05 noviembre 2023

IAG , Los Resultados Financieros Siguen Mejorando Trimestre a Trimestre . A 30 de Septiembre Obtuvo un BENEFICIO de 1.230 Millones . Se Trata de un Aumento del 44,2% en Comparación con el Mismo Periodo del Año Anterior .


E
l Desempeño Financiero de IAG Genera Ganancias en el Tercer Trimestre .


Por Amuthan Chandrajan / 5 Noviembre 2023 .

Desempeño Financiero de IAG .


En Términos de Resultados Financieros de IAG, en los tres meses que finalizaron el 30 de Septiembre de 2023, la compañía obtuvo un BENEFICIO de 1.230 millones de euros .

*.- Se trata de un aumento del 44,2% en comparación con el mismo periodo del año anterior, cuando la empresa obtuvo un BENEFICIO de 853 millones de euros .

*.- En comparación con el trimestre anterior también se produjo una mejora del 22%, obteniendo en este momento un BENEFICIO de 1.008 millones de euros .

*.- De modo que el desempeño financiero de IAG HA MEJORADO en ambos aspectos .

*.- En términos de ingresos de IAG (dinero total recibido), la compañía ha obtenido una cifra de 8.646 millones de euros en los tres meses hasta el 30 de septiembre de 2023 .


*.- ESTO SUPONE UN AUMENTO DEL 18% en comparación con el mismo periodo de 2022, cuando los resultados financieros de IAG resultaron con unos ingresos de 7.329 millones de euros .

*.- Además, en comparación con el trimestre anterior de este año, en el que la empresa facturó 7.694 millones de euros, SE PRODUJO UNA MEJORA DEL 12,4%.

*.- Esto muestra que los ingresos también han aumentado en ambos aspectos, lo que sugiere que, en general, IAG está atrayendo más clientes.

*.- El hecho de que las ganancias hayan mejorado en mayor medida que los ingresos también indica que ha mejorado el control de costos . ...


04 noviembre 2023

GRÍFOLS SU VACUNA CONTRA LA PANDEMIA DEL ALZHEIMER PODRÍA REDUCIR LA EXACERBACIÓN DE LA ENFERMEDAD EN UN 38% . GRÍFOLS BUSCA ALCANZAR ACUERDO CON SOCIO . $$$€€€ .

 



RESULTADOS CLÍNICOS DE FASE II DE LA VACUNA ABvac40 MUESTRAN QUE PUEDE REDUCIR LA EXACERBACIÓN DE LA ENFERMEDAD EN UN 38% Y QUE ADEMÁS TIENE UN BUEN PERFIL DE SEGURIDAD . SE PREVÉN 153 MILLONES DE CASOS PARA EL 2050 .


CADA AÑO, HAY UNOS DIEZ MILLONES DE CASOS NUEVOS DE ALZHEIMER ... CADA TRES SEGUNDOS SE DIAGNOSTICA UN NUEVO CASO . ( Link : KVJCYZT18html ) .

ALZHEIMER, LA PANDEMIA SIN FRENO DEL SIGLO XXI QUE PODRÍA COLAPSAR LOS SISTEMAS DE SALUD .



Según una estimación del estudio multinacional 
Global Burden of Disease, publicado en la revista científica The Lancet, el número de adultos con demencia aumentará hasta casi triplicarse en 2050cuando habrá unos 153 millones de casos a nivel mundial .

La propia Organización Mundial de la   (OMS) ha definido al alzhéimer como la "epidemia del siglo XXI", e insta a que se pongan todos los medios para intentar atajar su escalada explosiva antes de que arrase con los recursos sanitarios, ya que su carga será difícilmente sostenible .

 Especialmente en países muy envejecidos, como España, donde aa espera que uno de cada tres habitantes tenga 65 años o más a mediados de siglo . ...



03 noviembre 2023

RENTA_4_BANCO ELABORA UN INFORME SOBRE LOS RESULTADOS Y EXPECTATIVAS DE GRÍFOLS . RECOMIENDA SOBREPONDERAR Y UN PRECIO OBJETIVO DE 22,5 Euros POR ACCIÓN .

 


Grifols Acelera la Expansión de su Margen EBITDA Hasta el 25,1% y Optimiza su Rendimiento Operativo .




