Yondelis . Investigación y Desarrollo Actual .

Pharmamar Realizará Mañana una Rueda de Prensa para Poner al Día la Compañía así como Expectativas .

Orphan Drugs in Development for the Treatment of Small-Cell Lung Cancer: Emerging Data on Lurbinectedin .

Published 2 March 2020 Volume 2020:11 Pages 27—31 .

Abstract: Lung cancer is the leading cause of death of all cancer entities and small-cell lung cancer (SCLC) is the most malignant subtype. Despite good initial response to chemotherapy, many patients relapse early and success of second line treatment remains poor. For years, no relevant improvement of second line treatment has been achieved in the field of SCLC. Lurbinectedin, a novel RNA-polymerase II inhibitor has shown promising results in pretreated SCLC patients as single agent and in combination with other chemotherapeutic drugs leading to an orphan drug designation from the FDA. This article reviews the current data on this emerging substance and its impact on the treatment of SCLC.

Keywords: SCLC, chemotherapy, lurbinectedin, orphan drug

Introduction

Small-cell lung cancer (SCLC) accounts for about 15% to 17% of all diagnosed lung cancers. Nevertheless, due to its aggressive and rapid behavior, SCLC is the leading cause of death among all malignancies.¹ Promising progress in the field of non-small cell cancer (NSCLC) regarding targeted therapy and immunotherapy has been achieved in the last few years. However, the prognosis and therapeutic options of SCLC are still limited with a median survival of patients with extensive disease between 7 to 10 months and a 1-year survival of 20% to 40%.²

Despite the slight improvement of overall survival by adding checkpoint inhibitors to first line treatment,³ and the development of other various treatment options, eg, PARP inhibitors, or cell cycle modulating agents, chemotherapy remains the backbone of SCLC therapy.⁴

Despite the good response of first line chemotherapy in SCLC, patients generally relapse early and therapeutic options in second line treatment are limited. In sensitive disease, topotecan, which is the current standard second line treatment in Europe, irinotecan and amrubicin have shown modest activity as monotherapy,^5–7 while doxorubicin and ifosfamide were revealed not to be effective in refractory relapse.^8,9 Given the disappointing results in second line therapy, new therapeutic approaches are desperately needed in the field of SCLC.

Lurbinectedin is a novel RNA-polymerase-II inhibitor showing promising results in several cancer entities. Also in SCLC, lurbinectedin has proven relevant activity leading to an orphan drug designation from the FDA in August 2018.

In this article, we review the current literature of preclinical and clinical data on lurbinectedin in SCLC treatment.

Mechanism of Action and Preclinical Data of Lurbinectedin

Lurbinectedin (PM01183) is a derivative of ecteinascidin, a marine-derived agent that covalently binds to the DNA minor groove and thus leads to double-strand DNA breaks. Furthermore, it inhibits RNA-polymerase-II activity and promotes its specific degradation by the ubiquitin/proteasome machinery.^10,11 Lurbinectedin is a second-generation trabectedin analog with similar structure except for the C subunit, where tetrahydroisoquinoline was replaced by a tetrahydro β-carboline in lurbinectedin.^10,12 This difference may have an impact on pharmacokinetics and pharmacodynamics. It has been proposed that modification of the C-ring could enhance the direct interactions with specific factors of DNA repair.^10,13,14 It has been shown to have potent cytotoxic activity in several cell lines and murine xenograft human cancer models.¹⁰ Furthermore, by attenuating the activity of the nucleotide excision repair (NER) mechanism, lurbinectedin was able to overcome cisplatin resistance in NER hyperactive cell lines.¹² Single lurbinectedin as well as in combination with cisplatin was effective in cisplatin-resistant ovarian tumor models.^15,16 Also, cervical cell lines and cervical cancers in xenograft mouse models were highly affected by single agent lurbinectedin.¹⁷ Lurbinectedin was also shown to inactivate Ewing Sarcoma Oncoprotein (EWS-FLI1) by nuclear redistribution leading to promotor inactivity and decreased mRNA and protein levels.¹⁸

