Yondelis Japón . Taiho Pharmaceutical ha presentado ante la PMDA (agencia reguladora japonesa) la Solicitud de Autorización de Comercialización de Yondelis® para el tratamiento de varios subtipos de sarcoma de tejidos blandos .

Pharma Jonpi :

Hace un mes aproximadamente J&J tambien presento el Dossier de Yondelis a la FDA para su posible comercialización en Estados Unidos .
Hoy Taiho Comunica que tambien ha Presentado el Dossier de Yondelis a la PMDA para su posible Comercialización en Japón .


Taiho comunica tambien que dicho Dossier sera Revisado de forma Prioritaria ya que Yondelis es un Farmaco Orphan drug en Japón y existe una necesidad de tratamiento ... Yondelis tambien tiene el Status de Orphan drug en EEUU .

Por lo que "los Plazos Standars" de deliberaciones "Podrían" no ser los esperados ... algo que al Mercado bursatil lo mantendra alerta desde Ya ... y además no solo cotiza Yondelis .

Estados Unidos y Japón suman el 50 % del Mercado Oncologico Mundial por lo que una aprobación en ambos Paises multiplica varias veces la credibilidad , relevancia y ventas de cualquier Farmaco que se precie .

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Comunicado hoy en la CNMV :

La solicitud será revisada en modo “priority review” ya que trabectedina se designó previamente medicamento huérfano en Japón .

Madrid, 5 de enero de 2015 :

Taiho Pharmaceutical, socio de PharmaMar para el desarrollo y la comercialización de Yondelis® en Japón, ha solicitado la autorización de comercialización de Yondelis® (trabectedina) en Japón para el tratamiento de varios subtipos de sarcoma de tejidos blandos, en base al beneficio clínico obtenido en el estudio pivotal de Fase II.

“Este paso es otro hito importante para PharmaMar y un avance para Yondelis® que continua demostrando su eficacia en sarcoma de tejidos blandos”, dice Luis Mora, Director General de PharmaMar. “Esperamos que pronto Yondelis® esté disponible en Japón donde estos pacientes necesitan nuevas opciones terapéuticas”.

Esta solicitud se basa en los datos del estudio de Fase II abierto y aleatorizado (JapicCTI-121850) con pacientes japoneses cuyo objetivo primario era comparar la mediana de supervivencia libre de progresión (PFS) de Yondelis® (trabectedina) frente a la mejor opción disponible de tratamiento (BSC).

Los resultados presentados en ASCO 2014 demostraron que Yondelis® (trabectedina) es significativamente superior, obteniendo un PFS de 5,6 meses frente a los 0,9 meses de los pacientes tratados con BSC .

Grifols es Cada Vez una Compañía Más Norteamericana y Menos Española .

Grifols Pisa Fuerte en EE UU .


Los Analistas Esperan que sus Acciones Avancen un 15% .


Cinco Dias // Miguel Moreno Mendieta // Madrid // 02-01-2015 .


... Desde 2001 la compañía ha invertido allí más de 7.000 millones de dólares. El plan estratégico de crecimiento orgánico de Grifols prevé destinar más de 600 millones de euros a inversiones de capital en el periodo 2014-2016.

Durante los nueve primeros meses de 2014, la compañía registro una facturación acumulada de 2.438 millones de euros, lo que supone un crecimiento del 23,4% respecto a los datos de un año antes. En cuanto al beneficio, Grifols obtuvo unas ganancias netas de 339 millones de euros, un 26,9% más.

La mejoría de la situación económica de Estados Unidos ha hecho que la empresa haya aumentado sus ventas en la región durante los tres primeros trimestres. En concreto, los ingresos en América del Norte fueron de 1.280 millones de euros hasta septiembre, lo que supone un incremento del 5,5% con tipos de cambio constantes. En este sentido, la creciente fortaleza del dólar frente al euro favorecerá la fuerte presencia de Grifols en el país norteamericano.

Entre los analistas que habitualmente siguen la evolución de esta empresa la mayoría considera que sus acciones tienen un importante margen de mejora en los próximos 12 meses. De acuerdo con los datos recopilados por Bloomberg, de los 19 expertos que escrutan habitualmente este valor, el 58% recomienda aumentar posiciones. El precio objetivo medio está situado en 38,64 euros, frente a los 33,45 en que cerró el viernes el valor, lo que le otorga un potencial de retorno de más del 15% para este ejercicio.

Una de las firmas que mayor recorrido otorga a Grifols es Barclays, que comenzó a dar cobertura al valor en diciembre con una recomendación de sobreponderar y un precio objetivo de 43 euros. La firma Exane BNP Paribas llega a fijar el precio objetivo en 44 euros.

El comportamiento de los títulos de Grifols fue algo errático durante 2014, cuando registraron un valor máximo en 42 euros por acción y un valor mínimo de 28,8 euros. En el cómputo del ejercicio, la evolución de las acciones de la compañía fue prácticamente plana, cerrando ligeramente por encima de 33 euros.

Uno de los hitos de la compañía de hemoderivados durante el año pasado fue la adquisición de la filial de diagnóstico de Novartis por 1.675 millones de dólares (1.224 millones de euros), para diversificar sus fuentes de negocio. Las semanas posteriores a la compra, los títulos de Grifols cayeron con fuerza, pero en los últimos meses los analistas han empezado a visualizar la sinergias y fortalezas que se derivarán de la operación.

Además de la nueva planta de tratamiento de plasma en Los Ángeles, la empresa también prevé la construcción de un almacén en Clayton (Carolina del Norte), un centro logístico en Dublín (Irlanda) y una planta de purificación en Parets del Vallès.

Alzheimer . "En el pasado tú me tenías sobre tus piernas, ahora lo hago yo abuelita, sin vergüenza y sin temor" .

... se puede leer en post que un joven italiano colgó en su red social y que se ha convertido en una de las más virales en lo que va del 2015.



El perfil de facebook del italiano Giancarlo Murisciano compartió una imagen tomada el pasado 31 de diciembre en la cuál se ve al joven de 28 años cargado en sus brazos a su abuela materna enferma de Alzheimer, acompañado de un mensaje, mismo que ha sido compartido más de 40 mil veces y recibido más de 430 mil "me gusta".

En el post se puede leer: "...en la vida se debe estar presente siempre y en cualquier circunstancia… este es mi deseo para el 2015: La presencia de alguien al lado que te pueda proteger y confortar, pero también estar feliz y sonriente con nosotros…".

Giancarlo estudió Ciencias motorias y trabaja como fisioterapeuta en un gimnasio en Messina, Italia, según relata el ABC.

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Gamunex® . Grifols Recibe la Aprobación de la FDA para su Nueva Planta de Purificación para Producir Gamunex®. en Los Angeles .

02 Jan, 2015

* Situada en Los Ángeles (California) ha supuesto una inversión de 53 millones de euros y cuando entre en funcionamiento en 2015, se crearán más de 100 nuevos puestos de trabajo

* La planta ocupa una superficie total construida de 9.000 m2 y dispone de una capacidad de purificación de hasta un máximo de 17 millones de gramos de inmunoglobulina anuales

* Las inmunoglobulinas son una de las proteínas plasmáticas más importantes y de mayor consumo y están indicadas para el tratamiento de inmunodeficiencias primarias y algunas secundarias, así como para enfermedades neurológicas


Barcelona, 2 de enero de 2015.-

Grifols (MCE:GRF, MCE:GRF.P y NASDAQ:GRFS), compañía líder en la producción de medicamentos biológicos derivados del plasma, ha recibido la aprobación de la Food and Drug Administration (FDA) estadounidense para la nueva planta de purificación de inmunoglobulina intravenosa (IVIG) al 10%, una de las proteínas plasmáticas más importantes y de mayor consumo que la compañía comercializa bajo sus marcas Flebogamma® y Gamunex®.

La nueva planta está situada dentro del complejo industrial con el que Grifols cuenta en Los Ángeles (California, Estados Unidos) y ha supuesto una inversión de 53 millones de euros. Cuenta con una superficie total construida de 9.000 metros cuadrados y dispone de una capacidad de purificación de hasta un máximo de 17 millones de gramos de IVIG anuales, aumentando la capacidad de fabricación de Gamunex®. La compañía prevé que la nueva planta entre en funcionamiento en 2015, tal y como estaba previsto, y supondrá la creación de más de 100 nuevos puestos de trabajo.

Las instalaciones han sido diseñadas por Grifols Engineering S.A., empresa del grupo Grifols especializada en ingeniería de procesos farmacéuticos y biotecnológicos, e incorporan el equipamiento más avanzado para garantizar la máxima seguridad, calidad y eficacia en el proceso de purificación de esta proteína plasmática.

Además, la planta dispone de las últimas tecnologías para reducir el impacto medioambiental derivado de su actividad, tanto en el uso de recursos hídricos como en recursos energéticos.

Sobre la inmunoglobulina intravenosa (IVIG) y la purificación de proteínas

Una vez el plasma es fraccionado o separado, cada una de las proteínas obtenidas ha de ser purificada y sometida a un riguroso proceso de inactivación de agentes infecciosos antes de proceder a su dosificación.

La nueva planta aprobada por las autoridades sanitarias estadounidenses (FDA) se dedicará, exclusivamente, a la purificación de IVIG.

Las IVIG están consideradas como las proteínas plasmáticas más importantes y de mayor consumo. En esta fracción plasmática purificada se concentran los anticuerpos comúnmente conocidos como defensas, que actúan en el organismo como barrera inmunológica, por lo que están indicadas para el tratamiento de inmunodeficiencias primarias y algunas secundarias, así como para enfermedades neurológicas.

Grifols comercializa su IVIG bajo las marcas Flebogamma® y Gamunex® y cuenta con la primera y única IVIG aprobada en Estados Unidos y Canadá para el tratamiento de la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC), un trastorno neurológico caracterizado por una debilidad progresiva y deterioro de la función sensorial en piernas y los brazos. También cuenta con el registro en Estados Unidos para ser utilizada por vía subcutánea en inmunodeficiencias primarias.

Revertir los síntomas del Alzheimer, ¿un sueño posible? .

