una tercera opinión. "Hay que hacerlo siempre. Primero, porque es un derecho del paciente; segundo, porque siempre existen varias alternativas y es preciso conocerlas, ya no vale el concepto antiguo de 'voy donde me toca'. Y, tercero, porque en España contamos con grandísimos hospitales y profesionales, y una investigación de primer orden, pero también hay mucha diferencia entre unos centros y otros. No todos tienen los mismos ensayos clínicos ni hacen las cosas igual, y elegir una opción u otra puede ser decisivo. Muchos tumores de mama se superan; la mayoría si se diagnostican en etapas iniciales, pero hay que decir que el cáncer se cura una vez, en ocasiones no existen segundas oportunidades".
A su lado, contrastando la visión del médico, está Sandra, 40 años, madre de dos hijos de 10 y seis años y paciente del IOB. Con 39 le detectaron un tumor y hoy acaba de recibir su última dosis del anticuerpo monoclonal Herceptin, un fármaco intravenoso que ha cambiado la historia de los tumores HER2+. "Hasta hace una década, tener un tumor de este tipo en la mama suponía enfrentarse al peor pronóstico. Hoy los médicos casi te felicitan", cuenta Sandra. Con el pelo rizado corto y un aspecto absolutamente saludable, se muestra feliz y aliviada de cerrar esta etapa en la que aprendes a "querer más y mejor, a priorizar lo importante, a entrenar la actitud y la resiliencia. Es un proceso duro, no nos engañemos, pero la valoración final no resulta tan horrible como puede parecer. Me han pasado cantidad de batallitas muy graciosas con mis hijos, hay momentos altamente educativos con ellos, solo puedo dar las gracias". Gran parte de sus agradecimientos van dirigidos al equipo que la ha tratado, "confiar en tu médico es muy importante porque tú sabes muy poco; yo no pedí una segunda opinión, vine aquí porque es donde se había tratado mi madre y tenía claro que si algún día me tocaba quería ponerme en buenas manos. Los pacientes, cuando nos encontramos en una situación así, nos dejamos llevar por el corazón, y la doctora Isabel Rubio nos dio mucha confianza". "Sí, pero a pesar de todo", insiste Cortés, "mejor contar con una segunda opinión. La empatía es muy importante, pero todos podemos equivocarnos. Luego, a igualdad de condiciones, debes quedarte con el médico que te haga sentir más cómoda. Si no es el caso, hay que ir donde se tengan las mejores opciones terapéuticas. Los médicos no podemos temer esa segunda opinión. Todos remamos en la misma dirección".
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Son las cuatro de la tarde del martes 22 de septiembre de 2015. En la segunda planta del IDC-Quirón Salud se encuentra alojado el Instituto Oncológico Baselga (IOB), que colabora con la Fundación Fero, de investigación oncológica, creada también por el doctor Josep Baselga. Desde el ventanal del hospital, construido en una de las laderas del Tibidabo, se ve al fondo el Mediterráneo y una ciudad que parece más viva que nunca. Dentro, la calma parece total. La sala de espera no es la de un hospital cualquiera, tampoco la recepción del centro, a medio camino entre el hall de un hotel cinco estrellas y la sala VIP de un aeropuerto internacional.
"Salvo en casos muy concretos, el cáncer no es una enfermedad que haya que tratar con urgencia", explica Cortés, "lo urgente es tratarla bien. Y, como puedes permitirte el lujo de esperar días o incluso semanas, tienes que utilizar ese tiempo para hacer un buen tratamiento de inicio". En su opinión, eso implica dos cosas: por un lado, que el médico explique de manera absolutamente clara al paciente qué tiene, qué significa y cuáles son sus consecuencias, lo que incluye toda la información sobre los recursos con que cuenta en ese momento. Por otro, el paciente debe ponerse a trabajar, en el sentido de preguntar cualquier duda que le surja, enterarse de si en el hospital que va a elegir se administran los mejores fármacos disponibles y pedir una segunda o incluso una tercera opinión. "Hay que hacerlo siempre. Primero, porque es un derecho del paciente; segundo, porque siempre existen varias alternativas y es preciso conocerlas, ya no vale el concepto antiguo de 'voy donde me toca'. Y, tercero, porque en España contamos con grandísimos hospitales y profesionales, y una investigación de primer orden, pero también hay mucha diferencia entre unos centros y otros. No todos tienen los mismos ensayos clínicos ni hacen las cosas igual, y elegir una opción u otra puede ser decisivo. Muchos tumores de mama se superan; la mayoría si se diagnostican en etapas iniciales, pero hay que decir que el cáncer se cura una vez, en ocasiones no existen segundas oportunidades".