Clinical Development of Lurbinectedin

In 2014, Elez et al reported the first-in-human results of a Phase I dose finding study. They treated 31 patients with solid tumors and increasing doses of lurbinectedin. 7.0 mg as flat dose was recommended as a 1 hr infusion q3wk.¹⁹ Neutropenia and febrile infections were the dose limiting adverse events.¹⁹ Because of severe hematological side effects a second Phase I dose finding study was performed and recommended a flat dose of 5 mg of lurbinectedin given as 1 hr infusion on day 1 and 8 every 3 weeks.²⁰ A further Phase I study evaluated the recommended dose for the combination of lurbinectedin and gemcitabine (3 mg lurbinectedin and 800 mg/m2 gemcitabine given on day 1 and 8 every 3 weeks).²¹

A case study of two patients with mesothelioma reported disease stabilization in both patients for 5.5 and 6 months in second line treatment combining cisplatin and lurbinectedin.²²

After promising preclinical results in ovarian cancer, lurbinectedin was tested in a randomized Phase II study versus topotecan in patients with platinum refractory ovarian cancer and showed a 23% response rate.²³ There are also hints of some activity of lurbinectedin in BRCA mutated breast cancers.²⁴

Despite good response in gynecological tumors, a Phase I study in patients with acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndrome did not show a sustainable effect.²⁵

Lurbinectedin in SCLC

As a promising chemotherapeutic agent in several tumor types, lurbinectedin was also evaluated in SCLC. Furthermore, RNA-polymerase II is commonly hyperactivated in SCLC indicating a good point of attack.²⁶

A Phase I study combining doxorubicin and lurbinectedin in 27 relapsed SCLC patients found remarkable activity in a second line setting.²⁷ 91.7% of patients with platinum-sensitive disease and 33.3% of patients with resistant disease did respond to the combinational therapy. The progression free survival (PFS) was 5.8 and 3.5 months respectively. In third line, 20% of patients, all with resistant disease, responded to doxorubicin and lurbinectedin with a median PFS of 1.2 months.²⁷ An expansion cohort with reduced dose was implemented in this study to improve safety. Patients with no more than one prior chemotherapy line and stable brain metastases were included. Doxorubicin was interrupted after 10 cycles continuing with lurbinectedin alone.

Overall confirmed ORR was 37% in resistant patients and 53% in patients with sensitive disease. Overall median PFS was 3.4 months (95% CI, 1.5–6.2), being 1.5 months (95% CI, 0.8–3.4) in resistant patients, and 5.7 months in sensitive patients. Overall median OS was 7.9 months (95% CI, 4.9–11.5), 4.9 months (95% CI, 2.3–6.7) in resistant and 11.5 months (95% CI, 6.0–16.6) in sensitive patients.²⁸

Recently, the results of a Phase II basket trial investigating the safety and efficacy of lurbinectedin as a single agent in several tumor types were presented. 105 patients with SCLC were enrolled in the study. They had to have at least one prior chemotherapy session. Patients with CNS metastases were excluded from the study. The overall response rate was 35.2% (95% CI, 26.2–45.2). Median PFS was 5.3 months (95% CI, 3.5–6.4) and median OS 10.8 months (95% CI, 6.5–12.2).²⁹ Patients with sensitive disease had a better response and outcome than patients with resistant disease.

For comparison, the pivotal study of topotecan, the current standard in second line treatment in relapsed disease, revealed an ORR of 24.3%, a median PFS of 13.3 weeks, and a median OS of 25.0 weeks.⁵ Besides, irinotecan as monotherapy in pretreated patients showed an ORR of 17.5%, a median PFS of 11.3 weeks, and a median OS of 13.3 weeks.⁶ The topoisomerase II inhibitor amrubicin has also been investigated in second-line treatment. Kimura et al performed a meta-analysis of 296 SCLC patients treated with amrubicin. Even patients with refractory disease achieved an ORR of 36.8% and survival of 5.3 to 11 months.⁷

The ongoing ATLANTIS trial (NCT02566993) is a Phase III study investigating the combination of lurbinectedin and doxorubicin compared with either cyclophosphamide, doxorubicin, and vincristine (CAV) or topotecan in patients with relapsed SCLC, with a primary endpoint of OS. The trial has completed enrollment and results are expected next year. Table 1 summarizes the clinical trials investigating lurbinectedin in SCLC. Severe adverse events were relatively frequent in all lurbinectedin studies. Especially hematological side effects such as neutropenia and thrombopenia were typical events. Table 1 summarizes the grade 3 and 4 toxicities. However, the frequency of severe adverse events in patients with lurbinectedin alone is comparable with that seen in topotecan treatment.

