25 octubre 2021

KOREA // COVID19 // REGKIRONA . Celltrion ha Comenzado un Ensayo Clínico de Fase I de una Forma Inhalable de Tratamiento con COVID19 Regkirona en Australia ... Antes de Terminar el Año se Iniciará Ya la Fase II .

Korea’s Celltrion Begins Clínical Trial of Inhalable Covid Treatment in Oz .

Las fuentes dijeron que el socio estadounidense de Celltrion, Inhalon Biopharma, comenzó a administrar el medicamento este mes, luego de una aprobación regulatoria de las autoridades australianas en agosto. 
En la primera etapa del estudio, se administrará a 24 voluntarios una forma nebulizada de Regkirona, que se puede inhalar a través de una boquilla o una máscara .

El Ensayo de Fase II Comenzará Este Año .


Celltrion dijo que la compañía está en conversaciones con el gobierno australiano para acelerar la comercialización del nuevo tratamiento Covid-19.

Celltrion, que se ha asociado con Inhalon Biopharma desde julio del año pasado, dice que la terapia inhalada puede usarse para tratar no solo a pacientes con Covid-19, sino también a pacientes asintomáticos y a aquellos que tuvieron contacto cercano con los infectados.

Junto con el kit de prueba de diagnóstico rápido de anticuerpos DiaTrust, ayudaría a reducir la carga en el sistema de atención médica, dijo la farmacéutica coreana.

Fase II Clínica Ensayo de Brilacidin Para el Tratamiento de COVID19 de Moderado a Grave en Pacientes Hospitalizados . Resultados en Días . Se Estudia También InVitro Su Posible Valía en Otros 20 Tipos de Virus .

*.- BRILACIDIN de Innovation Pharmaceuticals Para el Tratamiento de COVID19 Recibió el IND y la Designación de Fast Track de la FDA ... ¡¡ ANTES DE INICIAR  LA FASE II !! . 

*.- ¡¡ Todo un Reconocimiento Por Parte de la FDA !! .

*.- Brilacidin, es un Inhibidor de Acción Dual Capaz de Atacar Proteínas Virales y Factores del Huésped ...

Innovation Pharmaceuticals Tiene Previsto Poder Publicar Resultados de Dicho Ensayo Durante la Semana del 8 de Noviembre . 

 Los Datos del Estudio están Actualmente Cegados por el Proveedor de Administración de Datos, con Verificaciones y Aprobaciones Finales en Curso .

La Compañía También se Complace en Informar Que se Envió Brilacidin a Dos Laboratorios Académicos Para Realizar Pruebas In-Vitro Planificadas de Brilacidin en Más de 20 Virus de Infección Aguda, Incluidos el Ébola, Marburg, Nipah, West Nile y Zika, a Través de una Colaboración con Científicos del Gobierno de EEUU .

El Objetivo de esta Prueba es Informar aún más el Espectro de Propiedades Antivirales de Brilacidin.


ALK Rearrangement in Small-Cell Lung Cancer and Durable Response to Alectinib : A Case Report .

Un hombre de 26 años fue diagnosticado patológicamente con CPCP en estadio extenso. 

Después de 2 ciclos de Quimioterapia de Primera Línea, la TC mostró una gran masa de partes blandas en el lóbulo medio del pulmón derecho y aumento de nódulos hepáticos, lesiones en el riñón izquierdo y lesiones en el riñón derecho. 

Para buscar posibles regímenes terapéuticos, se identificó el reordenamiento de ALK . 

El paciente logró una respuesta parcial rápida y duradera con Alectinib (600 mg BID)

El paciente experimentó una respuesta clínica significativa con una supervivencia libre de progresión de más de 6 meses.

 No se informaron eventos adversos de grado 3 o más, y no hubo reducción de dosis durante el tratamiento. 

Después del tratamiento con Alectinib, la frecuencia alélica del reordenamiento de ALK y RB1 y TP53las mutaciones en el ADN tumoral circulante en plasma disminuyeron con la reducción del tamaño del tumor.


