Las Cuatro Farmacéuticas Que Han Tenido el Privilegio de Ser las Primeras en Acceder al Mercado de Vacunación COVID19 ... Más o Menos Hablan Que se Están Embolsado unos 70.000 Millones $ ... Una Tercera , Cuarta ... Dosis les Supondría Ya el No Va Más .

A Sabiendas Que están Llegando al Mercado Vacunas Que si Serán Efectivas , Inmunizantes y Seguras y Además Muchas de Ellas Inhaladas  ... y También a Sabiendas Que en lo Que Queda de Año Van a Salir Tratamientos Tanto en Forma de Pastillas Como Inhalados y Que Bloquean al Virus Entre el Tercer y Quinto Día de Tratamiento ... 

... Es Muy Muy Lógico Que las Cuatro Farmacéuticas Que Actualmente Cuentan con la Aprobación ...Pidan Que Dicha Vacunación Sea URGENTE Y OBLIGATORIA EN CUALQUIER FRANJA DE EDAD Y ADEMÁS EXIJAN.UNA TERCERA , CUARTA DOSIS ... Lo Que Sea Antes de la Llegada del Tropel Tanto de Vacunas Como Tratamiento Efectivos Que Ya Están Llamando a la Puerta ...

París (AFP)

Las Vacunas ya aprobadas para luchar contra el covid-19 generaron miles de millones de dólares en ingresos a los grupos farmacéuticos que las producen, comenzando por la alianza entre el estadounidense Pfizer y el alemán BioNTech, que publicaron sus resultados financieros el lunes.

Solo se conocen los resultados de los grupos privados que comunicaron sus cifras. Los resultados económicos de las vacunas desarrolladas por instituciones públicas, como la rusa Sputnik V y la vacuna de China, no se conocen.

Los Grandes Vencedores : Pfizer et BioNTech .

El gigante estadounidense y la biotecnológica alemana, asociadas para desarrollar la vacuna contra el covid-19, fueron los primeros occidentales que obtuvieron resultados positivos de su vacuna, así como la autorización para comercializarla de la Unión Europea y Estados Unidos, lo que les permitió partir con una enorme ventaja económica.

La vacuna le dio a Pfizer más ingresos que a cualquier otro competidor: 10.800 millones de dólares (más de 9.000 millones de euros) en el primer semestre de 2021, periodo a partir del cual empezó a facturar la mayor parte de las ventas del tratamiento.

Y las previsiones señalan que en el año podría alcanzar ventas de su vacuna por valor de 33.500 millones de dólares.

Por su parte, BioNTech registró un volumen de negocio de 8.500 millones de dólares en el primer semestre. Al contrario de Pfizer, que trabaja en diferentes tratamientos, la empresa alemana solo comercializa este producto, por lo que las cifras revelan el resultado específico de este tratamiento.

Para 2021, BioNTech estima que las ventas de la vacuna supondrán 18.700 millones de dólares.

Moderna Bien Situada .

La empresa emergente estadounidense Moderna desarrolló una vacuna de ARN mensajero como la de Pfizer/BioNTech, entre las primeras aprobadas en Occidente.

Al igual que BioNTech, Moderna, que solo tiene la vacuna anticovid-19 en su portafolio de productos en circulación, le dio ingresos por 5.900 millones de dólares.

Moderna prevé obtener ingresos para todo 2021 de 20.000 millones de dólares gracias a la vacuna.

AstraZeneca y Johnson & Johnson, Retrasados .

La anglosueca AstraZeneca y el estadounidense Johnson & Johnson, a través de su filial belga, Janssen, obtuvieron el visto bueno de la UE, pero más tarde.

Y, aunque juega un papel importante en la campaña de vacunación en países como la India, la vacuna de AstraZeneca no fue todavía aprobada por Estados Unidos.

Ante todo, estos dos grupos prometieron vender su vacuna sin realizar beneficios durante la pandemia, lo que hace que el precio de comercialización sea más bajo que las de Pfizer/BioNTech y Moderna, y reduce sus ingresos.

AstraZeneca anunció 1.170 millones de dólares de ingresos por su vacuna durante el primer semestre. Johnson & Johnson obtuvo 264 millones de dólares (225 millones de euros) por la suya, que fue aprobada más tarde.

Para el conjunto del año, Johnson & Johnson espera un volumen de ventas de 2.500 millones de dólares por su vacuna. AstraZeneca no dio todavía previsiones detalladas.