Table 1 Clinical Trials Investigating Lurbinectedin in SCLC

Summary and Outlook

In this article, we reviewed the current data on lurbinectedin in the treatment of SCLC. The results of the Phase I and Phase II trials proved lurbinectedin to be a promising agent with potent antitumor activity. Especially in patients with platinum-sensitive disease, the activity of lurbinectedin seems to be notably high. This could be a subgroup of patients that in particular might benefit from lurbinectedin in second line treatment. Nevertheless, in SCLC many promising results from Phase I/II studies turned out to be negative in randomized trials. That is why the results of the randomized ATLANTIS trial are wishfully awaited. If they can confirm the earlier study results lurbinectedin will probably become a new standard in second line treatment of SCLC.

However, taking into account the increasing impact of immunotherapy, also in the field of SCLC, every novel agent will be faced with new standards of care in first and second line. Accordingly, new randomized studies are needed to evaluate the significance of lurbinectedin as single agent or in combination with chemotherapy and/or checkpoint inhibitors in the treatment of SCLC patients.

Jazz Phamaceuticals . ShareHolders , mes de Enero 2019 .

Shareholders

Name	Equities	%
KKR Investment Management LLC	6,919,193	12.2%
The Vanguard Group, Inc.	4,984,379	8.81%
Renaissance Technologies LLC	3,549,371	6.27%
Kohlberg Kravis Roberts & Co. LP	3,185,058	5.63%
AQR Capital Management LLC	1,966,252	3.48%
LSV Asset Management	1,865,919	3.30%
BlackRock Fund Advisors	1,661,096	2.94%
SSgA Funds Management, Inc.	1,471,245	2.60%
JPMorgan Investment Management, Inc.	1,446,835	2.56%
Boston Partners Global Investors, Inc.	1,338,062	2.37%

Genómica SAU ( Pharmamar Group ) . Entrevista a su Consejera Delegada Rosario Cospedal : En España Somos la Primera Empresa con un TEST de Diagnóstico del Covid-19 . Genómica está en 30 Países y Esperamos Pedidos de Millones de Unidades .

Rosario Cospedal: «Estamos ante un virus que causa una gripe poco letal y de fácil diagnóstico» .

La consejera delegada de Genómica, filial de PharmaMar, asegura que sus equipos tienen capacidad para analizar a la vez 96 muestras en poco más de dos horas .

M. SÍO DOPESO // 2020/02/29

Genómica es una empresa de genes gallegos. Filial del grupo PharmaMar (nacido de la viguesa Zeltia), apenas sobrepasa los 50 empleados, pero se ha colado en el mercado internacional tras 30 años de trabajo y una larga lista de éxitos en el avance de equipos de diagnóstico. Rosario Cospedal, consejera delegada de la compañía especializada en biología molecular explica que Genomica distribuye entre 300.000 y 400.000 test al año de distintos tipos que detectan el virus del papiloma humano, 21 virus respiratorios o herpes. En dos semanas tendrán listo el kit para detectar el COVID-19 con una previsión de mercado de más de 10 millones de unidades al año. Solo en China se distribuirían 3 millones.

-Han estado rápidos con el test de diagnóstico del coronavirus.

-La rapidez es solo el resultado de una larga de experiencia. También estuvimos ahí cuando saltó el brote de gripe A. Tardamos cinco semanas en prepararlo todo, y entonces empezaron a llegar las muestras, como una avalancha. Fuimos la primera empresa en ofrecer un test específico en España, aunque finalmente aquí se decidió no diagnosticar.

-Como experta en virus, ¿qué opina de esta nueva pandemia? Si es que se puede llamar así ya.

-Esa pregunta es más bien para un epidemiólogo. Yo diría que estamos ante un virus que causa una gripe cuya mortalidad no es muy alta. Es un virus poco letal y de sencillo diagnóstico

-¿Qué aporta su test del coronavirus a los métodos de detección que se está utilizando?

-La precisión del diagnóstico incluso en los primeros momentos del contagio, y sin necesidad de una segunda fase de confirmación del virus. El sistema desarrollado tiene una sensibilidad muy buena, lo que permite detectar la enfermedad incluso cuando los síntomas son muy leves. Nuestro kit es capaz de analizar simultáneamente casi un centenar de muestras de pacientes y dar una respuesta en un plazo de dos o tres horas.

