CAMBIO DE DISCURSO : LA SECOND-LINE SCLC-ES TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE Y PASAMOS DEL VIAL DE 4 Mg AI VIAL DE 2 Mg .//. JazzPharma TO WITHDRAW LURBINECTEDIN WITH US_FDA IN SECOND-LINE SCLC-ES...EN ESPAÑA NO SE HAN ENTERADO AÚN...SI NO EXISTIERA IMFORTE...AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN ... 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .
24 enero 2011
21 enero 2011
Genomica SAU , Líder en Diagnóstico Molecular en España . tiene Previsto dar ya el Salto a los EEUU . Entrevista a su Directora General .
...Uno de los objetivos principales de Genómica es la internacionalización. ¿En qué punto se encuentran?
En 2006 comenzamos este proceso y nos centramos en la Unión Europea, con nuestra tecnología de Array de uso clínico, que ha sido muy exitosa. En cuatro años hemos conseguido estar presentes en 37 países y el negocio internacional supone un 25% de nuestra facturación total. Genómica ya contaba con ventas en Latinoamérica y en Portugal, pero cuando comenzamos a trabajar con CLART® (Clinical Arrays Technology) decidimos expandir nuestro mercado y convertirnos en una compañía internacional. Así, dimos el salto, contratamos a especialistas en ventas internacionales, nos pusimos en contacto con distribuidores y creamos una red que ha funcionado muy bien. Actualmente en Europa tenemos presencia en Grecia, Dinamarca, Portugal, Italia, Francia, Reino Unido, etc.; desde el año pasado estamos intentando entrar en países de Europa del Este, Rusia y Latinoamérica (Chile, Argentina, Brasil, Méjico, etc.).
Genómica ha desarrollado y comercializado aplicaciones diagnósticas a través de una innovadora plataforma de diagnóstico in vitro. ¿Qué aplicaciones son las más destacadas?
Destacaría un sistema de detección para el diagnóstico del virus del papiloma humano que está relacionado con la aparición del cáncer del cuello de útero. Este kit es el más conocido. La compañía también comercializa un método de diagnóstico para enfermedades respiratorias de origen vírico, es decir, gripes, influenzas, la nueva gripe A...; Un clásico de Genómica en otra plataforma, ahora trasladado a CLART, es la detección de herpes y virus que causan encefalitis y meningitis. Por último, contamos con un sistema para la detección de trastornos del metabolismo óseo, deficiencia en la absorción de vitamina D y respuesta a fármacos para el tratamiento de la osteoporosis; el kit permite elaborar un perfil fármaco-genómico del paciente.
De todos los campos en los que desarrollan su actividad, ¿cuál cree que tiene mayor proyección?
Sin duda el diagnóstico molecular está experimentando un gran crecimiento tanto en España como en el resto del mundo. Actualmente estamos centrados en el campo de las enfermedades infecciosas, diagnósticos de virus y bacterias. Sin embargo, la detección precoz se está implantando cada vez más en otras áreas como la oncología, donde es necesario conocer el diagnóstico exacto del paciente para poder aplicarle un tratamiento adecuado y a tiempo.
La investigación, el desarrollo y la innovación son elementos fundamentales dentro de su campo. ¿Cómo definiría la apuesta de la empresa por la I+D+i?
Absoluta. Es una empresa pequeña pero estamos en un proceso de innovación continuo. En los últimos cinco años hemos dado un giro total en tecnología, instalaciones, equipamientos y sistemas. Aproximadamente un 20% del presupuesto de la compañía está destinado a I+D+i. Estamos creciendo, las ventas se han incrementado y nos damos cuenta de que sin esa innovación sería imposible continuar. Además, colaboramos con centros de investigación, hospitales y universidades que hacen que los esfuerzos en el laboratorio de I+D se trasladen rápidamente a la clínica .
¿Qué evolución tendrá la empresa en los próximos años?
