MOLNUPIRAVIR // MERCK . Dr. Cesar Carballo : Por Fin Tenemos un Arma Directa Contra el COVID19 . ¡¡ UN TRATAMIENTO QUE IMPIDE QUE EL VIRUS PUEDA REPLICARSE Y POR TANTO LO CONVIERTE EN UN VIRUS NO VIABLE !! .

 Dr. Carballo : "Por Fin Tenemos un Arma Especifica Contra el Virus, Hasta Ahora Teníamos Medicaciones Contra Nuestro Sistema Inmune ; es Decir, eran Indirectas".

El Doctor Carballo Explica Cómo Actúa el Antiviral Contra el COVID19 : " Por Fin Tenemos un Arma Que Ataca al Virus ".

• *.- España, de las mejores de Europa : "Tenemos una alta tasa de vacunación y hemos pasado cinco olas, esto nos confiere una cierta inmunidad .

• *.- "Hemos sido prudentes al no quitar las mascarillas en interiores y eso también nos está protegiendo .

• *.- Un Antiviral Llega a España Para Pacientes " Leves y Moderados " :

•  " Es Clave, Por Fin Tenemos un Arma Contra el Virus " .

El Doctor César Carballo Comparece en  " El Programa de Ana Rosa " Para Analizar la Situación del Coronavirus en España .

Los Contagios y Fallecimientos se Han Reducido de Forma Significativa y el Experto Explica Que Por Fin Tienen un Antiviral Que Ataca al Virus : " ES LA MEJOR NOTICIA ". 

La OMS alertó públicamente del aumento de contagios en todo el mundo, donde gran parte de los países europeos están viendo como los casos se multiplican. Sin embargo, España se mantiene estable y el Carballo explica el motivo : "Tenemos una muy alta tasa de vacunación y nos protege, hemos pasado cinco olas y eso nos confiere una cierta inmunidad... hemos sido prudentes al no quitar mascarillas en interiores y eso también nos está protegiendo". 

Por otro lado, el doctor continúa explicando por qué España se encuentra mejor que el resto de países de Europa : 

"La Vacunación es el hecho clave, estamos en el top 5 a nivel mundial, somos un ejemplo para Europa". Además, César Carballo explica que "nos ha costado con mucho sufrimiento tener una inmunidad alta, especifica de la enfermedad... creo que hemos aprendido de las cinco olas anteriores, es un acierto del ministerio no quitar las mascarillas".

Los Médicos Ya Cuentan Con un Arma Contra el Virus : Un Antiviral .

Carballo Anuncia en Directo que los Médicos cuentan con Antiviral que puede solucionar de manera considerable la situación del COVID19 :

 "Por Fin Tenemos un Arma Especifica Contra el Virus, Hasta Ahora Teníamos Medicaciones Contra Nuestro Sistema Inmune ; es decir, eran Indirectas".

"Por fin tenemos un arma directa para pacientes leves y moderados de riesgo de momento", matiza Carballo. 

Luego, Explica Cómo Ataca este Antiviral : 

"Se integra en el ARN del virus y hace que cometa errores al replicarse, lo convierte en un virus no viable e impide su replicación".

El Doctor cuenta muy aliviado que este Antiviral "es clave porque por primera vez tenemos un arma específica contra el virus". 

Por último, en cuanto a la vacuna de refuerzo, Carballo explica :

 "Por encima de 70 años y pacientes de riesgo sí es necesaria la tercera dosis, el resto yo sería cauto. Nuestro país está en un situación de ser prudente".

PharmaMar Según el Analista de " Cosas de Bolsa " .

Un ensayo clínico de la combinación de primera línea de lurbinectedina (Zepzelca) y atezolizumab (Tecentriq) para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso (ES-SCLC) ha inscrito a su primer sujeto, según un comunicado de prensa de Jazz Pharmaceuticals.

En el Ensayo Clínico de Fase III  IMforte, los Investigadores están Explorando la Lurbinectedina y el Atezolizumab Como Terapia de Inducción y Mantenimiento Para Pacientes con Cáncer de Pulmón Microcítico en Estadio Extenso .