PFIZER Y ASTRAZÉNECA ESTÁN LIDERANDO EL CAMBIO EN LA INNOVACIÓN ONCOLÓGICA , ANUNCIANDO AVANCES SIGNIFICATIVOS EN TERAPIAS Y TRATAMIENTOS A LA VANGUARDIA DE DIVERSOS AVANCES TERAPÉUTICOS QUE ESTÁN ELEVANDO EL ESTÁNDAR DE ATENCIÓN .


Pfizer y AstraZeneca Encabezan los Avances en Oncología en 2023 .


PFIZER Y ASTRAZÉNECA  SE HAN CONVERTIDO EN  PIONERAS EN EL CAMPO DE LA ONCOLOGÍA , CON  AVANCES INNOVADORES QUE PROMETEN REMODELAR EL PANORAMA DEL TRATAMIENTO DEL CÁNCER . 

How Pfizer & AstraZeneca is Revolutionizing USA Solid Tumor Therapeutics Market .


With Rapid Wcientific Advancements & Diversity in Their Tumor Therapeutic Treatment Plans, Pfizer & AstraZeneca are creating new pathways towards solid tumor therapeutic market's positive growth
Both these companies have emerged as trailblazers in the field of oncology, moving ahead with groundbreaking advancements that promise to reshape the landscape of Cáncer Treatment .

 With Innovative Therapies and Unwavering Commitments, these industry leaders are not only breaking barriers, but setting new Standards For Patient Care .

From Transformative Clinical Trials to Intellectual Property Breakthroughs, their Collective Efforts are Propelling Medical Innovations To New Heights . ...

PFIZER Y ASTRAZÉNECA ESTÁN IMPULSANDO A LOS ESTADOS UNIDOS HACIA UN FUTURO DONDE LAS POSIBILIDADES MÉDICAS NO CONOCEN LÍMITES ...






02 noviembre 2023

LEQVIO ( INCLISIRAN BY NOVARTIS ) SE APROBÓ HACE TRES AÑOS EN EUROPA Y EL 1 DE NOVIEMBRE 2023 LLEGÓ POR FIN A ESPAÑA . DOS VACUNAS AL AÑO PODRÍAN REDUCIR EL COLESTEROL A LA MITAD .

 

Tras Ser Aprobado Ha Tardado Tres Años en Llegar al Mercado ... Y las Patentes Sin Poder Parar el Reloj ..

LEQVIO ( INCLISIRAN BY NOVARTIS ) . El Primer Fármaco de ARN Contra el COLESTEROL Llega a España : Tratamiento , Dosis , Precio ...


Recopilamos Preguntas y Respuestas sobre el nuevo fármaco, cuyas propiedades ha detallado Josep Corbella en el artículo que puedes leer a continuación .


¿ Qué es el INCLISIRAN ? .


Es el principio activo de Leqvio, nombre con el que será comercializado en España. 


"" Se Aprobó en Europa Hace Tres Años Por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) "" .


Es útil cuando reducir el nivel del llamado colesterol malo (LDL) en la sangre al nivel recomendado es insuficiente. Proporciona una reducción eficaz y sostenida de colesterol en un 54% de pacientes con enfermedad cardiovascular aterosclerótica, añadido a la dosis máxima tolerada de estatinas.



¿ Cómo Funciona el Nuevo Fármaco ? .


El medicamento interfiere con el ARN y limita la producción de los niveles de LDL (colesterol malo). Con su administración los pacientes con hipercolesterolemia pueden regular sus niveles de colesterol en sangre por debajo de los 100 mg/dl .


La clave de la eficacia a largo plazo del inclisirán está en su manera de actuar. Consiste en una pequeña hebra de ARN que bloquea la producción de una proteína en las células. El inclisirán bloquea la producción de la enzima PCSK9, que el cuerpo humano produce de manera natural y favorece un nivel elevado de colesterol LDL. Una vez administrado, el inclisirán se integra en células del hígado, donde se produce la mayor parte de PCSK9, y permanece activo durante seis meses .



¿ Cuándo Estará Disponible y en Qué Consistirá? .


El Tratamiento se administrará en hospitales a partir del 1 de noviembre. Consiste en una inyección subcutánea cada seis meses, es decir, una administración de mantenimiento dos veces al año. Su eficacia a largo plazo facilita un mejor control del colesterol que medidas de acción más corta, en las que la adherencia al tratamiento no siempre es óptima .