Estamos previendo un desarrollo muy positivo. 2010 y 2011 serán años clave en la expansión internacional y en el asentamiento de nuestra tecnología en países como Brasil o Rusia. Y, si la evolución es positiva, daríamos también el salto a Estados Unidos, un mercado fuerte, distinto, que necesita diferentes requerimientos de registro, acreditaciones y marketing; hablamos de tiempos más largos. La intención de Genómica a corto plazo es mantenerse como compañía líder en diagnóstico molecular en España y asentarse como empresa representativa en el ámbito mundial. Las ventajas de Genómica, al ser no ser una empresa muy grande y con mucha burocracia, consisten en ofrecer una respuesta inmediata, una atención personalizada y una gran flexibilidad para atender las necesidades del mercado.
...
Zeltia y la Industria Farmacéutica se vuelcan con la Comunicación .
El Observatorio Zeltia junto con el Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica (CESIF) han dado forma al proyecto 'Laboratorio de Nuevas Ideas en Comunicación'.
Esta iniciativa surge con la idea de analizar y formar, en las nuevas herramientas de comunicación nacidas gracias a la expansión de Internet, tanto a periodistas y comunicadores, como a científicos y expertos en biotecnología e innovación transversal aplicada. En principio se realizarán dos encuentros anuales.
Según ha hecho público el Grupo Farmacéutico Zeltia, la finalidad del proyecto 'Laboratorio de Nuevas Ideas en Comunicación' es 'mejorar la calidad de la información sobre innovación aplicada a la salud y facilitar su difusión al conjunto de la sociedad, con especial énfasis en las nuevas vías de divulgación a través de la Red, como las redes sociales, las nuevas herramientas de comunicación que ofrecen las nuevas tecnologías o los servicios de microblogging'.
...
Esta iniciativa surge con la idea de analizar y formar, en las nuevas herramientas de comunicación nacidas gracias a la expansión de Internet, tanto a periodistas y comunicadores, como a científicos y expertos en biotecnología e innovación transversal aplicada. En principio se realizarán dos encuentros anuales.
Según ha hecho público el Grupo Farmacéutico Zeltia, la finalidad del proyecto 'Laboratorio de Nuevas Ideas en Comunicación' es 'mejorar la calidad de la información sobre innovación aplicada a la salud y facilitar su difusión al conjunto de la sociedad, con especial énfasis en las nuevas vías de divulgación a través de la Red, como las redes sociales, las nuevas herramientas de comunicación que ofrecen las nuevas tecnologías o los servicios de microblogging'.
...
20 enero 2011
Noscira ya ha Iniciado un Nuevo Ensayo de Fase II con Nypta para Alzheimer tras el exito de la Fase IIa .
... Los recursos obtenidos en la ampliación se dirigirán fundamentalmente a financiar los avances de su compuesto, tideglusib, contra la enfermedad de Alzheimer (EA) y la Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP).
El pasado mes de Julio, Noscira anunció la presentación en el Congreso Internacional de Alzheimer (ICAD) de los resultados de un ensayo clínico de Fase IIa con su compuesto Nypta® (tideglusib) en EA. El tratamiento con Nypta® (Tideglusib) (NP 12) fue bien tolerado y produjo efectos positivos sobre el rendimiento cognitivo de los pacientes. Estos hallazgos han de ser confirmados en un nuevo ensayo de Fase II, que Noscira ya ha iniciado, en el que un grupo más numeroso de pacientes será tratado durante seis meses.
...
El pasado mes de Julio, Noscira anunció la presentación en el Congreso Internacional de Alzheimer (ICAD) de los resultados de un ensayo clínico de Fase IIa con su compuesto Nypta® (tideglusib) en EA. El tratamiento con Nypta® (Tideglusib) (NP 12) fue bien tolerado y produjo efectos positivos sobre el rendimiento cognitivo de los pacientes. Estos hallazgos han de ser confirmados en un nuevo ensayo de Fase II, que Noscira ya ha iniciado, en el que un grupo más numeroso de pacientes será tratado durante seis meses.
...
Científicos españoles desarrollan un nuevo medicamento huérfano para tratar la anemia de Fanconi .
