Oxirite Xtrem y Xylazel Chalky Finish Spray, presentes en ‘Bricomanía’ .

Hoy 22 de abril se emite otro programa de Bricomania, que contará con Xylazel Chalky Finish en Spray de protagonista en un proyecto para construir y decorar un cabacero de madera.


21/04/2017 .

Xylazel, empresa química del Grupo PharmaMar S.A., especializada en la fabricación y comercialización de pinturas y barnices, participa, con sus dos marcas, Xylazel y Oxirite, en el programa de bricolaje ‘Bricomanía’ que se emite los sábados en la cadena Nova de Antena3 en la franja de sobremesa (14.30 horas, aproximadamente).

El programa propone ideas y soluciones decorativas, constructivas y de bricolaje. Con un tema central y tres ‘briconsejos’ abarca diferentes sectores albañilería, electricidad, fontanería, pintura. Xylazel y Oxirite están presentes con sus pinturas y barnices, en el tema central y/o briconsejo, en 12 programas de esta temperada, que se emitirán entre el 15 abril y 15 de julio.


‘Briconsejo’ de Bricomanía donde se renovó un buzón de metal con Oxirite Xtrem Liso Brillante.

El pasado sábado 15 de abril estrenó su aparición en Nova con Oxirite Xtrem en un ‘bricoconsejo’ renovando un buzón de metal. Oxirite Xtrem Liso Brillante es un esmalte antioxidante para la protección y decoración del metal base agua, proporciona una excelente cobertura contra la corrosión y un atractivo acabado liso brillante y además posee propiedades que lo convierten en una excelente solución para pintar, decorar y proteger metal. Por ejemplo, ofrece la máxima protección de 12 años sin mantenimiento, certificación A+, con mínimas emisiones y un rápido secado de 1 hora (2 horas en repintado).

Invertir en Oncología ... Recordemos las cifras del problema : Uno de cada dos hombres y una de cada tres mujeres tendrá cáncer a lo largo de su vida. La incidencia del cáncer en España ha aumentado más de lo previsto.

Bartolomé Beltrán // ElGlobal.net .

A veces los datos ponen sobre la mesa realidades concretas que pasan desapercibidas en el devenir de nuestras actividades asistenciales y curativas. Todo ello porque intentamos darle rienda suelta a un objetivo multidisciplinar y sobre todo de las políticas sanitarias económicas como es el caso de la sostenibilidad. Recordemos por tanto las cifras del problema. Uno de cada dos hombres y una de cada tres mujeres tendrá cáncer a lo largo de su vida. La incidencia del cáncer en España ha aumentado más de lo previsto. En 2015 se han registrado 247.771 casos nuevos de cáncer (148.827 en varones y 98.944 en mujeres) lo que supone que se ha sobrepasado en más de 1.000 las estimaciones hechas para el año 2020, basadas en el crecimiento demográfico.

Los tipos de cáncer más frecuentemente diagnosticados en el año 2015, sumando ambos sexos, fueron colorrectal (41.441 casos), próstata (33.370 casos), pulmón (28.347 casos), mama (27.747 casos) y vejiga (21.093 casos).

Días atrás expertos en investigación oncológica se reunieron con motivo del Día de la Innovación en Cáncer. El doctor Carlos Camps, presidente de Aseica, el doctor Miguel Martín, presidente de SEOM, y el doctor Eduardo Díaz-Rubio, vicepresidente de la RANM, lideraron la Jornada.

Entre las matizaciones resultaron clarificadoras las ponencias de la doctora Pilar Garrido, el doctor Carracedo y la del doctor José Ramón Luis-Yagüe que sustituyó, por la agenda del día, a Humberto Arnés, director general de Farmaindustria.

Estamos ante 250.000 nuevos casos de cáncer al año y nos llevamos las manos a la cabeza por los gastos farmacológicos cuando en concreto, de los 61.947 millones de euros de gasto sanitario total del conjunto del SNS, 1.656 millones corresponden al gasto farmacéutico en oncología.

Este escenario no es ajeno al compromiso de la industria farmacéutica con la innovación en el ámbito oncológico. De los 7.000 medicamentos que están en fase de desarrollo en el mundo, 1.813 son fármacos dirigidos al tratamiento del cáncer.

En el caso de España, el 48,5% de los ensayos clínicos llevados a cabo por la industria farmacéutica innovadora en 2015-2016 en colaboración con hospitales y centros de investigación se han desarrollado, según los últimos datos del Proyecto BEST, plataforma de excelencia en investigación clínica de medicamentos en España.