¿ Cuál Será su Precio y Qué PACIENTES Podran Optar ?.


Aunque aún no se ha hecho público, adquirir el fármaco tendrá un coste aproximado de 3.000 euros anuales por paciente. La sanidad pública solo cubrirá el tratamiento para los pacientes de más alto riesgo. El nuevo fármaco no implica que se deba abandonar las pastillas contra el colesterol, puesto que el Ministerio de Sanidad lo financia supeditándolo a que se mantenga la toma de los fármacos convencionales.


¿ A Cuánta Gente Afecta el COLESTEROL ? .


El colesterol es una grasa natural que circula por la sangre, pero si los niveles son más altos de 200 mg/dl puede provocar enfermedades cardiovasculares. En España, las enfermedades cardiovasculares son la primera causa de muerte. Según datos del INE, en 2021 murieron 119.196 personas a causa de estas enfermedades, un 26,4% del total de los fallecimientos. Además, las enfermedades cardiovasculares son la primera causa de hospitalización (12,9%) en 2021, con 582.446 ingresos en hospitales públicos .




VUELTA A LA ALEGRÍA , CONFIANZA Y BENEFICIOS EN GRIFOLS ... QUE ADEMÁS REITERA Y CONFIRMA QUE ANTES DE 58 DÍAS ANUNCIARÁ LA FIRMA DE UN ACUERDO DE DESAPALANCAMIENTO ... QUE PODRÍA RONDAR LOS 1400 MILLONES ... MIENTRAS CADA DÍA LE ENTRA MÁS CASH VÍA BIOTEST QUE AUMENTA EL EBITDA HASTA LOS 125,4 MILLONES DE EUROS EN LOS PRIMEROS NUEVE MESES DE 2023 .   


El Pesidente Ejecutivo de Grifols Ha Afirmado Que la Venta de una Participación en SHANGHAI RAAS , Por la Que Preveía Ingresar unos 1.400 Millones de euros, Será Suficiente Junto con la Marcha del Negocio Para Conseguir los Objetivos Financieros de 2024 .

Los Ingresos Por la Venta de Esa Participación se Destinarán Íntegramente a Reducir la Deuda de la Compañía .

GRIFOLS MEJORA PREVISIONES PARA 2023 .


GRÍFOLS SALE DE PERDIDAS CON UN BENEFICIO DE 3 MILLONES HASTA SEPTIEMBRE .


En el Tercer Trimestre Estanco, el 
Resultado Volvió a Ser Positivo, Situándose en 60 Millones de Euros .

Los ingresos totales aumentaron hasta 4.822 millones de euros (+11,7% ) en los nueve primeros meses de 2023 y 1.597 millones de euros (+9,0%) en el tercer trimestre, impulsados por Biopharma (+14,5% en nueve meses y +13,7% cc en 3T), que registra un sólido crecimiento de inmunoglobulinas y albúmina .

El EBITDA ajustado ascendió a 374 millones de euros en el tercer trimestre de 2023, con un margen ajustado del 25,1%. En los nueve primeros meses, alcanzó 1.028 millones de euros, con un margen del 23,2%. Los buenos resultados de Biopharma, el ahorro de costes derivado del plan de mejoras operativas y el apalancamiento operativo han seguido respaldando los márgenes. El EBITDA ajustado excluye 148 millones de euros de gastos extraordinarios, incluidos los 140 millones de euros de costes extraordinarios de reestructuración reconocidos en el primer trimestre de 2023. 

El EBITDA reportado se situó en 360 millones de euros en el tercer trimestre y en 880 millones de euros hasta septiembre (360 millones de euros y 884 millones de euros incluyendo Biotest, respectivamente).

*.- Disminución coste por litro plasma -22%
*.- Aumento suinistro plasma 10%
*.- Incremento ingresos  11,7
*.- Mejora ebitda 23,2
*.- Ratio apalancamiento 6,7
*.- FCO 260
*.- Mejora margen burto YoY 4%
*.- Reduccion costest YoY 1,2%


*.- EL DESAPALANCAMIENTO SIGUE SIENDO UNA PRIORIDAD Y GRÍFOLS REITERA SU COMPROMISO DE DESAPALANCAR SU BALANCE .


