05 noviembre 2022
04 noviembre 2022
Excesos de Muertes en Varios Países Relacionadas Supuestamente con la Inyección COVID .
Ha Surgido Nueva Evidencia de Que las Inyecciones de ARNm Contra el COVID-19 Están Dañando Rutinariamente el Corazón de Todos los Receptores de la Vacuna .
La evidencia más reciente proviene de un estudio de Suiza, que encontró niveles elevados de TROPONINA, lo que indica una lesión cardíaca, en todas las personas vacunadas, con un 2,8 % mostrando niveles asociados con miocarditis subclínica .
El grupo de expertos HART (Equipo de Asesoramiento y Recuperación de Salud) ha señalado a Australia como un «grupo de control» en esta cuestión. HART señala que :
*.- Aunque Australia No Había Tenido un COVID Significativo (solo 30.000 Infecciones Reportadas y 910 Muertes) antes de Mediados de 2021, se vio una Tendencia en el Exceso de Muertes no Relacionadas con COVID a Partir de Junio de 2021 ( Ver Gráfico ) .
*.- HART señala que Australia « No tenía COVID anterior como razón para ver este aumento en la Mortalidad y la Presión Hospitalaria a partir de la Primavera de 2021 ».
En cambio, “ los Resultados de este Grupo de Control indican que la Causa de este Aumento de Muertes, particularmente en los Jóvenes, debe ser algo en común con Australia, Europa y los EE. UU. " . ...
OMOMYC . ÉXITO ONCOLÓGICO ESPAÑOL A NIVEL MUNDIAL . Por Primera Vez un Fármaco Dirigido a MYC Completa con Éxito un Ensayo Clínico de Fase I . Se Observó una Mejora en el Avance de la Enfermedad en Más del 65% de los Pacientes .
Omomyc es un Fármaco Desarrollado en el Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO), Que Forma Parte del Campus Vall d'Hebron, a Través de Peptomyc, Spin-Off del VHIO e ICREA .
Omomyc Tiene Como Diana el Oncogen MYC, Que Está Desregulado en la Gran Mayoría de Tumores, Pero Que, Hasta Hce Poco, se Consideraba Inalcanzable Terapéuticamente .
La Dra. Elena Garralda, Directora de la Unidad de Investigación de Terapia Molecular del Cáncer (UITM) - CaixaResearch del VHIO, presentó los primeros resultados de este ensayo clínico en el 34º congreso EORTC-NCI-AACR (ENA), una de las citas más importantes a nivel mundial, celebrado en Barcelona del 26 al 28 de octubre .
Omomyc es una mini-proteína terapéutica desarrollada en el VHIO, a través de su spin-off Peptomyc, gracias al trabajo de más de 20 años de la Dra. Laura Soucek, codirectora del Programa de Investigación Traslacional y Preclínica y jefa del Grupo de Modelización de Terapias Antitumorales del VHIO, que demostró como Omomyc inhibe la habilidad de MYC para promover el crecimiento de tumores cancerígenos.
La Dra. Garralda, en colaboración con otros dos centros de investigación españoles, inició un ensayo clínico de fase I en el que han participado 22 pacientes para comprobar la seguridad de Omomyc. Los pacientes tenían diversos tumores sólidos, cánceres de páncreas, intestino y pulmón de células no pequeñas, y habían recibido al menos tres tratamientos previos. En 8 de 12 pacientes, a los que se les realizó una tomografía computarizada después de 9 semanas de tratamiento, mostraban que se había detenido el crecimiento del tumor.
"Es destacable el caso de un paciente con cáncer de páncreas que permaneció en estudio durante más de seis meses, y en el que el tumor se redujo en un 8% y hubo una reducción del 83% en el ADN derivado del tumor que circula en el torrente sanguíneo. También hay un paciente con un tumor de la glándula salival cuya enfermedad se mantiene estable y todavía está en el estudio después de 15 meses, y un paciente con sarcoma, que había respondido muy poco a tratamientos previos, que se mantuvo estable 8 meses", explica la Dra. Garralda, directora de la UITM - CaixaResearch del VHIO y miembro del comité científico del congreso . ...
03 noviembre 2022
GRÍFOLS / EPOC / EEUU . Acaba de Recibir la Aprobación de la FDA Para AlphaID ™ At Home, el Primer Servicio Gratuito Para Que los Consumidores Estadounidenses Determinen su Riesgo de Alfa 1 .
Se Estima que Alrededor de 16 Millones de EstadoUnidenses tienen EPOC, y Millones Más Aún No han Sido Diagnosticados .
Se Cree Que Más del 90 % de las Personas con Alfa-1 No están Diagnosticadas .