COVID19 . Descubren un Método Para Bloquear la Infección del CORONAVIRUS ... Subrayando Que el Hallazgo También Puede Aplicarse Contra Otros VIRUS ...

Un Equipo de Científicos de la Escuela Politécnica Federal de Lausana (EPFL) Ha Descubierto un Método Para Evitar Que el CORONAVIRUS SARS-CoV-2, Causante del Covid-19, Infecte a Otras Células, Algo Que Puede Ser Clave en Futuros Tratamientos Contra Esta Enfermedad .

25 Octubre 2021 .

Los Expertos han Descubierto la forma en que ciertas enzimas transforman ácidos grasos a uno de los componentes más importantes del coronavirus, la proteína "spike" que forma la membrana espinosa, clave en el proceso de infección a otras células.

Consiguientemente, medicamentos capaces de modificar los ácidos grasos "evitan de forma eficaz que el SARS-CoV-2 infecte otras células", destacó EPFL en un comunicado, subrayando que el hallazgo también puede aplicarse contra otros virus, como los de la gripe o el herpes .

El estudio, que se ha publicado en la revista especializada "Developmental Cell, explica que la transformación de ácidos grasos es conocida en términos especializados como S-acylación y es llevada a cabo por unas enzimas llamadas zDHHC-acetyltransferasas .

Dichas enzimas añaden ácidos grasos a proteínas y aminoácidos con el fin de optimizar sus funciones, entre ellas, en el caso de los virus, su capacidad de infectar células vecinas.


COVID19 . REMDESIVIR Se Posiciona Como Posible Tratamiento Oral en Forma de Pastilla . LLEGAN LAS PASTILLAS COMO NUEVA ARMA CONTRA EL CORONAVIRUS . Los Fármacos Por Vía ORAL Permitirán Tratar la Infección Desde los Primeros Síntomas .

LOS DIEZ TRATAMIENTOS Para Combatir el CORONAVIRUS Según la Comisión Europea . La Unión Europea Prevé Autorizar al Menos CINCO DE ESTOS NUEVOS TRATAMIENTOS Este Año Para Tratar a los Infectados Por COVID19 . Las Farmacéuticas Elegidas Por la UE : ROCHE / REGENERON , VIR BIO , ASTRAZENECA , MERCK , PFIZER , ELI_LILLY , HUMANINGEN ...

 10 Médicaments Ont Èté Sélectionnés Par l'UE. 5 Seront Disponibles Avant Fin 2021 .

Bruselas, 22 oct (EFE).- La Comisión Europea (CE) Anunció este Viernes el Establecimiento de una Cartera de Díez Tratamientos Posibles Contra el Coronavirus, Que Incluye :

*.- Antivirales Monoclonales .
*.- Antivirales Orales  .
*.- Inmunorreguladores.

La CE Analizará, Junto con los Desarrolladores y los Estados Miembros, la Posibilidad de Firmar Contratos de Adquisición Conjunta, De Modo Que los Medicamentos se Repartan Después Entre los Países de la Unión.

Bruselas Precisó en un Comunicado que la lista con las diez opciones terapéuticas se ha elaborado a partir de “ Dictámenes Científicos Undependientes ” y se centra en “ Tratamientos Candidatos con Probabilidades de ser Autorizados Ya, por tanto, de estar disponibles en el mercado europeo en breve”.

