09 marzo 2013

Yondelis . La Revista Annals Of Oncology Publica los Resultados de un Ensayo Realizado Durante Cinco Años en Pacientes con Diversos Tipos de Sarcomas .Yondelis había Estabilizado el Estado en 43 % de los Pacientes Tratados .

Weichteilsarkom: Trotz Fortschreitens weiterbehandeln .


06.03.2013

Bei fortgeschrittenen Weichteilsarkomen, die nicht ausreichend auf die herkömmliche Chemotherapie ansprechen, gibt es noch eine weitere Therapieoption

Patienten mit einem Weichteilsarkom im fortgeschrittenen Stadium können, wenn sie nicht ausreichend auf eine herkömmliche Chemotherapie ansprechen, unter Umständen von einer Therapie mit Trabectedin profitieren. Dies ergab die Daten einer Studie, die über einen Zeitraum von fünf Jahren erfasst worden sind. Die Ergebnisse erschienen kürzlich in der Fachzeitschrift Annals of Oncology.

Bei den Teilnehmern der Studie handelte es sich um Patienten mit unterschiedlichen Arten von Weichteilsarkomen, inklusive Leiomyosarkom und Liposarkom. Bei allen war die Krankheit bereits fortgeschritten und kam durch die Standardchemotherapie nicht zum Stillstand. Infolge der Behandlung mit Trabectedin stabilisierte sich der Zustand bei 43 Prozent der Patienten. Am günstigsten wirkte die Therapie offenbar bei Patienten mit einem Liposarkom: Ihre Gesamtüberlebenszeit war im Vergleich zu Patienten mit anderen Arten von Weichteilsarkomen etwa doppelt so lang, auch die Ansprechrate war höher.

Eine nicht unerhebliche Zahl von Patienten mit fortgeschrittenem Weichteilsarkom, das trotz Standardchemotherapie voranschreitet, könne von der Behandlung mit Trabectedin profitieren, so die Zusammenfassung der Studienautoren. Der Wirkstoff gehört zur Gruppe der Zytostatika und stört den Zellzyklus, sodass sich die Krebszellen, aber auch gesunde Zellen nicht mehr ausreichend vermehren können.

Quelle:
Samuels, B. L. et al.: Clinical outcomes and safety with trabectedin therapy in patients with advanced soft tissue sarcomas following failure of prior chemotherapy: results of a worldwide expanded access program study.

Spirula Platensis , Un alga contra el cáncer . El Hospital de Jove prepara un ensayo clínico que probará el derivado de una planta acuática en la terapia fotodinámica .

Las Mutaciones de un Tumor que podrían Aniquilarlo .

07 marzo 2013

Optatio Project EU CORDIS del que PharmaMar es uno de los Socios ) . Novel Treatment for Bone Marrow Cancer . The Three-year Project, which is Directed by Wolfgang Willenbacher of the Innsbruck Medical University, began in 2012 with a budget of EUR 4.3 Million .

OPTATIO (OPtimizing TArgets y Therapeutics n alto riesgo y refractan ryOmieloma múltiple) es un proyecto de la UE en el marco Programa 7 y reúne la experiencia de doce instituciones de Alemania, Austria, la República Checa, Italia, Hungría y España .

PharmaMar , uno de los Socios del Proyecto ,  proporcionará extractos y compuestos puros de su extenso y único marine derivan biblioteca compuesta que se proyectarán en los innovadores sistemas in vitro e in vivo a desarrollarse en el contexto de MM, interacción de estroma y análisis de resistencia a drogas. Actividades identificadas en extractos crudos se seguirá mediante fraccionamiento preparatoria y vuelva a probar de las muestras.

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CORDIS . 2013 - 03 - 06

.... OPTATIO is pursuing a unique strategy to break through this protective shield to enable better cancer treatment. In so doing, marine-based active substances are proving to be particularly attractive candidates as through evolution they have proven their capacity to survive in the chemical battles against marine organisms.


Oncotyrol, one of the consortium partners, has developed test systems comprising cancer as well as connective tissue cells to better replicate the actual conditions in the human body.
Scientists from Prof. Lukas Huber's team have recently used 'in-vivo-like assays' to test hundreds of marine extracts as well as pure substances produced by Spanish biopharmaceutical company PharmaMar, another consortium partner. Of most importance in the screening process was the fact that the candidates kill the cancer cells while leaving the niche cells intact, according to Winfried Wunderlich of Oncotyrol.

"We are looking for substances which disable the protective influence of the stroma on the cancer cells but do not destroy the connective tissue cells themselves," explained Mr Wunderlich to members of an international consortium. Thus, researchers have made good progress in achieving promising screening results. Indeed, the results revealed that a considerable part of the examined extracts and pure substances selectively affect the tumour cells, that is to say they broke through the protective shield.

The aim of the project is to exploit the importance of interactions between multiple myeloma cells and the bone marrow micro-environment. These interactions play a vital role in the survival of tumour cells, the development of drug resistance and the progression of the disease. Principally, OPTATIO will develop new and innovative multiple myeloma treatment strategies by targeting not only the 'seed', but also the 'soil' of myelomagenesis, searching for compounds that have the capacity to interfere with this complex biological network.
The project team's next step is to make their test systems even more realistic and investigate the promising candidates in further co-culture and animal models, in co-operation with other partners, including the University of Würzburg.

The OPTATIO (OPtimizing TArgets and Therapeutics In high risk and refractOry Multiple Myeloma) is an EU Seventh Framework Programme project which brings together 12 European partners, institutions, SMEs and industrial partners from Austria, Germany, Czech Republic, Italy, Hungary, the United Kingdom and Spain. The three-year project, which is directed by Wolfgang Willenbacher of the Innsbruck Medical University, began in 2012 with a budget of EUR 4.3 million.

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La Mentira de la Inoculación del Cáncer .

Javier Espinosa / Jefe de Oncología Médica del Hospital Universitario de Ciudad Real .


Como miembro de la Secretaría Científica de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y como respuesta a las declaraciones de Venezuela que podrían intranquilizar a la opinión pública, queremos realizar las siguientes declaraciones: el cáncer es una enfermedad genética. Es decir, se origina generalmente por una mutación en los genes que regulan el crecimiento y la diferenciación celular, o bien en los genes reparadores del ADN o en los genes supresores, encargados estos últimos de «eliminar» las células con alteraciones genéticas en su ADN. Otras veces se producen por amplificación génica, que provoca la multiplicación de determinadas proteínas de membrana y ello provoca el estímulo del núcleo en cuanto a la división celular. Otras veces se provoca por reordenación cromosómica, es decir, el alelo de un gen de un cromosoma, se traslada a otro punto del genoma, creando una proteína nueva, la cual confiere a la célula una ventaja proliferativa.

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06 marzo 2013

Yondelis . Clinical Benefit in Uterine Adenosarcoma.

