28 enero 2026
27 enero 2026
TRAS EL FIASCO DE GENÓMICA, FILIAL DE PHARMAMAR , ROSARIO COSPEDAL CREA RC BIOHEALTH IVD & MEDICAL DEVICES Y BIONIDO CAPITAL SL . AMBAS CENTRAN SU ACTIVIDAD EN TORNO AL SECTOR BIOTECNOLÓGICO .
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*.- ZELNOVA
*.- COPYR
*.- XYLAZEL
*.- PROMAX
*.- GENOMICA
*.- NOSCIRA ...
La Firma Venía de Cerrar 2021 Con una Facturación de 5,2 MILLONES de euros ( Gracias al Impulso de Sus KITS de Detección del COVID-19 ) y unas Pérdidas Netas de 3,2 MILLONES de euros .
Y Dada la Importante Inversión Que Sería Ncesaria Acometer Para Hacer Crecer este Segmento de Actividad Junto a un Entorno de Caída de los Precios y Márgenes del Sector ...
" El Consejo de Administración de PHARMAMAR, Tras Evaluar Diferentes Alternativas, Tomó la Decisión de NO Continuar Con este Segmento de Actividad, NO Estratégico Para el Grupo ", Defendió la Cotizada Española ...
Leer más: Pharma Mar entierra el negocio que dirigía la hermana de Cospedal y sus filiales en China y Suecia
26 enero 2026
¿ TARLATAMAB / ATEZOLIZUMAB COMO POSIBLE NUEVO TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA DE MANTENIMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER ? . MÁS DE 25 MESES DE OVERALL SURVIVAL ES LO QUE APORTA TARLATAMAB COMBINADO CON ATEZOLIZUMAB ... DADO QUE TARLATAMAB Y ATEZOLIZUMAB YA ESTAN APROBADOS PARA SMALL CELL LUNG CANCER ... POR EL BIEN DE L@S PACIENTES ¿ PODRIA LA USFDA EVALUAR UNA POSIBLE APROBACIÓN ACELERADA ANTE ESTOS RESULTADOS QUE SON PRÁCTICAMENTE UN 100% SUPERIORES A LOS QUE APORTA IMFORTE ( ATEZOLIZUMAB / LURBINECTEDIN ?.
LO ACABA DE PUBLICAR LA AMERICAN CANCER SOCIETY JOURNAL ... Y LO PODRÁ DECIR MÁS ALTO ... PERO NO MAS CLARO .
CON UNOS DATOS TAN CONTUNDENTES NO SERÍA DE EXTRAÑAR QUE TANTO ROCHE COMO AMGEN Y LA PROPIA USFDA ... MOVIERAN FICHA ANTES DE LO PREVISTO ... VEREMOS .
CONTUNDENTE EL POST BY AMERICAN CANCER SOCIETY DEL 3 JANUARY 2026 ... LO PUEDE DECIR MÁS ALTO ... PERO NO MÁS CLARO .
SE PUEDE YA AFIRMAR QUE TARLATAMAB SUPERA AL LURBINECTEDIN TANTO EN PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO ... COMO EN SEGUNDA LINEA PARA EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR DE SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .
23 enero 2026
IMFORTE ( ATEZOLIZUMAB / LURBINECTEDIN ) COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO TRAS EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA ( INDUCCIÓN CIN ATEZOLIZUMAB ) //...// CALENDARIO EMA PREVISTO SEGÚN LA PROPIA PHARMAMAR ... PUBLICADO EN LA PRESENTACIÓN CORPORATIVA DE ESTE MES DE ENERO 2026 ... :
Y EL ACCESO AL MERCADO LO SITÚAN YA PARA 2027 ... SIEMPRE Y CUANDO CLARO ESTÁ QUE LA EMA LO APRUEBE .
LA EMA EN REALIDAD LO TIENE MUY MUY MUY FACIL TANTO PARA DAR UN SI ... COMO PARA DAR UN NO ...
RAZONES , RESULTADOS , EXPECTATIVAS Y EXPLICACIÓNES ... ENCIMA DE LA MESA EN AMBOS CASOS ... CLARAS , DEMOSTRABLES , CONVINCENTES Y CONTUNDENTES PARA PODER CONCEDER TANTO UNA APROBACIÓN ... COMO UNA DENEGACIÓN ...
¿ PORQUÉ VEREDICTO SE DECANTARÁ LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO ( EMA ) ... ? .
