PharmaMar, filial biotecnológica del Grupo Zeltia, ha anunciado que presentarán siete estudios en cáncer de ovario relativos a 'Yondelis' (trabectedina), el producto de origen marino de la compañía, durante el el 18º Congreso Internacional de la Sociedad Europea de Ginecología Oncológica (ESGO), que se celebrará del 19 a 22 de octubre en Liverpool (Reino Unido).El estudio más notable es 'Prolonging the platinum-free interval (PFI) with trabectedin allows retreatment with platinum-based chemotherapy in patients with platinum-refractory and resistant recurrent ovarian cancer (PROC)', una investigación retrospectiva que examinó el hecho de si alargar el intervalo libre de platino (PFI) con 'Yondelis' en monoterapia puede mejorar la supervivencia y contribuir a revertir la resistencia a platino en estos pacientes.
El análisis revela que el tratamiento secuencial con 'Yondelis' previo a la reexposición al platino puede contribuir a prolongar el PFI y a volver a sensibilizar a las pacientes con cáncer de ovario recurrente resistente a platino (PRR ROC, por sus siglas en inglés) o cáncer de ovario recurrente parcialmente platino sensible (PPS ROC) frente a nuevas terapias a base de platino, produciendo un beneficio significativo.
Además también se presentarán otros 6 estudios relacionados con el tratamiento de 'Yondelis' en pacientes con cáncer de ovario recurrente. En uno de ellos se ha se ha investigado la expresión de la proteína nibrina como un posible biomarcador en pacientes con ROC; otro estudio concluye que 'Yondelis' como monoterapia tiene actividad en pacientes con ROC muy pretratados y que se compara favorablemente con terapias alternativas.
Otro de los estudios que será presentado sugiere que la infusión de 'Yondelis' por catéter venoso central insertado periféricamente (PICC) es seguro y bien aceptado; además presentarán un cuarto ensayo que indica que trabectedina mantiene su actividad hasta la tercera línea de terapia, pero que la actividad en líneas posteriores es algo inferior.
PharmaMar presentará también un estudio que muestra que la administración semanal de 'Yondelis' 0,4 mg/mcombinada con PLD 10 mg/m2 es una opción segura y factible para pacientes con cáncer de ovario recurrente; y, finalmente, la conclusión de este estudio retrospectivo es que el tratamiento con 'Yondelis' en monoterapia es una opción terapéutica válida para pacientes con ROC muypretratados, mostrando un beneficio clínico significativo y un perfil de seguridad aceptable y manejable.