China . PharmaMar Busca Socios en la Zona para Distribuir sus Productos . Los Resultados de Genómica en China "Afectarán Positivamente" a los de PharmaMar.

EFE PEKÍN /// 12 mar. 2018 .

Genómica, empresa del grupo PharmaMar dedicada al diagnóstico molecular de enfermedades infecciosas y cáncer a través de técnicas "in vitro", se reunió hoy en Pekín con potenciales socios en China, donde quiere asociarse con una compañía local para registrar sus productos y venderlos en Asia Pacífico.

La compañía, que abrió una oficina comercial en Wuhan (capital de Hubei, centro) en 2013, ha decidido dar un paso más en su estrategia e instalar un laboratorio y centro de almacenamiento en esa ciudad, donde cuenta por el momento con tres empleados.

Para ello, lo primero que necesita es que las autoridades del país aprueben el registro de sus productos, un proceso que "puede tardar dos o tres años", según explicó su director general para Asia Pacífico, Alejandro Aparicio, en una rueda de prensa en Pekín.

"Los registros en China son un paso esencial para poder comercializar nuestros productos. El segundo es encontrar un partner local y junto a él hacer los registros", detalló a Efe.

La compañía ya se ha reunido con distintos inversores y distribuidores del país para presentar su oferta, de forma que el día que cuente con el permiso, su negocio pueda despegar directamente, convirtiéndose en la primera empresa española de este sector que se instala en China.

De sus tres líneas de negocio, la que ha traído al país asiático es la de productos de diagnóstico molecular "in vitro" de enfermedades infecciosas (virus del papiloma humano, respiratorios, herpes, gastrointestinales, sepsis y enfermedades de transmisión sexual) y cáncer (detección de biomarcadores de cáncer colorrectal, pulmón o melanoma).

"El cáncer es un problema global que está creciendo en China", destacó a Efe Aparicio, quien explicó que sus productos "proporcionan información al doctor para que luego pueda decidir el tratamiento que da al paciente, porque en el cáncer la clave es la personificación del tratamiento y dar el fármaco adecuado".

La consejera delegada de la compañía, Rosario Cospedal, no precisó cuáles son sus expectativas de beneficios pero afirmó que los resultados de Genómica en China "afectarán positivamente" a los de PharmaMar.

La matriz registró pérdidas de 26,7 millones de euros en 2017 y su acción ha caído más del 56 % desde el pico de 4,19 euros por título que alcanzó en mayo del año pasado.

Genómica abrió una filial en Suecia en 2013, desde la que abastece a la región escandinava, otra en Brasil en 2017, desde la que llega al mercado latinoamericano, y ahora ha inaugurado una en China, desde donde ya está negociando con países como Tailandia, Indonesia, India y Corea del Sur.

El embajador de España en Pekín, Alberto Carnero, presente en la reunión con distribuidores y prensa, destacó que el sector biotecnológico español aporta un 4 % al producto interior bruto del país y que el 20 % de la inversión total que hace el Estado a la Investigación y Desarrollo se destina a este sector.

Readily Prepared Biodegradable Nanoparticles to Formulate Poorly Water Soluble Drugs Improving their Pharmacological Properties : The Example of Trabectedin

ScienceDirect .

Pharmamar Confirma Giro en Soporte 1,70 euros ... No Descartaría 2,26 € este Primer Trimestre . Post by Ocean @JCPF _ Carlos .

Pharmamar confirma giro en soporte 1,70€, donde ha mostrado falsa ruptura, y consolidación precio para intento próximas sesiones resistencia 1,90€, donde debiera hacerse fuerte en espera noticias que sirvan de catalizador precio cotización.

 No descartaría 2,26€ este 1T. 

Zepsyre Lung ( Lurbinectedin ) . 3,11 euros es el Precio Objetivo de esta Indicación según el último informe de Edison Investment con fecha de 21-1-18 . En breve lo actualizaran .

Novel Therapies In Small Cell Lung Cancer (SCLC): Lurbinectedin ( LINK ) . 

Jonhson and Jonhson ( Janssen ) . Web del Yondelis y Video .

Kostarof // Pharmamar .

La mujer en la industria ‘farma’ española: mayoría en plantilla y minoría en consejos .

Las mujeres son mayoría en las plantillas, ocupando el 56% del total de trabajadores, pero tienen escasa representación en los consejos de administración del sector, con tan sólo un 19,64%.

La industria farma, un sector dispar en número de empleados según su sexo. Las principales compañías de este negocio en España cuentan, todas ellas, con más mujeres en sus plantillas. Sin embargo, no se puede decir que ocurra lo mismo en sus respectivos consejos de administración.

Almirall, Grifols, Reig Jofre, Rovi, Faes Farma y Pharma Mar suman un total de 21.705 empleados, tanto hombres como mujeres, según los últimos informes de las compañías farmacéuticas remitidos a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (Cnmv). De esta plantilla total, el 56% son mujeres, es decir, 12.312 trabajadoras. El 43,28% restante, 9.393 trabajadores, son hombres.