... Una Luz de Esperanza

De acuerdo con el estudio liderado por la UCLA, reseñado en el portal de la universidad, nueve de los 10 pacientes analizados, que cursaban etapas diferentes de la enfermedad, experimentaron una mejoría subjetiva u objetiva de su memoria tras participar de un programa riguroso. De todos modos, el autor principal de la investigación, Dale Bredesen, sostuvo en dicho sitio web que aunque los resultados son “muy alentadores”, son anecdóticos, y se necesitan ensayos clínicos más extensos y controlados.

Según contó Bredesen en la señal CNN, estas son algunas prácticas que podrían contribuir a revertir los síntomas del Alzheimer:

– Incorporar alimentos fermentados, probióticos y prebióticos en la dieta, ya que podrían reducir el riesgo de demencia. La salud gastrointestinal ha sido relacionada con la salud del cerebro.

– Ayunar 12 horas o más, entre la cena y el desayuno del día siguiente, y asegurarse de que pasen al menos tres horas entre la cena y la hora de dormir. La teoría es que con el descanso el cuerpo comienza un proceso llamado autofagia, que puede ayudar a destruir la beta-amiloide, una proteína problemática que se acumula en los cerebros de las personas con Alzheimer.

– Fortalecer la sinapsis. Suplementos de DHA (Omega-3) y de citicolina podrían ayudar a reforzar las conexiones cerebrales.

– Controlar el consumo de pescados, pues la exposición a metales pesados como el mercurio ha sido asociada a la demencia.

– Intentar reducir el consumo de carbohidratos simples (granos, vegetales con almidón y azúcar), ya que inflamarían el cuerpo y el cerebro.

– Descansar bien. Lo ideal es dormir entre 7 y 8 horas todas las noches.

– Combatir el estrés. La hormona cortisol podría dañar el hipocampo, un centro de memoria en el cerebro.

Exceso de Pruebas Radiológicas en Niños . ( Post by Celtia ) .

*.- El 30% de las pruebas radiológicas son completamente innecesarias .


*.- Una sobreexposición a la radiación puede aumentar el riesgo de cáncer .


LAURA TARDÓN // Madrid 02/01/15 .


Un estudio realizado en EEUU pone de relieve una realidad que preocupa a la comunidad científica: el exceso de pruebas radiológicas al que se somete la población infantil de forma innecesaria. En España, la situación no es muy diferente. Precisamente con el objetivo de reducir el número de este tipo de intervenciones, hace menos de un mes, la Sociedad Española de Radiología Médica (SERAM) presentó ante el Ministerio de Sanidad cinco recomendaciones.

Los expertos firmantes del documento español entienden por "innecesarias aquellas pruebas que no han demostrado eficacia, tienen efectividad escasa o dudosa, no son coste-efectivas o no son prioritarias". Así, por ejemplo, ocurre concretamente con las radiografías de tórax. Un equipo de investigadores de la Clínica Mayo ha observado que "algunos niños están recibiendo estas pruebas sin necesidad", al "no obtener ningún beneficio". Así se presentó el estudio en el Congreso anual de la Sociedad Radiológica de Norteamérica (RSNA).

Se trata de una prueba "muy valiosa cuando las indicaciones son las correctas", aclara Ann Packard, médico y radiólogo de la Clínica Mayo (Rochester, Minnesota, EEUU), pero "muchas se pueden evitar para disminuir la dosis de radiación y el coste".

En este sentido, María Jesús Ceñal, jefe de Pediatría del Hospital de Móstoles de Madrid, explica: "Estamos muy preocupados con la cantidad de radiación que reciben los niños pequeños porque tienen toda una vida por delante. La radiación se acumula y no sabemos cuánta van a tener que recibir después". La evidencia científica apunta a que grandes exposiciones radiológicas pueden inducir cáncer", subraya Gloria Gómez Mardones, jefe de servicio de Radiodiagnóstico del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid). "Hay que tener cuidado con las pruebas radiológicas innecesarias", advierte, al igual que la pediatra del Hospital de Móstoles. Otra de las complicaciones derivadas "tienen que ver con las células germinales , tanto de espermatozoides como de los óvulos, por eso a la hora de hacer un escáner se protegen las zonas genitales", precisa la pediatra.

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Un Cáncer de Páncreas en 3D para Estudiar Nuevas Terapias .

AINHOA IRIBERRI // Madrid 02/01/2015 .


Es uno de los tumores de peor pronóstico y los expertos lo suelen atribuir al diagnóstico tardío.

El cáncer de páncreas cursa con síntomas inespecíficos que, muchas veces, hacen que cuando se localiza ya es inoperable y, por lo tanto, incurable. Pero esa tendencia a no poder ser extirpado quirúrgicamente tiene otro efecto global para el avance de la investigación frente a la enfermedad y es la falta de muestras que permiten el estudio de la misma.

Un gran déficit que se podría solucionar parcialmente con la técnica descrita en las páginas de Cell por un equipo de investigadores del Laboratorio Cold Spring Harbor y la Fundación Lustgarten (EEUU), que han desarrollado un nuevo modelo para hacer crecer células de cáncer pancreático en laboratorio y en 3D, con el objetivo de permitir a los científicos dirimir qué vías utiliza el mortífero tumor para expandirse. El objetivo principal, por supuesto, es descubrir nuevas dianas terapéuticas y reducir la elevadísima mortalidad de la patología.

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Mala Suerte Biológica . El 65% de los tipos de cáncer se deben al azar y no a los factores hereditarios o a los de riesgo .

Reuters/EP. Washington// 02/01/2015 .

Un estudio publicado en 'Science' analiza las mutaciones aleatorias del ADN que causan cáncer.

Un total de dos tercios de los casos de cáncer de varios tipos pueden ser atribuidos a mutaciones aleatorias del ADN y no a factores hereditarios o factores de riesgo, según un estudio publicado por la revista 'Science'.

Los investigadores han afirmado este jueves que las mutaciones aleatorias del ADN que se acumulan en varias partes del cuerpo durante la división celular normal son los culpables principales de muchos tipos de cáncer.

Los investigadores estudiaron 31 tipos de cáncer y descubrieron que 22 de ellos, incluyendo la leucemia y el cáncer de páncreas, huesos, testículos, ovarios y cerebro, podrían ser explicados en gran medida por esas mutaciones aleatorias: básicamente mala suerte biológica.

Los otros nueve tipos, entre ellos el cáncer colorrectal, el cáncer a la piel conocido como carcinoma de células basales y el cáncer pulmonar vinculado al consumo de tabaco, eran más fuertemente influenciados por factores genéticos y ambientales, como comportamiento de riesgo o exposición carcinógena.

"Cuando alguien se enferma de cáncer, las personas quieren saber de inmediato por qué", dijo Bert Vogelstein, oncólogo del Hospital Universitario de Medicina Johns Hopkins, en Baltimore, quien dirigió el estudio junto al biomatemático Cristian Tomasetti, también de este mismo centro.

"Les gusta creer que hay una razón. Y el motivo real en muchos casos no es que uno no se comportó como era debido o que se expuso a alguna mala influencia del ambiente, fue sólo que esa persona tuvo mala suerte", ha dicho. "Es como perder en la lotería", ha valorado.

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Zeltia 2014 ... Objetivo Cumplido en cuanto a Hitos ... si nos Fijamos en el tema Bursatil Zeltia ha conseguido una revalorización del + 15,584 % muy superior a la alcanzada por el IBEX 35 que ha sido del 3,65 % ... BBVA -12% , TEF +0,72% , SAN +7,53% , GRF -4,73% , REP -15,15% , JAZ +61% ... Para 2015 Yondelis podría ser Aprobado en EEUU Y Japón ... Ambos Mercados Suman Más del 50 % del Mercado Mundial Oncologico .

ENERO :

*.- J&J Paga 25 Millones $ a PharmaMar por Hito conseguido .


*.- PM060184 , Nuevo Tubulin .



FEBRERO :

*.- APLICACION DE MERCADO DE BLOQUES DE 2.000.000 ACCIONES DE LA KUTCHA ... El comprador no se supo ... pero si se supo que pago 3 euros por ellas .
*.- Resultados 2013 : El Grupo Zeltia aumenta su beneficio neto un 72% El EBITDA (23,8 millones de euros) se incrementa un 16.6% .

MARZO :

*.- Pipecolidepsina eficaz en 11 Lineas Tumorales .
*.- Yondelis en Fase II Meningioma .

ABRIL :

*.- APLIDIN A FASE I MULTIPLE MYELOMA EN COMBINACION CON BORTEZOMIB .
*.- APLIDIN TERMINA EL RECLUTAMIENTO DE PACIENTES DE LA FASE III EN MULTIPLE MYELOMA .
*.- PM01183 , La FDA da el visto bueno a la estrategia de producción de PM1183 propuesta por PharmaMar .
*.- APLIDIN EN LA AACR , se Confirma como un “ First In Class Drug” Destacando por Primera vez su Mecanismo de Acción que Muestra que su Diana Terapéutica en las Células Tumorales es la Proteína eEF1a .
*.- Syl040012 es uno de los 11 Farmacos Basados en la Novedosa Tecnología RNAi que Figura en un Nuevo Informe Publicado ... Según el Cual Dichos Farmacos Podrían Superar la Cantidad de Tres Billones de $$ by 2018 .
*.- YONDELIS ENTRA YA EN LOS PLANES DE J&J PARA SU PRESENTACION US .
*.- TAIHO COMUNICA BUENOS RESULTADOS PARA EL ENSAYO PIVOTAL JAPONES CON YONDELIS POR LO QUE YA ESTA TRABAJANDO EN SU PRESENTACION A LAS AUTORIDADES SANITARIAS DEL PAIS NIPON .
*.- Yondelis Demonstrated Activity in Germline BRCA-Mutated Breast Cancer .
*.- YONDELIS A LA ESPERA RESULTADOS STS FASE III EN EEUU .
*.- Yondelis con 7 años en el Mercado ha Registrado el Mejor Trimestre Comercial desde su OK en 2007 .