-Se evitarían así las cuarentenas de posibles infectados que ahora vemos en cruceros y hoteles ¿no?

-Sí, porque la fórmula aporta un diagnóstico precoz que reduce en buena medida el riesgo de contagio y permite activar protocolos y tratamientos con un margen mayor al actual .

 -¿ Como Funciona ?.

-Aplicamos la tecnología denominada CLART, una patente de Genómica y que se basa en un diagnóstico molecular. En concreto, el proceso parte de la clonación del virus, lo que favorece su detección gracias a la amplificación del material genético disponible. Después de los ensayos con clones, el paso siguiente ahora es comenzar las muestras con humanos. Se trata de confirmar su eficacia en pacientes infectados por el Covid-19 que están ingresados en hospitales en España. Estas muestras clínicas nos permitirán obtener el certificado CE, el pasaporte que asegura a los usuarios que este test cumple con la legislación exigible en materia de requisitos esenciales.

-¿Y todo en cuestión de días?

-Sí, porque solo faltan las muestras clínicas y eso va muy rápido.

-Las previsiones de mercado que manejan son enormes. ¿No hay mucha competencia?

-En España somos la primera empresa con un test de diagnóstico del Covid-19. Genómica está en 30 países y esperamos pedidos de millones de unidades. Solamente en China, en donde tenemos una delegación y dos socios locales, precisamente en Wuhan, se distribuirán aproximadamente cerca de 3 millones de kits al año una vez obtengamos los permisos diplomáticos.

-¿Cuanto cuesta el test?

-No puedo concretar el precio, pero el rango en el que se mueven este tipo de kits depende mucho de su fiabilidad. Los hay de 10 euros, pero con una fiabilidad por debajo del 70 %; y los hay por encima de 20 euros. Pero lo importante es que el producto esté certificado.

-¿Yo podría comprarme un test y hacer la prueba en mi casa?

-No, solo se pueden hacer en laboratorio.

Sylentis ya está Diseñando el Siguiente Ensayo Clínico con Tivanisiran . Con SYL1801 ya está Diseñado el Ensayo Clínico que se Iniciará este Año para el Tratamiento de la Degeneración Macular Asociada a la Edad .

26 Febrero 2020 , Pharmamar Publica su  Memoria Anual 2019 en la que se incluyen Expectativas para 2020 .

Genomica SAU Now this Subsidiary of PharmaMar is the Best Placed Company to Supply Rapid Diagnostic Kits for the New Pathogen and Competes with Other Internacional Companies .

Genomica, a Spanish company specializing in molecular diagnosis, has been exploded by the coronavirus epidemic at its best. Two years ago he opened an office in Wuhan, the city that today is the epicenter of the latest global health threat. He established warehouses in the city and began to create networks of collaboration with local companies. Now this subsidiary of PharmaMar is the best placed company to supply rapid diagnostic kits for the new pathogen and competes with other international companies.

If the deadlines are met as planned, Genomica hopes to obtain an accelerated approval from the Agency for Medicines and Health Products to present the new tests in the second week of March. ...

Niños con autismo son educados por un innovador robot .

Más de 2200 millones de personas obesas pueden sufrir alzheimer .

VALENTUM ASSET MANAGEMENT SGIIC, S.A. . Tras el Acuerdo Alcanzado entre JazzPharma y Pharmamar por un Monto de MIL MILLONES . Comunican la Compra de 600.000 Acciones para su Fondo .

Genomica SAU ( Pharmamar Group ) Lanzará los Primeros Kits de Diagnóstico Rápido de Coronavirus. «Seguramente, Tendremos el Kit Certificado y con Capacidad de Entrega la Próxima Semana», Adelanta Cospedal.

El Test de Genomica Podría
Analizar 96 Muestras
en tan Solo Cinco Horas .

UNA Empresa Española Lanzará los Primeros Kits de Diagnóstico Rápido de Coronavirus .

Nuria Ramírez de Castro // Madrid // 01/03/2020 .