Vacunas / COVID19 . Si a Tí o a Tú Familia Les Ocurre Algo a Corto , Medio o Largo Plazo ... LA OMS SE LAVA LAS MANOS ... Las Farmacéuticas También ... ¿ Entonces a Quien se Podrá Acudir ? . ¡¡¡ NADIE ABSOLUTAMENTE NADIE SE HACE RESPONSABLE ... SOLO TÚ AL CONSENTIR !!! .

Tod@s se Lavan las Manos con las Vacunas ... Así Que Ya Sabes lo Que Hay ... 

Los Fabricantes de las Vacunas Obligan a Sus Clientes ( Los Gobiernos ) a Adquirir Estos Viales Firmando un Documento Legal Donde Dejan Claro ' No  Ser Responsables de Causas Adversas ' a la Intención del Medicamento . 

*.- Este Gesto No Ofrece la Máxima Credibilidad y Confianza, Imprescindibles Para la Utilización y Seguridad Humana .

*.- Es Evidente Que el Ciudadano Desconfíe de un Producto Que Ni el Propio Fabricante Da Crédito .

*.- Nos Han Metido Prácticamente Obligados Dentro de los Ensayos Clínicos ... Cuyos Resultados Definitivos se Sabrán con el Paso del Tiempo  ...

Siguiendo el rastro de oposición inexplicable, la máxima institución y autoridad en salud, la OMS, igualmente 'se lava las manos', aunque presiona constantemente para la inaculación pública de estos viales. 

La organización europea del medicamento (EMA) vigila, e incluso, ofrece garantías respecto a la evolución científica. Sin embargo, frente a los efectos secundarios espontáneos que pueda producir las vacunas al paciente, también escapa a su responsabilidad.

Si la industria del medicamento no se responsabiliza del producto que vende, y no asume su obligación de reparar y satisfacer posibles perjuicios para la salud, ¿Quién lo hace? .

Es solo una contradicción de los múltiples disparates y absurdos que se aprecian alrededor de la vergüenza emocional de esta pandemia.

Ser negacionista es negarse y ser idiota es sentirse gilipollas. Son dimensiones diametralmente opuestas que se tocan en sus extremos. Es lo que ocurre en tanto asunto contradictorio respecto a la vacuna y todo lo que ello conlleva entorno al virus. Leyes, normas, estados de alarmas ilegales, restricciones, toques de queda y cierres perimetrales. El horror y el pánico en calles vacías y negocios cerrados. La primera, quinta y probable sexta ola, que derivan de una sola: La pandemia más accidentada.

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Diario de Pandemia. Vacunación : Un Acoso Tan Descarado Resulta Sospechoso . Sepas Que de esta Vacunación Nadie se Hace Responsable ... ¡ Sólo Tú ! .

Un NUEVO Programa de la Administración de Joe Biden Tiene Como Objetivo Impulsar el Desarrollo de Píldoras Que Bloqueen el Nuevo Coronavirus .

 

Los Médicos Aspiran a Poder Recetar Pastillas Que las Personas Infectadas Puedan Tomar en Casa Cuando Aparezcan los Primeros Síntomas.

*.- Con ese Fin, la Administración de Joe Biden Anunció Que Invertiría Más de 3 Mil Millones de Dólares en un Programa Destinado a Desarrollar Terapias Antivirales de Próxima Generación ...

*.- ... No Solo Para COVID-19 Sino También Para Otros Virus Que Representan una Amenaza Futura .

*.- Molnupiravir de La Farmacéutica MERCK Y el PF-07321332 de la Farmacéutica PFIZER Son los Dos Posibles Tratamientos con un Pie en el Mercado en lo Que Queda de Año ...

*.- La Gran Apuesta de EEUU la Conforman Aparte de Estas Dos Pastillas ... Tres Posibles Tratamientos Más  ... También en Forma de Pastillas : 

Daclatasvir .

Avifair ( Favipiravir ) .

Proxalutamida .

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Pharmamar Registra el Primer Recorte de Recomendación del Año . ISS_EVA Reduce su Recomendación de “ Comprar ” a “ Retener ”... y Recorta el Precio Objetivo un 8 %, Hasta los 69,30 euros ... El Más Bajo del Consenso de Mercado Que Recoge Bloomberg .