MAYO :

*.- PHARMAMAR PODRIA INGRESAR 30 MILL EN 2015 SEGUN INFORME EDISSON ... Approx $30m of J&J/Taiho Milestones for Yondelis may fall due in 2015 .
*.- Bamosirán ( SYL040012 ) . Ensayo de Fase II en Pacientes con Hipertensión Ocular o Glaucoma de Ángulo Abierto .
*.- PM01183 ( Resultados Fase II Ovario Platino Resistente ) y Yondelis ( Resultados Pivotales en Japón en TRS ) Han Sido Seleccionados por La Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) Para su Presentación Oral en el Congreso Oncologico más Importante del Mundo .


JUNIO :

*.- PM01183 Supera Ampliamente al Topotecan ( Hycamptin de GlaxoSmithKline ) en el Tratamiento de Pacientes con Cáncer de Ovario Resistentes a los Platinos .
*.- PM01183 EN LA REVISTA FORBES , UNA OPCION PARA CANCER DE OVARIO NO CUBIERTA .
*.- PM01183 ( Lurbinectedin ). Uno de los Farmacos con más Seguimiento en el Congreso ASCO .

JULIO :

*.- PharmaMar firma un acuerdo con GP Pharm para comercializar 'Politrate' en Italia para cáncer de próstata .
*.- YONDELIS EFECTIVO EN DESMOPLASTIC SMALL CELL ROUND EN 3ª LINEA .
*.- Zeltia. ESN/Beka Finance sube precio objetivo de 3,30 a 3.50 y recomienda acumular .
*.- SYL040012 OBTIENE EL OK EN ESTONIA PARA INICIAR LA FASE II GLAUCOMA .
*.- Pharmamar Alcanza un contrato de licencia y comercialización con la compañía Chugai -filial de Roche- para que ésta venda el medicamento Aplidin -un fármaco en su última fase de investigación para el tratamiento del mieloma múltiple- en ocho países: Francia, Alemania, Reino Unido, Bélgica, Luxemburgo, Holanda, Irlanda y Austria.
Según se establece en los términos del acuerdo, PharmaMar recibe un pago inicial de 5 millones de euros por la firma del acuerdo; se contemplan asimismo pagos adicionales que podrían alcanzar una cifra total de más de 30 millones de euros si se consiguen determinados hitos relativos al desarrollo del compuesto, así como otros objetivos regulatorios y comerciales referentes al mismo. PharmaMar mantendrá los derechos de producción en exclusiva y venderá el producto a Chugai para su comercialización en los territorios objeto del acuerdo.
*.- Intermoney da a Zeltia recomendación de compra y eleva su precio objetivo . P.O.: 3,60 EUROS .
*.- PM01183 A.POVEDA . CANCER DE OVA VIVEN 5 AÑOS UN 60% MAS .
*.- PM01183 NSCLC , FASE II ITALIA.
*.- Las ventas netas del Grupo Zeltia crecen un 10% en el primer semestre del año y el EBITDA registra un crecimiento de 12% .
*.- ZELTIA , EDISSON en su último informe le otorga un Precio Objetivo de 4,07 EUROS .

AGOSTO :

*.- ZELTIA NACIA UN 3 DE AGOSTO DE 1939 ... SIEMPRE A LA VANGUARDIA DE LA I+D NACIONAL E INTERNACIONAL .
*.- PM060184 . A New Tubulin-Binding site and Pharmacophore for Microtubule-Destabilizing Anticancer Drugs . Desvelada una Nueva Diana para el Desarrollo de Fármacos contra el Cáncer .

SEPTIEMBRE :

*.- Taiho Pharmaceuticals Co., LTD., Presenta en el 39 Congreso ESMO ( Madrid 26 al 30 Septiembre ) unos Resultados que Indican que el Tratamiento con Yondelis puede tener un Beneficio Positivo en la Progresión del Tumor Incluso cuando la Enfermedad se Emcuentra en un Estado Avanzado.

OCTUBRE :

*.- PLITIDEPSIN NANOENCAPSULADA .
*.- YONDELIS INICIARA FASE I II EN COMBI CON RADIOTERAPIA ... Lo Llevara a cabo EL GEIS .
*.- ZELTIA RESULTS TERCER TRIMESTRE : El importe neto de las ventas totales del Grupo Zeltia durante los nueve primeros meses del 2014 ha sido de 117 millones de euros. Esto supone un incremento del 7% con respecto al mismo periodo del año anterior. Durante este periodo las ventas han crecido tanto en el área de Biofarmacia, que ha registrado unas ventas netas de 61,2 millones de euros (+7%), como en el área de Química de Gran Consumo que crece un 8% con unas ventas netas de 57,4 millones de euros. Dentro del área de Biofarmacia las ventas de Yondelis® fueron de 57,4 millones de euros, lo que supone un crecimiento del 8% con respecto al mismo periodo del año anterior. Por su parte, el EBITDA del Grupo Zeltia a septiembre de 2014 ha sido de 25,6 millones de euros, cifra que significa un crecimiento del 18% con respecto al mismo periodo del año anterior. El principal contribuidor a este EBITDA ha sido el área de negocio de oncología con 29 millones de euros (25,9 millones en septiembre 2013). Cabe destacar como este incremento del EBITDA se produce a pesar de una mayor inversión en I+D debido tanto a los diferentes ensayos que se están llevando a cabo con el compuesto PM1183 como al ensayo de Fase III de registro con Aplidin® en mieloma múltiple, cuyo reclutamiento avanza a buen ritmo. Así pues, el beneficio neto atribuible del Grupo Zeltia ha sido de 17,5 millones de euros, frente a los 14,1 millones del ejercicio anterior (+24.3%). Finalmente, destacar también que la deuda total neta del Grupo Zeltia se reduce en un 11% con respecto a la cifra con la que empezó el año, registrando una posición de tesorería de 37,3 millones de euros.

NOVIEMBRE :

*.- SANDRA ORTEGA MERA COMUNICA QUE YA ES POSEEDORA DEL 5% DE ZELTIA Y DE INDITEX ( CNMV ) .
*.- ZELTIA . EDISSSON ELEVA EL PRECIO OBJETIVO DE 4,07 A 4,19 .
*.- Zeltia Celebra el 17 de Noviembre en Santiago de Compostela su 75 Aniversario Rodeado de Familia, Amigos y Colaboradores .

*.- Aplidin Presenta en el Congreso EORTC / NCI / AACR su Diana Terapeutica : eEF1A2 , lo cual Representa un Mecanismo de Acción Inédito para un Antitumoral .
*.- Tambien ha sido Presentado en el Congreso un " Nuevo Anticuerpo Conjugado " Desarrollado por PharmaMar .
*.- PM01183 MAMA, POSTER EN EL AACR .
*.- YONDELIS PRESENTADO A LA FDA PARA APROBACION STS POR PARTE DE J&J . Comunica que Yondelis en la Fase III se comparo con Dacarbazine y dado que Yondelis lo supero ampliamente ... decidió administrar Yondelis a los Pacientes que eran tratados con Dacarbazine para que estos tambien se beneficien .

DICIEMBRE :

*.- ZELTIA COMUNICA QUE QUIERE HACER UNA SOLA EMPRESA CON PHARMAMAR Y ASI PODER ACOMETER MAS ESPECTATIVAS , SALIR A COTIZAR EN ESTADOS UNIDOS Y EVITAR QUE A ALGUIEN SE LE OCURRA INTENTAR COMPRAR SOLO PHARMAMAR .
*.- PM01183 consigue una Media de Supervivencia Global en el Tratamiento de Cáncer de Ovario Platino Resistente ... de 18,1 Meses Frente a los 8,5 Meses que Consigue Topotecan ... el Farmaco de Referencia .

Grifols - EEUU - FDA . Grifols ha Recibido el Visto Bueno de la Food and Drug Administration de Estados Unidos para Poner en Marcha su Nueva Planta de Purificación en Los Ángeles .

31.12.2014 // Madrid E.P.

La Compañía especializada en el sector farmacéutico y hospitalario Grifols ha recibido el visto bueno para su nueva planta de purificación en Los Ángeles (California) y fabricar 'Immune Globulin Injection' al 10% para uso humano.

Según ha comunicado la empresa a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), está previsto que las nuevas instalaciones, que han supuesto una inversión de 53 millones de euros y que crearán 100 puestos de trabajo, entren en funcionamiento en 2015. Con esta autorización, la compañía aumenta su capacidad de fabricación de Gamunex hasta un máximo de 17 millones de gramos anuales en esta planta.

Grifols ha recordado que sus productos son usados para tratar a pacientes con enfermedades minoritarias y crónicas, como trastornos neurológicos, inmunodeficiencias, hemofilia y enfisema genético.

Un azúcar presente en la carne roja promueve la progresión del cáncer .

MADRID, 31 Dic. (EUROPA PRESS) -

Aunque se sabe que las personas que comen mucha carne roja tienen más riesgo de ciertos tipos de cáncer, otros carnívoros no presentan este problema, lo que ha llevado a investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de California en San Diego (Estados Unidos) a analizar el posible papel de formación de tumores de un azúcar llamado Neu5Gc, que se encuentra naturalmente en la mayoría de los mamíferos, pero no en los seres humanos.

En un estudio publicado en la edición digital de este lunes de 'Proceedings of the National Academy of Sciences' (PNAS), los científicos encontraron que la alimentación con Neu5Gc a ratones modificados para ser deficientes en el azúcar (como los humanos) promovió significativamente la formación de cánceres espontáneos. El estudio no implicó la exposición a agentes carcinógenos o cánceres que se inducen artificialmente, señalando más a Neu5Gc como un vínculo clave entre el consumo de carne roja y el cáncer.

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Neuron Bio consigue la patente europea de un nuevo compuesto frente al Alzhéimer ... Las acciones de Neuron Bio se anotaban una subida superior al 20% ...

La Oficina Europea de Patentes (OEP) ha concedido a Neuron Bio la patente ‘Compuesto neuroprotector, hipocolesterolémico y antiepiléptico’, con fecha de 24 de diciembre, para proteger su nuevo compuesto NST0037, el más avanzado hasta el momento del porfolio de la biotecnológica española contra el alzhéimer.

