Las imágenes en tres dimensiones que ofrece un escáner (o TAC) no se emplean para visualizar el cáncer de mama debido a que sus rayos X suponen un elevado riesgo a largo plazo. Para lograr imágenes de calidad, sin el peligro derivado de la radiación, científicos europeos han desarrollado una compleja tecnología que esta semana presentan en la revista 'Proceedings of the National Academy of Sciences'.
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CAMBIO DE DISCURSO : LA SEGUNDA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA ... CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN PRIMERA LINEA Y PASAMOS DEL VIAL DE 4 Mg AI VIAL DE 2 Mg . ////. ESPERAMOS DECISIÓN DE JAZZPHARMA O BIEN LA DECISIÓN DE LA FDA TEMA SEGUNDA LÍNEA EEUU .////. 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .
23 octubre 2012
22 octubre 2012
Yondelis Fase III . Localized High-Risk Soft Tissue Sarcomas Of The Extremities And Trunk Wall In Adults: An Integrating Approach Comprising Standard Vs Histotype-Tailored Neoadjuvant Chemotherapy .
ClinicalTrials Identifier: NCT01710176
Updated: 2012_10_18
Brief summary :
This is a randomized Phase III clinical trial in the setting of localized high-risk soft tissue sarcomas (STS). This study will compare a standard neoadjuvant chemotherapy with epirubicin plus ifosfamide versus a histology-driven chemotherapy, i.e. a chemotherapy tailored to the specific histology within the family of adult STS. Chemotherapy will be administered for 3 cycles. There will be five histological groups (representing 80% of STS), as follows: leiomyosarcoma, myxoid liposarcoma with hypercellularity (round cell MLPS), synovial sarcoma, malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) and undifferentiated pleomorphic sarcoma. The histology-driven chemotherapy for these groups will be, respectively, gemcitabine plus dacarbazine, trabectedin, high-dose ifosfamide, ifosfamide plus etoposide, gemcitabine plus docetaxel. Other histological groups will also be included and registered, but treated only by standard chemotherapy. Patients who have already undergone definitive surgery will receive treatment post-operatively and patients needing a re-excision after inadequate surgery will be treated as patients in the two groups, but of course will not be evaluable for response. A centralized pathological review will be performed. Radiological response will be evaluated according to RECIST and to Choi criteria. Pathological response will also be recorded.
The endpoint will be disease-free survival (DFS) and, secondarily, overall survival (OS) of patients receiving standard chemotherapy versus those receiving histotype-tailored chemotherapy. Additional aims will be to compare the probability of response of standard vs histotype-tailored chemotherapy and to determine the radiological and pathological response with standard chemotherapy vs tailored chemotherapy in each different histological group. Another aim will be to validate the response (both radiological and pathological) to preoperative chemotherapy as a surrogate endpoint for DFS and OS.
Three hundred patients will be randomized over a 3-years period, from a pool of 400-450 registered patients.
Translational research will be performed. Areas of research will include identification and validation of the potential predictive markers for each histological subgroups.
The study is designed to verify the statistical hypothesis that histotype-tailored approach is associated, overall, with a 30% reduction in the hazard of relapse. However, in each different histological group, the effect of histotype-tailored chemotherapy, as compared to standard chemotherapy, can be different. To address this weakness an orthogonal study of response to chemotherapy as a surrogate of DFS and OS has been introduced into the trial. This study intends to extensively investigate the response (radiological and pathological) to preoperative chemotherapy and to validate it as a surrogate endpoint by showing that it correlates with disease free survival and overall survival.
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Recruitment Information :
Status : Recruiting
Start date : 2011-06
Primary completion date : 2013-06 (Anticipated)
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Administrative Data :
Organization name : Italian Sarcoma Group
Organization study ID : ISG-STS 10-01
Sponsor : Italian Sarcoma Group
Collaborator : GROUPE SARCOMES FRANÇAIS
Collaborator : Grupo Espanol de Investigacion en Sarcomas
Health Authority : Italy: Ethics Committee
Updated: 2012_10_18
Brief summary :
This is a randomized Phase III clinical trial in the setting of localized high-risk soft tissue sarcomas (STS). This study will compare a standard neoadjuvant chemotherapy with epirubicin plus ifosfamide versus a histology-driven chemotherapy, i.e. a chemotherapy tailored to the specific histology within the family of adult STS. Chemotherapy will be administered for 3 cycles. There will be five histological groups (representing 80% of STS), as follows: leiomyosarcoma, myxoid liposarcoma with hypercellularity (round cell MLPS), synovial sarcoma, malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) and undifferentiated pleomorphic sarcoma. The histology-driven chemotherapy for these groups will be, respectively, gemcitabine plus dacarbazine, trabectedin, high-dose ifosfamide, ifosfamide plus etoposide, gemcitabine plus docetaxel. Other histological groups will also be included and registered, but treated only by standard chemotherapy. Patients who have already undergone definitive surgery will receive treatment post-operatively and patients needing a re-excision after inadequate surgery will be treated as patients in the two groups, but of course will not be evaluable for response. A centralized pathological review will be performed. Radiological response will be evaluated according to RECIST and to Choi criteria. Pathological response will also be recorded.
The endpoint will be disease-free survival (DFS) and, secondarily, overall survival (OS) of patients receiving standard chemotherapy versus those receiving histotype-tailored chemotherapy. Additional aims will be to compare the probability of response of standard vs histotype-tailored chemotherapy and to determine the radiological and pathological response with standard chemotherapy vs tailored chemotherapy in each different histological group. Another aim will be to validate the response (both radiological and pathological) to preoperative chemotherapy as a surrogate endpoint for DFS and OS.
Three hundred patients will be randomized over a 3-years period, from a pool of 400-450 registered patients.
Translational research will be performed. Areas of research will include identification and validation of the potential predictive markers for each histological subgroups.
The study is designed to verify the statistical hypothesis that histotype-tailored approach is associated, overall, with a 30% reduction in the hazard of relapse. However, in each different histological group, the effect of histotype-tailored chemotherapy, as compared to standard chemotherapy, can be different. To address this weakness an orthogonal study of response to chemotherapy as a surrogate of DFS and OS has been introduced into the trial. This study intends to extensively investigate the response (radiological and pathological) to preoperative chemotherapy and to validate it as a surrogate endpoint by showing that it correlates with disease free survival and overall survival.