SourceFred Hutchinson Cancer Research Center, University of Washington, 825 Eastlake Avenue East, Seattle, WA, USA.


Abstract

Uterine adenosarcoma is an extremely rare uterine malignancy, and the utility of chemotherapy in this disease is not well defined. This study assessed the safety and efficacy of trabectedin in patients with recurrent/metastatic uterine adenosarcoma with sarcomatous overgrowth. A retrospective search of a prospectively maintained database was performed to identify patients with adenosarcoma treated with trabectedin between 2010 and 2012, within a compassionate use trial. Three patients with recurrent/metastatic uterine adenosarcoma treated with trabectedin were identified. All three patients tolerated the drug well. Two patients obtained prolonged clinical benefit from treatment, one having received 17 cycles and another 11 cycles of therapy.

Trabectedin is well tolerated and has clinical activity in recurrent/metastatic uterine adenosarcoma.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha autorizado Perjeta® (Pertuzumab), un nuevo anticuerpo monoclonal, como tratamiento para el cáncer de mama HER2 positivo .

 La autorización, que se produce ocho meses después de que se aprobara en EE.UU., permitirá combinar este fármaco con el actual estándar de tratamiento para el tratamiento de mujeres con cáncer de mama localmente recidivante irresecable o metastásico HER2 positivo, que no han recibido tratamiento previo anti-HER2 o quimioterapia para su enfermedad. Sin embargo, su incorporación a la cartera del Sistema Nacional de Salud está pendiente.


El cáncer de mama HER2 positivo se caracteriza por la presencia de cantidades elevadas de la proteína HER2 (receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano) en la superficie de las células tumorales, lo que se denomina «positividad de HER2» y afecta al 15-20% de las mujeres con cáncer de mama.

La decisión se ha basado en los datos de supervivencia global y libre de progresión del estudio Cleopatra. Los últimos resultados de esta investigación mostraron que añadir pertuzumab a Herceptin® y quimioterapia reduce el riesgo de muerte un 34% frente al tratamiento estándar, con una la supervivencia global de 37,6 meses (más de tres años)

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Hugo Chávez muere tras una larga lucha contra el cáncer .

05 marzo 2013

Zeltia Mejora sus Resultados pese al Difícil Entorno .

Grifols cotiza en Maximos Historicos , tanto sus Acciones " A " como las " B " tras la Compra de Progenika .

... Sin embargo, no ha sido el uso de estos títulos B lo que más ha aupado hoy su cotización. Los expertos hacen hincapié en que Grifols ha suscrito con la vasca una opción de compra sobre el 35% del capital que aún no controla de su nueva filial por un plazo de 3 años, con un interés adicional del 5% anual. En definitiva, una puerta abierta a que la cotizada pueda volver a recurrir a esta serie de acciones propias para hacerse con el poder total en Progenika, dotándolas de mayor visibilidad y liquidez.


Un paso más en su apuesta porque estos títulos lleguen a cotizar en el parqué neoyorquino, como ya avanzó la propia compañía que era su deseo hace unos meses. Sin embargo, no solo los B se han beneficiado de la enésima operación corporativa en la que participa Grifols. También sus títulos A, con derechos políticos, han celebrado la operación con alzas del 0,8%. La toma de Progenika augura mejoras en el negocio del grupo, ya que es “pionera en el desarrollo de test de biología molecular para la realización de estudios de compatibilidad transfusional”, reza el comunicado remitido al supervisor bursátil.


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Los parches cutáneos de estrógeno pueden constituir un tratamiento más barato y seguro para el cáncer de próstata que las terapias convencionales, publicó The Lancet Oncology.

Investigadores del Imperial Collage London trataron a 85 pacientes con cáncer de próstata con el método tradicional, una inyección que reduce los niveles de testosterona, y a 169 con parches hormonales situado en la piel.


Los resultados mostraron que los tratados con el parche tenían menos efectos secundarios relacionados con la andropausia, la versión masculina de la menopausia.

A su vez, la inyección de LHRHa de la terapia habitual en estos casos, tiene dichos efectos secundarios, y además afecta la salud ósea y favorece la diabetes.

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02 marzo 2013

PM060184 , El Farmaco Que le Sigue al PM01183 , En la Recta Final de la Fase I .

First received : February 9, 2011 .


Last updated : February 26, 2013 .

Last verified : February 2013 .


Phase I, Multicenter, Open-label, Dose-escalating, Clinical and Pharmacokinetic Study of PM060184 Administered Intravenously to Patients With Advanced Solid Tumors .


Recruitment Information


Status Recruiting

Start date 2011-01

Last follow-up date 2013-08 (Anticipated)

Primary completion date 2013-08 (Anticipated)

Organization name PharmaMar

Organization study ID PM60184-A-002-10

Sponsor PharmaMar

Health Authority United States: Food and Drug Administration

Yondelis . La Fase III STS , Que Inició en 2011 Janssen tras alcanzar un Nuevo Acuerdo con Zeltia y que Lleva a Cabo en 108 Hospitales Repartidos Entre : EEUU / Brasil / Australia / Nueva Zelanda / Sud-Africa , Podría Tener Primeros Resultados a 12 Meses Vista .

Esta Claro que J&J en esta ocasión y con el nuevo Contrato alcanzado en 2011 Si Apuesta por Yondelis en Sarcoma para EEUU y resto de Paises en los que aún no esta Aprobado .

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Brief title A Study of Trabectedin or Dacarbazine for the Treatment of Patients With Advanced Liposarcoma or Leiomyosarcoma .


Official title A Randomized Controlled Study of YONDELIS (Trabectedin) or Dacarbazine for the Treatment of Advanced Liposarcoma or Leiomyosarcoma .

Recruitment Information


Status Recruiting

Start date 2011-06

Last follow-up date 2014-07 (Anticipated)

Primary completion date 2014-04 (Anticipated)

Administrative Data


Organization name Janssen Research & Development, LLC

Organization study ID CR018004

Secondary ID ET743SAR3007 (Janssen Research & Development, LLC)

Sponsor Janssen Research & Development, LLC

Collaborator Pharma Mar, S.A.U.

Health Authority United States: Food and Drug Administration

Health Authority Australia: Department of Health and Ageing Therapeutic Goods Administration

Health Authority New Zealand: Health Research Council

Health Authority South Africa: Medicines Control Council

Health Authority Brazil: Ministry of Health





01 marzo 2013

Spain's Zeltia is Turning a Corner, say Edison Analysts . Tenía que ser un Analisis desde EEUU el que Valorara el Potencial de Zeltia y Más Concretamente del Farmaco PM01183 que ya en 2012 Fue Protagonoista del Congreso ESMO .

" Encontar una Nueva Terapia que Supere la Resistencia a los Platinos es una Prioridad " .
PM01183 esta en Ensayos Clinicos para el Tratamiento de Cáncer de Mama , Ovario , Pulmon , Pancreas , Leucemia , Colón  ... De momento el ensayo más avanzado es el de Ovario en Pacientes Resistentes a Platinos .