“Estas opciones terapéuticas permitirán tratar a pacientes de toda la UE de la forma más rápida posible, siempre que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) haya confirmado su seguridad y eficacia”, subrayó el Ejecutivo comunitario.
  • Anticuerpos Monoclonales Antivirales Que Son Más Eficaces en las Primeras Etapas de la Infección :       
    • Ronapreve, una combinación de dos Anticuerpos Monocolonales CASIRIVIMAB e IMDEVIMAB de Regeneron Pharmaceuticals y Roche.
    • Xevudy (SOTROVIMAB) de Vir Biotechnology y GlaxoSmithKline.
    • Evusheld, una combinación de dos Anticuerpos Monoclonales TIXAGEVIMAB y CILGAVIMAB de AstraZeneca.
    • Antivirales ORALES Para Usar lo más Rápido Posible Después de la Infección :
  • Molnupiravir de Ridgeback Biotherapeutics y MSD.
    • PF-07321332 de Pfizer.
    • AT-527 de Atea Pharmaceuticals y Roche . 
    • Inmunomoduladores Para el Tratamiento de Pacientes Hospitalizados :  
    • ACTEMRA (TOCILIZUMAB) de Roche Holding.
    • KINERET (ANAKINRA) del sueco Orphan Biovitrum.
    • OLUMIANT (BARICITINIB) de Eli Lilly.
    • LENZIMULAB de Humaningen.

Próximos Pasos

Seis de las terapias seleccionadas ya se encuentran en revisión continua o han solicitado la autorización de comercialización a la Agencia Europea de Medicamentos. Podrían recibir autorización pronto, siempre que los datos finales demuestren su calidad, seguridad y eficacia.

La selección de los 10 candidatos es independiente y no sustituye a la evaluación científica de la Agencia Europea de Medicamentos ni a la autorización de los medicamentos por parte de la Comisión Europea. Es posible que un producto seleccionado no esté autorizado si la evidencia científica disponible no cumple con los requisitos reglamentarios.

Los otros cuatro candidatos de la lista recibieron asesoramiento científico de la EMA y, una vez que se recopilen suficientes datos clínicos, pueden comenzar más revisiones continuas.

Como se anunció en la Estrategia Terapéutica, un refuerzo de la innovación apoyará las terapias en las primeras etapas de desarrollo.

La Autoridad de Respuesta y Preparación para Emergencias Sanitarias (HERA) establecerá una plataforma de mapeo interactivo para terapias prometedoras. Se ha lanzado una licitación para diseñar la plataforma.

En noviembre, se organizará un evento paneuropeo de emparejamiento para la producción industrial terapéutica para ayudar a acelerar el desarrollo de medicamentos nuevos y reutilizados para la terapéutica COVID-19 y movilizar la capacidad de fabricación farmacéutica de la UE. ...

24 octubre 2021

IAG , ¿ Adquisición o Fusión ? ... Suenan las Trompetas de TrawkyFund . Cotizar con un 70 % de Descuento de lo Que Cotizaba PrePandemia la Hacen Muy Atractiva Para Cualquier Potencial Comprador /.../ Emirates y Etihad , Ambas Respaldadas Por los Emiratos Árabes Unidos, Podrían Permitirse el Precio .

Para Emiratos Arabes Podría Ser Sencillamente Factible .

El Valor de Mercado de IAG se Mantiene Alrededor de un 70% Por Debajo de su Nivel Anterior a la Pandemia, lo Que Podría Atraer a Compradores Potenciales .

El precio de las acciones de IAG (LSE: IAG) ha encontrado turbulencias significativas en los últimos 24 meses. Pero a medida que la economía global comienza a reabrirse, creo que hay una creciente probabilidad de que el grupo se convierta en presa de un objetivo más grande.

Esta visión se basa en el análisis de los expertos de la industria, que creen que, al salir de la pandemia, la industria aérea tendrá que consolidarse para sobrevivir.

Potencial de fusión

IAG, propietaria de British Airways entre otras marcas, es uno de los mayores grupos de aerolíneas del mundo. Eso lo pone fuera del alcance de la mayoría de los competidores.

Sin embargo, las empresas de bolsillo profundo como Emirates y Etihad,ambas respaldadas por los Emiratos Árabes Unidos, podrían permitirse el precio. Tal acuerdo daría a estas corporaciones acceso a los valiosos espacios de aterrizaje de IAG en Heathrow y otros activos.

