La Fase III Para Primera Línea SCLC Ha Resultado Ser un Ensayo Ganador . SERPLULIMAB Combinado con QUIMIOTERAPIA ( ETOPÓSIDO y CARBOPLATIN ) Extienden la Supervivencia en 15,38 Meses y Reducen el Riesgo de Muerte en un 38% ( 41% en el Subgrupo Asiático ) .
Las Tasas de SG a UN Año Fue del 60,7% VS Placebo ... Y la Tasa de SG a DOS Años Fue del 43,1% ...
Las Aprobaciones Podrían Ser a Nivel MUNDIAL ( CHINA ( Ya Aprobado ) , EU , EEUU ... ) .
POR LO QUE PODRÍA DESBANCAR A LOS TRATAMIENTOS ACTUALES ... Y CONVERTIRSE EN EL NUEVO TRATAMIENTO STANDAR ... VEREMOS.
HANSIZHUANG ( SERPLULIMAB ) Está Abriéndose Camino Desde China ( Ya Aprobado en Marzo 2022 ) Hacia Europa y EE.UU ( En Donde Las Revisiones Serán Prioritarias ) .
A los Cuatros Tratamientos de Primera Línea Aprobados en EEUU ... Se le Podría Añadir un Quinto Tratamiento en Breve ... SERPLULIMAB Ya Está Aprobado en CHINA . Cuenta con Orphan Drug en EEUU Y EU .
SERPLULIMAB Competirá Directamente EN PRIMERA LÍNEA con PLATINOS ... Y CON LA INMUNOTERAPIAS DE ASTRAZENECA ( IMFINZI ) Y ROCHE ( ATEZOLIZUMAB / TECENTRIQ ) .
DE APROBARSE EN EUROPA Y EEUU ... LOS PACIENTES SERÍAN LOS MÁXIMOS BENEFICIADOS ...
... Y LAS FARMACÉUTICAS MÁS PERJUDICADAS LÓGICAMENTE SERÍAN ROCHE Y ASTRAZÉNECA ... ENTRE OTRAS ...