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Recruitment Information :
Status : Recruiting
Start date : 2011-06
Primary completion date : 2013-06 (Anticipated)
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Administrative Data :
Organization name : Italian Sarcoma Group
Organization study ID : ISG-STS 10-01
Sponsor : Italian Sarcoma Group
Collaborator : GROUPE SARCOMES FRANÇAIS
Collaborator : Grupo Espanol de Investigacion en Sarcomas
Health Authority : Italy: Ethics Committee
´El futuro en el cáncer pasa por tratamientos personalizados que usan fármacos más caros´ .
Alfredo Carrato habla sobre los retos del tratamiento del cáncer, que requieren alejarse de las soluciones homogéneas: "Las personas no son iguales entre sí y los tumores tampoco" .
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Las terapias personalizas son sinónimo de más caras, ¿choca esto con la época de crisis y recortes en la que nos encontramos?
„Efectivamente. Todos estos fármacos de los que hablo son de reciente adquisición y tienen un precio superior al de los clásicos, así que encarecen el producto final. Pero suponen una ventaja para los pacientes, ya que viven más tiempo, tienen una calidad de vida superior y se evitan complicaciones como ingresos, transfusiones, operaciones... Factores que se pagan por otra parte. No solo hay que tener el foco en el fármaco, hay que tener una perspectiva global y pensar que lo que te gastas en el medicamento te lo ahorras en otras cosas como hospitalizaciones. Por otro lado, ayudas a que la persona siga trabajando, a que en lugar de vivir doce meses viva cinco años, a que esté con su familia...
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Las terapias personalizas son sinónimo de más caras, ¿choca esto con la época de crisis y recortes en la que nos encontramos?
„Efectivamente. Todos estos fármacos de los que hablo son de reciente adquisición y tienen un precio superior al de los clásicos, así que encarecen el producto final. Pero suponen una ventaja para los pacientes, ya que viven más tiempo, tienen una calidad de vida superior y se evitan complicaciones como ingresos, transfusiones, operaciones... Factores que se pagan por otra parte. No solo hay que tener el foco en el fármaco, hay que tener una perspectiva global y pensar que lo que te gastas en el medicamento te lo ahorras en otras cosas como hospitalizaciones. Por otro lado, ayudas a que la persona siga trabajando, a que en lugar de vivir doce meses viva cinco años, a que esté con su familia...
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21 octubre 2012
Tabaco Consume al Fumador . Uno de cada Dos Fumadores en España Muere por su culpa .
Si un fumador deja el tabaco antes de los 45 años, su pronóstico vital "se iguala prácticamente" al de los que nunca han fumado .
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Un Tribunal Italiano Vincula el uso prolongado del Telefono Móvil con un Tumor .
El debate científico aún sigue abierto. Pero para el Tribunal Supremo italiano ya es una certeza: el uso prolongado del teléfono móvil puede provocar cáncer. La más alta corta italiana así lo ha establecido en una sentencia histórica que tiene como protagonista a un ex directivo que se pasaba seis horas al día con el móvil pegado a la oreja y que ahora tiene un tumor cerebral.Según los magistrados del Supremo, la suya debe de ser considerada una enfermedad laboral porque la desarrolló en el ejercicio de su profesión al hacer "un uso prolongado del teléfono móvil".
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19 octubre 2012
Las células neuronales maduras se "resetean" para originar glioblastoma .
Un trabajo del Instituto Salk de Estudios Biológicos en California, Estados Unidos, ha mostrado como las células neuronales maduras se "resetean" para volver a un estado indiferenciado y hacer proliferar un glioblastoma, el tipo más común y agresivo de los tumores cerebrales, según informa la revista 'Science'.
Hasta ahora se creía que estos tumores surgían a partir de células madre neurales no diferenciadas, capaces de transformarse en distintas células del sistema nervioso. Pero, para su sorpresa, un grupo de investigadores ha encontrado en ratones que las células neuronales completamente maduras también pueden dar el disparo de inicio del glioblastoma.
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Hasta ahora se creía que estos tumores surgían a partir de células madre neurales no diferenciadas, capaces de transformarse en distintas células del sistema nervioso. Pero, para su sorpresa, un grupo de investigadores ha encontrado en ratones que las células neuronales completamente maduras también pueden dar el disparo de inicio del glioblastoma.
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18 octubre 2012
Grifols estudia adquisiciones para potenciar su división de diagnóstico .
Las ventas en el primer semestre del año 2012 alcanzaron los 1.316,7 millones de euros, un 107,2 % más, y España ya solo supuso el 9 % de la facturación.
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Yondelis en Reino Unido es el Farmaco Recomendado para Tratar Sarcomas . NICE // NHS .
NICE and cancer drugs - the facts .This page was last updated: 11 October 2012 .
... Drugs, especially those for cancer, which extend life at the end of life are very important and since January 2009, NICE has given special weight to them.
In 2009, NICE agreed new criteria for appraising drugs which can extend life for people with terminal cancer. Up to 30 Septembert 2012, 29 pieces of guidance have been published where these new criteria were considered for 37 anti-cancer agents, of which 10 resulted in positive recommendations for use in the NHS.
The Appraisal Committee recommended lenalidomide for multiple myeloma, sunitinib for the first-line treatment of renal cell carcinoma and for unresectable and/or metastatic GIST, oral topotecan for small-cell lung cancer,
Trabectedin for soft tissue sarcoma
and pemetrexed maintenance treatment for non-small cell lung cancer, trastuzumab plus cisplatin and capecitabine or 5-fluorouracil for HER2-positive metastatic gastric cancer (IHC3 positive subgroup only), pazopanib for renal cell carcinoma, azacitadine for myelodysplastic syndromes, chronic myelomonocytic leukaemia and acute myeloid leukaemia and abiraterone in combination with prednisolone for the castration-resistant metastatic prostate cancer.
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http://www.nice.org.uk/aboutnice/howwework/paslu/ListOfPatientAccessSchemesApprovedAsPartOfANICEAppraisal.jsp
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The acquisition cost of trabectedin for the treatment required after the fifth cycle is carried out by producer Roger Wilson, Director of the Sarcoma UK said: I am delighted that trabectedin has been approved is the end of a difficult process for patients and sarcomas. physicians who treat them, as well as Nice. This drug benefits, most of the small number of patients who receive it. I have long believed that trabectedin has an important role in the treatment of soft tissue sarcoma. The manufacturer, PharmaMar, deserves be commended for his determination to get this drug approved and must be thanked for its constructive approach to make the treatment available to patients in the United Kingdom.