"El Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas puede progresar más rápido que la mayoría de las formas de Cáncer de pulmón, aunque las nuevas opciones de tratamiento pueden prolongar la vida y mejorar las opciones de atención a largo plazo", dijo Luis Paz-Ares, MD, PhD, Profesor de Medicina en el Hospital Universitario 12 de Octubre. en Madrid, España .

 "La Investigación en colaboración de Jazz con Roche proporcionará información muy necesaria sobre una opción terapéutica potencialmente nueva para el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en el Entorno de Primera Línea .

 Con aproximadamente un cuarto de millón de Pacientes diagnosticados a nivel mundial con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas cada año, incluidos miles en el [ Estados Unidos] solo :

  " Un Nuevo Tratamiento Combinado de Mantenimiento de Primera Línea Sería un Avance Bienvenido Para los Pacientes con Enfermedad Extensa ".

En el Estudio de Fase III , Aleatorizado, Abierto y Multicéntrico IMforte (NCT05091567), los criterios de valoración coprimarios son la Supervivencia Libre de Progresión (SLP) y la Supervivencia Global (SG). 

Los Resultados Secundarios incluyen la SSP evaluada por el investigador, la tasa de respuesta objetiva confirmada, la duración de la respuesta, las tasas de SSP a los 12 y 24 meses, las tasas de SG a los 12 y 24 meses, el porcentaje de pacientes con eventos adversos, el porcentaje de Pacientes con Anticuerpos Anti-fármaco , y el tiempo hasta el deterioro confirmado .

Para Evaluar estos Puntos Finales, se Inscribirán 600 Pacientes en el Estudio . 

En el Grupo Experimental, los Pacientes serán tratados con Atezolizumab a una dosis fija de 1200 mg el día 1 de cada ciclo de 21 días durante 4 ciclos en la Fase de Inducción.

 En la Fase de Mantenimiento, el Tratamiento con Atezolizumab también será una dosis fija de 1200 mg el día 1 de cada ciclo de 21 días. Se administrará Lurbinectedina en una dosis de 3,2 mg / m2 mediante perfusión intravenosa el día 1 de cada ciclo de 21 días durante la Fase de Mantenimiento, y tanto carboplatino como Etopósido se administrarán como Terapia de Inducción .

En el Grupo de Comparación, los Pacientes con CPCP-CE se Tratarán con dosis equivalentes de terapia de Inducción y Mantenimiento con Atezolizumab, así como mantenimiento con Carboplatino y Etopósido .

Los Pacientes son elegibles para inscribirse en la Fase de Inducción del estudio dado que tienen un estado funcional ECOG de 0 o 1, No han recibido terapia sistémica previa para ES-SCLC, han estado sin tratamiento durante al menos 6 meses, han confirmado histológica o citológicamente enfermedad, tienen una función hematológica y de órganos diana adecuada, muestran una enfermedad medible según RECIST v1.1 y son negativos para el VIH y la hepatitis B o C en el momento del cribado.

El Estudio excluye a los Pacientes que presentan Metástasis en el Sistema Nervioso Central, tienen una Enfermedad Autoinmune Activa o Previa, tienen antecedentes de otra Neoplasia Maligna dentro de los 5 años o que muestran Enfermedades Pulmonares en la Tomografía Computarizada .

Los Pacientes seleccionados con ES-SCLC pueden continuar con la Terapia de Mantenimiento, incluidos aquellos con respuesta en curso o enfermedad estable, con toxicidades de grado 1 resueltas y función hematológica y de órganos diana adecuada.

"Ya hemos sido Testigos de una Fuerte Demanda Clínica de Zepzelca como Terapia Para Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas Metastásico en el entorno de Segunda línea", dijo Rob Iannone, MD, MSCE, Vicepresidente Ejecutivo de Investigación y Desarrollo y Director Médico de Jazz Pharmaceuticals, en el comunicado de prensa .

 "Esta colaboración con Roche representa una oportunidad para seguir estudiando la Seguridad y Eficacia de Zepzelca en Combinación con el inhibidor de PD-L1, Tecentriq, en un Ensayo Clínico Fundamental de Fase III , como parte de una Inmunoterapia de Primera línea y de atención estándar opción de Tratamiento para Pacientes con Cáncer de pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso, una Enfermedad Devastadora para la que se Necesitan Nuevos Tratamientos y Estrategias ".