A su lado, contrastando la visión del médico, está Sandra, 40 años, madre de dos hijos de 10 y seis años y paciente del IOB. Con 39 le detectaron un tumor y hoy acaba de recibir su última dosis del anticuerpo monoclonal Herceptin, un fármaco intravenoso que ha cambiado la historia de los tumores HER2+. "Hasta hace una década, tener un tumor de este tipo en la mama suponía enfrentarse al peor pronóstico. Hoy los médicos casi te felicitan", cuenta Sandra. Con el pelo rizado corto y un aspecto absolutamente saludable, se muestra feliz y aliviada de cerrar esta etapa en la que aprendes a "querer más y mejor, a priorizar lo importante, a entrenar la actitud y la resiliencia. Es un proceso duro, no nos engañemos, pero la valoración final no resulta tan horrible como puede parecer. Me han pasado cantidad de batallitas muy graciosas con mis hijos, hay momentos altamente educativos con ellos, solo puedo dar las gracias". Gran parte de sus agradecimientos van dirigidos al equipo que la ha tratado, "confiar en tu médico es muy importante porque tú sabes muy poco; yo no pedí una segunda opinión, vine aquí porque es donde se había tratado mi madre y tenía claro que si algún día me tocaba quería ponerme en buenas manos. Los pacientes, cuando nos encontramos en una situación así, nos dejamos llevar por el corazón, y la doctora Isabel Rubio nos dio mucha confianza". "Sí, pero a pesar de todo", insiste Cortés, "mejor contar con una segunda opinión. La empatía es muy importante, pero todos podemos equivocarnos. Luego, a igualdad de condiciones, debes quedarte con el médico que te haga sentir más cómoda. Si no es el caso, hay que ir donde se tengan las mejores opciones terapéuticas. Los médicos no podemos temer esa segunda opinión. Todos remamos en la misma dirección".
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Un estudio explica las causas de la baja incidencia del cáncer en los elefantes .
Un estudio muestra que el gen p53 de las células de los grandes paquidermos elimina más rápidamente los agentes malignos .
Natural | 08/10/2015 -
Barcelona (Redacción y agencias).- Entre el 11% y el 25% de los seres humanos desarrollan algún tipo de cáncer a lo largo de su vida. En cambio, los datos analizados hasta ahora indican que el cáncer sólo afecta al 5% de los elefantes. Un equipo de científicos liderado por Joshua Schiffman, oncólogo del Instituto Huntsman de la Universidad de Utah (EE.UU.) ha descubierto algunas de las claves para explicar la resistencia de los elefantes ante el cáncer. Los resultados de esta investigación han sido difundidos esta semana por la prestigiosa publicación Journal of American Medical Association (JAMA).
El estudio presentado ahora recuerda que, en grandes cifras, los elefantes tienen 100 veces más células que los humanos y esto podría hacer pensar que tienen 100 veces más probabilidades de desarrollar algún tipo de cáncer a lo largo de su vida. Sin embargo, diversos estudios indican que los elefantes tienen menos de la mitad de casos de cáncer que la media de los humanos.
En busca de una explicación, los científicos rastrearon el genoma del elefante africano y encontraron al menos 40 copias de los genes que codifican para p53, una proteína bien conocida por sus propiedades inhibidoras de cancer. La gran mayoría de estas copias (38) son los llamados retrogenes, duplicados modificados que se han mantenido en el proceso evolutivo.
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El 'ojo' que ve cualquier tumor sin biopsias convence a la Clínica Mayo .
* Oncovisión se alía con la Clínica Mayo de Estados Unidos .
* Su tecnología logra un 98,5% de eficacia en el diagnóstico .
MARÍA CLIMENTActualizado 08/10/2015 .