En cuanto a los consejos de administración de las big farma españolas, la situación es totalmente opuesta. Sólo el 19,64% de los sillones en el máximo órgano de decisión de las cotizadas farmacéuticas están ocupados por mujeres. En total, las seis empresas suman 56 consejeros: 45 hombres y once mujeres.

Las mujeres copan menos de una quinta parte de puestos de consejeras en las farmacéuticas cotizadas . ...

FDA aprueba el uso de Verzenio de Lilly para cáncer de mama avanzado .

P.J. : Nuevo éxito y nueva arma con la que luchar contra un tipo de Cáncer de alta incidencia . Una Aprobación que lógicamente hará que muchas Farmaceúticas se replanteen sus ensayos ya en marcha o los que tenían previstos de iniciar. Al mercado solo sale quien demuestra ser el mejor !!!.

 6 MAR, 2018 .

La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) ha aprobado el uso de Verzenio (abemaciclib) de la compañía farmacéutica Lilly en combinación con un inhibidor de aromatasa (IA) como terapia hormonal de inicio en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado con receptores hormonales positivos (HR+) y receptor 2 de factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HER2-).

Sue Mahony

Abemaciclib es una molécula desarrollada desde el inicio por el centro de I+D que Lilly tiene en España. Esta aprobación adicional de la FDA constituye la tercera indicación para abemaciclib en cinco meses en Estados Unidos. En septiembre de 2017, abemaciclib se convirtió en el primer inhibidor de CDK4 y CDK6 aprobado en combinación y como monoterapia para el cáncer de mama avanzado.
En concreto, este fármaco fue aprobado en combinación con fulvestrant tras progresión a hormonoterapia en mujeres con cáncer de mama HR+, HER2- en estadio avanzado o metastásico y también en monoterapia tras progresión a terapia hormonal y quimioterapia previas en adultos con cáncer de mama HR+, HER2- en estadio metastásico. En Europa, abemaciclib se encuentra en fase de revisión por las autoridades regulatorias.
Esta nueva aprobación por parte de la FDA de abemaciclib como terapia de inicio en combinación con un inhibidor de la aromatasa se basa en la eficacia y seguridad demostradas en el ensayo clínico Monarch 3. Se trata de un estudio global en Fase III de doble ciego en comparación con placebo que evaluó abemaciclib en combinación con un IA como terapia hormonal de inicio en 493 mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado con HR+ y HER2-, que no habían recibido tratamiento sistémico previo.

Tres ensayos claves

Según este estudio, los pacientes que recibieron una dosis oral de abemaciclib de 150 milígramos administrada dos veces al día con un inhibidor de aromatasa mostraron una mediana de supervivencia libre de progresión de 28,2 meses cuando recibieron terapia hormonal de inicio para la enfermedad frente a los 14,8 meses cuando se administraba un placebo junto al inhibidor de aromatasa.
Por su parte, la vicepresidenta senior y presidenta de Lilly Oncología, la doctora Sue Mahony, resalta que “abemaciclib ha sido desarrollado, estudiado y clínicamente testado en tres ensayos clave para evaluar su eficacia y seguridad en mujeres con cáncer de mama HR+ y HER2- en estadio metastásico” y asegura que se ofrece “apoyo a aquellos que más lo necesitan”.

Zepsyre . Fase III Pulmón de Celulas Pequeñas ( SCLC ) ... Actualizado .

*.- No hace mucho se supo que Zepsyre había igualado al Topotecan en el ensayo de Fase III Ovario por lo que esa indicación quedaba descartada ... pero hubo un dato bueno o mejor dicho " Muy Bueno " y es que en el ensayo de Ovario Zepsyre se comparaba con Topoptecan y le Batía claramemnte en Seguridad y eso ya es un dato a tener en cuenta en Pulmón ya que también se compara con Topotecan en Pulmón ... por lo que ya de entrada tenemos un dato a favor .

*.- En Pulmón el ensayo se lleva a cabo en 151 Hospitales del Planeta .

*.- Hay que destacar que en el Cohorte B que se realizó el año pasado ... Zepsyre superó a Topotecan en SLP ...

*.- Zepsyre consiguió 5,3 meses de SLP frente a los 3,4 meses que consigue Topotecan ... " Que es el Tratamiento Standar actual " .

*.- El Comité Independiente de Monitorización de EEUU ( IDMC ) Notificó a PharmaMar que Recomendaba seguir con el ensayo de Fase III Pulmón ( SCLC ) con Zepsyre sin tener que realizar cambio alguno .

*.- Los Datos Finales de este ensayo estan previstos para mediados del 2019 .

ASEBIO . El Sector Biotecnológico pide un entorno legal que ponga en valor la I+D+i y favorezca su desarrollo .

La Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO) y la Plataforma de Mercados Biotecnológicos participan hoy y mañana en la XI Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica: Medicamentos Innovadores, Nanomedicina, Tecnología Sanitaria y Mercados Biotecnológicos, inaugurada por el director general de Farmaindustria, Humberto Arnés; la secretaria general de Fenin, Margarita Alfonsel, y el presidente de ASEBIO, Jordi Martí.

Con motivo de la misma, el director general de ASEBIO y gestor de la Plataforma de Mercados Biotecnológicos, Ion Arocena, ha destacado hoy en una rueda de prensa conjunta con las otras Plataformas el importante avance que está experimentando el sector en España, no sólo a través de crecimiento orgánico, sino también gracias a la atracción de inversión internacional y a su internacionalización. ...

Xylazel participa en ExpoCadena 2018 y presenta sus Nuevos Lanzamientos al Mercado .

Xylazel estuvo presente en Expocadena en el Pabellón 12 – stand 12F02 de IFEMA en Madrid, presentando sus novedades tanto de nueva imagen de marca de su pacakging como nuevos productos, entre los que destacamos sus recientes lanzamientos:

Oxirite Liso 10

Es un nuevo esmalte antioxidante de aplicación directa sobre las superficies de hierro o acero, ya sean nuevas u oxidadas, sin necesidad de utilizar ninguna imprimación previa. Proporciona una excelente protección contra la corrosión y un atractivo acabado liso brillante. De muy fácil aplicación, es tixotrópico y no gotea, proporciona una nivelación y cubrición excelentes y gran dureza y resistencia a los golpes y a la abrasión, temperaturas elevadas y productos químicos. Además cuenta con con propiedades especiales ensayadas en laboratorio independiente acreditado, como 10 años de protección, una durabilidad hasta primer mantenimiento en base a ensayos realizados en laboratorio acreditado independiente conforme a la norma UNE-EN-ISO 12944-1 que establece los criterios de protección. Con 100 micras secas Oxirite 10 cumple los criterios establecidos para los ambientes atmosféricos C3 alto-C4 medio-C5M bajo, según los ensayos realizados en Tecnalia según la Norma ISO 12944-6.

Se trata también de un producto que permite ahorros importantes en tiempo y mano de obra, al tener un secado utrarrápido, con repintado en 1 hora. Las capas sucesivas pueden aplicarse ya a partir de 1hora, de manera que pueden realizarse en un solo día trabajos que con otras pinturas tardan mucho más. Alarga a 10años el tiempo de primer trabajo de mantenimiento.

Se presenta con un atractivo y moderno packaging con un diseño claro y gráfico, basado en la utilización de imagen y pictogramas que permiten que el pack sea el gran elemento de comunicación con el consumidor o usuario final del producto. Se comercializa en 3 tamaños, 250 ml, 750 ml y 4 l, y en una amplia gama de 13 colores.

Xylazel Soluciones Repara Gotelé en Spray

La compañía amplía su gama Xylazel Soluciones con una pintura reparadora del gotelé. Una pintura blanca al agua, en aerosol, específica para imitar de forma fácil y cómoda, la estructura de gotelé. Ideal para la renovación y reparación de este tipo de estucado. Se puede aplicar en multitud de superficies como hormigón, pladur, planchas de yeso, madera, siendo repintable con todo tipo de pinturas para paredes. Incluye dos boquillas para diferentes grosores de acabado fino o grueso. Dependiendo además de la distancia de pulverización y del grosor de capa se pueden obtener acabados de estructura fina o gruesa.

Xylazel Apaga Fuego

Se trata de una espuma extintora exprés para eliminar fuegos de sólidos, alcoholes, hidrocarburos, aceites, eléctricos de forma rápida y segura. Muy efectivo, práctico y fácil de usar por el usuario por su práctico formato sin importar la edad ni conocimientos previos. Es un pequeño aerosol de 250ml, capaz de producir una espuma extintora apta para sofocar fuegos en sus inicios. También puede ser utilizado eficazmente para extinguir fuegos de aceites, alcoholes, hidrocarburos, sólidos y eléctricos. Elimina fuegos de clase A, B y F, y fuegos eléctricos.

Zepsyre ( Lurbinectedin ) . Uno de los Farmacos Destacados en el 2017 en el Manejo de los Tumores de Cáncer de Pulmón de Celulas Pequeñas ( SCLC ) . Publicado en Science Direct del Mes de Marzo 2018 .

The Field of Thoracic Oncology is on the Verge of a Breakthrough that will Open up Many Promising New Therapeutic Options for Physicians and Patients.

Journal of Thoracic Oncology /// Volume 13, Issue 3, March 2018, Pages 301-322 .


Progress in the Management of Advanced Thoracic Malignancies in 2017.

Ferrara R , Mezquita L , Besse B .