*.- EL RATIO DE APALANCAMIENTO SE REDUJO EN EL TERCER TRIMESTRE HASTA 6,7x POR LA MEJORA DEL EBITDA Y LA GENERACIÓN DE FLUJO DE CAJA OPERATIVA POR IMPORTE DE 262 MILLONES DE EUROS .


*.- GRÍFOLS SE HA COMPROMETIDO A ALCANZAR 4,0x A FINALES DE 2024 Y A FIRMAR Y ANUNCIAR UN ACUERDO UNA OPERACIÓN DE DESAPALANCAMIENTO ANTES DE FINALES DE 2023 . 


PHARMAMAR ACTUALIZA SU PIPELINE Y HAY DOS ENSAYOS CLÍNICOS CON LURBINECTEDIN QUE SE QUEDAN EN EL CAMINO : EL PREVISTO DE FASE III MESOTHELIOMA ... Y EL DE FASE II OVARIO . ¿ Comunicarán Motivo ... ?.

 

Es la Tercera Actualización de la Presentación Corporativa de Octubre 2023 ... Y si la Comparamos con la Anterior Actualización Se Pueden Apreciar las Caídas del PIPELINE de los Dos Ensayos Clínicos : 

*.- LA PREVISTA FASE III MESOTELIOMA .

**.- OVARIO FASE II .

Anterior Presentación Corporativa : 



31 octubre 2023

SMALL_CELL_LUNG_CANCER . SERPLULIMAB es el Primer Anticuerpo Monoclonal (mAb) Anti-PD-1 del Mundo Para el Tratamiento de Primera Línea del SCLC . APROBADO YA EN CHINA ... LA EMA LO ESTA YA EVALUANDO ... Y LA FDA LO EVALUARÁ EN 2024 . HOY HENLIUS HA DADO UN COMUNICADO CLAVE : HENLIUS DE CHINA REFUERZA ALIANZA CON INTAS DE INDIA PARA LANZAR SERPLULIMAB EN EUROPA E INDIA .


 La Fase III Para Primera Línea SCLC Ha Resultado Ser un Ensayo Ganador . SERPLULIMAB Combinado con QUIMIOTERAPIA ( ETOPÓSIDO y CARBOPLATIN ) Extienden la Supervivencia en 15,38 Meses y Reducen el Riesgo de Muerte en un 38% ( 41% en el Subgrupo Asiático ) .

Las Tasas de SG a UN  Año Fue del 60,7% VS Placebo  ... Y la Tasa de SG a DOS Años Fue del 43,1%   ...

Las Aprobaciones Podrían Ser a Nivel MUNDIAL ( CHINA ( Ya Aprobado ) , EU , EEUU ... ) . 

POR LO QUE PODRÍA DESBANCAR A LOS TRATAMIENTOS ACTUALES ... Y CONVERTIRSE EN EL NUEVO TRATAMIENTO STANDAR ... VEREMOS.




SERPLULIMAB PODRÍA SER LA NUEVA BALA DE PLATA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ( CELULAS PEQUEÑAS ) EN PRIMERA LÍNEA .


HANSIZHUANG ( SERPLULIMAB ) Está Abriéndose Camino Desde China ( Ya Aprobado en Marzo 2022 ) Hacia Europa y EE.UU ( En Donde Las Revisiones Serán Prioritarias ) .


A los Cuatros Tratamientos de Primera Línea Aprobados en EEUU ... Se le Podría Añadir un Quinto Tratamiento en Breve ... SERPLULIMAB Ya Está Aprobado en CHINA . Cuenta con Orphan Drug en EEUU Y EU .


SERPLULIMAB Competirá Directamente EN PRIMERA LÍNEA con PLATINOS  ... Y CON LA INMUNOTERAPIAS DE ASTRAZENECA ( IMFINZI  ) Y ROCHE ( ATEZOLIZUMAB / TECENTRIQ ) .

DE APROBARSE EN EUROPA Y EEUU ... LOS PACIENTES SERÍAN LOS MÁXIMOS BENEFICIADOS ...

... Y LAS FARMACÉUTICAS MÁS PERJUDICADAS LÓGICAMENTE SERÍAN ROCHE Y ASTRAZÉNECA ... ENTRE OTRAS ...



Los Cinco Valores con Más Potencial de la Bolsa Española : Grifols : +77,3% , Cellnex : +73,3% , Acciona : +55,8% , IAG: +51,5% y ArcelorMittal: +49,5% .


