EN ESTADOS UNIDOS TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN ) SE HA CONVERTIDO EN EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR PARA CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ( SCLC-ES ) DE SEGUNDA LÍNEA TRAS QUIMIOTERAPIA +/- IO SEGÚN LA ÚLTIMA ACTUALIZACIÓN DE LA RED NACIONAL INTEGRAL DEL CÁNCER ( NCCN® ) DE ESTADOS UNIDOS .

UNO DE LO MÁS REPUTADOS ONCOLOGOS DEL MUNDO EN CÁNCER DE PULMÓN ... CHARLES M RUDIN  DEL MEMORIAL SLOAN KETTERING DE NEW YORK SE MUESTRA CATEGORICO Y CONTUNDENTE :

TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN ) HA DEMOSTRADO SER SUPERIOR A LA QUIMIOTERAPIA ( LURBINECTEDIN  / TOPOTECAN ) EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO RECURRENTE ( SCLC-ES ) , TANTO EN TÉRMINOS DE SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN ( PFS ) COMO DE SUPERVIVENCIA GENERAL ( OS ) .

POR LO TANTO , LOS PACIENTES VIVEN MÁS TIEMPO , E INCLUSO MEJOR , CON  TARLATAMAB [ IMDELLTRA ] .

TANTO ES ASI QUE LA RED NACIONAL INTEGRAL DEL CÁNCER ® ( NCCN® ) HA ACTUALIZADO SUS GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA EN ONCOLOGÍA PARA INCLUIR TARLATAMAB ...

¡¡¡ COMO LA ÚNICA OPCIÓN DE TRATAMIENTO PREFERENTE DE CATEGORÍA 1 PARA PACIENTES CON SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( SCLC-ES ) QUE EXPERIMENTAN PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD TRAS LA TERAPIA BASADA EN PLATINO !!! .

LINK : https://www.curetoday.com/view/breaking-down-treatment-advancements-for-small-cell-lung-cancer

USFDA GRANTS FULL APPROVAL TO LUNG CANCER DRUG TARLATAMAB BASED ON TRIAL LED BY MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER  RESEARCHER .

TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN ) RECEIVE FULL APPROVAL BY USFDA IN EXTENSIVE-STAGE SMALL CELL LUNG CANCER . ESTÁ TAMBIÉN APROBADO EN CANADA , COREA , REINO UNIDO ... Y EN DIAS PODRIA SER APROBADO TAMBIÉN EN CHINA Y EUROPA .

UN AVANCE SIGNIFICATIVO PARA UNA POBLACIÓN QUE DESDE HACE TIEMPO NECESITABA OPCIONES DE TRATAMIENTO MÁS EFECTIVAS .

MIENTRAS LURBINECTEDIN SIGUE SIN FULL APPROVAL EN SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES ... ESTÁ EN VARIOS MERCADOS CON UNA APROBACIÓN CONDICIONADA A LA ESPERA DE PODER CONCLUIR LA FASE III LAGOON ...

TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN ) ACABA DE OBTENER EL FULL APPROVAL ( APROBACIÓN COMPLETA ) PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE DE SEGUNDA LÍNEA ...

¡¡¡ REDUCE EL RIESGO DE MUERTE EN UN 40% VERSUS LA QUIMIO Y APORTA 13.6 MESES DE OVERALL SURVIVAL VERSUS LOS 8.3 QUE APORTA LURBINECTEDIN / TOPOTECAN !!! .

EN ESTADOS UNIDOS " LAS GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA EN ONCOLOGÍA DE LA RED NACIONAL INTEGRAL DEL CÁNCER ® (  NCCN® ) ( GUÍAS NCCN® YA HA INCLUIDO TARLATAMAB COMO LA ÚNICA OPCIÓN DE TRATAMIENTO PREFERIDA DE CATEGORÍA 1 ".