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Cuba probará Vacuna contra el Melanoma desarrollada en Chile .

Ramon Salazar, Nuevo Jefe de Oncología Médica del ICO .

L'Hospitalet de Llobregat (Barcelona), 22 dic (EFE).-


El Oncólogo Ramon Salazar es el nuevo jefe del Servicio de Oncología Médica del Instituto Catalán de Oncología (ICO) de L'Hospitalet, según ha informado el centro mediante un comunicado.

Salazar tomará posesión del cargo el 1 de enero de 2015, después que el tribunal médico haya elegido su candidatura para desempeñar el cargo.

Ramon Salazar es oncólogo médico y hasta ahora era el responsable de investigación clínica y translacional del ICO.

A partir de este momento, el hasta ahora responsable del servicio, Josep Ramon Germà, asume plenamente la función de adjunto a la dirección de conocimiento e investigación del ICO.EFE .

El médico más rico del mundo explica cómo pretende acabar para siempre con el cáncer ... A tener en cuenta que Soon-Shiong es sospechoso de utilizar su fama para vender humo... Muchos protestaron al comprobar cómo el Abraxane, el medicamento que le ha hecho mundialmente famoso, no era más que un derivado del ya conocido Taxol .

Patrick Soon-Shiong es un doctor peculiar. Es la persona más rica de Los Ángeles –una ciudad que no anda precisamente escasa de multimillonarios– y uno de los hombres más ricos del mundo, gracias al Abraxane, una medicina anticancerígena que fue lanzada en 1991 y que, casi 25 años después, ha conseguido que su patrimonio sea de unos 13.300 millones de dólares. Actualmente, el científico nacido en Sudáfrica posee parte de Los Ángeles Lakers, es el hombre más poderoso de la industria sanitaria y ha garantizado una vida de lujo y despreocupación para unas cuantas generaciones de descendientes. Pero no tiene suficiente, y por eso ha decidido cambiar de arriba abajo la medicina.

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Alzheimer . FDA Aprueba un Fármaco para tratar la Demencia en pacientes con Alzheimer, que fue desarrollado por Actavis Plc y Adamas Pharmaceuticals Inc.

Actavis y Adamas consiguen aprobación en EEUU para fármaco contra el Alzheimer

Las Acciones de Adamas subían un 24 por ciento a 18,23 dólares en la apertura del mercado.

El medicamento, Namzaric, está pensado para aliviar lademencia de moderada a severa de pacientes con Alzheimer. Usauna combinación en un solo comprimido de memantina y donepezilo,los ingredientes de dos fármacos que usualmente se recetanjuntos.

Memantina es el ingrediente activo de Namenda de Actavis,mientras que el donepezilo es el de Aricept de Pfizer Inc.

Actavis, que tiene su sede en Dublín, dijo que espera lanzarNamzaric en dos dosis diferentes en Estados Unidos en el segundotrimestre de 2015.

Adamas mantendrá los derechos de comercialización fuera deEstados Unidos.

El Alzheimer es un desorden neurodegenerativo progresivo,que se caracteriza por problemas de memoria, razonamiento yconducta.

Unos 5,2 millones de personas en Estados Unidos sufren de laenfermedad, que es la quinta causa de muerte entre los mayoresde 65 años, según las empresas.

EEUU da luz verde a la comercialización de un nuevo tratamiento para la hepatitis C (Viekirax y Exviera, de la farmacéutica AbbVie), con una tasa de curación superior al 90%. . ( Post by Celtia ).

Cambio de paisaje en la hepatitis C .

LAURA TARDÓN // Madrid Actualizado: 23/12/2014 .

Ahora los expertos esperan que Europa abra la puerta a dicha alternativa terapéutica en los próximos tres o cuatro meses. Ven en esta novedad una pieza clave para generar competencia y conseguir así que el precio del recientemente aprobado sofosbuvir (un antiviral de última generación que, en combinación con otros fármacos, logra cifras similares de supervivencia) se abarate. Quizás la participación de un actor más en el mercado facilite lo que los afectados reclaman una y otra vez: "Que los nuevos medicamentos sean para todos, porque actualmente sólo se están dando a enfermos muy avanzados", señala Mario Cortés, presidente de la Plataforma de Afectados por Hepatitis C.

No lo dice sólo él, también los hepatólogos españoles, quienes subrayan que, a pesar de estar indicado por las autoridades sanitarias en los casos más graves (según los Informes de Posicionamiento Terapéutico -IPT-), esta medicación resulta más efectiva en fases iniciales de la enfermedad. Y además, "es costo efectivo", apunta Ramón Planas, jefe del servicio de Digestivo del Hospital German Trias i Pujol de Barcelona. La terapia con los antivirales de última generación (simeprevir y sofosbuvir son los que están disponibles en la cartera de servicios de Sanidad en España) "cura completamente al afectado en sólo tres meses y sin apenas efectos adversos", lo que significa que dicho paciente deja de serlo y, por lo tanto, el sistema sanitario se ahorra las consultas y las pruebas que, de continuar enfermo, requeriría (análisis, ecografías...). "De 100 pacientes con hepatitis C, el 30% desarrollará cirrosis en un plazo variable de 20-30 años y, entre éstos, la probabilidad de cáncer hepático es de 1%-4% cada año", argumenta Planas. "El coste anual de un cáncer de hígado (la causa más importante de este tumor es la hepatitis C) es de 15.000 euros". Y si finalmente requiere un trasplante, esta intervención supone unos 150.000 euros.

Sin embargo, según los expertos, los beneficios para el sistema público no serían evidentes hasta que pasaran unos cinco o seis años desde que se tomara la iniciativa de tratar a todos los afectados.

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Otra Victoria Contra el Cáncer . Reaparece el argentino Jonas Gutiérrez, ex del Mallorca, tras un Cáncer Testicular . ( Post by Celtia ) .

MARIO DÍAZ // 22/12/2014 .

Duele tanto el recuerdo de Miki Roqué como el de Tito Vilanova. A ambos, protagonistas principales del fútbol español, se los llevó por delante la enfermedad. Un tumor maligno en la pelvis o en la glándula parótida, lo mismo da. Quizás por eso sabe tan bien el recuerdo de Lubo Penev, de Molina o del Mono Burgos, incluso el más olvidado de Arjen Robben. Todos ellos vencieron al cáncer en sus diferentes vías de destrucción, igual que Jonas Gutiérrez, ex del Mallorca, cedido por el Newcastle al Norwich, el último nombre en unirse a la lista de ilustres futbolistas que vencieron a la enfermedad del siglo XXI.

"A mucha gente le dije que me pelé por una promesa". Acertaba a esbozar una sonrisa mientras la gorra tapaba su cabeza 'pelada'. Era la primera entrevista que concedía, a TyC, y era octubre de 2013. El Galgo, señalado por Diego Maradona como uno de los referentes de la albiceleste en el Mundial de Sudáfrica en 2010, hacía pública su enfermedad, daba una explicación a por qué había pasado de ser un referente en el Newcastle a estar en búsqueda activa de equipo.

"Me detectaron un tumor en un testículo después de sufrir un golpe fuerte en un partido y no entendía nada".

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Junta de Andalucia . Suministro de Medicamentos Exclusivos (Pharma Mar, S.A.), con Destino a los Centros Sanitarios Vinculados a la Plataforma de Logística Sanitaria de Málaga .

Detalle de la Adjudicación :

Referencia de publicación: 2014-0000013004

Fecha y hora de publicación: 22/12/2014 a las 14:11 horas .

Fecha de la resolución: 16/12/2014

Adjudicatario: Pharma Mar, S.A.

Importe de adjudicación: 521.318,40 €

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Joe Cocker ha Fallecido a los 70 años de edad a causa de una larga batalla contra un Cáncer de Pulmón .

El cantante británico Joe Cocker ha fallecido a los 70 años de edad a causa de una larga batalla contra un cáncer de pulmón, según ha informado su manager, Barrie Marshall, en un comunicado difundido por Sony, según indica la cadena ITV.

"John Robert Cocker, conocido por su familia, amigos, su comunidad y todos sus fans alrededor del mundo como Joe Cocker, falleció este 22 de diciembre, tras una dura batalla contra un cáncer de pulmón. Mr. Cocker tenía 70 años", señala en el comunicado y continúa: "Su éxito internacional como cantente de rock y de blues comenzó en 1964 y continúa hasta hoy. Joe creó alrededor de 40 discos y giró por todo el mundo".

El cantante pasará a la historia de la música por haber interpretado con su personal voz rota canciones como 'With a litle help from my friends', 'You can leave hour hat on' o 'You are so beautiful', entre muchas otras.

Joe Cocker nació el 5 de mayo de 1944 en Sheffield, Reino Unido, donde vivió durante sus primeros 20 años de vida y en la que participó en algunas pequeñas bandas desde que tenía 15 años. La primera de ellas se llamaba The Avengers (bajo el nombre artístico de Vance Arnold), seguida de Big Blues (1963) y The Grease Band (1966).

Su mayor éxito llegó con una versión innovadora de 'With a little help from my friends', extraida del disco 'Sgt. Pepper's Lonely Hearts Club Band' de The Beatles, en el que incorporaron al guitarrista principal de Led Zeppelin, Jimmy Page, encabezando durante una semana la lista de sencillos de Gran Bretaña en noviembre de 1968.

En 1969, con tan solo 25 años, participó en el Festival de Woodstock, donde interpretó varias canciones, como 'Delta lady', 'Some things goin' on', 'Let's go get stoned' y 'I shall be released', aunque fue precisamente 'With a little help from my friends' la interpretación que pasará a la historia como una de las actuaciones más icónicas de aquel festival, con el que se definió a toda una generación de músicos.

A este disco le siguió una infinita lista, en la que destacan

'Joe Cocker!' (1969), 'Joe Cocker: something to say' (1972), 'I can stand a little rain' (1974), 'Jamaica say you will' (1975), 'Stingray' (1976), 'Sheffield steel' (1982), 'Civilized man' (1984),

'Unchain my heart' (1987), 'One night of sin' (1989), 'Across from midnight' (1997), 'Respect yourself' (2002), entre muchos otros, así como multitud de álbumes de directos o recopilatorios.