Tan solo hace 4 años que inicio la Fase I y ya esta terminado la Fase II lo cual solo significa que estamos ante un Farmaco de amplio espectro con dosis seguras bien toleradas , eficaces  y lo más importante ... conocido y aceptado por los Oncologos y Pacientes .

Edison analiza a la perfeccion lo que hay a fecha de hoy en la I+D para el Tratamiento de Ovario Resistente a los Platinos y además da los Resultados Globales que obtiene cada Farmaco :

PM 01183 un 27 %
Vintafolide un 17 %
Avastin un 16 %

Además PM01183 obtiene un control general de la enfermedad en un 73% de las pacientes .

PM01183 en 2012 obtuvo el Status de Orphan Drug para Ovario tanto por la FDA como la EMEA lo cual le otorga exclusividad de Mercado por 7 años en EEUU y 10 años en Europa en caso de aprobarse su comercialización .

Edison destaca en su informe que los Resultados de Fase II del PM01183 en Ovario se sabran en breve y que de ser los que se esperan se podría alcanzar un Acuerdo sustancioso .

¿ Que se entiende por sustancioso ? . Lo tenemos muy facil de ver ya que hace tan solo unos dias el Farmaco Vintafolide de Endocyte obtenía un acuerdo Mundial con Merck .

 Merck al firmar el acuerdo pago a Endocyte 120 Millones $$ y hay un monto de 880 Millones $$ a pagar conforme se obtengan pasos pactados en el acuerdo  . Además, si vintafolide recibiera la aprobación normativa, Endocyte obtendrá una cuota del beneficio en Estados Unidos igual, así como una regalía de un porcentaje de dos dígitos en las ventas del producto en el resto del mundo. Endocyte ha retenido el derecho de co-promocionar  vintafolide con Merck en EE.UU. y Merck tiene el derecho exclusivo de promocionar vintafolide en el resto del mundo.

En definitiva un acuerdo que rondaría los 1.000 Millones $$ .

Edison señala en el informe que el PM01183 iniciará en Breve Dos ensayos de Fase II en Cáncer de Pulmón . Uno dirijido al Cáncer de Pulmón (de Células No Pequeñas y otro dirijido al Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas) .

Asimismo destaca que PM01183 tendría los Resultados de la Fase II en Cáncer de Mama en el 2015 .

PM01183 esta superando  al Yondelis en espectativas y lo mejor es que no solo al Yondelis sino tambien a Farmacos de importantes Farmaceuticas ... y detras viene el PM060184 , un Farmaco que inició la Fase I hace dos años y que en breve la concluye .



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Spain's Zeltia is turning a corner, say Edison analysts .

28 February 2013 .

http://www.thepharmaletter.com/file/120348/spains-zeltia-is-turning-a-corner-say-edison-analysts.html

Spanish drugmaker Grupo Zeltia (ZEL: MC) is approaching a material catalyst this year in the form of the read-out from its Phase II study of lurbinectedin (PM01183) in platinum resistant ovarian cancer, say analysts at Edison Investment Research. If positive, this could form the basis of a licensing deal that could transform Zeltia’s fortunes, they believe.

This, and the more positive sales outlook for cancer drug Yondelis (trabectedin), which has been hampered by recent Doxil supply shortages, should support further pipeline development and ultimately help Zeltia transition into a cancer pure-play.

A safer and more efficacious Yondelis...

Lurbinectedin is, like Yondelis, a minor groove DNA-binder, but it has improved pharmacokinetics that confer less cumulative toxicity with a more convenient dosing schedule. In a cross-trial comparison of various agents in platinum resistant ovarian cancer, some 27% patients achieved an overall response on lurbinectedin (versus 7% for Yondelis), and 73% achieved disease control (vs 50% for Yondelis).

...competitive vs next-generation products

There are just three agents in Phase III studies for platinum resistant ovarian cancer: vintafolide (Endocyte/Merck & Co), Avastin (bevacizumab, Roche) and trebananib (Amgen). In this same cross-trial comparison, vintafolide showed a 17% overall response rate and Avastin, a partial response rate of 16%. Should its superior efficacy be replicated in Phase III, lurbinectedin may have a competitive advantage provided it is better tolerated than Yondelis. However, recent failures (eg, Eisai’s farletuzumab) highlight the challenge of developing novel agents for ovarian cancer, the Edison analysts note.

Phase II data could be a major catalyst

The drug met its primary endpoint in stage one of the Phase II study, with 27% of the 22 patients achieving an overall response (with a median PFS of 4.0 months). 60 patients are randomized 1:1 (with crossover) to either lurbinectedin or topotecan in stage two. These data are due in the second half of 2013 and could be the catalyst for a partnership that should support mid- to late-stage development in other solid tumor types; activity has already been demonstrated in breast, lung and pancreatic cancers. Two Phase II studies in lung cancer (non-small cell and small cell lung cancer) are due to start in mid-2013, and a Phase II trial in breast cancer is due to read-out in 2015.

Valuation hinges on positive data

Zeltia stock has fallen around 30% in the last year, largely due to declining sales of Yondelis and the Phase II failure of Alzheimer’s drug tideglusib (Nypta). This has given it a lower profile, just at a time when the Doxil issues are being resolved and its debt situation is improving. Thus a material pipeline catalyst and the chance of a licensing deal could give new impetus to a recovery in the shares this year, the analysts conclude.

28 febrero 2013

Zeltia Vuelve a Beneficios en 2012 y Registra un Beneficio Neto de 6,6 Millones de Euros ( Un 39 % + ) y Reduce su Deuda Total en un 14 % . En 2013 Vuelve Doxil ( Caelyx ) al Mercado por lo tanto Volveran las Ventas del Yondelis para Tratamiento de Ovario tras estar un Año sin realizar Ventas por la Retirada del Doxil del Mercado .

 
*.- Zeltia Consolida su Posición en Beneficios .

*.- El Grupo Exporta el 52% de sus Ventas .

*.- Los dos segmentos de actividad del Grupo, Biofarmacia y Química de Gran Consumo, Generan Cash-Flow de Explotación Positivos .

Madrid, 28 de Febrero del 2013:
*.- El importe total de los ingresos de explotación del Grupo durante el año 2012 asciende a 161,8 millones de euros (vs. 177,2 millones en 2011).

*.- La cifra neta de ventas de Biofarmacia ha sido de 72,39 millones de euros, (vs. 80,6 millones en 2011). Para comparar las cifras entre ambos ejercicios, hay que
tener en cuenta que durante todo el 2012 la falta de suministro de Caelix® ha afectado a las ventas de Yondelis® para la indicación de cáncer de ovario.

*.- En cualquier caso, el suministro de Caelyx® se espera que se restablezca durante el 2013.