Abstract

The treatment paradigm of NSCLC underwent a major revolution during the course of 2017.

Immune checkpoint inhibitors (ICIs) brought remarkable improvements in response and overall survival both in unselected pretreated patients and in untreated patients with programmed death ligand 1 expression of 50% or more. Furthermore, compelling preliminary results were reported for new combinations of anti–programmed cell death 1/programmed death ligand 1 agents with chemotherapy or anti–cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 inhibitors.

The success of the ICIs appeared to extend to patients with SCLC, mesothelioma, or thymic tumors.

Furthermore, in SCLC, Encouraging Activity was Reported for an Experimental Target Therapy ( Rovalpituzumab Teserine ) and a New Chemotherapeutic Agent ( Lurbinectedin ).

For oncogene-addicted NSCLC, next-generation tyrosine kinase inhibitors (TKIs) (such as osimertinib or alectinib) have demonstrated increased response rates and progression-free survival compared with first-generation TKIs in patients with both EGFR-mutated and ALK receptor tyrosine kinase gene (ALK)-rearranged NSCLC.

However, because of the lack of mature overall survival data and considering the high efficacy of these drugs in patients with NSCLC previously exposed to first- or second-generation TKIs, definitive conclusions concerning the best treatment sequence cannot yet be drawn. In addition, new oncogenes such as mutant BRAF, tyrosine-protein kinase met gene (MET) and erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 gene (HER2), and ret proto-oncogene (RET) rearrangements have joined the list of potential targetable drivers.

In conclusion, the field of thoracic oncology is on the verge of a breakthrough that will open up many promising new therapeutic options for physicians and patients. The characterization of biomarkers predictive of sensitivity or resistance to immunotherapy and the identification of the optimal therapeutic combinations (for ICIs) and treatment sequence (for oncogene-addicted NSCLC) represent the toughest upcoming challenges in the domain of thoracic oncology.

Centenario de la Gripe Española . Los investigadores aún ignoran dónde nació la enfermedad y si su coincidencia con la guerra fue casual .

Las incógnitas de la gripe española de 1918 .
Michele Catanzaro // Barcelona - 03/03/2018 .
¿Nació en Estados Unidos?
El inicio oficial de la gripe española se suele fechar en el 4 de marzo de 1918, en la base de Fort Riley, en Funston (Kansas). Sin embargo, es difícil aseverar que fue ese el 'paciente cero' de la pandemia. De hecho, la enfermedad pudo llegar al campo militar traída por unos reclutas que trabajaban de una granja en la cercana Haskell County, donde pudo haber habido casos en el mes anterior. Quienes apoyan la hipótesis del origen estadounidense consideran que llegó a Europa en los barcos militares que desplazaban soldados hasta Francia. De hecho, Francia es efectivamente el primer país de Europa donde se manifestó de forma clara la epidemia. En todo caso, la primera oleada no preocupó, hasta el punto de que se la llamó la gripe de los tres días. Sin embargo, a final del verano, una segunda oleada apareció simultáneamente en varios continentes y cosechó millones de muertos. En invierno siguió una tercera, menos intensa, que fue seguida por otras, en 1919 y 1920, cuya relación con la gripe española está cuestionada.

¿Nació en Francia?
La teoría del origen americano está fuertemente cuestionada desde hace años. Investigadores como el virólogo John Oxford, de la Queen Mary University de Londres, observan que hubo casos de neumonía bacteriana un año antes (en el invierno entre 1916 y 1917) en el norte de Francia, en la base militar británica de Étaples. Aquí se hacinaban decenas de miles de soldados, cerca de una zona de migración de aves acuáticas y en presencia de cerdos y otros animales para su avituallamiento. "La neumonía producía cianosis, una coloración azulada de la piel, que también es característica de la gripe española: ¿puede ser que fuera la misma enfermedad?", argumenta Mark Honigsbaum. Este historiador cita también unos brotes muy virulentos ocurridos en junio de 1918 en Copenhague y otras ciudades nórdicas. El virus de la segunda oleada podría haber estado circulando por Europa y haber viajado en la dirección opuesta a la versión tradicional: de Europa a Estados Unidos.

¿Nació en Asia?
Algunos países asiáticos, como China, son focos de nuevos virus, y especialmente de la gripe. Por razones naturales y sociales, en estos países hay la mayor concentración de aves acuáticas, cerdos y humanos. Las aves son el reservorio natural de la gripe, los cerdos facilitan su mutación a variantes humanas y el hacinamiento de personas contribuye al contagio. ¿Salió de China también la gripe española? Hay elementos sugerentes. Tanto en Funston como en Étaple había trabajadores chinos, que estuvieron entre los primeros afectados. "China era neutral, pero quería estar en la mesa de la paz por razones geoestratégicas, y por eso envió muchos trabajadores a la retaguarda de los aliados", explica la periodista Laura Spinney. Otra historia sospechosa es la de la neumonía de los annamitas: así se llamaban las tropas de la antigua Indochina francesa (sudeste asiático), desplazadas a Europa. Entre ellas se difundió una extraña neumonía, entre 1916 y 1918, que podría haber sido precursora de la gripe española.