Otras aerolíneas también podrían tener la influencia financiera para impulsar una fusión de iguales. En los Estados Unidos, la actividad de la aviación se ha recuperado mucho más rápido que en toda Europa y el resto del mundo.

Esto ha ayudado a Delta Airlines a volver a la rentabilidad. Para el trimestre que finalizó en septiembre, los ingresos netos totalizaron $ 1.2 mil millones. La capitalización de mercado de la compañía en el momento de escribir este artículo es de poco menos de $ 26 mil millones (£ 19 mil millones). La capitalización de mercado de IAG es de 8.000 millones de libras.

Creo que estos números ilustran que, si bien el propietario de British Airways es uno de los grupos de aerolíneas más grandes del mundo, su tamaño no lo hace inmune a una adquisición.

Uno de los mayores desafíos que enfrentan las aerolíneas es mantener los costos bajo control. La industria es conocida por los altos costos y las guerras de tarifas, que pueden afectar el crecimiento de los ingresos y los márgenes de ganancia. Una de las formas más fáciles de reducir costos es a través de economías de escala. Este es el enfoque que IAG ha utilizado durante la última década más o menos. Al fusionar varias aerolíneas, la administración ha podido reducir los costos operativos y mejorar la eficiencia general.

La misma lógica podría aplicarse a una fusión entre IAG y un par más grande. Las aerolíneas podrían eliminar costos innecesarios y lograr más poder de negociación con los proveedores.

" NO PUEDEN PENSAR ": Las Personas Que Han Tenido COVID19 Sufren Problemas de Memoria Meses Después de Contraerlo , Desvela un Nuevo Estudio . Uno de los Efectos a Largo Plazo es la Niebla Mental y la Dificultad Para Pensar y Concentrarse . Post By JAMA .

 Las Personas Que se Han Recuperado del Coronavirus Están Experimentando Problemas de Memoria, Según Desvela una Nueva Investigación.


Un Estudio publicado el pasado viernes en la Revista JAMA Network Open desvela que casi una cuarta parte de las personas que han pasado el COVID-19 tienen problemas para retener información y concentrarse meses después de contraer la enfermedad.

Los investigadores han examinado 740 pacientes en el Sistema de Salud Mount Sinai en Nueva York y dejan claro que es relativamente común que aquellos que han pasado el coronavirus ahora luchen contra cosas tan aparentemente simples como la multitarea. 

"En este estudio, encontramos una frecuencia relativamente alta de deterioro cognitivo varios meses después de que los pacientes contrajeran COVID-19. Las deficiencias en el funcionamiento ejecutivo, la velocidad de procesamiento, la fluidez de categoría, la codificación de la memoria y el recuerdo fueron predominantes entre los pacientes hospitalizados", explica Jacqueline Becker y otros investigadores de la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai en Nueva York.

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22 octubre 2021

BIORXIV . Cóctel de SARS-CoV-2 Con Tres Anticuerpos Potentes en Pruebas Preclínicas . Tienen Propiedades Supresoras Virales Sólidas Contra TODOS LOS CORONAVIRUS, SARSCoV2 Y VARIANTES ...

 En Medio de las crecientes preocupaciones sobre el uso y los posibles beneficios de la terapia con plasma de convalecencia , un grupo de investigación en los Estados Unidos ha identificado tres anticuerpos humanos (Abs) que, cuando se combinan, demuestran ambas propiedades supresoras virales sólidas contra todos los coronavirus 2 (síndrome respiratorio agudo agudo severo probado) ( SARS-CoV-2) Variantes preocupantes (VoC) in vitro y profunda eficacia antiviral in vivo .

Estos Abs recombinantes, identificados inicialmente a partir del plasma de pacientes convalecientes de la enfermedad por coronavirus 19 (COVID-19), se unen a tres epítopos no superpuestos en el dominio de unión al receptor (RBD), y cada uno ejerce una potente actividad antiviral por sí mismo.