NICE draft guidance published earlier this year does not recommend trabectedin for use on the NHS because of its high cost. However, PharmaMar then offered to cover the cost of the drug to a patient who needs beyond the five cycles of treatment. This reduces the overall cost of trabectedin in the sense of NICE NHS is now able to recommend the drug.
Un test en los tumores de colon permite detectar precozmente el cáncer hereditario.
BARCELONA, 18 Oct. (EUROPA PRESS) -
Aplicar de forma generalizada un test en los tumores que ocasiona el cáncer de colon permite detectar a tiempo una variante de esta enfermedad hereditaria, según pone de releve un estudio realizado por investigadores del Idibaps, el Hospital Clínic de Barcelona y la Universitat de Barcelona (UB).
Entre un 1 y un 3 por ciento del total de cánceres de colon y recto corresponde a esta forma de cáncer de colon hereditario, que se conoce como Síndrome de Lynch, lo que representa que unos 900 casos de los 30.000 nuevos cánceres de este tipo que se detectan cada año en España podrían abordarse precozmente.
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Aplicar de forma generalizada un test en los tumores que ocasiona el cáncer de colon permite detectar a tiempo una variante de esta enfermedad hereditaria, según pone de releve un estudio realizado por investigadores del Idibaps, el Hospital Clínic de Barcelona y la Universitat de Barcelona (UB).
Entre un 1 y un 3 por ciento del total de cánceres de colon y recto corresponde a esta forma de cáncer de colon hereditario, que se conoce como Síndrome de Lynch, lo que representa que unos 900 casos de los 30.000 nuevos cánceres de este tipo que se detectan cada año en España podrían abordarse precozmente.
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Parkinson . Identifican una Degeneración Neuronal que ayudara a Diagnosticar y tratar dicha enfermedad .
Barcelona, 17 oct (EFE).- Científicos del Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona (CMRB) han identificado la degeneración del núcleo de las células madre neurales como factor clave en la pérdida de neuronas en los enfermos de Parkinson, lo que abre la puerta a nuevas formas de diagnosticar y tratar esta enfermedad.
La investigación, dirigida por el doctor Juan Carlos Izpisúa y que se publica hoy en la revista "Nature", se ha llevado a cabo en colaboración con científicos de todo el mundo y podría explicar por qué, además de disfunciones motoras, la enfermedad da otras manifestaciones como la depresión y la ansiedad.
Según ha informado el CMRB, el estudio de las células madre ayuda a entender cómo una mutación genética es responsable de las manifestaciones sintomáticas de una enfermedad y, al mismo tiempo, aporta nuevas pistas para la identificación de los mecanismos celulares que conducen a las alteraciones motoras.
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La investigación, dirigida por el doctor Juan Carlos Izpisúa y que se publica hoy en la revista "Nature", se ha llevado a cabo en colaboración con científicos de todo el mundo y podría explicar por qué, además de disfunciones motoras, la enfermedad da otras manifestaciones como la depresión y la ansiedad.
Según ha informado el CMRB, el estudio de las células madre ayuda a entender cómo una mutación genética es responsable de las manifestaciones sintomáticas de una enfermedad y, al mismo tiempo, aporta nuevas pistas para la identificación de los mecanismos celulares que conducen a las alteraciones motoras.
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Inlyta , Fármaco de Pfizer de Cáncer Riñón falla como Tratamiento inicial .
(Reuters) - Pfizer Inc dijo que la última fase de ensayos de su medicamento contra el cáncer de riñón no había permitido alcanzar el objetivo principal de mostrar progresos estadísticamente significativos en la supervivencia sin que la enfermedad empeore.
El ensayo estaba probando el medicamento Inlyta en pacientes que no habían recibido tratamientos previos y comparó sus efectos con otros fármacos para el cáncer de riñón, el sorafenib.
Inlyta, conocido genéricamente como axitinib, ya fue aprobado por el ente regulador de la salud en Estados Unidos para pacientes con cáncer de riñón avanzado y que no responden a otros medicamentos contra la enfermedad.
Sorafenib es comercializado como Nexavar por la farmacéutica Onyx Pharmaceuticals Inc y la alemana Bayer AG.
Una evaluación preliminar de los datos del ensayo mostró que la supervivencia mediana general para pacientes con Inlyta excedía la de pacientes con sorafenib, aunque la diferencia no fue estadísticamente significativa.
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El ensayo estaba probando el medicamento Inlyta en pacientes que no habían recibido tratamientos previos y comparó sus efectos con otros fármacos para el cáncer de riñón, el sorafenib.
Inlyta, conocido genéricamente como axitinib, ya fue aprobado por el ente regulador de la salud en Estados Unidos para pacientes con cáncer de riñón avanzado y que no responden a otros medicamentos contra la enfermedad.
Sorafenib es comercializado como Nexavar por la farmacéutica Onyx Pharmaceuticals Inc y la alemana Bayer AG.
Una evaluación preliminar de los datos del ensayo mostró que la supervivencia mediana general para pacientes con Inlyta excedía la de pacientes con sorafenib, aunque la diferencia no fue estadísticamente significativa.
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17 octubre 2012
Doxil y su vuelta al Mercado . Unrestricted supply of cancer drug made by Bedford-based Ben Venue available to physicians next week .
P.D.: Doxil lleva fuera de mercado más de un año y por tanto un año sin poder tratar a pacientes y sin realizar ventas ya que se detectaron deficiencias en su fabricacion ... ahora parece ser que por fin su vuelta al mercado en EEUU tiene fecha ... 22 Octubre 2012 .
Una noticia que afecta directamente al Yondelis ya que este consiguió la aprobación parea tratar Cáncer de Ovario en combinación con Doxil ... esperemos que tras más de un año sin realizar ventas para esta indicación ... las ventas de Yondelis Ovario se reanuden en breve ... la EMEA logicamente debera seguir los pasos de la FDA .
*******************************
CLEVELAND, Ohio -- For the first time in more than a year, physicians who have been using the drug Doxil to treat patients with ovarian cancer will be able to order it without restrictions.
