TARLATAMAB BY AMGEN TRAS ALCANZAR EL PRIMER OBJETIVO DE DESBANCAR AL LURBINECTEDIN EN SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER ... AHORA VA A POR SU SEGUNDO OBJETIVO QUE ES DESBANCAR AL LURBINECTEDIN COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PRIMERA LINEA SCLC-ES . AMGEN YA HA PUBLICADO UNA OVERALL SURVIVAL DE NI MÁS NI MENOS QUE DE 25,3 MESES CON LA COMBINACIÓN ENTRE ATEZOLIZUMAB Y TARLATAMAB .

¡¡¡ VAMOS A TENER TITULARES YA !!! .

TARLATAMAB ( IMDELLTRA ) LA NUEVA APUESTA DE AMGEN PARA PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( SCLC-ES ) ES LA COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB DE ROCHE ( ANTI-PD-L1 ) ... COMBINACIÓN QUE ESTÁ YA DEMOSTRANDO UN PERFIL DE SEGURIDAD ACEPTABLE Y UNA SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) SIN PRECEDENTES DE 25,3 MESES  ... ALGO NUNCA IMAGINADO CON NINGÚN OTRO TRATAMIENTO . 

TARLATAMAB YA ES EL NUEVO TRATAMIENTO ESTÁNDAR DE SEGUNDA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ... PARECE EVIDENTE QUE TARLATAMAB PODRÍA SER EL NUEVO PARADIGMA EN TODAS LAS LÍNEAS DE TRATAMIENTO SCLC-ES INCLUIDA LA DE MANTENIMIENTO ... EN LA QUE YA ESTÁ EN PLENA FASE III COMBINADO CON ATEZOLIZUMAB DE ROCHE ... Y ADEMÁS CUENTA CON EL STATUS DE ORPHAN DRUG EN ESTADOS UNIDOS .

FUTURAS PERSPECTIVAS DEL MERCADO TARLATAMAB EN EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ... PARECE CLARO Y EVIDENTE QUE TARLATAMAB  SE VA POSICIONANDO COMO EL NUEVO  PARADIGMA EN TODAS LAS LÍNEAS DE TRATAMIENTO INCLUIDA LA DE MANTENIMIENTO ...

EN UNA ENTREVISTA CON TARGETED ONCOLOGY , LA Dra. KELLY PAULSON, DEL SWEDISH CÁNCER INSTITUTE MEDICAL ONCOLOGY , ANALIZA LAS CONCLUSIONES Y LO ENFATIZA COMO UN CONCEPTO REVOLUCIONARIO PARA L@S ONCOLOG@S .

MANTENIMIENTO EN PRIMERA LINEA  SMALL CELL LUNG CANCER CON TARLATAMAB . TRAS ALCANZAR UNA OVERALL SURVIVAL DE 25,3 MESES ( ALGO  ESTRATOSFÉRICO NO CONSEGUIDO  POR NADIE )  YA ESTÁ EN MARCHA LA FASE III QUE PUEDA RATIFICAR ESTOS RESULTADOS ... Y

APORTAR UNA APROBACIÓN QUE PUEDA BENEFICIAR A L@S PACIENTES ...

DOCTORA  PAULSON : SE TRATA DE UNA PERSPECTIVA  QUE LOS ONCOLOGOS PODRÁN Y DEBERÁN APLICAR A SUS PRACTICAS DE INMEDIATO  .

Paulson destaca las conclusiones clave del estudio DeLLphi-303, que evaluó la combinación de TARLATAMAB ( IMDELLTRA ) con inhibidores de puntos de control en pacientes con cáncer de pulmón microcítico . 

" EL PRIMER HALLAZGO CLAVE FUE LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD CONFIRMADAS de ESTE ENFOQUE de INMUNOTERAPIA DUAL ".

 Paulson señala que este resultado es particularmente importante porque coincide con las observaciones en otros tipos de cáncer, donde la combinación de inmunoterapias ha demostrado mayor eficacia que un enfoque de agente único .