¿La causó la guerra? ...

Gripe Española . Si apareciera ahora un virus tan mortífero tendría mayor expansión y aún no existe una vacuna universal .

La Gripe que mató a 50 millones de personas. ¿Puede repetirse? .

La llamada gripe española, eclipsada por la primera guerra mundial, fue la mayor catástrofe del siglo XX .

Michele Catanzaro // Barcelona - Sábado, 03/03/2018 .

Si se pregunta cuál fue la mayor catástrofe del siglo XX, pocos contestarán que la gripe española, pero esa pandemia -cuyo inicio oficial se fecha el 4 de marzo de hace un siglo- mató mucho más que cualquier guerra mundial o genocidio en el mismo periodo.

El olvido de esa calamidad puede explicar cierta despreocupación ante las futuras pandemias. No cabe duda de que un día u otro surgirá otra gripe de alcance mundial. No necesariamente será tan mortífera como la de 1918 -sin ir más lejos, la pandemia gripal del 2009 fue más suave que una gripe estacional-. Sin embargo, si fuera tan virulenta, las consecuencias serían mayores. Y se tardarían meses en desarrollar una vacuna, ya que la investigación que persigue una inmunización universal aún no ha dado con ella.

De la treintena de pandemias de gripe conocidas (entre las más famosas: la rusa de 1889, la asiática de 1957 y la de Hong Kong de 1968), "ninguna fue tan grave como la española", explica Anton Erkoreka, director del Museo Vasco de Historia de la Medicina.

El peor escenario posible
"Es la mayor de las enfermedades infecciosas, el peor escenario posible, el terremoto de San Francisco de la epidemiología", afirma Antoni Trilla, epidemiólogo del Hospital Clínic y de la Universitat de Barcelona.

Fue incluso peor que la peste negra. Se estima que murieron unos 50 millones de personas (la gran guerra mató a 10), pero podrían ser más. La mortalidad superó a la natalidad por primera vez en 150 años. Todo ello en menos de un año durante el cual se sucedieron tres oleadas, siendo la segunda (la de final del verano) la más letal.

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Alerta por Súper Hongo Resistente a Antibióticos .

POR DAVID THILL // Medill News Service/KHN // 02 de marzo de 2018 .

El número de pacientes infectados con una superbacteria fúngica rara pero peligrosa llamada Candida auris ha aumentado rápidamente a 200 hasta el 31 de diciembre, según las últimas cifras de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés).

En 2016, solo hubo siete casos de esta infección multirresistente, a nivel nacional.

Ese año, los CDC alertaron a los centros de salud para que estuvieran atentos al hongo, que puede causar complicaciones médicas graves cuando entra al torrente sanguíneo, generalmente a través de heridas, respiradores o catéteres. Los pacientes con una salud comprometida, especialmente los que están internados por largo tiempo, o los que viven en hogares de atención, son los más vulnerables.

“No lo vas a adquirir mientras viajas en metro”, dijo Snigdha Vallabhaneni, epidemióloga de los CDC.

La mayoría de los casos, 123, se reportaron en Nueva York. Nueva Jersey tuvo el segundo registro más alto, 48. Otros estados que informaron infecciones fueron California, Illinois y Florida.

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Importancia de los telómeros como dianas terapéuticas en cáncer y envejecimiento .

El Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra (IdiSNA) organiza un seminario científico a cargo de María A. Blasco, directora del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas  (CNIO)desde 2011 y jefa del Grupo de Telómeros y Telomerasa del CNIO desde 2003: "Telómeros como dianas terapéuticas en cáncer y envejecimiento". 

La sesión tendrá lugar el viernes 2 de marzo a las 12:30 horas en el salón de actos del Complejo Hospitalario de Navarra-B (antiguo Hospital Virgen del Camino) y en ella podrán participar profesionales de las entidades que conforman el IdiSNA hasta completar aforo. 

A lo largo de su extensa trayectoria investigadora María A. Blasco ha publicado más de 245 artículos científicos que se han centrado en demostrar la importancia de los telómeros y de la telomerasa en el cáncer y en enfermedades relacionadas con el envejecimiento. 

Resumen de la sesión por María A. Blasco 
La investigación de mi grupo se ha centrado en la comprensión de las causas moleculares de las enfermedades, en particular, las causas moleculares del cáncer. 

Es importante indicar que ha habido un cambio de paradigma en los últimos años. Antes, se consideraba que la investigación independiente de las distintas enfermedades podría conducir al desarrollo de tratamientos específicos y eficaces para cada una de ellas. Sin embargo, a pesar de que cada día tenemos nuevos tratamientos, por ejemplo, para tratar el cáncer, la carga de la enfermedad está aumentando debido fundamentalmente a un mayor envejecimiento de la población.  ...