El SARS-CoV-2 y Otros Coronavirus Utilizan la Proteína ACE2 en la Superficie de las Células Humanas Como Puerta de Entrada Para las Infecciones Respiratorias . FYN207 Bloquea Dicha Puerta de Entrada ( ACE2 ) y se Podría Usar Contra Todos los Virus Que Usen ACE2 .
FYB207 Puede Administrarse Potencialmente Contra Todos los Tipos de Virus Corona Que Utilizan ACE2 Como Punto de Acoplamiento, y No Sólo Contra las Variantes del Actual Virus SARS-CoV-2.
La ACE2 También Tiene una Actividad Enzimática Natural en el Sistema Cardiovascular Que Podría Ofrecer una Protección Adicional Contra la Amenaza de Insuficiencia de Órganos Para los Pulmones, el Corazón y los Riñones .
Comunicado de Prensa // 3 de Noviembre de 2022 .
El Fármaco Antiviral de Acción Amplia Contra el SARS-CoV-2 FYB207 Muestra una Vida Media Más Larga y Una Eficacia Mejorada a Través de un Diseño Molecular Optimizado en Estudios Preclínicos .
- La Proteína y la Glicoingeniería Mejoran la Farmacocinética y la Eficacia .
- Vida Media de Más de 14 Días Comparable a la Biodisponibilidad de un Anticuerpo .
- La Reducción de la Carga Viral en el Pulmón Demuestra el Efecto Neutralizador de FYB207 en Modelos Preclínicos in Vivo .
El SARS-CoV-2 y otros Coronavirus Utilizan la Proteína ACE2 en la Superficie de las Células Humanas como Puerta de Entrada para las Infecciones Respiratorias .
La ACE2 producida Biotecnológicamente puede competir por la unión del Virus y así prevenir la infección celular .
Formycon fusionó la proteína ACE2 humana con la parte constante de la inmunoglobulina humana G1 (IgG1) utilizando un diseño estructural computacional y, por lo tanto, creó FYB207, un bloqueador de SARS-CoV-2 altamente efectivo .
Por fusión con la parte Fc optimizada, ACE2 se estabilizó y la biodisponibilidad se prolongó significativamente .
ACE2 también tiene actividad enzimática inherente que puede proporcionar a los pacientes una protección adicional para sus pulmones y sistema cardiovascular .
Además, FYB207 se puede usar potencialmente para todos los coronavirus que usan ACE2 como puerto de entrada . ...
IAG . UBS en un Informe Para Clientes le Otorga un Precio Objetivo de 1,91$ ... Un Potencial de + 34,72% . El Precio Objetivo de Consenso se Sitúa en los 2 $ . International Consolidated Airlines Group (LON:IAG) Given a GBX 165 Price Target at UBS Group .
Based on Data From MarketBeat, The Stock Has An Average Rating of “Hold” And a Consensus Target Price of GBX 173.38 ($2.00) .
Posted by MarketBeat News on Nov 3rd, 2022.
International Consolidated Airlines Group (LON:IAG – Get Rating) Received a GBX 165 ($1.91) Price Objective From UBS Group in a Research Report Issued to Clients and Investors on Thursday, Borsen Zeitung Reports. UBS Group’s Target Price Suggests a Potential Upside of 34.72% From The Stock’s Current Price .
Several other research analysts have also recently issued reports on the company. The Goldman Sachs Group set a GBX 136 ($1.57) price objective on International Consolidated Airlines Group in a research note on Thursday, October 13th. JPMorgan Chase & Co. reissued a “neutral” rating on shares of International Consolidated Airlines Group in a research note on Thursday, July 7th. Deutsche Bank Aktiengesellschaft reissued a “hold” rating and issued a GBX 140 ($1.62) price objective on shares of International Consolidated Airlines Group in a research note on Friday, October 14th. Sanford C. Bernstein set a GBX 180 ($2.08) target price on International Consolidated Airlines Group in a research report on Tuesday, October 4th. Finally, set a GBX 140 ($1.62) target price on International Consolidated Airlines Group in a research report on Monday, August 1st. Four equities research analysts have rated the stock with a hold rating and three have assigned a buy rating to the stock.
02 noviembre 2022
BLOQUEA LA CAPACIDAD DEL VIRUS DEL COVID PARA INGRESAR A LAS CÉLULAS . Se Trata de un Simple SPRAY NASAL Made in EEUU Y Fabricado Por Científicos de la Universidad de Columbia .
El SPRAY Desarrollado Por los Investigadores Bloquea la Maquinaria del Virus Para Fusionarse con una Célula Huésped, lo Que Evita Que el Virus Entregue su Carga Genética en la Célula y Así Evita la Infección .
Un Grupo de Científicos de la Universidad de Columbia, en la Ciudad de Nueva York, Fabricaron un Compuesto en AEROSOL, Que se Rocía por la Nariz, el cual Podría Evitar el Contagio por el Virus del SARS-CoV-2 .