... Los trabajos realizados para la designación de este medicamento huérfano han sido coordinados por el doctor Juan Bueren, jefe de la División de Hematopoyesis y Terapia Génica del CIEMAT, aunque también han colaborado Genoma España (a través del Proyecto Fancogene), el Ministerio de Ciencia y la Fundación Botín.
Del mismo modo, otras instituciones que han colaborado en la financiación del Proyecto Fancogene son la Asociación Española de Anemia de Fanconi, el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), la Universidad Autónoma de Barcelona y las empresas Genzyme y Pharmamar.
...
Del mismo modo, otras instituciones que han colaborado en la financiación del Proyecto Fancogene son la Asociación Española de Anemia de Fanconi, el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), la Universidad Autónoma de Barcelona y las empresas Genzyme y Pharmamar.
...
19 enero 2011
VensorNTU . Crean en Taiwán dispositivo para detectar cáncer en 12 minutos .
Taipéi.- Científicos taiwaneses anunciaron hoy la creación de un dispositivo que será trascendental en la lucha contra el cáncer a nivel mundial: Un aparato capaz de detectar la enfermedad en tan solo 12 minutos.
Se trata del VensorNTU, que fue desarrollado en el último año y que ha demostrado ser eficaz en la detección del cáncer cervical, de hígado y de pulmón, y de varios tipos de infecciones virales, informó la Universidad Nacional de Taiwán (UNT), responsable del proyecto.
“En el futuro, este aparato será tan corriente como lo es hoy el teléfono móvil”, declaró Yang Pan-chyr, decano de la Facultad de Medicina de la UNT a la Agencia Central de Noticias.
El dispositivo, que utiliza tecnología electrónica de detección de anticuerpos, ya fue vendido al sector privado taiwanés para su comercialización el próximo año.
Se trata del VensorNTU, que fue desarrollado en el último año y que ha demostrado ser eficaz en la detección del cáncer cervical, de hígado y de pulmón, y de varios tipos de infecciones virales, informó la Universidad Nacional de Taiwán (UNT), responsable del proyecto.
“En el futuro, este aparato será tan corriente como lo es hoy el teléfono móvil”, declaró Yang Pan-chyr, decano de la Facultad de Medicina de la UNT a la Agencia Central de Noticias.
El dispositivo, que utiliza tecnología electrónica de detección de anticuerpos, ya fue vendido al sector privado taiwanés para su comercialización el próximo año.
18 enero 2011
Cancer de Ovario . Informe .
Incident cases of ovarian cancer will increase across the seven major healthcare markets between 2010 and 2019. In all markets, these increases will be primarily due to the underlying population age structure. This trend is driven by the increase in incident cases among the growing elderly population, as trends among younger age groups will be flat or in very gradual decline between 2010 and 2019.
...
...
Grupo Zeltia : Sylentis reconocida con la marca Madrid Excelente .
... La empresa reconocida con esta marca es pionera en la investigación y desarrollo de nuevos fármacos basados en la tecnología del silenciamiento génico mediante ARN de interferencia (RNAi) y está entre las cuatro primeras empresas a nivel mundial con productos basados en la tecnología del RNAi en ensayos clínicos.Sylentis es una filial del Grupo Zeltia fundada en 2006 como 'spin-off' de Genómica S.A.U (también de Zeltia). Su estrategia se dirige al diseño de siRNAs (short interfering RNAs) con programas bioinformáticos como SIRFINDER, que permite el diseño de pequeños fragmentos de RNA (siRNAs) con potencial farmacológico.
Al inicio, Sylentis ha centrado su actividad en el desarrollo de terapias para el tratamiento de glaucoma, indicación a la que se han orientado los compuestos más avanzados en este momento....
Piden que les devuelvan un portátil robado con investigaciones y avances contra el cáncer .
Los afectados, dos científicos de la Universidad de Oklahoma, ofrencen una recompensa de 1.000 dólares a quien les retorne el ordenador .
...
...
NICE recomienda Ebixa(R) (memantina) en casos de enfermedad de Alzheimer .
