Se ha informado que la IVIG tiene una amplia gama de beneficios terapéuticos en el tratamiento de una variedad de enfermedades inflamatorias, infecciosas, autoinmunes y virales, y se ha demostrado que es particularmente beneficiosa en el tratamiento del síndrome respiratorio agudo severo (SARS), Medio Síndrome respiratorio del este (MERS) e influenza, según los autores del estudio. La inmunoglobina ha mostrado efectos antivirales y antiinflamatorios a través del aumento de ciertas secreciones de citocinas y ha sido recomendada por las pautas terapéuticas COVID-19 de la Organización Mundial de la Salud en la lista de métodos selectivos.
El estudio de fase 2 siguió a 100 pacientes en 4 ciudades de la India con el objetivo de evaluar la seguridad y eficacia de la IgIV en el tratamiento de pacientes con COVID-19 con neumonía moderada. Los participantes fueron asignados al azar en 2 brazos de tratamiento: uno recibió IgIV junto con SOC y el otro recibió solo SOC, que consistió en azitromicina, lopinavir / ritonavir, piperacilina y tazobactam, acetaminofén y pantocida. El criterio de valoración principal fue el número de días desde el inicio del tratamiento hasta el alta hospitalaria, con exámenes de seguimiento los días 14 y 28.
Según los resultados del estudio, la duración de la estancia hospitalaria fue significativamente más corta ( p = 0,0001) para el grupo de IgIV, y los pacientes fueron dados de alta después de 7,7 días en promedio en comparación con 17,5 días para el grupo de control. Además, el tiempo medio hasta la negatividad de la RT-PCR fue significativamente menor en el grupo de tratamiento con IgIV, alcanzado después de 7 días en comparación con los 18 días para el grupo SOC. El noventa y dos por ciento del grupo de prueba fue RT-PCR negativo el día 14, en comparación con el 24% del brazo de control.
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