 

La Decisión se Produce en el Momento Más Crítico Para la Cotización de Pharmamar Que Tras Registrar los Títulos su Mínimo Anual, en los 69,30 euros, Mismo Precio Marcado Para los Próximos Doce Meses por ISS-EVA, ha Entrado en Pérdidas en el Año Tras Haberse Disparado Más de un 60 % en el Primer Trimestre . 

Tras Rendir Cuentas Semestrales, Donde se Apreció una Fuerte Caída de Ingresos Pese a la mejora del Negocio Recurrente, la Biofarmacéutica Registró Varias Bajadas de Precio Objetivo, Pero, Hasta el Anuncio de ISS-EVA, las Recomendaciones Permanecían Intactas .

Se Rompe el Idilio Con Stifel  .

La Bajada más llamativa fue la de Stifel, donde su analista Christian Glennie es uno de los mayores conocedores del grupo de origen gallego y al analizar los resultados tomó la decisión de reducir el valor de los títulos a un año un 30 por ciento, hasta los 78 euros. 

Se trata del mayor recorte realizado por Glennie desde hace tres años, aunque a finales del curso pasado ya avisó de la posición de Stifel con el valor al recortar su consejo de “comprar” a “retener”, aunque en aquel momento elevó el precio un 15 por ciento, hasta los 109 euros. 

Alantra también decidió reducir su visión sobre el valor de la acción de Pharmamar en un 5 por ciento, hasta los 69,5 euros, reiterando la recomendación de “vender”, mientras que Oddo BHF realizó un ajuste al alza de 40 céntimos, hasta los 90 euros, con misma recomendación, “neutral”. 

Y neutral se muestra el panel de expertos de Bloomberg donde el 50 por ciento de los analistas recomienda “mantener” las posiciones en cartera, por un 37,5 por ciento que opta por “comprar” acciones y el 12,5 por ciento aconseja “vender” los títulos.

Antonio López Navas, de la AEMPS : El Organismo se Está Planteando la Retirada de Remdesivir Porque los Resultados Que se Están Logrando en Pacientes NO SON CONSISTENTES ... ¿ Entonces Que Resultados Se Pretenden Conseguir con Todos Los Ensayos Clínicos en Marcha y Que se Comparan Precisamente con Remdesivir ? .

Antonio López ( AEMPS ) Sobre los Tratamientos : Necesitamos Tratamientos Que se Puedan Administrar de Forma Ambulatoria en los Primeros Días y También de Forma Profiláctica .

Hay Que Tener en Cuenta Que la Mayoría se Deben Utilizar en el Ámbito Hospitalario .

  Y Por Tanto, Necesitamos Tratamientos Que se Puedan Administrar de Forma Ambulatoria en los Primeros Días y También de Forma Profiláctica a los Contactos Estrechos, Impidiendo Así la Propagación del Virus.

El Tratamiento del Covid19 Sigue Siendo el Talón de Aquiles de la Ciencia . 

Antonio López Navas, Jefe del Servicio de Enfermedades Infecciosas de la Agencia Española del Medicamento Responde y Actualiza la Información Sobre los Fármacos Disponibles y los que están en Ensayos Clínicos .

-¿ Por Qué Ha Sido Tan Complejo Encontrar un Tratamiento ? .

-Cuando hablamos de encontrar un medicamento eficaz para infecciones víricas tenemos que entender que, en general, la ciencia aún no ha sido capaz de contar con ninguno, a excepción del de la hepatitis C. En el caso del SARS-CoV-2, la enfermedad que produce es muy compleja, multifactorial, no la conocemos del todo. De ahí que no se hayan descubierto antivirales completamente eficaces. Pero hay un esfuerzo científico sin precedentes a nivel mundial. El hecho de que por el momento no se hayan obtenido resultados satisfactorios no puede considerarse un fracaso.

-Los Medicamentos Disponibles Funcionan en Etapas Tempranas . 

¿ Es Más Complicado Encontrar Fármacos Para Fases Avanzadas ? .

-Una vez el virus entra en contacto con el organismo, hay una fase inicial, aproximadamente de 7 a 10 días, en  la que se multiplica en las células. Es en esta etapa donde debemos controlar la replicación con antivirales o con anticuerpos monoclonales . Es crucial que se administren lo más pronto posible para evitar llegar a la segunda fase inflamatoria. Sobre esta, todavía no está claro cómo se produce, aunque sí se han identificado factores de riesgo. En todo caso, la multiplicidad de vías por las que se activa el sistema inmune hace difícil encontrar un fármaco totalmente eficaz para esa parte de la infección. Intervenir una de las vías no garantiza que se bloquee el proceso inflamatorio.