ZINC . El Mineral Que Realmente Ayuda a Prevenir y Acortar Resfriados, Según un Nuevo Estudio .

 

El Médico alemán Hieronymus David Gaubius Presentó en 1771 a la Comunidad Científica Occidental " Un Medicamento con Muchas Promesas": el Zinc. 

Más de 200 años después, podemos encontrar este mineral entre muchos de los suplementos más comunes de la farmacia.

 Pero, hasta ahora, la evidencia del uso de suplementos de zinc era limitada, los resultados de los estudios se han mezclado y la dosis, la formulación y la duración de la prescripción no se han investigado adecuadamente. ...

Variantes del SARS-CoV-2 Neutralizadas Por Nanocuerpos de Camellos .

 Los Nanocuerpos de Camellos Exhiben Potentes Capacidades de Neutralización Contra las Variantes B.1.351 y B.1.1.7  .

Investigadores de los EE. UU. Aislaron recientemente dos nanocuerpos V H H, 7A3 y 8A2, de camellos dromedarios ( Camelus dromedaries ) mediante la visualización de fagos. Se descubrió que estos nanocuerpos tienen una alta afinidad por el pico RBD y una amplia capacidad de neutralización contra el SARS-CoV-2 y sus variantes. 

Este estudio está disponible actualmente en el servidor de preimpresión medRxiv * mientras espera la revisión por pares.

Los anticuerpos de dominio único VHH de camélidos son capaces de reconocer cavidades proteicas a las que los anticuerpos convencionales no pueden acceder debido a su pequeño tamaño y conformaciones peculiares.

El presente estudio desarrolló nuevas bibliotecas de fagos de anticuerpos de dominio único VHH de camello de seis camellos dromedarios. Utilizaron el RBD de pico de SARS-CoV-2 y la proteína trímero de ectodominio de pico como cebos mientras realizaban un cribado de fagos para detectar nanocuerpos.

Los Anticuerpos de dominio único como NCI-CoV-7A3 (7A3), NCI-CoV-1B5 (1B5), NCI-CoV-8A2 (8A2) y NCI-CoV-2F7 (2F7) son fuertes bloqueadores de ACE2. Estos nanocuerpos también exhiben potentes capacidades de neutralización contra las variantes B.1.351 y B.1.1.7 y la cepa original del SARS-CoV-2, Wuhan-Hu-1. ...

LAGEVRIO ( Molnupiravir ) // COVID19 // MERCK // UK . Los Reguladores del Reino Unido Aprueban la Primera Píldora del Mundo Para Tratar el COVID19 Que se Puede Tomar en Casa . También Ha Recibido el Aval de la EMA ( Agencia Europea del Medicamento ) .

Las Autoridades Sanitarias del Reino Unido Han Dado el Visto Bueno a la Pastilla Antiviral Lagevrio ( Molnupiravir ), desarrollada Por las Compañías Estadounidenses Merck, Sharp and Dohme (MSD) y Ridgeback Biotherapeutics. 

Poco Después, la EMA (Agencia Europea del Medicamento) Avaló el Uso de Emergencia del Antiviral . 

Así lo Anunció Marco Cavaleri, Responsable de Productos Biológicos y Estrategia Vacunal .

COVID19 . Cambio en las Reglas de Juego Para los Más Vulnerables y los Inmunosuprimidos, Que Pronto Podrán Recibir el Tratamiento Innovador .

Hoy es un Día Histórico Para Nuestro País, Ya Que el Reino Unido es Ahora el Primer País del Mundo en Aprobar un Antiviral Que se Puede Tomar en Casa Para el COVID19 .

TRATAMIENTO ORAL COVID19 ... PFIZER NO VA A DEJAR SOLA A MERCK CON EL PASTEL Y TAMBIÉN ESTA A UN PASO DEL MERCADO . PFIZER’S NOVEL COVID-19 ORAL ANTIVIRAL TREATMENT CANDIDATE REDUCED RISK OF HOSPITALIZATION OR DEATH BY 89% IN INTERIM ANALYSIS OF PHASE 2/3 EPIC-HR STUDY .

 

Friday, November 05, 2021 .