Viagra Podría Ayudar a Combatir el Alzheimer .

La Fundación de Alzheimer Drug Discovery (ADDF) y la Sociedad de Alzheimer del Reino Unido anunciaron una serie de convenios de financiación para explorar la posibilidad de utilizar Viagra (para tratar la disfunción eréctil) para combatir otra patología: la demencia.


En concreto, se ensayará en diferentes estudios, si el tadalafil (droga del Viagra) puede también ayudar a prevenir el Alzheimer, a través del aumento del flujo de la sangre que llega al cerebro.

El anuncio se realizó en el aniversario de la primera cumbre del G-8 sobre la demencia, en la cual varios líderes clamaron por una mayor inversión y colaboración en investigación sobre esta patología con el fin de encontrar tratamientos capaces de modificarla.

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Barbacid Regresa al Primer Plano de la Ciencia , con 2 Millones y un Equipo de 14 Científicos .

*.- Barbacid el primer español en ser nombrado Fellow (miembro extranjero, en 2014) de la Academia de Ciencia de EEUU) .

*.- "Yo me alegro de seguir en España, pero estamos destruyendo lo poco que teníamos y es una lástima, porque hay épocas en las que invertimos, creamos y nos ponemos a una altura más competitiva, pero luego se pierde todo.

*.- Hay que invertir en ciencia,porque la investigación es lo que hace a un país rico.

*.- "El cáncer es un error de nuestro organismo, una suma de 150 enfermedades".

*.- Su objetivo: diseñar inmunoterapias individualizadas contra el cáncer .

*.- Estamos convencidos de que le podemos derrotar', dice a Crónica.

PACO REGO // 21/12/2014 .

La habitación donde recibe recuerda, en forma y tamaño, a uno de esos contenedores de mercancías tirados por una locomotora. No hay premios ni medallas en las paredes del despacho del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), en Madrid. Mandan las fotos en color de sus dos hijas y su esposa. "¿Café solo o cortado?", ofrece Barbacid antes de entrar en harina. Que uno de los cerebros recuperados más eminentes, descubridor del primer oncogen humano, clave en tumores letales, prepare un café y te lo sirva en su propio terreno invita a pensar que la cosa irá bien.

-El dinero no da felicidad ni sabiduría, pero en su caso dos millones de euros ayudan...

-Vaya si no, podemos seguir buscando nuevas curas contra el cáncer.

-¿Alguna pista?

-Fármacos muy selectivos que consigan frenar el crecimiento de los tumores, un tratamiento ajustado a cada enfermo, también están los bisturíes genéticos, pero esa es otra historia.

Mariano Barbacid, el científico pródigo, vuelve a la pelea. A fajarse en primera línea con el maldito cáncer. "Nunca me ido", prefiere decir. Pero ha estado callado durante mucho tiempo. Y tira de símil para explicarse: "Como el futbolista titular al que mandan al banquillo una temporada pero que sigue en forma y entrenando para ganar". Se ve así con 65 años cumplidos en octubre. Y con las espaldas cubiertas de dinero. "Lo que yo recibo son los réditos de esos dos millones, unos 500.000 euros al año, que quede claro", insiste.

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Se prevé que las bacterias se fortalezcan en 2050 . Según lo que refiere la BBC, en el 2050 las infecciones resistentes a los fármacos matarán más de 10 millones de personas en todo el mundo contra los 8.2 millones que actualmente mueren de cáncer.

Cada año, alrededor de 700 mil personas mueren por la resistencia a los medicamentos de algunas enfermedades como la tuberculosis, la malaria y la bacteria E. Coli. Basta pensar que sólo en Europa y en los Estados Unidos la resistencia a los antibióticos provoca cada año la muerte de más de 50 mil personas. Cifras impresionantes que nos hacen pensar, sobre todo si se comparan con los muertos de cáncer.

El economista Jim O'Neill ha publicado los resultados de un estudio que le asignó el gobierno británico y donde se explican los costos relacionados con la producción de nuevos fármacos para limitar los daños causados por la resistencia a los antibióticos.

Se habla de una cifra exorbitante de 100 mil millones: "El producto interno bruto anual del Reino Unido es de 3 mil millones, por lo tanto los costos ascienden a cerca de 35 años de PIB británico." Para tratar de limitar el problema es necesario que cada intervención como quimioterapia, trasplantes y cesáreas sea realizado en una manera segura y protegida, con los antibióticos necesarios para evitar posibles infecciones. Si no se utilizan los medicamentos requeridos hay el riesgo de aumentar las posibilidades de infección y a menudo se puede incluso llegar a la imposibilidad de llevar a cabo una posible operación quirúrgica.

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PharmaMar busca la solución contra el cáncer.. Del Mar a la Farmacia, el Viaje del Medicamento .

Todo empieza en el mar. Es allí donde PharmaMar busca la solución contra el cáncer.

Su equipo de buceadores, compuesto por seis personas, escudriña los mares para recoger muestras de especies y organismos marinos que puedan tener acción antitumoral y seguir la misma senda de su exitoso Yondelis, el primer medicamento español contra el cáncer de origen marino, y otros fármacos que la compañía ya tiene en fase muy avanzada como Aplidin.

“Actualmente, estamos muy centrados en el Pacífico y en el Índico porque tienen mucha diversidad de especies. Es lo que se denomina el triángulo de la biodiversidad del globo terráqueo”, señala Carmen Cuevas, directora de I+D de PharmaMar.

Además de la biodiversidad que ofrece, otra de las razones por las que buscar “medicinas” en el mar es porque cubre tres cuartas partes de la superficie terrestre y casi está sin explorar. Su aprovechamiento para identificar nuevos compuestos químicos apenas ha comenzado, “las actuales técnicas de buceo no permiten inmersiones de más de 100-120 m, durante 5-10 minutos para recoger muestras; pero a cuanta mayor profundidad se pueda bajar, más posibilidad tendremos de encontrar nuevas especies y organismos”, comenta Carmen Cuevas.

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Biotecnologica Suiza (OncoEthix) posee un inhibidor oral de bromodomain BET (OTX015), que se encuentra actualmente en fase Ib de ensayos clínicos para el tratamiento de distintos cánceres hematológicos y tumores sólidos ... MSD Pagara Más de 300 Mill $$ por la Compañia .

El Global . 19 de diciembre de 2014 .

La firma Americana adquiere a OncoEthix, con un producto con potencial en cáncer .

MSD ha anunciado la adquisición de la biotecnológica suiza OncoEthix, que está especializada en el desarrollo de tratamientos para el cáncer. Concretamente, a través de esta operación, el gigante americano adquiere los derechos de un inhibidor oral de bromodomain BET (OTX015), que se encuentra actualmente en fase Ib de ensayos clínicos para el tratamiento de distintos cánceres hematológicos y tumores sólidos.

Dentro de los términos del acuerdo, destaca el pago inicial de unos 110 millones de dólares a OncoEthix, que podría recibir 265 millones adicionales en función de la consecución de hitos regulatorios y de desarrollo clínico.

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Marc Márquez Cuestiona el Régimen Fiscal Español . "¿Por qué tantos Deportistas se van fuera?", se pregunta el piloto .

... La lista de prófugos fiscales en el deporte español es extensa. En Andorra, por ejemplo, residen los hermanos Àlex y Pol Espargaró, el dakariano Joan Barreda o el ciclista Joaquim Purito Rodríguez, y antes lo hizo Arantxa Sánchez Vicario. Suiza es otro de los destinos escogidos por sus ventajas fiscales. Allí se mudaron Jorge Lorenzo, Dani Pedrosa, Alberto Contador, y en su día Fernando Alonso -ahora en Dubái-, Carlos Moyà o Sete Gibernau.

"Los deportistas tenemos que pagar, estoy de acuerdo, pero no sabes qué va a pasar con tu carrera. ¿Por qué tantos deportistas están fuera? Si hicieran pagar algo razonable todos estarían aquí. ¿Qué es razonable? No lo sé, un 8%, un 10%, un 30%... Pero no un 56%. Todos estarían aquí", zanjaba Marc Márquez.

Biotecnología . El Congreso de los Diputados se compromete a impulsar el sector y pone en valor su aportación al crecimiento económico y social. .

Madrid, 18 dic (EFE).-

El Congreso de los diputados ha aprobado hoy una declaración institucional firmada por todos los grupos parlamentarios con motivo de la celebración del Año de la Biotecnología, en la que manifiesta su compromiso con este sector y pone en valor su aportación al crecimiento económico y social.

"En un momento de apuesta por un cambio de nuestro modelo productivo y por un crecimiento basado en el conocimiento, el sector de la biotecnología adquiere una importancia estratégica especialmente por su capacidad de actuar como palanca de innovación en múltiples sectores", señala la declaración.

Tras definir la biotecnología como "un sector muy relevante, muy transversal y con un alto valor añadido", el Congreso afirma que es innegable su componente básica de investigación y conocimiento y su capacidad de transferencia".

"Es por ello que nos sumamos al compromiso de las entidades promotoras del año, Asebio, Fediotec, Sebito y Fecit, por el impulso de este sector en el que el conocimiento de la industria española tienen un papel relevante", sostiene el texto que recuerda también que la OCDE ha reconociendo "el dinamismo de nuestra economía en este sector.

El Congreso se felicita por los avances registrados y por la capacidad de crear "un sector biotecnológico altamente relevante que nos sitúa en una de las primeras posiciones en el ranking mundial".

Olaparib ( Astra - Zeneca ) es el primer inhibidor oral de la poli ADP-ribosa polimerasa (PARP) en llegar al mercado . Las medicinas contra el cáncer son clave para , tras rechazar una oferta de adquisición de 118.000 millones de dólares de Pfizer en mayo.

Roche Comunica que un ensayo sobre cáncer de mama no había conseguido demostrar el beneficio de añadir su nuevo fármaco Kadcyla a los programas de tratamiento actuales, dañando las esperanzas de mejorar sus ventas en un área comercial que ya domina.

