Small Cell Lung Cáncer . Zepsyre® // New York . 15 November 2019 .

Yondelis Combinado con Opdivo ( Nivolumab - Bristol Myers ) . I+D para el Tratamiento de Sarcomas Inoperables . Se estiman Datos este mismo año .

Tratamiento Combinado con Nivolumab y Trabectedina en Pacientes con Sarcomas de Tejido Blando Metastásico o Inoperable (NiTraSarc).

Sin lugar a dudas, existe una fuerte necesidad médica de nuevas terapias eficaces para pacientes con sarcomas avanzados de tejidos blandos. Si bien los enfoques de tratamiento de oncología inmune, como la inhibición de los puntos de control inmunitarios mediante la administración de anticuerpos anti PD-1 / PD-L1, mostraron una actividad clínica muy prometedora en varios tipos de tumores, los datos actuales señalan que solo hay actividad limitada de la inmunoterapia con un agente único en los sarcomas de tejidos blandos (especialmente en leiomiosarcomas), aunque este tipo de tumor muestra de manera demostrable un cierto grado de inmunogenicidad. Eso significa que los pacientes con STS actualmente no pueden beneficiarse de los avances en la inmunoterapia contra el cáncer que llevaron a mejoras notables en el resultado en algunas otras entidades tumorales en los últimos años.

Curiosamente, los datos más recientes indican que la Trabectedina podría mejorar la actividad de los agentes Inmunomoduladores a través de su influencia en el Microambiente Tumoral y la reducción de los macrófagos asociados al tumor. Además, los primeros datos clínicos obtenidos de un estudio de viabilidad sobre el tratamiento combinado de Nivolumab / Trabectedina en pacientes con STS no informaron sobre toxicidades significativas al combinar los dos agentes, lo que justifica la combinación de Nivolumab y Trabectedina utilizando dosis estándar.

Estudio de Fase II examina si la combinación de Nivolumab con Trabectedina es factible (segura y bien tolerada) y eficaz mediante la utilización de posibles efectos sinérgicos de ambos agentes.

Los Resultados de este ensayo de fase II podrían sentar las bases para una evaluación adicional de la eficacia de la combinación de trabectedina / nivolumab en un ensayo clínico aleatorizado que involucra un mayor número de pacientes. Finalmente, esto podría hacer que los pacientes con STS sean accesibles para inmunoterapéuticos, una nueva clase prometedora de medicamentos para el tratamiento contra el cáncer.

El Ensayo se lleva a Cabo en Alemania :

*.- Helios Klinikum Bad Saarow, Klinik für Hämatologie, Onkologie und Palliativmedizin, Sarkomzentrum Berlin-Brandenburg .
Bad Saarow, Alemania, 15526
Contacto: Carola Schuppan
Investigador principal: Daniel Pink, MD .

*.- Helios Klinikum Berlin Buch, Klinik für interdisziplinäre Onkologie, Sarkomzentrum Berlin-Brandenburg .
Berlín, Alemania, 13125
Contacto: Marie Ritter
Investigador principal: Peter Reichardt, MD

*.- Universitätsmedizin Greifswald, Klinik und Poliklinik für Innere Medizin C, Hämatologie und Onkologie .
Greifswald, Alemania, 17475.

Patrocinadores y Colaboradores :

Universidad de Medicina Greifswald
IKF Klinische Krebsforschung GmbH en Krankenhaus Nordwest
PharmaMar
Bristol-Myers Squibb .

Investigadores:

Investigador principal: Daniel Pink, MD Klinik und Poliklinik .

Los mejillones tienen cáncer y se extiende por culpa de los humanos .

‘Canibalismo’ entre células cancerosas propicia nuevos tumores .

Cáncer de Pulmón se dispara casi un 20% En 2020 recibirán el diagnostico de este tumor 29.000 personas .

Cada 20 minutos una persona en España muere por cáncer de pulmón. Además, en la última década la incidencia del tumor ha crecido casi un 20% impulsada por el aumento del número de casos entre las mujeres.