• PAXLOVID™ (PF-07321332; ritonavir) was found to reduce the risk of hospitalization or death by 89% compared to placebo in non-hospitalized high-risk adults with COVID-19
• In the overall study population through Day 28, no deaths were reported in patients who received PAXLOVID™ as compared to 10 deaths in patients who received placebo
• Pfizer plans to submit the data as part of its ongoing rolling submission to the U.S. FDA for Emergency Use Authorization (EUA) as soon as possible .

NEW YORK--(BUSINESS WIRE)-- Pfizer Inc. (NYSE: PFE) today announced its investigational novel COVID-19 oral antiviral candidate,PAXLOVID™, significantly reduced hospitalization and death, based on an interim analysis of the Phase 2/3 EPIC-HR (Evaluation of Protease Inhibition for COVID-19 in High-Risk Patients) randomized, double-blind study of non-hospitalized adult patients with COVID-19, who are at high risk of progressing to severe illness. 

The scheduled interim analysis showed an 89% reduction in risk of COVID-19-related hospitalization or death from any cause compared to placebo in patients treated within three days of symptom onset (primary endpoint); 0.8% of patients who received PAXLOVID™ were hospitalized through Day 28 following randomization (3/389 hospitalized with no deaths), compared to 7.0% of patients who received placebo and were hospitalized or died (27/385 hospitalized with 7 subsequent deaths).

 

The statistical significance of these results was high (p<0.0001). 

Similar reductions in COVID-19-related hospitalization or death were observed in patients treated within five days of symptom onset; 1.0% of patients who received PAXLOVID™ were hospitalized through Day 28 following randomization (6/607 hospitalized, with no deaths), compared to 6.7% of patients who received a placebo (41/612 hospitalized with 10 subsequent deaths), with high statistical significance (p<0.0001). 

In the overall study population through Day 28, no deaths were reported in patients who received PAXLOVID™ as compared to 10 (1.6%) deaths in patients who received placebo. ...

EEUU . Grifols Introduces ALBUTEIN FlexBag™ (Albumin [Human] U.S.P.) in 5% and 25% Concentrations, a More Convenient Option For Healthcare Professionals .

- The ALBUTEIN FlexBag, Now Available in The U.S., Comes in Several Sizes : 250 mL and 500 mL Bags For 5%, and 50 mL and 100 mL Bags for 25% .

- Grifols is the Only Manufacturer To Offer a 500 mL 5% Albumin Option For Customers in an Easy-To-Use, Flexible Container .

- It is Provided in an Environmentally Friendly Bag, Free of Plasticizers, Offering Healthcare Professionals a More Sustainable Choice .

BARCELONA, Spain, Nov. 4, 2021 /PRNewswire/ -- Grifols (MCE: GRF, MCE: GRF.P, and NASDAQ: GRFS), a leading Global Producer of Plasma-derived Medicines, Today Announced the Launch of its Latest Albumin Portfolio Innovation, ALBUTEIN FlexBag™ (Albumin [Human] U.S.P.) in 5% and 25% Concentrations . ...

LAGEVRIO ( Molnupiravir ) . Coincidiendo Con la Aprobación por Parte de las Autoridades Sanitarias Británicas ... La Unión Europea También Ha Dado un Paso al Frente y Se Muestra Favorable al Tratamiento Contra el COVID19 de Merck .

 Molnupiravir Costará 20$ el Tratamiento en 105 Países Pobres Gracias a un Acuerdo entre Merck y Naciones Unidas . Por lo Que la Píldora Que Reduce a la Mitad Tanto Hospitalizaciónes Como Muertes ... Llegará a Todos los Rincones del Planeta .

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) Declaró el Jueves Que Era Favorable a Recomendar a los Estados Miembros de la Unión el Uso, en Casos de Urgencia, del Tratamiento Contra el Covid19 Desarrollado por Merck, Autorizado Hoy en Reino Unido .

La EMA busca, por otro lado, acelerar el estudio que lanzó la semana pasada sobre este medicamento, de cara a poder autorizar su comercialización, en un momento en que Europa conoce un aumento de los contagios por coronavirus .

"Intentaremos acelerar nuestra evaluación para conseguir la autorización en el plazo más breve", declaró durante una rueda de prensa Marco Cavaleri, responsable de la estrategia de vacunación de la EMA, quien no puede, por ahora, dar una fecha exacta.