El tiempo es el mejor aliado para ganar la batalla al cáncer. Un diagnóstico precoz y eficaz puede salvar tantas vidas... Ésta es la batalla que libra la empresa Oncovisión, con sede en Valencia. Su mejor arma: su tecnología de imagen molecular de alta resolución. ¿Qué hace? Mientras otros sistemas sólo detectan el tumor de mama a partir del centímetro de tamaño, su máquina Mammi es capaz de verlo cuando tan sólo supera el milímetro y medio. Y en tres dimensiones. Así acierta en su diagnóstico «un 98,5%, frente al 80% de las resonancias magnéticas o el 60% de las mamografías». Todo un hito que ha dejado boquiabierta a la prestigiosa Clínica Mayo.
El funcionamiento de Mammi es sencillo. Al paciente se le inyecta un radiotrazador. Esta sustancia, con material radioactivo inocuo, emite una luz que el detector de la máquina es capaz de ver. Como a las células cancerígenas les gusta la glucosa del compuesto, van acumulándola y así es cómo se diferencian del resto. «Mammi ofrece la resolución más alta del mercado», afirma el fundador y CEO de Oncovisión, Noriel Pavón.
«No pretendemos sustituir a la mamografía, que es una técnica económica y simple, sino dirigirnos a los casos donde los resultados no son concluyentes», explica. A largo plazo podría reemplazar a las dolorosas biopsias en el diagnóstico de cáncer de mama. No buscan eliminarlas, pero sí cambiar su papel. «Mammi puede ver si el paciente tiene cáncer y, en caso positivo, la biopsia sabe qué tipo de tumor es», comenta. Incluso gana tiempo. Su máquina ofrece resultados «en 24 horas frente a los 15 días» de la muestra de tejido.
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* Su tecnología logra un 98,5% de eficacia en el diagnóstico .
MARÍA CLIMENTActualizado 08/10/2015 .
El tiempo es el mejor aliado para ganar la batalla al cáncer. Un diagnóstico precoz y eficaz puede salvar tantas vidas... Ésta es la batalla que libra la empresa Oncovisión, con sede en Valencia. Su mejor arma: su tecnología de imagen molecular de alta resolución. ¿Qué hace? Mientras otros sistemas sólo detectan el tumor de mama a partir del centímetro de tamaño, su máquina Mammi es capaz de verlo cuando tan sólo supera el milímetro y medio. Y en tres dimensiones. Así acierta en su diagnóstico «un 98,5%, frente al 80% de las resonancias magnéticas o el 60% de las mamografías». Todo un hito que ha dejado boquiabierta a la prestigiosa Clínica Mayo.
El funcionamiento de Mammi es sencillo. Al paciente se le inyecta un radiotrazador. Esta sustancia, con material radioactivo inocuo, emite una luz que el detector de la máquina es capaz de ver. Como a las células cancerígenas les gusta la glucosa del compuesto, van acumulándola y así es cómo se diferencian del resto. «Mammi ofrece la resolución más alta del mercado», afirma el fundador y CEO de Oncovisión, Noriel Pavón.
«No pretendemos sustituir a la mamografía, que es una técnica económica y simple, sino dirigirnos a los casos donde los resultados no son concluyentes», explica. A largo plazo podría reemplazar a las dolorosas biopsias en el diagnóstico de cáncer de mama. No buscan eliminarlas, pero sí cambiar su papel. «Mammi puede ver si el paciente tiene cáncer y, en caso positivo, la biopsia sabe qué tipo de tumor es», comenta. Incluso gana tiempo. Su máquina ofrece resultados «en 24 horas frente a los 15 días» de la muestra de tejido.
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09 octubre 2015
Zeltia . BekaFinance le da un Precio Objetivo de 4,30 euros e indica las Fechas a tener en cuenta en el Cortisimo Plazo : 22 , 24 y 30 de Octubre y el 2 de Noviembre .
Zeltia a la Espera del Regulatorio en EE.UU.
Publicado el 09/10/15 .
La Cotización se eleva un 8% ante la Potencial Aprobación de Yondelis en STB por el Regulador Estadounidense.