PharmaMar es la compañía española que tiene mejor recomendación de los analistas ( + 137 % ) .

Las Ventas Netas de Yondelis se han Mantenido Robustas durante el año 2017 y siguen Liderando la Cuota de Mercado en Europa para el Tratamiento de Sarcoma de Tejido Blando en Segunda Línea, pese a la presión en precios.

01 de marzo de 2018 .

El Grupo registra unos ingresos totales de 179,4 millones de euros, con un EBITDA de +2,9 millones de euros en el segmento de oncología y el crecimiento de un 3,4% respecto al año anterior en las ventas del área de Química de Gran Consumo.

El Grupo Pharma Mar registró en el 2017 unos ingresos totales de 179,4 millones de euros frente a los 181 millones del año anterior. Las ventas netas de Yondelis se han mantenido robustas durante el año 2017 y siguen liderando la cuota de mercado en Europa para el tratamiento de sarcoma de tejido blando en segunda línea, pese a la presión en precios.

Con todo ello, las ventas netas de Yondelis cerraron el ejercicio con un total de 84,6 millones de euros, frente a los 88,2 millones en 2016.

En 2017 los ingresos por acuerdos de licencia y desarrollo en oncología se incrementaron un 11% hasta los 12,3 millones de euros gracias a los acuerdos alcanzados con Specialised Therapeutics Asia para Zepsyre en Australia, Nueva Zelanda y varios países asiáticos; con Eczacibasi para Aplidin en Turquía; y con Boryung Pharm para lurbinectedina en Corea del sur, entre otros.

Con respecto al área de Química de Gran Consumo, durante el 2017 registró un ingreso total de 72 millones de euros, que supone un crecimiento del 3,4% con respecto al año anterior.

El grupo Pharma Mar cerró el año 2017 con un EBITDA ajustado de -7,4 millones de euros que supone una mejora del 33% frente al EBITDA del grupo en el ejercicio 2016.

A esta mejora ha contribuido el segmento de oncología que aporta al EBITDA +2,9 millones de euros, entre otras razones gracias al eficiente manejo de los costes de comercialización.

Con todo ello, el resultado neto atribuible del grupo en 2017 es de -26,7 millones de euros frente a los -24 millones de euros de 2016.

Pharmamar Platinum Sponsor in Biospain 2018 .

MI130004 ( Pharmamar ) , Marine-Sourced ADC Shows Anti-Cancer Activity .

Sarcoma, tumor maligno difícil de detectar .

El Desconocimiento del sarcoma (tumor maligno) por parte de pacientes y médicos generales, provoca que éste sea detectado hasta etapas avanzadas, incluso hasta el grado de hacer metástasis.

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La biopsia líquida y la inmunoterapia, claves para abordar los tumores raros .

Real Decreto .133 Fármacos tendrán que deducir entre un 7,5 y un 15 % su precio a las Administraciones, una medida que se irá aplicando a lo largo del año (dependiendo del producto) y hasta febrero del 2019... Uno de ellos Yondelis ?? .

PharmaMar , Resultados 2017 . El Ebitda Ajustado Mejora un 33% . PM184 iniciara en breve Fase II en Cáncer ColoRectal .

PharmaMar Celebrará el 1 de Marzo una Teleconferencia a las 14 Horas CET ( 8:00 ET ) para comentar los referidos resultados .


El Grupo Registra unos Ingresos Totales de 179,4 millónes de euros . ( Versus los 181 millónes de euros de ingresos que registró en el 2016 ) .