Sin embargo, el gasto en medicamentos oncológicos supone sólo el 2,7% de la factura sanitaria total y el 10% del gasto farmacéutico, según datos de 2014 (último año con datos disponibles de gasto sanitario público total), y ello a pesar del aumento en la incorporación de innovaciones terapéuticas.

Estos datos fueron ofrecidos por el doctor José Ramón Luis-Yagüe, director de Relaciones con las Comunidades Autónomas de Farmaindustria.

No hay nada que preocupe más a los expertos en este momento que una buena coordinación de los esfuerzos para conseguir la eficacia y la eficiencia deseada. Lo hemos hecho con los trasplantes y se avanzó mucho en su momento en el ámbito cardiovascular. Nos toca ahora resolver el reto de la oncología. Esa disciplina diabólica que mata y altera nuestras vidas. Seguro.

Opdivo ( Nivolumab ) . Investigadores españoles demuestran su eficacia en el Tratamiento de Cáncer de Hígado avanzado .

La Inmunoterapia con Nivolumab constituye el mejor tratamiento para los Pacientes con Hepatocarcinoma avanzado que no toleran los efectos secundarios asociados a Sorafenib .

ABCSALUD - @abc_salud Madrid //21/04/2017 .

El cáncer de hígado es el sexto tipo de tumor más frecuente en todo el mundo y el segundo asociado con una mayor mortalidad. Un tipo de cáncer del que, solo en nuestro país, se diagnostican cada año en torno a 5.900 nuevos casos, muy especialmente en varones y personas mayores de 50 años. Y un tipo de tumor en el que destaca, sobre todo, el hepatocarcinoma –o ‘carcinoma hepatocelular’–, que representa en torno al 90% del total de casos de cáncer de hígado. La buena noticia es que ya hay fármacos inmunoterápicos –‘sorafenib’ y ‘regorafenib’– disponibles frente a este tumor. El problema es que, si bien eficaces, se asocian con numerosos efectos secundarios, algunos muy graves, por lo que se hace absolutamente necesario encontrar nuevas alternativas terapéuticas. De ahí la importancia de un nuevo estudio llevado a cabo por investigadores de la Clínica Universidad de Navarra (CUN) en Pamplona, en el que se muestra que el anticuerpo monoclonal inmunoestimulante ‘nivolumab’ es ciertamente eficaz en el tratamiento de pacientes con hepatocarcinoma avanzado.

Como explica Bruno Sangro, co-director de esta investigación publicada en la revista «The Lancet», «hasta la fecha solo se dispone de un fármaco, sorafenib, que haya conseguido demostrar prolongar la supervivencia de los pacientes con este tumor y que no son candidatos a tratamientos como la cirugía o las terapias intraarteriales. Y recientemente, otro fármaco llamado regorafenib ha demostrado ser eficaz, si bien en un grupo seleccionado de pacientes, cuando la enfermedad progresa. Pero tanto sorafenib como regorafenib pueden tener efectos secundarios relevantes, por lo que el descubrimiento de otras terapias sistémicas eficaces es una prioridad».

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Los Estadounidenses que violan la ley para ir a tratarse de cáncer a Cuba .

CimaVax-EGF Es una vacuna utilizada para tratar el carcinoma pulmonar no microcítico (CPNM).

Linda Pressly // BBC Radio 4 /// 21 abril 2017 .

Después de medio siglo de sanciones a Cuba, por primera vez Estados Unidos está probando en Nueva York un medicamento para el cáncer desarrollado totalmente en la isla caribeña. Pero algunos pacientes estadounidenses con cáncer ya la están usando: desafiando el embargo, vuelan a Cuba para tratarse con Cimavax.

Durante los seis días que Judy Ingels, de 74 años, estará con su familia en la isla, recibirá sus primeras inyecciones de Cimavax, un medicamento que en estudios cubanos ha demostrado poder prolongar la vida de los pacientes de cáncer de pulmón durante varios meses, y en ocasiones, años.

Pero al viajar a La Habana desde su casa en California, Ingels está quebrantando la ley.

El embargo estadounidense contra Cuba está vigente desde hace más de 50 años, y aunque las relaciones entre ambos países mejoraron durante el mandato del ex presidente Barack Obama, buscar tratamiento médico en Cuba sigue estando prohibido para los ciudadanos estadounidenses.