"Somos favorables a recomendar a los Estados miembros de la Unión Europea para que pongan este nuevo antiviral oral a disposición de los casos urgentes, antes de su autorización", añadió Cavaleri.

Este regulador europeo, con sede en Ámsterdam, no tiene el poder para tomar una decisión centralizada sobre el uso de un medicamente en caso de urgencia en toda la UE. Solo puede recomendar a los Estados individualmente, explicó Cavaleri . ...

Goldman Sachs Se Fue el 31 de Julio 2021 ( Ya se Comento en su Día ... ) . Los Aliados Más Firmes de Pharmamar Vanguard, Blackrock y Norges Bank Aguantan sin Titubeos su Posición de Accionistas de Referencia en Phamamar Pese a los Vaivenes en los Que Vive la Cotización .

Raúl Poza Martín // 4 Noviembre 2021 .

Pharmamar cuenta entre sus diez principales Accionistas con Tres Entidades de inversión de referencia Mundial : 

Vanguard, Blackrock y Norges Bank y las dos primeras han incrementado su posición este año respecto al cierre de 2020. Con sus movimientos muestran su Apoyo sin Fisuras a la Biofarmacéutica, un hecho Que Contrasta con Decisiones Como la de Goldman Sachs .

La Firma Estadounidense Pasó de Incrementar un 500 % su Posición Desde Finales de 2020 y Hasta el Primer Trimestre de 2021, hasta Controlar el 0,26 % , Para Terminar Por Deshacer al Completo su Posición . ...

Molnupiravir . Primer Tratamiento Oral Aprobado Ya en Reino Unido .

 

EXPANSION : La Bolsa Mueve el 5% de PharmaMar , Con el Mayor Bajista al Ataque ... El Mayor Bajista de la Compañía Cree Que los Problemas de PharmaMar en el Parqué No Han Terminado .

El Capital de PharmaMar se ha Movido a Toda Velocidad Desde Que el Pasado 28 de Octubre, a Cierre del Mercado, la Compañía Publicó los Resultados del Tercer Trimestre del Año .

Desde entonces, han cambiado de manos 865.000 acciones de la compañía por valor de unos 55 millones de euros.   Por lo tanto, ha rotado un 4,7% de las acciones de la Biofarmacéutica en tiempo récord después de uno de los mayores episodios bajistas recientes de su historia en Bolsa .

El día 29 de octubre, la acción cayó un 3,89%. Fue la antesala de una gran desplome del 10% en la primera sesión del mes de noviembre que llevó la cotización de Pharma Mar hasta los niveles más bajos del año y desde abril de 2020 .

La caída sorprendió en los cuarteles generales de la compañía. En un hecho relevante remitido a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), el grupo tuvo que salir a la palestra para asegurar que "no tiene conocimiento de absolutamente ninguna razón desde el punto de vista de fundamentales de la compañía ni noticias sobre el Grupo" que puedan justificar el gran castigo sufrido por la cotización inmediatamente después de la publicación de las cuentas de los nueve primeros meses del año .

Al cierre del tercer trimestre, PharmaMar obtuvo un beneficio neto de 54,7 millones de euros, lo que supone un descenso del 58 % en comparación con el mismo periodo del año anterior .

 La caída se debe al mayor volumen invertido, a la reducción de la demanda de los tests diagnósticos del Covid-19 y la reducción de sus ingresos .

Los Ingresos totales alcanzaron los 143,9 millones, un 35 % menos que los 222,2 millones que facturó hace un año, debido a la menor participación de aquellos procedentes de acuerdos de licencia .

Bajistas y Reacción .

Tras el Desplome Inicial, la Acción de PharmaMar Empieza a Parar el golpe. Ha Rebotado en las Dos últimas Sesiones y se ha Hecho Fuerte en el Soporte de los 60 euros en los Que Tocó Mínimos del Año el Lunes .

 Pero en Pleno ' Shock ' en Bolsa, el Mayor Bajista de la Compañía Cree Que los Problemas de PharmaMar en el Parqué No Han Terminado .

El ' Hedge Fund ' AHL ha Subido su Posición Corta en el Valor Desde el 0,60% Hasta el 0,70% .