Una versión preimpresa del trabajo de investigación está disponible en el servidor bioRxiv * mientras el artículo se somete a revisión por pares.

Necesidad de una terapia Covid-19 eficaz

La pandemia de COVID-19 sigue planteando desafíos sanitarios y económicos extraordinarios en todo el mundo. Aunque se han lanzado muchas vacunas preventivas, todavía existen preocupaciones de protección debido a la vacilación de la vacuna, un aumento en las variantes resistentes a las vacunas novedosas, insuficiencia inmunológica u otros déficits en la respuesta inmunitaria.

La terapia con plasma de convalecencia que proporciona inmunización pasiva se ha utilizado en todo el mundo para tratar a pacientes hospitalizados con COVID-19 y prevenir la progresión de la enfermedad. Sin embargo, aumenta la incertidumbre con respecto a la eficacia del plasma, ya que los ensayos controlados aleatorios han proporcionado resultados mixtos con respecto a los beneficios de supervivencia del plasma convaleciente.

Las mutaciones en la proteína pico (S) del SARS-CoV-2 han dado como resultado cepas variantes más infecciosas o más virulentas. Además, informes recientes han demostrado que las terapias con Ab que contienen cócteles de uno o dos Ab pueden generar mutantes de escape después de algunos pases.

Por lo tanto, el equipo enfatiza el desarrollo de un cóctel de Ab robusto que contiene al menos tres Abs para proporcionar una medida antiviral eficaz para prevenir la generación de variantes de escape viral.

El cóctel Three-Ab, IMM-BCP-01, muestra un fuerte efecto antiviral con cargas virales iniciales más altas

Utilizando un interrogatorio imparcial de una biblioteca de Abs antivirales derivados del paciente, el equipo ha identificado tres Abs complementarios, IMM20190, IMM20184 e IMM20253, que tienen fuertes efectos antivirales cuando se combinan.

El tratamiento con uno o dos de esta combinación de Ab condujo a una fuerte eliminación viral de los pulmones cuando se administró a hámsteres dorados sirios 6 horas después de la exposición al SARS-CoV-2. Sin embargo, el aclaramiento viral más robusto se observó con el cóctel de tres Ab.

El cóctel IMM-BCP-01 también redujo el título viral en los pulmones de animales infectados con una carga viral inicial 10 veces mayor que la reportada en otros estudios. Además, el cóctel IMM-BCP-01 que comprende los tres Abs en proporciones equimolares (1: 1: 1) logró el nivel más constante de eliminación viral.

Se alcanzaron niveles eficaces de IgG en sangre con niveles de dosis tan bajos como 0,1 mg cada uno y los datos sugieren que dosis tan bajas como 0,1 mg de cada Ab (dosis total de 0,3 mg) son eficaces tanto en el entorno profiláctico como en el de tratamiento.

El equipo también observó una clara respuesta dependiente de la dosis contra los aislamientos de referencia (WA1 / 2020) y Beta (B.1.351) in vivo , en contraste con los informes anteriores de respuesta estancada en el modelo de infección de hámster.

El Cóctel Ab Neutraliza sinérgicamente las variantes del SARS-CoV-2 de una manera dependiente de la dosis


IMM-BCP-01 también supera a S309, el clon parental de VIR-7831 (usado clínicamente para el tratamiento con COVID-19, tanto contra el pseudovirus Delta como contra un pseudovirus de referencia cuando se prueba en ensayos de neutralización de pseudovirus.IMM-BCP-01 fue capaz de neutralizar pseudovirus correspondientes a una gama de VoC y variantes de interés (VoI) de una manera dependiente de la dosis. 
Curiosamente, el cóctel de tres Ab mostró un modesto aumento en la potencia contra los pseudovirus Delta (B.1.617.2), Lambda (C. 37) y Epsilon (B.1.429), en comparación con los 
pseudovirus de referencia .