Dr. Robert DeBernardo, a gynecologic oncologist at University Hospitals Case Medical Center, on Tuesday said he hopes the move will mean an uninterrupted supply of that class of drug -- now that physicians will have a choice between Doxil and a substitute imported from India that the Food and Drug Administration approved earlier this year.
UH physicians had largely shifted to using Lipodox, the imported drug, but DeBernardo said, “If I have a choice between one or the other, I’m going to go back to Doxil.”
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Una noticia que afecta directamente al Yondelis ya que este consiguió la aprobación parea tratar Cáncer de Ovario en combinación con Doxil ... esperemos que tras más de un año sin realizar ventas para esta indicación ... las ventas de Yondelis Ovario se reanuden en breve ... la EMEA logicamente debera seguir los pasos de la FDA .
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CLEVELAND, Ohio -- For the first time in more than a year, physicians who have been using the drug Doxil to treat patients with ovarian cancer will be able to order it without restrictions.
Dr. Robert DeBernardo, a gynecologic oncologist at University Hospitals Case Medical Center, on Tuesday said he hopes the move will mean an uninterrupted supply of that class of drug -- now that physicians will have a choice between Doxil and a substitute imported from India that the Food and Drug Administration approved earlier this year.
UH physicians had largely shifted to using Lipodox, the imported drug, but DeBernardo said, “If I have a choice between one or the other, I’m going to go back to Doxil.”
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Aplidin ( PharmaMar ) . Multicenter Phase II Study of plitidepsin in Patients With Relapsed / Refractory Non-Hodgkin's Lymphoma. .
Abstract Published online before print October 12, 2012 .
Background. This phase II clinical trial evaluated the efficacy, safety and pharmacokinetics of plitidepsin 3.2 mg/m2 administered as a 1-hour intravenous infusion weekly on Days 1, 8 and 15 every 4 weeks in 67 adult patients with relapsed/refractory aggressive non-Hodgkin's lymphoma.
Design and Methods. Patients were divided into 2 cohorts: non-cutaneous peripheral T-cell lymphoma (n=34) and other lymphomas (n=33). Efficacy was evaluated using the International Working Group criteria (1999).
Results. Response occurred in 6 of 29 evaluable patients with non-cutaneous peripheral T-cell lymphoma (overall response rate 20.7%; 95% confidence interval, 8.0%-39.7%), including 2 complete responses and 4 partial responses. No responses occurred in 30 evaluable patients with other lymphomas (including 27 B-cell lymphomas).
Conclusions. Plitidepsin monotherapy has clinical activity in relapsed/refractory T -cell lymphomas. Combinations of plitidepsin with other chemotherapeutic drugs deserve further evaluation in non-cutaneous peripheral T-cell lymphoma.
... http://www.haematologica.org/content/early/2012/09/14/haematol.2012.069757.full.pdf+html
Background. This phase II clinical trial evaluated the efficacy, safety and pharmacokinetics of plitidepsin 3.2 mg/m2 administered as a 1-hour intravenous infusion weekly on Days 1, 8 and 15 every 4 weeks in 67 adult patients with relapsed/refractory aggressive non-Hodgkin's lymphoma.
Design and Methods. Patients were divided into 2 cohorts: non-cutaneous peripheral T-cell lymphoma (n=34) and other lymphomas (n=33). Efficacy was evaluated using the International Working Group criteria (1999).
Results. Response occurred in 6 of 29 evaluable patients with non-cutaneous peripheral T-cell lymphoma (overall response rate 20.7%; 95% confidence interval, 8.0%-39.7%), including 2 complete responses and 4 partial responses. No responses occurred in 30 evaluable patients with other lymphomas (including 27 B-cell lymphomas).
Conclusions. Plitidepsin monotherapy has clinical activity in relapsed/refractory T -cell lymphomas. Combinations of plitidepsin with other chemotherapeutic drugs deserve further evaluation in non-cutaneous peripheral T-cell lymphoma.
... http://www.haematologica.org/content/early/2012/09/14/haematol.2012.069757.full.pdf+html
Vall d'Hebron trata con éxito a 24 mujeres gestantes con cáncer de mama .
Barcelona. (Efe).- El Hospital Vall d'Hebron de Barcelona ha tratado con éxito en los últimos cinco años a 24 mujeres embarazadas que padecían cáncer de mama y que decidieron seguir con la gestación.Según ha informado este martes el hospital, en el año 2006 el Centro de Cáncer de Mama del Hospital Universitario Vall d'Hebron, integrado por un equipo multidisciplinario formado por profesionales en Ginecología, Obstetricia Medicina Fetal, Oncología, Cirugía de la Patología Mamaria y Pediatría, puso en marcha un protocolo para tratar a estas pacientes de una forma integral, compatibilizando el embarazo y el tratamiento para el cáncer.
Desde entonces, han atendido a 24 mujeres gestantes con cáncer de mama, con resultados equiparables a pacientes no embarazadas. Según el hospital, el manejo multidisciplinar de este grupo de pacientes se logra gracias a la coordinación de los diferentes especialistas involucrados en el manejo del cáncer de mama y de la gestación .
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Identifican marcador que evita extraer todos los ganglios por cáncer de mama.
Un equipo de trabajo dirigido por el doctor Francisco Vizoso, Jefe de la Unidad de Investigación de la Fundación Hospital de Jove de Gijón, ha identificado un marcador tumoral que permitirá predecir la afectación o no de los ganglios de la axila y evitar así la extirpación de los que se encuentren sanos.
Este descubrimiento, publicado en la revista científica European Journal of Cancer, permitirá superar la práctica habitual de extirpar toda la cadena de ganglios linfáticos si el denominado 'ganglio centinela' tiene afectación tumoral, que llevaba a que los brazos sufrieran grandes edemas, reducción de la movilidad y dolor.
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Este descubrimiento, publicado en la revista científica European Journal of Cancer, permitirá superar la práctica habitual de extirpar toda la cadena de ganglios linfáticos si el denominado 'ganglio centinela' tiene afectación tumoral, que llevaba a que los brazos sufrieran grandes edemas, reducción de la movilidad y dolor.
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Hospital Universitario Niño Jesús de Madrid tiene en marcha un ensayo que usa virus para destruir células malignas que puede ser una esperanza para tratar a niños con cáncer .
... que puede ser una esperanza para el tratamiento de niños con cánceres que no responden al tratamiento con quimioterapia.
