27 mayo 2014

Zeltia CNMV . Presentación Junta de Accionistas .

RESULTADOS 2013 :

 El Grupo Zeltia Alcanza los 11,3 Millones de euros de eneficio (+72%) .

 El EBITDA del Grupo Supera los 23,8 Millones de euros (+16,6%) .



 El Grupo Genera Flujos de Caja Positivos de 16,1 Millones de euros en las
Actividades de Explotación .

 Se Reduce la Deuda Total del Grupo en un 19% .

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Hitos Potenciales para Proximos años :

• Posible aprobación de Yondelis® en Japón .

• Posible aprobación de Yondelis® en USA .

• Posible aprobación de Aplidina® en Europa y otros territorios .

• Posibles acuerdos de licencia para Aplidina® y PM1183 .

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PM1183 es una Nueva Generación de Yondelis® :

• PM1183 se administra como infusión
durante 1 hora, mientras que Yondelis® se
administra como infusión durante 24 horas.

• La administración de PM1183 se realiza a
través de una vía periférica, mientras que la
de Yondelis® es a través de un catéter
central.

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Planteamiento de Nuevos Ensayos Pivotales :

PM1183:

• Ensayo pivotal en cáncer de ovario resistente
• Ensayo pivotal en cáncer de endometrio
• Ensayo pivotal en cáncer pulmón microcítico (SCLC)

Aplidina®:

• Ensayo pivotal Linfomas-T angioinmunoblástico

Yondelis®:

• Ensayo pivotal en meningioma.

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En el próximo congreso de la American Society of Clinical Oncology (ASCO),
que se celebrará en Chicago del 30 de mayo al 3 de junio, se presentarán 13
estudios clínicos de los cuales dos han sido elegidos para presentación oral:

• Yondelis®: datos del ensayo de fase II pivotal en pacientes con
Sarcoma, presentado por el socio de PharmaMar, Taiho Pharmaceutical .

• PM1183: datos de supervivencia del ensayo de fase II en pacientes con
cáncer de ovario resistente o refractario a platino .

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