"No me preocupa", dice Ingles. "Por primera vez tengo esperanza".

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Tomar diariamente bebidas "light" Triplica riesgo de Alzheimer .

Un estudio mostró además que quienes toman frecuentemente bebidas azucaradas tienen peor memoria y un menor volumen cerebral total.

21 Abril 2017 .

Un estudio mostró que las personas que consumen a diario bebidas "light" tienen un riesgo tres veces mayor de desarrollar la enfermedad de Alzheimer con relación a las que toman un máximo de un refresco dietético por semana.

El estudio, realizado por investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Boston (EEUU) mostró además que las personas que consumen frecuentemente bebidas azucaradas tienen una peor memoria, un menor volumen cerebral total e hipocampos –el área cerebral implicada en la memoria– más chicos.

Matthew Pase, director de esta investigación, afirmó que los resultados de la investigación "muestran una asociación entre una ingesta elevada de bebidas azucaradas y una atrofia cerebral, incluido un menor volumen del cerebro y una peor memoria".

"Y asimismo, también hemos visto que la gente que bebe refrescos dietéticos a diario tiene un riesgo casi tres veces mayor de padecer demencia o ictus. Más concretamente, de sufrir un ictus isquémico, en el que los vasos sanguíneos cerebrales se ven obstruidos, y la enfermedad de Alzheimer, la forma más común de demencia", concluyó.

La Justicia italiana vincula un tumor con el uso del móvil y resarce a un trabajador .

La Sentencia es Pionera por un Tribunal de Primera Instancia .

ROSSEND DOMÈNECH / ROMA // 20 DE ABRIL DEL 2017 .

Existe una relación directa entre el uso del teléfono móvil y el cáncer de cerebro. Así lo ha establecido este jueves, sobre la base de varios peritajes técnicos, el tribunal de Ivrea, ciudad situada entre Milán y Turín. Es la primera vez en el mundo que un tribunal de primera instancia relaciona ambos elementos, por lo que hasta la fecha varios institutos internacionales de investigación sobre tumores habían solo señalado que podía existir “una posibilidad”. En el 2009 el Tribunal de Apelación de Brescia (norte) emitió la primera sentencia del mundo -pero en segunda instancia- reconociendo este tipo de vínculo, y fue confirmada tres años después por el Supremo italiano.

El caso dirimido por el tribunal se refería a un trabajador de Telecom Italia, de 57 años, que por razones de oficio tenía que usar el móvil entre tres y cuatro horas al día. La sentencia condena al ente italiano sobre enfermedades laborales (INAIL) a reconocer al trabajador una pensión de invalidez profesional.

“Es la primera vez en el mundo que se ha emitido una sentencia que reconoce el vínculo causal entre un tumor cerebral y el uso del teléfono móvil”, ha anunciado el bufete legal Ambrosio y Comodo, que llevaba el caso.

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PharmaMar . “R&D Day” el 24 de abril en Nueva York.

R&D Day Event, New York .




April 24 @ 4:30 pm - 7:30 pm .

PharmaMar will host a Research and Development Event in New York on Monday, April 24th, 2017, from 10:30 am –1:30 pm ET.

 The Event will be hosted by members of PharmaMar’s senior management team and will feature presentations from expert speakers. Management and speakers will discuss scientific pipeline including; Phase 3 pivotal study with lurbinectedin (PM1183), current and prospective clinical trials, small-cell lung cancer and hereditary breast cancers, and an overview of Company strategy. Expert guest speakers to include:


*.- Melinda Telli, MD, Stanford University, Stanford School of Medicine, Stanford, CA .

*.- Martin Forster, MBBS MRCP PhD, UCL Cancer Institute, University College Hospital, London, UK .







*.- Sue Friedman, DVM, Executive Director of Facing Our Risks of Cancer Empowered (FORCE) .

El próximo 24 de abril, PharmaMar celebrará una jornada científica llamada “R&D Day” en Nueva York. De 10:30 a 13:30 horas ET (16:30 a 19:30 CEST), miembros del equipo directivo de PharmaMar junto con los ponentes analizarán el pipeline científico incluyendo el estudio de registro de Fase 3 con lurbinectedina (PM1183), ensayos clínicos en marcha y potenciales en cáncer de pulmón microcítico y cáncer de mama hereditario, así como una visión general de la estrategia de la compañía.