 El exitoso perfil de seguridad de esta combinación en el estudio DeLLphi-303 representa un avance crucial para el enfoque de la inmunoterapia en esta población de pacientes por parte de los médicos .

 

La buena tolerancia de la combinación abre la puerta a su posible integración en el paradigma terapéutico .

" LA SEGUNDA CONCLUSIÓN IMPORTANTE DEL ESTUDIO FUERON LOS RESULTADOS DE SUPERVIVENCIA SIN PRECEDENTES OBSERVADOS , EN PARTICULAR EN LOS PACIENTES QUE RECIBIERON INMUNOTERAPIA COMBINADA AL INICIO DEL TRATAMIENTO Y LA CONTINUARON COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO ".

 Paulson expresó su entusiasmo por estos hallazgos, señalando que los resultados fueron significativamente mejores que los observados previamente . Si bien se trató de un estudio de FASE Ib con 88 Pacientes ( un grupo considerable, aunque no un ensayo a gran escala ), los resultados fueron muy alentadores . 

Estos prometedores hallazgos ya han allanado el camino para un estudio de FASE III , conocido como DeLLphi-305, diseñado para investigar más a fondo los beneficios de supervivencia a largo plazo en un entorno aleatorizado y controlado . Sin embargo, Paulson también reconoce que la amplia disponibilidad de TARLATAMAB podría generar un gran número de pacientes cruzados en la práctica clínica, lo que podría afectar los hallazgos del ensayo .

" FINALMENTE , LA TERCERA Y MÁS INMEDIATA CONCLUSIÓN del ESTUDIO FUE LA DEMOSTRACIÓN DEL BENEFICIO CONTINUO DEL TRATAMIENTO CON TARLATAMAB INCLUSO DESPUÉS DE LA PROGRESIÓN INICIAL DE LA ENFERMEDAD ".

" PAULSON ENFATIZA ESTO COMO UN CONCEPTO REVOLUCIONARIO PARA LOS MÉDICOS ".

Los datos mostraron que 29 de los 88 pacientes del estudio pudieron continuar el tratamiento tras la progresión . Los gráficos de araña del estudio, disponibles en el suplemento del artículo de The Lancet Oncology , confirmaron visualmente que muchos de estos pacientes continuaron experimentando un beneficio terapéutico continuo . Esto contrasta marcadamente con el enfoque tradicional para el tratamiento del cáncer de pulmón microcítico, donde un tratamiento fallido obligaba inmediatamente a cambiar a uno nuevo . 

NATURE , 22 SEPTIEMBRE 2025

El estudio DeLLphi-303 sugiere que, a diferencia de las quimioterapias tradicionales, los tratamientos inmunitarios como el TARLATAMAB deben abordarse de forma diferente, y que la continuación del tratamiento puede ser una opción viable y beneficiosa para algunos pacientes, incluso después de los signos iniciales de progresión .

" ESTA PERSPECTIVA, SEGÚN PAULSON, ES ALGO QUE LOS MÉDICOS PUEDEN Y DEBEN APLICAR A SUS PRÁCTICAS DE INMEDIATO .

IAG SE VUELCA CON CRECER BARCELONA ANTE LA AMPLIACIÓN DEL AEROPUERTO ... PRETENDE MULTIPLICAR EL 11% ACTUAL DE PASAJEROS EN CONEXIÓN .

 

IAG, el Propietario de IBERIA, IBERIA Express, BRITISH AIRWAYS , AER LINGUS , VUELING y LEVEL , Quiere impulsar su centro de distribución de tráfico ( HUB ) en el AEROPUERTO DE BARCELONA -PRAT ANTES QUE SE ACOMETA LA AMPLIACIÓN ANUNCIADA POR AENA .

Tienen acuerdos con unas 20 AEROLÍNEAS para alimentar rutas, principalmente de largo alcance, y redistribuir tráfico .

La Remodelación, que supondrá una inversión de 3.200 millones de euros, pretende multiplicar el 11 por ciento actual de pasajeros en conexión .