COPENHAGUE, Dinamarca, January 18, 2011 /PRNewswire/ -- Lundbeck da la bienvenida a la noticia de que los pacientes de Inglaterra y Gales que padecen Alzheimer de forma entre moderada y severa, dentro de unas condiciones específicas, serán válidos para someterse a tratamiento con Ebixa(R) bajo la determinación de evaluación final (FAD) del National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE)(1). La compañía insta a la rápida implementación de estas directrices de evaluación tecnológica con reparto de los fondos obligatorios para asegurar que los pacientes válidos dispondrán de acceso sin retraso.
El doctor David Wilkinson, consultor de psiquiatría para mayores en el Memory Assessment and Research Centre de Southampton, comentó: "Esta decisión de NICE es muy bienvenida ya que memantina, con su modo de acción diferente frente a otros tratamientos disponibles, ofrece nuevas esperanzas para los pacientes, cuidadores y doctores que se ocupan de la enfermedad de Alzheimer - una de las enfermedades más acuciantes a la que nos enfrentamos".
...
El doctor David Wilkinson, consultor de psiquiatría para mayores en el Memory Assessment and Research Centre de Southampton, comentó: "Esta decisión de NICE es muy bienvenida ya que memantina, con su modo de acción diferente frente a otros tratamientos disponibles, ofrece nuevas esperanzas para los pacientes, cuidadores y doctores que se ocupan de la enfermedad de Alzheimer - una de las enfermedades más acuciantes a la que nos enfrentamos".
...
17 enero 2011
Nina En imágenes: La Lucha de la pequeña contra un Cáncer de cerebro inoperable con un diagnóstico muy pobre de supervivencia .
En imágenes: la lucha de la pequeña niña contra el cáncer. Diagnosticada con DIPG (Diffuse Intrinsic Pontine Glioma por sus siglas en inglés), un glioma protuberancial intrínseco difuso, o en términos más simples, un tumor de cerebro inoperable con un diagnóstico muy pobre de supervivencia....
Minutos y no años demoraría el humo de cigarrillo en causar daño genético .
La investigación afirma que algunas sustancias presentes en el tabaco tardan entre 15 y 30 minutos en causar daño ligado al cáncer en el ADN .
...
...
Araclon Biotech avanza en el diagnóstico del Alzheimer .
... La asesora estratégica de esta compañía biotecnológica, Pilar de la Huerta, ha explicado a Europa Press que "hasta el momento, el gran desafío de todas las terapias en desarrollo está en demostrar una eficacia sostenida y estadísticamente sólida en los ensayos de fase III", la última antes de llegar al mercado y en la que se mide la eficacia del fármaco a largo plazo en un gran grupo de población."Todas las terapias en desarrollo en los últimos diez años se han ido cayendo ante la falta de resultados positivos en fase III", ha precisado De la Huerta, que ha señalado que esto se puede deber a que el mecanismo de acción de las terapias no sea el correcto y se requiera "seguir trabajando".
También puede ocurrir que la selección de los pacientes sea incorrecta o que se haga "cuando la enfermedad ya está muy asentada en el individuo". Al respecto, ha remarcado que, actualmente, "no existe nada en el mercado que permita una selección eficaz de los pacientes en un estadio inicial de la enfermedad".
...
15 enero 2011
Roonald Reagan padecía alzheimer mientras estaba en la Casa Blanca .
... su hijo Ron Reagan reconoce que su padre sospechaba que las cosas "no iban como deberían". "En agosto de 1986, él se alarmó al descubrir, mientras sobrevolaba el norte de Los Ángeles, que no podía recordar algunos nombres".
...
...
NTC , Empresa asturiana prepara un fármaco contra el cáncer basado en emisiones de luz .
La terapia fotodinámica se aplica con éxito en Rusia y es objeto de investigación en la Universidad de Oviedo y el Hospital de Jove .
...
...
14 enero 2011
Expertos esperan un "tsunami" de casos de Alzheimer en próximos años .