OPDIVO ( NIVOLUMAB DE BRISTOL MYERS ) TIENE AÚN LA PATENTE ACTIVA ... SIN EMBARGO ZYDUS RELIANCE HA CONSEGUIDO QUE UNA VERSIÓN BÍOSIMILAR DEL FÁRMACO ( TISHTHA ) LLEGUE AL MERCADO DE LA INDIA A UN CUARTO DEL PRECIO ACTUAL .
GENERICOS VERSUS BIOSIMILARES .
OPDIVO ( NIVOLUMAB / BRISTOL MYERS ), está Indicado Para el Tratamiento de Múltiples Cánceres, Como el Melanoma, el Cáncer de pulmón Microcítico ( SCLC ) , NSCLC Y Varios Otros .
A Medida Que un Medicamento se Acerca a su Fecha Límite de LOE, Varios Fabricantes de Medicamentos Como AMGEN y SANDOZ se están Preparando Para Unirse al Mercado con Alternativas Biosimilares Más Baratas ...
22 enero 2026
GRIFOLS CNMV . KINTBURY CAPITAL LLP AUMENTA SU POSICIÓN CORTO / BAJISTA EN EL VALOR HASTA EL 1% .
*.- COMBINAR POSICIONES LARGAS EN EMPRESAS CON FUNDAMENTOS SÓLIDOS ...
**.- Y EN POSICIONES CORTAS EN COMPAÑÍAS MÁS DÉBILES .
TEVIMBRA ( TISLELIZUMAB, BeOne ) ... ES LA NUEVA APUESTA EN EUROPA Y ESPAÑA COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ... POR LO QUE EUROPA NADA TIENE QUE VER CON EEUU ... TISLELIZUMAB SUPERAN AMPLIAMENTE TANTO AL ATEZOLIZUMAB COMO AL DURVALUMAB ....
THE MEDIAN OVERALL SURVIVAL ( OS ) WAS 15.5 MONTHS FOR TEVIMBRA ( TISLELIZUMAB ) WITH CHEMOTHERAPY VERSUS 13.5 MONTHS FOR PLACEBO PLUS CHEMOTHERAPY, RESULTING IN A 25% REDUCTION IN THE RISK OF DEATH .
https://elglobalfarma.com/politica/aemps-publicacion-ipt-baja-septiembre/
https://elglobalfarma.com/politica/medicamento-oncologico-ipt-2025/
IMForte Trial Showed The Efficacy Of Combining Immune Checkpoint Blockade With LURBINECTEDIN In SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( ES-SCLC ) . However, There Is No Insight Into The Effect Of LURBINECTEDIN On The Immune Microenvironment In SMALL CELL LUNG CANCER ( SCLC ) .
JOURNAL THORACIC ONCOLOGY . JANUARY 2026 .
El Ensayo IMForte Demostró la Eficacia de Combinar el Bloqueo de Puntos de Control Inmunitario con LURBINECTEDIN en el CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS ... Sin Embargo, se Desconoce el Efecto de LURBINECTEDIN en el Microambiente Inmunitario del SCLC ...
*.- No Se Sabe Aún Con Precisión Cómo Afecta LURBINECTEDIN a las Células del Sistema Inmunitario Que Rodean al Tumor, Como Linfocitos, Macrófagos, Citoquinas ...
**.- Por lo Qué No se Sabe Si LURBINECTEDIN Ayuda, Perjudica o es Neutro Para la Respuesta Inmune ...
*.- ESTÁ PREVISTO IR OBTENIDO RESULTADOS DE LARGO PLAZO CONTINUAMENTE CON IMFORTE ...
*.- DE HECHO Y SEGÚN EL CLINICAL TRIALS ESTÁ PREVISTO QUÉ IMFORTE APORTE DATOS EN AGOSTO 2026 .
¿ QUÉ HACE LA FDA EN PARALELO ? :
LA APROBACIÓN NO CIERRA LA INVESTIGACIÓN, AL CONTRARIO :
LA USFDA EXIGE O RECOMIENDA :
Estudios post-aprobación .
Análisis del microambiente tumoral .
Identificación de biomarcadores .
LA USFDA PERMITE AJUSTES FUTUROS :
Subgrupos .
Nuevas indicaciones .
Cambios en la etiqueta .
IAG . BANK OF AMÉRICA Prevé Que en 2026 el Grupo Anunciará un Programa de Recompra Por 1500 Millones de euros y Que la Remuneración Total al Accionista Podría Superar el 7% Durante el Año . Además, Eleva su Valoración un 8% y Sitúa el Precio Objetivo en 6,09 euros .