LURBINECTEDIN EN EL INTENTO DE ALCANZAR LA FULL APPROVAL PARA SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ... AÚN ESTA EN PLENA FASE III LAGOON ... LA CUAL ESPERA CONCLUIRLA EN ABRIL 2026 ... PERO TIENE EL PROBLEMA QUE EN DICHA FASE III LAGOON SE COMPARA LURBINECTEDIN FRENTE AL TOPOTECAN ... Y CON LA APROBACIÓN DE HOY DEL TARLATAMAB ... ES AHORA EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR A BATIR ...Y NO EL TOPOTECAN COMO HASTA AHORA 

... VEREMOS !!! .

LAS VENTAS DE TARLATAMAB PARA ESTE AÑO 2025 SE ESPERA QUE RONDEN LOS 250 MILLONES .

BANKINTER : IAG Mantiene la Retribución al Accionista: en Concreto Repartirá este Año 1.500M€ ( 7% Capitalización Bursátil ), ( Rentabilidad Por Dividendo Estimada 2026, 2,7% ) .

 

DELVEINSIGHT ANALIZA EL POSIBLE CRECIMIENTO DEL MERCADO SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE DURANTE EL PERÍODO 2024-2034 . A DESTACAR QUE NO NOMBRA A : ROCHE , JAZZPHARMA , PHARMAMAR , LUYEPHARMA , LURBINECTEDIN , IMFORTE ... DESTACA ESO SI LA APROBACIÓN TOTAL DE TARLATAMAB COMO LA ÚNICA OPCIÓN DE TRATAMIENTO PREFERENTE DE CATEGORÍA 1 PARA PACIENTES CON SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( SCLC-ES ) EN SEGUNDA LÍNEA .

 

A NIVEL MUNDIAL ACTUALMENTE HAY UNOS 1200 ENSAYOS CLÍNICOS " ONGOING " PARA SMALL CELL LUNG CANCER .

NO ESTAMOS SOLOS EN EL INTENTO PARA APORTAR SOLUCIONES Y ESPERANZA  DE VIDA A L@S ACTUALES PACIENTES Y A L@S QUE SE IRAN INCORPORANDO .

QUEDA CLARO QUE SON MUCHAS LAS GRANDES FARMACÉUTICAS QUE LO ESTAN INTENTANDO ... 

Y ESTOS INFORMES SON EL ESCAPARATE Y UN CLARO EJEMPLO DE LO QUE HAY EN EL PLANETA INTENTANDO DE LLEGAR AL MERCADO PARA EL TRATAMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER ... 

La Red Nacional Integral del Cáncer® (NCCN®) Ha Actualizado sus Guías de Práctica Clínica en Oncología PARA INCLUIR TARLATAMAB COMO LA ÚNICA OPCIÓN DE TRATAMIENTO PREFERENTE de CATEGORÍA 1 PARA PACIENTES CON SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( SCLC-ES ) Que Experimentan Progresión de la Enfermedad Tras la Terapia Basada en PLATINO .

IAG EN LOS NUEVE PRIMEROS MESES DE 2025 HA OBTENIDO LOS MEJORES RESULTADOS DE SU HISTORIA ( +15,5% VERSUS 2024 ) ... PERO PARA VOLVER A MAXIMOS ANUALES ... PRIMERO TIENE QUE CERRAR EL ENORME GAP QUE DEJO EN NOVIEMBRE ... YA CERRÓ LA MITAD DE DICHO GAP SIN DESPEINARSE ... Y PARECE QUE HA RETROCEDIDO PARA COGER IMPULSO Y CERRARLO COMPLETAMENTE ... VEREMOS .

¿ QUE PORCENTAJE DE PACIENTES PODRÍAN SER TRATADOS CON LA TERAPIA IMFORTE ( LURBINECTEDIN/ATEZOLIZUMAB ) TRAS EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA ( INDUCCIÓN ) ... ? . ¡ UNA RESPUESTA QUE NINGUNA DE LAS PARTES DA ... ! .