*.-  Ello permitiría volver a relanzar Yondelis® para cáncer de ovario.

*.- La severa crisis de consumo que estamos viviendo en nuestra economía, ha afectado a las ventas del segmento de química de gran consumo, que alcanzaron los de 64,78 millones de euros (71.16 millones durante el 2011).
*.- Es importante destacar que el 52% de las ventas netas del Grupo se realizan en el exterior.

*.- El EBITDA registrado asciende a 20,4 millones de euros, excluyendo las actividades que el Grupo ha discontinuado- Sistema Nervioso Central, Enfermedad de Alzheimer- (vs. 29,5 millones euros en 2011). Si incluyéramos las actividades interrumpidas, el EBITDA 2012 sería de 9,7 millones de euros vs 13 millones en
2011.

*.- Pese al difícil entorno, el resultado neto atribuible del grupo Zeltia correspondiente al 2012 ha sido de 6,6 millones de Euros, que supone un incremento del 39% en comparación al año anterior.

*.- Es importante destacar que los dos segmentos de actividad del Grupo generan cash-flow de explotación positivos. En comparación con el año anterior el cash flow de explotación del Grupo ha mejorado sensiblemente, generando 5,9 millones de euros. El “Plan de pago de proveedores” de la Administración española, contribuyó
a este buen dato.

*.- Finalmente, cabe reseñar que la compañía ha reducido sensiblemente su nivel de endeudamiento, disminuyendo su deuda total en un 14%.

GRIFOLS : EL BENEFICIO NETO SE MULTIPLICA POR MÁS DE 5 VECES RESPECTO A DICIEMBRE DE 2011, ALCANZANDO 256,7 MILLONES DE EUROS.

En 2013 :

Iniciara Ensayo Clinico con Humanos de una Vacuna para el Tratamiento del Alzheimer y tambien iniciara  con Humanos Ensayo Clinico de un Tratamiento para el Cáncer de Pancreas .

En 2012 :

 EL BENEFICIO NETO SE MULTIPLICA POR MÁS DE 5 VECES RESPECTO A DICIEMBRE DE 2011, ALCANZANDO 256,7 MILLONES DE EUROS.

92% DE LOS INGRESOS GENERADOS FUERA DE ESPAÑA CON UNA IMPORTANTE PRESENCIA EN ESTADOS UNIDOS .

POSITIVA EVOLUCIÓN DE LAS VENTAS DE TODAS LAS DIVISIONES POR AUMENTO DE VOLUMEN .

EL RATIO DE DEUDA FINANCIERA NETA SE REDUCE HASTA 2,87 VECES EBITDA AJUSTADO3, INFERIOR A LAS 4,34 VECES DE DICIEMBRE DE 2011.

NUEVAS CONDICIONES DE FINANCIACIÓN NEGOCIADAS A PRINCIPIOS DE 2012 QUE HAN FAVORECIDO EL BENEFICIO DEL GRUPO Y EL MANTENIMIENTO DE UNA POLÍTICA DE ENDEUDAMIENTO CONTROLADA .

MEJORA DE MÁRGENES POR LA MATERIALIZACIÓN DE SINERGIAS VINCULADAS A LA OPTIMIZACIÓN DE COSTES Y GASTOS OPERATIVOS .

27 febrero 2013

SYL1001 , el Segundo Farmaco de Sylentis , ha Iniciado la Fase II para el Tratamiento del Dolor ocular . CNMV .

SYL40012 ya esta en plena Fase II para el Tratamiento del Glaucoma y hoy el segundo farmaco de Sylentis , el SYL1001 inicia tambien la Fase II , en este caso para Tratamiento del Dolor Ocular asociado al Sindrome del  Ojo Seco .

7 Son los Farmacos del Grupo Zeltia en I+D .

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Zeltia informa que su filial Sylentis inicia la fase II de ensayos clínicos con su compuesto SYL1001 para el tratamiento del dolor ocular asociado al síndrome del ojo seco .

*.-  El SYL1001 es un compuesto resultante de la investigación de Sylentis en afecciones oftalmológicas .

*.-  Está indicado para el tratamiento del dolor ocular asociado al síndrome del ojo seco .

*.-  El SYL1001 es una entidad química que se engloba dentro de los RNA de interferencia .

*.-  SYL1001 inhibe la expresión de receptores de capsaicina tipo TRPV1 que se expresan en la superficie ocular.

Madrid, 27 de Febrero de 2013: Sylentis, empresa bio-farmaceútica del Grupo Zeltia (MC: ZEL), pionera en la investigación y desarrollo de nuevos fármacos basados en la tecnología del silenciamiento génico mediante ARN de interferencia (RNAi), ha iniciado un ensayo clínico de fase II con SYL1001, para el tratamiento o prevención del dolor ocular.

El objetivo de este estudio clínico de Fase II es evaluar el efecto analgésico de SYL1001 en pacientes de ojo seco y dolor ocular. Este ensayo clínico supone el quinto estudio que realiza Sylentis con productos basados en la tecnología del RNAi y el segundo producto de la compañía en ensayos clínicos. De este modo Sylentis sigue apostando por el desarrollo de productos novedosos para el tratamiento de enfermedades oculares. Además Sylentis se posiciona como la segunda empresa a nivel europeo con productos basados en el RNA de interferencia .

El ensayo de Fase II con SYL1001 se realizará en el Hospital Clínico san Carlos de Madrid, el Instituto Oftalmológico Fernández-Vega de Oviedo y la Fundación Jiménez Díaz de Madrid.

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Sobre SYL1001

El SYL1001 DP es un producto que se presenta como colirio para aplicación tópica desarrollado para el tratamiento o prevención del dolor ocular, bien asociado en algunas ocasiones a alguna patología como el síndrome de ojo seco, síndrome de Sjögren, etc, o bien producido por algún otro trauma o herida en la cornea, intentando minimizar el dolor ocular y mejorando de esta manera la calidad de vida del paciente. El SYL1001 es formulado en gotas oftálmicas, en solución estéril, isotónica, a pH fisiológico, en viales monodosis evitando que haya que incorporar en la formulación conservantes antimicrobianos .

Un Nuovo Farmaco Può Bloccare Le Cellule Tumorali . ( Yondelis , Un Nuevo Farmaco que Bloquea las Celulas Cancerosas ) .

Nella Foto:


Il Farmaco Derivato dalla Molecola di Trabectedina Sarebbe in Grado di Colpire  le Cellule Immunitarie " Corrotte " che, Aziché Difendere l'Organismo , Aiutano le Stesse Cellule Cancerose  .  
Quattro centri di eccellenza nella ricerca anti cancro hanno lavorato insieme con successo allo stesso studio, sfruttando al meglio le loro specifiche competenze. Una scoperta tutta italiana che migliorerà le cure contro il cancro

Policlinico News : di Maria Grazia Panasci .