Por Silke Koltrowitz y Ben Hirschler

ZURICH/LONDRES (Reuters) - Roche dijo el viernes que estaba poniendo fin a un estudio a gran escala de un fármaco contra el Alzheimer tras no demostrar su efectividad, poniendo de relieve la dificultad para tratar la enfermedad que anula la memoria.

Fabian Wenner, analista de Kepler Cheuvreux, dijo que las previsiones de consenso de ventas anuales de Kadcyla de 2.500 millones de francos suizos (2.550 millones de dólares) en 2020, ahora "bajarían de forma significativa".

Las acciones de Roche, que en los últimos años ha generado algunos de los 'pipelines' de investigación más productivos en los últimos años en la industria, caían un 5,6 por ciento por el doble revés.

La empresa alemana de biotecnología MorphoSys, el socio de Roche en el proyecto del Alzheimer, tuvo un comportamiento peor, y se derrumbaba casi un 10 por ciento.

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Zeltia , El Cobro por Royalties de Farmacia Supone Ya el 20% de los Ingresos Totales del Grupo . Por lo que El In­greso Real de Bio­far­macia en los Nueve pri­meros Meses de 2014 ha sido de 84 Mi­llones de Eu­ros .

Zeltia, la Montaña Rusa Bursátil y su Apuesta por la Venta de Medicamentos .

La Rentabilidad de su área de Biofarmacia Supera el 30% de la Facturación Total .

Marcos Celada / Diciembre 2014 .

Zeltia parece dispuesta a olvidar su particular montaña rusa, en la que la cotización se mueve a golpe de noticias sobre el avance de nuevos medicamentos o de las dificultades derivadas de la aprobación de su venta en distintas áreas geográficas. Una vez que su socio estadounidense Janssen Products (Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development) haya decidido el pasado 25 de noviembre pedir la licencia para comercializar en EEUU el medicamento Yondelis, los acontecimientos se han precipitado y Zeltia ha anunciado el inicio del proceso de fusión con su filial biomédica PharmaMar para cotizar en el mercado estadounidense.

Sin duda, esta de­ci­sión dará más vi­si­bi­lidad a un valor que a pesar de que teó­ri­ca­mente tiene un free float muy alto, apenas ha mo­vido en media du­rante mu­chos meses el 0,2% de su ca­pital en cada se­sión bur­sá­til. La fu­sión sig­ni­fica tam­bién una de­ci­dida apuesta por el ne­gocio de bio­far­macia en de­tri­mento de la quí­mica de gran con­sumo, cuyos már­genes son ahora mucho me­no­res. Zeltia lleva desde 1996 sin re­partir di­vi­dendo or­di­nario y en ese pe­ríodo solo ha re­par­tido un ex­tra­or­di­nario de un cén­timo por ac­ción en 2004.

La his­toria de Zeltia de los úl­timos años está muy mar­cada por la marcha de su di­vi­sión de bio­far­ma­cia. Ya en el año 2000, cuando ab­sorbió el cien por cien de PharmaMar me­diante una Operación de Venta (OPV) que se saldó con una puesta de largo de los tí­tulos de Zeltia a un precio que hoy equi­val­dría a 15 euros por ac­ción.

En el ca­mino se ha de­jado mu­chos pelos en la ga­tera, fun­da­men­tal­mente por el des­aco­pla­miento entre las ex­pec­ta­tivas de ventas de fár­macos y la co­mer­cia­li­za­ción real de sus pro­ductos es­tre­lla, entre los que sin duda des­taca el Yonndelis, un an­ti­can­ce­rí­geno que ini­cial­mente fue ideado para lu­char contra va­rios tpos de tu­mores y que ahora ha ob­te­nido li­cencia solo para al­gunos de ellos.

Con todo, Zeltia logró en­trar en be­ne­fi­cios en 2012 y a lo largo de 2013 logró dejar atrás ra­chas de co­ti­za­ciones que no lo­graban romper la ba­rrera si­tuada entre los 1,2 y 1,3 euros por tí­tulo. Sus casi tres euros por ac­ción de la úl­tima se­mana con­so­lidan una ten­dencia con la que a lo largo de 2014 ha con­se­guido subir un 25% su co­ti­za­ción.

¿Tiene sen­tido este com­por­ta­miento de la ac­ción de Zeltia? Y lo que es más im­por­tante, ¿tiene al­guna pers­pec­tiva de se­guir en el fu­turo in­me­diato sin más sustos adi­cio­na­les? La de­ci­sión de fu­sionar Zeltia con PharmaMar, que si se quiere puede sig­ni­ficar el se­gundo paso y de­fi­ni­tivo des­pués de aquella pri­mi­genia ab­sor­ción de hace 14 años, no deja lugar a du­das: de­fi­ni­ti­va­mente Zeltia se cree capaz de ganar di­nero con la in­dus­tria bio­far­ma­céu­tica. No re­nuncia a su otra pata del ne­go­cio, la quí­mica de gran con­sumo, pero deja claro al mer­cado que la bio­far­macia pasa a ser el alma del grupo, ya que de­jará de fun­cionar como una fi­lial para con­ver­tirse en el co­razón del ne­gocio de la ma­triz. Su de­ci­sión de salir a co­tizar en el mer­cado bur­sátil de EEUU tam­bién es con­si­de­rado por los ana­listas como un signo de con­fianza en la marca por parte de los ges­tores de Zeltia.

Y las ci­fras, ¿qué dicen acerca de todo es­to?

Las úl­timas cuentas dis­po­ni­bles, las de los nueve pri­meros meses de 2014, con­firman la buena evo­lu­ción del ne­gocio de los me­di­ca­men­tos. Es verdad que al­gunos de ellos están to­davía en fase de in­ves­ti­ga­ción y/o ex­pe­ri­men­ta­ción, lo que les con­vierte en uni­dades de gasto, ya que no in­gresan nada pero de­traen caja del grupo para fi­nan­ciar a los equipos de in­ves­ti­ga­dores y pagar el coste de las pruebas de la­bo­ra­torio y hos­pi­ta­la­rias. En con­creto, la in­ver­sión en I+D de PharmaMar entre enero y sep­tiembre de 2014 ha as­cen­dido a 37,1 mi­llones de eu­ros, que su­ponen el 31,7% de los in­gresos to­tales del grupo Zeltia.

De este mon­tante to­tal, un 86% ha ido de­di­cado a fi­nan­ciar in­ves­ti­ga­ciones de me­di­ca­mentos contra el cán­cer. Cuando esta ele­vada suma de costes de in­ves­ti­ga­ción no se ve re­com­pen­sada por unos in­gresos re­cu­rrentes el ne­gocio entra en pér­di­das, que es lo que le ha pa­sado du­rante años ala fi­lial far­ma­céu­tica de Zeltia. Ahora, sin em­bargo, el sen­tido de la marcha ha cam­biado.

Las ventas de pro­ductos bio­far­ma­céu­ticos du­rante los nueve pri­meros meses del año han as­cen­dido a 61,2 mi­llones de eu­ros, de los que 57,4 mi­llones co­rres­ponden a PharmaMar y los 3,8 mi­llones res­tantes pro­ceden de Genómica, una fi­lial que se de­dica a la co­mer­cia­li­za­ción de pro­ductos para diag­nós­tico y para aná­lisis de ADN. De he­cho, la fac­tu­ra­ción de esta com­pañía se ha re­sen­tido en el pe­ríodo (en los nueve pri­meros meses de 2013 fac­turó 4,2 mi­llo­nes) de­bido a que no ha po­dido re­novar el con­trato de pruebas de ADN con el la­bo­ra­torio de cri­mi­na­lís­tica de la Guardia Civil y ha te­nido que su­plir la con­tin­gencia me­diante un mayor es­fuerzo co­mer­cial en Brasil.

Pero estos in­gresos por ven­tas, sobre todo en el caso de PharmaMar, no es la única fuente de in­gresos de los me­di­ca­mentos que co­mer­cia­liza. Entre enero y sep­tiem­bre, el ne­gocio de bio­far­macia ha re­cau­dado otros 23 mi­llones de euros en ro­yal­ties. De ellos, 18,3 mi­llones pro­ceden del cobro por parte de PharmaMar de Janssen Products para po­ten­ciar el desa­rrollo de Yondelis en EEUU en pa­cientes con sar­coma de te­jidos blandos y cáncer de ovario re­cu­rrente.

El resto co­rres­ponde al cobro de la parte co­rres­pon­diente del acuerdo fir­mado en julio pa­sado por PharmaMar y la ja­po­nesa Chugai Pharma (participada por Merk) para co­mer­cia­lizar otro me­di­ca­mento, el Aplidin, para el tra­ta­miento de mie­loma múl­ti­ple, en ocho países eu­ro­peos (Francia, Alemania, Reino Unido, Benelux, Irlanda y Austria). El pacto prevé un pago ini­cial de 5 mi­llones de euros y otros adi­cio­na­les, en fun­ción de ob­je­tivos co­mer­cia­les, hasta un total de 30 mi­llo­nes.

Todo esto hace que el in­greso real de bio­far­macia en los nueve pri­meros meses de 2014 haya sido de 84 mi­llones de eu­ros. La ren­ta­bi­lidad de este vo­lumen de in­gre­sos, me­dida por su be­ne­ficio de ex­plo­ta­ción (Ebiitda) as­ciende al 31,7%, lo que le ase­gura un buen nivel de be­ne­ficio y, lo que es pri­mor­dial en este ne­go­cio, una hol­gada ge­ne­ra­ción de te­so­rería para poder fi­nan­ciar los costes de I+D y los de mar­ke­ting y co­mer­cia­li­za­ción. De he­cho, a 30 de sep­tiembre úl­timo, Zeltia tenía una po­si­ción de te­so­rería de 37,4 mi­llones de euros frente a 32 mi­llones de euros de cré­ditos con en­ti­dades fi­nan­cie­ras.