Análisis por Bekafinance:
Tras la reciente aprobación de Yondelis en Sarcoma de Tejido Blando (STB) en Japón (incorporado en nuestras estimaciones), el comité asesor de la FDA (PDUFA) tiene hasta el próximo 24 de octubre para emitir su veredicto respecto a la potencial aprobación del compuesto para su comercialización en EEUU. La compañía recibirá royalties de Janssen.
Conclusión:
Este mes será especialmente relevante para la biotecnológica: esperamos una opinión favorable del PDUFA para Yondelis en STB en EEUU (la aprobación final del producto resultará en el cobro de un milestone adicional de USD 10m de Janssen), y tras la publicación de resultados el próximo (22 de octubre), el 30 de octubre será el último día que coticen las acciones de Zeltia, iniciándose en el 2 de noviembre la cotización de las acciones Pharma Mar (recordamos que el canje de acciones será de 1 acción de Pharma Mar x 1 acción de Zeltia, sin impacto fiscal para el accionista).
La compañía mantiene el foco en el mercado estadounidense en el que espera cotizar a mediados del año que viene, permitiendo dar entrada a nuevos accionistas con los que financiar la estructura comercial con la que posicionarse en dicho mercado.
Reiteramos nuestra recomendación en el valor.
Bekafinance reitera consejo de Acumular para Zeltia con precio objetivo en los 4,30€/acción.
Publicado el 09/10/15 .
Análisis por Bekafinance:
Tras la reciente aprobación de Yondelis en Sarcoma de Tejido Blando (STB) en Japón (incorporado en nuestras estimaciones), el comité asesor de la FDA (PDUFA) tiene hasta el próximo 24 de octubre para emitir su veredicto respecto a la potencial aprobación del compuesto para su comercialización en EEUU. La compañía recibirá royalties de Janssen.
Conclusión:
Este mes será especialmente relevante para la biotecnológica: esperamos una opinión favorable del PDUFA para Yondelis en STB en EEUU (la aprobación final del producto resultará en el cobro de un milestone adicional de USD 10m de Janssen), y tras la publicación de resultados el próximo (22 de octubre), el 30 de octubre será el último día que coticen las acciones de Zeltia, iniciándose en el 2 de noviembre la cotización de las acciones Pharma Mar (recordamos que el canje de acciones será de 1 acción de Pharma Mar x 1 acción de Zeltia, sin impacto fiscal para el accionista).
La compañía mantiene el foco en el mercado estadounidense en el que espera cotizar a mediados del año que viene, permitiendo dar entrada a nuevos accionistas con los que financiar la estructura comercial con la que posicionarse en dicho mercado.
Reiteramos nuestra recomendación en el valor.
Bekafinance reitera consejo de Acumular para Zeltia con precio objetivo en los 4,30€/acción.
08 octubre 2015
Zeltia , los 5 o 6 euros no son Descartables . Antes de 24 de Octubre La FDA Podría Aprobar el Primer Farmaco Oncologico Español ... Dias Despues Zeltia se Despedira como tal y PharmaMar Empezara su Andadura como Cabeza de Grupo en Dirección a Cotizar en el Nasdaq .
Estamos observando un claro incremento del volumen tanto en la sesión de este miércoles como en la de hoy .
JM. Rodriguez .- Bolsamania 8 Octubre 2015 .
En la sesión de este miércoles los títulos de Zeltia se revalorizaron un 5,61% y hoy las subidas están teniendo continuidad aupándose otro 6,38% hasta los cuatro euros. Además, las alzas se están produciendo con un volumen creciente y claramente más alto que la media.
¿Sabe el mercado algo que no sepan el resto de los mortales? La agencia del medicamento, FDA por sus siglas en inglés (Food and Drug Administration), se encuentra a punto de aprobar el primer antitumoral español, Yondelis. Este organismo deberá dar el visto bueno al fármaco para el tratamiento de sarcoma de tejidos blandos antes del 24 de octubre.
En 2009 PharmaMar, filial biotecnológicos de Zeltia, intentó sin éxito que el antitumoral saliera adelante pero la FDA rechazó el estudio. Actualmente Yondelis se comercializa en 78 países y en Europa fue aprobado en 2007 para el tratamiento de sarcoma de tejidos blandos y en 2009 para el cáncer de ovario recurrente.