A Genomica, una empresa española especializada en diagnóstico molecular, la epidemia de coronavirus le ha estallado en su mejor momento. Hace dos años abrió una oficina en Wuhan, la ciudad que hoy es el epicentro de la última amenaza de salud mundial. Estableció almacenes en la ciudad y empezó a crear redes de colaboración con empresas locales. Ahora esta filial de PharmaMar es la compañía mejor situada para suministrar kits de diagnóstico rápido para el nuevo patógeno y compite con ventaja con otras empresas internacionales.

Si los plazos se cumplen según lo previsto, Genomica confía en obtener una aprobación acelerada de la Agencia del Medicamento y Productos Sanitarios para presentar los nuevos test en la segunda semana de marzo.

Muestras del Carlos III

Genomica tiene capacidad para fabricar cientos de miles de test al año, pero antes de obtener la aprobación necesita mostrar su eficacia en muestras humanas con el virus para probar la sensibilidad. Y ese fue el primer escollo. La biofarmacéutica ha pedido muestras al Instituto de Salud Carlos III, donde se confirman los casos sospechosos en España. Tras días sin respuesta, está previsto empezar a testarlas este lunes. «Hubiera sido muy llamativo que lo hubiéramos tenido que hacer fuera de España.

Nuestro Test no es solo una oportunidad de negocio, también será una herramienta muy útil en España en el caso de que empiecen a multiplicarse los casos positivos. Los sistemas de análisis de los hospitales no podrán hacer frente a toda la demanda», advierte Rosario Cospedal, directora ejecutiva de Genomica. De hecho, la empresa ya tiene demanda de algún hospital español. «Seguramente, tendremos el kit certificado y con capacidad de entrega la próxima semana», adelanta Cospedal.

El Instituto de Salud Carlos III ha puesto en marcha un programa para validar las técnicas comerciales que se puedan ofertar al Sistema Nacional de Salud. «Entre las empresas que pueden acceder a este programa podría estar Genomica y en la próxima semana se empezarán a validar las técnicas de las compañías que se hayan puesto en contacto con nosotros», explicaron a ABC fuentes del centro público de investigación.

Mientras llegaba el virus, en los laboratorios de Genomica se prueba con un clon del virus, una muestra artificial, aunque la prueba de fuego sigue siendo la muestra clínica. Si los ensayos son positivos se contaría con una prueba eficaz que permita analizar, al mismo tiempo, 96 muestras diferentes. En menos de cinco horas se tendría un resultado para descartar o confirmar afectados con coronavirus.

Ha bastado el mero anuncio del nuevo kit de coronavirus para que la biotecnológica se disparara en la Bolsa española, además con un espectacular incremento del volumen de contratación.

Genética Forense

Esta no es una aventura nueva para esta compañía que ya comercializa kits de diagnóstico para una veintena de virus diferentes relacionados con infecciones respiratorias, incluidos los tres tipos más comunes de coronavirus. Otros productos «estrella» son sus sistemas de detección de los virus herpes humano y enterovirus, así como tests que son capaces de determinar la respuesta de tratamientos contra el cáncer.

Genomica se fundó hace diez años con el objetivo de desarrollar un método fiable para la identificación de personas mediante la prueba del ADN. En solo tres años, la compañía completó el diseño y montaje de los laboratorios de ADN de la Guardia Civil y la Policía Científica española. La experiencia de la compañía se trasladó a diversos países de Latinoamérica y África. La empresa amplió sus servicios a pruebas para conocer el parentesco familiar hasta convertirse en la empresa líder en identificación genético-forense en España.

El mayor conocimiento en tecnología de ADN llevó a Genomica a entrar en el diagnóstico molecular. A mediados de los 90 se comercializaron ya los primeros productos enfocados al diagnóstico de enfermedades infecciosas. Ahora la epidemia puede darle el empujón definitivo.

EE.UU. y los Talibanes Firman una Paz Histórica tras 19 Años de Guerra en Afganistán . Rubricado en Qatar .

New York Making its own coronavirus test after botched CDC testing kits .

COVID19 ( Coronavirus ) . Mercado de Kits de Diagnóstico Marca CE . Novacyt lanzó el Primer Kit el 17 de Febrero, una Semana más Tarde fue Co-Diagnostics la que lanzó el Segundo Kit de Diagnóstico al Mercado ... ¿ Será la Filial de Pharmamar ( Genomica SAU ) la Tercera en Conseguir Poner en el Mercado su Kit de Diagnóstico ? .