IMFORTE : ZEPZELCA ® (LURBINECTEDIN ) en Combinación con ATEZOLIZUMAB Aprobado Como " TERAPIA"de MANTENIMIENTO TRAS el "TRATAMIENTO" de PRIMERA LÍNEA (INDUCCIÓN) PARA eI SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE en los Emiratos Árabes Unidos (EAU)... " Siempre y Cuando L@s Pacientes No Tengan Metástasis en el Sistema Nervioso Central (SNC)"..."y Cuya Enfermedad No les Haya Progresado Tras el Tratamiento de INDUCCIÓN de PRIMERA LÍNEA con ATEZOLIZUMAB, CARBOPLATIN y ETOPÓSIDO ".

PACIENTES Con SMALL CELL LUNG CANCER A DESCARTAR PARA SER TRATADOS CON LA TERAPIA DE MANTENIMIENTO IMFORTE :

*.- Pacientes  Qué Voluntariamente Rechacen Ser Tratados y Elijan Tratamientos de Confort .

*.- Pacientes Que se les Detecta el Cáncer en un Estadio Inicial y Puedan Ser Tratados Con RADIOTERAPIA ... O Incluso Se les Pueda Extirpar Quirúrgicamente el SCLC .

*.- Pacientes Con Metástasis ( SNC ) ... Porque de Hecho Ya Fueron  Descartados También en el Ensayo Clínico IMFORTE .

* - Pacientes A Los Qué les Progrese la Enfermedad Tras Ser Tratados en el Tratamiento de INDUCCIÓN de Primera Línea .

*.- Pacientes Qué Elijan Ser Tratados en Primera Línea de INDUCCIÓN con Cualquier Otra Inmunoterapia Qué No Sea ATEZOLIZUMAB ...

Por Ejemplo : ¡ Los Pacientes Tratados en Primera Línea ( INDUCCIÓN ) Con DURVALUMAB DE ASTRAZÉNECA No Podrán Ser Tratados Con IMFORTE !. 

*.- Pacientes Cuyo Estado General ( Comorbilidad ) No Puedan Seguir con Inmunoterapia/ Quimioterapia .

*.- Pacientes Qué Elijan Ser Tratados en Segunda Línea Con TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN ) Tras la INDUCCIÓN de Primera Línea ... 

TARLATAMAB APORTA 13, 6 MESES DE OVERALL SURVIVAL EN SEGUNDA LÍNEA .

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*.- Otra Terapia de MANTENIMIENTO Que en Breve Podría Aprobarse en Europa  ... es Otra Combinación Con ATEZOLIZUMAB BY ROCHE ... en está Ocasión ATEZOLIZUMAB Iría en Combinación con ... TARLATAMAB . 

TARLATAMAB BY AMGEN TRAS ALCANZAR EL PRIMER OBJETIVO  DE DESBANCAR AL LURBINECTEDIN EN SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER ... AHORA VA A POR SU SEGUNDO OBJETIVO QUE ES DESBANCAR AL LURBINECTEDIN COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO EN PRIMERA LINEA SCLC-ES .

AMGEN YA HA PUBLICADO  UNA OVERALL SURVIVAL ( OS ) DE NI MÁS NI MENOS QUE DE 25,3 MESES CON LA COMBINACIÓN  ENTRE ATEZOLIZUMAB Y TARLATAMAB .

TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN ) ES LA NUEVA APUESTA DE AMGEN / ROCHE ...

UNA COMBINACIÓN QUE ESTÁ YA DEMOSTRANDO UN PERFIL DE SEGURIDAD ACEPTABLE Y UNA OVERALL SURVIVAL ( OS ) SIN PRECEDENTES DE 25,3 MESES  ... ALGO NUNCA IMAGINADO CON NINGÚN OTRO TRATAMIENTO . ...

...Y Según Parece Demostrar en el Ensayo Clínico ( DellPHI-303 )  ... La Combinación TARLATAMAB/ ATEZOLIZUMAB ... Si Valdría Para los Pacientes con Metástasis ...