Notablemente, en las pruebas con aislados de virus intactos, el equipo observó una potencia equivalente o mejor del cóctel IMM-BCP-01 frente a la referencia WA1 / 2020, BavPat (D614G), Alpha (B.1.1.7), Beta (B.1.351). ) y variantes Gamma (P.1) en comparación con el correspondiente ensayo de neutralización de pseudovirus.

La combinación de cóctel de tres Ab también indujo un efecto sinérgico de una manera dependiente de la dosis.

El Cóctel de anticuerpos induce respuestas efectoras sinérgicas in vitro

La función efectora intacta es necesaria para una eliminación viral sólida en modelos animales de COVID-19. Utilizando ensayos estándar in vitro, el equipo observó que el cóctel IMM-BCP-01 Ab induce una respuesta oligoclonal a la proteína de pico que activa funciones efectoras productivas mediadas por Fc, como la fagocitosis y la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos de activación de la vía del complemento clásica (ADCC). El equipo atribuye esta respuesta a los dominios Fc de IgG1 intactos en los Abs contribuyentes y a la unión no competitiva al RBD.

La eficacia en múltiples variantes de SARS-CoV-2 se atribuye a la unión de Ab a epítopos conservados que no compiten

El agrupamiento de epítopos y el escaneo de alanina identificaron epítopos únicos, no superpuestos para cada uno de los tres anticuerpos que no competían por los sitios de unión.

Un anticuerpo exhibe un epítopo compuesto que bloquea la unión de ACE2. El segundo anticuerpo une dos proteínas Spike . El tercero neutraliza el virus uniéndose a un epítopo conservado fuera del sitio de unión de ACE2. IMM20190 interactúa con 10 residuos de aminoácidos en el RBD, de los cuales ocho se conservan en todos los CDC VoC. IMM20184 también se une a los residuos de aminoácidos en el núcleo RBD completamente conservado entre todos los COV del SARS-CoV-2, incluida la variante Delta. Solo dos residuos son críticos para la unión de IMM20253, que nuevamente se conservan entre todos los COV.

"IMM-BCP-01 es eficaz en todo el espectro de variantes conocidas hasta la fecha y, según la naturaleza conservada de los epítopos, se prevé que sea eficaz contra variantes futuras", destaca el equipo.

El ensayo de inhibición del receptor basado en ELISA demostró que IMM20184 inhibió de forma más potente la unión de ACE2 a las tres variantes de RBD (referencia [Wuhan / Washington], Alpha o el Reino Unido [B.1.1.7] y Beta o SA [B.1.351] probado, seguido por IMM20190 e IMM20253. Sin embargo, el efecto inhibidor del cóctel IMM-BCP-01 fue más pronunciado que el efecto de cada anticuerpo individual.

“Cuando se combinó, el cóctel IMM20190 / IMM20184 / IMM20253 mostró constantemente una potente potencia antiviral in vivo , neutralizó todos los VoC (incluidos Delta B.1.617.2 y Delta Plus B.1.617.2.1) probados en ensayos de neutralización de pseudovirus y virus vivos e inducidos una potente respuesta mediada por Fc, que incluye la activación de la fagocitosis y la inducción de la vía clásica del complemento ”, concluye el equipo.

ASTRAZENECA .18 Meses de Protección Frente al COVID19 . Resultados de Fase III Demuestran Que su Nuevo Tratamiento COVID19 , AZD7442 , es Eficaz Para Reducir la Enfermedad Grave o la Muerte en Pacientes Covid No Hospitalizados .

 Un Nuevo Tratamiento Pronto Podría Ayudar a Proteger a las Personas del Desarrollo de Covid Grave .

 

AstraZeneca Acaba de Publicar los Resultados de un Ensayo Clínico de Fase III , la Etapa Final de Prueba Antes de Que se Autorice un Medicamento, Que Sugieren Que su Nuevo Tratamiento Covid, AZD7442, es Eficaz Para Reducir la Enfermedad Grave o la Muerte en Pacientes Covid No Hospitalizados.