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Una triple terapia, eficaz en metástasis cerebrales derivadas del cáncer de mama .
Una combinación de tres medicamentos parece retrasar el crecimiento de cáncer cerebral metastásico derivado de tumores de mama primarios en ratones, según estudio publicado en PNAS.
Los pacientes con cáncer metastático de mama HER2-positivo presenta un una amplificación del gen que codifica el receptor humano de crecimiento epidérmico factor 2 (HER2) y a menudo desarrollan metástasis cerebrales, una complicación que suelen tener un mal pronóstico y para la que apenas hay opciones de tratamiento.
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Los pacientes con cáncer metastático de mama HER2-positivo presenta un una amplificación del gen que codifica el receptor humano de crecimiento epidérmico factor 2 (HER2) y a menudo desarrollan metástasis cerebrales, una complicación que suelen tener un mal pronóstico y para la que apenas hay opciones de tratamiento.
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En 2008 el cáncer se cobró casi 170 millones de años de vida saludable .
Un nuevo estudio, publicado en 'The Lancet', ha utilizado una medida conocida como años de vida ajustados por discapacidad (AVAD) para tener en cuenta no sólo los efectos de un cáncer mortal, sino también los efectos de los resultados no mortales de la enfermedad. Los investigadores analizaron los datos de registros de cáncer en todo el mundo para estimar que, a nivel mundial, se perdieron 169,3 millones de años de vida saludable a causa de cáncer en 2008.
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ICO de Girona se hace con un aparato de radioterapia de última generación .
El ICO de Girona ha puesto en funcionamiento un nuevo acelerador lineal que permite aplicar los tratamientos más punteros disponibles en radioterapia, con el objetivo de definir con más precisión y eficacia la zona afectada por el tumor y reducir el riesgo de dañar el tejido sano.
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16 octubre 2012
Bankia Bolsa Research Ajusta el Precio Objetivo de Zeltia hasta los 2,73 Euros la acción ( -2,5% ), por la Discontinuación de Noscira . ( Post By Celtia ) .
P.D.: De no continuar con Noscira ... los 11 Millones que se destinaban cada año a la I+D de esa Filial ... se podran destinar a otras I+D del resto de las Biotecnologicas del Grupo .... Principalmente a Pharma Mar .
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BANKIA BOLSA RESEARCH .
October 15, 2012 .
Los resultados de los estudios de Fase IIb con tideglusib (ensayo ARGO) para el tratamiento de Alzheimer, desarrollados por Noscira, no han superado los objetivos. La compañía realizará un segundo análisis para determinar la viabilidad de licenciar el compuesto, que ha mostrado buena tolerabilidad en los ensayos realizados, a fin de ampliar el estudio.
Hemos ajustado nuestra valoración excluyendo la participación de la entidad en Noscira valorada en EUR 20m, con un impacto de EUR -0,07/acción, hasta EUR 2,73/acción.
Por otro lado, la discontinuación de esta línea de negocio, supondría una reducción de los costes operativos anuales de cerca de EUR 11m, algo que por ahora no incorporamos a nuestro modelo. Reiteramos nuestra recomendación de compra, si bien, descartamos catalizadores de corto plazo para la cotización.
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BANKIA BOLSA RESEARCH .October 15, 2012 .
Los resultados de los estudios de Fase IIb con tideglusib (ensayo ARGO) para el tratamiento de Alzheimer, desarrollados por Noscira, no han superado los objetivos. La compañía realizará un segundo análisis para determinar la viabilidad de licenciar el compuesto, que ha mostrado buena tolerabilidad en los ensayos realizados, a fin de ampliar el estudio.
Hemos ajustado nuestra valoración excluyendo la participación de la entidad en Noscira valorada en EUR 20m, con un impacto de EUR -0,07/acción, hasta EUR 2,73/acción.
Por otro lado, la discontinuación de esta línea de negocio, supondría una reducción de los costes operativos anuales de cerca de EUR 11m, algo que por ahora no incorporamos a nuestro modelo. Reiteramos nuestra recomendación de compra, si bien, descartamos catalizadores de corto plazo para la cotización.
15 octubre 2012
Cáncer de Mama , Día Mundial el Viernes 19 Octubre . Cerco al cáncer de mama más agresivo .
El CIC estudia tres fármacos contra el cáncer de mama triple negativo
Este tipo tiene mal pronóstico y alta tasa de mortalidad
Investiga su eficacia con primeros resultados satisfactorios
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Este tipo tiene mal pronóstico y alta tasa de mortalidad
Investiga su eficacia con primeros resultados satisfactorios
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Costa Rican seas provide new Cures for Cancer ... Not only for Potential AntiCancer Applications But also Anti-Inflammatory and Antimicrobial .
PharmaMar trabajará durante cinco años en el mar de Costa Rica gracias a un convenio con el Instituto Nacional de Biodiversidad (INBio), promovido por el Ministerio de Comercio Exterior (Comex).
Las exploraciones serán una oportunidad para que ambas entidades “estudien la composición química de ciertas especies para posibles usos no solo anticancerígenos sino también anti-inflamatorios y antimicrobianos”.
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Las exploraciones serán una oportunidad para que ambas entidades “estudien la composición química de ciertas especies para posibles usos no solo anticancerígenos sino también anti-inflamatorios y antimicrobianos”.
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13 octubre 2012
Tideglusib . A los 41 Pacientes que Participaron en el Ensayo para PSP se les Redujo de Forma Significativa Frente a Placebo la Progresión de la Atrofia Cerebral Global .
VANCOUVER -- Researchers said they were encouraged by an oral drug targeting tau deposits in Alzheimer's disease and frontotemporal dementia, even though it failed to show clinical benefit in a 1-year trial.The drug, a kinase inhibitor called tideglusib, significantly slowed the rate of brain atrophy in patients with progressive supranuclear palsy (PSP), a form of frontotemporal dementia, said Gunter Hoeglinger, MD, of the German Center for Neurodegenerative Diseases in Munich, Germany.
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Tideglusib tampoco alcanzó el Objetivo Primario en el ensayo TAUROS para tratar la Paralisis Supranuclear Progresiva ( PSP ) ... pero hace 3 meses dieron a conocer resultados de un Subestudio de Imagen por Resonancia Magnetica de dicho ensayo TAUROS y ahi si se obtuvieron resultados positivos que fueron presentados en el Congreso AAIC en Canada :
Vancouver, 20 de Julio de 2012 .