*.-  El Segmento de Oncología Registra un EBITDA de +2,9 Millones de euros.
*.- Las Ventas del área de Química de Gran Consumo crecieron un 3,4% con respecto al año anterior.
*.-  El EBITDA ajustado del Grupo mejora un 33%.
*.- Los ingresos procedentes de licencias y otros acuerdos han alcanzado los 12,4 Millones de euros .
*.- Chugai ha abonado 2 Millones correspondientes al primer Hito en el desarrollo clinico del ensayo de pulmón con Zepsyre .
*.- La Inversión en I+D ha sido de 78,5 Millones .
*.- 31,7 Miillones hay en Tesorería . 
*.- Se ha mantenido el Saldo Efectivo .
*.- Los cobros derivados de acuerdos de licencia rondan los 30 Millones .
*.- Aplidin Cumplió el objetivo primario del ensayo para el Tratamiento de Multiple Myeloma y es por ello que la compañia ha pedido la Reexaminación .
*.- Zepsyre en Ovario No ha alcanzado el Objetivo Primario del ensayo ( SLP ) .
*.- Zepsyre Pulmón continua con el ensayo de Fase III tras el Análisis interno de seguridad realizado por el Comité Independiente de Monitorización que llegó a la conclusión de que dicho ensayo podía continuar sin ningún tipo de cambio .
*.- PM060184 iniciara en breve la Fase II en Cáncer Colorectal .
*.- PM14 , el nuevo farmaco de la Compañia que ya ha iniciado ensayo clinico ( Fase I ) .
*.- Genomica SAU llegó a un acuerdo de distribución exclusiva con Bejing clear Medi- Tech Co., LTD . 
*.- En el area Oncologica se trabaja en la " Biopsia Liquida " .
*.- Sylentis ha reportado resultados esperanzadores en diferentes enfermedades de la Retina ...  y más  teniendo en cuenta  que lo que hay en el Mercado actualmente se administra con Inyecciones oculares ... y el Tratamiento de Sylentis se realizaría con Gotas .
*.- En 2017 inició la Fase III con el Farmaco SYL1001 pata el Tratamiento de Ojo Seco .
*.- Con Bamosiran se estan buscando posibles combinaciones con otros Farmacos ya Aprobados  para el Tratmiento del Glaucoma .
*.- Xylazel aumenta sus ventas un 6% . Un 12,3 de dichas ventas provienen del extranjero .
*.- Zelnova-Zeltia tambien ha aumenmtado sus ventas en un 2 % . Potenciando su linea de Agricultura Ecologica . Las Ventas fuera de España alcanzan ya el 51 % del Total de la Compañia .

ASEBIO quiere reafirmar en el Día Mundial de las Enfermedades Raras su compromiso con la obtención de tratamientos que afrontan las necesidades de pacientes de enfermedades raras donde la biotecnología permite desarrollar nuevas aproximaciones terapéuticas.

28 Febrero 2018.

Prueba de ello, argumentan, es que desde la aprobación del Reglamento europeo 141/2000, el 50 por ciento de las designaciones de huérfanos han sido presentadas por Pymes, y el otro 50 por grandes laboratorios. En total 252 PYMES han recibido designaciones favorables de aprobación de medicamentos huérfanos (un tejido empresarial que emplea a 8.739 personas) en los últimos años.

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¿Qué tiene que tener una enfermedad para ser considerada rara? .

Día Mundial de las Enfermedades Raras: cuando los afectados son los niños .

El 90 % de casos de cáncer útero se puede prevenir con vacuna . Post by Celtia .

La vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH) puede prevenir hasta el 90 % de los casos de cáncer de cuello de útero, según el estudio de la científica colombiana Nubia Muñoz, que ha sido galardonada con el premio Fronteras del Conocimiento en la categoría de Cooperación al Desarrolloesta semana por la Fundación BBVA.

Miércoles 28.02.2018 .
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La EMA recomienda no aprobar ( Neratinib ) el fármaco de Puma Biotech contra el cáncer de mama .

Pharmamar análisis técnico .

Gráfica que aportan desde bolsa y ganar que coincide en la misma dirección : 

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Pharmamar después de las fuertes caídas esta en una fase lateral de consolidación, como podemos ver en el gráfico y tal como indican los manuales de chartismo, la corrección se ha dado en 5 ondas a lo cual le sigue una fase lateral y aun faltaria quizás alguna última barrida para echar a los últimos valientes.
Este miércoles la empresa presenta resultados y sean malos o medianamente malos seguro que los cortos que aun siguen en el valor y que suman un 3,82% hasta el día de hoy intentaran tumbar el valor.

Desde aquí vemos una CLARISIMA oportunidad de compra si se dan dichas bajadas ya que si observamos los gráficos en semanal notamos la presencia de manos fuertes, señal de que esperan una recuperación de los antiguos precios por lo cual si se toman posiciones mañana seria con la intención de ir a medio largo plazo.

Los cortos han hecho mucho daño al valor, así que si queréis molestarlos en su su trabajo de recompra, comprar vosotros, todo esto claro si mañana tras los resultados se dan las caídas.
Los precios que vemos como buena entrada si se dan las barridas seria en torno de los 1,60 para abajo, recordar que los mínimos anteriores fueron los 1,44.

Aquí os dejamos los gráficos en diario y en semanal

Graf diario

PM184 ( PLOCABULIN ) de PharmaMar en la Publicación de Febrero de " BMC Cáncer " . A Novel Tubulin-Binding Agent, Inhibits Angiogenesis by Modulation of Microtubule Dynamics in Endothelial Cells .

P.J. : Resumen de lo que hasta ahora sabíamos sobre este Fármaco ( PM184 ) de Pharmamar :


PM184 ( PLOCABULIN ) es un Compuesto de Origen Marino procedente de una Esponja conocida como Lithoplocamia Lithistoides.



PM184 es un Inhibidor de Microtúbulos que ejerce su efecto mediante un nuevo mecanismo de interacción con Microtúbulos.