VUELING, en mayor medida, y LEVEL son ya dos aerolíneas que están haciendo de Barcelona un “ HUB ” y ahora se pretende que lo sea intercontinental mediante esa inversión . ...

IAG SE ENCAMINA A LA PRESENTACIÓN DE LOS RESULTADOS DEL TERCER TRIMESTRE 25...QUE BIEN PODRÍAN SER DE RECORD TOTAL ... LE ACOMPAÑA UN VERANO PLETÓRICO ... EL BRENT EN CAÍDA CONTINUA ... TOCA ASUSTAR UN POCO AL PERSONAL Y ASÍ PODER COMPRAR LOS QUE SABEN Y ... A POR LOS 5,50€ QUE PRONOSTICAN DESDE MORGAN STANLEY .

LUIS PAZ ARES RECONOCIÓ AYER QUE TARLATAMAB DE AMGEN ES YA EL TRATAMIENTO STÁNDARD DE ATENCIÓN PARA SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .... LO AVALA STEPHEN LIU ... TAMBIEN LO RECONOCE LA PROPIA JAZZPHARMA AL DECLARAR ABIERTAMENTE QUE LURBINECTEDIN VE MERMADOS SUS INGRESOS TRIMESTRE A TRIMESTRE DEBIDO AL AVANCE CONTINUO DEL TARLATAMAB .

PAZ ARES : TARLATAMAB NOW THE STANDARD SECOND LINE .

AMGEN EL LA CONFERENCE DE MORGAN STANLEY : LAS VENTAS DE TARLATAMAB AUMENTARON UN 65% TRIMESTRE A TRIMESTRE .

RENNE GALA SE HA CONVERTIDO EN LA NUEVA DIRECTORA EJECUTIVA DE JAZZPHARMA ... Y YA TIENE CLARO QUE PARA SEGUNDA LINEA EL TARLATAMAB ES YA EI TRATAMIENTO ESTANDAR QUE AVANZA DÍA A DÍA MERMANDO LOS INGRESOS CON LURBINECTEDIN  :

 

LUYE PHARMA , HOY .

 

EN ESTE 2025 PHARMAMAR NO PUEDE ... AHORA MALO SERÁ QUE PRESENTE RESULTADOS QUE NO GUSTEN AL MERCADO Y SE META EN NEGATIVO ESTE AÑO .... SI PIERDE LA ALCISTA EN SU CANALIZACIÓN SE NOS VA A ZONA 76 EUROS Y ESO IMPLICARÍA AÑO DE CERO RENTABILIDAD .

 

EN CUANTO A NIVEL CORPORATIVO NO ESTÁ EMITIENDO NOTICIAS POSITIVAS QUE DESPIERTEN EL APETITO INVERSOR .

OTRA POSIBLE "" BALA DE PLATA ORPHAN DRUG QUE PODRÍA BARRER AL ATEZOLIZUMAB "" Y QUE PODRÍA CAMBIAR TOTALMENTE EL TRATAMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE EN PRIMERA LÍNEA . PUMITAMIG DE BIONTECH / BRISTOL MYERS MUESTRA UNA " PROMETEDORA TASA DE RESPUESTA DEL 76,3 % CON UN PERFIL DE SEGURIDAD MANEJABLE, UN CONTROL DE LA ENFERMEDAD DEL 100% Y UNA PFS DE 6,8 MESES . ESTA YA EN PLENA FASE III CON STATUS DE ORPHAN DRUG DE LA USFDA .

 

¿ REEMPLAZARÁ PUMITAMIG DE BIONTECH/ BRISTOL MYERS AL ATEZOLIZUMAB DE ROCHE COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ? ...

CON UNA PFS DE 6 8 MESES PUMITAMIG SUPERA CLARAMENTE A ATEZOLIZUMAB QUE EN PRIMERA LÍNEA ALCANZA UNA PFS DE 5,2 MESES ( IMpower - 133 ) . 