-¿ Y Qué Limitaciones Tienen los Medicamentos Que Han Aprobado ? .

-Hasta la fecha, únicamente la dexametasona (un corticoesteroide) y el Remdesivir (un antiviral) se han aprobado. Sin embargo, el Remdesivir ha pasado por distintas fases, con resultados en los ensayos clínicos que no son consistentes y que nos obligan a reconsiderar su lugar en el tratamiento.

-¿ Se Está Desarrollando Algún Ensayo Clínico Que Trate las Formas Graves de la Infección ? .

-En estos momentos, hay más de 200 terapias en investigación en todo el mundo. Alrededor de 30 están ya probándose en seres humanos. Varios fármacos se están evaluando también en las formas graves. Aquellos que están en las últimas fases de investigación, muestran que una administración precoz junto al tratamiento estándar actual, especialmente en los pacientes con peor pronóstico, reduce el número de muertes y la progresión a una insuficiencia respiratoria grave. 

Hay Que Tener en Cuenta Que la Mayoría se Deben Utilizar en el Ámbito Hospitalario .

 Por Tanto, Necesitamos Tratamientos Que se Puedan Administrar de Forma Ambulatoria en los Primeros Días y También de Forma Profiláctica a los Contactos Estrechos, Impidiendo Así la Propagación del Virus .

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PharmaMar Valor a Evitar Ya Que Podría Comportarse Peor Que el Mercado ... Según el Analista de Capital Bolsa Alberto Castillo .

 

ISRAEL PODRÍA DOBLEGAR AL CORONAVIRUS . Un Nuevo Tratamiento " Inhalado " Para Pacientes COVID19 " Graves " Que Podría Revertir la Actual Situación Pandemica ... Más del 90 % de los Pacientes Graves Tratados con un Nuevo Fármaco Israelí ANTI-COVID19 Son Dados de Alta en No Más de 5 Días .

EXO-CD24 . El MEDICAMENTO QUE CURA el COVID19 PASA a TERCERA FASE de ENSAYOS . ( Link : HDVKK7'4) .

Israel Inventa un Inhalador Milagroso Para Curar el Coronavirus .

Concretamente, Su Inhalador Tendría una Eficacia del 90 al 96%, Pues 29 de los 30 Pacientes Que lo Probaron en el Centro Médico Tel Aviv Sourasky Se Curaron Rápidamente, Abandonando el Hospital en un Plazo de Entre Tres Días y Cinco ... Pese a Que se Trataban de Enfermos Graves y Moderados, Bastaría una Única Inhalación Para Que se Plasmara la Mejoría .

*.- Un Nuevo Medicamento Contra el Covid-19 Desarrollado por el Centro Médico Sourasky en Tel Aviv, Israel, ha Dado Resultados Sorprendentes en la Cura de la Enfermedad . 

*.- Un 93 % de los Pacientes con Cuadros Graves de COVID19 que Fueron Tratados, Recibieron el Alta en No Más de Cinco Días .

*.- El Fármaco, Denominado EXO-CD24, Ya Completó Dos Fases de Ensayos Sin Que se Registraran Efectos Secundarios Significativos Entre los Pacientes Curados .

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MADRID // COVID19 // INMUNOGLOBULINAS . Ensayo Clínico Desarrollado Por la Fundación Lucha Contra el SIDA y la Farmacéutica Grifols . ... La Expectativa es Que un Fármaco Así Pudiera Ser un Complemento de la Vacuna . ...

La  Comunidad de Madrid Ha Comenzado a Colaborar Con un Revolucionario Ensayo Clínico Que Evalúa la Seguridad y Eficacia de la Inmunoglobulina de Personas Que se Han Recuperado de la Infección Por COVID19 Como Potencial Tratamiento en las Fases Iniciales de Esta Enfermedad .

Según ha informado el Gobierno regional en un Comunicado, con la Coordinación de la Unidad de Investigación de Atención Primaria y de la Fundación para la Investigación y la Innovación Biosanitaria de Atención Primaria (FIIBAP) de la Comunidad de Madrid, se ha localizado y seleccionado a 800 Pacientes NO Vacunados, con PCR o test de Antígenos Positivo, pero Asintomáticos .