Grifols es la Que Más Potencial de Revalorización Tiene con un +77,3% y un Precio Objetivo de 17,83 euros .


LAS FIRMAS DE ANÁLISIS MANTIENEN SU CONFIANZA EN GRÍFOLS . 

El Grupo Español de Hemoderivados Cierra el Mes de Octubre Liderando las Expectativas del Consenso de Bloomberg Sobre la Bolsa Española con un Retorno Esperado del 77,3% y un Precio Objetivo de 17,83 euros, el Más Alto Que Recibe Desde Marzo . ...


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IAG: +51,5% : Varias Firmas de Análisis Como Bankinter, RBC, Barclays, Morgan Stanley o Goldman Sachs Han Elevado sus Precios Objetivos . Hoy, la Valoración Medía del Grupo es de 2,48 euros :

El Holding de Aerolíneas IAG, al Que Pertenecen Iberia y British Airways, Acaba de Presentar Resultados .

Hasta Septiembre, la Compañía Ha Obtenido un Beneficio Récord Después de Impuestos de 2.151 Millones de euros Multiplicando Por Más de Díez las Ganancias del Mismo Periodo del Año Anterior .

Los Ingresos se Han Disparado un 33,3%, Hasta los 22.229 Millones de euros, al Tiempo Que los Costes Han Alcanzado los 19.224 Millones, un 20,8% Más .

La Compañía Continua Así los Resultados Positivos que presentó en el Primer Semestre y Tras los Cuales Varias Firmas de Análisis Como Bankinter, RBC, Barclays, Morgan Stanley o Goldman Sachs Elevaron sus Precios Objetivos .

Hoy, la Valoración Medía del Grupo es de 2,48 euros con un Potencial del 51,5% Respecto a su Cotización Actual . ... 


PHARMAMAR Inició el Pasado 15 de Octubre la FASE IIb con la Combinación de LURBINECTEDIN con DOXORRUBICINA Para el Tratamiento de LEYOMIOSARCOMA Metastásico en Primera Línea ... Y Cuando Termine Dicho Ensayo ... Se iniciará la FASE III ... Qué Concluiría a Finales del 2026 .

 

POR SUERTE EL LEYOMIOSARCOMA METASTÁSICO ES UN SUBTIPO DE SARCOMA DE TEJIDO BLANDO QUE REPRESENTA Entre el 10% y el 20% de TODOS LOS CASOS 

Como los SARCOMAS de TEJIDO BLANDO sólo PROTAGONIZAN el 1% de los Cánceres Observados en Población Adulta, el LEYOMIOSARCOMA está Catalogado Dentro de la Categoría de “ TUMORES RAROS ” .

En Concreto, se Origina en los Músculos Lisos, Tanto en los Órganos  Huecos Como en los Vasos Sanguíneos.


Study of Lurbinectedin in Combination With Doxorubicin Versus Doxorubicin Alone as First-line Treatment in Participants With Metastatic Leiomyosarcoma .



GRÍFOLS Volverá a los Números Verdes Tras las Pérdidas del Segundo Trimestre, con el Mercado Concentrado en la Rebaja del Apalancamiento . El Fondo Bajista Millenium Vuelve a Recortar su Posición en el Valor y Se Coloca Por Debajo del Umbral del 0,5% .

 





30 octubre 2023

IAG Retoma la Senda Alcista : Las Firmas Prevén Subidas del 23% al 188% . Firmas de Análisis Como Bankinter, RBC, Barclays, Morgan Stanley o Goldman Sachs Han Elevado sus Precios Objetivos Hoy, la Valoración Medía del Grupo es de 2,48 euros .

 



PEMBROLIZUMAB ( KEYTRUDA BY MERCK ) MÁS LENVATINIB ORAL ( GENERICO ) MOSTRÓ ACTIVIDAD COMO TRATAMIENTO DE SEGUNDA Y TERCERA LÍNEA DEL MESOTELIOMA PLEURAL .

 

 

LA TERAPIA COMBINADA DE PEMBROLIZUMAB ( KEYTRUDA BY MERCK ) Y LENVATINIB ORAL  JUSTIFICA UNA MAYOR INVESTIGACIÓN EN EL MESOTELIOMA PLEURAL  .