Aumenta il carattereDiminuisci il carattereNon sempre il sistema immunitario assolve la propria funzione di difesa dell’organismo. Alcune cellule, quando si sviluppa un tumore, possono addirittura “aiutare” il cancro, che si diffonde anche più velocemente: poliziotti “corrotti” che anziché proteggerci risultano dannosi.

La rivista scientifica «Cancer Cell» ha appena pubblicato una ricerca - tutta italiana - che ha capito il modo di eliminare queste cellule, e che apre nuove frontiere soprattutto per i tumori quali i sarcomi e il carcinoma dell’ovaio.

Lo studio è stato condotto dai ricercatori dell’Istituto Clinico Humanitas, dell’Istituto Mario Negri, dell’Istituto Nazionale Tumori e dell’Università degli Studi di Milano, con il sostegno dell’Associazione italiana ricerca cancro (Airc).

Il farmaco che si oppone all’azione delle cellule “corrotte” si chiama Yondelis ( Trabectedina ), una molecola ricavata da un mollusco marino che vive nel Mar dei Caraibi, molecola approvata adesso come farmaco per uso clinico per sarcomi e tumori dell’ovaio.

Paola Allavena, responsabile del Laboratorio di Immunologia Cellulare dell’Humanitas e Maurizio D’Incalci, direttore del Dipartimento di Oncologia del Mario Negri, coordinatori della ricerca, ci spiegano il meccanismo d’azione della trabectedina: in pratica, il farmaco è in grado di uccidere le cellule tumorali e di bloccare la loro proliferazione interagendo con il DNA. Ma la molecola ha anche un altro meccanismo d’azione anti-cancro: colpisce non solo la parte malata ma anche il microambiente tumorale, cioè i tessuti circostanti. Uccide quindi quel gruppo di cellule immunitarie che popolano il tessuto tumorale e che, anziché difendere l’organismo, vengono corrotte dal tumore e aiutano le cellule cancerose, stimolandone la proliferazione e favorendone la disseminazione.

26 febrero 2013

Meeres-Substanzen gegen Krebs . Sustancias Marinas contra el Cáncer .

... Oncotyrol als einer der Partner im Konsortium entwickelt Testsysteme, die sowohl Krebs- als auch Bindegewebszellen enthalten und somit den tatsächlichen Begebenheiten im Körper näher kommen.


An derartigen „in-vivo like assays“ haben Oncotyrol-Wissenschaftler aus dem Team von Professor Lukas Huber nun Hunderte von marinen Extrakten und auch Reinsubstanzen von dem spanischen Biopharmaunternehmen PharmaMar getestet, das ebenfalls Partner im Konsortium ist. Wie Winfried Wunderlich von Oncotyrol beim Meeting in Innsbruck berichtete, kam es bei dem Screening darauf an, dass die Kandidaten die Krebszellen töten aber die Nischenzellen intakt lassen. „Wir suchen nach Substanzen, die den schützenden Einfluss des Stromas auf die Krebszellen vernichten, nicht aber die Bindegewebszellen selbst“, erklärte Wunderlich vor den internationalen Konsortiums-Mitgliedern. Dabei sind die Tiroler Forscher nun mit vielversprechenden Screening-Ergebnissen vorangekommen. Es zeigte sich, dass tatsächlich ein beträchtlicher Teil der untersuchten Extrakte und Reinsubstanzen selektiv auf die Tumorzellen wirkt – das heißt, der Schutzschild wurde durchbrochen. „Diese Kandidaten sind extrem aktiv“, freut sich Wunderlich.

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El 42 % de los investigadores del cáncer en Estados Unidos son Inmigrantes .

Los científicos inmigrantes han tenido "un papel importante en la mejora de las tasas de supervivencia del cáncer en los estadounidenses", aseguró Stuart Anderson, autor del informe y director ejecutivo del (NFAP) en una teleconferencia, en la que participó el neurólogo de origen mexicano Alfredo Quiñones-Hinojosa.


Anderson consideró que "incrementar el número de permisos de residencia para los inmigrantes altamente cualificados, como los investigadores del cáncer, sigue siendo una reforma política clave".
Los expertos lamentaron el largo proceso al que se ven sometidos los investigadores en esta materia con el sistema actual de visas, que en algunos casos puede obligar a retrasar algunos proyectos en los que están involucrados.

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25 febrero 2013

CPEB1 . Investigadores del IRB han demostrado cómo la Proteína CPEB1 " Quita los Frenos " a la Producción de Proteínas Asociadas a la Transformación Tumoral de las Células .

http://www.irbbarcelona.org/index.php/en/news/irb-news/scientific/researchers-at-irb-barcelona-discover-a-general-mechanism-that-accelerates-tumor-development

Este hallazgo abre "una ventana terapéutica completamente inexplorada", según este trabajo.

El cáncer se caracteriza por una división y crecimiento descontrolado de las células.

Los científicos tratan de esclarecer los mecanismos que controlan la expresión de los genes que favorecen el desarrollo de tumores, en procesos como la división celular desenfrenada, para proponer nuevas dianas terapéuticas por donde atacarlo, ha recordado el IRB en una nota de prensa.

Según este centro, el laboratorio liderado por Raúl Méndez ha descrito un mecanismo dirigido por la proteína CPEB1 que afecta a más de 200 genes relacionados con proliferación celular y promoción tumoral.

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24 febrero 2013

Innovación ‘ Made in Spain ’ para salir de la crisis .

La Ciencia, con mayúsculas, es un elemento que debe ser decisivo para sacar a España de la crisis. Y pese a ser un punto que concita grandes consensos, en la mayor parte de las ocasiones se queda solo en palabras. Sin embargo, y pese a un entorno hostil, España es un país de innovadores y emprendedores. A continuación, hemos querido dar una ventana a las empresas, unas consolidadas, otras incipientes, que deben ser referencia en el futuro.


En tiempos de crisis se repite hasta la saciedad el mantra del cambio de modelo productivo como imperiosa necesidad para salir del atolladero. Sin embargo, y pese a escucharlo de boca de los responsables políticos con frecuencia, los presupuestos públicos dedicados a ello no parecen ser suficientes, y los incentivos a las empresas que innovan tampoco parecen suplir la carencia. Aun así, en un país de quijotes, siempre hay personas y empresas que prefieren seguir un camino propio. Y en este sentido, el campo de la I+D en el sector sanitario es una importante excepción en la que se pueden encontrar numerosos casos de éxito.