Actualmente hay en España entre 650.000 y 800.000 enfermos de Alzheimer, aunque el progresivo envejecimiento de la población favorecerá que en los próximos años se produzca "un tsunami de casos" hasta el punto que en 2050 se triplicará el número de afectados por esta enfermedad neurodegenerativa.
Así lo asegura en una entrevista a Europa Press el secretario general de la Fundación Alzheimer España, Jacques Selmes, quien reconoce que dentro de 40 años España será el segundo país más envejecido del mundo después de Japón, un dato "clave" para esta enfermedad ya que el 90 por ciento de los casos se diagnostica en personas de más de 65 años.
"En 2050 podría haber más de dos millones de afectados", reconoce este experto, que además advierte de que estas cifras corresponden "sólo a pacientes diagnosticados".
...
Así lo asegura en una entrevista a Europa Press el secretario general de la Fundación Alzheimer España, Jacques Selmes, quien reconoce que dentro de 40 años España será el segundo país más envejecido del mundo después de Japón, un dato "clave" para esta enfermedad ya que el 90 por ciento de los casos se diagnostica en personas de más de 65 años.
"En 2050 podría haber más de dos millones de afectados", reconoce este experto, que además advierte de que estas cifras corresponden "sólo a pacientes diagnosticados".
...
13 enero 2011
Grifols ya Dispone de los 4.500 Millones de $$ para la compra de Talecris .
Grifols cierra la emisión de bonos corporativos por 1.100 millones de dólares .
Barcelona, 13 ene (EFE).- El grupo Grifols, especializado en el sector farmacéutico y hospitalario, ha cerrado una emisión prevista de bonos corporativos senior no asegurados por un importe de 1.100 millones de dólares americanos.
La compañía ha asegurado, en un comunicado, que esta emisión le permite disponer de los 4.500 millones de dólares que necesita para comprar Talecris, después de haber obtenido una financiación sindicada ya completada por valor de 3.400 millones de dólares.
Los bonos, con vencimiento de 7 años, han sido suscritos de manera íntegra por inversores en Estados Unidos y en otros países.
De esta manera, este grupo ha completado ya todos los tramos de la estructura financiera que planteaba y cumple con otra de las fases del calendario previsto para finalizar la transacción.
Esta operación está pendiente ahora de su aprobación por parte de las autoridades de competencia norteamericanas, entre otras.
La financiación conseguida hasta ahora para comprar Talecris se destinará al pago de la parte en efectivo de la compra (2.500 millones de dólares) y a refinanciar la deuda actual contraída por ambas compañías. EFE
Barcelona, 13 ene (EFE).- El grupo Grifols, especializado en el sector farmacéutico y hospitalario, ha cerrado una emisión prevista de bonos corporativos senior no asegurados por un importe de 1.100 millones de dólares americanos.
La compañía ha asegurado, en un comunicado, que esta emisión le permite disponer de los 4.500 millones de dólares que necesita para comprar Talecris, después de haber obtenido una financiación sindicada ya completada por valor de 3.400 millones de dólares.
Los bonos, con vencimiento de 7 años, han sido suscritos de manera íntegra por inversores en Estados Unidos y en otros países.
De esta manera, este grupo ha completado ya todos los tramos de la estructura financiera que planteaba y cumple con otra de las fases del calendario previsto para finalizar la transacción.
Esta operación está pendiente ahora de su aprobación por parte de las autoridades de competencia norteamericanas, entre otras.
La financiación conseguida hasta ahora para comprar Talecris se destinará al pago de la parte en efectivo de la compra (2.500 millones de dólares) y a refinanciar la deuda actual contraída por ambas compañías. EFE
Gobierno Britanico quiere mejorar las tasas de supervivencia en pacientes con Cáncer ... PD: ¡ Que Aprueben los Farmacos que van apareciendo ... !!
El Gobierno británico dijo el miércoles que quiere salvar a 5.000 pacientes más con cáncer por año para el 2015 y destinó 750 millones de libras esterlinas extra para el gasto en atención en los próximos cuatro años, con el fin de mejorar las tasas de supervivencia.
...
...
Suscribirse a:
Entradas (Atom)