Este Ensayo, Desarrollado Por la Fundación Lucha contra el SIDA y la farmacéutica Grifols, Busca Evaluar un Medicamento Que Tiene Como Base una Inmunoglobulina que se Fabrica a Partir del Plasma de Personas Donantes Que se Han Recuperado del COVID19 y Que, al Contener Anticuerpos ( Policlonales Neutralizantes ) Contra el Virus SARS-CoV-2, Podría Proporcionar " Una Protección de Efecto Inmediato Tras la Exposición al Virus" .

En el Estudio Participarán Individuos No Vacunados Que aún No han Desarrollado síntomas, pero tienen un test diagnóstico positivo de SARS-CoV-2, a los que se administrarán por vía subcutánea dos dosis de la inmunoglobulina en estudio.

La Expectativa es Que un Fármaco Así Resulte Especialmente Útil Como Complemento de la Vacuna . ...

¡¡ Dios Mío !! Exclama la Entrevistadora Cuando Un Catedrático de la Universidad de Harvard le Contesta Que Los Vacunados Aparte de Contagiarse y Contagiar ... Según un Estudio se Están Encontrando Cargas Virales Muy Altas en Vacunados Incluso con Doble Pauta .

 

Sanidad Retira Varios Fármacos con Valsartán : Estos Son los Medicamentos Afectados . La AEMPS Detecta Impurezas " Cancerígenas " en las Medicinas para los Pacientes con Hipertensión .

 

No Es La Primera Vez Que Sucede .

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (EMPS) ya emitió una alerta sobre los medicamentos que contenían valsartán hace algunos años, que desencadenó en la retirada de cientos de lotes de medicamentos, decenas de laboratorios implicados y miles de pacientes afectados.

 Esa situación ya dejaba ver que era el principio de una etapa muy dura para las personas con hipertensión.

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Noticia de Alcance en la Prestigiosa Revista NATURE - COVID19 . ¡ Confirmado ! : ¿ No Estás Vacunado Pero Has Pasado el Corona ... ? Pues Debes Saber Que Tu Propio Sistema Inmunitario es Capaz de Generar Anticuerpos Que Te Protegerán Durante SIETE MESES .

Y Si la Mejor y Más Potente Vacuna Contra la COVID19 es Infectarse y Superar el COVID19 ... Los Anticuerpos se Mantienen Estables o Aumentan 7 Meses Después de la Infección por SARS-CoV-2 . 

La Ciencia Aporta, Por Fin, Buenas Noticias Tras Meses y Meses de Preguntas Sin Respuestas y Mucha Incertidumbre .

 Los Anticuerpos Contra el COVID19 se Mantienen Estables Siete Meses Después de la Infección Inicial.

 Y Esa es una Gran Noticia de Cara al Futuro de la Pandemia .

 

La última entrega del estudio SEROCOV, liderado por ISGlobal y el Hospital Clínic de Barcelona, confirma que los anticuerpos contra el coronavirus SARS-CoV-2 forjan una inmunidad estable y duradera. Al menos durante medio año.

La investigación arrancó el año pasado, en plena primera ola de la pandemia de covid-19, con el estudio de 578 sanitarios de 'primera línea' del Clínic.

 Los participantes pasaron por cuatro exámenes serológicos entre marzo y octubre del 2020. 

El análisis logró detectar más de 90 positivos, entre los cuales había tanto sintomáticos como asintomáticos. 

Todos Ellos, Contagiados Por la Exposición Natural Frente al Coronavirus . 

Gracias a una herramienta desarrollada por este equipo científico, llamada Luminex, los investigadores pudieron medir los niveles de tres tipos de anticuerpos (IgA, IgM o IgG); tresproteínas que se generan, progresivamente, tras la exposición al virus.

El Resultado de Este Trabajo, Publicado Este Mismo Viernes en la Prestigiosa Revista 'Nature Communications', Confirma Que la Respuesta Inmune Contra el Coronavirus No Solo se Mantiene Estable Durante Meses Sino Que, en Ocasiones, Puede Llegar Incluso a Aumentar Tras Medio Año Desde la Infección Inicial .

 "Hemos observado que en un 75% de los casos los niveles de anticuerpos aumentan a partir de los cinco meses, sin ninguna evidencia de que esto se deba a una reexposición al virus o a una reinfección", comenta Gemma Moncunill, coautora de este trabajo e investigadora de ISGlobal, centro impulsado por Fundación "la Caixa". 

Buenas Noticias También Para los Vacunados .