En cuanto a la parte científica, los doctores Melinda Telli, oncóloga de la Escuela de Medicina de la Universidad Stanford, y Martin Forster, oncólogo de la University College de Londres, explicarán su experiencia con la molécula en investigación de PharmaMar lurbinectedina (PM1183) en cáncer de mama hereditario y cáncer de pulmón microcítico, respectivamente.

Junto a ellos, Sue Friedman, directora ejecutiva de la asociación de pacientes americana Facing Our Risks of Cancer Empowered (FORCE), dará a conocer la organización que representa así como la importancia de que centros oncológicos, líderes de opinión y pacientes trabajen de manera conjunta.

La jornada podrá seguirse en directo a través del webcast:
https://www.webcaster4.com/Webcast/Page/359/20407

Yondelis . Su Actividad Antitumoral no sólo parece estar Relacionada con sus Efectos Directos sobre las Células Cancerosas, sino también sobre el Microambiente Tumoral .

*.- Yondelis también tiene Potentes efectos Inmunomoduladores, siendo selectivamente citotóxica contra Monocitos y Macrófagos asociados a Tumores.

*.- Además, inhibe la producción de mediadores proinflamatorios y angiogénicos, lo que induce cambios en el Microambiente Tumoral y contribuye a su actividad Antitumoral.

*.- La Oportunidad de combinar la actividad Citotóxica Directa con una capacidad para modificar favorablemente el Microambiente Tumoral, ya sea con un solo agente o con una Terapia Combinada, "" Es una Opción Terapéutica Especialmente Atractiva para una Amplia Gama de Cáncers "" .


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The Preclinical-Clinical Development of the Marine Antitumor natural product Trabectedin, from the sea-bed to the bed-side .



Il 20/04/2017 ore 14.30 - 15.30

Sala Conferenze, Area della Ricerca Na1, Via P. Castellino, 111 Napoli
Dr Maurizio D'Incalci from the Department of Oncology - Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri in Milan will give a seminar on the critical steps of the preclinical and clinical development of the marine natural product trabectedin, emphasizing the obstacles encountered and how preclinical research was essential to overcome them. Importance of the preclinical and translational research to conduct the clinical investigations of new anticancer drugs in the most rational and safe way.

 The development of trabectedin can be considered a paradigmatic example.

Trabectedin is a tetrahydroisoquinoline molecule that binds to the N2 of guanine in the minor groove, causing DNA damage and affecting transcription regulation in a promoter- and gene-specific manner. The antitumor activity of trabectedin appears to be not only related to its direct effects on cancer cells, but also on the tumor microenvironment. In cancer cells, the drug induces cell cycle arrest and cell death that is not dependent on p53 status, and it is increased dramatically in cells deficient in homologous recombination (e.g., cells with mutations of BRCA1/2).

Trabectedin also has potent immunomodulatory effects, being selectively cytotoxic against monocytes and tumor-associated macrophages. In addition, it inhibits production of proinflammatory and angiogenic mediators, which induces changes in the tumor microenvironment and contributes to its antitumor activity.

The opportunity to combine direct cytotoxic activity with a capacity to favorably modify the tumor microenvironment, using either single-agent or combination therapy, is an especially appealing therapeutic option for a diverse range of cancers

J&J Actualiza su I+D .

Eliminar ciertos aminoácidos en la dieta podría ayudar a combatir el cáncer .

Un estudio llevado a cabo con ratones muestra que la eliminación de la serina y la glicina de la dieta hace que las células cancerosas sean más susceptibles a los tratamientos .

EP/ABC - @abc_salud Madrid /// 20/04/2017 .

Reducir ciertos aminoácidos en la dieta ralentiza el crecimiento del tumor y prolonga la supervivencia asociada al cáncer. Así lo muestra un estudio llevado a cabo con modelos animales –ratones– por investigadores del Instituto Beatson de Investigación Oncológica en Glasgow (Reino Unido) y publicado en la revista «Nature», en el que se observa que la eliminación de dos aminoácidos no esenciales –la serina y la glicina– de la dieta de los roedores retrasó el desarrollo del linfoma y del cáncer intestinal.

Como explica Oliver Maddocks, director de la investigación, «nuestros hallazgos sugieren que restringir los aminoácidos específicos a través de un plan dietético controlado podría ser una parte adicional del tratamiento para algunos pacientes de cáncer en el futuro, ayudando a hacer otros tratamientos más efectivos».