Para los pró­ximos meses y años, mien­tras PharmaMar pueda se­guir ex­plo­tando las li­cen­cias de sus mo­lé­cu­las, lo normal es que los in­gresos de los me­di­ca­mentos vayan en as­censo, tanto por las ventas (Zeltia prevé que el mer­cado de sus pro­ductos on­co­ló­gicos se acerca a los 300 mi­llones de euros anua­les) como por los ro­yal­ties co­mer­cia­les.

No es de ex­tra­ñar, pues, que haya de­ci­dido dar el paso de con­vertir al ne­gocio far­ma­céu­tico en el alma mater del grupo y ex­po­nerlo a los ni­veles de exi­gencia de los mer­cados bur­sá­tiles es­ta­dou­ni­denses en los que, por cierto, no se en­ten­dería muy bien que Zeltia, a través de PharmaMar, co­mer­cia­li­zara me­di­ca­mentos de éxito en su te­rri­torio y es­tu­viera au­sente de los mer­cados renta va­ria­ble.

Esta pre­sen­cia, ade­más, da la opor­tu­nidad de ac­ceder tam­bién a la po­si­bi­lidad de emitir tí­tulos de renta fija si en algún mo­mento ne­ce­sita re­cursos adi­cio­nales para fi­nan­ciar nuevos pro­ductos far­ma­céu­ti­cos. Y todo ello sin dejar de lado al ne­gocio ue du­rante mu­chos años ha ser­vido de base para la su­per­vi­vencia misma del grupo: la quí­mica de gran con­sumo, que ha man­te­nido ni­veles de in­gresos re­cu­rrentes ca­paces de ali­mentar la caja y mu­chas de las in­ves­ti­ga­ciones de su her­mana far­ma­céu­tica, aunque no haya sido capaz de evitar las pér­didas con­so­li­dadas cuando el I+D se comía todos los re­cursos y no pro­por­cio­naba in­gre­sos.


Quimica de gran con­su­mo

En la parte de la quí­mica de gran con­sumo, in­te­grada por las fi­liales Xylazel (dedicada a bar­nices y pin­turas pro­tec­toras de la ma­dera y del me­tal) y Zelnova y Copyr (dedicadas a in­sec­ti­cidas de uso do­més­tico, am­bien­ta­dores y otros pro­ductos para el cui­dado del ho­gar), los in­gresos de los nueve pri­meros meses de 2014 han as­cen­dido a 55,1 mi­llones de euros que han dado como fruto un be­ne­ficio de ex­plo­ta­ción de 6,3 mi­llo­nes, lo que le otorga una ren­ta­bi­lidad del 11,4%. La ci­fra, que no está nada mal, está muy lejos del 31,7% de ren­ta­bi­lidad lo­grada por la parte far­ma­céu­tica de Zeltia.

Esta di­fe­rencia se ex­plica por los di­fe­rentes már­genes co­mer­cia­les, mucho más altos en los me­di­ca­mentos sobre los que está vi­gente la pa­tente, y por el gasto en mar­ke­ting co­mer­cial que ne­ce­sitan los pro­ductos de gran con­sumo para en­trar en los cir­cuitos de venta ma­siva. Desde el anuncio de la fu­sión de Zeltia con PharmaMar, el vo­lumen de ne­go­cia­ción de las ac­ciones del grupo ha au­men­tado con­si­de­ra­ble­mente. Si la media de las úl­timas 150 se­siones es­taba en 511.000 ac­ciones por se­sión, equi­va­lentes al 0,22% del ca­pi­tal, en la pri­mera se­mana de di­ciembre han cam­biado de manos 1,1 mi­llones de tí­tulos cada día, lo que su­pone do­blar el vo­lumen me­dio. En teo­ría, el free float de Zeltia se sitúa en más de dos ter­cios del ca­pi­tal, ya que el con­sejo de ad­mi­nis­tra­ción tiene el 26,8% de las ac­ciones y para el resto no fi­guran en los re­gis­tros de la CNMV par­ti­ci­pa­ciones su­pe­riores al 3% del ca­pi­tal.

Sin em­bargo, el es­caso vo­lumen de ne­go­cia­ción puede ser mo­tivo, según las fuentes con­sul­tadas por Capitalmadrid, de la apatía de los in­ver­sores mi­no­ri­ta­rios que es­peran tiempos me­jores y con mayor mo­vi­miento. La en­trada en el mer­cado bur­sátil de EEUU y la pre­vi­sible con­so­li­da­ción de las cuentas pueden ser mo­tivos para la es­pe­ranza de estos mi­no­ri­ta­rios que si en­traron en la OPV del año 2000 tienen ante sí un largo ca­mino para re­cu­perar su in­ver­sión y apenas han re­ci­bido di­vi­den­dos.

Yondelis en la European Journal of Cancer . Choi assessment may identify patients with false PD who achieved improved efficacy outcomes, suggesting that trabectedin may delay tumour progression even in the case of non-dimensional response.

Eur J Cancer. December 09, 2014 .



Comparison of Response Evaluation Criteria in Solid Tumours and Choi criteria for response evaluation in patients with advanced soft tissue sarcoma treated with trabectedin: A retrospective analysis .



Abstract
Background
To assess the additional value of density measurement using contrast-enhancement sequences (Choi assessment) in a real-life cohort of adult soft tissue sarcoma patients treated with trabectedin.

Methods
Eligibility criteria included adults (age ⩾18) treated between 01/2007 and 12/2011, with at least two trabectedin cycles after failure or intolerance to doxorubicin/ifosfamide. Baseline and first computed tomography (CT)-scans were centrally reviewed by an experienced radiologist.

Taieb S, Saada-Bouzid E, Tresch E, Ryckewaert T, Bompas E, Italiano A, Guillemet C, Peugniez C, Piperno-Neumann S, Thyss A, Maynou C, Clisant S, Penel N; French Sarcoma Group.


Results
The retrospective cohort consists of 134 (73 female) patients treated with trabectedin 1.5 mg/m2 given as a 24-h infusion every 3 weeks. Patients received a median of five trabectedin cycles (range: 2–33) and the main cause of discontinuation was progressive disease (PD) (n = 105, 78.4%). Response Evaluation Criteria in Solid Tumours (RECIST) assessment was feasible in 128 (95.5%) patients, with Choi assessment performed in 92 (68.7%) patients, generally due to inadequate sequences or exclusive lung metastases. Concordance between both methods was fair (Kappa = 0.290). We identified five patients with false PD (i.e. PD according to RECIST but stable disease/partial response as per Choi). Univariate analysis did not identify any predictive factors for false PD. Median overall survival (OS) of patients with PD as per RECIST but stable disease/partial response (SD/PR) according to Choi was better than for patients with PD according to both RECIST and Choi (14 months versus 8 months; p = 0.052).

Conclusions
Choi assessment may identify patients with false PD who achieved improved efficacy outcomes, suggesting that trabectedin may delay tumour progression even in the case of non-dimensional response. Dual size and tumour density assessment may be more suitable to evaluate responses to trabectedin in sarcoma patients as well as to improve the decision-making strategies for the continuation of trabectedin therapy.

Oncólogos españoles elaboran una guía sobre el cáncer de mamá agresivo .

EFE // Madrid 17/12/2014 .

Un equipo de 88 oncólogos españoles ha participado en la elaboración del primer documento de consenso sobre el cáncer de mama más agresivo, en el que se establecen los criterios que permiten definir este tipo de tumor.

Esta guía, presentada en el último Simposio de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), será de especial ayuda para los profesionales con menos experiencia o en periodo de formación a la hora de enfrentarse a este tipo de tumores.

Los autores, según ha informado la SEOM en una nota de prensa, coinciden en que estas pacientes "deben tratarse de forma distinta buscando un control rápido de la enfermedad".

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Kerry Mansfield decide documentar la evolución de su Cáncer de Mama con estas espectaculares fotografías .

MUJERES VALIENTES // 17 Diciembre 2014 · Tania León .

Kerry Mansfield, fotógrafa y artista, fue diagnosticada de cáncer de mama con 31 años. Cuando supo la noticia, decidió documentar ese proceso que su cuerpo estaba a punto de vivir y conservar una imagen de ella misma que pronto iba a cambiar radicalmente. Kerry pensó en estas fotografías como algo personal, algo que necesitaba hacer y guardar para ella. Al tener la obra completa, supo que tenía que compartirla, que estas imágenes, de alguna forma, podrían ayudar a alguien en su misma situación. El resultado es estremecedor, real y puro.

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Yondelis Optimizing Use . As our understanding of the toxicities of the drug has increased, Trabectedin can now be given safely with attention to hepatic dysfunction and the risk of rhabdomyolysis. Unlike chemotherapy, cumulative toxicity does not appear to be problematic ... And Benefiting Patients can Continue Receiving Trabectedin Indefinitely.

Trabectedin for Advanced Soft Tissue Sarcomas: Optimizing use .


Published 12 December 2014

Approved for publication by Dr Garry Walsh .


Alison Reid, Juan Martin-Liberal, Charlotte Benson // Sarcoma Unit, The Royal Marsden NHS Foundation Trust, London, UK

Abstract:

Patients with locally advanced or metastatic soft tissue sarcoma have a poor outlook with median survival in the order of 1 year. There is therefore an urgent need for novel agents to impact this disease. Trabectedin is one such novel agent that has demonstrated activity for patients with advanced soft tissue sarcoma and it was licensed in Europe in 2007 for patients in the second-line setting or first-line in those patients deemed unsuitable to receive cytotoxics. In order to best serve patients with novel agents, it is imperative to understand the mechanism or mechanisms of action and the best ways of assessing response in order to optimize antitumor activity. Frequently, the mechanism of action and the optimal means of assessing response will be different from those of traditional cytotoxics. Trial design should reflect these factors to ensure that active drugs are not wrongly marked as futile. This review discusses a number of factors that may influence the optimization of trabectedin use. These factors include the administration schedule, the optimal timing of trabectedin administration in the disease process, the histopathological and molecular subtypes that may be most sensitive to trabectedin, the challenge of assessing response, particularly using radiology, and, finally, the safety considerations with this agent.

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Oncologos Franceses publicaron en Marzo 2014 :

Link : Tumor Calcification: A New Response Pattern of Myxoid Liposarcoma to Trabectedin .