Se han presentado en el Congreso Internacional de la Asociación de Alzheimer (AAIC), celebrado en Vancouver (Canadá) del 14 al 19 de Julio, los resultados del Subestudio de imagen por Resonancia Magnética (MRI, de sus siglas en inglés) del ensayo clínico de Fase II TAUROS (tideglusib en Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP).
El Dr. Günter Höglinger, investigador principal del German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE) y responsable junto al Dr. H.-J. Huppertz del
análisis de las imágenes obtenidas en este subestudio llevado a cabo con 41
Resonancias Magnéticas de Pacientes del estudio TAUROS, ha presentado estos
resultados en la sesión “Developing Topics". El Dr. Höglinger ha explicado que el
tratamiento con tideglusib frente a placebo durante 52 semanas redujo de forma
significativa la progresión de la atrofia cerebral global en los 41 pacientes con PSP
que participaron en este subestudio de TAUROS, especialmente en los lóbulos
parietal y occipital, lo que indica un posible efecto neuroprotector del compuesto
...
A pesar de que el estudio TAUROS no cumplió el objetivo principal de demostrar
una mejora en el estado clínico general mediante la escala Golbe, los resultados de
este subestudio sugieren ampliar las investigaciones en estadios más tempranos de
la enfermedad o durante un período de tratamiento mayor.
12 octubre 2012
Prof Jean Yves Blay - Université Claude Bernard, France . Shares his Views on the Potential for Trabectedin Sarcoma .
Advances in soft tissue sarcoma from ESMO 2012 .
Healthcare Scares to Drive the Global Blood Banking and Blood Products Market, According to New Report by Global Industry Analysts, Inc. .
Major players in the global marketplace include Beckman Coulter, Inc., Grifols , Becton Dickinson and Company, BioMerieux SA , ...
GIA announces the release of a comprehensive global report on Blood Banking and Blood Products markets. Global market for Blood Banking and Blood Products is projected to reach US$43 billion by 2018, driven by health scares and regulatory requirements. Worldwide market for Blood Banking and Blood Products is exhibiting a healthy trend, thanks to an aging population, and a steep increase in healthcare expenditures.
Blood Banking and Blood Products: A Global Strategic Business Report San Jose, California (PRWEB) October 12, 2012
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The worldwide production of blood plasma products is considerably lesser than demand, which for some products is rising at a rate of 14.6% each year. Fractionating facilities are also decreasing in number, increasing the burden on the remaining sources. The industry is rendered vulnerable to economic fluctuations and export regulations. Developing countries rely on imports from other countries as they face immense hardship in fulfilling domestic requirements. However, these countries cannot afford the high costs. Excess production is either absent or very less in developed nations, to cater to the requirements of countries in need. Even if excess plasma products are available, they are highly expensive in most cases. ...
GIA announces the release of a comprehensive global report on Blood Banking and Blood Products markets. Global market for Blood Banking and Blood Products is projected to reach US$43 billion by 2018, driven by health scares and regulatory requirements. Worldwide market for Blood Banking and Blood Products is exhibiting a healthy trend, thanks to an aging population, and a steep increase in healthcare expenditures.
Blood Banking and Blood Products: A Global Strategic Business Report San Jose, California (PRWEB) October 12, 2012
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The worldwide production of blood plasma products is considerably lesser than demand, which for some products is rising at a rate of 14.6% each year. Fractionating facilities are also decreasing in number, increasing the burden on the remaining sources. The industry is rendered vulnerable to economic fluctuations and export regulations. Developing countries rely on imports from other countries as they face immense hardship in fulfilling domestic requirements. However, these countries cannot afford the high costs. Excess production is either absent or very less in developed nations, to cater to the requirements of countries in need. Even if excess plasma products are available, they are highly expensive in most cases. ...
Zeltia Cotiza Muy por Debajo de sus Referencias Historicas ... Pero Presenta un Amplio Campo de Recuperación .
Zeltia un valor que cotiza muy por debajo de sus referencias históricas, caída que no se justifica por la evolución de su cuenta de resultados, los avances logrados en sus diversos proyectos de investigación, ni por tanto por su potencial de crecimiento. Es un valor que presenta un amplio campo de recuperación pero es posible que para poder materializar este potencial requiera una mejoría del escenario bursátil.
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PharmaMar Buscara la Cura contra el Cáncer en Costa Rica . La empresa española trabajará durante cinco años en el mar territorial de Costa Rica gracias a un convenio con el Instituto Nacional de Biodiversidad (INBio), promovido por el ministerio de Comercio Exterior (Comex).
PharmaMar fue creada en 1986 y pertenece al Grupo Zeltia. Es una compañía biofarmacéutica dedicada la búsqueda de tratamientos innovadores de origen marino.
En 25 años de operación, la empresa ha acumulado una muestroteca de más de 125 mil especímenes de organismos marinos, ha descubierto 700 entidades químicas nuevas y ha identificado 30 familias nuevas de compuestos.
Durante ese periodo, PharmaMar ha solicitado o le han sido concedidas más de mil 456 patentes y ha dedicado 650 millones de dólares a investigación y desarrollo.
En colaboración, científicos españoles y la firma PharMar, buscarán y desarrollarán nuevas drogas contra el cáncer en organismos que viven en los mares constarricenses .
San José.- Expertos de Costa Rica y de la firma española PharmaMar, dedicada a la investigación biotecnológica marina, buscarán partir de febrero nuevas curas y tratamientos contra el cáncer en organismos que viven en los mares costarricenses, informó hoy el Instituto de Biodiversidad del país centroamericano.
Una portavoz del INBio explicó que los especialistas españoles y costarricenses desarrollarán novedosos estudios sobre macroorganismos, especialmente esponjas, tanto en el Pacífico como en el Caribe, "que apoyen el descubrimiento de fármacos innovadores con actividad antitumoral".
El director general del Instituto, Carlos Hernández, explicó en un comunicado que el convenio, firmado en septiembre pasado, habilita a ambas organizaciones a trabajar conjuntamente y al intercambio mutuo de conocimientos, cada uno en su especialidad.