En un Ensayo Holandés de FASE II en una Sola Institución (PEMMELA) Publicado en The Lancet Oncology , Douma et al Descubrieron Que la Combinación de PEMBROLIZUMAB y LENVATINIB Mostró Actividad Como TRATAMIENTOS de SEGUNDA y TERCERA LÍNEA Para Pacientes con MESOTELIOMA Pleural .


Detalles del Estudio:


Un Total de 38 Pacientes Evaluables con Progresión de la Enfermedad Después de la Quimioterapia con PLATINO / PEMETREXED Que No Habían Recibido Inmunoterapia Previa se Inscribieron en el Estudio en el Instituto del Cáncer de los Países Bajos Entre Marzo de 2021 y Enero de 2022 . 

Los Pacientes Recibieron 200 
mg de PEMBROLIZUMAB Cada 3 Semanas Más LENVATINIB a las 20. mg Una Vez al Día Durante un Máximo de 2 Años o Hasta la Progresión de la Enfermedad o una Toxicidad Inaceptable .

La Medida de Resultado Primaria Fue la Tasa de Respuesta Objetiva Evaluada Por el Investigador, con una Tasa Mínima Objetivo del 40% . 


SMALL_CELL_LUNG_CANCER . Dr. LUIS PAZ ARES SOBRE TARLATAMAB ( BY AMGEN US ) : " SI SE CONFIRMA SU ACTIVIDAD, SERÁ UN FÁRMACO IMPORTANTE EN EL TRATAMIENTO DE SEGUNDA LINEA ".


TARLATAMAB ( BY AMGEN ) HA SIDO LA GRAN SORPRESA EN EL CONGRESO ESMO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS ( MICROCÍTICO ) .



AMGEN TIENE YA EN MARCHA ENSAYOS CLINICOS AVANZADOS DE PRIMERA , SEGUNDA Y TERCERA LÍNEA .



En el Ensayo de Segunda Línea con 700 PACIENTES TARLATAMAB se Compara con LURBINECTEDIN . 



" LA FDA YA LE HA OTORGADO DOS STATUS FUNDAMENTALES : ORPHAN DRUG Y FAST TRACK " .




GOLPE AL CÁNCER DE PULMÓN MÁS AGRESIVO : Una Nueva Terapia Logra el Doble de Respuesta Que las Actuales .


Dr. Luis Paz Ares :


LAS POSIBILIDADES DE TRATAMIENTOS DESPUÉS DE PRIMERA LÍNEA SON ESCASAS "... TARLATAMAB, QUE ASÍ SE LLAMA LA NUEVA INMUNOTERAPIA, ES UN FÁRMACO DESARROLLADO POR AMGEN QUE VENDRÍA A CUBRIR ESE HUECO .

" Con los Datos Que Tenemos a Día de Hoy, Puede Ser una Alternativa Para los Pacientes ", explica Paz-Ares .

 

Son Varios los Oncólogos Que lo Con Posibilidades de Qué TARLATAMAB Pueda Estar Ya en el Mercado en 2024 De Hecho " LA FDA ESTA MUY PENDIENTE " : 

La Futura Aprobación ( Está Siendo Revisado Actualmente Por la FDA ) Dependerá de los Resultados de un Nuevo Ensayo Que Incluya a Más Participantes .


Concretamente, el 40% de los Pacientes Respondieron al Tratamiento, es Decir, Que el Tumor se Redujo o Desapareció .


 Esto es Importante Ya Que, con los Tratamientos Actuales, Oscilan Entre el 14% y el 21% . ...



29 octubre 2023

El Frenazo de PharmaMar se Lleva Por Delante una Cuarta Parte de su Caja . Su Posición de Caja Neta Ha Retrocedido de 193 a 146 Millones de euros en los Nueve Primeros Meses del Año Mientras su Beneficio se Desplomaba Casi un 82% .


Pharma Mar Quema Caja Ante el Frenazo en su Cuenta de Resultados . La Biotecnológica Que Preside José María Fernández de Sousa Cerro el Tercer Trimestre del Año Evidenciando su Estancamiento en Ingresos Ante la Amenaza al Yondelis en Forma de Genérico y la Espera Por el Gran Salto de su Antitumoral Zepzelca en Suelo Europeo y Asiático .



Economía Digital Galicia . 29 Octubre 2023 . Javier G. Casco .