La innovación es, sin duda, el futuro que deben transitar las empresas para remontar la situación actual, pero de nada sirve si no va acompañada de una apuesta decidida por la internacionalización, es decir, por la exportación, más aún en un momento en el que el mercado interior atraviesa graves problemas, con una ausencia muy señalada de concursos públicos. De hecho, según recoge el ‘Estudio de Innovación de la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria’ (Fenin), el 34 por ciento de las empresas innovadoras españolas del sector de tecnología sanitaria no está interesado en la venta por concurso público. Un dato sobre el que Jordi Pujol, presidente de la Comisión de Innovación de Fenin, llamaba la atención en una entrevista concedida recientemente a Sanitaria 2000, grupo editor de Revista Médica. Pero es que, además, el 45 por ciento de las empresas innovadoras del sector considera que la Administración valora más el precio que la innovación.

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23 febrero 2013

Kadcyla ( Roche // Genentech ) . FDA aprueba una nueva droga contra el Cáncer de Mama que ataca solo al Tumor .

La empresa calcula que un tratamiento completo con Kadcyla, de unos nueves meses, podría costar 94.000 dólares.
Un medicamento para el cáncer de mama, el primero en su tipo que ataca a las células del tumor al tiempo que no afecta a las saludables, fue aprobado por la Agencia de Alimentos y Drogas (FDA por sus siglas en inglés).

Kadcyla, fabricada por los laboratorios Roche combina la conocida droga Herceptin con una potente droga de quimioterapia y una tercera sustancia química que vincula a ambos medicamentos. La sustancia química mantiene la mezcla intacta hasta que cubre a la célula cancerosa, emitiendo una potente dosis de veneno contra el tumor.

Los investigadores oncológicos afirman que la droga constituye un paso importante de progreso porque emite una mayor cantidad de la sustancia a la vez que reduce los desagradables efectos de la quimioterapia.

"Este anticuerpo va en busca de las células del tumor, penetra en éstas y a continuación explota dentro de su propio núcleo. Por lo cual es muy suave y ligera con las pacientes, que no pierden el cabello, ni sienten nausea ni tienen vómitos'', indicó la doctora Melody Cobleigh del Centro Médico de la Universidad Rush.

"Es una forma revolucionaria de tratar el cáncer'', agregó.

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Genentech dijo el viernes que Kadcyla costará 9.800 al mes, en comparación con los 4.500 dólares mensuales de un Herceptin regular.

En general, las pacientes que toman Kadcyla viven dos años y 6 meses mientras que las consumen otros medicamentos viven seis meses menos.
La venta de la droga Kadcyla irá acompañada de una advertencia a los médicos y pacientes en los casos más graves, que podría provocar toxicidad hepática, problemas cardíacos y posiblemente la muerte. Asimismo puede causar defectos en casos de embarazo y no debe usarse en mujeres embarazadas.

22 febrero 2013

Zelnova , Catálogos .

Yondelis /// Janssen Research & Development, LLC Completa la Fase I : A Study to Assess the Potential Effects of Ketoconazole on the Pharmacokinetics of Trabectedin in Patients With Advanced Malignancies .

Updated :2013_02_19
This study has been completed.

Descriptive Information :
Official title : An Open-Label, Multicenter Study to Assess the Potential Effects of Ketoconazole on the Pharmacokinetics of Trabectedin in Subjects With Advanced Malignancies . Brief summary :

The purpose of this study is too evaluate the potential effects of ketoconazole on blood levels of tradbectedin after administration to patients with advanced malignancies.
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  Recruitment Information :

Status : Completed

Start date : 2011-02

Last follow-up date : 2013-02 (Actual)

Primary completion date  : 2012-11 (Actual)

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Administrative Data : 

Organization name : Janssen Research & Development, LLC

Organization  ID :  ET7430VC1003 (Janssen Research & Development, LLC)

Sponsor : Janssen Research & Development, LLC

Collaborator : Pharma Mar, S. A. (Pharma Mar)

Health Authority : United States: Food and Drug Administration

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Zeltia SA : PharmaMar Rated "Excellent" in the Category of R&D Companies under the PROFARMA Programme .

Avastin combinado con Dasatinib podría detener metástasis en cáncer cerebral

La droga bevacizumab, también conocida por la marca comercial Avastin, hace que los tumores se reduzcan en corto tiempo en pacientes con un cáncer de cerebro conocido como glioblastoma multiforme, pero luego generalmente vuelven a crecer y se extiende a lo largo del cerebro por razones que anteriormente nadie conocía. Ahora, los investigadores de la Clínica Mayo, en Jacksonville, Florida, encontraron por qué sucede esto. También descubrieron que combinando Avastin con otra droga para el cáncer, dasatinib, puede parar la diseminación letal de la enfermedad. Dasatinib está aprobado para su uso en diversos tipos de cáncer de sangre.


Los descubrimientos, basados en un estudio con animales, se encuentran detallados en el número online del 14 de febrero de Plos One. Basados en estos resultados, la Clínica Mayo está dirigiendo un estudio clínico fase I, en el cual se está probando la combinación de bevacizumab y dasatinib en pacientes con glioblastoma cuyas otras terapias hayan fallado.
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El Cáncer de Páncreas, un reto para los especialistas .

El jefe de servicio de Cirugía del Hospital Universitario de Guadalajara, el doctor Jorge García Parreño, ha reconocido que el cáncer de páncreas “es un mal enemigo para el cirujano”. El facultativo ha insistido en la necesidad crear foros de debate entre especialistas que compartan o sugieran posibilidades para atajarlo pese a su enorme dificultad. Las estadísticas apuntan que entre el 2% y el 4% de la población española padece este tipo de tumor.


En la actualidad, algunos hospitales de España vienen realizando operaciones más agresivas para intentar aumentar la supervivencia de los pacientes que sufren este tipo de tumor.
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Las personas con alzheimer llevarán un código identificativo para no perderse .

Los enfermos de alzheimer y demencia senil suelen desorientarse fácilmente, perderse en la calle e incluso olvidar su nombre. Para evitar situaciones de alarma, en Benidorm han puesto en marcha una iniciativa: llevar en la ropa una chapa con un código informático que almacena datos personales y médicos. Basta un teléfono móvil para acceder a su contenido.


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Cirujanos de Requena suprimen el tumor y Reconstruyen la Mama en un solo acto .

Podría decirse que la nueva técnica de "relleno adiposo" (lipofilling en inglés) es un tres en uno para tratar el cáncer de mama, porque permite abrir, extraer el tumor y reponer el hueco que queda con tejido de la propia paciente, todo en la misma intervención y sin salir del quirófano.


El equipo de Cirugía General del hospital de Requena ha sido el primero esta especialidad de la Comunitat Valenciana que incorpora esta nueva técnica de reconstrucción mamaria, si bien también la realizan los servicios de Cirugía Plástica del hospital Clínico y del hospital de la Ribera.

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20 febrero 2013

World Rare Disease Day . El 28 de Febrero se celebrara el Día Mundial de las Enfermedades Raras con el Lema : " No es Raro tener una Enfermedad Rara " . Vicente del Bosque protagoniza el Spot y Zeltia es una de las Entidades Colaboradoras .