EL OBJETIVO FINAL DE BioNTech y BRISTOL MYERS ES ESENCIALMENTE REEMPLAZAR ATEZOLIZUMAB ( Tecentriq ) Y OTROS INHIBIDORES DE PD-(L)1 CON PUMITAMIG COMO BASE DEL TRATAMIENTO INMUNOLÓGICO DE PRÓXIMA GENERACIÓN .

ESTOS RESULTADOS RESPALDAN EL ENSAYO MUNDIAL DE FASE III ROSETTA LUNG-01 EN CURSO Y EL POTENCIAL DE PUMITAMIG COMO UN NUEVO ESTÁNDAR DE ATENCIÓN EN PRIMERA LÍNEA PARA PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS EN ESTADIO EXTENSIVO .

First Disclosure of Global Interim Phase 2 Data for BioNTech and Bristol Myers Squibb PD-L1xVEGF-A Bispecific Antibody Pumitamig ( BNT327/BMS986545 ) in Patients with Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer Shows Encouraging Antitumor Activity .

MAINZ,Germany, and PRINCETON, USA, September 8, 2025 .

First Disclosure of Global Interim Phase 2 Data for BioNTech and Bristol Myers Squibb PD-L1xVEGF-A Bispecific Antibody PUMITAMIG (BNT327/BMS986545) in Patients with Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer Shows Encouraging Antitumor Activity .

BioNTech and Bristol Myers Squibb have revealed promising interim Phase 2 data for their PD-L1xVEGF-A bispecific antibody PUMITAMIG in treating extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC). The trial demonstrated remarkable efficacy with a 76.3% confirmed objective response rate and a 100% disease control rate .

Key results include median progression-free survival of 6.8 months and an impressive 56.7% mean tumor shrinkage, with 89.5% of patients achieving early tumor reduction . 

The treatment showed a manageable safety profile with only a 14% discontinuation rate . 

THESE RESULTS SUPPORT THE ONGOING GLOBAL PHASE III  ROSETTA LUNG-01 Trial AND PUMITAMIG POTENTIAL AS A NEW STANDARD OF CARE For SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE PATIENTS . ... 

MORGAN STANLEY INICIA COBERTURA DE IAG CON CALIFICACIÓN DE SOBRE PONDERACIÓN ... LE DA UN POTENCIAL DE SUBIDA DEL 22% CON UN PRECIO OBJETIVO DE 5,50 EUROS ... DESDE MORGAN STANLEY ANTICIPAN QUE IAG ANUNCIARÁ RECOMPRAS DE ACCIONES VALORADAS EN 800 MILLONES DE EUROS PARA 2026 Y EN 300 MILLONES PARA 2028 Y 2029, LO QUE ELEVA LA CIFRA A TRES AÑOS HASTA LOS 1.400 MILLONES DE EUROS .

DESDE IAG ESTAN VALORANDO UN AUMENTO DEL DIVIDENDO E INCLUSO UN DIVIDENDO EXTRAORDINARIO Y POR SUPUESTO EL CONTINUAR CON MÁS RECOMPRAS DE ACCIONES DE LA COMPAÑÍA .

*.- Según la Compañía, es Ir Devolviendo Capital al ACCIONISTA .

*.- Distribuir el Exceso de Liquidez , Añade un Nuevo Catalizador Para las Acciones ".

IAG RECOMPENSA UNA Y OTRA VEZ A SUS ACCIONISTAS .

DESDE MORGAN STANLEY ANTICIPAN QUE IAG ANUNCIARÁ RECOMPRAS DE ACCIONES VALORADAS EN 800 MILLONES DE EUROS PARA 2026 Y EN 300 MILLONES PARA 2028 Y 2029, LO QUE ELEVA LA CIFRA A TRES AÑOS HASTA LOS 1.400 MILLONES DE EUROS.