Y en 2020, más de 29.000 personas recibirán un diagnóstico de cáncer de pulmón. Una situación que, para el Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP), formado por 500 especialistas de toda España, reclama medidas urgentes. Por ello, este grupo de investigación ha elaborado un manifiesto y una campaña de visibilidad con el objetivo de reclamar al futuro gobierno un Plan Nacional que revierta las cifras de mortalidad y morbilidad actuales.

“Con las actuales cifras de muertes y nuevos diagnósticos anuales, el cáncer de pulmón debería ser una prioridad nacional y lo cierto es que sigue siendo el tumor en la sombra”, explica el doctor Mariano Provencio, presidente del Grupo Español de Cáncer de Pulmón y jefe de oncología del Hospital Puerta de Hierro.

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Zepsyre - Lung - EEUU . Se Confirma que el Dossier a la FDA en la Modalidad de " Accelerate Approval " del Zepsyre para el Tratamiento de Cáncer de Pulmón Microcítico ... Será Presentado en lo que queda de año .

PharmaMar participará en el “Solebury Trout KOL Day” en Nueva York el 15 de noviembre. 
El encuentro está dirigido a analistas e inversores y contará con expertos en varios campos.

Madrid, 7 de noviembre de 2019.- PharmaMar (MSE:PHM) ha anunciado hoy que participará en el “Solebury Trout KOL Day” para analistas e inversores el 15 de noviembre de 2019, con su presentación a las 12:30 ET (18:30 hora española) en el White & Case Event Space de Nueva York.

Pascal Besman, COO de PharmaMar en Estado Unidos, hará una presentación del desarrollo de lurbinectedina en cáncer de pulmón microcítico, al que seguirá una presentación de Dr. Jacob Sands, del Dana-Farber Cancer Institute, con el título "SCLC: Recent approvals in first and third line could be joined with Lurbinectedin in 2nd line".

Para visualizar correctamente picar sobre los textos :

ZEPSYRE® ( Lurbinectedin ) (L) Combinado con Paclitaxel (P) o Irinotecán (I) en Small Cell Lung Cáncer .

Pharmamar con un + 75,78% ... Solo la supera una Empresa del IBEX35 ( CELLNEX con un + 94% ) y otra del Mercado continuo ( SOLARIA con un + 79% ) . O sea que Pharmamar Ocupa el Tercer lugar en cuanto a Revalorización en el Total del Mercado continuo 2019 .

A los analistas  ( Pocos ... ) Se les llena  la boca intentando desacreditar ... 

Pero la realidad es que Pharmamar este año lo hace mejor que prácticamente el 99% del mercado ...

¡¡ Y todo está por llegar aún !! .

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Pablo Iglesias tenía razón, el Ibex quiere un pacto PSOE y PP .

... Javier Urones, analista de XTB, cree que valores relacionados con las infraestructuras, como Ferrovial o ACS, y las farmacéuticas, como Pharmamar o los Laboratorios Rovi, serán los más beneficiados por una victoria socialista.

...

Alzheimer a los 40... ¡Pruebas diagnóstico en la Seguridad Social! El alzheimer genético existe… Post by Celtia .

El alzheimer genético existe.

¡Pruebas diagnóstico en la Seguridad Social!.

309.948 personas han firmado.

¡Ayuda a conseguir 500.000! ...

Aplidin® Australia ... Versus Europa .

Picar sobre el Texto para Visionarlo Mejor :

Cáncer de Ovario , Terapia Marina . Yondelis una Nueva Alternativa que Podría Conseguir que el Tratamiento Posterior con Platino fuera más Efectivo .

‘Nuevos Horizontes de la Investigación del Cáncer : Del Laboratorio al Paciente’ . Conferencia Magistral de Raúl Rabadan .

Zepsyre® ( Lurbinectedin ) Synergizes with Immune Checkpoint Blockade to Generate Anticancer Immunity .