"Poder tomar parte de capacitaciones brindadas por PharmaMar, aprendiendo sobre estrategias modernas para el descubrimiento de nuevas drogas, son parte de los elementos que incluye el acuerdo", detalló Hernández.
Las exploraciones, añadió el científico, serán una oportunidad para que ambas entidades "estudien la composición química de ciertas especies de macroorganismos, y a futuro quizás de microorganismos, para posibles usos no solo anticancerígenos sino también antiinflamatorios y antimicrobianos".
Los científicos no necesitarán tomar especímenes completos para su estudio, sino apenas muestras para analizar su composición química y principios activos y a partir de ahí intentar desarrollar fármacos.
En caso de tener éxito, Costa Rica compartiría los derechos con la empresa y obtendría una parte de las ganancias.
La directora de Investigación y Desarrollo de PharmaMar, Carmen Cuevas, señaló que este convenio permitirá transferencia de conocimiento.
También servirá para catalogar las especies que se encuentran en las aguas de Costa Rica, "lo que en definitiva ayudará a tener un mejor conocimiento de la biodiversidad marina del país", añadió Cuevas.
En 25 años de operación, la empresa ha acumulado una muestroteca de más de 125 mil especímenes de organismos marinos, ha descubierto 700 entidades químicas nuevas y ha identificado 30 familias nuevas de compuestos.
Durante ese periodo, PharmaMar ha solicitado o le han sido concedidas más de mil 456 patentes y ha dedicado 650 millones de dólares a investigación y desarrollo.
En colaboración, científicos españoles y la firma PharMar, buscarán y desarrollarán nuevas drogas contra el cáncer en organismos que viven en los mares constarricenses .San José.- Expertos de Costa Rica y de la firma española PharmaMar, dedicada a la investigación biotecnológica marina, buscarán partir de febrero nuevas curas y tratamientos contra el cáncer en organismos que viven en los mares costarricenses, informó hoy el Instituto de Biodiversidad del país centroamericano.
Una portavoz del INBio explicó que los especialistas españoles y costarricenses desarrollarán novedosos estudios sobre macroorganismos, especialmente esponjas, tanto en el Pacífico como en el Caribe, "que apoyen el descubrimiento de fármacos innovadores con actividad antitumoral".
El director general del Instituto, Carlos Hernández, explicó en un comunicado que el convenio, firmado en septiembre pasado, habilita a ambas organizaciones a trabajar conjuntamente y al intercambio mutuo de conocimientos, cada uno en su especialidad.
"Poder tomar parte de capacitaciones brindadas por PharmaMar, aprendiendo sobre estrategias modernas para el descubrimiento de nuevas drogas, son parte de los elementos que incluye el acuerdo", detalló Hernández.
Las exploraciones, añadió el científico, serán una oportunidad para que ambas entidades "estudien la composición química de ciertas especies de macroorganismos, y a futuro quizás de microorganismos, para posibles usos no solo anticancerígenos sino también antiinflamatorios y antimicrobianos".Los científicos no necesitarán tomar especímenes completos para su estudio, sino apenas muestras para analizar su composición química y principios activos y a partir de ahí intentar desarrollar fármacos.
En caso de tener éxito, Costa Rica compartiría los derechos con la empresa y obtendría una parte de las ganancias.
La directora de Investigación y Desarrollo de PharmaMar, Carmen Cuevas, señaló que este convenio permitirá transferencia de conocimiento.
También servirá para catalogar las especies que se encuentran en las aguas de Costa Rica, "lo que en definitiva ayudará a tener un mejor conocimiento de la biodiversidad marina del país", añadió Cuevas.Cáncer de Higado . Argentina es el Primer Pais de America Latina que emplea Microesferas Radioactivas para Tratar dicho Tipo de Cáncer .
Esta semana, tres pacientes con cáncer hepático recibieron un nuevo tratamiento con millones de microesferas que "matan" los tumores desde adentro y sin dañar los tejidos que los rodean. De este modo, se amplía la batería de terapias disponibles en el país para tratar los tumores de hígado que no se pueden extirpar y que son nada más ni nada menos que el 80% de los casos.
Estas tres intervenciones totalmente personalizadas con radioterapia interna selectiva se realizaron en el Hospital Italiano y son las primeras en América latina. Esto permitirá que los pacientes no tengan que trasladarse a centros de alta complejidad (con capacidad de realizar trasplantes de hígado) de Europa o Estados Unidos para acceder a este tratamiento ambulatorio y que se realiza con anestesia local.
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Estas tres intervenciones totalmente personalizadas con radioterapia interna selectiva se realizaron en el Hospital Italiano y son las primeras en América latina. Esto permitirá que los pacientes no tengan que trasladarse a centros de alta complejidad (con capacidad de realizar trasplantes de hígado) de Europa o Estados Unidos para acceder a este tratamiento ambulatorio y que se realiza con anestesia local.
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Descubren qué hace al melanoma resistente a las terapias .
La terapia celular adoptiva, que ayuda al sistema inmunitario a combatir el cáncer a través de linfocitos T cultivados en el laboratorio, inicialmente resulta efectiva en pacientes con melanoma, pero los tumores suelen reaparecer.
Esta resistencia al tratamiento es explicada ahora por un grupo de científicos alemanes, que ha descubierto que el tumor combate el tratamiento gracias al microambiente creado por procesos inflamatorios. Los resultados de la investigación han sido publicados en la revista Nature.
Hace unos meses, una investigación publicada en Nature Communications, identificó que algunos pacientes con melanoma resistentes a los inhibidores de la proteína quinasa B-RAF, como vemurafenib, presentan amplificaciones en dicha proteína. En pocas palabras, mediante el aumento de las copias de la mutación del gen BRAF, el melanoma se hace resistente al producir una mayor cantidad de la citada proteína y superar así el efecto de los inhibidores.
Linfocitos T
En este nuevo trabajo, sus autores observaron que la resistencia es adquirida mediante la pérdida de los antígenos de las células del melanoma, que son las proteínas que sirven a los linfocitos T para reconocer los tumores, y que esta pérdida es inducida por procesos inflamatorios. Al desaparecer los antígenos, las células T no reconocen a las cancerosas y la terapia deja de ser efectiva.
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Esta resistencia al tratamiento es explicada ahora por un grupo de científicos alemanes, que ha descubierto que el tumor combate el tratamiento gracias al microambiente creado por procesos inflamatorios. Los resultados de la investigación han sido publicados en la revista Nature.