El tratamiento contiene anticuerpos, que generalmente se producen de forma natural en respuesta a una infección o vacunación por Covid. Funcionan reconociendo partes específicas del SARS-CoV-2, el virus que causa Covid, y las atacan directamente o se unen a ellas para evitar que el virus funcione y marcarlo para su destrucción por otras partes del sistema inmunológico.

Una vez que han hecho su trabajo de eliminar el virus, los anticuerpos permanecen en el cuerpo durante un período de tiempo y forman parte de nuestra memoria inmunológica. Si lo que buscan se encuentra de nuevo, pueden entrar en acción. ...

Aplidin // Pharmamar . Doctor Adolfo Baloira : Debido al Retraso en el Inicio del Ensayo COVID19 de Fase III ( Neptuno ) Por Temas Administrativos ... Ahora Resulta Que No Tenemos Pacientes . Post By Gotzon en Pc_Bolsa .

 


ACTIV-2 es el Primer Estudio de EE. UU. Que Evalúa SNG001 (Desarrollado por Synairgen) Entre Personas No Hospitalizados con COVID-19. SNG001 se Autoadministra Como Una Dosis Nebulizada (15,6 MUI) Que los Participantes Inhalan Una Vez al Día Durante 14 Días .

 Investigational Inhaled COVID19 Treatment Graduates To Phase III  in ACTIV-2 Trial .

El AIDS Clinical Trials Group (ACTG), la red mundial de investigación del VIH más grande, que recientemente amplió su enfoque para incluir la evaluación del tratamiento ambulatorio para COVID-19, anunció hoy que la junta de monitoreo de seguridad y datos externos (DSMB) recomendó que SNG001, un formulación inhalada de interferón beta, avance a la fase 3 en el ensayo de anticuerpos monoclonales para pacientes ambulatorios ACTIV-2 y otras terapias (ACTG A5401). SNG001 es el tercer agente en pasar a la fase 3 en ACTIV-2, que está evaluando múltiples agentes en investigación para tratar COVID-19 sintomático temprano en individuos no hospitalizados. Para obtener más información sobre la prueba, visite el sitio web del estudio.

ACTIV-2 es el primer estudio de EE. UU. Que evalúa SNG001 (desarrollado por Synairgen) entre personas no hospitalizadas con COVID-19. SNG001 se autoadministra como una dosis nebulizada (15,6 MUI) que los participantes inhalan una vez al día durante 14 días. El personal del estudio capacita a los participantes para que usen el dispositivo nebulizador y tomen todas las dosis en casa. BRII-196 / BRII-198 (una combinación de tratamiento con anticuerpos monoclonales) y SAB-185 (una nueva terapia con anticuerpos policlonales) también se encuentran actualmente en un estudio de fase 3 en ACTIV-2.

ACTIV-2 está evaluando actualmente opciones de tratamiento que se pueden administrar de diferentes maneras, lo cual es importante ya que nuestro objetivo es identificar soluciones que funcionen para personas que tienen una variedad de necesidades. Además de una combinación de infusión de anticuerpos monoclonales e infusión de anticuerpos policlonales, esta versión nebulizada e inhalada de interferón beta amplía las opciones de tratamiento potenciales para las personas que tienen COVID-19 pero no están hospitalizadas, lo que creemos que podría simplificar significativamente la atención de algunas personas con COVID- 19. "

Judith Currier, MD, M.Sc., Presidenta ACTG, Universidad de California, Los Ángeles (UCLA)

El ACTIV-2 DSMB recomendó que SNG001 avance a un estudio de fase 3 entre participantes con COVID-19 de leve a moderado. El estudio de fase 3 planificado evaluará la seguridad y eficacia de SNG001 para reducir el riesgo de hospitalización y muerte entre adultos no hospitalizados con COVID-19.

KOREA // COVID19 . Nueva Pastilla a Fase III . Shinpoong Pharmaceutical Comunica Que Ya Registró al Primer Paciente Para el Ensayo de Fase III de Pyramax ( Pironaridina / Artesunato ), Un Fármaco Oral Para el Tratamiento de COVID19 .