Es su Apuesta Más Alta Contra el Valor Desde Que Desembarcó en el Capital en Julio con un 0,52% de las Acciones .

De momento, la estrategia de AHL esta siendo acertada porque PharmaMar no ha dejado de bajar en Bolsa desde febrero, cuando la acción rozaba los 120 euros .

En lo que va de año, la compañía pierde un 11% de su valor.

COVID19 // DXP-604 // SHANGHAI . Comunicado de un Nuevo Descubrimiento : DXP-604, un Anticuerpo Neutralizante del SARS-CoV-2 de ' Espectro Completo ', Que No ha Escapado a las Variantes Actuales, y es Menos Probable Que lo Hagan Otras Variantes".

Anticuerpo DXP-604 Aprobado Para Combatir el Coronavirus, Según Experto en Foro de Shanghai .

Se ha utilizado un nuevo tratamiento con anticuerpos neutralizantes en 14 pacientes con COVID-19 en Beijing, según el renombrado químico biofísico Xie Xiaoliang, también conocido como Sunny Xie .

Se cree ampliamente que DXP-593 y DXP-604 son dos principales candidatos a fármacos de anticuerpos neutralizantes del SARS-CoV-2 (el virus que causa COVID-19). Recientemente, el laboratorio de Xie en la Universidad de Pekín "descubrió algo que no sabíamos".

"DXP-604 es realmente bueno de una manera especial", dijo el ganador del Premio Albany de Medicina 2015 en la "Sesión del panel de la WLA: Reflexiones sobre la pandemia y la salud pública".

Los experimentos muestran que la cepa Delta hipercontagiosa escapó de la DXP-593, pero no de la DXP-604, dijo Xie, dando un resumen .

"Como un fármaco potencialmente nuevo, descubrimos DXP-604, un anticuerpo neutralizante del SARS-CoV-2 de 'espectro completo', que no ha escapado a las variantes actuales, y es menos probable que lo hagan otras variantes".

Reveló que DXP-604 ha sido aprobado en el Hospital Ditan de Beijing para un acceso ampliado, también llamado uso compasivo, una opción para tratar a pacientes con enfermedades graves o condiciones que amenazan la vida de inmediato con productos médicos en investigación fuera de los ensayos clínicos cuando no hay comparables o alternativas satisfactorias .

Catorce pacientes han recibido DXP-604, dijo, y agregó que su equipo planea promoverlo en el mundo .

Carpetazo de Eli Lilly a la EMA . La Débil Demanda y las Continuas Exigencias Lleva a Lilly a Retirar el Anticuerpo COVID en Europa . Mientras el Gobierno de EEUU ( Donde Ya Está Aprobado ) Ha Ampliado en Más de Medio Millón de Dosis Adicionales de la Combinación Por Más de $ 1.2 Mil Millones .

 

La Agencia Europea de Medicamentos Ha Terminado su Revisión Continua de los Tratamientos Contra el Coronavirus de Eli Lilly (NYSE: LLY) con BAMLANIVIMAB y ETESEVIMAB, a Petición de la Compañía.

El Regulador había estado llevando a cabo una revisión continua de las terapias con Anticuerpos desde marzo de 2021, analizando las presentaciones de datos de Lilly a medida que estaban disponibles.

La EMA dijo que ya había recibido datos clínicos y de laboratorio e información sobre la calidad y los procesos de fabricación.

En un comunicado, la agencia aclaró que “algunas preguntas sobre la calidad de los medicamentos quedaban por resolver satisfactoriamente”, en el momento en que Lilly se retiró del proceso.

Demanda insuficiente

En una carta enviada al regulador, Lilly explicó que la falta de demanda de los tratamientos en Europa significaba que no procedería con el registro.

La empresa dijo que "no estaba en condiciones de generar los datos adicionales necesarios ... para pasar a una solicitud formal de autorización de comercialización".

Mientras tanto, las autoridades federales de EE. UU., Donde se ha otorgado aprobación de emergencia para personas con enfermedad por coronavirus en etapa temprana, han ordenado más de medio millón de dosis adicionales de la combinación por más de $ 1.2 mil millones.