Hace unos meses, una investigación publicada en Nature Communications, identificó que algunos pacientes con melanoma resistentes a los inhibidores de la proteína quinasa B-RAF, como vemurafenib, presentan amplificaciones en dicha proteína. En pocas palabras, mediante el aumento de las copias de la mutación del gen BRAF, el melanoma se hace resistente al producir una mayor cantidad de la citada proteína y superar así el efecto de los inhibidores.
Linfocitos T
En este nuevo trabajo, sus autores observaron que la resistencia es adquirida mediante la pérdida de los antígenos de las células del melanoma, que son las proteínas que sirven a los linfocitos T para reconocer los tumores, y que esta pérdida es inducida por procesos inflamatorios. Al desaparecer los antígenos, las células T no reconocen a las cancerosas y la terapia deja de ser efectiva.
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Érase una vez una reina que luchaba contra el cáncer .
Irene Aparici es esa madre que empezó su particular batalla contra el cáncer de mama hace un año. Su experiencia, como madre y paciente, es la historia que guía 'Mamá se va a la guerra' (editado por Cuento de luz), un relato ilustrado por Mónica Carretero que puede ser de gran utilidad para muchas otras 'reinas' que están en guerra.
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11 octubre 2012
Noscira comunica que su Farmaco Tideglusib no ha conseguido alcanzar el objetivo primario cognitivo y dos de los objetivos secundarios .
Pero tambien Noscira ha comunicado hoy que en las próximas semanas se completarán los análisis pendientes de las restantes variables secundarias, subpoblaciones, biomarcadores y el subestudio de resonancia magnética nuclear (RMN). Cualquier posible beneficio para los Pacientes de Alzheimer podría ser valorable .
Fuentes oficiales de la compañía dejan la puerta abierta a un replanteamiento de la financiación de este ensayo, y consideran que los mercados están realizando una lectura a corto plazo. En su opinión, los inversores obvian las noticias positivas en otras áreas de negocios como la Oncología.
Lo que esta más claro es que si los resultados finales de la Fase IIb no son los esperados no tendra sentido continuar con una Fase III por lo que se podría abandonar el ensayo , algo que ya ha sucedido con más de 100 Farmacos que estaban realizando ensayos para tratar el Alzheimer .
Tratamiento prometedor para cáncer cervical .
Una nueva vacuna para combatir las lesiones que conducen a cáncer de cuello uterino, o cervical, mostró resultados exitosos en las primeras fases del estudio, afirman científicos.
El cáncer de cuello uterino es la forma más común de cáncer en mujeres del mundo en desarrollo, el segundo cáncer más frecuente en todo el mundo, y se calcula que unas 274.000 mujeres mueren cada año a causa de la enfermedad, principalmente en las regiones en desarrollo.
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El cáncer de cuello uterino es la forma más común de cáncer en mujeres del mundo en desarrollo, el segundo cáncer más frecuente en todo el mundo, y se calcula que unas 274.000 mujeres mueren cada año a causa de la enfermedad, principalmente en las regiones en desarrollo.
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Noscira comunica resultados del ensayo ARGO Fase IIb con Tideglusib para el Tratamiento de Alzheimer .
Madrid, 11 Octubre 2012 .
Noscira, filial del Grupo Zeltia (ZEL.MC) especializada en el desarrollo de tratamientos innovadores para las enfermedades neurodegenerativas, comunica hoy que el objetivo primario cognitivo y dos de los objetivos secundarios del ensayo ARGO de Fase IIb no han sido alcanzados. Este estudio de 26 semanas de duración
evaluaba la eficacia de tideglusib frente a placebo más el tratamiento habitual en pacientes con enfermedad de Alzheimer leve a moderada.
Tideglusib, un inhibidor de la enzima GSK‐3, fue relativamente bien tolerado en este
estudio que incluyó 306 pacientes. No se observaron nuevas alertas de seguridad.
Dentro de lo negativo aún queda alguna posibilidad :
En las próximas semanas se completarán los análisis pendientes de las restantes variables secundarias, subpoblaciones, biomarcadores y el subestudio de resonancia magnética nuclear (RMN).
Noscira, filial del Grupo Zeltia (ZEL.MC) especializada en el desarrollo de tratamientos innovadores para las enfermedades neurodegenerativas, comunica hoy que el objetivo primario cognitivo y dos de los objetivos secundarios del ensayo ARGO de Fase IIb no han sido alcanzados. Este estudio de 26 semanas de duración
evaluaba la eficacia de tideglusib frente a placebo más el tratamiento habitual en pacientes con enfermedad de Alzheimer leve a moderada.
Tideglusib, un inhibidor de la enzima GSK‐3, fue relativamente bien tolerado en este
estudio que incluyó 306 pacientes. No se observaron nuevas alertas de seguridad.
Dentro de lo negativo aún queda alguna posibilidad :
En las próximas semanas se completarán los análisis pendientes de las restantes variables secundarias, subpoblaciones, biomarcadores y el subestudio de resonancia magnética nuclear (RMN).
10 octubre 2012
Lurbinectedin ( PharmaMar ) . New Animal Models can Revolutionize the Study of Cancer .
Some animal models developed by researchers at the Institute of Biomedical Research of Bellvitge (IDIBELL) and the Catalan Institute of Oncology (ICO) has served to validate the effectiveness of a new drug against ovarian cancer resistant to cisplatin. The multidisciplinary work, done in collaboration with the biopharmaceutical company Pharmamar, was published in the journal Clinical Cancer Research. ...
Doxil , J&J Ya ha Pedido a la FDA y a la EMEA una Aprobación para Fabricar de Nuevo el Farmaco .
... Now, J&J wants to enlist Ben Venue's help again. As The Wall Street Journal reports, J&J's new Doxil plan would rely on Ben Venue to produce the drug, in areas of its Bedford plant that are now available and approved for use. Another supplier would handle sterile filtration and aseptic filling, to make sure the drug isn't contaminated.
J&J has asked FDA and its counterparts in the EU to approve the new process, the WSJ says. That would amp up Doxil supplies in the short term, giving J&J time to find a long-term manufacturer for Doxil.
J&J has asked FDA and its counterparts in the EU to approve the new process, the WSJ says. That would amp up Doxil supplies in the short term, giving J&J time to find a long-term manufacturer for Doxil.
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