Los Aerosoles Desarrollados por los Expertos serían de Acción Rápida y se Aplicarían con Frecuencia, ya que dicho Tratamiento Contra el COVID-19 es de Corta Duración y Ayuda a Bloquear Directamente la Capacidad del Virus para Ingresar a las Células, por lo que se Debería aplicar al Menos Dos Veces al Día .
Evitar Que Una Sola Partícula de Virus Infecte una Célula es “una Tarea Mucho Más Fácil que Contrarrestar los Efectos de Millones de Partículas Virales (tiempo después de infectarse)”, comentó Barclay a Nature. ...
Encontrar Tratamientos Para la Enfermedad Moderada Por COVID-19 . "La Administración de ABATACEPT ( BRISTOL MYERS ) o INFLIXIMAB ( PFIZER , J&J , SHERING ... ) Reduce la Mortalidad en Pacientes Hospitalizados Moderados con Neumonía COVID" .
Finding Treatments For Moderate COVID-19 Disease .
At the recent IDWeek 2022 conference, Emily Ko, MD, PhD, described her work to identify effective COVID-19 treatments for patients who fall somewhere in between mild and severe infection.
Ko explained that we know immunomodulators help patients with severe disease, but there is a research gap in the efficacy of immunomodulators for moderate COVID-19 infection. “I think the question, from a physician standpoint,” said Ko, “is really who is most likely to benefit.”
Ko and her team chose to examine the immunomodulators ABATACEPT and INFLIXIMAB “because of the unique mechanisms of action that had not been previously studied.” They were investigated alongside standard-of-care, including remdesivir and corticosteroids.
Is there a benefit for administering an early second immunomodulator in patients with moderate COVID-19? “Our results suggest that there is,” said Ko.
Some of these patients get better on their own, so the intervention is unnecessary. Ko is working on a risk-benefit analysis to understand which patients are likely to progress to severe disease and could potentially benefit from an early second immunomodulator.
The trial, “ACTIV-1,” was part of the Accelerating Therapeutics Interventions and Vaccines program. The initiative was developed at the beginning of the pandemic to encourage collaboration between public and private sectors, with oversight from the National Center for Advancing Translational sciences.
When asked about anything that surprised her during the course of this study, Ko said she was struck by how the trial participants were so willing to help. “Patients were just so thankful and willing to join us in trying to find new therapies, and I would always tell them, ‘We don’t know if this works, we’re just trying to find something that does.’”
Despite Ko’s disclaimer, “Universally, they said, ‘I want this to help somebody else,’ which was really refreshing, and I don’t think I’d encountered that in clinical trials work before.”
Ko’s Talk, “Administration of ABATACEPT or INFLIXIMAB REDUCES MORTALITY in HOSPITALIZED Patients With COVID Pneumonia,” Was Delivered at th IDWeek 2022 conference, held October 19-23 in Washington, D.C. ...
Powerful New Drug Could Cause COVID-19 To Turn on Itself . " Un Fármaco Consigue Que el Virus se Vuelva Contra Si Mismo " . ¡ Es Nuestra Venganza Contra el Virus ! .
Los Científicos del Instituto de Investigación Scripps Han Creado un Nuevo Medicamento Que Puede Convertir al COVID-19 en un Presagio de su Propia Perdición .
El Fármaco , NMT5, descrito en un artículo reciente publicado en Nature Chemical Biology , cubre el SARS-CoV-2 con sustancias químicas que pueden modificar temporalmente el receptor ACE2 humano, la molécula a la que el virus normalmente se adhiere para infectar las células. Eso significa que mientras el virus está cerca, se inhibe su entrada a las células humanas a través del receptor ACE2; sin embargo, cuando el virus no está presente, ACE2 puede funcionar con normalidad.
"Lo Bueno de este Medicamento es Que en Realidad Estamos Volviendo el Virus Contra Sí Mismo", dice el autor principal Stuart Lipton, MD, Ph.D., presidente de Step Family Endowed y profesor de Scripps Research.
“Lo estamos Armando con pequeñas ojivas moleculares que terminan impidiendo que infecte nuestras células; es nuestra venganza contra el Virus .