¿ Zepsyre® ( Lurbinectedin ) podría Generar Inmunidad contra el Cáncer ? .

Wei Xie,Sabrina Forveille,Kristina IribarrenORCID Icon,Allan SauvatORCID Icon,Laura Senovilla,Yan Wang ...

Systemic Treatment with the Active transcription Inhibitor Lurbinectedin aims at inducing Tumor Cell Death in Hyperproliferative Neoplasms. 

Here we show that Cell Death Induced by Lurbinectedin reinstates and enhances Systemic Anticancer Immune Responses.

Lurbinectedin Treatment Showed Traits of Immunogenic cell Death, including the exposure of Calreticulin, the release of ATP, the exodus of high mobility group box 1 (HMGB1) and type 1 interferon responses in vitro.

Lurbinectedin Treated cells Induced Antitumor Immunity when injected into Aimmunocompetent animals and Treatment of Transplanted Fibrosarcomas Reduced Tumor growth in Immunocompetent yet not in Immunodeficient Hosts.

Anticancer effects Resulting from Lurbinectedin Treatment were Boosted in combination with PD-1 and CTLA-4 double Immune checkpoint Blockade (ICB), and Lurbinectedin combined with Double ICB Exhibited Strong Antineoplastic Effects.

Cured animals exhibited long term Immune Memory Effects that Rendered them Resistant to Rechallenge with Syngeneic Tumors Underlining the Potency of Combination Therapy with Lurbinectedin.

Trabectedin Shows Favorable Results in Routine Real-life Clinical Practice in Ovarian Cancer.

Peter Hofland, Ph.D .

 

Farmacéuticas "" Grandes "' Ya están Moviendo sus Inversiones de Cataluña a Madrid . Post by Celtia .

I+D Marina contra el Alzheimer . GV-971 , el Fármaco Procedente del Mar ... acaba de ser Aprobado en China .

Aprobado en China un nuevo medicamento para tratar el Alzheimer.

El país pone a la venta un fármaco esperanzador por su notable eficacia, pues consigue que problemas de memoria espacial desaparezcan. Se llama GV-971 y estará disponible a finales del 2019 .

ABC Salud // Madrid // 04/11/2019 .

Un fármaco para prevenir el ictus evita la pérdida de memoria en el alzhéimer
La Administración Nacional de Productos Médicos de China ha aprobado para su venta un medicamento de elaboración nacional para tratar la enfermedad del Alzheimer llamado GV-971 que se pondrá a la venta a finales del 2019 y está hecho a base de algas marinas.

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Alzheimer . La Rara Mutación que Protege contra la Enfermedad a una Mujer Colombiana .

Una rara mutación en el gen APOE3 protege de la enfermedad de Alzheimer, según ha desvelado un único caso: el de una mujer con predisposición genética a sufrir Alzheimer en torno a los 40 años y que gracias a esta mutación que acaba de descubrirse ha podido esquivar la demencia a sus 70 años; todo ello, a pesar de la presencia de placas de beta amiloide en el cerebro.

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Warren Buffett no sabe dónde invertir . El célebre inversor reconoce que no ve oportunidades para colocar su liquidez de 114.000 millones de euros .

PIERGIORGIO M. SANDRI, BARCELONA
04/11/2019 .

El sabio de Omaha, el tercer hombre más rico del planeta, el inversor venerado por el mundo financiero con miles de adeptos repartidos por el planeta ya no sabe qué hacer con su dinero. Warren Buffett, el gurú de Wall Street por excelencia, ya no tiene consejos que repartir. Los resultados trimestrales de su holding, Berkshire Hathaway, revelan que la liquidez que tiene en caja se ha disparado hasta la friolera de 114.000 millones de euros.

Los inversores de la compañía deberían celebrarlo, pero al mismo tiempo son inquietos, porque ven que Buffett en estos momentos no parece intencionado a darle un mayor uso. “Existe una creciente frustración entre los inversores por el hecho de que la acumulación de efectivo no se está implementando de manera efectiva”, dijo Cathy Seifert, analista de capital de CFRA Research en Nueva York.