La EMA todavía está revisando los anticuerpos monoclonales desarrollados por Roche (ROG: SIX), GlaxoSmithKline (LSE: GSK) y AstraZeneca (LSE: AZN), diseñados para combatir el nuevo coronavirus.

Zepzelca ( Lurbinectedin ) . Ensayo de Fase III Como Terapia de Mantenimiento en Pacientes con Cáncer de Pulmón Microcítico Tratados Previamente con Platinos o Etopósido y Atezolizumab ... Empezará a Reclutar el 20 de Noviembre 2021 ... Y se Prevé Que Dicho Ensayo Termine el 1 de Marzo del 2025 .

COVID19 / ASTRAZENECA Presenta los Resultados Obtenidos en la Fase III con AZD7442 : Es Eficaz Para Reducir la Enfermedad Grave o la Muerte en Pacientes con COVID No Hospitalizados . Se Trataría de un Nuevo Tratamiento Que Podría Ofrecer 18 Meses de Protección Contra COVID Grave .

El Tratamiento con Anticuerpos Monoclonales, AZD7442, Completó Recientemente los Ensayos Clínicos de Fase III .

Un Nuevo Tratamiento Pronto Podría Ayudar a Proteger a las Personas de Desarrollar COVID Grave .

AstraZeneca Acaba de Publicar los  Resultados  de un Ensayo Clínico de Fase III , la  Etapa Final  de la Prueba Antes de Que se Autorice un Medicamento, que Sugieren Que su Nuevo Tratamiento COVID, AZD7442, es Eficaz Para Reducir la Enfermedad Grave o la Muerte en Pacientes con COVID No Hospitalizados .
 
El Tratamiento contiene Anticuerpos, que Generalmente se producen de forma natural en respuesta a una infección o Vacunación por COVID. 

Funcionan reconociendo partes específicas del SARS-CoV-2, el Virus que causa el COVID, y las atacan directamente o se unen para evitar que el Virus funcione y marcarlo para que otras partes del sistema Inmunológico lo destruyan.
 
Una vez que han hecho su trabajo de eliminar el Virus, los Anticuerpos permanecen en el cuerpo durante un período de tiempo, formando parte de nuestra memoria Inmunológica. Si lo que buscan se encuentra de nuevo, pueden entrar en acción.
 
El Nuevo Tratamiento, AZD7442, utiliza Anticuerpos especiales llamados Anticuerpos Monoclonales. 

Estos son Anticuerpos producidos en un Laboratorio que Imitan las Defensas Naturales del Cuerpo, en este caso imitando la Respuesta del Sistema Inmunológico al COVID . ...

Ofensiva Bajista en PharmaMar Tras el Batacazo en Bolsa . El Fondo Bajista AHL Partners Eleva su Apuesta Contra las Acciones de PharmaMar y Sube su Posición Corta del 0,6% al 0,7% tras sus Últimos Desplomes .

 

Los Bajistas Redoblan su Ofensiva Contra Pharma Mar Tras Sus Últimas Caídas en Bolsa. 

Así se Desprende de los Últimos Registros de la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), Que Revelan Que el Fondo AHL Partners Ha Incrementado del 0,6% al 0,7% su Posición Corta en PharmaMar .

El Movimiento del Hedge Fund se Produjo Precisamente en una Jornada en la que Pharma Mar Remitió un Comunicado a Través de la CNMV Para Explicar Que « Que No Tiene Conocimiento de Absolutamente Ninguna Razón Desde el Punto de Vista de Fundamentales de la Compañía Ni Noticias Sobre el Grupo Pharma Mar Que Pudieran Justificar» sus Últimos Desplomes en Bolsa .

Y es que las acciones de la compañía han perdido el 10% de su valor sin aparente explicación después de presentar sus resultados de los nueve primeros meses del año, periodo en el que cosechó un beneficio de 54,7 millones de euros aún sin los pagos extraordinarios de Jazz Pharmaceuticals.

AHL Partners Saca Tajada de las Caídas de Pharma Mar .

De esta forma, el fondo bajista eleva su apuesta a la baja contra la antigua Zeltia mediante esta operativa a través de la cual pide prestadas acciones de Pharma Mar para, inmediatamente, venderlas y volver a comprarlas días después a unos precios más bajos, obteniendo así una rentabilidad que está directamente vinculada a las caídas que sufran en bolsa las acciones de la compañía.