PARA JUSTIFICAR SUS PREVISIONES POSITIVAS, LOS EXPERTOS DE MORGAN STANLEY MENCIONAN COMO CATALIZADORES " EL MUNDIAL DE FÚTBOL DEL PRÓXIMO AÑO ( QUE SE CELEBRARÁ EN EEUU, MÉXICO Y CANADÁ ), LA CONSOLIDACIÓN DEL SECTOR Y UNA POSIBLE REAPERTURA DEL ESPACIO AÉREO RUSO, LO QUE SERÍA MUY BENEFICIOSO PARA LAS RUTAS UE-APAC " . ...

PHARMAMAR Ha Recibido un Pago de 43 MILLONES € de JAZZ PHARMA Por la Aprobación Completa de LURBINECTEDIN en EEUU Para Tratar SCLC EN MANTENIMIENTO DE PRIMERA LÍNEA ... Versus el Pago de Hito de 100 MILLONES $ Qué en 2020 Realizó la Propia JAZZ PHARMA Por la Aprobación Condicionada del Mismo Fármaco en una Indicación de Segunda Línea SCLC .

INMUNE CHECKPOINT INHIBITORS FOR EXTENSIVE-STAGE SMALL CELL LUNG CANCER : A NETWORK META-ANALYSIS AND COST-EFFECTIVENESS ANALYSIS SE PUEDE APRECIAR QUÉ NO CUENTAN NI CON ATEZOLIZUMAB NI CON DURVALUMAB .

 

Se REALIZÓ un META-ANALYSIS en RED (NMA) para EVALUAR la SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ), la SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN ( PFS ), la TASA DE RESPUESTA OBJETIVA ( ORR ), los EVENTOS ADVERSOS ( EA ) ≥grado 3 y la puntuación del análisis de superficie bajo la curva de clasificación acumulativa ( SUCRA ) .

Se realizó un análisis de coste-efectividad (ACE) desde la perspectiva del sistema de salud chino .

Se utilizó un modelo de supervivencia particionado de 10 años (PSM) para estimar los costos totales, los años de vida ajustados por calidad (QALY) y las razones de costo-efectividad incrementales (ICER) .

RESULTADOS : Se incluyeron ocho RCT de FASE III. NMA DEMOSTRÓ que BENMELSTOBART y ANLOTINIB ORAL más QUIMIOTERAPIA OCUPARON el PRIMER LUGAR en la MEJORA de la SG (HR = 0,81, IC del 95 %: 0,72-0,90), la SSP (HR = 0,61, IC del 95 %: 0,55-0,67) y la ORR (OR = 2,16, IC del 95 %: 1,43-3,27) en COMPARACIÓN con la QUIMIOTERAPIA. SERPLULIMAB más QUIMIOTERAPIA OCUPÓ el SEGUNDO LUGAR en SG (HR = 0,82, IC del 95 %: 0,73-0,91) y la SSP (HR = 0,73, IC del 95 %: 0,66-0,80) .

 En CUANTO a la SEGURIDAD, TISLELIZUMAB más QUIMIOTERAPIA exhibió la MENOR INCIDENCIA de EA ≥ grado 3 entre ocho regímenes basados ​​en ICI. El CEA indicó que los ICER de los regímenes basados ​​en ICI en comparación con la QUIMIOTERAPIA SOLA variaron de $45,360.61/AVAC a $382,106.89/AVAC, superando el umbral de disposición a pagar (DAP) chino ($40,500/AVAC) .

 Sin embargo, TISLELIZUMAB más QUIMIOTERAPIA emergió como relativamente costo-efectivo, logrando los segundos AVAC más altos (1.27) y los segundos costos más bajos ($52,273.46) .

 Los análisis de sensibilidad afirmaron la robustez de estos hallazgos .

CONCLUSIÓNES : BENMELSTOBART y ANLOTINIB ORAL más QUIMIOTERAPIA DEMOSTRARON una EFICACIA SUPERIOR con RESPECTO a la SG, PFS y ORR, mientras que TISLELIZUMAB más QUIMIOTERAPIA PROPORCIONÓ el PERFIL de SEGURIDAD MÁS FAVORABLE entre las terapias basadas en ICI evaluadas .