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PharmaMar en la Comunicación  a la CNMV ... Resume a la Perfección la Aprobación de IMFORTE y su Letra Pequeña  en Cuanto a los Pacientes Qué Podrán Acceder  a la Terapia de MANTENIMIENTO IMFORTE ...

Y Qué PACIENTES NO Podran Acceder a la Terapia de MANTENIMIENTO Con Imforte ...

¿ QUE PORCENTAJE DE PACIENTES PODRÍAN SER TRATADOS CON LA TERAPIA IMFORTE TRAS EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA ( INDUCCIÓN ) ... ? .

¡ UNA RESPUESTA QUE NINGUNA DE LAS PARTES DA ! .

COZADD BRUCE C, PRESIDENTE DE LA JUNTA DIRECTIVA DE JAZZ PHARMACEUTICALS , HA PRESENTADO DOS FORMULARIOS-4 ... EL 21-11-2025 Y el 1-12-2025 ANTE LA COMISIÓN DE BOLSA Y VALORES US REVELANDO LOS SIGUIENTES CAMBIOS EN LA PROPIEDAD : VENTA DE 18 000 y 77.500 ACCIONES DE LA COMPAÑÍA POR 17.100.000 DE DÓLARES .

 

PHARMAMAR A 56,72 EUROS ... ESTE ES EL PRECIO RAZONABLE PARA LOS ANALISTAS DE SIMPLY WALL ST : PHM CERRÓ AYER EN LOS 73,15 EUROS ... POR LO QUE ESTÁ COTIZANDO POR ENCIMA DE NUESTRA ESTIMACIÓN DE VALOR RAZONABLE ( 56,72 € ) .

 

IAG A 6 EUROS ... ESTE ES EL NUEVO PRECIO OBJETIVO QUE VE JP MORGAN PARA LA AEROLÍNEA ... EN UN INFORME PUBLICADO HOY , JP MORGAN ELEVA EL PRECIO OBJETIVO DEL GRUPO AÉREO HASTA 6 EUROS , FRENTE A LOS 5,50 EUROS ANTERIORES, Y REITERA SU RECOMENDACIÓN DE " SOBREPONDERAR " .

SABADELL Sube el PRECIO OBJETIVO a IAG Hasta los 5,40 Euros . Se Trata de un Potencial Alcista del 20% y Corona a la Aerolínea Como " La Mejor de la Clase " .////. MOODYS RATINGS ANUNCIA LA MEJORA DE LA CALIFICACIÓN CREDITICIA DE IAG DESDE Baa3 HASTA Baa2, TANTO EN EL RATING SÉNIOR NO GARANTIZADO COMO EN LA NOTA DE EMISOR A LARGO PLAZO .

*.- IAG . TODOS LOS ACCIONISTAS DE LA AEROLÍNEA ACABAN DE COBRAR EL DIVIDENDO DE 0.0389 EUROS NETOS .

**.- IAG RECUPERA EL PULSO : EL MERCADO Prevé 9.000 MILLONES DE EUROS EN RECOMPRAS HASTA 2027 .

***.- IAG RECUPERA PARTE DEL CASTIGO TRAS LOS RESULTADOS DESPUÉS DE UNA SEGUNDA LECTURA MÁS POSITIVA Y APUNTA A DAR LA CAMPANADA CON LAS RECOMPRAS .

MOODY'S SUBE A IAG A Baa2 POR SU MODELO DE NEGOCIO Y POSICIÓN DE COSTES .

Desde el Sabadell, revisan sus estimaciones de EBIT para el período 2025-2027 en un 2% al alza y elevan el 'capex' previsto para 2027 en cerca de un 12%, hasta 4.500 millones de euros, por mayores entregas de avione .

 Con todo, SABADELL ajusta el coste promedio ponderado de capital (WACC) en 30 puntos básicos a la baja hasta 2026, lo que debería impactar positivamente en la cotización . ...