Sin embargo, y llegado el caso, este tipo de alimentación debería llevarse a cabo con precaución. Como refiere Karen Vousden, co-autora de la investigación, «este tipo de dieta restringida sería una medida a corto plazo y debe ser cuidadosamente controlada y gestionada por los médicos por razones de seguridad. Nuestra dieta es compleja y las proteínas, fuente de todos los aminoácidos, son vitales para nuestra salud y bienestar, lo que significa que los pacientes no pueden eliminar con seguridad estos aminoácidos específicos simplemente siguiendo alguna forma de dieta casera».

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Sangre de Bebés podría ayudar contra el Alzheimer .

Una proteína que se encuentra en la sangre del cordón umbilical podría ayudar a restaurar el vigor juvenil en el cerebro humano pues esta ayudó a regenerar células del cerebro en un estudio hecho con ratones y publicado por la revista Nature.

Ya se había descubierto que la sangre de adolescentes humanos puede rejuvenecer la memoria y la cognición en ratones ancianos y ahora, de acuerdo a los investigadores de un nuevo estudio, la sangre contenida en los cordones umbilicales de los bebés humanos parece tener aún más fuertes efectos anti-envejecimiento.

La revista New Scientist explicó que Joseph Castellano de la Universidad de Stanford en California y sus colegas descubrieron esto recolectando sangre de personas en tres etapas de vida diferentes: bebés, jóvenes alrededor de los 22 años y personas mayores alrededor de los 66 años.

Luego inyectaron el componente plasmático en ratones que eran el equivalente de alrededor de 50 años en años humanos. Los efectos más palpables ocurrieron cuando estos ratones recibieron plasma de cordón de bebés.

Se convirtieron en aprendices más rápidos y eran mejores en recordar su camino a través de un laberinto. Esto correspondía con una mayor actividad en su hipocampo, las región cerebral responsable del aprendizaje y la memoria.

Los ratones que recibieron plasma de los jóvenes también tuvieron modestas mejoras en la función del hipocampo, pero los que recibieron plasma de adultos mayores no mostraron tal mejora. Esto sugiere que el plasma humano pierde gradualmente su potencial rejuvenecedor con la edad.

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PharmaMar, muy especulativo .

J. Muñoz // 20 abril 2017 .

Parece pero es, o puede ser, sobre todo en el sector far­ma­ceú­tico. Y es que en los úl­timos días pa­rece como si en el mer­cado se hu­biera le­van­tado la veda es­pe­cu­la­tiva sobre ope­ra­ciones cor­po­ra­ti­vas.

Las mejores condiciones de los mercados abren el abanico de posibilidades para que los grandes grupos puedan adquirir compañías que han ido quedando infravaloradas en el mercado y con gran capacidad de crecimiento.

En estos días se ha hablado del interés del grupo italiano Atlantia por la concesionaria española Abertis para lo que estaría preparando una oferta de compra por la compañía que a día de hoy cuenta con una capitalización de 15.786 millones de euros.

Eso ha impulsado nuevas especulaciones en el mercado sobre otras operaciones empresariales. Entre ellas suena una posible OPA sobre PharmaMar. El grupo cotiza a apenas 3,3 euros por acción muy por debajo de los casi 20 euros a los que llegó a pagarse la acción a finales del año 2000.
La compañía cerró el pasado ejercicio con unas pérdidas superiores a los 24 millones de euros. Sin embargo, sus cuentas dejaron un buen sabor de boca gracias al aumento del 7% de las ventas del Yondelis y al fuerte incremento de las inversiones de más del 30% en I+D.

Un precio más que interesante para las grandes empresas del sector máxime después de las buenas noticias que viene ofreciendo la compañía biotecnológica. En los últimos días, de hecho, el grupo ha dado a conocer nuevos datos sobre los mecanismos de acción de sus principales compuestos.
Al respecto, los expertos de Ahorro Corporación esperan que la Aplidina sea autorizada por la EMA para su comercialización en la UE en la segunda mitad de este ejercicio, período que coincidirá con la publicación de los resultados del estudio de Fase III con PM1183 en la indicación de cáncer de ovario.

La propia biofarmacéutica espera tener tres compuestos oncológicos en el mercado en 2020 para al menos cinco indicaciones de diferentes tipos de cáncer. Todo un lujo para una compañía que apenas capitaliza 743 millones de euros tras acumular una subida de más del 23% en lo que va de año.