Ninguno de los regímenes basados ​​en ICI evaluados resultó rentable en el umbral de la DAP convencional .

Sin embargo, TISLELIZUMAB más QUIMIOTERAPIA FUE EL MÁS RENTABLE a medida que aumentaba el umbral de la DAP . ...

A Special Gift Arrived Today : A Framed Papyrus Of The Landmark DeLLpi-304 Trial Sent To The Leading Author Of The NEJM Publication . Much More Than That , I Hope That TARLATAMAB And Other TCEs Will Herald a New Era that Will Transform The Prognosis Of Our Patients With SCLC / NECs .

 

PHARMAMAR Según el ANÁLISTA JORGE DEL CANTO : " Metí la Pata Entendiendo Mal la Noticia del Tratamiento Sobre el SMALL CELL LUNG CANCER . El Impacto es Limitado ( Vía ROYALTIES // Administración Limitada // Flojo Incremento en Ingresos ) . ( Video Minuto 12,15 ) .

IAG // AEROLÍNEAS . El Brent se acerca a mínimos del año: la AIE prevé un superávit de petróleo récord en 2026 . La agencia prevé que la producción supere a la oferta en más de cuatro millones de barriles diarios durante 2026 .

PharmaMar Inició la Fase I Con PM534 en 2022 Con 30 Pacientes ... Estaba Previsto de Tenerlo Completado en Marzo 2025 ... Tras Actualizar Dicho Ensayo ... Sigue Reclutando Pacientes ... Y Concluira en Octubre 2026 ... 19 Meses Más Tarde de lo Previsto .

Phase I, Open-label, Dose-escalating, Clinical and Pharmacokinetic Study of PM534 Administered Intravenously to Patients With Advanced Solid Tumors .

IAG . IBERIA Duplica Frecuencias y Cambia de Equipo. A Partir de Finales de Noviembre, IBERIA Reforzará su Presencia en el Mercado Transatlántico al Duplicar sus Vuelos Diarios Entre Madrid y Boston, Fortaleciendo Así la Conectividad Entre ESPAÑA y ESTADOS UNIDOS .

 

IBERIA : “ EL RENDIMIENTO DEL A321XLR ( 240 PLAZAS )  SUPERA LO ESPERADO ” .

“ El Avión Supone un Antes y un Después, No Sólo Por su Rendimiento Volando Sino Por los Mercados a los Que Podemos Acceder ” .

El Director de Operaciones de IBERIA, Ramiro Sequeira, Afirma Que la Experiencia de la Compañía con los A321XLR está Resultando Mejor de lo Previsto, Sugiriendo Que les Habría Gustado Tener Más Que los Ocho Adquiridos ( Iberia Espera la Llegada de Otros Dos A321XLR ) .

En una Entrevista a Aviation Week, Afirma Que “ Para Nosotros el Avión Supone un Antes y un Después, No Sólo Por su Rendimiento Volando Sino Por los Mercados a los Que Podemos Acceder ” . ...

SERPLULIMAB SE CONVIERTE EN EL"" CUARTO TRATAMIENTO "" APROBADO YA EN EUROPA PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE . ES IMPRESIONANTE YA QUE SERPLULIMAB APORTA UNA OVERALL SURVIVAL DE 15,8 MESES ... MIENTRAS QUE ATEZOLIZUMAB EN SOLITARIO APORTA 10,5 MESES ... Y ATEZOLIZUMAB COMBINADO CON LURBINECTEDIN ( IMFORTE ) APORTA 13,2 MESES ..//. ¿ QUE TRATAMIENTO ELEGIRAN PACIENTES Y ONCOLOG@S ... ? .

Y ATENCIÓN PORQUE SE ACABA DE PUBLICAR QUE SERPLULIMAB EN LA INDIA SALE AL MERCADO .... REBAJADO CON UN 75% ... 

¿ BAJARAN DE PRECIO TAMBIÉN ATEZOLIZUMAB Y DURVALUMAB PARA PODER COMPETIR CON SERPLULIMAB ... ? .