¿Pero son estos resultados extrapolables a las personas vacunadas? Moncunill argumenta que sí. "La inmunidad generada tras una infección y la inmunidad generada tras la vacuna no son exactamente lo mismo. 

Los anticuerpos generados tras pasar la enfermedad dependen de muchos factores como, por ejemplo, si ha sido una infección sintomática o asintomática. Las vacunas, en cambio, optimizan mucho la respuesta inmune contra el virus", explica la científica en declaraciones a EL PERIÓDICO. 

"Por lo que sabemos hasta ahora, los anticuerpos generados tras la vacunación son mucho más resistentes y duraderos que los generados tras una infección natural. Por eso mismo se aconseja que las personas que ya han pasado la enfermedad reciban al menos una dosis de la vacuna. Así se  garantiza que su respuesta inmunológica es más robusta", añade Moncunill.  

¿ Entonces Harán Falta Terceras Dosis Contra el COVID19 Para Garantizar una Respuesta Inmune Duradera ? .

 "Ahora Mismo No Tenemos Ninguna Prueba de Que Se Necesite una Tercera Dosis Contra el COVID19 . 

Al Menos Para la Población General", Explica la Investigadora .

 "La Única Excepción Podría Ser la Población Más Susceptible Como, Por Ejemplo, las Personas Inmunodeprimidas o los Ancianos . 

En estos casos, puede que las dos dosis entregadas hasta ahora hayan generado una respuesta más pobre de lo que se creía.

 En estos Casos Sí Que se Podría Aconsejar una Tercera Dosis", Comenta. 

Otra Buena Noticia Arrojada Por Este Estudio es Que las Personas Que Han Tenido una Exposición Reciente a los Coronavirus Responsables de los Resfriados Comunes Podrían Adquirir una " Inmunidad Cruzada " Frente al COVID19 ( al Menos Durante las Primeras Semanas y Meses Tras la Infección ). 

Esto, según explica la investigadora Carlota Dobaño, "podría ayudar a explicar la susceptibilidad tan diferente de la población a la enfermedad". Es decir, que estos anticuerpos podrían marcar la diferencia entre una persona que pasa el virus de forma leve o asintomática y otra que enferma de manera grave .

Novavax Cae con Mucha Fuerza en Wall Street. Se Deja Más de un 15% ... la Cia ha Anunciado Que Retrasa la Petición de Autorización a la FDA Para su Vacuna Contra el Coronavirus Hasta el Cuarto Trimestre . Post By Celtia .

 

La Farmacéutica ha Pedido la Aprobación en India, Indonesia y Filipinas, y la idea Final es Solicitar a la Organización Mundial de la Salud (OMS) el Uso de su Antídoto en Agosto . 

La Aprobación de la OMS dará pie a que la vacuna se distribuya por todo el mundo a través del intercambio propuesto por la entidad internacional.

Los datos clínicos de Novavax indican que la dosis de refuerzo de su vacuna otorga una protección de anticuerpos neutralizadores 4 veces superior después del régimen de dos pinchazos.

A pesar del retraso, la empresa afirma que sigue en camino de producir 100 millones de dosis al mes a finales del tercer trimestre, y 150 millones para el cuarto.

Un " Estudio Global " Dirigido Por la Universidad de Manitoba Muestra un Tratamiento Prometedor Para los Pacientes con COVID19 .

 El Ensayo Abarcó los Cinco Continentes e Involucró a Pacientes de 300 Hospitales .

WINNIPEG : Un  Ensayo Global dirigido por investigadores Canadienses y de Winnipeg está mostrando Resultados Prometedores en el Tratamiento de Algunos cyasos de COVID19.

El estudio del Dr. Ryan Zarychanski sobre anticoagulantes en pacientes con COVID positivo se publicó el miércoles en el New England Journal of Medicine.

El estudio encontró que tratar a algunos pacientes hospitalizados con anticoagulantes aumenta sus posibilidades de supervivencia y reduce su necesidad de cuidados intensivos.

"En nuestro gran ensayo global se ha demostrado que un medicamento anticoagulante que tiene propiedades antiinflamatorias y antivirales aumenta la supervivencia sin la necesidad de atención en la UCI", dijo Zarychanski.

Ese medicamento es la heparina, un medicamento económico y ampliamente disponible que se usa para tratar los coágulos de sangre. Los coágulos de sangre y la inflamación se observaron al principio de la pandemia como complicaciones graves del COVID-19.