PM184 Inhibe el crecimiento de las Células Tumorales Bloqueando su Ciclo Celular al interferir con el Proceso de Mitosis del que se esperan obtener " Resultados muy Novedosos ".

PM184 se encuentra actualmente en Desarrollo Clínico para Tumores Sólidos .

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Este Mes la Prestigiosa Publicación BMC Cáncer le ha dedicado varias páginas en las que Actualiza y Muestra Resultados Obtenidos con PLOCABULIN ( PM184 ) y su Manera Novedosa de Actuar :

Carlos M. Galmarini , Maud Martin ,Benjamin Pierre Bouchet , María José Guillen-Navarro , Marta Martínez-Diez , Juan Fernando Martinez-Leal , Anna Akhmanova and Pablo Aviles

Background: Vascular supply of tumors is one of the main targets for cancer therapy. Here, we investigated if Plocabulin (PM060184), a novel marine-derived microtubule binding agent, presents antiangiogenic and vascular-disrupting activities.

Methods: The effects of Plocabulin on Microtubule network and dynamics were studied on HUVEC endothelial cells. We have also studied its effects on capillary tube structures formation or destabilization in three-dimensional collagen matrices. In vivo experiments were performed on different tumor cell lines.

Results: In vitro studies show that, at picomolar concentrations, Plocabulin inhibits microtubule dynamics in endothelial cells. This subsequently disturbs the microtubule network inducing changes in endothelial cell morphology and causing the collapse of angiogenic vessels, or the suppression of the angiogenic process by inhibiting the migration and invasion abilities of endothelial cells. This rapid collapse of the endothelial tubular network in vitro occurs in a concentration-dependent manner and is observed at concentrations lower than that affecting cell survival. The in vitro findings were confirmed in tumor xenografts where plocabulin treatment induced a large reduction in vascular volume and induction of extensive necrosis in tumors, consistent with antivascular effects.

Conclusions: Altogether, these data suggest that an antivascular mechanism is contributing to the antitumor activities of Plocabulin.


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Pharmamar Group . Zelnova Zeltia Renueva su Fórmula ZZ para los Piojos . ( Recomendado por la OMS ) .

El Laboratorio lanza ahora un nuevo kit que incluye Loción con Permetrina, Champú, Peine para la aplicación del producto y dos gorros desechables.

redaccion@correofarmaceutico.com   |  26/02/2018

Zelnova Zeltia, empresa química del grupo Pharmamar, acaba de presentar el nuevo Kit Elimina ZZ para eliminar los piojos, que incluye loción con permetrina, champú, peine para la aplicación del producto y dos gorros desechables. Este lanzamiento supone una actualización de su loción ZZ frente a la pediculosis.

Este lanzamiento viene acompañado de una nueva imagen de la loción, que se refleja desde el packaging, que muestra una línea más elegante y sencilla donde la tipografía gana peso, con el objetivo de que las iniciales ZZ sean fácilmente reconocibles. Además, la marca contará con una web propia y un perfil en diferentes redes sociales. La idea de la compañía es "acercarse más a los consumidores, abriendo nuevas vías de comunicación que faciliten el trato directo con la empresa".

Además, Zelnova Zeltia ha presentado también ZZ Nature, una nueva loción antipiojos con siliconas que no incluye insecticidas.

Un estudio identifica pacientes con mutaciones de HER2 y permite ofrecer una nueva alternativa de tratamiento .

Solo cuatro años separan los primeros datos preclínicos de estos resultados clínicos. Es algo muy novedoso obtener esta traslación en tan poco tiempo y este es uno de los motivos que han llevado a que la revista Nature publique el trabajo.

El diseño de estudios basket como el SUMMIT ha permitido probar en pacientes de una forma muy ágil hipótesis que han sido generadas en el laboratorio .

La identificación de pacientes para este estudio, con una mutación muy poco frecuente, ha sido posible gracias a la participación en el estudio de instituciones de referencia en el tratamiento del cáncer con programas de prescreening molecular en marcha.

Barcelona, 31 de enero de 2018.- Un estudio internacional en el que han participado investigadores del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) y del Hospital Universitario Vall d’Hebron, ambos integrantes del Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus, ha permitido identificar mutaciones de HER2 en tumores, y por lo tanto, pacientes que pueden responder al tratamiento con neratinib, un inhibidor de HER1/HER2 y HER4. Esta es una de las conclusiones principales a las que se ha llegado tras el análisis de los datos que ofrece el estudio SUMMIT, que se ha publicado en la revista Nature, y que ha servido para entender la importancia terapéutica de las mutaciones en HER2 y HER3.

Para poder llevar a cabo este estudio han sido necesarias la existencia de plataformas de referencia de prescreening molecular en tumores y una potente y muy consolidada unidad de ensayos clínicos precoces, ambas fortalezas conocidas del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO).

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PharmaMar . Programa del día 22 de Febrero ... Minuto 5,30 .