AHL Partners aterrizó en el accionariado de Pharma Mar el pasado mes de julio, cuando los títulos de la compañía cotizaban en el entorno de los 78 euros (un 25% por encima de los 62,2 euros que marca este miércoles a media sesión). Por aquel entonces el fondo afloró una participación del 0,52%, superior al umbral del 0,5% a partir del cual la CNMV comienza notifica estas posiciones, un porcentaje que posteriormente incrementó hasta el 0,6%, primero, y al 0,7% este martes

COVID19 / EEUU APUESTA POR EiLilly . Han Alcanzado un Nuevo Acuerdo de Suministro de 1,3 Bln . Reuters : U.S. Buys More Doses Of Lilly's COVID19 Treatment For $1.29 Bln .

El Tratamiento con Anticuerpos COVID-19 de Eli Lilly está en Camino de Regreso con un Nuevo Acuerdo de Suministro de $ 1.29 Bln .

de Kevin Dunleavy | 

2 de noviembre de 2021 .

La Combinación de Anticuerpos COVID19 de Eli Lilly de BAMLANIVIMAB y ETESEVIMAB ya está Abierta Para su Uso en los 50 Estados. (Eli Lilly) .

Después de una pausa de dos meses, el Tratamiento con anticuerpos COVID-19 de Eli Lilly está de vuelta en el juego y espera un segundo capítulo exitoso.

El Martes, la compañía reveló  que había llegado a un Acuerdo con uno de sus Clientes leales, el Gobierno de los Estados Unidos, que Acordó Comprar 614.000 Dosis de la Terapia por $ 1.29 mil Millones .

La Combinación de ETESEVIMAB y BAMLANIVIMAB es un Tratamiento para el COVID19 Leve a Moderado o para la profilaxis Posterior a la Exposición en Personas de Alto Riesgo . 

Lilly Proporcionará al menos 400.000 Dosis para fin de año, y el resto estará Garantizado para fines de Enero de 2022. ...

CNMV // Pharmamar . AHL PATNERS LLP Aumenta su Posición Corta en el Valor Hasta el 0,70 % .

 

Podcast By Raul Poza de Finanzas .Com : El Drama Bursátil de Pharmamar y el Futuro de la Acción . Se Aprecia Trimestre a Trimestre Que las Ganancias se Van Diluyendo y el Consenso del Mercado Opina Que en el Cuarto Trimestre Continuaran Reduciendose .

El Periodista Raul Poza Martín, Que sigue a Pharmamar Desde Hace 4 años, Relata en este Podcast los Motivos del Drama Bursátil de la Farma y el Futuro de la Acción .

Tiempo de Escucha : 14 Minutos .

El Castigo del 10 % a los Títulos de Pharmamar del 1 de Noviembre, Tras la Presentación de Resultados, es la Puntilla de los Accionistas a la Biofarmacéutica .

 El 2 de Noviembre Apenas Pudo Recuperar un 2 € de esas Pérdidas . ...

El Economista / Joan Cabrero de EcoTrader : PharmaMar ' Coge Aire ' : ¿ Puede Volver a Caer con Fuerza ? .

 PharmaMar Lidera las Compras este Martes en el Ibex 35 con Ascensos de Hasta el 3,9% en el Precio de sus Acciones .

 

No obstante, el rebote no es en absoluto suficiente para recuperar todo el terreno perdido en las dos pasadas jornadas.

 Y es que la biotecnológica bajó ayer a mínimos no vistos desde mayo de 2020.

 Un desplome para el que la compañía no ve "absolutamente ninguna razón desde el punto de vista de fundamentales", según ha afirmado esta misma mañana.

Joan Cabrero, analista técnico de Ecotrader, señala que la cotización de PharmaMar alcanzó con las fuertes pérdidas del lunes "la zona superior del rango de soporte que presenta el título entre los 62,50 y los 56,70 euros". 

"Si No Logra Formar un suelo en este rango de soporte teórico el título no encontraría soporte hasta los 30-40 euros", Añade el Estratega .

Dicho de Otra Manera :

 La Biotecnológica se Juega Caídas en el Corto Plazo de Hasta el 52% en Bolsa .