Paralelamente, la agencia Moody’s Ratings ha anunciado este viernes la mejora de la calificación crediticia de IAG desde 'Baa3' hasta 'Baa2', tanto en el rating sénior no garantizado como en la nota de emisor a largo plazo .

Además, la perspectiva pasa de positiva a estable . ...

VENENO DE ABEJA ANIQUILA CÉLULAS DE CÁNCER DE MAMA TRIPLE NEGATIVO Y HER2 ENRIQUECIDO EN 60 MINUTOS SEGÚN ESTUDIOS EN " PRUEBAS DE LABORATORIO ", PERFORANDO SUS MEMBRANAS CON UN 100% DE MORTALIDAD CELULAR MIENTRAS DEJA INTACTAS LAS CÉLULAS SANAS .

LLEGA EL PRIMER GENÉRICO DE YONDELIS AL CONTINENTE AMERICANO ...///... NAT-TRABECTEDIN ES UN PRODUCTO FARMACÉUTICO FABRICADO POR NATCO PHARMA ( CANADA ) Inc. CUENTA CON LA APROBACIÓN REGULATORIA Y ESTÁ REGISTRADO OFICIALMENTE CON EL NÚMERO DIN 02523531 .///. El PRODUCTO ORIGINAL DE MARCA , YONDELIS , FUE COMERCIALIZADO PREVIAMENTE EN CANADA POR JANSSEN Y POSTERIORMENTE POR VALEO PHARMA .

¿ ESTADOS UNIDOS ... SIGUIENTE PAÍS EN APROBAR UN GENÉRICO DEL YONDELIS ... ? .

NAT-TRABECTEDIN, NATCO PHARMA'S GENERIC VERSION OF THE DRUG TRABECTEDIN ( BRAND-NAME YONDELIS ), IS APPROVED FOR SALE IN CANADA . 

THE APPROVAL WAS GRANTED BY HEALTH CANADA WITH AN EFFECTIVE DATE OF OCTOBER 28, 2025 .

THE ORIGINAL BRAND-NAME PRODUCT , YONDELIS, WAS PREVIOUSLY COMERCIALIZED IN CANADA BY JANSSEN Inc. AND LATER BY VALEO PHARMA THROUGH AN EXCLUSIVE LICENSING AGREEMENT WITH PHARMAMAR .

NATCO PHARMA ( CANADÁ ) Inc. IS THE CANADIAN SUBSIDIARY OF NATCO PHARMA LÍMITED AND THE HOLDER OF THE DRUG IDENTIFICATION NUMBER ( DIN ) 02523531 FOR NAT-TRABECTEDIN .

THIS APPROVAL ALLOWS NATCO TO MARKET AND SELL ITS GENÉRIC VERSIÓN OF THE MEDICATION IN THE CANADIAN MARKET . 

ESTADO : APROBADO PARA SU USO A PARTIR DEL 28 DE OCTUBRE DE 2025 .

RESULTADOS DE FASE II PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA ( INDUCCION ) SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE CON DURVALUMAB ( ASTRAZÉNECA - IMFINZI ) / CARBOPLATIN / ETOPÓSIDE : DEMUESTRAN UNA EFICACIA PROMETEDORA ... CON UNA OVERALL SURVIVAL ( OS ) DE 15 MESES DE MEDIANA ...

OTRO POSIBLE TRATAMIENTO  CON INMUNOTERAPIA DE PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ... AVANZA ADECUADAMENTE Y PODRÍA CONVERTIRSE EN UNA NUEVA OPCIÓN PARA LOS PACIENTES CON SCLC-ES .

POST THE LANCET . 19 NOVEMBER 2025 .

" SE HA ALCANZADO EL OBJETIVO PRINCIPAL DEL ENSAYO " .