En el Muy Corto Plazo se Sabrá si Genomica SAU lo Consigue ... Mientras Podemos Ver el Comportamiento de las Tres Farmacéuticas en Bolsa en los últimos días:

*.- Novacyt con Kit ya en el Mercado : + 799 % .

*.- Co-Diagnostics  con Kit ya en el Mercado : + 296 % .

*.- PharmaMar con Kit Pendiente de Aprobación : + 2 % .

 

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February 27 , 2019 .

Coronavirus stock hype proves infectious

Vantage News Team

PharmaMar a Por el BINGO .

*.- Reduce Deuda Neta .

*.- Aumenta Caja . ( 200 Millones de Dólares Ya Cobrados este Año y otros 800 Millones de Dólares que Podrían ir Cayendo Uno Detrás de Otro ) .

*.- Disminuye Gastos en I+D .

*.- Sus Buenas Perspectivas Futuras Corren un Tupido Velo sobre Resultados de Ejercicios Anteriores ...

*.- ... Al Punto que va a Entregar un Dividendo de 0.04 euros por Acción .

*.- Y Ya Si Consigue Colocar en el Mercado un KIT para la Detección del COVID19 ( Coronavirus ) . ¡¡¡ BINGO !!! .

Jazz Pharmaceuticals (JAZZ) Q4 2019 Earnings Call Transcript . #pharmamar @JazzPharma #lungcancer #lurbinectedin

PharmaMar Organizará una TeleConferencia con Analistas e Inversores el día 27 de Febrero de 2020, a las 13:00 (GMT+1).

PharmaMar . Su Filial , Genomica Sau , Acelera las Pruebas para Distribuir en Hospitales el Kit Covid19 .

26 febrero, 2020 .

Los Hospitales Españoles podrían disponer en breve del kit para detectar el Coronavirus que está desarrollando la empresa Genomica, del Grupo PharmaMar, y que tras completar las pruebas con clones específicos espera poder acceder a las muestras con humanos el 9 de marzo.

Según ha explicado a Efe este miércoles la consejera delegada de Genomica, Rosario Cospedal, esta semana están llevando a cabo ensayos con clones y la semana que viene comenzarán las muestras con humanos y, si pueden acceder a alguno de los pacientes infectados por el COVID-19 que están ingresados en hospitales madrileños, el proceso se podría acelerar.

De esta manera, los hospitales españoles podrían tener el test que detecta el coronavirus entre mediados y finales de marzo.

Genomica, la empresa de diagnóstico molecular, se encuentra en conversaciones con el Instituto de Salud Carlos III y con el Ministerio de Sanidad para poder empezar a probar el kit en los próximos días con muestras positivas.

Los equipos de Genomica tienen capacidad para analizar simultáneamente 96 muestras de pacientes en menos de 5 horas.

Capacidad de Distribución

En la actualidad, Genomica distribuye entre 300.000 y 400.000 kits al año de distintos tipos, que detectan el virus del papiloma humano, respiratorio o herpes, entre otros, pero con la comercialización del kit para el COVID-19 se podría pasar a millones de unidades.

Solamente en China se distribuirían aproximadamente cerca de 3 millones de kits al año.

Cospedal ha subrayado que Genomica no tiene ningún impedimento para incrementar la producción, ya que se trata de incrementar el personal y las máquinas para producir los kits.

La compañía cuenta con una red comercial en 30 países, tiene presencia en el Sudeste asiático, Irán o Europa.

Contrato en China

Genómica, que firmó un contrato con la firma china Huasin Science de equipamiento médico, se produjo para introducir en China su tecnología para el diagnóstico de VPH.

La compañía comercializa actualmente un kit de diagnóstico para la detección de 20 virus diferentes asociados a enfermedades respiratorias.

Genomica abrió su filial en Wuhan, China, en enero de 2018 y se convirtió en la primera empresa española fabricante de kits de diagnóstico molecular in vitro, con una filial en China.

PharmaMar, muy fuerte en Bolsa

Las acciones de PharmaMar tienen una tendencia alcista desde finales de noviembre de 2018, cuando su acción se situaba en los 0,95 euros.