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COVID19 // Tratamiento Oral . La I+D con Molnupiravir de la Farmacéutica MERCK Llega a España . En Santander Buscan Voluntarios Para Probar Fármaco Antiviral Contra el COVID19 .

Es Para Ver Si un Nuevo Medicamento ( Molnupiravir de MERCK ) Especialmente Diseñado Puede Reducir el Riesgo de Que las Personas se Enfermen Gravemente con COVID .

El Medicamento ORAL Antiviral Molnupiravir se Muestra Prometedor Frente al COVID19 .

El Estudio Analiza el Impacto del Medicamento Conocido Como ´Molnupiravir´ en Personas Mayores de 18 Años Que Tengan Coronavirus o Que se Encuentren en los Primeros Cinco Días de la Enfermedad y No Hayan Recibido la Vacuna Contra el SARS-CoV-2 .

La investigación tiene en cuenta la presencia de factores de riesgo como hipertensión, obesidad, diabetes, insuficiencia renal crónica, enfermedades cardiovasculares y cáncer activo, entre otras.

El doctor Mario Figueroa indicó que se trata de un medicamento que se va a usar por vía oral en pacientes que estén en los primeros cuatro de la enfermedad.

"Necesitamos que estos pacientes reciban tratamiento durante siete días por vía oral y después hacemos un seguimiento durante los siguientes dos meses", agregó el profesional.

Quienes deseen sumarse como voluntarios a la investigación se pueden comunicar a las líneas de atención: 316 521 727, 6399658 y 6399292 ext. 306. 

Las personas que sean aceptadas tras el proceso de evaluación pasarán por diversos exámenes como el hisopado, para confirmar la presencia del virus y varios laboratorios para conocer sobre su función renal y hepática.

SCIENCE // Exclusiva : La OMS Desvela Su Nueva Apuesta Para Reiniciar el Ensayo " SOLIDARITY- COVID19 " ... Después de Barajar Múltiples Posibles Fármacos ... La Apuesta de la OMS Será la de Incluir Tres Nuevos Farmacos al SOLIDARITY : Imatinib Oral , Infliximab y Artesunato .

 Se Está Reiniciando una Prueba Gigante de Tratamientos con COVID19. Aquí Están las Drogas a las Que Está Apostando .

Por Kai Kupferschmidt5 de agosto de 2021 .

Después de Meses de Estancamiento, Finalmente se está Reiniciando una de las Pruebas Más Grandes del Mundo de Tratamientos con COVID-19. Solidarity, un Estudio Global Dirigido Por la Organización Mundial de la Salud (OMS), Probará Tres Nuevos Medicamentos en Pacientes Hospitalizados con COVID19 : 

*.- El Medicamento Contra el Cáncer Imatinib .

*.- Un Anticuerpo Llamado infliximab Que se Usa Para Tratar Enfermedades Autoinmunes .

*.-  Artesunato , un Antipalúdico .

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Pharmamar Cuesta Abajo Y Sin Frenos . Post By Invertir y Especular .

PharmaMar S.A. (PHM.MC) Ganó en el Primer Semestre EUR43,2 Millones, un 62% Menos, Coincidiendo con la Caída en la Demanda de los Test Diagnósticos del Covid19. 

La Compañía Contabilizó unos ingresos totales de EUR98,7 millones, un 41% menos, que en el mismo periodo de 2020, cuando tuvo lugar el ingreso del pago inicial del acuerdo con Jazz Pharmaceuticals PLC (JAZZ), por el que cobró US$200 millones (EUR181 millones). 

*.- La Biotecnológica, Desplomada un 40% desde sus récords, se desinfla hacia sus mínimos del año y ve peligrar el soporte de los 70 euros por acción. 

Los Analistas de Stifel han Comunicado su Mayor Rebaja de Valoración Sobre PharmaMar Desde el Inicio de 2018 .

*.- Las Acciones de PharmaMar han tentado tantas veces el soporte vital de los 72,50 euros sin llegar a poder romper en sus rebotes la pauta de máximos decrecientes que finalmente, como en el dicho popular del cántaro y la fuente, el soporte ha dicho basta y ha sido perforado a la baja.

 La Prensa Salmón No Hace Más Que Confirmar Que la Vuelta Alcista del Valor es su Destino y Vamos a Rezar Que se Quede en los Mínimos de Diciembre c0n lo Que Habría Que Sumar un 4% Más al 53% Que se ha Descapitalizado ya Desde sus Máximos del Año Pasado . 