¿ PORQUE SERPLULIMAB ESTÁ APROBADO EN EUROPA ... Y AUN NO LO ESTÁ EN ESTADOS UNIDOS ? :

PORQUE EN ESTADOS UNIDOS  SHANGHÁI HENLIUS BIOTECH ESTÁ LLEVANDO A CABO UNA FASE III ( ASTRIDE ) COMPARATIVA ENTRE SERPLULIMAB Y ATEZOLIZUMAB ... A FECHA DE HOY SE ESTAN YA ANALIZANDO LOS DATOS FINALES  DE LA MEDIDA DE RESULTADO PRINCIPAL ... Y A PARTIR DE AHÍ PUEDA IR TODO RODADO CON LA FDA ... Y MÁS TENIENDO EN CUENTA DE OTROS ENSAYOS CLÍNICOS EN LOS QUE : 

*.- SERPLULIMAB APORTA UNA OVERALL SURVIVAL DE 15,8 MESES ... 

*.- MIENTRAS QUE ATEZOLIZUMAB APORTA UNA OVERALL SURVIVAL DE 10,5  MESES  ...

*.- Y MIENTRAS QUE ATEZOLIZUMAB + LURBINECTEDIN ( IMFORTE ) APORTA UNA OVERALL SURVIVAL DE 13,2 MESES .

SERPLULIMAB FUE APROBADO POR LA EMA EL 3 DE FEBRERO DEL 2025 PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ... Y CUENTA CON EL STATUS DE ORPHAN DRUG EN EUROPA ... LO QUE LE OTORGA EXCLUSIVIDAD DE MERCADO .

SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA .

SERPLULIMAB VERSUS IMFORTE  .

 ¿ QUE TRATAMIENTO  ELEGIRAN LOS PACIENTES , ONCOLOCG@S  , AGENCIAS SANITARIAS , SEGUROS ... SERPLULIMAB O ATEZOLIZUMAB ? .

ES IMPRESIONANTE YA QUE SERPLULIMAB APORTA UNA OVERALL SURVIVAL DE 15,8 MESES ... MIENTRAS QUE ATEZOLIZUMAB EN SOLITARIO APORTA 10,5 MESES ... Y ATEZOLIZUMAB COMBINADO CON LURBINECTEDIN ( IMFORTE ) APORTA 13,2 MESES .

SERPLULIMAB APORTA 5,3 MESES MÁS DE OVERALL SURVIVAL QUE ATEZOLIZUMAB EN SOLITARIO... Y 2,6 MESES MÁS DE OVERALL SURVIVAL QUE ATEZOLIZUMAB COMBINADO CON LURBINECTEDIN .

A VER QUE PACIENTE Y QUE ONCÓLOGO CONTINÚA SU APUESTA CON ATEZOLIZUMAB ... Y VIVIR MENOS .

 SABIENDO QUE YA TIENE A SU DISPOSICIÓN SERPLULIMAB ( HETRONIFLY )  QUE ES MUCHO MAS EFECTIVA ...

 APORTA MÁS OVERALL SURVIVAL ASÍ COMO MÁS PFS ... Y ADEMÁS UNOS EFECTOS ADVERSOS TRASITORIOS  Y MANEJABLES .

SE ACABÓ AQUELLO DE TENER QUE ELEGIR COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER ... AL ATEZOLIZUMAB ( ROCHE  ) O AL DURVALUMAB ( ASTRAZÉNECA ) .

*.- LOS TRATAMIENTOS DE PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER CON INMUNOTERAPIA HAN AUMENTADO UN 100 % YA EN EUROPA ... Y PRONTO OCURRIRA LO MISMO EN ESTADOS UNIDOS .

*.- PACIENTES Y ONCOLOG@S  AHORA PUEDEN ELEGIR ENTRE ATEZOLIZUMAB , DURVALUMAB , SERPLULIMAB O TISLELIZUMAB .