Lipton y sus colegas probaron una biblioteca de compuestos con estructuras generales comparables a la memantina pero con ojivas farmacológicas adicionales. Identificaron a NMT5 como un candidato a fármaco con dos propiedades críticas: podría detectar y adherirse a un poro en la superficie del SARS-CoV-2, y podría modificar químicamente la ACE2 humana usando un fragmento de nitroglicerina como ojiva. El equipo se dio cuenta de que esto podría transformar el virus en un vehículo para su propia destrucción .
En el nuevo artículo, el grupo de Lipton caracterizó y probó NMT5 en células aisladas y en animales. Mostraron cómo NMT5 se adhiere firmemente a las partículas virales del SARS-CoV-2 a medida que los virus se mueven por el cuerpo. Luego, revelaron los detalles de cómo la droga agrega un químico (similar a la nitroglicerina) a ciertas moléculas si se acerca lo suficiente. Cuando el virus se acerca a ACE2 para infectar una célula, eso se traduce en que NMT5 agrega un "grupo nitro" al receptor. Cuando ACE2 se modifica de esta manera, su estructura cambia temporalmente, durante aproximadamente 12 horas, de modo que el virus SARS-CoV-2 ya no puede unirse a él para causar una Infección .
" Lo que es realmente hermoso es que esto solo reduce la disponibilidad de ACE2 localmente cuando el virus se acerca”, dice Lipton. “No derriba toda la función de ACE2 en otras partes del cuerpo, lo que permite la función normal de esta proteína ”.
01 noviembre 2022
LURBINECTEDIN ( JAZZPHARMA ) Combinado con ATEZOLIZUMAB ( ROCHE ) . Ensayo de FASE III IMFORTE Para el Tratamiento de Pacientes en el Entorno de Primera Línea con SMALL CELL LUNG CANCER ... Ya Tiene Fecha de Finalización ... 6 Marzo 2026 .
A Phase III, Open-Label Study of Maintenance Lurbinectedin in Combination With Atezolizumab Compared With Atezolizumab in Participants With Extensive-Stage Small-Cell Lung Cancer (IMforte) .
31 octubre 2022
Krogan And Company Desde el Inicio del la Pandemia se Han Centrado en Mapear Cientos de Proteínas y su Apuesta se Centró en 69 Compuestos ... 20 de Ellos Ya Están en Ensayos Clínicos y en Concreto Plitidepsina Fue la Más Efectiva en el Tratamiento con Ratones Infectados Con las Variantes Relevantes . PharmaMar Ya Tiene el Compuesto en Ensayo Clínico de Fase III en el Intento de Conseguir los Mismos Resultados en Humanos . ... ¿ Pero y Si el Virus Se Espabila y Encuentra Otra Proteína No Bloqueada Para Poder Acceder A Nuestro Organismo y Reproducirse ... ?
Covid Uses Our Proteins Against Us .
A New Strategy Seeks To Block That .
Scientists Are Exploring Treatments That Would Remain Effective Regardless Of How The Virus Evolves .
Al Principio de la Pandemia, Krogan y un grupo de colaboradores internacionales Mapearon cientos de Proteínas Humanas y las Proteínas Virales que dependen de ellas, y elaboraron una lista de 69 Compuestos con el potencial de interrumpir esas Interacciones. Casi 20 han Entrado en Ensayos Clínicos contra la Covid-19.
LA CARA :
Krogan está especialmente interesado en uno, la Plitidepsina, que proviene de una especie de chorro de mar que se encuentra solo en las Aguas de la Isla Española de Ibiza .
Dijo que el Medicamento ha sido efectivo en el Tratamiento de Ratones Infectados con Cada una de las Principales Variantes de Coronavirus .
La Farmacéutica Española PharmaMar ha puesto en marcha un Ensayo Clínico de Fase III de Plitidepsina, que también se está explorando como posible Tratamiento Contra el Cáncer. ...
***************************
****************
********
LA CRUZ :
Craig Wilen Va Más Allá ... : Lo Malo Será Que el Virus Encuentre Otra Manera Entrar en el Cuerpo Humano ... Sin Pasar por la Proteína eEF1a Que es la Que Bloquea Aplidin entonces ...
Degeneración Macular / FDA . Outlook Therapeutics Alentado Por la Aceptación de la FDA de la Solicitud de Lytenava ( Bevacizumab ) Para Tratar la Enfermedad Ocular de la Retina . De Aprobarse Recibiría 12 Años de Exclusividad Regulatoria en los EE. UU. .
La FDA Estableció una Fecha Objetivo de la Ley de Tarifas para Usuarios de Medicamentos Recetados (PDUFA) del 29 de Agosto de 2023.
Si se Aprueba, Outlook Therapeutics Dijo Que se Espera Que su Medicamento Etiquetado Como ONS-5010, Nombre Comercial Lytenava, Reciba 12 años de Exclusividad Regulatoria en los EE. UU. ...








.png)
.jpeg)





.jpeg)
.jpeg)

.jpeg)






.jpeg)

.jpeg)

.png)




.jpeg)


.jpeg)




.jpeg)



.png)