IAG GANA ATRACTIVO BURSÁTIL ANTE LAS PREVISIONES DE BANK OF AMÉRICA, QUE ANTICIPA UNA RECOMPRA DE 1.500 MILLONES EN 2026 Y UN POTENCIAL ALCISTA CERCANO AL 30 % Gracias A LA MEJORA OPERATIVA Y FINANCIERA .
EL MERCADO ESPERA LOS RESULTADOS TRIMESTRALES DEL 27 DE FEBRERO PARA CONFIRMAR QUE LA GENERACIÓN DE CAJA PERMITE MANTENER RECOMPRAS Y DIVIDENDOS DE FORMA SOSTENIDA .
Las Acciones de IAG Celebran la Recomendación de BANK OF AMÉRICA .
IAG vuelve a captar la atención de los inversores ante la posibilidad de que en 2026 adopte una política de retorno al accionista más generosa .
BANK OF AMÉRICA la destaca como su opción preferida dentro del sector aéreo europeo y anticipa un programa de RECOMPRA “ PRUDENTE ” de unos 1.500 MILLONES de euros, respaldado por una fuerte Generación de caja y un balance más sólido . Se basan en la mejora de la rentabilidad operativa y en el incremento del beneficio por acción, que proyectan con una tasa de crecimiento anual del 10% entre 2024 y 2028, junto con un margen EBIT cercano al 15% . También subrayan que la compañía cotiza a un múltiplo atractivo, alrededor de 6,6 veces .
En el corto plazo, el foco está puesto en los resultados del 27 de febrero.
Tras un tercer trimestre de 2025 más flojo de lo previsto, los inversores buscan confirmar que la mejora operativa continúa y que la generación de caja es suficiente para sostener de forma estable tanto RECOMPRAS COMO DIVIDENDOS .
21 enero 2026
Dr. RAMI MANOCHAKIAN ( MAYO CLINIC ) : IMforte ( LURBINECTEDIN + ATEZOLIZUMAB ) OFRECE UN NUEVO PUNTO DE DEBATE PARA EL MANTENIMIENTO DEL SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE , CON BENEFICIOS PARA "" ALGUNOS PACIENTES "" , PERO CON UNA TOXICIDAD NOTABLE .
LO VIENEN COMUNICANDO REPUTADOS ONCOLOG@S ESPECIALIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CANCER DESDE LA CELEBRACIÓN DEL CONGRESO ASCO25 ... Y HOY TENEMOS UNA NUEVA COMUNICACIÓN POR PARTE DEL ONCOLOGO RAMI MANOCHAKIAN ... :
He earned his medical degree from the University of Aleppo in Syria.
He completed Internal Medicine residency and chief residency at the University at Buffalo, NY.
He completed Hematology/Oncology fellowship and was a chief fellow at Case Western Reserve University, Cleveland, OH .
20 enero 2026
THE @US_FDA HAS LIFTED THE CLINICAL HOLD ON MERCK / DAIICHI IFINATAMAB DERUXTECAN . ..///..: R&D FOR POTENTIAL FIRST-LINE MAINTENANCE TREATMENT OF SMALL CELL LUNG CANCER , IN COMBINATIÓN WITH ROCHE ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ ) .
LA FDA HA LEVANTADO LA SUSPENSIÓN CLÍNICA DEL ADC MÁS PROMETEDOR COMO POSIBLE TRATAMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER TANTO PARA PRIMERA LÍNEA , MANTENIMIENTO , SEGUNDA LÍNEA ... POR LO QUE IFINATAMAB DERUXTECAN DE MERCK Y DAIICHI CONTINUA CON PASO FIRME Y ACELERADO HACIA SU MÁS QUE PROBABLE APROBACIÓN Y PODER APORTAR A LOS PACIENTES VIDA Y ESPERANZA DONDE EL RESTO DE TRATAMIENTOS NO LLEGAN .
COMO PARA SEGUNDA LINEA EN DONDE IFINATAMAB SE ESTA COMPARANDO EN FASE III CON LURBINECTEDIN COMO POSIBLE TRATAMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .
ROCHE Y MERCK .
ROCHE Y MERCK DAIICHI SANKYO ... TRES DE LAS MÁS GRANDES FARMACÉUTICAS GLOBALES Y QUE ACTUALMENTE APUESTAN POR ATEZOLIZUMAB Y IFINATAMAB DERUXTECAN RESPECTIVAMENTE ... COMO POSIBLE TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER .
*.- TRAMITACIÓN ACELERADA .
**.- REVISIÓN PRIORITARIA .
***.- APROBACIÓN ACELERADA .
Acelera el Desarrollo y la Revisión de Enfermedades Graves con Necesidades No Cubiertas .
**.- REVISIÓN PRIORITARIA :
Acorta el Plazo de Revisión de la FDA de 10 a 6 Meses .
***.- APROBACIÓN ACELERADA :
Permite la Aprobación Basada en Criterios de Valoración Indirectos Predictivos .
IFINATAMAB DERUXTECAN ES EL TRATAMIENTO EN I+D POR EL QUE APUESTAN ONCÓLOG@S DE RENOMBRE Y TAMBIÉN LA PROPIA FDA QUE NO DUDO EN OTORGARLE EL ESTATUS DE "" TERAPIA INNOVADORA "" .
CELERIDAD TOTAL EN LAS FASES III TANTO DE PRIMERA LÍNEA , PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO , SEGUNDA LÍNEA ... PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ... PARA PODER ALCANZAR EL MERCADO LO ANTES POSIBLE ...
Y APORTAR A LOS PACIENTES VIDA Y ESPERANZA DONDE EL RESTO DE TRATAMIENTOS NO LLEGAN ... O TAN SOLO APORTAN ALREDEDOR DE 12 MESES DE OVERALL SURVIVAL .
IAG VUELVE A APUNTAR ALTO .///. BANK OF AMÉRICA lo Tiene Claro y Vuela con IAG : "Es Nuestra Aerolínea Preferida " .
https://capitalmadrid.info/2026/1/20/71002/iag-vuelve-a-apuntar-alto.html
Y EMPIEZAN A OBSERVAR LA LLEGADA DE DINERO FRESCO HACIA EL VALOR QUE INVITA a PENSAR EN UN NUEVO IMPULSO POR ENCIMA DE LOS 5 EUROS POR ACCIÓN A CORTO Y MEDIO PLAZO .
Decepción que ha estado animado una pequeña recogida de beneficios desde noviembre .
Un ajuste transitorio, según los analistas, ante la solidez financiera, con sólidos márgenes, y la capacidad de reacción del grupo, con grandes inversiones prevista hasta 2030 que le permitirán aprovechar los vientos a favor del sector .
Las cifras récord de tráfico aéreo tanto en los aeropuertos españoles como en los del Reino Unido, donde tiene una clara posición de liderazgo, alientan la idea de un último trimestre muy positivo para la compañía aérea hispanobritánica .
Frente a los problemas que han estado acuciando al sector como los retrasos en la entrega de aparatos o los cierres de algunas rutas por las tensiones geopolíticas, entre otro, lo cierto es que los moderados costes derivados del precio del crudo y la creciente movilidad aérea, España va a batir récord en turismo rondando los 100 millones de visitantes, permiten retomar las buenas expectativas para IAG .
En cualquier caso, los expertos técnicos han dado por concluida ya la fase de corrección provocada por los últimos resultados trimestrales y empiezan a observar la llegada de dinero fresco hacia el valor que invita a pensar en un nuevo impulso por encima de los 5 euros por acción a corto y medio plazo.
16 enero 2026
EL PANORAMA ALCISTA PARA PHARMAMAR CON LURBINECTEDIN ... PODRÍA CAMBIAR ... DE HECHO LOS ANALISTAS ESPERAN QUE LAS GANANCIAS ALCANCEN TAN SOLO LOS 260,1 MILLONES DE EUROS ( Y UN BENEFICIO POR ACCIÓN DE TAN SOLO 13,15 EUROS ) PARA SEPTIEMBRE DEL 2028 ... Y YA PONEN EN EL TABLERO DE JUEGO TANTO GENERICOS COMO BÍOSIMILARES .
Los Analistas Tienen un Precio Objetivo de CONSENSO de 104,6 € Para Pharma Mar, Basándose en Sus Expectativas Sobre el Crecimiento Futuro de Sus Beneficios, Márgenes de Beneficio y Otros Factores de Riesgo .
Sin Embargo, Existe Cierto Desacuerdo Entre los Analistas :
*.- Los Más OPTIMISTAS Informan de un Precio Objetivo de 118 € ...
*.- Mientras Que los Más PESIMISTAS lo Sitúan en Tan Solo 75 €. .