Las Personas Vacunadas También Pueden Participar en el Ensayo .

 

*.- El Estudio de Fase III Evalúa la Eficacia y Seguridad de Pyramax en 1420 Pacientes con Infección Leve o Moderada por Covid19 .

*.- El Ensayo Será Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego y Controlado con Placebo .

El Criterio de Valoración Principal Será la Proporción de Participantes Hospitalizados o Muertos Que Requirieron Tratamiento con Oxígeno o Más Intervención Médica Debido a la Infección por COVID19 Hasta el Día 29 .

Los Pacientes leves con Covid-19 aislados en centros de tratamiento comunitarios y los pacientes hospitalizados de alto riesgo que no requieren tratamiento con oxígeno recibirán el Fármaco Candidato. 

Otras medidas de resultado importantes incluyen el tiempo transcurrido hasta la mejora clínica, indicadores clínicos como la escala ordinal de estado clínico de la OMS, la incidencia de neumonía y los cambios en las Cargas Virales . ...

Cuenta Atrás Para la Posible Aprobación de la FDA en EEUU del Primer Tratamiento Oral Que Podría Cambiar las Reglas de Juego de la Actual Pandemia .

 

FDA Could Approve Pill To Treat COVID Next Month .

Si la FDA lo Aprueba a Fines del Próximo Mes, el Tratamiento Podría Cambiar las Reglas del Juego Durante la Pandemia, al Aliviar la Carga de Pacientes y el Estrés en los Hospitales . ...

21 octubre 2021

Nuevo Descubrimiento del Culebrón COVID19 ... Es una Enfermedad Estacional y su Transmisión Está Asociada a Temperaturas y Humedad Bajas, Igual Que la Gripe y Resfriados Causados Por Coronavirus . Post By SCIENCE & Instituto de Salud Global de Barcelona .


 
La Gripe Solo en ESPAÑA  Causó 15.000 Muertes en 2018 .

 ¡¡¡ TODA UNA PANDEMIA !!! .


Todos Recordamos las Imágenes Que Cada Año se Producían en los Hospitales Españoles en Que los Pacientes De Gripe Eran Aparcados en  los Pasillos de Urgencias ... 


*.- Con Incidencias de 500 Casos por cada 100.000 Habitantes ... 


*.- Toda una Pandemia Anual Que Se Intentaba Darle la Menor Publicidad Posible ... 


*.- Y Ni Siquiera las Farmacéuticas se Implicaban Como lo Han Hecho con el Covid19 ... 


Este Año Tal y Como ha Comunicado Adolfo García Sastre ... :

*.- TOCA GRIPE ... 

*.- Por lo Tanto Ya Saben ... 

¡ Cuídense y Vacunensen con la Vacuna de la Gripe ! ... 


El Estudio, Que Publica Hoy la Revista "Nature Computational Science", También Destaca la "Considerable" Contribución de la Transmisión Por Aerosoles y la Necesidad de Adoptar Medidas Que Promuevan la "Higiene del Aire".

Inicialmente, los Científicos Descartaron que el SARS-CoV-2 se comportara como un virus estacional similar al virus de la gripe porque parecía que se transmitía con la misma intensidad a lo largo de todo el año.

Un primer estudio con modelos teóricos sugirió que el clima no era un factor importante, dado el gran número de personas susceptibles sin inmunidad previa contra el virus.

Sin embargo, algunas observaciones sugerían que la propagación inicial del virus en China ocurrió en una latitud entre 30 y 50 grados norte, con bajos niveles de humedad y temperaturas frías, de entre 5ºC y 11ºC.

"La cuestión de si la covid-19 es una enfermedad realmente estacional se vuelve cada vez más importante para implementar intervenciones efectivas", ha señalado el director del programa de Clima y Salud de ISGlobal y coordinador del estudio, Xavier Rodó.