Actualmente se sitúa por encima de los 4 euros y llegó hace unas semanas a estar por encima de los 5 euros por acción.

En lo que va de año, PharmaMar ha registrado unas subidas acumuladas equivalentes al 8,74 %.

España y su Gobierno con el Kulo al Aire. Ana Obregón habla del cáncer de su hijo: El Gobierno es el factor de riesgo más importante para el cáncer de Pulmon porque no da nada de presupuesto para la investigación. Y es lo único que salva vidas del cáncer".

COVID19 . Los muertos por el coronavirus tienen más de 70 años y un estado de salud delicada ... Por lo que su muerte se podría encajar en otra-s Patologías .

PharmaMar en 2018 Cobro 24 millones por el Acuerdo Fallido con Chugai de ahí el Saldo Negativo del 2019 Versus 2018. Pero lo que cuenta son los 200.000.000 $ que han entrado este 202O y que se pueden ampliar en otros 800.000.000 $ más aún. ¡¡ Lo Nunca Visto en Pharmamar !! .

PharmaMar , Resultados 2019 : * Continúa reduciendo su nivel de deuda. * Las cuentas a 31 de diciembre de 2019 no recogen el cobro de 200 millones de dólares del pago inicial por el reciente acuerdo firmado con Jazz Pharmaceuticals. El acuerdo entró en vigor en 2020.

Pharmamar . Una cosa es cotizar por 850 millones y otra es que uno de sus Fármacos esté Valorado por contrato en MIL MILLONES $$ tan solo contando el Mercado US .

JazzPharma Presentó ayer sus Resultados 2019 así como las expectativas para 2020 ... A Destacar un Protagonista... Nuestro Lurbinectedin para Small Cell Lung Cancer .

...

Madrid preservará tejido ovárico para que niñas con cáncer puedan ser madres .

Coronavirus, así se comportaron ayer las Compañías que están posicionadas .

Salud ... Rock , Humor y Vidaaaaaaa Pavivirla !!! .

PharmaMar ¿Que esperamos de su cotización?. La cotización de PharmaMar sigue marcando una clara estructura alcista, aunque se encuentre perdiendo posiciones en estos momentos.

Bolsa y Economía // Febrero 26, 2020 .

La cotización de PharmaMar sigue marcando una clara estructura alcista, aunque se encuentre perdiendo posiciones en estos momentos. Al poner el gráfico se puede ver como de momento dicho retroceso es prácticamente nada, referente a la gran subida que está marcando este valor desde el pasado mes de noviembre del pasado año 2018.

Por entonces nos dejaba unos máximos sobre la zona de los 0.95 euros por acción y en estos instantes, se sitúa por encima de los 4 euros. Como podéis leer es una subida bastante importante la que lleva acumulada la cotización de PharmaMar en la bolsa española.

Comentaros que ahí no hemos tenido los máximos de este gran tramo al alza, ya que estos estarían sobre los 5 euros por acción. Estos fueron marcados hace tres semanas.

Ese gran movimiento alcista ha dejado las medias de las 40 y 200 sesiones en gráfico semanal claramente por debajo del precio. Esto reafirma que la tendencia actual de corto y largo plazo, sigue siendo alcista.

Repaso en primer lugar los soportes que nos marca la cotización de PharmaMar en estos instantes y la primera la tendremos colocada en la zona de los 3.60 euros por acción. Vamos a tener cuidado con ver una vuelta hacia ella para perderla, ya que sería señal de debilidad y podría continuar goteando a la baja para ir a buscar de nuevo el nivel de los 3 euros.

En cuanto a las resistencias, la primera marcada por las acciones de PharmaMar en la bolsa española estaría en la zona de los 4.30 euros por acción. Vamos a ver si podemos tener una recuperación de ella, ya que indicaría que comienza a tener fuerza de nuevo y no podríamos descartar ver una vuelta de nuevo hacia los 5 euros.

Recordar que ahí tenemos el todo o nada ahora mismo para este valor. Ver que llega para romperlo y dejarlo atrás, sería una clara señal de fuerza y debería poner ya el punto de mira sobre la zona de los 5.50 euros por acción.

El indicador macd sobre PharmaMar continua cortado al alza y por encima de la linea de cero, lo cual es una buena señal. Lo deberemos ir siguiendo de cerca para poder saber cuando puede terminar cambiando.