Muchos Oramos Por Ella Para Que el Aplidin Vea la Fase IV y se introduzca en la red sanitaria para el tratamiento del covid porque como a  la agencia del medicamento tanto española como internacionales no les guste los resultados finales, tate no vaya a mínimos de marzo 2020. Ahora mismo es lo único que le podría salvar y elevar de nuevo, lo de otros antitumorales parece que no descuentan porque aunque no vayan mal el precio no los  considera relevantes por el momento. 

Así que a esperar a resultados de la Fase III; no queda otra y rezar porque encuentre soporte porque corrigir ya corrigió en diembre del año pasado todo lo que sea bajo ese nivel será caer. 

Solo volvería a la vida bursátil si rompe la clara bajista de máximos, Mientras como Solemos Decir y Venimos Diciendo con este Valor “ Ni con un Palo ”.

PharmaMar y el Soporte Vital de los 66 Euros .

El Título Acumula una Pérdida Superior al 40% Desde los Máximos Anuales de Febrero .

Bolsamania , 6 Agosto 2021 .

Desde Que PharmaMar Cerró/Anulara el Hueco Alcista ( Soporte ) de los 87 euros Advertíamos Una y Otra Vez de la Posibilidad de Que Este Terminará Volviendo al Origen del Último Tramo Alcista, o lo Que es lo Mismo de Volver a los Mínimos de Diciembre en los Aproximadamente 66 euros .

Desde los Máximos Anuales (119,22) los Títulos de la Compañía Biotecnológica Gotean a la Baja de Manera Lenta Pero Continuada. 

Prácticamente Sin Descanso y Ya se Dejan un 41% detsde Entonces .

Pharmamar Arrancará Sesión este Viernes en los 1.280 Millones y con un Balance Anual Negativo de 20 Millones . Las Rebajas en las Valoraciones, No Solo de Stifel Sino También de la Gestora Alantra o de la Firma Odo Han Contribuido al Retroceso .

Adiós al ‘Efecto Aplidin’: PharmaMar Pierde Todo lo Ganado en Bolsa Este Año .

La Biotecnológica de José María Fernández de Sousa Retrocede un 3,6%, Lidera las Caídas en el IBEX y Marca la Mínima del Año Entre Recortes de los Analistas .

Rubén Rodríguez Vázquez , 5 Agosto 2021 .

De 120 Euros Por Acción a 69 .

Esa es la Trayectoria Descendente que ha dibujado Pharma Mar en el IBEX desde febrero, cuando la valoración de la biotecnológica tocó techo. El recorte en la valoración de Stifel, que rebajó el precio objetivo desde los 109 euros a 78, hundió los títulos a este jueves, acabando la sesión con una depreciación del 3,6%, el farolillo rojo de la jornada en el selectivo.

El retroceso sitúa las acciones en los 69,8 euros, por debajo del soporte de 70 y en la mínima del año, que hasta ahora había marcado en la primera jornada de cotización de 2021. Desde entonces, la antigua Zeltia siempre había estado por encima de los 1.303 millones de capitalización con los que comenzó el ejercicio.

Del Impulso de Aplidin a Mínimos del Año .

Ya no es así. Arrancará sesión este viernes en los 1.280 millones y con un balance anual negativo de 20 millones.

Las Rebajas en las Valoraciones, No Solo de Stifel Sino También de la Gestora Alantra o de la Firma Odo, Como Explica Finanzas.com, Han Contribuido al Retroceso, Que se ha Ido Acrecentando a Medida Que Avanzó la Vacunación Contra el Covid19 y se Retrasaron los Ensayos en Algunos de los Productos Clave Para el Crecimiento de PharmaMar . 

El Caso más notorio es el de Aplidin, el antitumoral reconvertido a tratamiento contra el coroanvirus, que está en fase de estudio pero que no entraría en comercialización antes del año que viene, de ser estos exitosos. En el caso de Zepzelca (lurbinectedina), el compuesto que reportó la mayor parte de los ingresos de la farmacéutica el año pasado por el acuerdo de licencia firmado en EEUU, los ensayos para extender su aplicación también se realizarán entre finales de año y principios de 2022.

Con la expectativa generada en torno a Aplidin rebajada, los títulos han ido cayendo hasta situarse en mínimos del año, con una caída del 60% desde máximos.