La Antigua Zeltia Ha Sufrido un Recorte de Ingresos del 19% Después de Que su Cifra de Negocio Haya Retrocedido Desde los 145,5 Millones de euros Registrados Entre Enero y Septiembre de 2022 Hasta los 117,6 Millones de lo Que Va de 2023 . Este Frenazo en sus Ventas Ha Lastrado a Sus Beneficios, Que se Han Desplomado un 81,6%, Hasta los 7,9 Millones de euros, Así Como a la Propia Caja de la Compañía .


En concreto, Pharma Mar dispone en estos momentos de 185,5 millones de euros en tesorería y activos financieros y, a su vez, afronta una deuda por valor de 39,6 millones de euros . Es por ello que su posición de caja neta se sitúa en los 145,9 millones de euros. La cifra contrasta con los 192,8 millones de euros en el arranque de año, cuando la firma amasaba 231,8 millones de euros en efectivo y diferentes activos financieros .

Pese a este Descenso, PharmaMar explica en la presentación de su informe trimestral que «este nivel de caja neta permitirá al grupo abordar los desarrollos y las inversiones previstas en el plan de I+D sin tensiones en la tesorería» . No en vano, la firma tiene una posición de caja neta suficiente para sufragar por sí sola prácticamente dos años de tareas de investigación y desarrollo en nuevos fármacos .

El Arsenal de Estudios de PharmaMar

La compañía de origen gallego ha destinado un total de 70 millones de euros a esta partida en lo que va de año . La cifra representa un salto del 19% respecto al mismo periodo del año pasado pese a haber dado carpetazo a los estudios del Aplidin en su uso en pacientes con Covid-19 . Y es que, al margen de este ensayo clínico que se paralizó al llegar a su Fase III, Pharma Mar tiene 12 frentes abiertos en materia de investigación . Seis de estos estudios (la mitad) se corresponden a Zepzelca .


El Que Más Avanzado se Encuentra (en Fase III) es el Lagoon .


Se Trata del Estudio Confirmatorio en el que se testa la eficacia del Antitumoral como Tratamiento de Segunda Línea en pacientes con Cáncer de Pulmón Microcítico y que se perfila como la puerta de entrada para el Fármaco en Europa, así como para su aprobación definitiva en Estados Unidos . En la misma Fase se ubica el ensayo que su socia Jazz Pharmceuticals tiene en marcha con Roche para combinar ZEPZELCA con ATEZOLIZUMAB para el Tratamiento en Primera Línea Mantenimiento de Cáncer de Pulmón 
de Célula Pequeña .

En Segunda Línea se encuentran los Ensayos de ZEPZELCA en combinación con IRINOTECÁN ATEZOLIZUMAB como Tratamiento de Segunda Línea, así como otros dos en los que se combina el Antitumoral de Pharma Mar Para Combatir el Mesotelioma y el leiomyosarcoma .

También en Fase II se encuentra el ensayo clínico de su PM14 para el tratamiento de tumores sólidos . Por último, ya en Fase I son otros cinco los estudios en los que trabaja en estos momentos Pharma Mar tanto con su compuesto P14 contra el sarcoma de tejidos blandos y el cáncer de próstata, así como en los que tiene en marcha con sus compuestos PM534 PM54 contra tumores sólidos .

La Incógnita del Crecimiento Inorgánico

Pharma Mar había logrado hacerse con una posición de caja neta en 2020 gracias al megacontrato con Jazz Pharmaceuticals . Mediante este acuerdo, la compañía española cedía los derechos de comercialización del fármaco a la firma irlandesa a cambio de 200 millones de dólares de upfront (pago inicial), 100 millones por su aprobación acelerada en Estados Unidos, 150 millones por su aprobación definitiva y otros 550 millones por el cumplimiento de hitos comerciales . A estas cantidades se sumaban unos royalties de doble dígito que aportaron 35,5 millones de euros a la cuenta de resultados de Pharma Mar en lo que va de año .

Tras dar la vuelta a su deuda, la compañía llegó a cimentar una posición de caja neta superior a los 200 millones de euros que le llevó incluso a plantearse la posibilidad de recorrer el camino contrario y pasar a a ser la propia Pharma Mar la compradora de nuevos fármacos . Así lo llegó a asegurar José María Fernández de Sousa en la junta general de accionistas celebrada en junio de 2020 sin que desde entonces la compañía haya materializado movimiento alguno en materia de crecimiento inorgánico .