La Federación Española de Enfermedades Raras lanza el Vídeo Oficial de la Campaña del Día Mundial de las Enfermedades Raras ( https://www.youtube.com/watch?v=nn_IBDnpH0w )  protagonizado por Vicente del Bosque. Y es que el objetivo es transmitir que no es raro tener una enfermedad rara. Concretamente, del 6 al 8% de la población mundial, más o menos, estaría afectada por estas enfermedades. Esto quiere decir, más de 3 millones de españoles, 27 millones de europeos y 25 millones de norteamericanos.


De esta  forma, Vicente del Bosque, al puro estilo “Love Actually” traslada que 14 de las 200 personas que viajan en un avión o 23 de las 324 que suben a un tren tienen una enfermedad poco frecuente.

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La crisis económica está afectando gravemente a las personas con Enfermedades Raras , que son quienes más apoyo necesitan. A lo largo de 2012, las reformas sanitarias han significado un importante retroceso en los derechos de las personas con enfermedades poco frecuentes.

Para el Año 2013, el colectivo de personas con Enfermedades Raras , solicitan que la Administración pública exprese su compromiso, solidaridad y responsabilidad a través de la publicación de un Plan de Trabajo basado en las siguientes prioridades:

*.- Que las Enfermedades Raras siendo enfermedades crónicas y de interés prioritario en Salud Pública, tengan un marco jurídico / administrativo que garantice la protección de los derechos (sociales y sanitarios) de las personas.

*.- Que se exima del copago a las familias con ER.

*.- Que se impulsen medidas concretas para asegurar el acceso en equidad a medicamentos de uso vital para las familias con ER (Medicamentos huérfanos, medicamentos coadyuvantes, productos sanitarios y cosméticos).

*.- Que se publique el Mapa de los Expertos/Unidades de Referencia en ER que existen en España.

*.- Que se acrediten al menos 10 Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR) para ER en el Sistema Nacional de Salud en 2013, dotando a estas unidades de financiación suficiente para garantizar su calidad y sostenibilidad.

*.- Que se impulse la investigación en ER a través de los Centros, Servicios y Unidades de Referencia.

*.- Que se establezca y publique la ruta de derivación para garantizar la efectiva atención de las familias con ER, en cualquier punto de la geografía española.

*.- Que se establezcan en todas las CCAA Unidades Multidisciplinares de Información, Seguimiento, Control y Atención General a las personas con ER, a fin de garantizar la atención real y efectiva de todos los afectados por ER, eliminando las situaciones de desigualdad existentes hoy en día.

*.- Que se incluyan en la Estrategia Nacional de ER las propuestas e indicadores del Informe EUROPLAN, a fin de mejorar su incidencia real en la atención de las personas con ER.

*.- Que se garantice la atención a las personas con ER que requieran su traslado a otro Estado Miembro, cuando sea preciso, a través de la Directiva de Movilidad Sanitaria Transfronteriza.

*.- Que se utilice por parte del Gobierno Español la Clasificación Internacional del Funcionamiento de la Discapacidad y de la Salud, liderando el IMSERSO la homogeneización de los criterios de valoración a la discapacidad en las ER en las CCAA.

*.- Que se impulse la escolarización del alumnado con necesidades educativas especiales (ER) en los centros ordinarios incorporando recursos educativos y de asistencia sanitaria y se fomente la creación de protocolos de actuación conjunta entre centros educativos y hospitales.

*.- se asegure la inclusión laboral mediante la flexibilización de los horarios, la adaptación de las condiciones laborales y de la ubicación del puesto de trabajo.

Colaboradores de la Campaña :

La Campaña cuenta con entidades colaboradoras que apoyan la visibilidad y sensibilización de las personas con enfermedades poco frecuentes. En concreto, algunos de los principales colaboradores son DIA, Kia, Genzyme, Pfizer, eltenedor.es, Shire, Intermune, Alexion, Madrid Xanadú, Bayer Healthcare, Glaxo, Zeltia, CSL Behring, CD Pharma, Novartis, Sobi y Coorresponsables.

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Israel. Cáncer de Mama: Hadassah diseña un Análisis simple de Sangre que revela las Mujeres en riesgo .

Itongadol.- Investigadores israelíes del Centro Médico Hadassah han desarrollado una prueba que puede predecir si mujeres sanas están en un riesgo significativo de contraer cáncer de mama o de ovario. Usando un análisis de sangre, los investigadores pudieron identificar la presencia de una mutación dañina, la cual podría activar aquellos tipos de cáncer en las mujeres.


Los científicos, liderados por el Dr. Asher Salmon, entonces importante oncólogo de Hadassah, desarrollaron la prueba que puede predecir la presencia de mutaciones BRCA1 y BRCA2 dañinas en mujeres saludables usando un nivel de tecnología llamado perfil de expresión genética.

Las mujeres con una mutación en su gen BRCA1 o BRCA2 tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer de mama o de ovario. Para muchas de aquellas que están en peligro, la enfermedad podría desarrollarse en una edad temprana.

“Esta nueva tecnología apunta a proveer una capa de información sobre el aspecto de la funcionalidad de la célula de las mutaciones BRCA que podría aumentar la habilidad del médico de identificar portadores de alto riesgo”, explicó el Dr.Salmon. Con el perfil de expresión genética, los investigadores pueden buscar genes que tienen el potencial de distinguir portadores de las mutaciones BRCA1 y BRCA2 de los no portadores.

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El Tumor de Próstata tiene distinto origen según la edad .

El cáncer de próstata en hombres menores de 50 años se origina por un mecanismo distinto del que se da en hombres de mayor edad, han encontrado investigadores de varias instituciones alemanas y el Laboratorio Europeo de Biología Molecular. Los tumores en hombres entre los 35 y los 50 años son mucho menos comunes que en hombres mayores, pero además su origen parece no ser el mismo. En menores de 50 años son los andrógenos (hormonas masculinas, como la testosterona) los que parecen disparar el inicio del tumor, produciendo pocos pero importantes cambios en la estructura del genoma celular. En los hombres de más edad, los genes de las células del tumor sufren muchos más cambios pero no asociados principalmente a los andrógenos. Se observan así, recalcan los investigadores, alteraciones en el ADN relacionadas con la edad en un tipo común de tumor.

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19 febrero 2013

Simvastatina , Omeprazol , Bifosfanatos , Memantina ... Saturados de Farmacos .

Un programa impulsado por médicos de familia intenta reducir la toxicidad y el riesgo mortal de quien toma hasta 25 píldoras indefinidamente .

El 3% de la población barcelonesa, unas 30.000 personas, toman más de 10 medicamentos distintos al día. Un millar consumen más de 15 farmacos diarios. Y cerca de 500 pacientes superan las 20 e incluso las 25 pastillas, cada una con su toxicidad, interacciones y consecuencias indeseables sobre la digestión, el apetito, el sueño, el ánimo, la capacidad de concentración o la sangre. Este arsenal químico llega a diario al estómago de enfermos a los que se ha diagnosticado cuatro o cinco trastornos incurables pero no mortales, crónicos, para los que su médico de familia prescribe mensualmente, de forma indefinida, una extensa medicación que en muchas ocasiones da lugar a una nueva enfermedad.


