A. OTERO - @abc_saludMadrid // 05/07/2016 .
Cada año se diagnostican en nuestro país en torno a 33.000 nuevos casos de cáncer colorrectal, el tipo de tumor más frecuente entre la población española combinando ambos sexos y segundo en mortalidad –tras el cáncer de pulmón– con cerca de 15.000 fallecimientos anuales. Un cáncer que en más de un 95% de las ocasiones se desarrolla como un tumor único, denominado ‘primario’, que luego puede multiplicarse dentro del colon e, incluso, extenderse a otros tejidos –la consabida ‘metástasis’–. Sin embargo, en un 2-5% de los casos aparecen dos o más tumores colorrectales a la vez. Se trata del llamado ‘cáncer colorrectal sincrónico’, en el que los tumores se originan de forma simultánea y se desarrollan de forma independiente, por lo que su tratamiento resulta mucho más complejo. De ahí la importancia de un nuevo estudio llevado a cabo por investigadores del King’s College de Londres (Reino Unido), en el que se describen las mutaciones genéticas que dan lugar a este cáncer colorrectal sincrónico y, así, abre la puerta al desarrollo de nuevas estrategias para su diagnóstico y tratamiento.Como explica Francesca Ciccarelli, directora de esta investigación publicada en la revista «Nature Communications», «a día de hoy, los pacientes con cáncer colorrectal con tumores sincrónicos reciben el mismo tipo de tratamiento que otros pacientes oncológicos. Sin embargo, ya sabemos que la respuesta a las terapias farmacológicas y el desarrollo de resistencias es diferente en cada uno de estos tumores múltiples. Por tanto, el tratamiento debe ser adaptado de una forma más adecuada. De hecho, el cáncer colorrectal sincrónico es un ejemplo extremo de la medicina de precisión, en el que el paciente requiere el tratamiento adecuado para cada tumor para, de esta manera, conseguir la máxima respuesta».
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