EL TRATAMIENTO CON DURVALUMAB ( IMFINZI ), CARBOPLATIN Y ETOPÓSIDE FUE TOLERABLE Y MOSTRÓ UNA EFICACIA PROMETEDORA EN EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE PACIENTES CON  SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( ES-SCLC ) NO TRATADO QUE TIENEN UN ESTADO FUNCIONAL DEFICIENTE, SEGÚN LOS RESULTADOS DE UN ENSAYO DE FASE II DE UN SOLO BRAZO ( jRCTs031200319 ) PUBLICADO EN THE LANCET RESPIRATORY MEDICINE . ...

UN ANÁLISIS EXPLORATORIO POST HOC REVELÓ QUE LOS PACIENTES QUE COMPLETARON LA TERAPIA DE INDUCCIÓN ALCANZARON UNA MEDIANA DE SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) DE 15,0 MESES . ...

MOODYS RATINGS ACABA DE ANUNCIAR LA MEJORA DE LA CALIFICACIÓN CREDITICIA DE INTERNATIONAL CONSOLIDATED AIRLINES GROUP ( IAG ) DESDE Baa3 HASTA Baa2, TANTO EN EL RATING SÉNIOR NO GARANTIZADO COMO EN LA NOTA DE EMISOR A LARGO PLAZO .

 

TARLATAMAB SE HA CONVERTIDO EN EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR DE SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE PORQUE APORTA MÁS PFS Y OS QUE LURBINECTEDIN / TOPOTECAN / AMRUBICIN ... Y LO MÁS ASOMBROSO : SE PRESENTARON EVENTOS ADVERSOS DE GRADO ≥3 EN EL 54 % DE LOS PACIENTES QUE RECIBIERON TARLATAMAB, EN COMPARACIÓN CON EL 80 % QUE RECIBIÓ QUIMIOTERAPIA ESTÁNDAR ( LURBINECTEDIN / TOPOTECAN / AMRUBICIN ) .

LA FDA CONVIRTIÓ LA APROBACIÓN ACELERADA  ( CONDICIONAL ) DE TARLATAMAB ( IMDELLTRA ) EN APROBACIÓN TOTAL ( FULL APPROVAL ) PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO EN ESTADIO EXTENSO  ( SCLC-ES ) ... POR LO QUE LURBINECTEDIN  SE QUEDA COMO ÚNICO TRATAMIENTO CON APROBACIÓN CONDICIONADA .

La FDA Otorga La Aprobación Total ( FULL APPROVAL ) a TARLATAMAB-DLLE Para el  Tratamiento del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Etapa Extensa Recidivante ( SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ) .

With FULL APPROVAL Now Secured, TARLATAMAB DLLE Becomes The First Therapy In This Setting to Demonstrate a Meaningful And Statistically Significant Survival Advantage Over Estables CHEMOTHERAPY, Marking a Pivotal Advancement in The Management Of RELAPSED SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .

El Dr. Martin Schuler , del Hospital Universitario de Essen, comentó sobre la importancia de los hallazgos : «El DeLLphi-304 es el primer estudio de FASE III que Demuestra la Superioridad del TARLATAMAB Sobre Tres Opciones de Quimioterapia Estándar ( LURBINECTEDIN / TOPOTECAN / AMRUBICIN ) Para el Tratamiento de Segunda Línea de Pacientes con cáncer de pulmón microcítico . 

El Estudio Demostró un claro beneficio en la SUPERVIVENCIA y también en la SUPERVIVENCIA libre de progresión, con una reducción del riesgo de Muerte del 40 %» .

" CON LA APROBACIÓN TOTAL AHORA ASEGURADA, TARLATAMAB DLLE SE CONVIERTE EN LA PRIMERA TERAPIA EN ESTE ENTORNO EN DEMOSTRAR UNA VENTAJA DE SUPERVIVENCIA SIGNIFICATIVA Y ESTADÍSTICAMENTE SIGNIFICATIVA SOBRE la QUIMIOTERAPIA ESTABLECIDA, LO QUE MARCA UN AVANCE FUNDAMENTAL EN EL TRATAMIENTO DEL SCLC-ES RECIDIVANTE " . ...