Es raro que un fármaco recetado a un enfermo crónico se retire de su pauta de tratamiento cuando cesa el malestar que lo motivó, explican médicos y pacientes
Esta enorme carga tóxica autorizada y cotidiana, que se repite con ligeras variaciones en todas las consultas médicas de la red sanitaria pública española, y sobre la que el médico de familia tiene autoridad absoluta, ha empezado a alarmar a los propios doctores prescriptores, que no ocultan el riesgo sanitario en que incurren los enfermos objeto de estos abundantes tratamientos.

España es el Primer Pais de Europa en consumo de Farmacos y el Segundo a nivel Mundial por detras de EEUU .

Hay Farmacos que siguen por tiempo indefinido en las recetas cronicas de los pacientes .

Simvastatina se deberia retirar si el paciente no ha sufrido Ictus o Infarto .
Bifosfanatos tomados por mas de 5 años implica riesgo de sufrir necrosis oseas .
Omeprazol solo es adecuado si hay riesgo de sangrado gástrico .
Memantina para pacientes con alzheimer no tiene efecto más alla de de 2 años .

En Vez de recetar pastillas Venotónoicas .. mejor salir a caminar .

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Identifican un nuevo marcador pronóstico del cáncer gástrico .

Científicos del Instituto de Patología Molecular e Inmunología de la Universidad de Porto (Portugal) y la Universidad de Siena (Italia) han descubierto un nuevo marcador pronóstico del cáncer gástrico que permite establecer nuevos subgrupos de pacientes y mejorar el manejo clínico de la enfermedad, cuya mortalidad es muy elevada (tres de cada cuatro afectados).


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El hallazgo, que publicará en su último número la revista 'Journal of Clinical Oncology', se ha producido tras analizar las alteraciones en la molécula de E-cadherina, un supresor tumoral importante, y su relación con la historia clínica de los afectados por este tumor.

Tras el trabajo publicado ahora, los autores consideran que en función de los cambios en la E-cadherina se pueden establecer tres grupos: aquellos que no presentan cambios en la E-cadherina, aquellos con cambios estructurales (cuando hay anomalías en el cromosoma E-cadherina en sí) y, finalmente, aquellos pacientes con alteraciones funcionales .

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Frenan metástasis de cáncer de colon en ratones .

Un consorcio de investigación del País Vasco (norte de España) consiguió frenar el desarrollo del cáncer de colon y su metástasis en el hígado en un modelo experimental con ratones, mediante el uso de moléculas sintéticas.


El estudio, publicado en la revista norteamericana Journal of Medicinal Chemistry, abre la posibilidad a un futuro desarrollo de variantes de estas moléculas con propiedades farmacológicas para su ensayo en el ámbito clínico, según un comunicado del grupo de trabajo.

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18 febrero 2013

Yondelis ( Trabectedin ) Consigue Matar los Macrofagos que son los Causantes de la Propagación de las Celulas Cancerosas ( Metastasis ) . This Unexpected Property May be Exploited in Different Therapeutic Strategies . Esta Nueva Propiedad Inesperada del Yondelis Puede ser Aprovechada en Diferentes Estrategias Terapéuticas.

P.D.: Los investigadores del Cáncer han encontrado que la Metástasis depende de la cooperación de una subpoblación de Macrófagos, una asociación que se puede romper mediante Interacciones con Drogas apropiadas . “Esto sugiere que una  Terapia antiMacrófagos tendría un Impacto en los Pacientes aún con Enfermedad Metastásica”, dijo el Dr. Pollard. “Los Macrófagos mismos, o sus vías de señalización únicas representan Blancos Terapéuticos nuevos que pueden ser Eficaces para Reducir la Mortalidad del Cáncer”.
Una de estas Drogas podría ser el Yondelis según lo publicado por Cientificos Italianos :

 
Role of Macrophage Targeting in the Antitumor Activity of Trabectedin .

http://www.sciencedirect.com/science/journal/15356108/23/2

There is widespread interest in macrophages as a therapeutic target in cancer. Here, we demonstrate that trabectedin, a recently approved chemotherapeutic agent, induces rapid apoptosis exclusively in mononuclear phagocytes. In four mouse tumor models, trabectedin caused selective depletion of monocytes/macrophages in blood, spleens, and tumors, with an associated reduction of angiogenesis. By using trabectedin-resistant tumor cells and myeloid cell transfer or depletion experiments, we demonstrate that cytotoxicity on mononuclear phagocytes is a key component of its antitumor activity. Monocyte depletion, including tumor-associated macrophages, was observed in treated tumor patients.

 Trabectedin activates caspase-8-dependent apoptosis; selectivity for monocytes versus neutrophils and lymphocytes is due to differential expression of signaling and decoy TRAIL receptors.

This unexpected property may be exploited in different therapeutic strategies.


Copyright © 2013 Elsevier Inc. All rights reserved.

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La Nueva Propiedad del Yondelis recogida en la Prensa Italiana ... cada editorial con un analisis propio  :

http://www.repubblica.it/salute/ricerca/2013/02/12/news/farmaco_cellule_corrotte-52477493/

http://scienze.befan.it/trabectedina-un-farmaco-anti-tumore-dai-molluschi-marini/

http://www.bolognatg24.it/top-news/2013/02/13/40652/un-mollusco-marino-la-nuova-arma-contro-il-cancro/

http://www.italiasalute.it/2779/h/La-trabectedina-aggredisce-tumore-e-i-suoi-alleati.html

http://www.campanianotizie.com/attualita/mondo/51189-tumori-dai-caraibi-farmaco-che-uccide-poliziotti-corrotti-cancro.html

http://www.ogginotizie.it/214887-tumori-un-farmaco-dai-molluschi-marini/

http://scienze.fanpage.it/i-nuovi-effetti-antitumorali-di-un-farmaco-ricavato-dal-mollusco-marino/

http://www.healthdesk.it/ricerca/articolo/5828/1360693406

http://www.policliniconews.it/schede.cfm?id=511&Un_nuovo_farmaco_pu%C3%B2_bloccare_le_cellule_tumorali

http://notizie.tiscali.it/articoli/scienza/13/02/mollusco-marino-nuovo-farmaco-contro-tumori.html

http://affaritaliani.libero.it/cronache/sconfiggere-i-poliziotti-corrotti120213.html

Chavez Regresa a Venezuela .

Maduro ha asegurado que están "muy felices" por el regreso de Chávez a Venezuela y ha pedido "tranquilidad" para no interrumpir el funcionamiento del hospital en el que está ingresado el presidente.

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