Anthony Turpina Sophie Taiebb Nicolas Penela
aDepartment of Medical Oncology, and bImaging Department, Centre Oscar Lambret,
Lille, France .

Nab-Paclitaxel ( Celgene ) . Una nueva Quimio aumenta un 31% la remisión del Cáncer de Mama .

Emilio de Benito Madrid 16 DIC 2014 .

Un cambio en la Quimioterapia antes de la cirugía puede suponer tasas de remisión del cáncer de mama un 31% mejores, según datos que se presentaron ayer en el congreso sobre la patología de San Antonio (Tejas) por el Grupo Alemán de Cáncer (GBG) con participación del Grupo Español para la Investigación en Cáncer de Mama (Geicam). Mejor aún, la tasa puede ser de hasta un 87% de mejora (de una remisión completa del cáncer del 25,7% al 48,2%) en los triple negativos, los que, por carecer de marcadores específicos (por eso son negativos) tienen peor pronóstico y representan la mayoría de los fallecimientos por esta patología. La remisión del tumor está directamente vinculada con la supervivencia, aunque no sea exactamente equiparable a una curación (en oncología este término se rehúye y se opta por el más neutro de supervivencia a cinco años, ya que no se puede descartar una recidiva).

El cambio consiste en añadir un coadyuvante (una molécula que potencia su efecto) al paclitaxel (Taxol de nombre comercial), uno de los quimioterápicos más utilizados. El resultado es el llamado nab-paclitaxel de Celgene. Se trata de formar nanomoléculas uniendo albúmina al paclitaxel. Con esta combinación se consigue dirigir más precisamente el fármaco a las células tumorales, lo que, además, permite aumentar la dosis.

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PharmaMar por su parte ha presentado , en dicho Congreso , un Poster sobre el PM01183 en Fase II en el Tratamiento del Cáncer de Mama BRCA 1-2 ... una Fase II que se inició en Junio 2012 y esta previsto tener Datos en Primavera 2015 .

*.- Lurbinectedin (PM01183) activity in BRCA1/2-associated or unselected metastatic breast cancer. Interim results of an ongoing phase II trial .

Balmaña J, Cruz C, Garber J, Perez Fidalgo JA, Lluch A, Tung N, Antolin S, Fernandez C, Kahatt C, Szyldergemajn S, Soto Matos A, Extremera S, Baselga J, Isakoff SJ.

Hospital Vall d´Hebrón, Barcelona, Spain; Dana Farber Cancer Institute, Boston, MA; Hospital Clínico de Valencia, Valencia, Spain; Beth Israel Deaconesse Medical Center, Boston, MA; Complejo Hospitalario Universitario A Coruña, La Coruña, Spain; Pharma Mar S.A. Sociedad Unipersonal, Colmenar Viejo, Madrid, Spain; Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY; Massachusetts General Hospital, Boston, MA.

Alzheimer . Identifican una proteina que podría ser clave en el Tratamiento .

Europa Press 16 - 12 - 14 .

La IGF2 (Insulin-like Growth Factor 2), una proteína que desempeña un papel fundamental en numerosas funciones fisiológicas y en los procesos de memoria y aprendizaje, podría convertirse en diana terapéutica para el tratamiento del deterioro cognitivo asociado al envejecimiento y, por tanto, en enfermedades como el Alzheimer.


Así se recoge en la tesis doctoral de María Pascual, investigadora de la Facultad de Medicina de la Universidad de Navarra, cuyos principales resultados fueron publicados por la revista EMBO Molecular Medicine.

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A Grifols Barclays le ve un potencial de subida del 42% y ha comenzado a dar cobertura al valor con una recomendación de "sobreponderar" y un precio objetivo de 43 euros.

María Igartua16/12/2014 .

A falta de un milagro, este no ha sigo el año de Grifols en bolsa. Sus acciones, tras tres años consecutivos de subidas -36% en 2011, 110% en 2012 y 31% en 2013- han corregido y van camino de cerrar 2014 con un saldo negativo del 10%.

Sin embargo, los analistas ya empiezan a tomar posiciones de cara al año que viene. Y es que la caída, que desde máximos de junio supera el 27%, abre un abanico de posibilidades.

Así, el equipo de Barclays ve un potencial de subida del 42% y ha comenzado a dar cobertura al valor con una recomendación de "sobreponderar" y un precio objetivo de 43 euros.

De esta manera, el 57% del consenso de mercado recogido por Bloomberg aconsejan "comprar" y el precio objetivo medio se sitúa en los 38,66 euros. Con todo, el más alcista de todos es Goldman Sachs, que ve las acciones en los 46 euros en los próximos doce meses, seguido de Exane BNP Paribas, en los 44 euros y BPI en los 43,05 euros.

Hoy los títulos de la compañía nadan a contracorriente de un Ibex 35 que se mueve a bandazos, entre subidas y bajadas ante el miedo que despierta en el mercado la delicada situación que atraviesa Rusia, que se encuentra a un paso del colapso, con el rublo hundido a pesar de los esfuerzos de su banco central por sostener su divisa.

Grifols sube en bolsa más de un 2% para situarse entre los mejores valores de la sesión, en los 30,77 euros.

La resistencia a los antibióticos provocará más muertes que el cáncer .

Paul Mielgo // Lunes, 15. Diciembre 2014 .

Las infecciones resistentes a los medicamentos podrían costar a la economía global hasta 100 billones de dólares de aquí a 2050, una amenaza que merece tanta atención como el cambio climático, según un estudio encargado por el gobierno británico.
Si no se controlan, estas infecciones podrían suponer 10 millones de muertes más al año y costar a la economía global 100 billones de dólares hasta 2050, o lo que es lo mismo un impacto en la riqueza mundial equivalente a la pérdida de la contribución anual del PIB del Reino Unido. Esta es la principal conclusión del informe liderado por el antiguo economista de Goldaman Sachs, Jim O’Neill.

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El Vall d'Hebron trata a 1.400 enfermos de cáncer en base a sus alteraciones genéticas . Algunas de estas personas, que no tenían ninguna posibilidad, se han llegado a curar .

Barcelona. (EP).- La Unidad de Investigación en Terapia Molecular del Cáncer-La Caixa (UITM) del Hospital Vall d'Hebron de Barcelona ha atendido desde que se inauguró en 2010 a 1.400 pacientes que no habían respondido bien a las terapias tradicionales y a quienes se les ha aplicado un tratamiento "personalizado" en función de las alteraciones genéticas del tumor.

En rueda de prensa este lunes, el director general de la Fundació La Caixa, Jaume Giró, y el director del VHIO y jefe del servicio de Oncología, Josep Tabernero, han hecho balance de la UITM, que se empezó a gestar en 2007 pero que se creó en 2010.

Según Tabernero, la unidad es "innovadora" porque administra tratamientos -en fase I y II- que aún no están comercializados pero que tampoco son puramente experimentales, pero tienen un efecto muy grande sobre los pacientes, puesto que personas que no tenían ninguna posibilidad se han llegado a curar. "Enfermos que antes se morían en seis o ocho meses ahora son supervivientes y viven muchos años. Esto es una realidad", ha celebrado el doctor.

La paciente extremeña Sónia Sánchez, de 39 años y con una hija de siete, que actualmente vive en Barcelona y sufría un tumor cerebral, ha explicado que le diagnosticaron el cáncer en 2009 y pasó por tres operaciones hasta que entró en la UITM, donde se sometió a un nuevo tratamiento que la ha curado.

A diferencia de los tratamientos ordinarios, esta unidad busca alteraciones moleculares de los tumores, lo que implica una "subtificación" de los cánceres más frecuentes -mama, pulmón y colon, entre otros-, y también aplica una tecnología que analiza dichas modificaciones genéticas en la sangre de los enfermos.

Una muestra de esta personalización, que es "futuro" del tratamiento del cáncer y otras enfermedades, es que en 2013 la unidad elaboró un total de 75 estudios clínicos y trató a 345 enfermos, lo que supone una forma de trabajar que permite atraer talento e inversión de empresas biotecnológicas y farmacéuticas, ha detallado Tabernero.

La selección de los pacientes se realiza de forma telemática sin necesidad de que el enfermo se tenga que desplazar al hospital, y se decide en función de si la alteración molecular del cáncer que sufre tiene posibilidades de recibir algún tratamiento.

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¿Puede ser sostenible la innovación? . La innovación se ha convertido en el motor de nuestra sociedad. Y en el caso de la oncología, esta afirmación es incuestionable .

Federico Plaza /// 15-12-2014 .

Las nuevas terapias contribuyen directamente a mejorar la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes con cáncer.

Ante el incremento de la incidencia de esta enfermedad, la necesidad de incorporar nuevos tratamientos, más personalizados, más específicos, más eficaces y seguros, es obvia. De ahí el compromiso de la industria farmacéutica con la investigación de nuevos fármacos. Sin embargo, esa faceta investigadora no puede caminar sola; es fundamental perseguir una colaboración mantenida con quienes asumen la decisión de poner a disposición de los ciudadanos la innovación en oncología. Los tratamientos innovadores son costosos, efectivamente. Pero si se evalúan desde una perspectiva global en la que la asistencia a los pacientes no solo contemple el gasto farmacéutico, si se analiza la contribución real de las nuevas terapias, si se buscan soluciones compartidas en las que los sistemas de salud no sean los únicos que deban soportar el impacto económico. Entonces, seremos creadores conjuntos de una innovación sostenible.

La salud de los españoles es una responsabilidad de todos, de quienes dirigen las agendas políticas y de quienes aportamos soluciones innovadoras. Unos y otros, acompañados por los pacientes y por los profesionales sanitarios, debemos asumir nuestro papel. Puestos a avanzar en este sentido, el primer paso es reconocer el valor de la innovación, entender que la renovación de los tratamientos no significa necesariamente más gasto para el sistema si tenemos en cuenta costes directos e indirectos de la enfermedad. Después, de forma responsable y coordinada, debemos buscar la manera de poner a disposición de los pacientes los mejores tratamientos posibles, de manera equitativa y sin retrasos injustificados.

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