***.- Los Riesgos Persistentes en Materia Regulatoria y de Acceso al Mercado en Territorios Clave ( Por Ejemplo, las Próximas Decisiones de la EMA y la FDA, los Actuales Procesos de Fijación de Precios, Reembolsos y HTA Específicos de Cada País en Europa , Japón y China ) ...
... Combinados con la Expansión de la Competencia Entre GENERICOS y BÍOSIMILARES , Podrían Inhibir la Adopción Prevista del Producto y Comprimir los Márgenes de Ingresos y Ganancias a Largo Plazo . ...
UK FIRST IN NATION TO TREAT SMALL CELL LUNG CANCER PATIENT WITH NEW IMMUNOTHERAPY .///. OTRO POSIBLE TRATAMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE SE POSICIONA TANTO PARA PRIMERA COMO PARA SEGUNDA LINEA EN COMBINACIÓN CON LA MEJOR INMUNOTERAPIA ACTUAL DEL MERCADO CHINO Y EUROPEO : SERPLULIMAB .
Markey Cancer Center treats 1st patient in US with new lung cancer therapy
SON VARIOS LOS ENSAYOS CLÍNICOS EN MARCHA TANTO EN FASE I , II Y III ... PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CANCER EN PRIMERA Y SEGUNDA LINEA .
CONCRETAMENTE PARA PRIMERA LINEA ALVELTAMIG IRÍA EN COMBINACIÓN CON SERPLULIMAB QUE ES LA INMUNOTERAPIA QUE APORTA MAYOR OVERALL SURVIVAL Y PFS QUE ATEZOLIZUMAB .
En lo que algún día podría ser un “cambio de juego” para los habitantes de Kentucky con cáncer de pulmón de células pequeñas , el Centro Oncológico Markey de la Universidad de Kentucky ha tratado al primer paciente del país con un nuevo fármaco que actualmente se encuentra en las primeras etapas de ensayos en humanos.
Markey es el primer sitio en abrir un ensayo en EE. UU. para ZG006 (Alveltamig), que tiene tres “brazos” (triespecíficos) para capturar las células cancerosas y conectarlas con las células T , un tipo de glóbulos blancos que son clave en la lucha contra los patógenos y las enfermedades.
El Dr. Zhonglin Hao , profesor de medicina y codirector del programa de oncología torácica del Centro Oncológico Markey , dijo que el cáncer de pulmón de células pequeñas generalmente ocurre en pacientes con antecedentes de tabaquismo, con la excepción de una "proporción muy pequeña".
Esta población generalmente se somete a tratamientos que actualmente se encuentran en el mercado, pero el cáncer a menudo regresa.
“Cuando recurren, necesitamos más opciones”, dijo Hao. Describió el enfoque terapéutico de tres brazos así: “Al combinarse, los linfocitos pueden destruir la célula cancerosa”. Esto puede prolongar y salvar vidas, añadió.
Su ensayo incluirá a tres docenas de pacientes durante los próximos años. Para ser elegibles, los pacientes deben tener cáncer de pulmón microcítico en estadio avanzado o limitado y haber experimentado una recurrencia del cáncer después de recibir quimioterapia de primera línea, explicó Hao. Los pacientes del ensayo reciben la terapia mediante infusión en un entorno hospitalario cada dos semanas.
El equipo de Hao trató al primer paciente del ensayo a finales de octubre. Este paciente "lo ha tolerado bien sin efectos secundarios apreciables", afirmó.
El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte en Kentucky, a pesar de su sólido sistema de detección. Kentucky tiene la segunda tasa más alta de tabaquismo del país, solo superada por Virginia Occidental .
“Todos estarán encantados si logramos que la vacuna biespecífica y triespecífica funcione para más personas”, dijo Hao. “Nuestro objetivo es curarlas a pesar de tener ese tipo de enfermedad”.
Mientras tanto, dijo Hao, los pacientes deben buscar tratamiento lo antes posible.
“Muchas veces la geografía es un obstáculo, una barrera para la derivación”, reconoció. “Pero quiero que toda nuestra comunidad y la universidad reflexionen y sugieran a los pacientes: vengan al Reino Unido pronto para recibir esa terapia potencialmente curable”.
“Esta enfermedad tiene una probabilidad muy alta de afectar al cerebro”, dijo Hao. “Una vez que llega al cerebro… a menudo es demasiado tarde para controlarla, así que debemos considerar iniciar la inmunoterapia lo antes posible”.
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