**.- TANTO ROCHE COMO ASTRAZENECA VERÁN REDUCIDOS SUS TRATAMIENTOS Y INGRESOS .

LURBINECTEDIN . HA ACTUALIZADO LA FASE III SaLuDo PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA LEIOMIOSARCOMA METASTASICO EN COMBINACIÓN CON DOXORRUBICIN FRENTE A DOXORRUBICIN SOLO ... Y SE RETRASA TRES AÑOS SU FINALIZACIÓN ... HASTA AGOSTO 2029 .

*.- SE INICIÓ DICHA FASE III EL 21 DE SEPTIEMBRE DEL 2023 .

*.- EN PRINCIPIO ESTABA PREVISTA SU CONCLUSIÓN PARA EL 26 DE NOVIEMBRE DEL 2026 .

*.- PERO DICHA CONCLUSIÓN SE RETRASA HASTA 30 DE AGOSTO DEL 2029 . 

Study of LURBINECTEDIN in Combination With DOXORRUBICIN Versus DOXORRUBICIN Alone as First-line Treatment in Participants With Metastatic Leiomyosarcoma (SaLuDo) (SaLuDo) .

ClinicalTrials.gov ID NCT06088290 .

Sponsor : PharmaMar .

Information Provided ByPharmaMar (Responsible Party) .

Last Update Posted 2025-09-19 .

IAG REGISTRA NUEVOS MÁXIMOS ANUALES Y ACTIVA UN OBJETIVO ALCISTA DE UN 9,39% APROXIMADAMENTE Y CON UN OBJETIVO DE PRECIOS EN LAS INMEDIACIONES DE LOS 5,028€ POR ACCIÓN .

 

LINK : https://www.estrategiasdeinversion.com/analisis/trading/iag-registra-nuevos-maximos-anuales-y-activa-objetivo-n-852585

TRUMP ANUNCIA UN ACUERDO DE PAZ ENTRE ISRAEL Y HAMÁS CON LA LIBERACIÓN TOTAL DE LOS REHENES ... Y LA RECONSTRUCCIÓN TOTAL DE GAZA .... PAZ , SALUD Y LA CREACIÓN DE MILES Y MILES DE PUESTOS DE TRABAJO .

 

PharmaMar Sigue Buscando Catalizadores . Tras la Aprobación de Imforte la Acción se Revalorizó un 10% ... Pero se ha Desinflado Como un Suflé Mal Horneado Ya Qué los Posibles Retornos Para sus Cuentas Parecen Muy Limitados. .

 

LA SELECCIÓN DE PACIENTES SERÁ CLAVE .

IMFORTE NO ES UN TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA ( INDUCCIÓN  ) ... SE TRATA DE UN TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO TRAS EL TRATAMIENTO DE  PRIMERA LÍNEA CON ATEZOLIZUMAB SOLO ... Y SE TRATARAN SOLO UN SUBGRUPO DE PACIENTES QUE :

* Así lo Decidan ... 

*.- Qué No HALLAN PARTICIPADO Voluntariamente en Algún Ensayo Clínico .

* Qué NO Hayan Sido Tratados con DURVALUMAB ...

* Qué No Tengan Metástasis ...

* Qué No Decidan Pasar Directamente a Segunda Línea Tras el Tratamiento de Inducción ... 

* Qué Estén Fuertes y  Cuya Enfermedad No Haya Progresado Tras el Tratamiento de Inducción de Primera Línea con ATEZOLIZUMAB, CARBOPLATIN y ETOPÓSIDO ... 

* Y Lógicamente Qué el Sistema Sanitario o el Seguro lo Cubra ... o el Propio Paciente Se lo Pueda Costear ...

IMFORTE APORTA UN AUMENTO DE 2 6 MESES EN LA SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OVERALL SURVIVAL // OS ) ( 13,2 → 10,6 MESES, HR 0,73 ) PERO QUE CONLLEVA UN AUMENTO DE 4 VECES LOS EVENTOS ADVERSOS DE G3 ( 25,6%→5 8% ) ...