Estas cifras, junto al incremento en la actividad de negocio en los últimos días, justifican las especulaciones en torno a posibles operaciones corporativas.

Aplidin ... 東洋轉型新藥研發 搶攻急性多發性硬化症140億美元商機

2017/04/19  /// 鉅亨網記者李宜儒 台北

生技廠東洋 (4105-TW) 宣布，與荷蘭公司 2-BBB 成立合資公司殷瀚生技，將共同開發急性多發性硬化症用藥 2B3-201。東洋董事長蕭英鈞表示，2 家公司合作，可以讓新藥研發成本大幅降低，風險及臨床時間也可以有效縮短。東洋也設定高目標，將搶攻多發性硬化症用藥 25% 市占。

東洋今 (19) 日舉行法說會，蕭英鈞表示，公司董事會在 2014 年完成改組後，營運逐漸步入正軌，2015 年獲利立即大幅改善，2016 年也維持穩定成長。

為了達成穩定成長的目標，蕭英鈞表示，公司設立 3 大發展策略，包括國內市場每年至少要有 3 個新藥或新適應症產品上市，海外市場每年至少要有 3 個國家取得新藥證，發展短期即可上市的重磅核心產品。

其中，與 2-BBB 將合作發展的急性多發性硬化症用藥，就是屬於重磅產品，東洋表示，類似的重磅藥品還包括治療多重抗藥革蘭氏陰性菌的首選藥物 Colimycin，將強攻中國市場；Pegylipo 也在歐美上市；新細胞治療藥物 Zalmoxis 也建立亞洲細胞治療營運中心；以及血液癌症治療藥物 Aplidin 完成上市。

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PharmaMar . Siempre que respete los 3 euros nuestro precio objetivo es a corto plazo 3.8 euros.

PharmaMar por encima de 3 bien… por encima de 3.20 mejor .

Publicado por Invertir y Especular .

La acción mantiene la rotura alcista y está sobre resistencias, la subida la damos por buena con su respectivo volumen concordante, eso si, no es inmune a lo que suceda en el sector en particular ni en el mercado en general, por el momento tranquilos largos comprados.

Nos gusta sobremanera sus aceleraciones alcistas nos va dejando un estupendo rastro técnico.

Siempre que respete los 3 euros nuestro precio objetivo es a corto plazo 3.8 euros.

PharmaMar según Gerardo Ortega (Expansión).

ESTRATEGIA ALCISTA EN PHARMA MAR.

19/04/2017 

Si siguieron el encuentro digital (ver aquí) con inversores que ayer realizábamos en esta, nuestra casa,  sabrán que uno de los valores sobre los que plateábamos estrategia era Pharma Mar. Les citábamos en esta tribuna para hoy con el objeto de mostrarles el por qué de la misma. En resumidas cuentas, y empezando por la conclusión final, la estregia consistía en compra del valor con stop en los 2,90 euros buscando un primer objetivo de precios en la zona 4,20-4,40 euros.

¿Qué vemos en Pharma Mar?

El valor rompía la semana pasada, con un fuerte volumen, la amplia zona de resistencia localizada en la zona 3,20-3,03 euros. Y lo hacía con una amplia vela semanal y al cierre de la misma, tras abrir un gap alcista diario, que finalmente, también ha sido semanal del 2%, evitando así, cualquier duda "técnica". Al menos para este análisis.

Pharma Mar, gráfico semanal.

No podemos pasar por alto, que todo esto acontece tras confirmar el valor una directriz alcista, que sí que guía el movimiento, pues tiene tangencias.

Al que le guste la teoría de la Onda de Elliott, podrá observar como el todo el movimiento previo, desde agosto de 2012, se ha desarrollado en 5 ondas.

¿Qué significa esto?

Pues que los altos conseguido en 4,20-4,40 euros no debieran ser el final del movimiento. Así de simple.

Pharma Mar, gráfico semanal, recuento ondas de Elliott.

¿Por qué  podemos "tirar" de la teoría de onda en estos momentos siendo el análisis más subjetivo que existe?

Porque el chartismo nos lo permite, ya que correctamente hecho, no ofrece grandes dudas en cuanto a su interpretación. Y esto es indendiente del resultado de la estrategia. Gestionamos probabilidades, no tratamos de adivinar el futuro.

A partir de aquí, aconsejamos como siempre, que ustedes elijan su nivel de riesgo, haciendo money management para calcular el tamaño adecuado de la posición.