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PharmaMar . Precio objetivo a tres meses de 2,88 euros .

PharmaMar Presente en la 37ª Reunión Anual CFS ® : Terapias Innovadoras Contra el Cáncer para el Mañana . New York del 6 al 8 de Noviembre .

SYLENTIS . ( Grupo PharmaMar ) .

Yondelis® . A Partir del 1 de Noviembre se Abre un Programa de Acceso Especial en Australia para Asegurar que el Fármaco esté Disponible lo Antes Posible ...

PharmaMar lleva Yondelis a Australia, Nueva Zelanda y el Sudeste Asiático.

... A través de su Socio STA, PharmaMar espera que este Compuesto Acceda a los Mercados de Australia y Nueva Zelanda, donde Trabectedina no ha estado Disponible hasta ahora.

Próximos Pasos :

STA Solicitará a la TGA (Therapeutic Goods Administration) su Aprobación Formal para Comercializar Yondelis (Trabectedina) en Australia y su Posterior Reembolso a través del Pharmaceutical Benefits Scheme (PBS).

Mientras tanto, el 1 de Noviembre se abrirá un programa de Acceso Especial en Australia para Asegurar que Trabectedina esté Disponible lo Antes Posible para los Pacientes aptos con Sarcoma de Tejidos Blandos. ...

Yondelis Combinado con Doxorrubicina ha Conseguido Superar en la Vida Real la PFS a los Resultados con los que Obtuvo la Aprobación para el Tratamiento de Cáncer de Ovario y Mantener los Datos de ORR y el Perfil de Seguridad .

Madrid, 4 de noviembre de 2019.-

PharmaMar (MSE:PHM) ha presentado los datos obtenidos en el análisis intermedio del ensayo clínico NIMES-ROC de fase IV con su compuesto antitumoral de origen marino, Yondelis® (trabectedina), durante el Congreso Europeo de Ginecología Oncológica (ESGO, por sus siglas en inglés), que se celebra del 2 al 5 de noviembre en Atenas, Grecia.

PharmaMar presentó el poster titulado “European, non-interventional, phase IV NIMES-ROC trial of trabectedin plus pegylated liposomal doxorubicin in patients with platinum-sensitive recurrent ovarian cancer: an interim analysis”. El objetivo principal de este estudio consiste en evaluar el uso de trabectedina más doxorrubicina liposomal pegilada (PLD) en mujeres adultas con cáncer de ovario recurrente sensible al platino (PSROC, platinum-sensitive recurrent ovarian cancer) en la vida real, administrados de acuerdo con la autorización de comercialización y según la práctica clínica habitual, e independientemente del uso previo de antiangiogénicos.

En este estudio, se observó que la mediana de la Supervivencia Libre de Progresión (PFS, Progression-Free Survival) fue de 11,4 meses, datos que comparan muy favorablemente con los obtenidos en el ensayo OVA-301 pivotal, donde la PFS fue de 9,2 meses, incluso con una mayor población de pacientes pre tratados (un 39,9% con más de 2 líneas de quimioterapia previas). Además, la Tasa Global de Respuesta (ORR, overall response rate) y el perfil de seguridad están en línea con los resultados del ensayo pivotal de registro OVA-301.

Estos resultados sugieren que trabectedina en combinación con PLD es efectiva en el tratamiento del cáncer de ovario recurrente, independientemente del uso previo de antiangiogénicos.

Según palabras de la Dra. María Ángeles Forés, directora del Departamento Médico de PharmaMar, “los estudios de vida real nos permiten observar cómo se comportan los fármacos en la práctica clínica habitual. Aunque son datos preliminares, en este estudio podemos ver que trabectedina obtiene unos resultados similares, incluso superiores en algunos casos, a los observados cuando se aprobó en 2009 con el estudio OVA-301. Los datos definitivos estarán disponibles en los próximos meses”.