Técnicamente hablando, y de cerrar así, los títulos de Zeltia estarían dando señal de compra terminando de dar forma a una potencial formación, en este caso de continuidad alcista, en forma de “bandera”.
El precio presenta una resistencia a la vuelta de la esquina, en los máximos de julio (4,10) y por encima los máximos de abril (4,33). Por encima de los 4,33 euros, con holgura y con volumen, tendríamos una importante señal de fortaleza que podría disparar al título hacia los 5 euros en primera instancia sin descartar los 6 euros que se alcanzaron hace 7 años.
Rebote de Biotecnológicas Impulsa Subida de Wall Street .
07-10-2015 | Reuters | AFP.-
Las acciones cerraron en alza el miércoles en la bolsa de Nueva York tras una sesión volátil, lideradas por un rebote en el sector biotecnología que empujó al índice S&P 500 a su nivel más alto en tres semanas.
Según los datos preliminares de cierre, el promedio industrial Dow Jones ganó 122,10 puntos, o un 0,73 por ciento, y cerró en 16.912,29 mientras que el S&P 500 subió 15,91 puntos, o un 0,80 por ciento, y terminó en 1.995,83 unidades.
El Nasdaq Composite ganó 42,792 puntos, o un 0,90 por ciento, y terminó en 4.791,152 unidades.
Wall Street cerró en leve alza este miércoles manteniendo la tendencia iniciada a fines de la pasada semana.
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Las acciones cerraron en alza el miércoles en la bolsa de Nueva York tras una sesión volátil, lideradas por un rebote en el sector biotecnología que empujó al índice S&P 500 a su nivel más alto en tres semanas.
Según los datos preliminares de cierre, el promedio industrial Dow Jones ganó 122,10 puntos, o un 0,73 por ciento, y cerró en 16.912,29 mientras que el S&P 500 subió 15,91 puntos, o un 0,80 por ciento, y terminó en 1.995,83 unidades.
El Nasdaq Composite ganó 42,792 puntos, o un 0,90 por ciento, y terminó en 4.791,152 unidades.
Wall Street cerró en leve alza este miércoles manteniendo la tendencia iniciada a fines de la pasada semana.
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Las muertes por cáncer de colon aumentan en España un 28% por el abandono de la dieta mediterránea .
La mortalidad por cáncer de colon entre los hombres ha aumentado en las dos últimas décadas casi un 28% en España, mientras que en otros países, como por ejemplo en Austria, ha disminuido un 44%. ¿Por qué? Según un estudio de una revista especializada del Reino Unido hemos abandonado la dieta mediterránea y todavía no están implantados los test de detección precoz: se hacen en casa y valen dos euros.
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07 octubre 2015
Cáncer de Pancreas . Presentación el 8 Octubre 2015 en la University at Buffalo : Estudios Farmacodinámicos Multiescala de combinaciones de Gemcitabina y Trabectedina para el Tratamiento del Cáncer de Páncreas .
Presenter : Xin Miao, PhD Candidate
Presenter Affiliation : Pharmaceutical Sciences
Location : 125 Kapoor
Campus : South Campus
Date : 10/8/15
Time : 3:00 p.m. - 4:15 p.m.
Cost : Free
Sponsor : Dept of Pharmaceutical Sciences.
06 octubre 2015
Janssen ( Pharmaceutical Companies of Johnson And Johnson ) . Medicamentos Oncologicos .
Movidos por nuestro compromiso con los pacientes, ofrecemos productos innovadores, para las personas de todo el mundo.
Reconocemos el impacto que tienen las afecciones graves en las vidas de las personas, y tenemos el objetivo de facultar a estas personas mediante concientización sobre la enfermedad, educación y acceso a atención de calidad.
A continuación encontrará una lista de nuestros medicamentos ... uno de ellos el Yondelis .
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Reconocemos el impacto que tienen las afecciones graves en las vidas de las personas, y tenemos el objetivo de facultar a estas personas mediante concientización sobre la enfermedad, educación y acceso a atención de calidad.
A continuación encontrará una lista de nuestros medicamentos ... uno de ellos el Yondelis .
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